2022-2023年（備考資料）醫(yī)技類-消毒技術(shù)(中級)代碼：385考試沖刺提分卷精選一（帶答案）試卷號2

1、2022-2023年（備考資料）醫(yī)技類-消毒技術(shù)(中級)代碼：385考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.關(guān)于影響消毒滅菌效果的因素，下列描述中錯(cuò)誤的是A、凡是消毒劑，其濃度越高消毒效果越好B、同一消毒劑對不同微生物的殺菌效果不同C、一般溫度升高，可提高消毒效果D、消毒劑的殺菌作用受酸堿度影響E、環(huán)境中有機(jī)物的存在，減弱消毒劑的消毒效果正確答案:A2.進(jìn)行一次性使用衛(wèi)生用品產(chǎn)品的微生物檢測時(shí)，要求產(chǎn)品采集與樣品處理的環(huán)境條件是A、潔凈度10級的環(huán)境B、潔凈度100級的環(huán)境C、潔凈度1000級的環(huán)境D、潔凈度10000級的環(huán)境E、潔凈度100000級的環(huán)境正確答案:B3.

2、微生物對化學(xué)因子的抵抗力，由強(qiáng)至弱的順序依次為A、分枝桿菌細(xì)菌芽胞無脂病毒細(xì)菌繁殖體朊病毒真菌含脂病毒B、朊病毒細(xì)菌芽胞分枝桿菌無脂病毒真菌細(xì)菌繁殖體含脂病毒C、朊病毒細(xì)菌芽胞真菌分枝桿菌無脂病毒細(xì)菌繁殖體含脂病毒D、含脂病毒細(xì)菌芽胞分枝桿菌朊病毒真菌細(xì)菌繁殖體無脂病毒E、細(xì)菌芽胞朊病毒分枝桿菌無脂病毒真菌含脂病毒細(xì)菌繁殖體正確答案:B4.下列選項(xiàng)中屬于國際單位制輔助單位的是A、弧度B、焦C、瓦D、伏E、攝氏度正確答案:A5.進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)時(shí)，產(chǎn)品經(jīng)過下列幾種方式貯存后，其殺菌有效成分含量下降率15%，可將產(chǎn)品貯存有效期定為2年的是A、取包裝完好的消毒劑，置37恒溫箱內(nèi)3個(gè)月B、取包裝完好的消

3、毒劑，置54恒溫箱內(nèi)14天C、取包裝完好的消毒劑，置252恒溫箱內(nèi)12個(gè)月D、取包裝完好的消毒劑，置252恒溫箱內(nèi)6個(gè)月E、以上全不是正確答案:A6.消毒劑的實(shí)用劑量要求中，不正確的說法是A、殺菌劑量包括殺菌因子強(qiáng)度和作用時(shí)間兩個(gè)參數(shù)B、應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室鑒定試驗(yàn)，針對不同的用途，提出殺滅微生物有效、安全的實(shí)用劑量C、實(shí)用劑量不低于模擬現(xiàn)場試驗(yàn)或現(xiàn)場試驗(yàn)劑量D、可以無限降低殺菌因子強(qiáng)度，降低增加作用時(shí)間，以保護(hù)環(huán)境和物品E、實(shí)用劑量應(yīng)對人體或環(huán)境無危害，對物品無損害正確答案:D7.對消毒劑的要求是A、必須殺死含有芽胞的細(xì)菌B、能夠殺滅微生物繁殖體即可C、使微生物毒力失活D、使微生物酶系統(tǒng)失活E、抑制

4、微生物生長正確答案:B8.用于消毒劑鑒定試驗(yàn)的菌懸液，下列制備方法中不正確的是A、大腸桿菌(8099)取其第314代的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物(1824小時(shí))制備成菌懸液進(jìn)行試驗(yàn)B、白念珠菌(ATCC10231)取其第56代的沙堡瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物(1824小時(shí))制備成菌懸液進(jìn)行試驗(yàn)C、黑曲霉(ATCC16404)取其第3代的麥芽浸膏肉湯培養(yǎng)基培養(yǎng)物制備成分生孢子懸液進(jìn)行試驗(yàn)D、枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC9372)取其第314代的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物（124小時(shí)）制備成菌懸液進(jìn)行試驗(yàn)E、龜分枝桿菌膿腫亞種(ATCC93326)取其第56代分枝桿菌培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物(72

5、小時(shí))制備成菌懸液進(jìn)行試驗(yàn)正確答案:D9.活菌計(jì)數(shù)中不正確的做法是A、嚴(yán)格無菌操作，防止污染B、認(rèn)真檢查試驗(yàn)器材有無破損，以防丟失樣本和污染環(huán)境C、注意菌液的均勻分散D、稀釋或取液時(shí)要準(zhǔn)確，盡量減少吸管使用中產(chǎn)生的誤差E、為節(jié)省無菌器械的消耗，用一支吸管從高濃度到低濃度逐個(gè)取樣正確答案:E10.空氣消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)中，使用的試驗(yàn)環(huán)境是A、1m的氣霧柜B、1020m的氣霧室C、20m的房間D、消毒藥械說明書中規(guī)定大小的房間E、任意選擇的一個(gè)房間正確答案:B11.實(shí)驗(yàn)室管理者應(yīng)對所建立的質(zhì)量體系每年至少評審A、1次B、2次C、3次D、4次E、無限次正確答案:A12.決定檢驗(yàn)方法檢測結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠

6、性的指標(biāo)是A、準(zhǔn)確度B、準(zhǔn)確度和精密度C、精密度D、靈敏度和特異性E、靈敏度正確答案:B13.食（炊）具模擬現(xiàn)場消毒試驗(yàn)中，陰性對照組需加入的物質(zhì)是A、中和劑和PBS培養(yǎng)基B、消毒劑C、菌液D、中和劑和消毒劑E、中和劑和菌液正確答案:A14.空氣消毒現(xiàn)場試驗(yàn)因現(xiàn)場環(huán)境條件變化較多，難以統(tǒng)一，無法測定準(zhǔn)確的自然沉降率，故評價(jià)指標(biāo)為A、殺滅率B、殺滅對數(shù)值C、相對殺滅率D、相對沉降率E、消亡率正確答案:E15.醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB15982-1995)中規(guī)定，正常情況下物體表面和醫(yī)護(hù)人員手的采樣面積分別是A、25cm,25cmB、25cm,30cmC、50cm，50cmD、100cm，30cmE

7、、100cm，60cm正確答案:E16.根據(jù)消毒因子的適當(dāng)劑量（濃度）或強(qiáng)度和作用時(shí)間對微生物的殺滅能力，可將其分為四個(gè)作用水平的消毒方法。下列中不屬于其中之一的方法是A、抑菌B、高水平消毒法C、中水平消毒法D、低水平消毒法E、滅菌正確答案:A17.消毒劑原形的急性經(jīng)口LD5000mg/kg體重時(shí)，下一步進(jìn)行的是A、判定其不能通過B、增做消毒劑的最高使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)C、增做消毒劑的最低使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)D、增做消毒劑的最高使用濃度5倍的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)E、重復(fù)進(jìn)行二次消毒劑原形的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)正確答案:D18.消毒劑的陰道黏膜刺激指數(shù)為5.8，其刺激反應(yīng)強(qiáng)度評定為A、無刺激

8、B、極輕度刺激C、輕度刺激D、中度刺激E、重度刺激正確答案:C19.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的制定和實(shí)施，需要與之配套使用的文件是A、地方標(biāo)準(zhǔn)B、評價(jià)方法C、國家標(biāo)準(zhǔn)D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E、檢驗(yàn)方法正確答案:E20.醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB15982-1995)中規(guī)定，使用中消毒液的合格標(biāo)準(zhǔn)是A、無菌，致病性微生物不得檢出B、細(xì)菌菌落總數(shù)10CFUml，致病性微生物不得檢出C、細(xì)菌菌落總數(shù)20CFU/ml，致病性微生物不得檢出D、細(xì)菌菌落總數(shù)100CFUml，致病性微生物不得檢出E、細(xì)菌菌落總數(shù)200CFUml，致病性微生物不得檢出正確答案:D21.進(jìn)行食（炊）具模擬現(xiàn)場消毒試驗(yàn)時(shí)，染菌筷子或碗的樣本一次采用的數(shù)量應(yīng)是

9、A、5個(gè)B、10個(gè)C、15個(gè)D、20個(gè)E、30個(gè)正確答案:E22.能量試驗(yàn)是測定連續(xù)加入細(xì)菌懸液對消毒劑殺菌作用的影響，以驗(yàn)證該消毒劑用于多次消毒污穢物品（含較多有機(jī)物）的實(shí)用劑量，下列關(guān)于此試驗(yàn)的描述中，不正確的是A、陽性對照管有細(xì)菌生長（混濁），陰性對照管無菌生長（透明）B、第1次和第2次移種的5管樣本中，有2管或2管以上不長菌的濃度組，作為合格濃度組C、如3個(gè)濃度組均合格，應(yīng)降低消毒劑液濃度繼續(xù)試驗(yàn)D、如3個(gè)濃度組均不合格，則增加消毒作用時(shí)間，直至找到最低殺菌劑量E、連續(xù)3次重復(fù)試驗(yàn)，得到同樣最低合格濃度，該最低合格濃度可作為設(shè)定反復(fù)浸泡用消毒液實(shí)用濃度的依據(jù)正確答案:D23.醫(yī)療器械的

10、消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)中，陰性對照組不能加入的物質(zhì)是A、消毒劑B、中和劑C、采樣液D、稀釋液E、未用過的同批培養(yǎng)基正確答案:A24.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證認(rèn)可對實(shí)驗(yàn)室的組織和管理要求中，特別關(guān)注的要點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備A、明確的法律地位B、較強(qiáng)的經(jīng)濟(jì)能力C、良好的環(huán)境條件D、充足的儀器設(shè)備E、有資質(zhì)的人員正確答案:A25.衛(wèi)生濕巾的衛(wèi)生要求是A、符合一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB15979-2002)中微生物學(xué)指標(biāo)B、對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率90%C、如標(biāo)注對真菌有作用的，應(yīng)對白念珠菌的殺滅率90%D、殺菌作用在室溫下至少保持1年E、符合以上全部指標(biāo)正確答案:E26.食具消毒柜的消毒效果鑒定試驗(yàn)中使用的

11、載體和指示菌應(yīng)為A、布片，大腸桿菌B、玻片，大腸桿菌C、布片，金黃色葡萄球菌D、玻片，金黃色葡萄球菌E、濾紙片，大腸桿菌正確答案:B27.A.隨時(shí)消毒B.熏蒸消毒C.終末消毒D.預(yù)防性消毒E.氣體消毒及時(shí)殺滅或清除由傳染源排出的病原微生物所進(jìn)行的消毒應(yīng)為正確答案:A無明確傳染源存在時(shí)，對可能受到病原微生物污染的場所和物品所進(jìn)行的消毒應(yīng)為正確答案:D殺滅或清除傳染源遺留下來的病原微生物的消毒方式應(yīng)為正確答案:C28.法定計(jì)量單位“級差”量的單位符號的正確表示方法是A、DBB、dBC、dbD、DbE、分貝正確答案:B29.在鑒定生物指示器材抗力時(shí)，受試指示器材樣本在殺菌因子作用不同時(shí)間后，培養(yǎng)樣本

12、全部有菌生長的最長作用時(shí)間（分鐘）稱為A、殺滅時(shí)間(KT)B、存活時(shí)間(ST)C、D值D、K值E、Q值正確答案:B30.Q值，又稱溫度系數(shù)，在一定條件下進(jìn)行消毒時(shí)A、系數(shù)越小，溫度效應(yīng)越明顯，消毒時(shí)間越短B、系數(shù)越小，溫度效應(yīng)不明顯，消毒時(shí)間越短C、系數(shù)越大，溫度效應(yīng)越明顯，消毒時(shí)間越短D、系數(shù)越大，溫度效應(yīng)不明顯，消毒時(shí)間越長E、系數(shù)越大，溫度效應(yīng)越明顯，消毒時(shí)間不變正確答案:C31.殘留消毒劑的去除方法包括A、化學(xué)中和法B、過濾沖洗法C、稀釋法D、離心沉淀法E、以上全是正確答案:E32.消毒劑對醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場滅菌試驗(yàn)時(shí)，陰性對照組不能加入的物質(zhì)是A、中和劑B、采樣液C、稀釋液接種培養(yǎng)基D、未用過的同批培養(yǎng)基E、菌液正確答案:E33.對向社會(huì)出具公證數(shù)據(jù)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行考核采取的方式是A、計(jì)量認(rèn)證B、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可C、質(zhì)量管理體系認(rèn)證D、質(zhì)量考核E、能力比對正確答案:A34.評價(jià)各種因素對消毒劑殺菌效果的影響時(shí)，判為有中度影響的是A、該組第14個(gè)作用時(shí)間的試驗(yàn)，對所試微生物殺滅效果均合格B、該組第24個(gè)作用時(shí)間的試驗(yàn)，對所試微生物殺滅效果合格C、該