《藥物分析》課程試題(B)卷2

1、西 南大學(xué)課程考 核 命題單西南大學(xué)藥學(xué)院藥物分析課程試題（B）卷20132008 學(xué)年 第 2 學(xué)期期末考試考試時(shí)間120分鐘考試方式閉卷學(xué)生類本科人 數(shù) 250適用專業(yè)或科類 藥學(xué)、化工與制藥、制藥工程、制藥工程（植） 年級(jí)2005 級(jí)密題號(hào)一二三四五六七八十總 分號(hào) 學(xué)得分簽名所有答案均寫在后面答題紙上名一、選擇題（共40 分）姓 封20 分 ）在氯化物檢查中，供試品溶液如不澄清，可經(jīng)濾紙濾過(guò)后檢查。用于洗凈濾紙中的氯物的溶劑是（）班A含硝酸的水的水C含鹽酸的水酸的水20002.0 m（1 mL 相當(dāng)于1gA）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑。現(xiàn)依法檢查氯化鈉中含砷量，規(guī)定其限度為 0.00004%，則應(yīng)取

2、供試品的質(zhì)級(jí) 線年A0.5gB. 5.0 gC 2.0 gD. 0.50 g最常用于藥物中的特殊雜質(zhì)檢查的方法是（）ATLCB.IRCUVD.NMR在吡啶溶液中與銅鹽反應(yīng)顯綠色的藥物是（）苯巴比妥B.司可巴比妥戊巴比妥D.硫噴妥鈉乙酰水楊酸片劑含量測(cè)定中避免水楊酸、酒石酸等干擾的中和滴定法是 （）業(yè)A直接滴定法 氧化中和法專命題教師：教研室或系負(fù)責(zé)人：主管院長(zhǎng)：年月日第 1 頁(yè) 共 10 頁(yè) 藥物分析課程試題（B）卷 西 南大學(xué)課程考 核 命題單第 PAGE 第10頁(yè)（共 10 頁(yè)）第 PAGE 第9頁(yè)（共 10 頁(yè)）C 雙相滴定法 兩步滴定法中國(guó)藥典（2000 年版）采用溴酸鉀法測(cè)定含量的藥

3、物是（）異煙肼B. 對(duì)氨基水楊酸鈉C青霉素鈉D. 乙酰水楊酸用酸性染料比色法測(cè)定生物堿類藥物含量時(shí)，水相的pH 過(guò)高時(shí) （）有利于離子對(duì)的形成B. 生物堿易于游離C不利于酸性染料的解離D. 溶劑提取較完全用非水堿量法測(cè)定含量時(shí)需采用電位滴定法指示終點(diǎn)的生物堿鹽類藥物是（）鹽酸鹽B. 硝酸鹽C硫酸鹽D. 氫溴酸鹽用鈰量法測(cè)定維生素E 含量時(shí)，要求（）在酸性下水解后用硫酸鈰滴定液滴定在堿性下水解后用硫酸鈰滴定液滴定直接在水溶液中進(jìn)行在酸性下用硫酸鈰滴定液直接滴定各國(guó)藥典對(duì)甾體激素類藥物常用HPLC或GC法測(cè)定其含量，主要原因是（A它們沒(méi)有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法 B不能用滴定分析法進(jìn)行測(cè)

4、定 C由于“其它甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾 D色譜法比較簡(jiǎn)單，精密度好高效液相色譜法用于含量測(cè)定時(shí)，對(duì)系統(tǒng)性能的要求（）理論板數(shù)越高越好1柱長(zhǎng)盡可能長(zhǎng)1.5鹽酸四環(huán)素在酸性條件下，易降解生成（）差向四環(huán)素B脫水四環(huán)素C異四環(huán)素D金霉素含量均勻度符合規(guī)定的片劑測(cè)定結(jié)果是（）AA+1.80 S 15.0BA+1.80 S 15.0CA+1.45 中藥酒劑和酊劑的檢查項(xiàng)目中一般應(yīng)制訂的項(xiàng)目為（）甲醇量乙醇量C水分D總灰分相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）表示的是（）準(zhǔn)確度B回收率C精密度D純凈度測(cè)定碘與苯相連的含鹵素有機(jī)藥物（如碘苯酯）的含量時(shí)，通常選用方法是（）直接回流后測(cè)定法堿性氧化后測(cè)定法密C直

5、接溶解后測(cè)定氧瓶燃燒后測(cè)定法號(hào) 1的含量測(cè)定常用KMn4法，硫酸亞鐵片的測(cè)定該選用（）學(xué)A鈰量法B高錳酸鉀法C重量法D重氮化法 18用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉的含量時(shí)，所用溶劑為 （A水乙醚B水氯仿C水乙醇D水甲醇名19中國(guó)藥典中規(guī)定的鹽酸普魯卡因注射液中對(duì)氨基苯甲酸的檢查是用 （）姓 封AUVBHPLCCTLCDIR利用氯氮卓水解產(chǎn)物進(jìn)行的鑒別反應(yīng)是（）A沉淀反應(yīng)B水解后茚三酮反應(yīng)班C水解后重氮化偶合反應(yīng)D硫酸熒光反應(yīng)D.與三氯化鐵反應(yīng)，生成紫色化合物（二）多項(xiàng)選擇題（每題有 2 個(gè)或 2 個(gè)以上正確答案，每個(gè) 1 分，共 10 分）能或水解后能與三氯化鐵試液顯紫堇色的藥物有 （）級(jí) 線年 A

6、鈉B乙酰水楊酸C苯甲酸鈉D水楊酸E 鹽酸普魯卡因藥物干燥失重測(cè)定的是（）藥物中所含的水分B 藥物中所含在測(cè)定條件下?lián)]發(fā)的成分C 藥物中所含各種無(wú)機(jī)鹽D 藥物中殘留的各種有機(jī)溶劑E 藥物中除無(wú)機(jī)物外以外的雜質(zhì)業(yè)3藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中藥品命名的原則有（）專A 中文名與INN一致B 中文名與外文名音意對(duì)應(yīng)C 外文名與INN一致D 中文名與藥理學(xué)一致E 應(yīng)科學(xué)、明確中藥制劑分析中，供試品溶液的制備中常用的提取方法有（）A 回流提取法B 冷浸法C 超聲提取法D 過(guò)濾法E 連續(xù)回流提取法含鹵素的有機(jī)藥物，測(cè)定前預(yù)處理的方法可以是（）A 堿性還原法B 酸性還原法C 氧瓶燃燒法D 堿熔融法E 直接回流法薄層色譜法分

7、離鑒定生物堿類藥物時(shí)常采用（）A 展開液中加堿試劑B 將供試品溶液堿性化C 造成堿性氣氛D鋪板的硅膠中加氫氧化E 噴灑堿性試劑兩步滴定法測(cè)定乙酰水楊酸片含量時(shí)，第一步消耗的NaOH 的作用是 （）A 中和其中的乙酰水楊酸B水解酯鍵C 中和游離水楊酸D 中和片劑中可能加入的有機(jī)酸（如酒石酸）E 中和游離醋酸甾體激素類藥物中具有紫外吸收性質(zhì)的結(jié)構(gòu)部分為（）A羥基B 甲酮基C 酮基D 酮基E 苯環(huán)按藥典（95）6Q，符合規(guī)定的是A 均大于或等于 Q B 均低于 QQQ-10%，平均值大于QQQ-10%，平均值大于EQQ-10%可用四氮唑比色法測(cè)定含量的藥物有（）AB 可的松C 地塞米松D 黃體酮E

8、氫化可的松（三）配伍選擇題（備選答案在前，試題在后，每題只一個(gè)正確答案，每小題 1 分，共 10分）（15）試劑或制劑中賦形劑A丙酮B滑石粉密C 亞硫酸鈉D 硬脂酸鎂號(hào)E學(xué)為消除注射劑中抗氧劑的干擾，可加入的掩蔽劑是()注射劑中常見抗氧劑是 ()對(duì)片劑分析中配位滴定法有干擾的是 ()氧化還原滴定法測(cè)定片劑含量時(shí)有干擾的常見賦形劑 （）名5. 使用量大時(shí)干擾亞硝酸鈉滴定法的是 ()姓 封 （610）雜質(zhì)檢查方法中所用試劑A氯化鋇B 硫氰酸氨C硫代乙酰胺D 酸性氯化亞錫班E硝酸銀6.鐵鹽檢查()7. 砷鹽檢查 ()8.氯化物檢查 ()9.硫酸鹽檢查 （）重金屬檢查 ()級(jí) 線 （11-15）方法中

9、所用的指示劑年 A 二苯胺B 鄰二氮-亞鐵C 自身D 碘化鉀-淀粉E 結(jié)晶紫鹽酸氯丙嗪的鈰量法（）12. 維生素E的鈰量法（）13. 對(duì)乙酰氨基酚的鈰量法 （）14.硫酸奎尼丁的非水堿量法（）非那西丁的亞硝酸鈉滴定法 （）（16-20）可鑒別的藥物A 普魯卡因B 維生素CC 水楊酸業(yè)D 黃體酮E 硫酸阿托品專亞硝基鐵氰化鈉呈色（）17. 三氯化鐵呈色 （）18. 2，6-二氯酚靛酚褪色（）19. 發(fā)煙硝酸-醇制 KOH 呈色（）20. 重氮化偶合反應(yīng)（）二、 （每個(gè)2分，共10分）1 雜質(zhì)2 定 量限3 雙波長(zhǎng)分光光度法4 藥物分析5 總灰份（性質(zhì)與分析方法（每個(gè)5分，共10分）O1.CH3O

10、C H25.NH C CH N2C H25CH32.H Cl四、簡(jiǎn)答題（共 22 分）1、寫出非水堿量法的適用范圍、藥物中酸根離子干擾及排除方法（8）2、寫出古蔡氏法檢查砷鹽的原理和加入各試劑的作用。 （8 分）3、藥物制劑分析與原料藥分析相比較，有何特點(diǎn)？（6 分） 五 計(jì)算題（共 18 分）丙磺舒的氯化物檢查：100ml5依氯化物檢查法（）檢查氯化物，與標(biāo)準(zhǔn)NaCl）醋酸可的松片（5mg/片）的含量測(cè)定：201.1563g0.2297g100mL 量瓶中，加無(wú)水乙醇 75mL，振搖約 1 小時(shí)，使醋酸可的松溶解，加無(wú)水乙醇稀釋至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過(guò)， 100mL 238nm 波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度為0.38（1%1cm為390（10 分）分析課程試題（A）卷答題紙一、 選擇題（ 共 40 分）（一）最佳選擇題（ 每題只有一個(gè)最佳答案，20 分 ）題號(hào)1題號(hào)123456789答案題號(hào)111213141516171819密答案20號(hào) 學(xué)（二）多項(xiàng)選擇題（少選或多選均不得