2022屆廣西玉林市陸川縣高考化學(xué)四模試卷含解析

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)1考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回2答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用05毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置3請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符4作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無(wú)效5如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、下列反應(yīng)中，水作氧化劑的

2、是（）ASO3+H2OH2SO4B2K+2H2O2KOH+H2C2F22H2O 4HFO2D2Na2O22H2O 4NaOHO22、已知海水略呈堿性，鋼鐵在其中易發(fā)生電化腐蝕，有關(guān)說(shuō)法正確的是()A腐蝕時(shí)電子從碳轉(zhuǎn)移到鐵B在鋼鐵上連接鉛塊可起到防護(hù)作用C正極反應(yīng)為O2+2H2O+4e=4OHD鋼鐵在淡水中易發(fā)生析氫腐蝕3、煤、石油、天然氣仍是人類(lèi)使用的主要能源，同時(shí)也是重要的化工原料，我們熟悉的塑料、合成纖維和合成橡膠都主要是以石油、煤和天然氣為原料生產(chǎn)的。下列說(shuō)法中不正確的是A石油在加熱和催化劑的作用下，可以通過(guò)結(jié)構(gòu)重整，生成苯、甲苯、苯甲酸等芳香烴B煤干餾的產(chǎn)品有出爐煤氣、煤焦油和焦炭C棉

3、花、羊毛、蠶絲和麻等都是天然纖維D天然氣是一種清潔的化石燃料，作為化工原料它主要用于合成氨和甲醇4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是（ ）ApH=1的硫酸溶液1L，溶液中含SO42-的數(shù)目等于0.1NAB真空密閉容器中充入0.1molH2和0.1molI2充分反應(yīng)后，容器內(nèi)分子總數(shù)為0.2NAC10mL0.1molL-1的FeCl3與20mL0.1molL-1KI溶液反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.001NAD60gSiO2晶體中Si-O鍵數(shù)目為2NA5、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（ ）A水合銅離子的模型如圖，該微粒中存在極性共價(jià)鍵、配位鍵、離子鍵BCaF2晶體的晶胞如圖，距離F-最近的Ca2+組

4、成正四面體C氫原子的電子云圖如圖，氫原子核外大多數(shù)電子在原子核附近運(yùn)動(dòng)D金屬Cu中Cu原子堆積模型如圖，為面心立方最密堆積，Cu原子的配位數(shù)均為12，晶胞空間利用率68%6、圖甲是一種利用微生物將廢水中的尿素（CO(NH2)2）轉(zhuǎn)化為環(huán)境友好物質(zhì)的原電池裝置示意圖甲，利用該電池在圖乙裝置中的鐵上鍍銅。下列說(shuō)法正確的是（ ）A圖乙中Fe電極應(yīng)與圖甲中Y相連接B圖甲中H+透過(guò)質(zhì)子交換膜由右向左移動(dòng)C圖甲中M電極反應(yīng)式：CO(NH2)2 +5H2O -14e = CO2+2NO2+14H+D當(dāng)圖甲中N電極消耗0.5 mol O2時(shí)，圖乙中陰極增重64g7、下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( )A天然油脂都是混

5、合物，沒(méi)有恒定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)B用飽和Na2CO3溶液可以除去乙酸乙酯中的乙酸C的名稱(chēng)為2-乙基丙烷D有機(jī)物分子中所有碳原子不可能在同一個(gè)平面上8、垃圾假單胞菌株能夠在分解有機(jī)物的同時(shí)分泌物質(zhì)產(chǎn)生電能，其原理如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是( )A電流由左側(cè)電極經(jīng)過(guò)負(fù)載后流向右側(cè)電極B放電過(guò)程中，正極附近pH 變小C若1molO2 參與電極反應(yīng)，有4 mol H+穿過(guò)質(zhì)子交換膜進(jìn)入右室D負(fù)極電極反應(yīng)為：H2PCA + 2ePCA + 2H+9、強(qiáng)酸和強(qiáng)堿稀溶液的中和熱可表示為H+(aq)+OH(aq)H2O(l)+55.8kJ。已知：HCl(aq)+NH3H2O(aq)NH4Cl(aq)+H2O(l)

6、+a kJ；HCl(aq)+NaOH(s)NaCl(aq)+H2O(l)+b kJ；HNO3(aq)+KOH(aq)KNO3(aq)+H2O(l)+c kJ。則a、b、c三者的大小關(guān)系為()AabcBbcaCa=b=cDa=bc10、常溫下，向20mL 0.1mol/L氨水中滴加一定濃度的稀鹽酸，溶液中由水電離的氫離子濃度隨加入鹽酸體積的變化如圖所示。則下列說(shuō)法正確的是()A常溫下，0.1 mol/L氨水中，c (OH)1105 mol/LBb點(diǎn)代表溶液呈中性Cc點(diǎn)溶液中c(NH4+)c(Cl)Dd點(diǎn)溶液中：c(Cl)c(NH4+)c(OH)c(H+)11、常見(jiàn)藥物布洛芬 Y，具有鎮(zhèn)痛、抗炎作

7、用，可由中間體 X 通過(guò)以下方法制得： 下列關(guān)于化合物 X、Y 的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是AX 的化學(xué)式為 C13H18OB1 mol Y 能與 4 mol H2 反應(yīng)C可用 NaHCO3 溶液鑒別兩者D兩者氫原子的種類(lèi)數(shù)相等12、下列選項(xiàng)中，有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A將過(guò)量的CO2通入CaCl2溶液中無(wú)白色沉淀出現(xiàn)生成的Ca(HCO3)2可溶于水B常溫下將Al片插入濃硫酸中無(wú)明顯現(xiàn)象Al片和濃硫酸不反應(yīng)C用玻璃棒蘸取濃氨水點(diǎn)到紅色石蕊試紙上試紙變藍(lán)色濃氨水呈堿性D將SO2通入溴水中溶液褪色SO2具有漂白性AABBCCDD13、某同學(xué)按如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置探究銅與濃硫酸的反應(yīng)，

8、記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如表。下列說(shuō)法正確的是 試管實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象溶液仍為無(wú)色，有白霧、白色固體產(chǎn)生有大量白色沉淀產(chǎn)生有少量白色沉淀產(chǎn)生品紅溶液褪色A中白色沉淀是BaSO3B中可能有部分濃硫酸揮發(fā)了C為了確定中白色固體是否為硫酸銅，可向冷卻后的試管中注入水，振蕩D實(shí)驗(yàn)時(shí)若先往裝置內(nèi)通入足量N2，再加熱試管，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不變14、下列制取Cl2、探究其漂白性、收集并進(jìn)行尾氣處理的原理和裝置合理的是()A制取氯氣B探究漂白性C收集氯氣D尾氣吸收15、氰氨化鈣是一種重要的化工原料，其制備的化學(xué)方程式為：CaCO3+2HCN =CaCN2+CO+H2+CO2，下列說(shuō)法正確的是ACO為氧化產(chǎn)物，H2為還原產(chǎn)物BCaCN2含有

9、共價(jià)鍵，屬于共價(jià)化合物CHCN既是氧化劑又是還原劑D每消耗10g CaCO3生成2.24L CO216、實(shí)行垃圾分類(lèi)，關(guān)系生活環(huán)境改善和節(jié)約使用資源。下列說(shuō)法正確的是A回收廚余垃圾用于提取食用油B對(duì)廢油脂進(jìn)行處理可獲取氨基酸C回收舊報(bào)紙用于生產(chǎn)再生紙D廢舊電池含重金屬須深度填埋17、某原子電子排布式為1s22s22p3，下列說(shuō)法正確的是A該元素位于第二周期IIIA族B核外有3種能量不同的電子C最外層電子占據(jù)3個(gè)軌道D最外層上有3種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子18、40時(shí)，在氨水體系中不斷通入CO2，各種粒子的濃度變化趨勢(shì)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A40時(shí)，K(NH3H2O)=10-9.10B不同pH的

10、溶液中均存在關(guān)系：c(NH4+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(NH2COO-)+c(OH-)C隨著CO2的通入，不斷減小D隨溶液pH不斷降低，生成的中間產(chǎn)物NH2COONH4又不斷轉(zhuǎn)化為NH4HCO319、常溫下，用 AgNO3 溶液分別滴定濃度均為 0.01 mol/L 的KCl、K2C2O4 溶液，所得的沉淀溶解平衡圖像如圖所示(不考慮 C2O42-的水解)。已知 Ksp(AgCl) 數(shù)量級(jí)為 10-10。下列敘述正確的是A圖中 Y 線代表的 AgClBn 點(diǎn)表示 Ag2C2O4 的過(guò)飽和溶液C向 c(Cl)c(C2O42-)的混合液中滴入 AgNO3溶液時(shí)，先生

11、成 AgCl 沉淀DAg2C2O42Cl=2AgClC2O42-的平衡常數(shù)為 10-0.7120、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的描述正確的是：A要量取15.80mL溴水，須使用棕色的堿式滴定管B用pH試紙檢測(cè)氣體的酸堿性時(shí)，需要預(yù)先潤(rùn)濕C溴苯中混有溴，加入KI溶液，振蕩，用汽油萃取出碘D中和熱測(cè)定時(shí)環(huán)形玻璃攪拌棒要不斷順時(shí)針攪拌，主要目的是為了充分反應(yīng)21、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增。X和Z形成的化合物的水溶液呈中性，W和X的最外層電子數(shù)之和等于Z的最外層電子數(shù)，同一主族的W和Y，Y的原子序數(shù)是W的2倍，下列說(shuō)法不正確的是( )A原子半徑：WZYXBY的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性弱于Z的氣態(tài)氫化物

12、CW與X形成的化合物不可能含有共價(jià)鍵D常溫常壓下，Y的單質(zhì)是固態(tài)22、能證明與過(guò)量NaOH醇溶液共熱時(shí)發(fā)生了消去反應(yīng)的是（）A混合體系Br2的顏色褪去B混合體系淡黃色沉淀C混合體系有機(jī)物紫色褪去D混合體系有機(jī)物Br2的顏色褪去二、非選擇題(共84分)23、（14分）富馬酸福莫特羅作為特效哮喘治療藥物被臨床廣泛應(yīng)用?；衔锸呛铣筛获R酸福莫特羅的重要中間體，其合成路線如圖所示：已知：、；、R1-NO2 R1-NH2；請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 _。(3)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(4)下列關(guān)于的說(shuō)法正確的是_(填選項(xiàng)字母)。A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

13、 B含有3個(gè)手性碳原子 C能發(fā)生消去反應(yīng) D不含有肽鍵(5)A的同分異構(gòu)體Q分子結(jié)構(gòu)中含有3種含氧官能團(tuán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且處于對(duì)位，則Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(任寫(xiě)一種)，區(qū)分A和Q可選用的儀器是_(填選項(xiàng)字母)。a元素分析儀 b紅外光譜儀 c核磁共振波譜儀(6)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以丙酮、苯胺和醋酸為原料(其他試劑任選)，制備的合成路線：_。24、（12分）有機(jī)物數(shù)量眾多，分布極廣，與人類(lèi)關(guān)系非常密切。（1）石油裂解得到某烴A，其球棍模型為，它是重要的化工基本原料。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，A的名稱(chēng)是_。A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為

14、_。AC的反應(yīng)類(lèi)型是_，C+DE的化學(xué)方程式為_(kāi)，鑒別C和D的方法是_。A的同系物B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大14，B的結(jié)構(gòu)有_種。（2）生蘋(píng)果肉遇碘酒變藍(lán)，熟蘋(píng)果汁能與銀氨溶液反應(yīng)，蘋(píng)果由生到成熟時(shí)發(fā)生的相關(guān)反應(yīng)方程式為_(kāi)。25、（12分）某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下裝置用于制取SO2并驗(yàn)證SO2的部分性質(zhì)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)寫(xiě)出氮?dú)獾碾娮邮絖。(2)B中選用不同的試劑可驗(yàn)證SO2不同的性質(zhì)。為驗(yàn)證SO2具有酸性氧化物性質(zhì)，在B中可以放入的試劑是_(填相應(yīng)的編號(hào))。新制氯水品紅溶液含酚酞的NaOH試液紫色石蕊試液(3)裝置C中可觀察到白色沉淀現(xiàn)象，相關(guān)反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。26、（10分）連二亞硫酸鈉(N

15、a2S2O4)俗稱(chēng)保險(xiǎn)粉，是一種淡黃色粉末，易溶于水，不溶于乙醇。在實(shí)驗(yàn)室制備連二亞硫酸鈉流程如下：(1)反應(yīng)是制備SO2，下圖裝置可制取純凈干燥的SO2：按氣流方向連接各儀器接口，順序?yàn)閍 _f，裝置D的作用是_。裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(2)反應(yīng)所用實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(部分裝置省略)。通SO2之前先強(qiáng)力攪拌，將鋅粉和水制成懸濁液，其目的是_；控制反應(yīng)溫度的方法是_反應(yīng)的離子方程式為 _。(3)“濾渣”經(jīng)洗滌、灼燒，可得到一種工業(yè)產(chǎn)品是_(填化學(xué)式)；加入適量飽和食鹽水的目的是 _。(4)產(chǎn)品Na2S2O42H2O久置空氣中易被氧化，其氧化產(chǎn)物可能是_(寫(xiě)2種)。27、（12分）二氧化氯

16、(ClO2)具有強(qiáng)氧化性，在工業(yè)上常用作水處理劑、漂白劑。ClO2是一種易溶于水的黃綠色氣體，其體積分?jǐn)?shù)超過(guò)10%時(shí)易引起爆炸。某研究小組欲用以下三種方案制備ClO2，回答下列問(wèn)題：（1）以黃鐵礦(FeS2)、氯酸鈉和硫酸溶液混合反應(yīng)制備ClO2，黃鐵礦中的硫元素在酸性條件下被ClO3-氧化成SO42-，寫(xiě)出制備ClO2的離子方程式_。（2）用過(guò)氧化氫作還原劑，在硫酸介質(zhì)中還原NaClO3制備ClO2，并將制得的ClO2用于處理含CN-廢水。實(shí)驗(yàn)室模擬該過(guò)程的實(shí)驗(yàn)裝置(夾持裝置略)如圖所示。裝置A的名稱(chēng)是_，裝置C的作用是_。反應(yīng)容器B應(yīng)置于30左右的水浴中，目的是_。通入氮?dú)獾闹饕饔糜?個(gè)

17、，一是可以起到攪拌作用，二是有利于將ClO2排出，三是_。ClO2處理含CN-廢水的離子方程式為_(kāi)，裝置E的作用是_。（3）氯化鈉電解法是一種可靠的工業(yè)生產(chǎn)ClO2的方法。用于電解的食鹽水需先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì)。某次除雜操作時(shí)，往粗鹽水中先加入過(guò)量的_（填化學(xué)式），至沉淀不再產(chǎn)生后，再加入過(guò)量的Na2CO3和NaOH，充分反應(yīng)后將沉淀一并濾去。用石墨做電極，在一定條件下電解飽和食鹽水制取ClO2，工作原理如圖所示，寫(xiě)出陽(yáng)極產(chǎn)生ClO2的電極反應(yīng)式_。28、（14分）甲烷催化裂解、氧氣部分氧化和水煤氣重整是目前制氫的常用方法?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)甲烷隔絕空氣分解，部分

18、反應(yīng)如下：.CH4(g)=C(s)+2H2(g) H1=+74.9kJ/mol.6CH4(g)=C6H6(g)+9H2(g) H2=+531kJ/mol.2CH4(g)=C2H4(g)+2H2(g) H3=+202kJ/mol反應(yīng)I的S_(填“”或“”)0。的 H=_kJ/mol。(2)CH4用水蒸氣重整制氫包含的反應(yīng)為：.水蒸氣重整：.水煤氣變換：平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如圖所示：為提高CH4的平衡轉(zhuǎn)化率，除壓強(qiáng)、溫度外，還可采取的措施是_(寫(xiě)一條)。溫度高于T1時(shí)，CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)開(kāi)始減小，其原因是_。T2時(shí)，容器中_。(3)甲烷部分氧化反應(yīng)為。已知甲烷部分氧化、甲烷水蒸氣重整、水煤

19、氣變換反應(yīng)的平衡常數(shù)的自然對(duì)數(shù)lnKp與溫度的關(guān)系如圖所示：圖中Q點(diǎn)時(shí)，反應(yīng)的InKp=_。在某恒壓密閉容器中充入lmol CH4和1mol H2O(g)在某溫度下發(fā)生水蒸氣重整反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，CH4的轉(zhuǎn)化率為50%，容器總壓強(qiáng)為1 atm。H2的平衡分壓p(H2)=_atm；此溫度下反應(yīng)的lnKp=_(已知；ln3l.1，ln4l.4)。29、（10分）新型抗?jié)兯幦鸢推ヌ?，可保護(hù)胃腸黏膜免受各種致潰瘍因子的危害，其合成路線如下：(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)，C的核磁共振氫譜具有_組峰(2)A與足量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)(3)化合物F中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)，化合物F的分子式為_(kāi) (4)

20、反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是_(填序號(hào))(5)CD的轉(zhuǎn)化中，生成的另一種產(chǎn)物為HCl，則CD反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)(6)已知Y中的溴原子被-OH取代得到Z，寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的Z的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_I分子中含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)五元環(huán)，且都是碳原子環(huán)II苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且處于對(duì)位III.能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)(7)已知CH3CH2OHCH3CH2Br，以A和HOCH2CH2CH2OH為原料制備的合成路線流程圖如下：HOCH2CH2CH2OH物質(zhì)X物質(zhì)Y，則物質(zhì)X為_(kāi)，物質(zhì)Y為_(kāi)參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、B【解析】A、沒(méi)有化合價(jià)的變化，

21、不屬于氧化還原反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B、H2O中H化合價(jià)由1價(jià)0價(jià)，化合價(jià)降低，因此H2O作氧化劑，故B正確；C、H2O中O由2價(jià)0價(jià)，化合價(jià)升高，即H2O作還原劑，故C錯(cuò)誤；D、Na2O2既是氧化劑又是還原劑，H2O既不是氧化劑又不是還原劑，故D錯(cuò)誤。故選B。2、C【解析】A堿性條件下，鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕，鐵做負(fù)極，碳是正極，電子從負(fù)極流向正極，從鐵流向碳，故A錯(cuò)誤；B在鋼鐵上連接鉛塊，鐵比鉛活潑，會(huì)先腐蝕鐵，起不到防護(hù)作用，故B錯(cuò)誤；C吸氧腐蝕時(shí)，氧氣做正極，在正極上得到電子生成氫氧根離子，O2+2H2O+4e=4OH，故C正確；D淡水是中性條件，鐵在堿性和中性條件下發(fā)生的都是吸氧腐蝕，故D錯(cuò)誤；

22、答案選C?！军c(diǎn)睛】鋼鐵在酸性條件下發(fā)生的是析氫腐蝕，在中性和堿性條件下發(fā)生的是吸氧腐蝕。3、A【解析】A. 石油在加熱和催化劑的作用下，可以通過(guò)結(jié)構(gòu)重整，使鏈狀烴轉(zhuǎn)化為環(huán)狀烴，生成苯、甲苯等芳香烴，苯甲酸屬于烴的含氧衍生物，不屬于芳香烴，故A錯(cuò)誤；B.煤干餾發(fā)生化學(xué)變化，產(chǎn)品有出爐煤氣、煤焦油和焦炭等，故B正確；C.天然纖維的種類(lèi)很多，長(zhǎng)期大量用于紡織的有棉、麻、毛、絲四種。棉和麻是植物纖維，毛和絲是動(dòng)物纖維，故C正確； D. 天然氣廣泛用于民用及商業(yè)燃?xì)庠罹?、熱水器，天然氣也可用作化工原料，以天然氣為原料的一次加工產(chǎn)品主要有合成氨、甲醇、炭黑等近20個(gè)品種，故D正確。故答案選A。4、B【解析

23、】A的溶液，的物質(zhì)的量為，硫酸中氫離子和硫酸根離子的物質(zhì)的量比為2比1，硫酸根離子的物質(zhì)的量為0.05mol，數(shù)目為，故A錯(cuò)誤；B和反應(yīng)前后分子數(shù)不變，故和充分反應(yīng)后，容器內(nèi)分子總數(shù)為，故B正確；C與KI的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D60g 的物質(zhì)的量為n=1mol，1mol中有4molSi-O鍵，則Si-O鍵數(shù)目為4NA；答案選B?！军c(diǎn)睛】關(guān)于PH的計(jì)算和物質(zhì)的量公式是解題的關(guān)鍵。5、B【解析】A水合銅離子中水中的氧原子提供孤對(duì)電子與銅離子形成配位鍵，水中的H原子和O原子形成極性共價(jià)鍵，但不存在這離子鍵，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；BCaF2晶體的晶胞中，F(xiàn)-位于體心，而Ca2+位于頂點(diǎn)和面心，距離F-最近

24、的Ca2+組成正四面體，B選項(xiàng)正確；C電子云密度表示電子在某一區(qū)域出現(xiàn)的機(jī)會(huì)的多少，H原子最外層只有一個(gè)電子，所以不存在大多數(shù)電子一說(shuō)，只能說(shuō)H原子的一個(gè)電子在原子核附近出現(xiàn)的機(jī)會(huì)多，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；D金屬Cu中Cu原子堆積模型為面心立方最密堆積，配位數(shù)為12，但空間利用率為74%，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B?！军c(diǎn)睛】本題考查了配合物、離子晶體、電子云、最密堆積等知識(shí)，解題關(guān)鍵是對(duì)所給圖要仔細(xì)觀察，并正確理解掌握基本概念。6、D【解析】該裝置是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的原電池，由甲圖可知，M上有機(jī)物失電子是負(fù)極，N上氧氣得電子是正極，電解質(zhì)溶液為酸性溶液，圖乙中在鐵上鍍銅，則鐵為陰極應(yīng)與負(fù)極相連，銅為陽(yáng)極應(yīng)與

25、正極相連；A在鐵上鍍銅，則鐵為陰極應(yīng)與負(fù)極相連，銅為陽(yáng)極應(yīng)與正極相連，則Fe與X相連，故A錯(cuò)誤；B由甲圖可知，氫離子向正極移動(dòng)，即H+透過(guò)質(zhì)子交護(hù)膜由左向右移動(dòng)，故B錯(cuò)誤；CH2NCONH2在負(fù)極M上失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，生成氮?dú)狻⒍趸己退?，電極反應(yīng)式為CO(NH2)2+H2O-6e-CO2+N2+6H+，故C錯(cuò)誤；D當(dāng)圖甲中N電極消耗0.5 mol O2時(shí)，轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.5mol4=2.0mol，則乙中陰極增重64g/mol=64g，故D正確；故答案為D?！军c(diǎn)睛】考查原電池原理以及電鍍?cè)?，明確原電池正負(fù)極上得失電子、電解質(zhì)溶液中陰陽(yáng)離子移動(dòng)方向是解題關(guān)鍵，該裝置是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為

26、電能的原電池，由甲圖可知，M上有機(jī)物失電子是負(fù)極，N上氧氣得電子是正極，電解質(zhì)溶液為酸性溶液，圖乙中在鐵上鍍銅，則鐵為陰極應(yīng)與負(fù)極相連，銅為陽(yáng)極應(yīng)與正極相連，根據(jù)得失電子守恒即可計(jì)算。7、C【解析】A. 油脂屬于高級(jí)脂肪酸甘油酯，分子中碳原子數(shù)不相同，所以天然油脂都是混合物，沒(méi)有恒定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)，故A正確； B. 乙酸具有酸的通性，可以與碳酸鈉反應(yīng)，所以可用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，故B正確；C. 選定碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，所以2號(hào)位不能存在乙基，的名稱(chēng)為2-甲基丁烷，故C錯(cuò)誤；D. 該有機(jī)物中存在手性碳原子，該碳原子為sp3雜化，與與之相連的碳原子不可能在同一個(gè)平面上，所

27、以該分子中所有碳原子不可能在同一個(gè)平面上，故D正確。故選C。【點(diǎn)睛】有機(jī)物中共面問(wèn)題參考模型：甲烷型：四面體結(jié)構(gòu)，凡是C原子與其它4個(gè)原子形成共價(jià)鍵時(shí)，空間結(jié)構(gòu)為四面體型。小結(jié)1：結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)飽和碳原子，則整個(gè)分子不再共面。乙烯型：平面結(jié)構(gòu)，當(dāng)乙烯分子中某個(gè)氫原子被其它原子或原子團(tuán)取代時(shí)，則代替該氫原子的原子一定在乙烯的的平面內(nèi)。小結(jié)2：結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)碳碳雙鍵，至少有6個(gè)原子共面。乙炔型：直線結(jié)構(gòu)，當(dāng)乙炔分子中某個(gè)氫原子被其它原子或原子團(tuán)取代時(shí)，則代替該氫原子的原子一定和乙炔分子中的其它原子共線。小結(jié)3：結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)碳碳三鍵，至少有4個(gè)原子共線。苯型：平面結(jié)構(gòu)，當(dāng)苯分子中某個(gè)氫原子被

28、其它原子或原子團(tuán)取代時(shí)，則代替該氫原子的原子一定在苯分子所在的平面內(nèi)。小結(jié)4：結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)苯環(huán)，至少有12個(gè)原子共面。8、C【解析】A、右側(cè)氧氣得電子產(chǎn)生水，作為正極，故電流由右側(cè)正極經(jīng)過(guò)負(fù)載后流向左側(cè)負(fù)極，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、放電過(guò)程中，正極氧氣得電子與氫離子結(jié)合產(chǎn)生水， 氫離子濃度減小，pH 變大，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C、若1molO2 參與電極反應(yīng)，有4 mol H+穿過(guò)質(zhì)子交換膜進(jìn)入右室，生成2mol水，選項(xiàng)C正確；D、原電池負(fù)極失電子，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。9、B【解析】HCl（aq）+NH3H2O（aq）NH4Cl（aq）+H2O（l）+a kJ，NH3H2O是弱電解質(zhì)，電離過(guò)程吸熱，因此

29、a55.8；HCl（aq）+NaOH（s）NaCl（aq）+H2O（l）+b kJ，氫氧化鈉固體溶解放熱，因此b55.8；HNO3（aq）+KOH（aq）KNO3（aq）+H2O（l）+c kJ，符合中和熱的概念，因此c=55.8，所以a、b、c三者的大小關(guān)系為bca；選B?！军c(diǎn)睛】本題考查了中和熱的計(jì)算和反應(yīng)熱大小比較，理解中和熱的概念，明確弱電解質(zhì)電離吸熱、強(qiáng)酸濃溶液稀釋放熱、氫氧化鈉固體溶解放熱；10、B【解析】A、由圖可知，常溫下，0.1mol/L的氨水溶液中c（H+）1011mol/L，則c （OH）1103mol/L，故A錯(cuò)誤；B、b點(diǎn)為NH4Cl和NH3H2O的混合溶液，溶液中N

30、H4+促進(jìn)水的電離程度和H+抑制程度相等，所以水電離的氫離子濃度為107mol/L，溶液呈中性，故B正確；C、c點(diǎn)溶液為NH4Cl溶液，呈酸性，c（H+）c（OH），電荷關(guān)系為c（NH4+）+c（H+）c（OH）+c（Cl），所以c點(diǎn)溶液中c（NH4+）c（Cl），故C錯(cuò)誤；D、d點(diǎn)溶液為NH4Cl和HCl的混合溶液，溶液呈酸性，c（H+）c（OH），電荷關(guān)系為c（NH4+）+c（H+）c（OH）+c（Cl），所以d點(diǎn)溶液中：c（Cl）c（NH4+）c（H+）c（OH），故D錯(cuò)誤；故選：B。11、B【解析】AX的化學(xué)式為C13 H18O，故A正確；B布洛芬的官能團(tuán)為COOH，不能與H2發(fā)生加成

31、反應(yīng)，1mol Y只能與3mol H2反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；CX、Y官能團(tuán)分別為CHO和COOH，只有COOH能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，故C正確；DX、Y中均含有8種氫原子，故D正確；答案選B。【點(diǎn)睛】羧基不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，是易錯(cuò)點(diǎn)。12、C【解析】A因碳酸的酸性比鹽酸弱，所以CO2與CaCl2溶液不反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B鋁與濃硫酸發(fā)生鈍化作用，在表面生成一層致密的氧化物膜而阻礙反應(yīng)的繼續(xù)進(jìn)行，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C能使紅色石蕊試紙變藍(lán)色的溶液呈堿性，則濃氨水呈堿性，C項(xiàng)正確；D二氧化硫與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，體現(xiàn)二氧化硫的還原性，而不是漂白性，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故答案選C。13、B【解析】實(shí)驗(yàn)探究銅與濃

32、硫酸的反應(yīng)，裝置1為發(fā)生裝置，溶液仍為無(wú)色，原因可能是混合體系中水太少，無(wú)法電離出銅離子，有白霧說(shuō)明有氣體液化的過(guò)程，同時(shí)產(chǎn)生白色固體，該固體可能是無(wú)水硫酸銅；試管2、3中有白色沉淀生成，該沉淀應(yīng)為硫酸鋇，說(shuō)明反應(yīng)過(guò)程有SO3生成或者硫酸揮發(fā)，3中沉淀較少，說(shuō)明三氧化硫或揮發(fā)出的硫酸消耗完全；試管4中品紅褪色說(shuō)明反應(yīng)中生成二氧化硫，浸有堿的棉花可以處理尾氣，據(jù)此分析作答?！驹斀狻緼. 二氧化硫不與氯化鋇溶液反應(yīng)，白色沉淀不可能是BaSO3，故A錯(cuò)誤；B. 根據(jù)分析可知中可能有部分硫酸揮發(fā)了，故B正確；C. 冷卻后的試管中仍有濃硫酸剩余，濃硫酸稀釋放熱，不能將水注入試管，會(huì)暴沸發(fā)生危險(xiǎn)，故C錯(cuò)誤

33、；D. 反應(yīng)過(guò)程中SO3是氧氣將二氧化硫氧化生成，若先往裝置內(nèi)通入足量N2，體系內(nèi)沒(méi)有氧氣，則無(wú)SO3生成，試管2、3中將無(wú)沉淀產(chǎn)生，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象發(fā)生變化，故D錯(cuò)誤；故答案為B。14、B【解析】A.該反應(yīng)制取氯氣需要加熱，故A不合理；B.濃硫酸干燥氯氣，通過(guò)該裝置說(shuō)明干燥的氯氣沒(méi)有漂白性，故B合理；C.氯氣密度大于空氣，要用向上排空氣法收集氯氣，故C不合理；D.氯氣在飽和食鹽水中難以溶解，故D不合理。故選B。15、C【解析】A.HCN中碳的化合價(jià)為+2價(jià)，CO中碳的化合價(jià)也是+2價(jià)，CO既不是氧化產(chǎn)物也不是還原產(chǎn)物，A錯(cuò)誤；B.CaCN2中含有離子鍵和共價(jià)鍵，屬于離子化合物，B錯(cuò)誤；C.HCN中H

34、的化合價(jià)降低，C的化合價(jià)升高，HCN既是氧化劑又是還原劑，C正確；D.每消耗10gCaCO3生成0.1molCO2，沒(méi)有說(shuō)明溫度和壓強(qiáng)，無(wú)法計(jì)算二氧化碳的體積，D錯(cuò)誤；答案選C。16、C【解析】A回收廚余垃圾油脂部分可用于制備生物燃料，但不能用于提取食用油，故A錯(cuò)誤；B油脂由碳、氫、氧元素組成，氨基酸最少由碳、氫、氧、氮元素組成，回收廢油脂用于提煉氨基酸不符合質(zhì)量守恒，故B錯(cuò)誤；C使用的紙張至少含有30%的再生纖維，故再生紙是對(duì)廢舊纖維的回收利用，可節(jié)約資源，故C正確；D廢舊電池含重金屬，深度填埋會(huì)使重金屬離子進(jìn)入土壤和水體中，造成水源和土壤污染，故D錯(cuò)誤；答案選C?！军c(diǎn)睛】多從環(huán)保和健康的角

35、度分析垃圾分類(lèi)回收，提倡可持續(xù)發(fā)展。17、B【解析】由原子電子排布式為1s22s22p3，可知原子結(jié)構(gòu)中有2個(gè)電子層，最外層電子數(shù)為5，共7個(gè)電子，有7個(gè)不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子，但同一能級(jí)上電子的能量相同，以此來(lái)解答?！驹斀狻緼有2個(gè)電子層，最外層電子數(shù)為5，則該元素位于第二周期VA族，故A錯(cuò)誤；B核外有3種能量不同的電子，分別為1s、2s、3p上電子，故B正確；C最外層電子數(shù)為5，占據(jù)1個(gè)2s、3個(gè)2p軌道，共4個(gè)軌道，故C錯(cuò)誤；D最外層電子數(shù)為5，則最外層上有5種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子，故D錯(cuò)誤；故答案為B。18、A【解析】A. 在溶液pH=9.10時(shí)c(NH4+)=c(NH3H2O)，Kb(NH

36、3H2O)=c(OH-)，由于Kw=c(H+)c(OH-)是常數(shù)，只與溫度有關(guān)，若溫度為室溫，則Kw=10-14，pH=9.10時(shí)，c(H+)=10-9.10，c(OH-)=10-4.9，Kb(NH3H2O)= c(OH-)=10-4.9，升高溫度，促進(jìn)電解質(zhì)的電離，所以溫度為40時(shí)，K(NH3H2O)10-4.9，A錯(cuò)誤；B. 溶液中存在電荷守恒，即正電荷的總濃度等于負(fù)電荷的總濃度，則不同pH的溶液中存在電荷守恒關(guān)系為：c(NH4+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(NH2COO-)+c(OH-)，B正確；C. 已知Kb=，溫度一定時(shí)，Kb為常數(shù)，隨著CO2的通入，c(

37、NH4+)逐漸增大，則不斷減小，C正確；D. 由圖象可知：開(kāi)始溶液pH較大時(shí)沒(méi)有NH2COO-，后來(lái)隨著溶液pH的降低，反應(yīng)產(chǎn)生NH2COO-，并且逐漸增多，當(dāng)pH減小到一定程度NH2COO-逐漸減小直至消失，同時(shí)NH4HCO3又逐漸增多，即在溶液pH不斷降低的過(guò)程中，有含NH2COO-的中間產(chǎn)物生成，后NH2COO-轉(zhuǎn)化為NH4HCO3，D正確；故合理選項(xiàng)是A。19、C【解析】若曲線X為AgCl的沉淀溶解平衡曲線，則Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl)=104105.75=109.75=100.251010，則數(shù)量級(jí)為10-10，若曲線Y為AgCl的沉淀溶解平衡曲線，則Ksp(AgCl

38、)=c(Ag+)c(Cl)=104102.46=106.46=100.54107，則數(shù)量級(jí)為10-7，又已知Ksp(AgCl)數(shù)量級(jí)為 10-10，則曲線X為AgCl的沉淀溶解平衡曲線，則曲線Y為Ag2C2O4的沉淀溶解平衡曲線，Ksp(Ag2C2O4)=c2(Ag+)c(C2O42-)=(104)2(102.46)=1010.46，據(jù)此分析解答?！驹斀狻咳羟€X為AgCl的沉淀溶解平衡曲線，則Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl)=104105.75=109.75=100.251010，則數(shù)量級(jí)為10-10，若曲線Y為AgCl的沉淀溶解平衡曲線，則Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl

39、)=104102.46=106.46=100.54107，則數(shù)量級(jí)為10-7，又已知Ksp(AgCl)數(shù)量級(jí)為 10-10，則曲線X為AgCl的沉淀溶解平衡曲線，則曲線Y為Ag2C2O4的沉淀溶解平衡曲線，Ksp(Ag2C2O4)=c2(Ag+)c(C2O42-)=(104)2(102.46)=1010.46，A. 由以上分析知，圖中X線代表AgCl，故A錯(cuò)誤；B. 曲線Y為Ag2C2O4的沉淀溶解平衡曲線，在n點(diǎn)，c(Ag+)小于平衡濃度，故n點(diǎn)的離子Qc(Ag2C2O4)Ksp(Ag2C2O4)，故為Ag2C2O4的不飽和溶液，故B錯(cuò)誤；C. 根據(jù)圖象可知，當(dāng)陰離子濃度相同時(shí)，生成AgCl

40、沉淀所需的c(Ag+)小于生成Ag2C2O4沉淀所需的c(Ag+)，故向c(Cl)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液時(shí)，先析出氯化銀沉淀，故C正確；D. Ag2C2O42Cl=2AgClC2O42-的平衡常數(shù)，此時(shí)溶液中的c(Ag+)相同，故有，故D錯(cuò)誤；故選C。20、B【解析】A溴水可氧化橡膠，應(yīng)選酸式滴定管，故A錯(cuò)誤；B氣體溶于水后才能顯示一定的酸堿性，因此，用pH試紙檢測(cè)氣體的酸堿性時(shí)，需要預(yù)先潤(rùn)濕，故B正確；C溴與KI反應(yīng)生成的碘易溶于溴苯，汽油與溴苯互溶，無(wú)法萃取，應(yīng)選NaOH溶液充分洗滌、分液，故C錯(cuò)誤；D環(huán)形玻璃攪拌棒應(yīng)該上下移動(dòng)，進(jìn)行攪拌，溫度計(jì)插在玻璃環(huán)中間，無(wú)

41、法旋轉(zhuǎn)攪拌棒，故D錯(cuò)誤；答案選B。21、C【解析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增。同一主族的W和Y，Y的原子序數(shù)是W的2倍，W是O，Y是S，則Z是Cl。X和Z形成的化合物的水溶液呈中性，W和X的最外層電子數(shù)之和等于Z的最外層電子數(shù)，X的最外層電子數(shù)是7-61，所以X是Na，結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)和元素周期律分析解答?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知W、X、Y、Z分別是O、Na、S、Cl。A同周期元素原子從左到右半徑增大，有ClSNa；一般情況下，原子的電子層數(shù)越多，半徑越大，則O原子半徑最??；綜合原子半徑：OClSNa，正確，A不選；B非金屬性ClS，則S的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性弱于Cl的氣態(tài)氫化

42、物，正確，B不選；CW與X形成的化合物過(guò)氧化鈉中含有共價(jià)鍵，錯(cuò)誤，C選；D常溫常壓下，S的單質(zhì)是固態(tài)，正確，D不選；答案選C。22、D【解析】A混合體系Br2的顏色褪去，可能是單質(zhì)溴與堿反應(yīng)，也可能單質(zhì)溴與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)，無(wú)法證明發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B混合體系淡黃色沉淀，說(shuō)明生成了溴離子，而發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)都能生成溴離子，無(wú)法證明發(fā)生消去反應(yīng)，故B正確；C混合體系有機(jī)物紫色褪去，乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，無(wú)法證明發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D混合體系有機(jī)物Br2的顏色褪去，說(shuō)明有苯乙烯生成，能證明發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確；故選D。二、非選擇題(共84分)23、（酚）羥基、硝基、羰基

43、（或酮基） 取代反應(yīng) + AC 、（合理即可） bc 【解析】由有機(jī)物結(jié)構(gòu)的變化分析可知，反應(yīng)中，A中O-H鍵斷裂，B中C-Cl鍵斷裂，A與B發(fā)生取代反應(yīng)生成C，反應(yīng)中，溴原子取代C中甲基上的氫原子生成D，根據(jù)已知反應(yīng)I，可知反應(yīng)生成E為，反應(yīng)中，E中C-O鍵斷裂，F(xiàn)中N-H鍵斷裂，二者發(fā)生加成反應(yīng)生成G，根據(jù)已知反應(yīng)II，可知反應(yīng)生成H為，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)A為，所含官能團(tuán)為-OH、-NO2、，名稱(chēng)為（酚）羥基、硝基、羰基（或酮基），故答案為：（酚）羥基、硝基、羰基（或酮基）；(2)由分析可知，反應(yīng)中，溴原子取代C中甲基上的氫原子生成D，反應(yīng)為與發(fā)生加成反應(yīng)生成，故答案為：取代反應(yīng)

44、；+；(3)由分析可知，H為，故答案為：；(4)A. I含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A項(xiàng)正確；B. 手性碳原子連接4個(gè)不一樣的原子或原子團(tuán)，I中含有2個(gè)手性碳原子，如圖所示，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C. I含有羥基，且與連接羥基的碳原子相鄰的碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D. I中含有1個(gè)肽鍵，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故答案為：AC ；(5)A為，A的同分異構(gòu)體Q分子結(jié)構(gòu)中含有3種含氧官能團(tuán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基或者含有甲酸酯基結(jié)構(gòu)，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基，苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且處于對(duì)位，符合的Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、，A和Q互為同分異構(gòu)體，所含元素相同，所含官能團(tuán)不同，則區(qū)分A和Q可選用

45、的儀器是紅外光譜儀、核磁共振波譜儀，故答案為：、（合理即可）；bc；(6)根據(jù)給出的原料以及信息反應(yīng)，采用逆合成分析方法可知，可由醋酸與通過(guò)酯化反應(yīng)制得，根據(jù)反應(yīng)可知可由與反應(yīng)制得，根據(jù)信息反應(yīng)I可知可由反應(yīng)制得，根據(jù)反應(yīng)可知可由與Br2反應(yīng)制得，故答案為：。24、CH3CH=CH2 丙烯 CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br 加成反應(yīng) CH3CH2CHOH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O 將C和D分別滴入NaHCO3溶液中，有氣泡產(chǎn)生的是D，無(wú)明顯現(xiàn)象的是C 3 (C6H10O5)n (淀粉)+ nH2On C6H12O6(葡萄糖) 【解析】

46、(1)根據(jù)球棍模型為，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CH2，A(CH3CH=CH2)與水發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C為醇，C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D，D為酸，則C為CH3CH2CH2OH，D為CH3CH2COOH，C和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E為CH3CH2COOCH2CH2CH3，加成分析解答； (2)生蘋(píng)果肉遇碘酒變藍(lán)，熟蘋(píng)果汁能與銀氨溶液反應(yīng)，說(shuō)明生蘋(píng)果肉中含有淀粉，熟蘋(píng)果汁中含有葡萄糖，加成分析解答?！驹斀狻?1)根據(jù)球棍模型為，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CH2，名稱(chēng)為丙烯，故答案為CH3CH=CH2；丙烯；A(CH3CH=CH2)與溴的四氯化碳溶液中的溴發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3

47、CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br，故答案為CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br；根據(jù)流程圖，A(CH3CH=CH2)與水發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C為醇，C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D，D為酸，則C為CH3CH2CH2OH，D為CH3CH2COOH，C和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E為CH3CH2COOCH2CH2CH3，因此AC為加成反應(yīng)，C+DE的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O，醇不能電離出氫離子，酸具有酸性，鑒別C和D，可以將C和D分別滴入NaHCO3溶液中，有氣泡產(chǎn)生的是D，無(wú)明顯現(xiàn)象的是C，故答案

48、為加成反應(yīng)；CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O；將C和D分別滴入NaHCO3溶液中，有氣泡產(chǎn)生的是D，無(wú)明顯現(xiàn)象的是C；A(CH3CH=CH2)的同系物B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大14，說(shuō)明B的分子式為C4H8，B的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CH CH3、(CH3)2C=CH2，共3種，故答案為3； (2)生蘋(píng)果肉遇碘酒變藍(lán)，熟蘋(píng)果汁能與銀氨溶液反應(yīng)，說(shuō)明生蘋(píng)果肉中含有淀粉，熟蘋(píng)果汁中含有葡萄糖，蘋(píng)果由生到成熟時(shí)發(fā)生的相關(guān)反應(yīng)方程式為(C6H10O5)n (淀粉)+ nH2On C6H12O6(葡萄糖)，故答案為(C6H10O5

49、)n (淀粉)+ nH2On C6H12O6(葡萄糖)。25、NN SO22Fe3Ba22H2O=BaSO42Fe24H 【解析】裝置圖可知，該實(shí)驗(yàn)原理：通過(guò)燒瓶中亞硫酸鈉與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生二氧化硫，B中選用不同的試劑可驗(yàn)證SO2不同的性質(zhì)。為驗(yàn)證SO2具有酸性氧化物性質(zhì)，在B 中可以放入的試劑是含酚酞的NaOH試液或紫色石蕊試液，新制氯水體現(xiàn)二氧化硫的還原性，品紅溶液體現(xiàn)二氧化硫的漂白性。裝置C中可觀察到白色沉淀現(xiàn)象，說(shuō)明產(chǎn)生BaSO4沉淀，據(jù)此分析?！驹斀狻?1)氮?dú)獾碾娮邮綖镹N；(2)裝置圖可知，該實(shí)驗(yàn)原理：通過(guò)燒瓶中亞硫酸鈉與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生二氧化硫，B中選用不同的試劑可驗(yàn)證SO2不同的

50、性質(zhì)。為驗(yàn)證SO2具有酸性氧化物性質(zhì)，在B 中可以放入的試劑是含酚酞的NaOH試液和紫色石蕊試液，新制氯水體現(xiàn)二氧化硫的還原性，品紅溶液體現(xiàn)二氧化硫的漂白性。答案選；(3)裝置C中可觀察到白色沉淀現(xiàn)象，說(shuō)明產(chǎn)生BaSO4沉淀，相關(guān)反應(yīng)的離子方程式為SO22Fe3Ba22H2O=BaSO42Fe24H。26、decb 防止倒吸 Cu+2H2SO4(濃)SO2+CuSO4+2H2O 加快SO2與Zn的反應(yīng)速率 水浴加熱 2SO2+Zn+2OH-Zn(OH)2+ S2O42- ZnO 減小Na2S2O4的溶解度 Na2SO3、NaHSO3、Na2SO4或NaHSO4(任寫(xiě)2種) 【解析】(1)銅和濃

51、硫酸在加熱條件下反應(yīng)制取二氧化硫，生成的二氧化硫中含有水蒸氣，需要干燥；二氧化硫的密度比空氣大，可以與水反應(yīng)，應(yīng)使用向上排空氣法收集，收集時(shí)氣體應(yīng)長(zhǎng)進(jìn)短出，二氧化硫有毒，不能排放到空氣中需要尾氣處理，吸收尾氣時(shí)，需要安裝防倒吸裝置，則按氣流方向連接各儀器接口，順序?yàn)閍decbf；二氧化硫被氫氧化鈉吸收，使裝置內(nèi)壓減小，易發(fā)生倒吸，則D為防倒吸裝置；銅和濃硫酸在加熱條件下反應(yīng)生成二氧化硫、硫酸銅和水，化學(xué)方程式為：Cu+2H2SO4(濃)SO2+CuSO4+2H2O；(2)SO2與Zn粉直接接觸反應(yīng)，接觸面積太小，通SO2之前先強(qiáng)力攪拌，將鋅粉和水制成懸濁液，可增大SO2與Zn粉反應(yīng)時(shí)的接觸面積

52、，從而加快SO2與Zn的反應(yīng)速率；由流程圖示反應(yīng)的反應(yīng)溫度為35，火焰溫度太高不易控制，不能用酒精燈直接加熱，應(yīng)使用水浴加熱的方法來(lái)控制溫度；二氧化硫與鋅粉和氫氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化鋅和Na2S2O4，離子方程式為：2SO2+Zn+2OH-Zn(OH)2+ S2O42-；(3)由(2)可得過(guò)濾得到的“濾渣”為氫氧化鋅，洗滌、灼燒，氫氧化鋅分解為氧化鋅(ZnO)；Na2S2O4易溶于水，冷卻結(jié)晶過(guò)程中，加入適量飽和食鹽水，可降低其溶解度加快結(jié)晶速度；(4)產(chǎn)品Na2S2O42H2O中硫的化合價(jià)為+3價(jià)，被氧化時(shí)硫的化合價(jià)升高，可能變?yōu)?4價(jià)或+6價(jià)，則可能的產(chǎn)物有Na2SO3、NaHSO3、Na2

53、SO4或NaHSO4(任寫(xiě)2種)。27、FeS2+15ClO3-+14H+=15ClO2+Fe3+2SO42-+7H2O 恒壓漏斗 安全瓶 提高化學(xué)反應(yīng)速率，同時(shí)防止過(guò)氧化氫受熱分解 稀釋ClO2，防止其爆炸 2CN-+2ClO2=2CO2+N2+2Cl- 吸收ClO2等氣體，防止污染大氣 BaCl2 Cl-5e-+2H2O=ClO2+4H+ 【解析】二氧化氯(ClO2)具有強(qiáng)氧化性，在工業(yè)上常用作水處理劑、漂白劑。分別利用無(wú)機(jī)反應(yīng)和電解原理制備二氧化氯，三種方法均利用了氧化還原反應(yīng)?！驹斀狻浚?）以黃鐵礦(FeS2)、氯酸鈉和硫酸溶液混合反應(yīng)制備ClO2，黃鐵礦中的硫元素在酸性條件下被ClO

54、3-氧化成SO42-，根據(jù)氧化還原反應(yīng)中電子守恒和元素守恒，可以寫(xiě)出制備ClO2的離子方程式為FeS2+15ClO3-+14H+=15ClO2+Fe3+2SO42-+7H2O。（2）裝置A的名稱(chēng)為恒壓漏洞，裝置C為安全瓶，起到防止液體倒吸的作用。升高溫度可以提高化學(xué)反應(yīng)速率，但是原料中含有過(guò)氧化氫，過(guò)氧化氫在過(guò)高的溫度下可以發(fā)生分解反應(yīng)，因此反應(yīng)容器B應(yīng)置于30左右的水浴中。根據(jù)題文可知，ClO2是一種易溶于水的黃綠色氣體，其體積分?jǐn)?shù)超過(guò)10%時(shí)易引起爆炸，故通入氮?dú)獾闹饕饔糜?個(gè)，一是可以起到攪拌作用，二是有利于將ClO2排出，三是稀釋ClO2，防止其爆炸。ClO2處理含CN-廢水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，將CN-轉(zhuǎn)化為無(wú)污染的CO2和N2，故離子方程式為2CN-+2ClO2=2CO2+N2+2Cl-；裝置E在整套裝置之后，起到吸收尾氣，防止環(huán)境污染的作用。（3）用于電解的食鹽水需先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì)，需要過(guò)量的碳酸根離子、氫氧根離子和鋇離子，過(guò)量的鋇離子可以用碳酸根離子除去，因此在加入Na2CO3之前應(yīng)先加入過(guò)量BaCl2。用石墨做電極，電解池的陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)，元素化合價(jià)升高，因此氯離子在陽(yáng)極失電子和水反應(yīng)得到ClO2，電極反應(yīng)式為Cl-5e-+2H2O=ClO2+4H+。28、 +75 增大起始時(shí)(或及