藥劑科工作制度及崗位職責

1、劑科工作制度及崗位職責藥品購進管理制度1、購進藥品應(yīng)以保證質(zhì)量為前提，所有藥品必須從取得藥品 生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營許可證（批發(fā)）的企業(yè)等合法渠 道進貨，并按照保證藥品質(zhì)量的進貨程序進行。藥品供應(yīng)商必 須是在本市上年度（或本并次）藥品招投標中標的企業(yè)。2、藥庫應(yīng)根據(jù)藥品使用情況制定藥品采購計劃，并注明藥 品通用名（商品名）、劑型、規(guī)格、數(shù)量。藥品采購計劃 必須經(jīng)藥品采購小組審核，院長或分管院長審批，方可執(zhí)行。藥品采購員按各藥品不同的采購渠道，分別及時向各供應(yīng)商發(fā) 出采購單，防止人為造成缺貨斷檔。3、購進藥品按規(guī)定建立完整的購進記錄，做到票、帳、貨相 符。4、藥庫需建立完整的購進、驗收記錄，記錄內(nèi)

2、容應(yīng)包括：藥品 通用名（商品名）、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)單 位、批準文號、供貨單位、數(shù)量、購進日期、驗收結(jié)論和驗收 人簽名等內(nèi)容。購進記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不 得少于二年。5、購進特殊管理的藥品應(yīng)嚴格按照國家有關(guān)法律法規(guī)和管理 規(guī)定進行。6、購進藥品應(yīng)簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨協(xié)議，應(yīng)明確：（1）藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求。藥品附產(chǎn)品合格證。所購藥品的提供方應(yīng)提供符合規(guī)定的各類證明、證書和文件。藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸、貯存的要求。藥品驗收管理制度1、藥品入庫驗收人員應(yīng)必須和采購人員分開。并應(yīng)在規(guī)定的時 限內(nèi)完成(生物制品必須做到貨到即驗)。驗收時，應(yīng)同時檢

3、 查藥品的外觀性狀、內(nèi)外包裝、標簽、說明書及標識等內(nèi)容， 每整件的包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。對特殊管理的藥品實行雙人 逐件驗收到最小包裝單位。對低溫冷藏要求的藥品，驗收的內(nèi) 容必須包括運輸貯藏溫度。2、藥品的包裝標簽和所附說明書應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址，有藥品的通用名、規(guī)格、數(shù)量、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等，標簽、說明書上還應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或 功能主治、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項及儲藏條件 等內(nèi)容。特殊藥品、外用藥品有規(guī)定的標識和警示說明。上述 內(nèi)容必須與藥品包裝批件相符。3、驗收進口藥品，應(yīng)核對加蓋供貨單位紅色印章的進口藥品 注冊證和該批藥品的進口藥品檢驗報告書復(fù)印件。進

4、口 藥品，其包裝標簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱，主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。4、驗收應(yīng)按規(guī)定對實物仔細核對，并如實填寫好藥品質(zhì)量驗 收記錄，內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī) 格、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況以及 包裝、標簽、說明書上應(yīng)有的規(guī)定內(nèi)容，整件包裝中應(yīng)有藥品 合格證。驗收記錄中還應(yīng)簽署驗收結(jié)論和驗收員姓名。5、購入藥品需經(jīng)驗收員驗收合格并簽名或蓋章后藥品方可入 庫，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品，應(yīng)予拒收，放入待處理區(qū)，同時 反饋質(zhì)量管理部門。6、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有可疑或包裝不符合要求或破損滲漏現(xiàn)象時，應(yīng)及 時填寫質(zhì)量信息反饋表向供貨方反映并等待處理。特殊藥品管理制度1

5、、藥劑科（組）對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理 和使用，必須按相關(guān)的法規(guī)進行采購、管理和使用，本單位及 個人，不得自行更改管理辦法。2、購進驗收特殊藥品必須二人，且有一名藥師以上職稱人員負責。驗收員要仔細核對品名、規(guī)格、數(shù)量等。麻醉藥品及一類 精神藥品保管應(yīng)設(shè)專柜存放，雙人雙鎖，專人管理，單獨建 帳。二類精神藥品專柜集中放置，與其它藥品明顯分開。3、具有麻醉藥品及精神藥品處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師 資格，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品及精神藥品，經(jīng)醫(yī)務(wù)科批 準，并將醫(yī)師簽字式樣送藥劑科備查。4、麻醉藥品、一類精神藥品針劑處方為一次用量，其它劑型處 方不得超過三日用量，控釋制劑處方不得超過于日用量。二類精神藥品每次不得超過7日常見量，特殊情況需延長，醫(yī)師 要注明理由。處方應(yīng)完整保存二年備查。5、麻醉藥品處方書寫要求：處方要用專用處方書寫工整，字跡 清晰，寫明病情，醫(yī)師簽全名，劃價、配方、發(fā)藥及核對人員 均應(yīng)簽全名，并進行麻醉藥品處方登記，醫(yī)務(wù)人員不得為自己 開方使用麻醉藥品。禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥 品，對違反規(guī)定濫用麻醉藥品者，藥劑科有權(quán)拒絕發(fā)藥，并及 時向院領(lǐng)導(dǎo)報告。6、藥劑人員在調(diào)配麻醉藥品時，要嚴格審查處方，對不符合規(guī) 定的麻醉藥品處方，拒絕調(diào)配。7、嚴格執(zhí)行麻醉藥品管理辦法中的有關(guān)規(guī)定，嚴格保管， 合理應(yīng)用，杜絕濫用，防止流失，