中國醫(yī)科大學(xué)考試藥物代謝動(dòng)力學(xué)考查課試題更新答案

1、中國醫(yī)科大學(xué)2015年1月考試藥物代謝動(dòng)力學(xué)考查課試題（更新）答案一、單選題（共20道試題，共20分。）1.按t1/2恒量反復(fù)給藥時(shí),為快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度可：（）A.首劑量加倍B.首劑量增加3倍C.連續(xù)恒速靜脈滴注D.增加每次給藥量E.增加給藥量次數(shù)正確答案：A2.血藥濃度時(shí)間下的總面積AUC0f8被稱為：（）A.階矩B.三階矩C.四階矩D. 一階矩E.二階矩正確答案：A3.靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度,不由下面哪項(xiàng)所決定（）A.消除速率常數(shù)B.表觀分布容積C.滴注速度D.滴注時(shí)間E.滴注劑量正確答案：D4.臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效,是因?yàn)椋海ǎ〢.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管

2、的分泌通道C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上均不對(duì)正確答案：B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究中，下列采樣點(diǎn)數(shù)目哪個(gè)是符合標(biāo)準(zhǔn)的？（）1079128正確答案：D.某一弱酸性藥物pKa = 4. 4,當(dāng)尿液pH為5. 4,血漿pH為7. 4時(shí),血中藥物濃度 是尿中藥物濃度的：（）1000 倍91 倍10 倍1/10 倍1/100 倍正確答案：B.應(yīng)用于藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析,是一種非房室的分析方法,它一般適用 于體內(nèi)過程符合下列哪一項(xiàng)的藥物？（）A.房室.線性C.非房室D.非線性E.混合性正確答案：B.通常不應(yīng)用下列哪個(gè)參數(shù)來衡量吸收程度和速度（）A.峰時(shí)間B.峰濃度C.藥時(shí)曲線

3、下面積D.生物利用度E.以上都不是正確答案：E.某弱堿性藥物pKa 8. 4,當(dāng)吸收入血后（血漿pH 7. 4）,其解離百分率約為：（）91%99. 9%9.09%99%99.99%正確答案：A10.關(guān)于藥物簡單擴(kuò)散的敘述，錯(cuò)誤的是：（）A.受藥物相對(duì)分子質(zhì)量大小、脂溶性、極性的影響B(tài).順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)C.不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響D.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)達(dá)平衡E.不消耗能量而需要載體正確答案：E11.特殊人群的臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究中,特殊人群指的是哪些人群？（）A.肝功能受損的患者B.腎功能損害的患者C.老年患者D.兒童患者E.以上都正確正確答案：E12.在線性范圍考察中，至少

4、要有幾個(gè)濃度來建立標(biāo)準(zhǔn)曲線？（）45673正確答案：C1期臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)時(shí)，下列的哪條是錯(cuò)誤的？（）A.目的是探討藥物在人體的體內(nèi)過程的動(dòng)態(tài)變化B.受試者原則上男性和女性兼有C.年齡在1845歲為宜D.要簽署知情同意書E. 一般選擇適應(yīng)證患者進(jìn)行正確答案：E.靜脈滴注給藥途徑的MRTinf表達(dá)式為：（）AUCOfn cn/人MRTiv t/2MRTiv-t/2MRTiv t1/k正確答案：B.關(guān)于臨床前藥物代謝動(dòng)力學(xué)血藥濃度時(shí)間曲線的消除相采樣點(diǎn)哪個(gè)不符合要 求？（）34567正確答案：D.藥物經(jīng)肝臟代謝轉(zhuǎn)化后均：（）A.分子變小B.化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)性改變C.活性消失D.經(jīng)膽汁排泄E.脂/水

5、分布系數(shù)增大正確答案：B17.對(duì)于靜脈注射后,具有單室模型特征的藥物的t1/2等于哪一常數(shù)與MRTiv之積 （）1. 6932. 6930. 3461. 3460.693正確答案：E18.藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指：（）A.吸收與代謝平衡B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物C.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定量的藥物D.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平E.藥物完全消除正確答案：C19.某藥物在口服和靜注相同劑量后的藥時(shí)曲線下面積相等,表明：（）口服吸收完全口服藥物受首關(guān)效應(yīng)影響口服吸收慢D.屬于一室分布模型E. 口服的生物利用度低正確答案：A20.標(biāo)準(zhǔn)曲線低濃度點(diǎn)的實(shí)測(cè)值與標(biāo)示值之間的偏差一般規(guī)定在什么范圍之內(nèi)？（）20%以

6、內(nèi)10%以內(nèi)15%以內(nèi)8%以內(nèi)E.以上都不是正確答案：A二、判斷題（共10道試題，共10分。）.雙室模型藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中,k21, k10, k12為混雜參數(shù)。（）A.錯(cuò)誤B.正確正確答案：A.Wagner-Nelson法是求算ka值的計(jì)算方法。（）A.錯(cuò)誤B.正確正確答案：B.阿托品（生物堿）的pKa=9. 65,若提高血液和尿液pH,則解離度增大,脂溶性變小, 排泄增快。（）A.錯(cuò)誤B.正確正確答案：A.藥時(shí)曲線下面積（AUC）是反映藥物進(jìn)到體內(nèi)后,從零時(shí)間開始到無窮大時(shí)間為止， 進(jìn)入體內(nèi)藥量的總和。（）A.錯(cuò)誤B.正確正確答案：B.尿藥濃度法中速度法回歸曲線方程時(shí),應(yīng)用t進(jìn)行回歸,而不是tc

7、。（）A.錯(cuò)誤B.正確正確答案：A.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,其消除速度與血藥濃度成正比。（）A.錯(cuò)誤B.正確正確答案：B.若單位時(shí)間內(nèi)用藥總量不變，增加給藥次數(shù),可使波動(dòng)幅度變小,減少給藥次數(shù),可 使波動(dòng)幅度變大。（）A.錯(cuò)誤.正確正確答案：B8.生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰濃度高,若吸 收速度快，峰濃度小，藥物出現(xiàn)作用的時(shí)間快。（）A.錯(cuò)誤.正確正確答案：A.尿藥濃度法中虧量法要求集尿時(shí)間為45個(gè)半衰期。（）A.錯(cuò)誤B.正確正確答案：A10.嗎啡（pKa=8）中毒時(shí),無論是口服還是注射引起都應(yīng)洗胃。（）A.錯(cuò)誤B.正確正確答案：B三、名詞解釋（共4道試題，共2

8、0分。）.肝腸循環(huán)答：指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又 返回肝臟的現(xiàn)象。此現(xiàn)象主要發(fā)生在經(jīng)膽汁排泄的藥物中，有些由膽汁排入腸道的 原型藥物如毒毛旋花子昔G，極性高，很少能再從腸道吸收，而大部分從糞便排 出。.單室模型答：單室模型某些藥物進(jìn)入體內(nèi)后迅速向全身組織器官分布并迅速達(dá)到分布動(dòng)態(tài)平 衡此時(shí)整個(gè)機(jī)體可視為一個(gè)隔室依此建立的藥動(dòng)學(xué)模型稱為單室模型。.生物利用度答：是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速率，用F表示，F(xiàn)=（D/A） X100%。A為藥物直接進(jìn)入體循環(huán)的所能達(dá)濃度，D為口服相同藥物劑量后體循環(huán)所 能達(dá)到濃度。.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度答：當(dāng)血藥濃度達(dá)

9、到穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)劑量間隔時(shí)間內(nèi)（t=0T）,血藥濃度-時(shí)間 曲線下面積除以間隔時(shí)間T所得的商稱為平均血藥濃度，用CSS表示四、簡答題（共4道試題，共40分。）.高、中、低濃度質(zhì)控樣品如何選擇？答：（1）低濃度的選擇應(yīng)在定量下限3倍以內(nèi)（大多會(huì)選定LLOQ）,高濃度應(yīng)接 近標(biāo)準(zhǔn)曲線的上限；（2）準(zhǔn)確度：實(shí)測(cè)濃度與真實(shí)濃度（標(biāo)示值）的接近程度， 用相對(duì)回收率來表示，一般中、高濃度應(yīng)在85%115%范圍內(nèi)，在LLOQ附近 （低濃度）應(yīng)在80%120%范圍內(nèi)；（3）精密度：相同濃度樣品測(cè)量值的分散程度（偏差），用批內(nèi)和批間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差（RSD）來考察，一般（中、高濃度）RSD 應(yīng)小于15%,在LLOQ附

10、近（低濃度）RSD應(yīng)小于20%；（4）測(cè)定批內(nèi)精密度， 每一濃度至少制備并測(cè)定5個(gè)樣品；測(cè)定批間精密度，應(yīng)在不同天連續(xù)制備并測(cè) 定，至少有連續(xù)3個(gè)分析批（不少于45個(gè)樣品）。.蛋白多肽類藥物的分析方法有哪些？答：生物檢定法：主要可分為兩大類：在體分析和離體組織（細(xì)胞）分析方法 免疫學(xué)方法：放射免疫法，免疫放射定量法，酶聯(lián)免疫法同位素標(biāo)記示蹤法：SDS法 HPLC法色譜法：HPLC法，高效毛細(xì)管電泳（HPCE）法.對(duì)于濃度低于定量下限的樣品和高于定量上限的樣品,在進(jìn)行藥物代謝動(dòng)力學(xué)分 析時(shí),應(yīng)如何處理？答：濃度高于定量上限的樣品，應(yīng)采用相應(yīng)的空白介質(zhì)稀釋后重新測(cè)定。對(duì)于濃 度低于定量下限的樣品，在進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)分析時(shí)，在達(dá)到Cmax以前取樣的樣品 應(yīng)以零值計(jì)算，在達(dá)到Cmax以后取樣的樣品應(yīng)以無法定量（Not detectable, ND）計(jì)算，以減小零值對(duì)AUC計(jì)算的影響。.什么是藥物的半衰期？ 一級(jí)動(dòng)力學(xué)和零級(jí)動(dòng)力學(xué)的半衰期有什么區(qū)別？答：藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時(shí)間。一級(jí)：t1/2=0.693/k, 一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物半衰期與C高低無關(guān)，是恒定值 零級(jí)：t1/2=05 C0/k,零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物血漿半衰期隨C0下降而縮短，不是 固定數(shù)值五、主觀填空題（共3道試題，共