2021-2022學(xué)年貴州省遵義航天高考化學(xué)倒計時模擬卷含解析

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷請考生注意：1請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用05毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2答題前，認真閱讀答題紙上的注意事項，按規(guī)定答題。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、三元催化轉(zhuǎn)化器能同時凈化汽車尾氣中的碳氫化合物(HC)、一氧化碳(CO)及氮氧化合物(NOx)三種污染物。催化劑選擇鉑銠合金，合金負載量不同時或不同的工藝制備的合金對汽車尾氣處理的影響如圖所示。下列說法正確的是A圖甲表明，其他條件相同時，三種尾氣的轉(zhuǎn)化率隨合金負載量的增大而增大B圖乙表明，尾氣的起燃

2、溫度隨合金負載量的增大而降低C圖甲和圖乙表明，合金負載量越大催化劑活性越高D圖丙和圖丁表明，工藝2制得的合金的催化性能優(yōu)于工藝1制得的合金2、我國醫(yī)藥學(xué)家屠呦呦因研究青蒿素而榮獲2016年諾貝爾化學(xué)獎。她在青蒿液中加入乙醚，經(jīng)操作1得含青蒿素的乙醚和其他雜質(zhì)的混合物。再經(jīng)操作2得到含青蒿素的乙醚，最后經(jīng)操作3得到青蒿粗產(chǎn)品。操作1、2、3相當(dāng)于A過濾、結(jié)晶、蒸發(fā)B結(jié)晶、萃取、分液C萃取、分液、蒸餾D萃取、過濾、蒸餾3、化合物(x)、 (y)、(z)的分子式均為C5H6。下列說法正確的是Ax、y、z均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色Bz的同分異構(gòu)體只有x和y兩種Cz的一氯代物只有一種，二氯代物只有兩種(

3、不考慮立體異構(gòu))Dx分子中所有原子共平面4、下列操作或原理正確的是（ ）A可用玻璃棒蘸取新制氯水點在pH試紙上，測定該氯水的pH值B裝Na2CO3溶液的試劑瓶塞用玻璃塞C蒸餾操作時先通冷卻水再加熱D實驗室中少量金屬鈉常保存在煤油中，實驗時多余的鈉不能放回原試劑瓶中5、下列有關(guān)NH3的說法錯誤的是（）A屬于極性分子B比例模型C電子式為D含有極性鍵6、由下列實驗及現(xiàn)象推出的相應(yīng)結(jié)論正確的是實驗現(xiàn)象結(jié)論A某溶液中滴加K3Fe(CN)6溶液產(chǎn)生藍色沉淀原溶液中有Fe2+，無Fe3+B向C6H5ONa溶液中通入CO2溶液變渾濁酸性：H2CO3C6H5OHC向含有ZnS和Na2S的懸濁液中滴加CuSO4溶

4、液生成黑色沉淀Ksp(CuS)Ksp(ZnS)D某溶液中加入Ba(NO3)2溶液再加足量鹽酸產(chǎn)生白色沉淀仍有白色沉淀原溶液中有SO42-AABBCCDD7、金屬(M)空氣電池(如圖)具有原料易得、能量密度高等優(yōu)點，有望成為新能源汽車和移動設(shè)備的電源。該類電池放電的總反應(yīng)為：4M + nO2 + 2nH2O = 4M(OH)n。已知：電池的“理論比能量”指單位質(zhì)量的電極材料理論上能釋放出的最大電能。下列說法不正確的是A多孔電極有利于氧氣擴散至電極表面，可提高反應(yīng)速率B電池放電過程的正極反應(yīng)式： O2 + 2H2O + 4e = 4OHC比較Mg、Al二種金屬空氣電池，“理論比能量”之比是89D為

5、防止負極區(qū)沉積Mg(OH)2，宜采用中性電解質(zhì)及陽離子交換膜8、下列實驗操作、解釋或結(jié)論均正確的是選項實驗?zāi)康牟僮鹘Y(jié)論或解釋A檢驗、混合溶液中的取待測液少許，加入過量的溶液，再加振蕩靜置；取上層清液，向其中加入硝酸酸化的溶液液體分層，加入硝酸酸化的，溶液有白色沉淀產(chǎn)生，則溶液中含B檢驗?zāi)橙芤褐杏袩o取待測液少許，加入鹽酸，有氣體放出，將氣體通入澄清石灰水中澄清石灰水變渾濁，則含C檢驗溶液中的取待測液少許，先通入氯氣，再加KSCN溶液溶液變紅色，則含D檢驗食鹽中是否含取少量食鹽溶于水，加少量淀粉溶液變藍色，則含AABBCCDD9、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法正確的是( )ASO2可用作食品防腐劑B

6、生石灰能與水反應(yīng)，可用來干燥氯氣CFeCl3溶液可用于腐蝕印刷銅質(zhì)線路板是因為Fe比Cu的金屬性強D過氧化鈉用于呼吸面具中是因為過氧化鈉是強氧化劑，能氧化CO2和水10、下列各反應(yīng)對應(yīng)的離子方程式正確的是（）A次氯酸鈉溶液中通入過量二氧化硫ClO+H2O+SO2HClO+HSO3B向碳酸氫鈉溶液中加入過量氫氧化鈣溶液2HCO3+Ca2+2OHCaCO3+2H2O+CO32-C氫氧化鋇溶液與硫酸溶液反應(yīng)得到中性溶液Ba2+OH+H+SO42BaSO4+H2OD50 mL 1mol/L的NaOH溶液中通入0.03mol H2S：5OH+3H2SHS+2S2+5H2O11、10 mL濃度為1 mol

7、/L的鹽酸與過量的鋅粉反應(yīng)，若加入適量的下列溶液，能減慢反應(yīng)速率但又不影響氫氣生成的是()AKHSO4BCH3COONaCCuSO4DNa2CO312、某電池以K2FeO4和Zn為電極材料，KOH溶液為電解質(zhì)溶液。下列說法不正確的是AZn為電池的負極，發(fā)生氧化反應(yīng)B電池工作時OH-向負極遷移C該電池放電過程中電解質(zhì)溶液濃度增大D正極反應(yīng)式為：2FeO4210H6e=Fe2O35H2O13、ClO2是一種消毒殺菌效率高、二次污染小的水處理劑實驗室可通過以下反應(yīng)制得ClO2：2KClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2+K2SO4+2CO2+2H2O ，下列說法不正確的是（）AKClO3在反

8、應(yīng)中得電子BClO2是還原產(chǎn)物CH2C2O4在反應(yīng)中被氧化D1molKClO3參加反應(yīng)有2mole-轉(zhuǎn)移14、關(guān)于以下科技成果，下列說法正確的是（ ）A中國“人造太陽”B電磁炮成功裝船C“鯤龍”兩棲飛機D“墨子”通信衛(wèi)星利用氘和氚發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生上億度高溫電磁炮發(fā)射過程中電能轉(zhuǎn)化為機械能飛機大量使用熔點高、硬度大的鋁鋰合金通訊中使用的光導(dǎo)纖維主要成分是單晶硅AABBCCDD15、CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2+H2O屬于的反應(yīng)類型是( )A復(fù)分解反應(yīng)B置換反應(yīng)C分解反應(yīng)D氧化還原反應(yīng)16、鎢是高熔點金屬，工業(yè)上用主要成分為FeWO4和MnWO4的黑鎢鐵礦與純堿共熔冶煉鎢的流程如下，下

9、列說法不正確的是（ ）A將黑鎢鐵礦粉碎的目的是增大反應(yīng)的速率B共熔過程中空氣的作用是氧化Fe(II)和Mn(II)C操作II是過濾、洗滌、干燥，H2WO4難溶于水且不穩(wěn)定D在高溫下WO3被氧化成W二、非選擇題（本題包括5小題）17、化合物(戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜、麻醉藥物，其合成路線如下：已知：B、C互為同分異構(gòu)體R、R、R代表烴基，代表烴基或氫原子。ii.+ROHiii+RBr+CH3ONa+CH3OH+NaBriv+R-NH2ROH回答下列問題：(1)的官能團的名稱為_，的反應(yīng)類型是_。(2)試劑a的結(jié)構(gòu)簡式_；的結(jié)構(gòu)簡式_。(3)寫出的化學(xué)方程式_。設(shè)計實驗區(qū)分B、D所用的試劑及實驗

10、現(xiàn)象為_、_。(4)寫出的化學(xué)方程式_。(5)已知：羥基與碳碳雙鍵直接相連的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，同一個碳原子上連接多個羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，滿足下列要求的D的所有同分異構(gòu)體共_種。a能發(fā)生銀鏡反應(yīng) b能與反應(yīng) c能使Br2的溶液褪色(6)以、為原料，無機試劑任選，制備的流程如下，請將有關(guān)內(nèi)容補充完整_。CH2BrCH2CH2BrHOOCCH2COOH CH3OOCCH2COOCH318、PBAT(聚已二酸/對苯二甲酸丁二酯)可被微生物幾乎完全降解，成為包裝、醫(yī)療和農(nóng)用薄膜等領(lǐng)域的新興材料，它可由聚合物 PBA 和PBT 共聚制得，一種合成路線如下：已知：R-CH3 R-CN R-COOHR-CH=CH2

11、R-COOH+CO2回答下列問題：(1)B 的官能團名稱為_，D 的分子式為_。(2)的反應(yīng)類型為_；反應(yīng)所需的試劑和條件是_。(3)H 的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)的化學(xué)方程式為_。(5)M 與G 互為同系物，M 的相對分子質(zhì)量比G 大 14；N 是 M 的同分異構(gòu)體，寫出同時滿足以下條件的N 的結(jié)構(gòu)簡式：_(寫兩種，不考慮立體異構(gòu))。.既能與 FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，又能發(fā)水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)；.與 NaOH 溶液反應(yīng)時，1mol N 能消耗 4molNaOH；.核磁共振氫譜有五組峰，峰面積比為 1:2:2:2:1。19、肉桂酸是香料、化妝品、醫(yī)藥、塑料和感光樹脂等的重要原料實驗室用下列反應(yīng)制取肉

12、桂酸CH3COOH藥品物理常數(shù)苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸溶解度（25，g/100g水）0.3遇熱水水解0.04互溶沸點（）179.6138.6300118填空：合成：反應(yīng)裝置如圖所示向三頸燒瓶中先后加入研細的無水醋酸鈉、苯甲醛和乙酸酐，振蕩使之混合均勻 在150170加熱1小時，保持微沸狀態(tài)（1）空氣冷凝管的作用是_（2）該裝置的加熱方法是_加熱回流要控制反應(yīng)呈微沸狀態(tài)，如果劇烈沸騰，會導(dǎo)致肉桂酸產(chǎn)率降低，可能的原因是_（3）不能用醋酸鈉晶體（CH3COONa3H2O）的原因是_粗品精制：將上述反應(yīng)后得到的混合物趁熱倒入圓底燒瓶中，進行下列操作：反應(yīng)混合物肉桂酸晶體（4）加飽和Na2CO3溶液除了

13、轉(zhuǎn)化醋酸，主要目的是_（5）操作I是_；若所得肉桂酸晶體中仍然有雜質(zhì)，欲提高純度可以進行的操作是_（均填操作名稱）（6）設(shè)計實驗方案檢驗產(chǎn)品中是否含有苯甲醛_20、亞硝酰氯(NOCl)是一種紅褐色液體或黃色氣體，其熔點64.5，沸點5.5，遇水易水解。它是有機合成中的重要試劑，可由NO與Cl2在常溫常壓下合成，相關(guān)實驗裝置如圖所示。(1)NOCl分子中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則NOCl的電子式為_(2)選用X裝置制備NO，Y裝置制備氯氣。檢驗X裝置氣密性的具體操作：_ 。(3)制備亞硝酰氯時，檢驗裝置氣密性后裝入藥品,實驗開始，需先打開_ ，當(dāng)_時，再 打開_，Z中有一定量液體生成時，停止

14、實驗。裝置Z中發(fā)生的反應(yīng)方程式為_。(4)若不用A裝置對實驗有何影響_（用化學(xué)方程式表示）(5)通過以下實驗測定NOCl樣品的純度。取Z中所得液體100g 溶于適量的NaOH 溶液中，配制成250 mL 溶液；取出25.00 mL樣品溶于錐形瓶中，以K2CrO4溶液為指示劑，用c molL-1 AgNO3標準溶液滴定至終點，消耗標準溶液的體積為20.00mL。滴定終點的現(xiàn)象是_，亞硝酰氯(NOCl)的質(zhì)量分數(shù)為_。(已知：Ag2CrO4為磚紅色固體；Ksp(AgCl)1.5610-10，Ksp(Ag2CrO4)1.010-12，Ksp(AgNO2)5.8610-4)21、碳、氮及其化合物在化工

15、生產(chǎn)和國防工業(yè)中具有廣泛應(yīng)用。請回答：(1)利用CO2的弱氧化性，開發(fā)了丙烷氧化脫氫制丙烯的新工藝。該工藝可采用鉻的氧化物為催化劑，其反應(yīng)機理如圖：圖中催化劑為_。該工藝可以有效消除催化劑表面的積炭，維持催化劑活性，原因是_。(2)現(xiàn)向三個體積均為2L的恒容密閉容器I、中，均分別充入1molCO和2molH2發(fā)生反應(yīng)：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H1=90.1kJ/mol。三個容器的反應(yīng)溫度分別為T1、T2、T3且恒定不變。當(dāng)反應(yīng)均進行到5min時H2的體積分數(shù)如圖所示，其中只有一個容器中的反應(yīng)已經(jīng)達到平衡狀態(tài)。5min 時三個容器中的反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)的是容器_（填序號）。0

16、-5min內(nèi)容器I中用CH3OH表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(CH3OH)=_。（保留兩位有效數(shù)字）。當(dāng)三個容器中的反應(yīng)均達到平衡狀態(tài)時，平衡常數(shù)最小的是容器_。（填序號）(3)在密閉容器中充入10molCO和8 molNO，發(fā)生反應(yīng)：2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)H=762kJmo1，如圖為平衡時NO的體積分數(shù)與溫度、壓強的關(guān)系。由上圖判斷，溫度T1_T2（填“低于”或“高于”）。壓強為20MPa、溫度為T2下，若反應(yīng)進行到10 min達到平衡狀態(tài)，在該溫度下，如圖所示A、B、C對應(yīng)的pA(CO2)、pB(CO2)、pC(CO2)從大到小的順序為_。若在D點對反應(yīng)容器降溫的同時

17、縮小體積至體系壓強增大，重新達到的平衡狀態(tài)可能是圖中AG點中的_點。參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、D【解析】A. 根據(jù)圖甲所示可知：在400時，三種氣體的轉(zhuǎn)化率在合金負載量為2 g/L時最大，A錯誤；B. 圖乙表明，尾氣的起燃溫度在合金負載量為2 g/L時最低，其它各種合金負載量時起燃溫度都比2 g/L時的高，B錯誤；C. 圖甲表示只有在合金負載量為2 g/L時尾氣轉(zhuǎn)化率最大，而圖乙表示的是只有在合金負載量為2 g/L時尾氣轉(zhuǎn)化率最低，可見并不是合金負載量越大催化劑活性越高，C錯誤；D. 圖丙表示工藝1在合金負載量為2 g/L時，尾氣轉(zhuǎn)化率隨尾氣的起燃溫度的升高而增大，而圖

18、丁表示工藝2在合金負載量為2 g/L時，尾氣轉(zhuǎn)化率在尾氣的起燃溫度為200時已經(jīng)很高，且高于工藝1，因此制得的合金的催化性能：工藝2優(yōu)于工藝1，D正確；故合理選項是D。2、C【解析】在青蒿液中加入乙醚，青蒿素在乙醚中溶解度大，經(jīng)萃取得含青蒿素的乙醚和其他雜質(zhì)的混合物，形成有機相和其它物質(zhì)分層的現(xiàn)象，再經(jīng)分液得到含青蒿索的乙醚，乙醚沸點低最后經(jīng)蒸餾得到青蒿粗產(chǎn)品。對應(yīng)的操作1、操作2、操作3分別是萃取、分液、蒸餾，故選C。3、C【解析】A. x、y中含碳碳雙鍵，z中不含碳碳雙鍵，則x、y能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，z不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A項錯誤；B. C5H6的不飽和度為，若為直鏈結(jié)構(gòu)，可

19、含1個雙鍵、1個三鍵，則z的同分異構(gòu)體不是只有x和y兩種，B項錯誤；C. z中三個亞甲基上的H原子屬于等效氫原子，因此z只有一類氫原子，則z的一氯代物只有一種，2個Cl可在同一個亞甲基上或不同亞甲基上，二氯代物只有兩種，C項正確；D. x中含1個四面體結(jié)構(gòu)的碳原子，則所有原子不可能共面，D項錯誤；答案選C。4、C【解析】A依據(jù)氯水成分及性質(zhì)漂白性判斷；B碳酸鈉水溶液呈堿性，能夠與玻璃中二氧化硅反應(yīng)生成具有粘性硅酸鈉溶液；C后先通冷卻水，一開始產(chǎn)生的水蒸氣沒有得到冷卻；D多余的鈉應(yīng)放回試劑瓶?！驹斀狻緼氯水中含有次氯酸，次氯酸具有漂白性，能夠漂白pH試紙，不能用pH試紙測試氯水的pH值，故A錯誤

20、；B碳酸鈉水溶液呈堿性，能夠與玻璃中二氧化硅反應(yīng)生成具有粘性硅酸鈉溶液，將玻璃塞與試劑瓶粘到一起，故B錯誤；C先通冷卻水，保證冷凝管的管套中充滿水，再開始加熱，否則一開始產(chǎn)生的水蒸氣沒有得到冷卻，故C正確；D實驗室中少量金屬鈉常保存在煤油中，實驗時多余的鈉能放回原試劑瓶中，故D錯誤；故選：C?！军c睛】本題考查化學(xué)中儀器的使用及試劑的保存，解題關(guān)鍵：熟悉各種儀器的用途及使用注意事項、掌握常見化學(xué)實驗基本操作的注意事項，易錯點A，注意氯水的漂白性。5、B【解析】NH3中N-H鍵為極性鍵，氨氣為三角錐形結(jié)構(gòu)，故為極性分子，電子式為，據(jù)此分析。【詳解】A. 氨氣為三角錐形，為極性分子，故A正確；B.

21、由于氨氣為三角錐形，故其比例模型為，故B錯誤；C. 氨氣中N原子分別以單鍵和H原子形成共價鍵，且N原子上還有一對孤電子對，故電子式為，故C正確；D. 形成于不同原子間的共價鍵為極性共價鍵，故N-H鍵為極性共價鍵，故D正確。故選：B。6、B【解析】A某溶液中滴加K3Fe(CN)6溶液，產(chǎn)生藍色沉淀，說明溶液中有Fe2+，但是無法證明是否有Fe3+，選項A錯誤；B向C6H5ONa溶液中通入CO2，溶液變渾濁，說明生成了苯酚，根據(jù)強酸制弱酸的原則，得到碳酸的酸性強于苯酚，選B正確；C向含有ZnS和Na2S的懸濁液中滴加CuSO4溶液，雖然有ZnS不溶物，但是溶液中還有Na2S，加入硫酸銅溶液以后，C

22、u2+一定與溶液中的S2-反應(yīng)得到黑色的CuS沉淀，不能證明發(fā)生了沉淀轉(zhuǎn)化，選項C錯誤；D向溶液中加入硝酸鋇溶液，得到白色沉淀（有很多可能），再加入鹽酸時，溶液中就會同時存在硝酸鋇電離的硝酸根和鹽酸電離的氫離子，溶液具有硝酸的強氧化性。如果上一步得到的是亞硫酸鋇沉淀，此步就會被氧化為硫酸鋇沉淀，依然不溶，則無法證明原溶液有硫酸根離子，選項D錯誤。【點睛】在解決本題中選項C的類似問題時，一定要注意判斷溶液中的主要成分。當(dāng)溶液混合進行反應(yīng)的時候，一定是先進行大量離子之間的反應(yīng)（本題就是進行大量存在的硫離子和銅離子的反應(yīng)），然后再進行微量物質(zhì)之間的反應(yīng)。例如，向碳酸鈣和碳酸鈉的懸濁液中通入二氧化碳，

23、二氧化碳先和碳酸鈉反應(yīng)得到碳酸氫鈉，再與碳酸鈣反應(yīng)得到碳酸氫鈣。7、C【解析】A反應(yīng)物接觸面積越大，反應(yīng)速率越快，所以采用多孔電極的目的是提高電極與電解質(zhì)溶液的接觸面積，并有利于氧氣擴散至電極表面，從而提高反應(yīng)速率，正確，A不選；B根據(jù)總反應(yīng)方程式，可知正極是O2得電子生成OH，則正極反應(yīng)式：O2+2H2O+4e=4OH，正確，B不選；C根據(jù)指單位質(zhì)量的電極材料理論上能釋放出的最大電能。1molMg，質(zhì)量為24g，失去2mole；1molAl，質(zhì)量為27g，失去3mole；則鎂、鋁兩種金屬理論比能量之比為；錯誤，C選；D負極上Mg失電子生成Mg2，為防止負極區(qū)沉積Mg(OH)2，則陰極區(qū)溶液不

24、能含有大量OH，所以宜采用中性電解質(zhì)，或采用陽離子交換膜，負極生成OH不能達到陰極區(qū)，正確，D不選。答案選C。8、A【解析】本題考查化學(xué)實驗的評價，意在考查分析問題，解決問題的能力?！驹斀狻緼.檢驗氯離子用硝酸銀溶液，但碘離子的存在對氯離子的檢驗有干擾，因此用Fe(NO3)3將碘離子氧化為碘單質(zhì)并用CCl4萃取，此時上層液體中不含碘離子，再加硝酸酸化的硝酸銀溶液有白色沉淀產(chǎn)生，則表明溶液中含有氯離子，故A正確；B.CO32、SO32、HCO3、HSO3均可與鹽酸反應(yīng)，生成能使澄清石灰水變渾濁的氣體，故B錯誤；C.檢驗亞鐵離子應(yīng)先加KSCN溶液，溶液未變紅，再通人氯氣，溶液變紅，證明有Fe2+，

25、故C錯誤；D.碘酸鉀遇淀粉不能變藍色，故D錯誤；答案：A9、A【解析】A.二氧化硫具有殺菌作用，可以用做防腐劑，故A正確；B.生石灰是堿性氧化物，氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸，二者與生石灰反應(yīng)，所以不能用生石灰干燥氯氣，故B錯誤；C.FeCl3溶液可用于腐蝕印刷銅質(zhì)線路板是因為發(fā)生反應(yīng)2Fe3+Cu=Cu2+2Fe2+，故C錯誤；D.過氧化鈉與水、二氧化碳發(fā)生歧化反應(yīng)生成氧氣，過氧化鈉既是氧化劑又是還原劑，故D錯誤；故答案為A。10、D【解析】A次氯酸根和過量二氧化硫反應(yīng)生成氯離子、硫酸根離子，離子方程式為ClO+H2O+SO2Cl+SO42+2H+，故A錯誤；B向碳酸氫鈉溶液中加入過量氫氧化

26、鈣溶液，二者反應(yīng)生成碳酸鈣、氫氧化鈉和水，離子方程式為HCO3+Ca2+OHCaCO3+H2O，故B錯誤；C氫氧根離子、氫離子和水分子的計量數(shù)都是2，離子方程式為Ba2+2OH+2H+SO42BaSO4+2H2O，故C錯誤；Dn(NaOH)1mol/L0.05L0.05mol，50 mL 1mol/L的NaOH溶液中通入0.03mol H2S，設(shè)硫化鈉的物質(zhì)的量是x，硫氫化鈉的物質(zhì)的量是y，根據(jù)鈉原子和硫原子守恒得，解得，所以硫化鈉和硫氫化鈉的物質(zhì)的量之比是2：1，離子方程式為5OH+3H2SHS+2S2+5H2O，故D正確；故答案為D?！军c睛】考查離子方程式的書寫，明確離子之間發(fā)生反應(yīng)實質(zhì)是

27、解本題關(guān)鍵，再結(jié)合離子反應(yīng)方程式書寫規(guī)則分析，易錯選項是D，要結(jié)合原子守恒確定生成物，再根據(jù)原子守恒書寫離子方程式。11、B【解析】需要減慢反應(yīng)速率但又不影響氫氣生成，即降低H+的濃度而又不改變H+的物質(zhì)的量，據(jù)此解答?！驹斀狻緼加入KHSO4溶液，溶液中氫離子總量增多，故氫氣生成量增多，故A錯誤；B加入CH3COONa溶液，溶液被稀釋，且醋酸根離子與溶液中氫離子結(jié)合為醋酸分子，溶液中氫離子濃度降低，且提供的氫離子總量不變，故能減慢反應(yīng)速率且又不影響氫氣生成量，故B正確；CZn可以置換出Cu，構(gòu)成原電池，加快反應(yīng)速率，故C錯誤；D加入Na2CO3溶液，碳酸根離子與氫離子反應(yīng)，則溶液中氫離子總量

28、減小，故氫氣生成量也減小，故D錯誤。故選：B。12、D【解析】A. 電池工作時，Zn失電子是電池的負極、發(fā)生氧化反應(yīng)，A項正確；B. 負極Zn失電子帶正電，吸引溶液中陰離子，故向負極遷移，B項正確；C. 該電池放電過程中，負極ZnZn(OH)2，正極K2FeO4KOH+Fe2O3，總反應(yīng)為3Zn+2K2FeO4+5H2O=3Zn(OH)2+4KOH+Fe2O3，KOH溶液濃度增大，C項正確。D. 堿性溶液中，電極反應(yīng)式不應(yīng)出現(xiàn)H+，D項錯誤。本題選D。13、D【解析】由2KClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2+K2SO4+2CO2+2H2O可知，Cl元素的化合價由+5價降低為+4價，

29、C元素的化合價由+3價升高為+4價，以此來解答。【詳解】ACl元素的化合價降低，則KClO3在反應(yīng)中得到電子，選項A正確；BCl元素得到電子，被還原，則ClO2是還原產(chǎn)物，選項B正確；CH2C2O4在反應(yīng)中C化合價升高，被氧化，選項C正確；D.1molKClO3參加反應(yīng)時，發(fā)生電子轉(zhuǎn)移為1mol（5-4）=1mol，選項D不正確；答案選D?！军c睛】本題考查氧化還原反應(yīng)，把握反應(yīng)中元素的化合價變化為解答的關(guān)鍵，注意從化合價角度分析各選項，題目難度不大。14、B【解析】A人造太陽反生核聚變，不是化學(xué)反應(yīng)，A項錯誤；B電磁炮利用強大的電磁力來加速彈丸，是將電能轉(zhuǎn)化為機械能，B項正確；C合金的熔點會比

30、純金屬的熔點低，故鋁鋰合金的熔點較低，C項錯誤；D光導(dǎo)纖維的主要成分為二氧化硅，D項錯誤；答案選B。15、A【解析】A. 復(fù)分解反應(yīng)是兩種化合物互相交換成分生成另外兩種化合物的反應(yīng)，該反應(yīng)CaCO3和HCl生成CaCl2和H2CO3，屬于復(fù)分解反應(yīng)，故A選；B.置換反應(yīng)是一種單質(zhì)和一種化合物生成另一種單質(zhì)和另一種化合物的反應(yīng)，本反應(yīng)中無單質(zhì)參與或生成，故B不選；C.分解反應(yīng)是一種物質(zhì)生成兩種或兩種以上物質(zhì)的反應(yīng)，本反應(yīng)的反應(yīng)物有兩個，故C不選；D.氧化還原反應(yīng)是有元素化合價升高和降低的反應(yīng)，本反應(yīng)無元素化合價變化，故D不選。故選A。16、D【解析】A. 根據(jù)影響反應(yīng)速率的外界因素分析知，將黑鎢

31、鐵礦粉碎的目的是增大反應(yīng)的速率，故A正確；B. 根據(jù)流程圖知，F(xiàn)eWO4和MnWO4在空氣中與純堿共熔反應(yīng)生成MnO2、Fe2O3，F(xiàn)e(II)和Mn(II)化合價升高為Fe(III)和Mn(IV)，碳酸鈉無氧化性，則過程中空氣的作用是氧化Fe(II)和Mn(II)，故B正確；C. 根據(jù)流程圖可知Na2WO4為可溶性鈉鹽，與硫酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成H2WO4，H2WO4難溶于水，可以通過過濾、洗滌、干燥，分離出來，加熱后分解生成WO3，所以H2WO4難溶于水且不穩(wěn)定，故C正確；D. WO3生成W的過程中，元素化合價降低，應(yīng)該是被氫氣還原，故D錯誤。故選D。二、非選擇題（本題包括5小題）17、酯基

32、 取代反應(yīng) 新制的Cu(OH)2懸濁液 是否有磚紅色沉淀生成 3 【解析】B(乙酸甲酯)與C發(fā)生信息iii中取代反應(yīng)生成D，(3)中B、C互為同分異構(gòu)體，可推知C為HCOOC2H5，則D為，D氧化生成E為，E與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成FF與A發(fā)生信息i中的反應(yīng)生成G，可推知A為C2H5Br對比G、H的結(jié)合，結(jié)合信息i可知試劑a為結(jié)合I分子式及信息ii中取代反應(yīng)，可知H與NH2CONH2脫去2分子CH3OH形成六元環(huán)狀，故I為；(6)以、為原料，制備，可利用CH2BrCH2CH2Br先水解再氧化得到HOOCCH2COOH，HOOCCH2COOH再與CH3OH酯化即可生成CH3OOCCH2COOCH3

33、，最后CH3OOCCH2COOCH3、CH2BrCH2CH2Br、CH3ONa發(fā)生信息iii的反應(yīng)即得到?！驹斀狻?1)F的結(jié)構(gòu)簡式為，所含官能團的名稱為酯基；G為，則FG是F的上的H原子被乙基替代生成G，屬于取代反應(yīng)；(2) 對比G、H的結(jié)合，結(jié)合信息i可知試劑a為；結(jié)合I分子式及信息ii中取代反應(yīng)，可知H與NH2CONH2脫去2分子CH3OH形成六元環(huán)狀，故I為；(3) B、C互為同分異構(gòu)體，二者發(fā)生信息iii中取代反應(yīng)生成D，可推知C為HCOOC2H5，則D為，BD的化學(xué)方程式：；B和D均含有酯基，但D中還含有醛基，則可利用新制的Cu(OH)2懸濁液來鑒別，用新制的Cu(OH)2懸濁液分

34、別與B或D混合加熱，有磚紅色沉淀生成的為D，不生成磚紅色沉淀生成的為B； (4) EF的化學(xué)方程式：；(5)D為，其分子式為C4H6O3，其同分異構(gòu)體滿足a能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明有醛基，也可能是甲酸酯；b能與反應(yīng)說明分子組成含有羥基或羧基；c能使Br2的CCl4溶液褪色，再結(jié)合在羥基與碳碳雙鍵直接相連的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，同一個碳原子上連接多個羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，可知分子結(jié)構(gòu)中不可能有碳碳雙鍵，應(yīng)該包含2個醛基和1個羥基，具體是：OHCCH(OH)CH2CHO、CH2(OH)CH(CHO)2、CH3C(OH)(CHO)2，共3種； (6) 以、為原料，制備，可利用CH2BrCH2CH2Br先水解再氧化得到H

35、OOCCH2COOH，HOOCCH2COOH再與CH3OH酯化即可生成CH3OOCCH2COOCH3，最后CH3OOCCH2COOCH3、CH2BrCH2CH2Br、CH3ONa發(fā)生信息iii的反應(yīng)即得到，具體流程圖為： 。【點睛】本題解題關(guān)鍵是根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類型：(1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。(2)在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。(3)在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。(4)能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng)，可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。(5)能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，

36、則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。(6)在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。(7)與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇醛羧酸的過程)。(8)在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。(9)在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)；在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。18、氯原子 C6H10O4 取代反應(yīng) NaOH、C2H5OH(或乙醇)，加熱 HOCH2CH2CH2CH2OH +2NH3+3O2+6H2O 【解析】從A到C由環(huán)烷烴變成了

37、環(huán)烯烴，并且A生成B是光照下與Cl2的取代，所以從B到C即為鹵代烴的消去，結(jié)合題干提示的反應(yīng)，環(huán)己烯經(jīng)過高錳酸鉀處理后就可以得到己二酸，H就是1,4-丁二醇，所以PBA就是聚己二酸丁二酯。從E生成F，再由F生成對苯二甲酸，條件恰好與題干提示的反應(yīng)相同，所以推測E為對二甲苯，F(xiàn)即為對苯二腈?！驹斀狻?1)B為鹵代烴，官能團的名稱為氯原子；D為己二酸，所以分子式為C6H10O4；(2)反應(yīng)即為烴變成鹵代烴的反應(yīng)，反應(yīng)類型即為取代反應(yīng)；反應(yīng)為鹵代烴的消去反應(yīng)，所加試劑即NaOH，乙醇，并且需要加熱；(3)H通過推斷即為1,4-丁二醇，所以結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CH2OH；(4)反應(yīng)即由對二

38、甲苯生成對苯二腈的反應(yīng)，所以方程式為：+2NH3+3O2+6H2O；(5)由題可知M的分子式為C9H8O4，扣除苯環(huán)還有2個不飽和度；滿足要求的N的結(jié)構(gòu)中一定有羥基，此外也要具有醛基和酯基的結(jié)構(gòu)；考慮到1molN能消耗4mol的NaOH，所以只能是2個羥基，1個甲酸酯基，由于還需要有一個不飽和度，所以還含有一個乙烯基；再考慮到核磁共振氫譜的信息，最終滿足要求的有機物的結(jié)構(gòu)為如下兩種：；【點睛】書寫滿足特定要求的物質(zhì)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)時，從不飽和度入手，結(jié)合有關(guān)信息確定有機物中一定含有的結(jié)構(gòu)；此外，也要注意特定結(jié)構(gòu)的基團，例如甲酸酯基等；確定有機物所含的基團后，再結(jié)合核磁共振氫譜的信息考慮物質(zhì)的

39、對稱性，最終將物質(zhì)的結(jié)構(gòu)書寫出來。19、使反應(yīng)物冷凝回流 空氣?。ɑ蛴驮。?乙酸酐蒸出，反應(yīng)物減少，平衡左移 乙酸酐遇熱水水解 將肉桂酸轉(zhuǎn)化為肉桂酸鈉，溶解于水 冷卻結(jié)晶 重結(jié)晶 取樣，加入銀氨溶液共熱，若有銀鏡出現(xiàn)，說明含有苯甲醛，或加入用新制氫氧化銅懸濁液，若出現(xiàn)磚紅色沉淀，說明含有苯甲醛 【解析】(1)根據(jù)表中各物質(zhì)的沸點分析解答；(2)根據(jù)反應(yīng)條件為150170，選擇加熱方法；根據(jù)表中各物質(zhì)的沸點結(jié)合反應(yīng)的方程式分析解答；(3)根據(jù)乙酸酐遇熱水水解分析解答；(4)根據(jù)肉桂酸難溶于水，而肉桂酸鈉易溶于水分析解答；(5)根據(jù)使肉桂酸從溶液中析出一般方法和物質(zhì)的分離提純的方法分析解答；(6)

40、檢驗產(chǎn)品中是否含有苯甲醛，可以通過加入銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液的方法檢驗?！驹斀狻?1)該反應(yīng)在150170的條件下進行，根據(jù)表中各物質(zhì)的沸點可知，反應(yīng)物在該條件下易揮發(fā)，所以空氣冷凝管的作用是使反應(yīng)物冷凝回流，提高反應(yīng)物的利用率，故答案為：使反應(yīng)物冷凝回流；(2)由于該反應(yīng)的條件為150170，可以用空氣浴(或油浴)控制，在150170時乙酸酐易揮發(fā)，如果劇烈沸騰，乙酸酐蒸出，反應(yīng)物減少，平衡逆向移動，肉桂酸產(chǎn)率降低，故答案為：空氣浴(或油浴)；乙酸酐蒸出，反應(yīng)物減少，平衡左移；(3)乙酸酐遇熱水易水解，所以反應(yīng)中不能有水，醋酸鈉晶體(CH3COONa3H2O)參加反應(yīng)會有水，使乙酸酐水

41、解，故答案為：乙酸酐遇熱水水解；(4)根據(jù)表格數(shù)據(jù)，肉桂酸難溶于水，而肉桂酸鈉易溶于水，加入飽和Na2CO3溶液可以將肉桂酸轉(zhuǎn)化為肉桂酸鈉，溶解于水，便于物質(zhì)的分離提純，故答案為：將肉桂酸轉(zhuǎn)化為肉桂酸鈉，溶解于水；(5)根據(jù)流程圖，要使肉桂酸從溶液中充分析出，要冷卻結(jié)晶，故操作為冷卻結(jié)晶，提高肉桂酸的純度可以進行重結(jié)晶，故答案為：冷卻結(jié)晶；重結(jié)晶；(6)苯甲醛中有醛基，檢驗產(chǎn)品中是否含有苯甲醛，可以通過加入銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液的方法檢驗，操作為：取樣，加入銀氨溶液共熱，若有銀鏡出現(xiàn)，說明含有苯甲醛(或加入用新制氫氧化銅懸濁液，若出現(xiàn)磚紅色沉淀，說明含有苯甲醛)，故答案為：取樣，加入銀氨

42、溶液共熱，若有銀鏡出現(xiàn)，說明含有苯甲醛(或加入用新制氫氧化銅懸濁液，若出現(xiàn)磚紅色沉淀，說明含有苯甲醛)。20、 將導(dǎo)氣管右端接膠管并用止水夾加緊，向U型管左管加水至左管液面高于右管，靜止片刻，若液面差不變，則氣密性良好 K2、K3 A中充有黃綠色氣體時 K1 2NO +Cl2 =2NOCl NOCl + H2O = HNO2 + HCl 滴入最后一滴標準液，生成磚紅色沉淀，且半分鐘內(nèi)無變化 13.1c 【解析】(1)NOCl的中心原子為N，O與N共用兩個電子對，Cl與N共用一個電子對，則電子式為，故答案為：；(2)利用大氣壓強檢查X裝置的氣密性，故答案為：將導(dǎo)氣管右端接膠管并用止水夾加緊，向U型管左管加水至左管液面高于右管，靜止片刻，若液面差不變，則氣密性良好；(3)實驗開始前，先打開K2、K3，通入一段時間Cl2，排盡裝置內(nèi)的空氣，再打開K1，通入NO反應(yīng)，當(dāng)有一定量的NOCl產(chǎn)生時，停止實驗，故答案為：K2、K3；A中充有黃綠色氣體時；K1；Z裝置為NO與Cl2在常溫常壓下合成NOCl，反應(yīng)方程式為：2NO +Cl2 =2NOCl，故答案為：2NO +Cl2 =2NOCl；(4)A裝置的作