2021-2022學(xué)年浙江省湖州高三沖刺模擬化學(xué)試卷含解析

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)：1答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角條形碼粘貼處。2作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來(lái)的答案，然后再寫(xiě)上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答

2、題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、下列說(shuō)法中正確的有幾項(xiàng)鈉在空氣中燃燒生成淡黃色的Na2O2配制480mL0.5mol/L的NaOH溶液，需要用托盤(pán)天平稱量氫氧化鈉固體9.6g鹽酸既有氧化性又有還原性Fe(OH)3、FeCl2、H2SiO3都不直接用化合反應(yīng)制備SO2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以它具有漂白性將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%和25%的氨水等體積混合后，所得溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于15%干燥的Cl2和氯水均能使鮮花褪色中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中需要用到的玻璃儀器只有燒杯、溫度計(jì)和環(huán)形玻璃攪拌棒三種純銀器在空氣中久置變黑是因?yàn)榘l(fā)生了化學(xué)腐蝕A3項(xiàng)B4項(xiàng)C5項(xiàng)D6

3、項(xiàng)2、可逆反應(yīng)aX(g)+bY(g)cZ(g)在一定溫度下的密閉容器內(nèi)達(dá)到平衡后，t0時(shí)改變某一外界條件，化學(xué)反應(yīng)速率()時(shí)間(t)圖象如下圖。下列說(shuō)法正確的是（ ）A若a+b=c，則t0時(shí)只能是增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)B若a+b=c，則t0時(shí)只能是加入催化劑C若a+bc，則t0時(shí)只能是加入催化劑D若a+bc，則t0時(shí)只能是增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)3、為達(dá)到下列實(shí)驗(yàn)?zāi)康模瑢?duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)方法以及相關(guān)解釋均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方法相關(guān)解釋A測(cè)量氯水的pHpH試紙遇酸變紅B探究正戊烷C5H12催化裂解C5H12裂解為分子較小的烷烴和烯烴C實(shí)驗(yàn)溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響2NO2N2O4為放熱反應(yīng)，升溫平衡逆向移動(dòng)D用A

4、lCl3溶液制備AlCl3晶體AlCl3沸點(diǎn)高于溶劑水AABBCCDD4、科學(xué)家采用碳基電極材料設(shè)計(jì)了一種制取氯氣的新工藝方案，裝置如圖所示：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A反應(yīng)過(guò)程中需要不斷補(bǔ)充Fe2+B陽(yáng)極反應(yīng)式是2HCl- 2e- =Cl2+2H+C電路中轉(zhuǎn)移1 mol電子，消耗標(biāo)況下氧氣5.6 LD電解總反應(yīng)可看作是4HCl（g）+O2（g）=2Cl2（g） + 2H2O（g）5、常溫下，向甲胺溶液中滴加的鹽酸，混合溶液的pH與相關(guān)微粒的濃度關(guān)系如圖所示。已知：甲胺的。圖中橫坐標(biāo)x的值為A0B1C4D106、下列關(guān)于物質(zhì)的性質(zhì)與用途的說(shuō)法不正確的是A次氯酸能使染料等有機(jī)色素褪色，有漂白性，還能

5、殺死水中的細(xì)菌，起消毒作用B14C的放射性可用于考古斷代C純堿是焙制糕點(diǎn)所用的發(fā)酵粉的主要成分之一D鋁制品不宜用于盛放酸、堿溶液，不宜長(zhǎng)時(shí)間盛放咸菜等腌制品7、將 SO2 氣體通入 BaCl2 溶液，未見(jiàn)沉淀生成，然后通入 X 氣體。下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不結(jié)論不正確的是選項(xiàng)氣體 X實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋不結(jié)論ACl2出現(xiàn)白色沉淀Cl2 將 SO2 氧化為 H2SO4，白色沉淀為 BaSO4BCO2出現(xiàn)白色沉淀CO2與BaCl2溶液反應(yīng)，白色沉淀為BaCO3CNH3出現(xiàn)白色沉淀SO2與氨水反應(yīng)生成 SO32-，白色沉淀為 BaSO3DH2S出現(xiàn)淡黃色沉淀H2S與SO2反應(yīng)生成單質(zhì)硫，淡黃色沉淀為硫單質(zhì)AABBCC

6、DD8、某鋰離子電池充電時(shí)的工作原理如圖所示，LiCoO2中的Li+穿過(guò)聚內(nèi)烯微孔薄膜向左遷移并嵌入石墨（C6表示）中。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A充電時(shí)，陽(yáng)極電極反應(yīng)式為L(zhǎng)iCoO2-xe-=xLi+Lil-xCoO2B放電時(shí)，該電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能C放電時(shí)，b端為負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)D電池總反應(yīng)為L(zhǎng)ixC6+Lil-xCoO2C6+LiCoO29、化學(xué)與生產(chǎn)生活、環(huán)境保護(hù)密切相關(guān)，下列說(shuō)法正確的是A氫氧化鋁、碳酸氫鈉都是常見(jiàn)的胃酸中和劑B用活性炭為糖漿脫色和利用臭氧漂白紙漿，原理相似C光導(dǎo)纖維和聚酯纖維都是新型無(wú)機(jī)非金屬材料D汽車尾氣中含有的氮氧化合物，是汽油不完全燃燒造成的10、下列說(shuō)法正確

7、的是A烷烴的通式為CnH2n+2，隨n值增大，碳元素的質(zhì)量百分含量逐漸減小B乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物為溴乙烷C1mol苯恰好與3mol氫氣完全加成，說(shuō)明一個(gè)苯分子中有三個(gè)碳碳雙鍵DC7H16，主鏈上有5個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體共有5種11、下列說(shuō)法正確的是( )A將BaSO4放入水中不能導(dǎo)電，所以BaSO4是非電解質(zhì)B氨溶于水得到的氨水能導(dǎo)電，所以氨水是電解質(zhì)C固態(tài)的離子化合物不能導(dǎo)電，熔融態(tài)的離子化合物能導(dǎo)電D強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)12、幾種無(wú)機(jī)物之間轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖(反應(yīng)條件省略。部分產(chǎn)物省略)。下列推斷不正確的是A若L為強(qiáng)堿，則E可能為NaCl溶液、F為鉀B若

8、L為強(qiáng)酸，則E可能為NaHS、F為HNO3C若L為弱酸，則E可能為Mg、F為CO2D若L為強(qiáng)酸，則E可能為NH4Cl、F為Ca(OH)213、下列顏色變化與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān)的是（）A長(zhǎng)期放置的苯酚晶體變紅B硝酸銀晶體光照后變黑C氫氧化亞鐵變灰綠再變紅褐D二氧化氮?dú)怏w冷卻后變淡14、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到目的的是（ ）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A配制100 g10%的NaOH溶液稱取10 gNaOH溶于90 g蒸餾水中B驗(yàn)證“84消毒液”呈堿性用pH試紙測(cè)量溶液的pHC檢驗(yàn)溶液中是否含有Na+用潔凈的玻璃棒蘸取溶液灼燒，觀察火焰顏色D從溴水中獲得溴單質(zhì)利用SO2將Br2吹出后，富集、還原、分離AABBCC

9、DD15、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A18 g D2O和18 g H2O中含有的質(zhì)子數(shù)均為10NAB2 L 0.5 molL1H2S溶液中含有的H離子數(shù)為2NAC過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)時(shí)，生成0.1 mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAD密閉容器中2 mol SO2與1 mol O2充分反應(yīng)，產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA16、下列有關(guān)可逆反應(yīng)：m A(g)+n B(？)p C(g)+q D(s)的分析中，一定正確的是()A增大壓強(qiáng)，平衡不移動(dòng)，則 mpB升高溫度，A 的轉(zhuǎn)化率減小，則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)C保持容器體積不變，移走 C，平衡向右移動(dòng)，正反應(yīng)速率增大D保持容器體積不變，加入 B，容器中D

10、 的質(zhì)量增加，則 B 是氣體17、化學(xué)與生活、人類生產(chǎn)、社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)，下列敘述正確的是A塑料、有機(jī)玻璃、光導(dǎo)纖維、碳纖維都是新型有機(jī)高分子材料B磁性氧化鐵可用于制備紅色顏料和油漆C用明礬溶液可清除銅鏡表面的銅銹，是因?yàn)槿芤褐械腁13離子能與銅銹反應(yīng)D腎功能衰竭等疾病引起的血液中毒，可利用血液透析進(jìn)行治療，該過(guò)程涉及膠體性質(zhì)的應(yīng)用18、常溫下，用0.1000molL1 NaOH溶液滴定20.00mL 0.1000 molL1某酸（HA）溶液，溶液中HA、A的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(X)隨pH的變化如圖所示。已知(X)下列說(shuō)法正確的是AKa(HA)的數(shù)量級(jí)為105B溶液中由水電離出的c(H)：a點(diǎn)

11、b點(diǎn)C當(dāng)pH4.7時(shí)，c(A)c(OH)c(HA)c(H)D當(dāng)pH7時(shí)，消耗NaOH溶液的體積為20.00mL19、下列指定反應(yīng)的離子方程式不正確的是( )ANO2溶于水：3NO2+H2O=2H+2NO3-+NOB漂白粉溶液呈堿性的原因：ClO-+H2OHClO+OH-C酸性條件下用H2O2將海帶灰中I-氧化：H2O2+2I-+2H+=I2+2H2OD氯化鋁溶液中加入過(guò)量的氨水：Al3+4NH3H2O=AlO2-+4NH4+2H2O20、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )AH2O與D2O互為同位素BCO2和CO屬于同素異形體C乙醇與甲醚互為同分異構(gòu)體D葡萄糖和蔗糖互為同系物21、高鐵酸鉀(K2FeO4

12、)是一種兼具凈水和消毒功能的可溶性鹽，可發(fā)生如下反應(yīng)：2K2FeO4+16HCl4KCl+2FeCl3+8H2 O+3Q，下列說(shuō)法不正確的是A可用濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙檢驗(yàn)產(chǎn)物QBK2FeO4在水中的電離方程式為K2FeO42K+Fe6+4O2一C反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1：3D反應(yīng)中涉及的物質(zhì)中有5種為電解質(zhì)22、利用傳感技術(shù)測(cè)定一定濃度碳酸鈉溶液的 pH與溫度( T)的關(guān)系， 曲線如圖，下列分析錯(cuò)誤的是A碳酸鈉水解是吸熱反應(yīng)Bab 段說(shuō)明水解平衡正向移動(dòng)Cbe 段說(shuō)明水解平衡逆向移動(dòng)D水的電離平衡也對(duì) pH 產(chǎn)生影響二、非選擇題(共84分)23、（14分）已知化合物X由4種元素組

13、成，某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：已知：步驟中消耗KI0.15mol請(qǐng)回答：（1）X的化學(xué)式是_，黃色溶液乙與SO2反應(yīng)的離子方程式是_。（2）X中一種元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì)，與足量的K2CO3溶液反應(yīng)得到的產(chǎn)物中含溶液甲中溶質(zhì)，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。24、（12分）某新型藥物G合成路線如圖所示：已知：.RCHO（R為烴基）；.RCOOH；. +RNH2請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的名稱為 _，合成路線圖中反應(yīng)所加的試劑和反應(yīng)條件分別是_。（2）下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 _（填字母代號(hào)）。A反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)BC可以發(fā)生的反應(yīng)類型有取代、加成、消去、加聚CD中所有碳原子可能在同一平面上D一定條件下1

14、mol G可以和2 mol NaOH或者9 mol H2反應(yīng)（3）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（4）C在一定條件下可以發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式 _。（5）D有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體有 _種。屬于芳香族化合物，且分子中含有的環(huán)只有苯環(huán)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)（6）參照G的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由乙醛和H2NCH（CH3）2為起始原料制備醫(yī)藥中間體CH3CONHCH（CH3）2的合成路線_。25、（12分）碘及其化合物可廣泛用于醫(yī)藥和工業(yè)生產(chǎn)等。(1)實(shí)驗(yàn)室用海帶提取I2時(shí)操作步驟依次為：灼燒、溶解、過(guò)濾、_、_及蒸餾。(2)灼燒海帶時(shí)除需要三腳架、酒精燈、

15、玻璃棒外，還需要的實(shí)驗(yàn)儀器是_。(3)“過(guò)濾”后溶液中含一定量硫酸鹽和碳酸鹽?，F(xiàn)要檢驗(yàn)溶液中的I，需選擇的試劑組合及其先后順序是_(選填編號(hào))。aAgNO3溶液 bBa(NO3)2溶液 cBaCl2溶液 dCaCl2溶液(4)在海帶灰濾液中加入適量氯水后一定存在I2，可能存在IO3。請(qǐng)補(bǔ)充完整檢驗(yàn)含I2溶液中是否含有IO3的實(shí)驗(yàn)方案(可供選擇的試劑：稀鹽酸、淀粉溶液、FeCl3溶液、Na2SO3溶液)：取適量含I2溶液用CCl4多次萃取、分液，直到水層用淀粉溶液檢驗(yàn)不出有碘單質(zhì)存在；_。(5)分解水可用SO2/I2循環(huán)法。該法共涉及三步化學(xué)反應(yīng)。_；2H2SO4 2SO2+O2+2H2O；_。

16、與傳統(tǒng)的分解水的方法相比，本法的優(yōu)點(diǎn)是_；缺點(diǎn)是_。26、（10分）FeSO4 溶液放置在空氣中容易變質(zhì)，因此為了方便使用 Fe2，實(shí)驗(yàn)室中常保存硫酸亞鐵銨晶體俗稱“摩爾鹽”，化學(xué)式為(NH4)2Fe(SO4)26H2O，它比綠礬或綠礬溶液更穩(wěn)定。(穩(wěn)定是指物質(zhì)放置 在空氣中不易發(fā)生各種化學(xué)反應(yīng)而變質(zhì)) I硫酸亞鐵銨晶體的制備與檢驗(yàn)（1）某興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備硫酸亞鐵銨晶體。 本實(shí)驗(yàn)中，配制溶液以及后續(xù)使用到的蒸餾水都必須煮沸、冷卻后再使用，這樣處理蒸餾水的目的是_。向 FeSO4 溶液中加入飽和(NH4)2SO4 溶液，經(jīng)過(guò)操作_、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌和干燥后得到一 種淺藍(lán)綠色的晶體。（2）

17、該小組同學(xué)繼續(xù)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明所制得晶體的成分。如圖所示實(shí)驗(yàn)的目的是_，C 裝置的作用是_。取少量晶體溶于水，得淡綠色待測(cè)液。取少量待測(cè)液，_ (填操作與現(xiàn)象)，證明所制得的晶體中有 Fe2。取少量待測(cè)液，經(jīng)其它實(shí)驗(yàn)證明晶體中有NH4和SO42II實(shí)驗(yàn)探究影響溶液中 Fe2穩(wěn)定性的因素（3）配制 0.8 mol/L 的 FeSO4 溶液（pH=4.5）和 0.8 mol/L 的(NH4)2Fe(SO4)2 溶液（pH=4.0），各取 2 ml 上述溶液于兩支試管中，剛開(kāi)始兩種溶液都是淺綠色，分別同時(shí)滴加 2 滴 0.01mol/L 的 KSCN 溶液，15 分鐘后觀察可見(jiàn)：(NH4)2Fe(SO4

18、)2溶液仍然為淺綠色透明澄清溶液；FeSO4溶液則出現(xiàn)淡黃色渾濁。（資料 1）沉淀Fe(OH)2Fe(OH)3開(kāi)始沉淀pH7.62.7完全沉淀pH9.63.7請(qǐng)用離子方程式解釋 FeSO4 溶液產(chǎn)生淡黃色渾濁的原因_。討論影響 Fe2穩(wěn)定性的因素，小組同學(xué)提出以下 3 種假設(shè)：假設(shè) 1：其它條件相同時(shí)，NH4的存在使(NH4)2Fe(SO4)2 溶液中 Fe2+穩(wěn)定性較好。假設(shè) 2：其它條件相同時(shí)，在一定 pH 范圍內(nèi)，溶液 pH 越小 Fe2穩(wěn)定性越好。假設(shè) 3：_。（4）小組同學(xué)用如圖裝置（G為靈敏電流計(jì)），滴入適量的硫酸溶液分 別控制溶液 A（0.2 mol/L NaCl）和溶液 B（0

19、.1mol/L FeSO4）為不同的 pH，觀察記錄電流計(jì)讀數(shù)，對(duì)假設(shè) 2 進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。序號(hào)A：0.2molL1NaClB：0.1molL1FeSO4電流計(jì)讀數(shù)實(shí)驗(yàn)1pH=1pH=58.4實(shí)驗(yàn)2pH=1pH=16.5實(shí)驗(yàn)3pH=6pH=57.8實(shí)驗(yàn)4pH=6pH=15.5（資料 2）原電池裝置中，其它條件相同時(shí)，負(fù)極反應(yīng)物的還原性越強(qiáng)或正極反應(yīng)物的氧化性越強(qiáng)，該原 電池的電流越大。（資料 3）常溫下，0.1mol/L pH=1 的 FeSO4 溶液比 pH=5 的 FeSO4 溶液穩(wěn)定性更好。 根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果和資料信息，經(jīng)小組討論可以得出以下結(jié)論：U 型管中左池的電極反應(yīng)

20、式_。對(duì)比實(shí)驗(yàn) 1 和 2（或 3 和 4） ,在一定 pH 范圍內(nèi)，可得出的結(jié)論為_(kāi)。對(duì)比實(shí)驗(yàn)_和_，還可得出在一定pH 范圍內(nèi)溶液酸堿性變化對(duì) O2 氧化性強(qiáng)弱的影響因素。 對(duì)（資料 3）實(shí)驗(yàn)事實(shí)的解釋為_(kāi)。27、（12分）某學(xué)習(xí)小組以電路板刻蝕液（含有大量Cu2+、Fe2+、Fe3+）為原料制備納米Cu20，制備流程如下：已知：Cu2O在潮濕的空氣中會(huì)慢慢氧化生成CuO，也易被還原為Cu; Cu2O不溶于水，極易溶于堿性溶液；Cu2O+2H+ =Cu2+Cu+H2O。生成Cu2O的反應(yīng)：4Cu(OH)2+N2H4H2O=2Cu2O+N2+7H2O請(qǐng)回答：（1）步驟II，寫(xiě)出生成CuR2反

21、應(yīng)的離子方程式：_（2）步驟II，需對(duì)水層多次萃取并合并萃取液的目的是_（3）步驟III，反萃取劑為_(kāi)（4）步驟IV，制備納米Cu2O時(shí)，控制溶液的pH為5的原因是_A B C 從溶液中分離出納米Cu2O采用離心法，下列方法也可分離Cu2O的是_Cu2O干燥的方法是_（5）為測(cè)定產(chǎn)品中Cu2O的含量，稱取3.960g產(chǎn)品于錐形瓶中，加入30mL硫酸酸化的Fe2(SO4)3溶液（足量），充分反應(yīng)后用0.2000 molL1標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定，重復(fù)23次，平均消耗KMnO4溶液50.00mL。產(chǎn)品中Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)若無(wú)操作誤差，測(cè)定結(jié)果總是偏高的原因是_28、（14分）隨著大氣污染的日趨

22、嚴(yán)重，國(guó)家擬于“十二”五期間，將二氧化硫(SO2)排放量減少8%，氮氧化物(NOx)排放量減少10%。目前，消除大氣污染有多種方法。(1)用CH4催化還原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染。已知：CH4(g)+4NO2(g) =4NO(g) + CO2(g) +2H2O(g) H= -574 kJmol1CH4(g) +4NO(g) =2N2(g) + CO2(g) + 2H2O(g) H= -1160 kJmol1H2O(g) = H2O(l) H= -44.0 kJmol1寫(xiě)出CH4(g)與NO2(g)反應(yīng)生成N2(g)，CO2(g)和H2O(1)的熱化學(xué)方程式_。(2)利用Fe2+、Fe3+

23、的催化作用，常溫下可將SO2轉(zhuǎn)化為SO42-，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)SO2的治理。已知含SO2的廢氣通入含F(xiàn)e2+、Fe3+的溶液時(shí)，其中一個(gè)反應(yīng)的離子方程式為4Fe2+ O2+ 4H+= 4Fe3+ 2H2O，則另一反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。(3)用活性炭還原法處理氮氧化物。有關(guān)反應(yīng)為：C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g) 。某研究小組向密閉的真空容器中(假設(shè)容器體積不變，固體試樣體積忽略不計(jì))加入NO和足量的活性炭，恒溫(T1)條件下反應(yīng)，反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的濃度如下：10min20min以v(CO2) 表示的平均反應(yīng)速率為_(kāi)。根據(jù)表中數(shù)據(jù)，計(jì)算T1時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為_(kāi) (保留兩位小

24、數(shù))。一定溫度下，隨著NO的起始濃度增大，則NO的平衡轉(zhuǎn)化率_ (填“增大”、“不變”或“減小”) 。下列各項(xiàng)能作為判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的是_(填序號(hào)字母)。A容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變B2v正(NO) =v逆(N2)C容器內(nèi)CO2的體積分?jǐn)?shù)不變D混合氣體的密度保持不變30min末改變某一條件，過(guò)一段時(shí)間反應(yīng)重新達(dá)到平衡，則改變的條件可能是_。請(qǐng)?jiān)谙聢D中畫(huà)出30min至40min的變化曲線_。29、（10分）高氯酸鈉可用于制備高氯酸。以精制鹽水等為原料制備高氯酸鈉晶體(NaClO4H2O)的流程如下：（1）由粗鹽(含Ca2、Mg2、SO42-、Br等雜質(zhì))制備精制鹽水時(shí)需用到NaOH、BaCl2、Na2

25、CO3等試劑。Na2CO3的作用是_；除去鹽水中的Br可以節(jié)省電解過(guò)程中的電能，其原因是_。（2）“電解”的目的是制備NaClO3溶液，產(chǎn)生的尾氣除H2外，還含有_(填化學(xué)式)?！半娊狻钡幕瘜W(xué)方程式為_(kāi)。（3）“除雜”的目的是除去少量的NaClO3雜質(zhì)，該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)?！皻饬鞲稍铩睍r(shí)，溫度控制在80100 的原因是_。參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、B【解析】鈉在空氣中燃燒生成淡黃色的Na2O2，正確；配制480mL0.5mol/L的NaOH溶液，因容量瓶是500mL，需要用托盤(pán)天平稱量氫氧化鈉固體10.0g，錯(cuò)誤；鹽酸中H為+1價(jià)是最高價(jià)，C

26、l為-1價(jià)為最低價(jià)，既有氧化性又有還原性，正確；Fe(OH)3可用Fe(OH)2、氧氣和水化合制備，F(xiàn)eCl2可用鐵和氯化鐵化合制備，錯(cuò)誤；SO2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以它具有還原性，錯(cuò)誤；將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%和25%的氨水等體積混合后，所得溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于15%，錯(cuò)誤；因鮮花里有水份，干燥的Cl2和氯水均能使鮮花褪色，正確；中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中需要用到的玻璃儀器有量筒、燒杯、溫度計(jì)和環(huán)形玻璃攪拌棒四種，錯(cuò)誤；純銀器在空氣中久置變黑是因?yàn)榘l(fā)生了化學(xué)腐蝕，正確；答案為B。2、C【解析】若a+b=c，條件改變后，正逆反應(yīng)速率同時(shí)增大，且增大的程度相同，即平衡不移動(dòng)，這說(shuō)明改變的條件是加入催化

27、劑或增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)；若a+bc，條件改變后，正逆反應(yīng)速率同時(shí)增大，且增大的程度相同，即平衡不移動(dòng)，改變的條件只能是加入催化劑；答案選C。3、C【解析】A.氯水中含HClO，具有漂白性，不能用pH試紙測(cè)定其pH，應(yīng)選pH計(jì)測(cè)定氯水的pH，A錯(cuò)誤；B.C5H12裂解為分子較小的烷烴和烯烴，常溫下均為氣體，不能冷凝收集，且催化裂化中使用碎瓷片作催化劑且有聚熱功能，若改用沒(méi)有聚熱功能的氧化鋁固體，實(shí)驗(yàn)效果不理想，B錯(cuò)誤；C.只有溫度不同，且只有二氧化氮為紅棕色，通過(guò)兩燒瓶中氣體顏色的變化可驗(yàn)證溫度對(duì)平衡的影響，C正確；D.加熱促進(jìn)AlCl3水解，且生成HCl易揮發(fā)，應(yīng)在HCl氣流中蒸發(fā)制備AlCl

28、3晶體，D錯(cuò)誤；答案選C。4、A【解析】HCl在陽(yáng)極失電子，發(fā)生氧化反應(yīng)，生成Cl2和H+，F(xiàn)e3+在陰極得電子，還原成Fe2+，F(xiàn)e2+、H+、O2反應(yīng)生成Fe3+和H2O，F(xiàn)e2+、Fe3+在陰極循環(huán)?！驹斀狻緼由分析可知，F(xiàn)e2+在陰極循環(huán)，無(wú)需補(bǔ)充，A錯(cuò)誤；BHCl在陽(yáng)極失電子得到Cl2和H+，電極反應(yīng)式為：2HCl- 2e- =Cl2+2H+，B正確；C根據(jù)電子得失守恒有：O24e-，電路中轉(zhuǎn)移1 mol電子，消耗0.25mol氧氣，標(biāo)況下體積為5.6 L，C正確；D由圖可知，反應(yīng)物為HCl(g)和O2(g)，生成物為H2O(g)和Cl2(g)，故電解總反應(yīng)可看作是4HCl(g)+O

29、2(g)=2Cl2(g)+ 2H2O(g)，D正確。答案選A。5、A【解析】已知甲胺的，說(shuō)明甲胺為弱堿，在水中的電離方程式為，則甲胺的電離常數(shù)為，a點(diǎn)溶液的，則代入，故，故選A。6、C【解析】A. 次氯酸具有強(qiáng)氧化性，能使染料等有機(jī)色素褪色，有漂白性，還能殺死水中的細(xì)菌，起消毒作用，故A正確；B. 14C的放射性可用于考古斷代，利用其半衰期可計(jì)算時(shí)間，故B正確；C. 小蘇打是焙制糕點(diǎn)所用的發(fā)酵粉的主要成分之一，故C錯(cuò)誤；D. 鋁具有兩性，能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)，鋁制品不宜用于盛放酸、堿溶液，不宜長(zhǎng)時(shí)間盛放咸菜等腌制品，故D正確；故選C。7、B【解析】A選項(xiàng)，SO2氣體與氯氣反應(yīng)生成鹽酸和硫酸，

30、硫酸和氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇，故A正確；B選項(xiàng)，鹽酸酸性大于碳酸，因此二氧化碳不與氯化鋇反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C選項(xiàng)，SO2氣體與NH3反應(yīng)生成 SO32-，再與氯化鋇反應(yīng)生成亞硫酸鋇沉淀，故C正確；D選項(xiàng)，H2S與SO2反應(yīng)生成單質(zhì)硫和水，淡黃色沉淀為硫單質(zhì)，故D正確。綜上所述，答案為B。8、C【解析】充電時(shí)相當(dāng)于電解池，電解池在工作時(shí)，陽(yáng)離子移向陰極，因此石墨極是陰極，含鈷的是陽(yáng)極，據(jù)此來(lái)分析各選項(xiàng)即可?！驹斀狻緼.充電時(shí)，陽(yáng)離子（）從陽(yáng)極脫嵌，穿過(guò)薄膜進(jìn)入陰極，嵌入石墨中，A項(xiàng)正確；B.放電時(shí)相當(dāng)于原電池，原電池是一類將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置，B項(xiàng)正確；C.根據(jù)分析，b為電源正極，發(fā)生還原反應(yīng)，

31、C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.根據(jù)分析，整個(gè)鋰電池相當(dāng)于在正極和負(fù)極之間不斷嵌入-脫嵌的過(guò)程，D項(xiàng)正確；答案選C?！军c(diǎn)睛】鋰電池正極一般選用過(guò)渡金屬化合物來(lái)制作，例如本題中的鈷，過(guò)渡金屬一般具有多種可變的化合價(jià)，方便的嵌入和脫嵌（嵌入時(shí)，過(guò)渡金屬化合價(jià)降低，脫嵌時(shí)，過(guò)渡金屬化合價(jià)升高，因此無(wú)論嵌入還是脫嵌，正極材料整體仍然顯電中性）。9、A【解析】A. 氫氧化鋁、碳酸氫鈉都能與胃酸中的鹽酸反應(yīng)，能夠作胃酸的中和劑，故A正確；B.活性炭為糖漿脫色是利用它的吸附性，臭氧漂白紙漿是利用其強(qiáng)氧化性，故B錯(cuò)誤；C. 光導(dǎo)纖維是新型無(wú)機(jī)非金屬材料，聚酯纖維為有機(jī)高分子材料，故C錯(cuò)誤；D. 汽油屬于烴類物質(zhì)，只含有碳?xì)鋬煞N

32、元素，不含有N元素，汽車尾氣中含有的氮氧化合物，是空氣中的氮?dú)馀c氧氣在高溫下反應(yīng)生成的，故D錯(cuò)誤；故選A。10、D【解析】A烷烴的通式為CnH2n+2，C元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為，則隨n值增大，碳元素的質(zhì)量百分含量逐漸增大，故A錯(cuò)誤；B乙烯中含碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，故B錯(cuò)誤；C苯中不含碳碳雙鍵，故C錯(cuò)誤；DC7H16主鏈上有5個(gè)碳原子的烷烴，支鏈為2個(gè)甲基或1個(gè)乙基，符合的有(CH3)3CCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH

33、3，共5種，故D正確；答案選D。11、C【解析】A硫酸鋇是難溶的鹽，熔融狀態(tài)完全電離，所以BaSO4是電解質(zhì)，故A錯(cuò)誤；B氨氣本身不能電離出離子，溶液導(dǎo)電是氨氣和水反應(yīng)生成的一水合氨弱電解質(zhì)電離的原因，故B錯(cuò)誤；C固態(tài)離子化合物不能電離出離子，不能導(dǎo)電；離子化合物熔融態(tài)電離出離子，能導(dǎo)電，故C正確；D溶液導(dǎo)電能力取決于溶液中離子濃度的大小，與電解質(zhì)強(qiáng)弱無(wú)關(guān)，強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)，故D錯(cuò)誤；正確答案是C?！军c(diǎn)睛】本題考查了電解質(zhì)可導(dǎo)電關(guān)系的判斷，明確電解質(zhì)的強(qiáng)弱與電離程度有關(guān)，與溶液的導(dǎo)電能力大小無(wú)關(guān)是解答的關(guān)鍵，題目難度不大。12、A【解析】A、E為NaCl溶

34、液、F為鉀，G為KOH，H為H2，H2與O2生成H2O，H2O與O2不反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B、若L為強(qiáng)酸，則E可能為NaHS、F為HNO3，NaHS與HNO3生成Na2SO4和NO，NO與O2反應(yīng)生成NO2，NO2與水反應(yīng)生成HNO3，L是HNO3是強(qiáng)酸，故B正確；C、若L為弱酸，則E可能為Mg、F為CO2，Mg與CO2反應(yīng)生成MgO和C，C與O2反應(yīng)生成CO，CO再與O2反應(yīng)生成CO2，CO2溶于水生成H2CO3，L為H2CO3，是弱酸，故C正確； D若L為強(qiáng)酸，則E可能為NH4Cl、F為Ca(OH)2，NH4Cl與Ca(OH)2反應(yīng)生成CaCl2和NH3，NH3與O2反應(yīng)生成NO，NO與O2反

35、應(yīng)生成NO2，NO2溶于水生成HNO3，L是HNO3是強(qiáng)酸，故D正確；故選A。13、D【解析】A苯酚在空氣中能被氧氣氧化，所以長(zhǎng)期放置的苯酚晶體變紅，屬于氧化還原反應(yīng)，故A不合題意；B硝酸銀晶體易分解，在光照后變黑，生成銀，屬于氧化還原反應(yīng)，故B不合題意；C氫氧化亞鐵變灰綠再變紅褐，生成氫氧化鐵，F(xiàn)e元素的化合價(jià)升高，所以屬于氧化還原反應(yīng)，故C不合題意；D二氧化氮?dú)怏w冷卻時(shí)生成四氧化二氮，元素化合價(jià)沒(méi)有發(fā)生變化，不是氧化還原反應(yīng)，故D符合題意；故選D。14、A【解析】A. 溶液質(zhì)量是90 g+10g=100 g，溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100%=10%，A正確；B. “84消毒液”有效成分是NaClO

36、，該物質(zhì)具有氧化性，會(huì)將pH試紙氧化漂白，因此不能用pH試紙測(cè)量該溶液的pH，以驗(yàn)證溶液的堿性，B錯(cuò)誤；C. 玻璃的成分中含有Na2SiO3，含有鈉元素，因此用玻璃棒進(jìn)行焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，就會(huì)干擾溶液中離子的檢驗(yàn)，要使用鉑絲或光潔無(wú)銹的鐵絲進(jìn)行焰色反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D. 向溴水中加入CCl4充分振蕩后，靜置，然后分液，就可從溴水中獲得溴單質(zhì)。若向溴水中通入SO2氣體，就會(huì)發(fā)生反應(yīng)：SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr，不能將單質(zhì)溴吹出，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是A。15、C【解析】A. 18 g D2O物質(zhì)的量為，質(zhì)子的物質(zhì)的量為0.9mol10=9mol，因此質(zhì)子數(shù)為9NA，故A錯(cuò)誤；B. 2

37、L 0.5 molL1H2S溶液中物質(zhì)的量為n =0.5 molL12L = 1mol，H2S是弱電解質(zhì)，部分電離，因此含有的H離子數(shù)小于2NA，故B錯(cuò)誤；C. 過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)時(shí)，轉(zhuǎn)移2mol電子生成1mol氧氣，因此生成0.1 mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA，故C正確；D. 密閉容器中2 mol SO2與1 mol O2充分反應(yīng)，該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，因此產(chǎn)物的分子數(shù)小于2NA，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為C。16、D【解析】A增大壓強(qiáng)，平衡不移動(dòng)，說(shuō)明左右兩邊氣體的體積相等，若B為氣體，則m+np，故A錯(cuò)誤；B升高溫度，A 的轉(zhuǎn)化率減小，則平衡逆向移動(dòng)，逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，則正反應(yīng)方向?yàn)榉艧?/p>

38、反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C移走 C，生成物的濃度減小，平衡向右移動(dòng)，逆反應(yīng)速率減小，正反應(yīng)速率瞬間不變，故C錯(cuò)誤；D加入 B，容器中D 的質(zhì)量增加，說(shuō)明平衡正向移動(dòng)，說(shuō)明B為氣體；若B為固體，增加固體的量，濃度不改變，不影響速率，故不影響平衡，故D正確。答案選D。17、D【解析】A.光導(dǎo)纖維主要成分是二氧化硅不屬于有機(jī)高分子材料，故A錯(cuò)誤；B.磁性氧化鐵的成分是四氧化三鐵，是黑色固體，不能制備紅色顏料和油漆，故B錯(cuò)誤；C. 明礬溶液中 水解使溶液呈酸性，銅銹為溶于酸性溶液，故能利用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹，而不是因?yàn)槿芤褐械碾x子能與銅銹反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D. 血液透析原理就是膠體的滲析原理，膠體

39、不能通過(guò)半透膜，涉及膠體性質(zhì)，故D正確；故答案為：D。18、A【解析】A. 曲線的交點(diǎn)處，c(HA)=c(A-)，此時(shí)pH=4.7，則因此Ka(HA)的數(shù)量級(jí)為10-5，A項(xiàng)正確；B. a點(diǎn)、b點(diǎn)溶液均顯酸性，均抑制水的電離，a點(diǎn)pH較小，溶液酸性較強(qiáng)，抑制水的電離程度更大，因此，溶液中由水電離出的c (H)：a點(diǎn)7，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選A?！军c(diǎn)睛】利用曲線的交點(diǎn)計(jì)算Ka(HA)，是該題的巧妙之處，因?yàn)樵擖c(diǎn)c(HA)=c(A-)，因此Ka(HA)= c(H+)，同學(xué)們?cè)谧鏊芤褐须x子平衡的圖像題的時(shí)候，多關(guān)注特殊的點(diǎn)，諸如曲線的交點(diǎn)、起點(diǎn)、恰好反應(yīng)點(diǎn)、中性點(diǎn)等。19、D【解析】A. NO2溶于水生

40、成硝酸與NO，其離子方程式為：3NO2+H2O=2H+2NO3-+NO，A項(xiàng)正確；B. 漂白粉溶液呈堿性的原因是次氯酸根離子發(fā)生水解所致，其離子方程式為：ClO-+H2OHClO+OH-，B項(xiàng)正確；C. 酸性條件下，用H2O2將海帶灰中I-氧化，其離子方程式為：H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O，C項(xiàng)正確；D. 氯化鋁的溶液中加入過(guò)量氨水，沉淀不會(huì)溶解，其正確的離子反應(yīng)方程式為Al3+3NH3H2O = Al(OH)3+3NH4+，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D。【點(diǎn)睛】D項(xiàng)是學(xué)生的易錯(cuò)點(diǎn)，要特備注意，氫氧化鋁不溶于弱酸如碳酸，也不溶于弱堿如氨水等。20、C【解析】A. H與D互為同位素，故A錯(cuò)誤；

41、B. CO2和CO是碳的兩種不同氧化物，不是單質(zhì)，不屬于同素異形體，故B錯(cuò)誤；C. 乙醇與甲醚分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C正確；D. 葡萄糖是單糖、蔗糖是二糖，不是同類物質(zhì)，不是互為同系物，故D錯(cuò)誤；故選C。21、B【解析】A.根據(jù)2K2FeO4+16HCl=4KCl+2FeCl3+8H2 O+3Q可知Q為氯氣，可用濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙檢驗(yàn)產(chǎn)物氯氣，故A正確；B. K2FeO4為強(qiáng)電解質(zhì)，在水中完全電離，其電離方程式為K2FeO4=2K+FeO42-，故B錯(cuò)誤；C.反應(yīng)中16mol HCl參加反應(yīng)只有6mol被氧化,則反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:3,故C正確；D.因?yàn)?/p>

42、產(chǎn)物Q為氯氣,氯氣為單質(zhì)不是電解質(zhì),所以反應(yīng)中涉及的物質(zhì)中有5種為電解質(zhì),故D正確；答案選B。22、C【解析】A.水解一定是吸熱反應(yīng)，A項(xiàng)正確；B.碳酸鈉是弱酸強(qiáng)堿鹽，水解使溶液顯堿性，而升高溫度使平衡正向移動(dòng)，溶液的堿性增強(qiáng)，B項(xiàng)正確；C.水解是吸熱的，溫度不斷升高只會(huì)導(dǎo)致平衡不斷正向移動(dòng)，此時(shí)溶液pH卻出現(xiàn)反常下降，這是由于水本身也存在電離，溫度改變對(duì)水的電離平衡造成了影響，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.水本身也存在著一個(gè)電離平衡，溫度改變平衡移動(dòng)，因此對(duì)溶液的pH產(chǎn)生影響，D項(xiàng)正確；答案選C。二、非選擇題(共84分)23、KIO32HIO3 I2+2H2O+SO2=2I-+SO42+4H+ 3I2+2K

43、2CO3+3H2O=5KI+KIO3+6KHCO3 【解析】由反應(yīng)可知生成黃色溶液，則應(yīng)生成碘，與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸，方程式為I2+2H2O+SO2=2I+SO42+4H+，加入足量氯化鋇生成硫酸鋇沉淀質(zhì)量為20.97g，可知n（BaSO4）=，則n（I2）=n（SO2）=0.09mol，n（I）=0.18mol，步驟中消耗KI0.15mol，化合物X由4種元素組成，加入KOH為單一成分溶液，則應(yīng)與KOH發(fā)生中和反應(yīng)，含有K、H、I、O等元素，則5.66gX應(yīng)含有n（I）=0.03mol，應(yīng)發(fā)生IO3+5I+6H+=3I2+3H2O，消耗KI0.15mol，可知n（IO3）=0.

44、03mol，如化合物為0.01mol，則相對(duì)分子質(zhì)量為 ，應(yīng)為KIO32HIO3，以此解答該題?！驹斀狻浚?）由以上分析可知X為KIO32HIO3，黃色溶液乙含有碘，與SO2反應(yīng)的離子方程式是I2+2H2O+SO2=2I+SO42+4H+，故答案為：KIO32HIO3；I2+2H2O+SO2=2I+SO42+4H+；（2）X中一種元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì)，與足量的K2CO3溶液反應(yīng)得到的產(chǎn)物中含溶液甲中溶質(zhì)，應(yīng)為碘與碳酸鉀的反應(yīng)，化學(xué)方程式為3I2+2K2CO3+3H2O=5KI+KIO3+6KHCO3，故答案為：3I2+2K2CO3+3H2O=5KI+KIO3+6KHCO3。24、苯乙醛 濃硫酸，加熱

45、 C n+(n-1)H2O 5 CH3CHOCH3COOHCH3COBr CH3CONHCH(CH3)2 【解析】根據(jù)合成路線，A結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，AB發(fā)生信息I的反應(yīng)，則A為，B為，B酸性條件下水解生成C；根據(jù)D的分子式，結(jié)合C的分子式C9H10O3可知，C發(fā)生消去反應(yīng)生成D，D為，D發(fā)生信息II的反應(yīng)生成E，E為，結(jié)合G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，E和F發(fā)生取代反應(yīng)生成G，則F為，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)根據(jù)上述分析，A為，名稱為苯乙醛，合成路線圖中反應(yīng)為醇羥基的消去反應(yīng)，所加的試劑和反應(yīng)條件分別是濃硫酸，加熱，故答案為：苯乙醛；濃硫酸，加熱；(2)A. 根據(jù)上述分析，反應(yīng)為加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

46、B. C中含有羥基、羧基和苯環(huán)，羥基可以取代反應(yīng)和消去反應(yīng)，羧基可以發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，但不能發(fā)生加聚，故B錯(cuò)誤；C. D為，苯環(huán)、碳碳雙鍵和碳氧雙鍵都是平面結(jié)構(gòu)，因此D中所有碳原子可能在同一平面上，故C正確；D. 一定條件下1 mol G()可以和2 mol NaOH發(fā)生水解反應(yīng)，能夠和7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故答案為：C；(3)根據(jù)上述分析，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；(4)C()在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O，故答案為：n+(n-1)H2O；(5)D()有多種同分異構(gòu)體，屬于芳香族化合物，且分

47、子中含有的環(huán)只有苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有醛基和酯基，則屬于甲酸酯類物質(zhì)，滿足條件的同分異構(gòu)體有：苯環(huán)上含有2個(gè)側(cè)鏈的，一個(gè)側(cè)鏈為HCOO-，一個(gè)為-CH=CH2，有3種結(jié)構(gòu)；苯環(huán)上含有1個(gè)側(cè)鏈的，HCOO-可以分別連接在-CH=CH-兩端，有兩種結(jié)構(gòu)，共有5種同分異構(gòu)體，故答案為：5； (6)由乙醛和H2NCH(CH3)2為起始原料制備醫(yī)藥中間體CH3CONHCH(CH3)2，根據(jù)信息III，可以首先合成CH3COBr，然后與H2NCH(CH3)2發(fā)生取代反應(yīng)即可，根據(jù)G的合成路線，可以由CH3CHO，先氧化生成CH3COOH，然后發(fā)生信息II的反應(yīng)即可得到CH3COBr

48、，合成路線為CH3CHOCH3COOHCH3COBr CH3CONHCH(CH3)2，故答案為：CH3CHOCH3COOHCH3COBr CH3CONHCH(CH3)2。25、氧化 萃取(或萃取分液) 坩堝(或瓷坩堝)、泥三角 ba 從水層取少量溶液，加入12 mL淀粉溶液，加鹽酸酸化，滴加Na2SO3溶液，若溶液變藍(lán)，說(shuō)明濾液中含有IO3，若溶液不變藍(lán)，說(shuō)明濾液中不含有IO3 SO2+I2+2H2O=2HI+H2SO4 2HIH2+I2 節(jié)約電能 使用能造成污染環(huán)境的SO2 【解析】(1)將海帶灼燒、溶解、過(guò)濾后所得溶液中碘以I-存在，要將碘從水溶液中分離出來(lái)，應(yīng)將I- 轉(zhuǎn)化成水溶性差而易溶

49、于有機(jī)溶劑的I2；(2)根據(jù)灼燒裝置即可找除出題中所列外還需要的實(shí)驗(yàn)儀器；(3)檢驗(yàn)I- 通常用AgNO3溶液，而Ag2SO4微溶、Ag2CO3難溶，所以SO42-和CO32-會(huì)干擾I-的檢驗(yàn)，需排除干擾；(4)檢驗(yàn)IO3-可采用思路為：IO3- I2 檢驗(yàn)I2，所以應(yīng)選用合適的還原劑將IO3- 還原為I2，再檢驗(yàn)生成的I2；(5)根據(jù)題意，分解水采用的是SO2/I2循環(huán)法，可判斷SO2和I2在整個(gè)過(guò)程中參與反應(yīng)且能重新生成，由此判斷各步反應(yīng)；該法與電解水相比，不耗電但使用了能產(chǎn)生污染的SO2?！驹斀狻?1)根據(jù)分析，需把溶液中的I-轉(zhuǎn)化為水溶性差而易溶于有機(jī)溶劑的I2，I- I2為氧化過(guò)程；

50、從水溶液中分離出I2可用CCl4等有機(jī)溶劑萃取后蒸餾。答案為：氧化；萃取(或萃取分液)；(2)固體灼燒需要坩堝，而坩堝需放在泥三角上加熱，所以，灼燒海帶時(shí)除需要三腳架、酒精燈、玻璃棒外，還需要的實(shí)驗(yàn)儀器是坩堝(或瓷坩堝)、泥三角。答案為：坩堝(或瓷坩堝)、泥三角；(3)由于碘化銀是不溶于水，也不溶于酸的黃色沉淀，所以可用AgNO3溶液檢驗(yàn)。但Ag2SO4微溶、Ag2CO3難溶，所以SO42-和CO32-會(huì)干擾I- 的檢驗(yàn)，所以需要排除其干擾，又因?yàn)檫€不能引入氯離子，所以可以用足量的Ba(NO3)2溶液除去SO42-和CO32-，過(guò)濾后（或取上層清液）再加入AgNO3溶液。答案為：ba；(4)碘

51、酸根具有強(qiáng)氧化性，能被還原為單質(zhì)碘，而碘遇淀粉顯藍(lán)色，所以檢驗(yàn)碘酸根的實(shí)驗(yàn)操作是：從水層取少量溶液，加入12 mL淀粉溶液，加鹽酸酸化，滴加Na2SO3溶液，若溶液變藍(lán)，說(shuō)明濾液中含有IO3-；若溶液不變藍(lán)，說(shuō)明濾液中不含有IO3-；依題意，用SO2/I2循環(huán)法分解水共涉及三步化學(xué)反應(yīng)。根據(jù)第二個(gè)反應(yīng)可知，首先SO2被氧化為硫酸，氧化劑為I2，化學(xué)方程式為：SO2+ I2+ 2H2O = 2HI + H2SO4；生成的HI分解即可得到氫氣，同時(shí)重新生成I2，所以第三個(gè)化學(xué)方程式為：2HIH2+ I2。電解水需要消耗電能，而SO2又是大氣污染物，所以與傳統(tǒng)的分解水的方法相比，本法的優(yōu)點(diǎn)是節(jié)約電能

52、，而缺點(diǎn)是使用能造成污染環(huán)境的SO2?！军c(diǎn)睛】Ag+ 能與很多陰離子反應(yīng)生成沉淀，如SO42-、CO32-、Cl-、Br-、I-、OH- 等，所以，用AgNO3 溶液檢驗(yàn)鹵離子時(shí)應(yīng)注意排除干擾。26、除去水中溶解的氧氣，防止氧化Fe2+ 蒸發(fā)濃縮 檢驗(yàn)晶體中是否含有結(jié)晶水 防止空氣中水蒸氣逆向進(jìn)入裝有無(wú)水CuSO4的試管，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果 滴入少量K3Fe(CN)6溶液，出現(xiàn)藍(lán)色沉淀（或先滴入2滴KSCN溶液，無(wú)明顯變化，再加入幾滴新制氯水，溶液變成紅色） 4Fe2+ + O2 + 10H2O = 4Fe(OH)3 + 8H+ 當(dāng)其它條件相同時(shí)，硫酸根離子濃度大小影響Fe2+的穩(wěn)定性。（或當(dāng)其它條

53、件相同時(shí)，硫酸根離子濃度越大，F(xiàn)e2+的穩(wěn)定性較好。） O2 + 4e- +4H+= 2H2O 溶液酸性越強(qiáng),Fe2+的還原性越弱 1 3（或2和4） 其它條件相同時(shí)，溶液酸性增強(qiáng)對(duì)Fe2+的還原性減弱的影響，超過(guò)了對(duì)O2的氧化性增強(qiáng)的影響。故pH=1的FeSO4溶液更穩(wěn)定。 【解析】I.(1)亞鐵離子具有還原性，在空氣中容易被氧化；向 FeSO4 溶液中加入飽和(NH4)2SO4 溶液，需要經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌和干燥后得到一 種淺藍(lán)綠色的晶體；(2) 無(wú)水硫酸銅遇水變藍(lán)色；空氣中也有水蒸氣，容易對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生干擾；檢驗(yàn)Fe2+，可以向樣品中滴入少量K3Fe(CN)6溶液，出現(xiàn)藍(lán)色沉

54、淀，說(shuō)明存在Fe2+；或先滴入2滴KSCN溶液，無(wú)明顯變化，再加入幾滴新制氯水，溶液變成紅色，說(shuō)明存在Fe2+；II.(3) 由表可知，pH=4.5的0.8 mol/L 的 FeSO4 溶液中，會(huì)產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀，說(shuō)明二價(jià)鐵被氧化成了三價(jià)鐵，同時(shí)和水反應(yīng)生成Fe(OH)3沉淀；0.8 mol/L 的 FeSO4 溶液（pH=4.5）和 0.8 mol/L 的(NH4)2Fe(SO4)2 溶液中硫酸根的濃度也不同，可以以此提出假設(shè)；(4) FeSO4中的鐵的化合價(jià)為+2價(jià)，具有還原性，在原電池中做負(fù)極，則左池的碳電極做正極，NaCl中溶解的氧氣得電子生成，在酸性環(huán)境中生成水；實(shí)驗(yàn)1 和 2

55、（或 3 和 4）中NaCl溶液的pH相同，F(xiàn)eSO4溶液的pH不同，且FeSO4溶液的pH越小，電流越小，結(jié)合原電池裝置中，其它條件相同時(shí)，負(fù)極反應(yīng)物的還原性越強(qiáng)或正極反應(yīng)物的氧化性越強(qiáng)，該原電池的電流越大，可以得出結(jié)論；對(duì)比實(shí)驗(yàn)1和3（或2和4）發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)eSO4溶液的pH相同時(shí)，NaCl溶液的pH越大，電流越小，結(jié)合原電池裝置中，其它條件相同時(shí)，負(fù)極反應(yīng)物的還原性越強(qiáng)或正極反應(yīng)物的氧化性越強(qiáng)，該原電池的電流越大，可以得出結(jié)論；對(duì)比實(shí)驗(yàn)1 和 4，NaCl溶液的pH增大酸性減弱，F(xiàn)eSO4溶液的pH減小酸性增強(qiáng)，但是電流卻減小，結(jié)合的結(jié)論分析?！驹斀狻縄.(1)亞鐵離子具有還原性，在空氣中容

56、易被氧化，在配制溶液時(shí)使用到的蒸餾水都必須煮沸、冷卻后再使用，目的是：除去水中溶解的氧氣，防止氧化Fe2+；向 FeSO4 溶液中加入飽和(NH4)2SO4 溶液，需要經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌和干燥后得到一 種淺藍(lán)綠色的晶體；(2) 無(wú)水硫酸銅遇水變藍(lán)色，該裝置的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵簷z驗(yàn)晶體中是否含有結(jié)晶水；空氣中也有水蒸氣，容易對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生干擾，需要使用濃硫酸防止空氣中水蒸氣逆向進(jìn)入裝有無(wú)水CuSO4的試管，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果；檢驗(yàn)Fe2+，可以向樣品中滴入少量K3Fe(CN)6溶液，出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，說(shuō)明存在Fe2+；或先滴入2滴KSCN溶液，無(wú)明顯變化，再加入幾滴新制氯水，溶液變成紅色，說(shuō)明存在F

57、e2+；II.(3) 由表可知，pH=4.5的0.8 mol/L 的 FeSO4 溶液中，會(huì)產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀，說(shuō)明二價(jià)鐵被氧化成了三價(jià)鐵，同時(shí)和水反應(yīng)生成Fe(OH)3沉淀，離子方程式為：4Fe2+ + O2 + 10H2O = 4Fe(OH)3 + 8H+；0.8 mol/L 的 FeSO4 溶液（pH=4.5）和 0.8 mol/L 的(NH4)2Fe(SO4)2 溶液中硫酸根的濃度也不同，0.8 mol/L 的(NH4)2Fe(SO4)2 溶液中硫酸根濃度更大，故可以假設(shè)：當(dāng)其它條件相同時(shí)，硫酸根離子濃度大小影響Fe2+的穩(wěn)定性；或者當(dāng)其它條件相同時(shí)，硫酸根離子濃度越大，F(xiàn)e2+的

58、穩(wěn)定性較好；(4) FeSO4中的鐵的化合價(jià)為+2價(jià)，具有還原性，在原電池中做負(fù)極，則左池的碳電極做正極，NaCl中溶解的氧氣得電子生成，在酸性環(huán)境中生成水，故電極方程式為：O2 + 4e- +4H+= 2H2O；實(shí)驗(yàn)1 和 2（或 3 和 4）中NaCl溶液的pH相同，F(xiàn)eSO4溶液的pH不同，且FeSO4溶液的pH越小，電流越小，結(jié)合原電池裝置中，其它條件相同時(shí)，負(fù)極反應(yīng)物的還原性越強(qiáng)或正極反應(yīng)物的氧化性越強(qiáng)，該原電池的電流越大，可以得出的結(jié)論是：溶液酸性越強(qiáng)，F(xiàn)e2+的還原性越弱；對(duì)比實(shí)驗(yàn)1和3（或2和4）發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)eSO4溶液的pH相同時(shí)，NaCl溶液的pH越大，電流越小，結(jié)合原電池裝置中，其它條件相同時(shí)，負(fù)極反應(yīng)物的還原性越強(qiáng)或正極反應(yīng)物的氧化性越強(qiáng)，該原電池的電流越大，可以得出在一定pH 范圍內(nèi)溶液的堿性越強(qiáng)， O2 氧化性越強(qiáng)；對(duì)比實(shí)驗(yàn)1 和 4，NaCl溶液的pH增大酸性減弱，F(xiàn)eSO4溶液的pH減小酸性增強(qiáng)，但是電流卻減小，結(jié)合的結(jié)論，和其它條件相同時(shí)，溶液酸性增強(qiáng)對(duì)Fe2+的還原性減弱的影響，超過(guò)了對(duì)O2的氧化性增強(qiáng)的影響。故pH=1的FeSO4溶液更穩(wěn)定。