2021屆高三湖北省新高考適應(yīng)性測(cè)試卷(一)化學(xué)試題

1、 4 4 3 23 2 2 4 4 3 23 2 2 2 2 屆高三湖省新高適應(yīng)性試卷（）地理試可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量H 1 12 O 16 Co 一選題本共 小題，小 3 分， 分實(shí)驗(yàn)室，下列做法正確的是 用硫酸干燥氨氣C.用過(guò)的鹽酸直接排入下水道用精直接加熱錐形瓶用液漏斗將四氯化碳和水分2.WX、 原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素X、 位第二周期，、X、Y 三種元素原子構(gòu)成的微粒存在如下反應(yīng)XWYW YXW H 且四種元素原子的核外電子總數(shù)滿足 WXY下列有關(guān)敘述正確的是 的高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為強(qiáng)堿C.W 與他元素形成化合物均屬于共價(jià)化合物第電能D.簡(jiǎn)單離子半徑大小：ZY截短側(cè)素是側(cè)

2、耳菌(Pleurotus mutilus)生的一類廣譜的二萜烯類抗生素結(jié)簡(jiǎn)式如 圖所示。下列說(shuō)法正確的是 分含有三種官能團(tuán)與 溶發(fā)生顯色反應(yīng) 截側(cè)耳素最多能與 mol 反D.1 短側(cè)耳素最多能與 mol H 發(fā)生加成反應(yīng)實(shí)驗(yàn)是學(xué)的基礎(chǔ)，題目中給出的裝置與選項(xiàng)中的實(shí)驗(yàn)匹配正確的是 用置分離互不相溶液體混合物C.用裝置在實(shí)驗(yàn)室中制備少量 ClB.裝置 進(jìn)氣可收集 H 、NH 等體用置蒸干氯化鎂溶液制無(wú) ，如圖為美國(guó)羅姆斯公司的 G. L. Willingham 等人研制出的對(duì)環(huán)境安全的艦舶防垢劑。下列關(guān)于該化合物- 1 -313 3 3 2 3 3 3 2 3 313 3 3 2 3 3 3 2

3、3 的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是 其點(diǎn)主要取決于所含化學(xué)鍵的鍵能C.分子中 C、S、N 的化方式完全同B.物質(zhì)的分子中既含有極性鍵又含有非極性鍵 分中 鍵 鍵的數(shù)目比為 33：2氮氧化(AlON)新型透明高硬度防彈鋁材料，屬于原子晶體。下列描述錯(cuò)誤的是 和水晶的晶體類型相同C.基態(tài)鋁原子的價(jià)電子排布式為 21B.AlON 和晶的化學(xué)鍵類型同制 的料 NH 中 N 子采取 sp2 化氮化鎵(GaN)是造 的重要材料，被譽(yù)第三代半導(dǎo)體材料( 的化物和氫氧化物均為 性化合物，工業(yè)制備氮化鎵的流程如圖所示。下列判斷正確的是 位于第周期 IIIA 族C.Ga(OH) 可 NaOH 溶反應(yīng)生成 B.酸性：Al(OH)

4、 Ga(OH)D.Ga 與 NH 的應(yīng)中 NH 是還原劑科研人使用催化劑鎵化(CoGa )現(xiàn)了 H 還肉桂醛生成肉桂醇，該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，反應(yīng)機(jī)理示 意圖如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 還過(guò)程中發(fā)生了極性鍵的斷裂C.苯丙醛和肉桂醇互為同分異構(gòu)肉醛穩(wěn)定性小于肉桂醇的D.CoGa 實(shí)現(xiàn)了選擇性還原肉桂醛中的醛基二、選擇題本題共 小題，每小題 4 分共 16 。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意，全部選對(duì)得 4 分 選對(duì)但不全的得 2 分有選錯(cuò)的得 分)下列實(shí)方案能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖? 2 -8 22 42 28 22 42 2 2 4 3 0 10.某機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法中正確的是

5、其子式為 H N分中的碳原子有 種雜化方式C 分中所有碳原子不可能共平面存在子中含有苯環(huán)且含有 2 不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的同分異構(gòu)體11.某新型水系離子電池工作原理如圖所示Nb/Ag 光極能使電池在太陽(yáng)光照下充電充電時(shí) Li 被 原為 Li 。列說(shuō)法誤的是 充時(shí)能量轉(zhuǎn)化方式：太陽(yáng)能電能化學(xué)能放時(shí)a 的電極反應(yīng)式為 2C.充電時(shí)，陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為 3I 2e 交換 M 是離子交換膜12.常下，將 pH 均 1體積均為 V 的 和 HB 溶液，分別加水稀釋至體積 V 隨 圖所示。下列說(shuō)法正確的是VV的變化如- 3 - 2 2 6 6 6 3 2 2 2 2 2 6 6 6 3 2 2 2 2 酸

6、強(qiáng)弱：HAHB水電離程度C.稀釋相同倍數(shù)時(shí)，溶液中c(A )c(B )D.當(dāng) lgVV， 溶液中c(H 7 molL1三、非選擇題本題共 題，共 60 分)13.(12 分)鈷酸鋰LiCoO 電中含有 LiCoO 正材料、片狀碳材料、單質(zhì)銅、鋁、鐵，以及電解(LiPF ) 等，處理鈷酸鋰電池，并回收電池中的部分金屬，具有一定的經(jīng)濟(jì)和環(huán)境價(jià)值?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)放電”時(shí)，若電池殼破裂會(huì)造成電解質(zhì) L 泄，LiPF 與水相遇會(huì)生成 HF POF ，反應(yīng)的化學(xué) 方程式為 。(2)寫出“酸化沉鋁”反應(yīng)的離子方程式： 。(3)“酸溶氧化”時(shí)， 被 LiCoO 氧化，該反應(yīng)中，氧劑與還原劑物質(zhì)的量之比為

7、 。(4)“操作 X”具體內(nèi)容為 。(5)草酸鈷晶(CoC 是制備鈷的氧化物的重要原料，圖 CoC O 空氣中受熱的質(zhì)量變化曲線中 300及以上所得固體均為鈷氧化物 剩余固體的化學(xué)成分為(填化學(xué)式)。- 4 -4 2 4 3 4 4 2 2 2 n 2 22 2 2 2 2 4 2 4 3 4 4 2 2 2 n 2 22 2 2 2 2 (6)已知碳酸鋰溶解度曲線如圖 所鋰”時(shí)，先將溶 ，再按鋰離子與碳酸鈉的物質(zhì)的量比為 ：1.1 入碳酸鈉，將溶液加熱至 左右， 、洗滌、干燥得到碳酸鋰。 14.(12 分)青蒿素是從黃花蒿中提取的一種色針狀晶體，結(jié)構(gòu)如圖 。答下列問(wèn)題：(1)組成青蒿素的三種

8、元素中第一電離能由大到小排序是(用元素符號(hào)表示基態(tài) O 原的未成對(duì)電子數(shù)為 。(2)青蒿素?zé)岱€(wěn)定性差，從分子結(jié).分析其原因是 。(3)雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，雙氫蒿素的合成一般是在相轉(zhuǎn)移催化劑 聚乙二醇作用下，用硼氫化鈉(NaBH )原青蒿素。硼氫化物的合成方法有：I.2LiH H ；II.4NaH NaBH 3NaF。寫出 BH 的間構(gòu)型： ；B 分結(jié)構(gòu)如圖 2B 的化方式為 。聚乙二醇HO(CH CH H 隨 增大，其水溶性降低，其原因是 。 的胞結(jié)構(gòu)與 NaCl 的相同，則 NaH 晶中陽(yáng)離子的配位數(shù)是 ；晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，則陰、陽(yáng)離子的

9、半徑比r(H ) )( 。15.(12 分)定條件下 與 H 反可合成乙(CH )熱化學(xué)方程式為 2CO (g)6H (g) (g) O(g) eq oac(,H) eq oac(, ) 1回答下列問(wèn)題：- 5 -22 2 2 2 2 22 2 2 2 22 1 2 2 2 2 9 41 21 2 1 2 2 2 2 2 22 2 2 2 22 1 2 2 2 2 9 41 21 2 1 (1)已知相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能如下表所示，上述反應(yīng)中 a 。(2)一定溫度下，向 2L 的容密閉容器內(nèi)充入 1 mol CO 和 發(fā)生上述反應(yīng)，并用壓力計(jì)監(jiān)測(cè)容器內(nèi) 壓強(qiáng)的變化：反應(yīng)后平衡混合體系中 molL (

10、結(jié)果保留兩位有效數(shù)字，)。從反應(yīng)開始到 min 時(shí)CO 的平均反應(yīng)率為平衡混合體系中 CH 的分壓 p(CH )molL minMPa。1。(3)已知上述反應(yīng)中V 2 (CO )6(H )，V )c (H O)(k 、k 為率常數(shù)， 只與溫度有關(guān)，在 T 達(dá)到平衡。已知 k ，反應(yīng)的 K ； ，達(dá)平衡時(shí)，若 k 0.8k ， T (填“”或“” 。1達(dá)到平衡后，下列措施能同時(shí)提高 的反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率的是填字母。增加 CO 的濃度b.縮小容器的體積c.用高效催化劑升高溫度16.(12 分)有機(jī)物 H(C H O )是面化妝品的中間體，以甲苯為起始原料制備 H 的藝流程如下：已知：RCHOR D

11、是 C 的氯取代物。 回答下列問(wèn)題： 化學(xué)名稱是H O(R、R 為烴基或氫原子)； (用系統(tǒng)命名法；AB 的應(yīng)類型為 。 的構(gòu)簡(jiǎn)式為 ； 長(zhǎng)暴露在空氣中容易變質(zhì)的主要原因是 。(3)寫出 F 轉(zhuǎn)化為 G 的學(xué)方程： 。(4)X 是 F 酸后的產(chǎn)物， 是 X 的香族同分異構(gòu)體， mol T 最多能消耗 2 NaOH ，符合條件的 T- 6 -的結(jié)構(gòu)有種 ( 不括體異構(gòu) ) 寫出其中一種核磁共振氫譜有 組的 T 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。(5)參照上述流程，設(shè)計(jì)以乙醇為原料制備 CH CHCHCOOH 的成路線：(其他無(wú)機(jī)試劑任選)。17.(12 分)對(duì)羥基苯甲酸正丁酯 )又名尼泊金丁酯泛運(yùn)用于日化、飼料和工業(yè)防腐等領(lǐng)域。以對(duì)羥基苯甲酸與正丁醇為原料制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯反應(yīng)原理和實(shí)裝加熱 和夾持儀器已省如下：(Mr138，熔點(diǎn)：215) ，熔點(diǎn)：實(shí)驗(yàn)步驟：I.取對(duì)基苯甲酸 27.6 g丁醇 57.8 濃硫酸 于口燒瓶中口燒瓶上裝好分水器拌器等，加熱并控制溫度在 150，反應(yīng)時(shí)間不少于 1h。 后掉分水器改回流裝置為蒸餾裝置，蒸出部分液體；II.將口燒瓶中的液體倒入燒杯中，用 10%酸鈉溶液洗滌，再用水洗至 pH 為 7，溫冷卻析出晶體， 用真空泵抽濾，最后將所得晶體風(fēng)干，進(jìn)一步提純、稱量得對(duì)羥基苯甲酸丁酯 2 。回