《芳香烴》綜合練習

1、PAGE11第二單元芳香烴【基礎(chǔ)過關(guān)】eqavs4al1苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實是苯不能使KMnO4酸性溶液褪色苯分子中碳原子之間的距離均相等苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷經(jīng)實驗測得鄰二甲苯僅一種結(jié)構(gòu)苯在FeBr3存在的條件下同液溴可以發(fā)生取代反應，但不因化學變化而使溴水褪色ABCDeqavs4al2將等體積的苯、汽油和水在試管中充分混合后靜置。下列圖示現(xiàn)象正確的是eqavs4al3已知苯的二氯代物有三種，那么苯的三氯代物的同分異構(gòu)體有的種類數(shù)為A1B2C3D4eqavs4al4現(xiàn)有三種實驗裝置，如圖所示，要制備硝基苯，應選用A裝置AB裝置BC裝置CD都不行e

2、qavs4al5下列說法中正確的是A芳香烴的分子式的通式是CnH2n6n6，nNB苯的同系物是分子中僅含有一個苯環(huán)的且側(cè)鏈全部是烷基的烴類物質(zhì)C苯和甲苯都不能使KMnO4酸性溶液褪色D甲苯能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應，而苯不能eqavs4al6下列能使KMnO4酸性溶液褪色的物質(zhì)組合正確的是SO2乙烯聚乙烯乙炔聚乙炔FeSO4溶液ABCDeqavs4al7下列實驗操作或?qū)嶒炇鹿侍幚碚_的是A實驗室制溴苯時，將苯與液溴混合后加到有鐵絲的反應容器中B實驗室制硝基苯時，將硝酸與苯混合后再滴加濃硫酸C實驗時手指不小心沾上溴苯，立即用70以上的熱水清洗D實驗室制硝基苯時，用酒精燈直接加熱eqavs4

3、al8第三十屆夏季奧林匹克運動會將于2022年7月在英國倫敦舉行。下圖是酷似奧林匹克旗中五環(huán)的一種有機物，被稱之為奧林匹克烴。下列說法正確的是A該有機物屬于芳香族化合物，是苯的同系物B該有機物是只含非極性鍵的非極性分子C該有機物的一氯代物只有一種D該有機物完全燃燒生成H2O的物質(zhì)的量小于CO2的物質(zhì)的量eqavs4al9只用一種試劑就能將甲苯、己烯、四氯化碳、碘化鉀溶液區(qū)別開，該試劑可以是A高錳酸鉀酸性溶液B溴水C溴化鉀溶液D硝酸銀溶液eqavs4al10下面是苯和一組稠環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)簡式：1寫出化合物的分子式：_、_、_、_。2這組化合物分子式的通式是_用含n的代數(shù)式表示，n1，2，3，4，5

4、。3在該系列物質(zhì)中碳的最大質(zhì)量分數(shù)是_。我們已學過了下列反應：由乙烯制二氯乙烷乙烷與氯氣光照乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色乙烯通入高錳酸鉀酸性溶液由苯制取溴苯乙烷在空氣中燃燒由苯制取硝基苯由苯制取環(huán)己烷1在上面這些反應中，屬于取代反應的有_，屬于加成反應的有_。2寫出以上變化的化學反應方程式：_；_；_；_；_；_。eqavs4al11有機物中，有一些分子式符合通式CnHn，如C2H2、C6H6等。1關(guān)于這些有機物的說法中正確的是_填編號。A可能互為同系物B在空氣中燃燒時火焰明亮且產(chǎn)生黑煙C一定能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D等質(zhì)量的這些有機物完全燃燒時耗氧量相同2寫出分子式為C4H4且為鏈烴的有機物的

5、結(jié)構(gòu)簡式_，它的一氯代物的同分異構(gòu)體有_種。3寫出除苯外分子式為C6H6且結(jié)構(gòu)中只有CC鍵和CH鍵的有機物的結(jié)構(gòu)簡式：_。4某有機物分子式為C8H8，且屬于芳香烴，已知它可使高錳酸鉀酸性溶液和溴水褪色，則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_，寫出其發(fā)生加聚反應的化學方程式：_。【能力提升】eqavs4al12某同學為證明溴與苯發(fā)生的是取代反應而非加成反應設(shè)計了如下所示的實驗裝置圖，其中A為一支試管改制成的反應容器，在其下端開了一個小孔，塞好石棉絨，再放入少量鐵屑。試回答下列問題：1向反應容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應，寫出A中所發(fā)生反應的化學方程式：_有機物要寫結(jié)構(gòu)簡式。2反應一段時間后

6、，在C試管內(nèi)看到有淺黃色沉淀生成，此時該同學得出苯與溴的反應是取代反應而不是加成反應的結(jié)論，該結(jié)論是否正確_填“正確”或“不正確”，理由是_。若不正確，應如何對裝置進行改進_。若回答“正確”，此問不必回答eqavs4al13苯的同系物中，有的側(cè)鏈能被高錳酸鉀酸性溶液氧化，生成芳香酸，反應如下：R、R表示烷基或氫原子1現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被高錳酸鉀酸性溶液氧化為芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡式是_；乙能被高錳酸鉀酸性溶液氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有_種。2有機物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種。試寫出丙所有可能的結(jié)

7、構(gòu)簡式_。參考答案1解析：選C。若苯分子中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，則CC與CC的鍵長必然不同；的性質(zhì)必然不同，應互為同分異構(gòu)體；CC的特征反應是使溴水和KMnO4酸性溶液褪色，全面考慮應選C。2解析：選D。苯與汽油互溶且密度比水小，顯然水層在下且只占1/3，油層在上占2/3，D項符合題意。3解析：選C。討論苯的三氯代物時，采用“定二移一”法；先定二氯為鄰位：eqavs4al有二種同分異構(gòu)體，再定二氯為間位：eqavs4al有一種同分異構(gòu)體。4解析：選C。制取硝基苯，由于苯的沸點較低，苯跟濃硝酸在濃硫酸的存在下，發(fā)生硝化反應時，溫度要控制在5060水浴溫度，并需要有一長玻璃管使蒸發(fā)的苯回流。溫度計應

8、放在水浴中以便于控制溫度。5解析：選B。芳香烴是分子中含有一個苯環(huán)或多個苯環(huán)的烴類化合物，而苯的同系物僅指分子中含有一個苯環(huán)，苯環(huán)的側(cè)鏈全部為烷基的烴類化合物，苯及其同系物符合通式CnH2n6n6，nN；苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應，但甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色，苯則不能，這是苯環(huán)與側(cè)鏈相互影響的結(jié)果。6解析：選A。SO2和FeSO4是無機物中的強還原劑，可被KMnO4酸性溶液氧化；乙烯、乙炔、聚乙炔分子中均含有不飽和的碳碳雙鍵或碳碳叁鍵，也可被KMnO4酸性溶液氧化；甲苯屬于苯的同系物，且側(cè)鏈第1個碳原子上連有氫原子，故也可使KMnO4酸性溶液褪色。7解析：選A。實驗室制取

9、硝基苯時，首先滴加濃硝酸，然后向硝酸中逐滴滴加濃硫酸，最后加苯，B錯誤；手指上沾上溴苯，用熱水清洗會造成燙傷，應用酒精擦洗，C錯誤；制取硝基苯時，需要水浴加熱，D錯誤。8解析：選D。該有機物不是苯的同系物，是多環(huán)芳烴，A項不正確；該有機物分子中含有“CH”極性鍵且其一氯代物有七種，所以B、C兩項均不正確；該有機物的分子式為C22H14，判斷D項正確。9解析：選B。溴水與四種試劑分別產(chǎn)生不同的現(xiàn)象：分層且上層為橙紅色的為甲苯；分層且下層為橙紅色的為四氯化碳；分層且兩層幾乎均無色的是己烯；不分層且溶液顏色加深的是碘化鉀溶液。10解析：C10H8與C6H6中碳原子數(shù)相差4，氫原子數(shù)相差2，故通式應為

10、C4nH2ny，而最簡單的同系物分子式為C6H6，即當n1時通式中應為2，y應為4，所以本組化合物分子式的通式應為C4n2H2n4n1，再由該通式不難求出、的分子式為C10H8、C14H10、C18H12、C22H14。對于第3問wCeqf48n24,50n28，隨著n值增大，wC也增大，因此取極限可得該組化合物中碳的最大質(zhì)量分數(shù)為：eqolim,sunO4酸性溶液氧化為芳香酸，但仔細分析可以發(fā)現(xiàn)，能被氧化為芳香酸的苯的同系物都有一個共同點側(cè)鏈與苯環(huán)相連的碳原子上不能沒有氫原子，產(chǎn)物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目。若苯的同系物能被氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸二元酸，說明苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈，可