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文檔簡介
1、-. z.醫(yī)學統(tǒng)計方法概述l統(tǒng)計中所說的總體是指:A根據研究目確實定的同質的研究對象的全體2概率P=0,則表示 B*事件必然不發(fā)生3抽簽的方法屬于 D單純隨機抽樣4測量身高、體重等指標的原始資料叫:B計量資料5*種新療法治療*病患者41人,治療結果如下:該資料的類型是: D有序分類資料治療結果 治愈 顯效 好轉 惡化 死亡治療人數 8 23 6 3 16樣本是總體的 C有代表性的局部7將計量資料制作成頻數表的過程,屬于統(tǒng)計工作哪個根本步驟:C整理資料8統(tǒng)計工作的步驟正確的選項是 C設計、收集資料、整理資料、分析資料9良好的實驗設計,能減少人力、物力,提高實驗效率;還有助于消除或減少:B系統(tǒng)誤差
2、10以下何者不是實驗設計應遵循的原則 D穿插的原則11表示血清學滴度資料平均水平最常計算 B幾何均數12*計量資料的分布性質未明,要計算集中趨勢指標,宜選擇 C M13各觀察值均加或減同一數后:B均數改變,標準差不變14*廠發(fā)生食物中毒,9名患者潛伏期分別為:16、2、6、3、30、2、lO、2、24+(小時), 問該食物中毒的平均潛伏期為多少小時? C615比擬12歲男孩和18歲男子身高變異程度大小,宜采用的指標是:D變異系數16以下哪個公式可用于估計醫(yī)學95正常值*圍 A*1.96S 17標準差越大的意義,以下認識中錯誤的選項是 B觀察個體之間變異越小18正態(tài)分布是以 E均數為中心的頻數分
3、布19確定正常人的*項指標的正常*圍時,調查對象是 B排除影響研究指標的疾病和因素的人20均數與標準差之間的關系是 E標準差越小,均數代表性越大21從一個總體中抽取樣本,產生抽樣誤差的原因是 A總體中個體之間存在變異22兩樣本均數比擬的t檢驗中,結果為P0.05,可以認為 B兩樣本均數差異無顯著性25以下哪項不是t檢驗的考前須知 D分母不宜過小26在一項抽樣研究中,當樣本量逐漸增大時 B標準誤逐漸減少27tt0.05(v),統(tǒng)計上可認為 C兩樣本均數,差異無顯著性28兩樣本均數的t檢驗中,檢驗假設H0是 B 1=229同一總體的兩個樣本中,以下哪種指標值小的其樣本均數估計總體均數更可靠?A.
4、S*30標準差與標準誤的關系是:C前者大于后者31在同一正態(tài)總體中隨機抽取含量為n的樣本,理論上有95%的總體均數在何者*圍內C均數加減1.96倍的標準誤32同一自由度下,P值增大 Ct值減小33兩樣本作均數差異的t檢驗,要求資料分布近似正態(tài),還要求 D兩樣本總體方差相等 34構成比的重要特點是各組成局部的百分比之和 C一定等于135計算相對數的目的是C為了便于比擬36*醫(yī)院*日門診病人數1000人,其中內科病人400人,求得40%,這40%是B構成比37四個樣本率作比擬,*2*20.01(3),可以認為 A各總體率不同或不全一樣38卡方檢驗中自由度的計算公式是 D行數-1列數-139作四格表
5、卡方檢驗,當N40,且_時,應該使用校正公式 E1Tt0.05,統(tǒng)計上可認為D、兩樣本均數差異有顯著意義25、作單側檢驗的前提是:D新藥不比舊藥差26、用一種新藥治療高血脂癥8例,觀察治療前后紅血清成固醇的濃度變化,欲知該藥是否有效,宜采用:A A、配對設計t檢驗27、對兩組大樣本率的比擬,可選用:EA、u檢驗 B、*2檢驗 E、A,B都可以28、在兩樣本均數比擬的t檢驗中,無效假設(H0)的正確表達應為:Bl=229、在t檢驗中,當tto.o5 v時,則結論為:C、P40,且_時,應該使用校正公式。E、1T*20.01(3),可以認為:A、各總體率不同或不全一樣45、構成比的重要特點是各構成
6、局部的總和為B、=100% 46、從統(tǒng)計學的角度看,以下指標屬于絕對數的是D*區(qū)*男身高168厘米五、統(tǒng)計表與統(tǒng)計圖48、以下關于統(tǒng)計表的要求,表達錯誤的選項是:E、無數字時可以不填49、比擬甲、乙、丙三地區(qū)*年度*種疾病的發(fā)病率情況,可用:A、條圖50、描述*地*地210名安康成人發(fā)汞含量的分布,宜繪制:B、直方圖1*次研究進展隨機抽樣,測量得到該市120名安康成年男子的血紅蛋白數,則本次研究總體為:C該市所有安康成年男子2醫(yī)學統(tǒng)計的研究內容是E研究資料或信息的收集.整理和分析3總體應該由D同質個體組成4. 在統(tǒng)計學中,參數的含義是D總體的統(tǒng)計指標5調查*單位科研人員論文發(fā)表的情況,統(tǒng)計每人
7、每年的論文發(fā)表數應屬于 A計數資料6統(tǒng)計學中的小概率事件,下面說法正確的選項是:B在一次觀察中,可以認為不會發(fā)生的事件7、統(tǒng)計上所說的樣本是指:D按照隨機原則抽取總體中有代表性局部 8、以舒*壓12.7KPa為高血壓,測量1000人,結果有990名非高血壓患者,有10名高血壓患者,該資料屬 資料。 B計數9、紅細胞數(1012L-1)是:B數值變量10、療效是:D等級變量1.標準正態(tài)分布曲線的特征是:B=02.描述計量資料的主要統(tǒng)計指標是 :A平均數3、一群7歲男孩身高標準差為5cm,體重標準差為3kg,則二者變異程度比擬:D無法比擬4、隨機抽取*市12名男孩,測得其體重均值為3.2公斤,標準
8、差為0.5公斤,則總體均數95%可信區(qū)間的公式是:C、3.2 t 0.5/5. *組資料共5例, *2=190, *=30, 則均數和標準差分別是 D6 和 1.586以下指標中那一項可用來描述計量資料離散程度。D極差7偏態(tài)分布資料宜用下面那一項描述其分布的集中趨勢。C中位數8下面那一項可用于比擬身高和體重的變異度 C變異系數9正態(tài)曲線下.橫軸上,從均數 到+的面積為。C50%10下面那一項分布的資料,均數等于中位數。E正態(tài)11.對于正態(tài)分布資料的95正常值*圍,宜選用BB. 1.96s12做頻數表時,以組距為5,以下哪項組段劃分正確 A0一,5一,10一,13均數與標準差之間的關系是A標準差
9、越小,均數代表性越大數值變量資料的統(tǒng)計推斷13題1.抽樣研究中,S為定值,假設逐漸增大樣本含量,則樣本:A標準誤減小2、12名婦女分別用兩種測量肺活量的儀器測最大呼氣率(l/min),比擬兩種方法檢測結果有無差異,可進展:D配對設計t檢驗 3比擬兩種藥物療效時,對于以下哪項可作單側檢驗( )。CA藥不會優(yōu)于B藥4.兩個大樣本均數比擬的u檢驗, |u|=1.98,則統(tǒng)計結論是 D.P =0.055.配對計量資料比擬的t檢驗公式中,分母是 C6.配對t檢驗中,用藥前數據減去用藥后數據和用藥后數據減去用藥前數據,兩次t檢驗C t值符號相反,但結論一樣 7下面那一項小,表示用該樣本均數估計總體均數的可
10、靠性大。CS 8兩個小樣本數值變量資料比擬的假設,首先應考慮。E資料符合t檢驗還是秩和檢驗9抽樣誤差是指D樣本統(tǒng)計量與總體統(tǒng)計量間的差異10、 ,統(tǒng)計上可承受 B 的假設。11、統(tǒng)計推斷的內容: D a、b均是12、兩樣本均數比擬,經t 檢驗,差異有顯著性時,P 越小,說明:C越有理由認為兩總體均數不同13. 表示均數的抽樣誤差大小的統(tǒng)計指標是 C均數標準誤1.描述分類變量資料的主要統(tǒng)計指標是:B相對數2.男性人口數/女性人口數,這一指標為:C相比照3、構成比有個重要特點是 。A百分比總和必等于1004標化后的總死亡率( )。A.僅僅作為比擬的根底,它反映了一種相對水平5關于相對數,以下哪一個
11、說法是錯誤的 D率與構成比雖然意義不同,但性質相近, 經??梢曰煊?6. 隨機選取男200人,女100人為*寄生蟲病研究的調查對象,測得其感染陽性率分別為20%和15%,則合并陽性率為_C_18.3% 7. 對兩地的結核病死亡率比擬時作率的標準化,其目的是:D消除兩地人口年齡構成不同的影響8四格表資料的卡方檢驗時無需校正,應滿足的條件是( D總例數大于40且理論數均大于或等于5 )。9計算相對數的目的是C為了便于比擬10相對數使用時要注意以下幾點,其中哪一項為哪一項不正確的 B離散程度和變異程度11、四個樣本率作比擬,220.01(3),可認為:A各總體率不同或不全一樣12、 檢驗適用于比擬:
12、D以上都可以13、*研究者對50份痰液標本,每份分別接種在甲乙培養(yǎng)基上,觀察結核桿菌的生長情況并想比擬兩種培養(yǎng)基的培養(yǎng)效果是否一致,資料見下表。問應該選擇的統(tǒng)計方法是:C.配對計數資料的 檢驗統(tǒng)計表與統(tǒng)計圖4題1為表示*地近20年來嬰兒死亡率的變化情況,宜繪制( A )。普通線圖2.*醫(yī)院收集了近期門診病人的病種構成情況資料,宜繪制:B圓圖3. 圖示*地*年流行性乙型腦炎患者的年齡分布,宜繪制: D直方圖4. 比擬1995年*地三種傳染病白喉、乙腦、痢疾的病死率,選擇的統(tǒng)計圖是 C條圖1、樣本是總體中:D有代表性的局部2、參數是指:C總體的統(tǒng)計指標3、抽樣的目的是:E樣本推斷總體參數4、脈搏數
13、(次/分)是: B數值變量5、療效是: D等級變量6、抽簽的方法屬于 D單純隨機抽樣7、統(tǒng)計工作的步驟正確的選項是 C設計、收集資料、整理資料、分析資料8、實驗設計中要求嚴格遵守四個根本原則,其目的是為了:D減少和抵消非實驗因素的干擾9、對照組不給予任何處理,屬E空白對照10、統(tǒng)計學常將P0.05或P0.01的事件稱D小概率事件1、編制頻數表的步驟如下,除了:E制分布圖2、變異指標如下,除了:E中位數3、一組變量值,其大小分別為10,12,9,7,11,39,其中位數是:C10.54、描述一組對稱或正態(tài)分布資料的離散趨勢時,最適宜選擇的指標是B標準差5、比擬身高與體重的變異程度,適宜的指標:
14、D變異系數6、計算*血清血凝抑制抗體滴度的平均水平,宜用:B幾何均數7、橫軸上,標準正態(tài)曲線下從0到1.96的面積為: D47.5%8、以下哪個公式可用于估計醫(yī)學正常值*圍(95): A、*1.96S 9、一份考卷有3個問題,每個問題1分,班級中20%得3分,60%得2分,10%得1分,10%得0分,則平均得分 C 2.110、標準差越大的意義,以下認識中錯誤的選項是:A、觀察個體之間變異越大1、表示均數的抽樣誤差大小的統(tǒng)計指標是: C均數標準誤2、完全隨機設計的兩樣本均數比擬,其無效假設可以是:A13、統(tǒng)計推斷的內容 。 D a 、b 均是4、下面 是錯誤的: B標準誤小,說明用樣本均數代表
15、總體均數可靠性大5、兩樣本均數比擬的t檢驗中,結果為P*20.01(3),可以認為:A各總體率不同或不全一樣10、計算標化率的目的是:D消除資料內部構成不同的影響,使率具有可比性11、出生率習慣上用:B千分率12、百分率作比擬,有1個理論數小于5,大于1,其它都大于5,C作卡方檢驗不必校正13、四格表卡方檢驗中,*2*20.05v,可認為 D兩總體率一樣 1、關于統(tǒng)計表的列表原則,哪項是錯誤的A橫標目是研究對象,列在表的右側;縱標目是分析指標,列在表的左側2、要反映*一城市連續(xù)五年甲肝發(fā)病率的變化情況,應選用C普通線圖3、描述*地*地210名安康成人發(fā)汞含量的分布,宜繪制:B直方圖4、對*市七
16、個區(qū)的2年平均濃度作比擬,應繪制 圖:B直條圖l、統(tǒng)計中所說的總體是指:A據研究目確實定的同質的研究對象的全體。2、比擬*地19901997年肝炎發(fā)病率宜繪制:C普通線圖3、將計量資料制作成頻數表的過程,屬于統(tǒng)計工作哪個根本步驟:C整理資料4、從一個總體中抽取樣本,產生抽樣誤差的原因是:A總體中個體之間存在變異 5、概率P=0,則表示:A*事件必然不發(fā)生6、*地區(qū)抽樣調查1000名成年人的血壓值并制作成頻數表,此資料屬于: A計量資料7、*計量資料的分布性質未明,要計算集中趨勢指標,以下_C_適宜 C、M 8、構成比的重要特點是各組成局部的百分比之和_C_一定等于1_9、各觀察值均加或減同一數
17、后:B均數改變,標準差不變10、*廠發(fā)生食物中毒,9名患者潛伏期分別為:16、2、6、3、30、2、lO、2、24+(小時), 問該食物中毒的平均潛伏期為_C_6_(小時)12、以下關于統(tǒng)計表的要求,表達錯誤的選項是:E無數字時可以不填13、統(tǒng)計學上通常認為P*20.01(3),可以認為:A各總體率不同或不全一樣23、由10對(20個)數據組成的資料作配對t檢驗,其自由度等于:C9 24、對兩樣本均數作t檢驗,n1=20,n2=20,其自由度等于:C38 25、以下哪項不是t檢驗的考前須知:D分母不宜過小 26、在一項抽樣研究中,當樣本量逐漸增大時:B標準誤逐漸減少 27、比擬甲、乙、丙三地區(qū)
18、*年度*種疾病的發(fā)病率情況,可用:A條圖28、描述*地*地210名安康成人發(fā)汞含量的分布,宜繪制:B直方圖 29、卡方檢驗中自由度的計算公式是:D行數-1列數-130、作四格表卡方檢驗,當N40,且_E_時,應該使用校正公式。E、1T531、假設*2*2 0.05()則:AP00532、正態(tài)分布曲線下,橫軸上從均數到+l96的面積為 D475 33、*醫(yī)生在進展科室病例資料統(tǒng)計時,擬用算術平均數表示平均水平,應中選用什么樣的資料: C性質一樣的變量值34、變異系數是表示資料的:D相對變異35、確定正常人的*項指標的正常*圍時,調查對象是:B排除影響研究指標的疾病和因素的人36、以下是有關參考值*圍的說法,其中正確的選項是 E所謂的正常和安康都是相對的,在正常人或安康人身上都存在著*種程度的病理狀態(tài)37、均數與標準差之間的關系是:E標準差越小,均數代表性越大38、關于
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