人教版高二化學(xué)選修五第二章第二節(jié)芳香烴同步教案

1、學(xué)生姓性年學(xué)授課教上課時(shí)第（）次共（）次課時(shí)：2課教學(xué)課人教5 步教教學(xué)目知一、苯的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性2、苯的結(jié)構(gòu)子構(gòu)成一個(gè)正六邊形，碳碳鍵長(zhǎng)完全相等，而且介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間。或均可。 碳原于是 sp2 雜化，所以鍵角是 120，并且 6 個(gè)碳原子和 6 個(gè)氫原子都在同一平面內(nèi)(如圖 213)。另外，苯環(huán) 例題精1.在CH CH C C CH3 分子中，處于同一平面上的原子數(shù)最多可能有A12D20鞏固訓(xùn)關(guān)于苯的下列說(shuō)法中不正確的是組成苯的 12 個(gè)碳原子在同一平面上苯環(huán)中 6 個(gè)碳碳鍵的鍵長(zhǎng)完全形同苯環(huán)中碳碳單鍵的鍵能介于單鍵和雙鍵之間苯能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)3堿 D苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，

2、6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同 C1mol苯能與3molH2發(fā)生加成反以下為苯的取代反應(yīng)的探究實(shí)驗(yàn)按如圖（1）所示的裝置圖連接好各儀器檢驗(yàn)裝置的氣密性在 A 中加入適量的苯和液溴的混合液體，在 B 中加入少量鐵粉，塞上橡皮塞，打開(kāi) K1，開(kāi)始進(jìn)行反應(yīng)，放入適量混合液后，關(guān)閉 K1寫出 B 中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式裝置C的作用反應(yīng)結(jié)束后，用試管取少量 D 中的溶液，加入（描述試劑和現(xiàn)象），則證明 B 中的取代反應(yīng)已經(jīng)發(fā)生 把B中的固液混合物體過(guò)濾，分離出液體混合物，按下列方案精制含有苯和溴的溴苯其中試劑，操作名稱為2溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：按下列合成步驟回答問(wèn)題

3、：苯溴溴苯密度/gcm0.883.101.50沸點(diǎn)/C8059156水中溶解度難溶難溶難溶（1）在a中加入15mL苯和少量鐵屑在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴向a中滴入幾滴溴，有少量白霧產(chǎn)生，是因?yàn)樯闪藲怏w繼續(xù)滴加至液溴滴完裝置 d 的作用是吸；a中苯參加反應(yīng)的化學(xué)方程式為（2）液溴滴完后，經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純：向 a 中加入 10mL 水，然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑； a 的名稱是濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌NaOH溶液洗滌的作用向分出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣，靜置、過(guò)濾加入氯化鈣的目的（3）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為，要進(jìn)一步提純，

4、下列操作中必須的是（填入正確選項(xiàng)前的字母）；A重結(jié)B過(guò)C蒸D萃?。?）在該實(shí)驗(yàn)中，a的容積最適合的（填入正確選項(xiàng)前的字母） A.25mLB.50mLC.250mLD.500mL知識(shí)梳（4）硝基苯的制 NO2 H 原理2 55C 圖圖圖圖1（4）實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的方法是苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到 5560 反應(yīng)，已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示： 熔點(diǎn)沸點(diǎn)狀態(tài)苯5.5180.1液體硝基苯5.7210.9液體（1）要配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的注意事項(xiàng)（2）分離硝基苯和水的混合物的方法是；分離硝基苯和苯的方法（3）某同學(xué)用上圖 4 裝置制取硝基苯：用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)指出該裝置的兩處缺12

5、個(gè)原子在同一平面上 B6CCCC 5能說(shuō)明苯分子苯環(huán)的平面正六邊形結(jié)構(gòu)中, 碳碳鏈不是單雙鍵交替排布的事實(shí)是 二、2、化學(xué)性KMnO4溶液氧化，所以可以用來(lái)區(qū)別苯和苯的同系物。甲苯跟硝酸、 硫酸的混合酸發(fā)生硝化反應(yīng)， 可制得三硝基甲苯， 又叫 TNT 。 化學(xué)方程式為：應(yīng)比更易發(fā)生，表明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈（-CH3）的影響（使-CH3 的H 活性增大。 A芳香烴的分子通式是CnH2n6(n6)C苯和甲苯都不能使KMnO4酸性溶液退色 DCH C 三、芳香烴的來(lái)源及噸煤中，僅可以取得 1kg 苯和 2.5g 其他芳香烴。由于芳香烴的需要在不斷增長(zhǎng)，僅從煤中提煉芳香烴遠(yuǎn)不能滿足化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)的需要。自 20 世紀(jì) 40 年代以來(lái)，隨著石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展，通過(guò)石油化學(xué)工業(yè)中的催化重整等萘C10H8 1、4、5、8為位，2、3、6、7為蒽C10H14 1、4、5、8為位，2、3、6、7為位，9、10為課后作 用一種試劑可將三種無(wú)色液體CCl4、苯、甲苯鑒別出來(lái)，該試劑是(DKMnO4酸性溶 mol3molH2AB 兩種烴的最簡(jiǎn)式相同，7.8gA 60g KMnO4A