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文檔簡介

1、透析相關性骨關節(jié)病Dialysis Related Osteoarthropathy透析相關性骨關節(jié)病Dialysis Related Oste概述透析相關性骨病(dialysis related osteoarthropathy)是慢性透析病人的重要并發(fā)癥之一。在透析治療后45年出現(xiàn)癥狀,在透析治療超過15年的患者中廣泛存在。引起透析相關性骨關節(jié)病的因素包括骨關節(jié)周圍的淀粉樣沉積、骨關節(jié)周圍軟組織鈣化、鋁中毒、磷酸鹽沉積等。目前認為骨關節(jié)周圍淀粉樣沉積是其主要發(fā)病原因,將此類病變稱為透析相關性淀粉樣變骨關節(jié)?。?dialysis related amyloid osteoarthropath

2、y, DRAO)。概述透析相關性骨病(dialysis related ost發(fā)病機制 發(fā)病機制尚未完全闡明,目前多認為與以下因素有關:繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進2-微球蛋白(2-MG)沉積鈣、磷代謝紊亂活性維生素D缺乏鋁中毒慢性代謝性酸中毒發(fā)病機制 發(fā)病機制尚未完全闡明,目前多認為與以下因素有關:透析相關性骨病高轉(zhuǎn)換型骨病低轉(zhuǎn)換型骨病混合型骨病2微球蛋白淀粉樣變性骨關節(jié)病透析相關性骨病高轉(zhuǎn)換型骨病低轉(zhuǎn)換型骨病混合型骨病2微球蛋白高轉(zhuǎn)換型骨病,HTBD慢性腎衰竭時磷潴留、低血鈣與1,25(OH)2D3合成不足刺激甲狀旁腺分泌PTH,引起繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進。PTH與破骨細胞上的PTH受體相互作用刺

3、激破骨細胞數(shù)目和活性增加,使骨吸收增加,同時骨母細胞性骨樣組織與無骨細胞的骨樣組織增多,呈破骨和成骨均活躍的高轉(zhuǎn)換型骨病改變。主要特點是低血鈣、高血磷,堿性磷酸酶與iPTH(全段甲狀旁腺素)和骨鈣素升高。在影像學上表現(xiàn)為骨膜下骨吸收、纖維囊性骨炎(棕色瘤)、骨鈣化等。高轉(zhuǎn)換型骨病,HTBD慢性腎衰竭時磷潴留、低血鈣與1,25(1 M/13Y,可見骨膜下的吸收 (白色箭頭)和縱向的中、近端指骨(長箭頭)骨吸收,以與骨內(nèi)膜(短箭頭)和軟骨下的(黑色箭頭)骨吸收 。2 M/36Y,a圖可見骨膜下骨吸收, b圖為甲狀旁腺切除兩年后, 較前好轉(zhuǎn),可見硬化與指末端因骨吸收變短。12a2b1 M/13Y,可

4、見骨膜下的吸收 (白色箭頭)和縱向的中、近透析相關性骨關節(jié)病課件可見椎體的多發(fā)硬化??梢娮刁w的多發(fā)硬化。M/52Y,可見左髖關節(jié)周圍軟組織內(nèi)多發(fā)鈣化。M/52Y,可見左髖關節(jié)周圍軟組織內(nèi)多發(fā)鈣化。低轉(zhuǎn)換型骨病,LTBD透析液中鋁含量10g/L,導致高鋁血癥,鋁在骨組織中沉積并與骨膠原蛋白結合,干擾了骨的正常礦化,使骨細胞與破骨細胞減少和活性降低,導致骨礦化率和形成率降低。鋁中毒性骨病約占低轉(zhuǎn)換型骨病的1/3。生化檢查血鈣正常,血磷升高,而骨鈣素與血iPTH多正?;蚪档?。2/3的低轉(zhuǎn)換型骨病與鋁中毒無關,包括再生不良骨病和骨軟化癥。其中再生不良骨病的發(fā)生可能與透析液中鈣含量高,抑制PTH分泌,導

5、致骨轉(zhuǎn)換率降低有關;骨軟化癥則是由于活性維生素D缺乏引起腸鈣吸收減少,從而骨鈣沉積減少,骨基質(zhì)礦化減慢。再生不良骨病與骨軟化癥特點是血維生素D水平低、血磷高,而血PTH低。骨X線主要表現(xiàn)為假骨折線。低轉(zhuǎn)換型骨病,LTBD透析液中鋁含量10g/L,導致高鋁F/45,可見左側恥骨與右側股骨頸的假骨折線。雙側髖關節(jié)內(nèi)陷,骨盆呈雞心狀。F/45,可見左側恥骨與右側股骨頸的假骨折線。雙側髖關節(jié)內(nèi)陷混合型骨病,MUO指既有高轉(zhuǎn)換型骨病,又有低轉(zhuǎn)換型骨病。即既有繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進骨病又有骨軟化癥,特點為PTH和堿性磷酸酶皆升高?;旌闲凸遣?,MUO指既有高轉(zhuǎn)換型骨病,又有低轉(zhuǎn)換型骨病。即既2-微球蛋白淀粉

6、樣變性骨關節(jié)病,DRAO正常人機體每日生成2-微球蛋白150200mg,能被腎小球濾過,并在腎小管內(nèi)被代謝掉。一般血液透析只能清除小分子物質(zhì),而2-微球蛋白分子量為11800,為小分子蛋白,透析不能有效清除,所以病人血清2-微球蛋白上升,約為正常人的4060倍。血中高濃度2-微球蛋白與膠原組織結合,選擇性沉積于骨、關節(jié)和肌腱處,形成以2-微球蛋白為主要成份的淀粉樣纖維,引起腕管綜合征、慢性骨關節(jié)病、囊性骨損害與病理性骨折以與破壞性脊柱關節(jié)病。2-微球蛋白淀粉樣變性骨關節(jié)病,DRAO正常人機體每日生成DRAO腕管綜合征腕管綜合征(carpal tunnel syndrome)是透析相關性淀粉樣變

7、的早期表現(xiàn)。2-微球蛋白淀粉樣物質(zhì)沉積在腕管內(nèi)的腱鞘、滑膜、屈肌腱和屈肌韌帶中造成腕管管腔相對狹小,腕內(nèi)壓上升,正中神經(jīng)受壓正中神經(jīng)支配部位的手痛、麻木、感覺遲鈍、魚際肌萎縮 和功能障礙。主要表現(xiàn)為滑膜、韌帶與肌腱增厚,腕骨侵蝕性骨 破壞。 DRAO腕管綜合征腕管綜合征(carpal tunnel DRAO慢性骨關節(jié)病在長期血液透析的患者中常出現(xiàn)骨關節(jié)病,以慢性關節(jié)疼痛為突出首發(fā)癥狀,主要累與肩關節(jié),多為雙側性。DRAO患者中80%有肩關節(jié)疼痛和僵硬,約1/3患者在透析時疼痛加重。淀粉樣物質(zhì)沉積于旋肌腱鞘和滑膜,導致關節(jié)活動度減低。此外,還可累與腰、肘、踝與指關節(jié),表現(xiàn)為慢性關節(jié)腫脹。DRAO

8、慢性骨關節(jié)病在長期血液透析的患者中常出現(xiàn)骨關節(jié)病,透析相關性骨關節(jié)病課件DRAO囊性骨損害和病理性骨折囊性骨損害為多發(fā)性軟骨下溶骨性改變,或關節(jié)侵蝕性改變,是最主要的放射學表現(xiàn)。通常發(fā)生在透析516年的患者。絕大多數(shù)發(fā)生于滑膜關節(jié)附近,并常累與鄰近關節(jié)囊和韌帶,髖、腕和肩關節(jié)是最常見的受累部位。DRAO囊性骨損害和病理性骨折囊性骨損害為多發(fā)性軟骨下溶骨F/78,左側X線片可見股骨頭溶骨性病變,右側CT圖像證實了這一影像學診斷,并可見左側恥骨(直箭頭)右側坐骨相似溶骨性病變(彎箭)。F/78,左側X線片可見股骨頭溶骨性病變,右側CT圖像證實了可見淀粉樣沉積導致的囊性骨損害與病理性骨折??梢姷矸蹣?/p>

9、沉積導致的囊性骨損害與病理性骨折。F/62,可見股骨頭囊性骨病變與外上緣病理性骨折。F/62,可見股骨頭囊性骨病變與外上緣病理性骨折。DRAO破壞性脊柱關節(jié)病破壞性脊柱關節(jié)病多發(fā)生在透析10年之后,主要累與頸椎。病變特點為多發(fā)性進展迅速的椎間隙變窄并伴有鄰近椎板受侵蝕致骨質(zhì)破壞。部分病例可見脊椎移位、脊髓脊神經(jīng)根病、脊髓受壓等神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥。DRAO破壞性脊柱關節(jié)病破壞性脊柱關節(jié)病多發(fā)生在透析10年F/47,終末期腎病患者,血液透析13年,下頸椎的椎體前緣可見骨質(zhì)侵蝕性破壞與終板緣的骨質(zhì)硬化。F/47,終末期腎病患者,血液透析13年,下頸椎的椎體前緣可F/52,多囊腎患者,血液透析12年,右側寰樞關節(jié)間隙明顯狹窄,可見侵蝕性關節(jié)炎。F/52,多囊腎患者,血液透析12年,右側寰樞關節(jié)間隙明顯狹臨床表現(xiàn)非特異性表現(xiàn):常有皮膚瘙癢,廣泛的骨與關節(jié)疼痛,近端肌無力和復發(fā)性骨折;骨骼畸形;轉(zhuǎn)移性鈣化引起的鈣化性關節(jié)周圍炎;鋁中毒性骨病透析相關性淀粉樣變性骨關節(jié)病, 2-微球蛋白可沉積在全身各個部位,累與心、肝、脾、肺、血管和皮膚等多發(fā)組織,引起骨骼肌肉的病變與心力衰竭、胃腸道出血、穿孔等并發(fā)癥。臨床表現(xiàn)非特異性表現(xiàn):常有皮膚瘙癢,廣泛的骨與關節(jié)疼

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