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文檔簡介
1、PAGE18第6課時(shí)題型研究1同分異構(gòu)體的書寫、判斷與原子共線共面題型一同分異構(gòu)體的書寫與判斷限定條件下,同分異構(gòu)體的書寫與種數(shù)判斷是每年有機(jī)部分命題的必考內(nèi)容。題型有選擇題和填空題兩種。在選擇題中的命題方式是結(jié)合有機(jī)物的鍵線式判斷不同物質(zhì)是否是同分異構(gòu)體或種數(shù)判斷;填空題均出現(xiàn)在選修大題中,其命題方式是按照題目限制的要求進(jìn)行有機(jī)物結(jié)構(gòu)的書寫或判斷同分異構(gòu)體數(shù)目。要求書寫的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)一般具有較強(qiáng)的對稱性結(jié)構(gòu)特點(diǎn),備考復(fù)習(xí)中應(yīng)充分注意這一特征。eqavs4al考法一同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷典例12022全國卷分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有不含立體異構(gòu)A7種B8種C9種D10種解析有機(jī)物C4H8
2、Cl2的碳骨架有兩種結(jié)構(gòu):CCCC,。1碳骨架為CCCC的同分異構(gòu)體有2碳骨架為的同分異構(gòu)體有則C4H8Cl2的同分異構(gòu)體共有9種。答案C備考方略“四法”速判同分異構(gòu)體數(shù)目1識(shí)記法熟記下列??嫉耐之悩?gòu)體模型,有助于考生在考試中實(shí)現(xiàn)“秒答”。只含一種化學(xué)環(huán)境的氫原子的分子:如甲烷、乙烷、新戊烷可看作CH4的四甲基取代物、2,2,3,3四甲基丁烷可看作乙烷的六甲基取代物、苯、環(huán)己烷、C2H2、C2H4等分子的一鹵代物只有一種。丁烷、丁炔、丙基、丙醇均有2種不同結(jié)構(gòu)。戊烷、丁烯、戊炔均有3種不同結(jié)構(gòu)。丁基、C8H10芳香烴均有4種不同結(jié)構(gòu)。己烷、C7H8O含苯環(huán)均有5種不同結(jié)構(gòu)。戊基、C9H12芳
3、香烴均有8種不同結(jié)構(gòu)。2基元法以烴基為基元,該烴基對應(yīng)烷烴的一元取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目與烴基的同分異構(gòu)體數(shù)目相等。3換元法此法適用于確定烴的多元取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目。如二氯苯C6H4Cl2有3種同分異構(gòu)體,四氯苯也有3種同分異構(gòu)體將H原子與Cl原子交換。4等效氫法有機(jī)物分子中,位置等同的氫原子叫等效氫原子。同一碳原子上的氫原子等效;同一碳原子上的甲基上的氫原子等效;位于對稱位置上的碳原子上的氫原子等效。有幾種等效氫,其一元取代物就有幾種。eqavs4al考法二含苯環(huán)結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷典例2分子式為C8H9Cl且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體數(shù)目為A10種B12種C14種D18種解析分子式為C8H
4、9Cl且含有苯環(huán),如果苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,即C2H4Cl,相當(dāng)于乙基中的一個(gè)氫原子被氯原子取代,有2種結(jié)構(gòu);如果含有兩個(gè)取代基,則為氯原子和乙基或CH2Cl和甲基,在苯環(huán)上均有鄰、間、對三種位置,共計(jì)6種;如果含有3個(gè)取代基,則為氯原子和2個(gè)甲基,當(dāng)2個(gè)甲基位于鄰位時(shí),有2種結(jié)構(gòu),當(dāng)2個(gè)甲基位于間位時(shí),有3種結(jié)構(gòu),當(dāng)2個(gè)甲基位于對位時(shí),有1種結(jié)構(gòu),共計(jì)14種。答案C備考方略含苯環(huán)結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體的判斷方法涉及苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體判斷時(shí),需要根據(jù)對稱性原則,各類型的對稱性歸納如下圖中相同數(shù)字的為對稱位置。1無取代基和1個(gè)取代基無取代基時(shí),苯環(huán)上只存在1種化學(xué)環(huán)境的氫原子。有1個(gè)取代基時(shí),以該取代
5、基所在碳原子與對位碳原子所構(gòu)成的直線為對稱軸,兩側(cè)鄰位和間位碳原子分別處于對稱位置,苯環(huán)上共存在3種化學(xué)環(huán)境的氫原子。22個(gè)取代基有2個(gè)相同取代基時(shí),2個(gè)取代基有鄰、間、對3種位置關(guān)系,其中2個(gè)取代基處于鄰位時(shí),苯環(huán)上存在2種化學(xué)環(huán)境的氫原子;2個(gè)取代基處于間位時(shí),苯環(huán)上存在3種化學(xué)環(huán)境的氫原子;2個(gè)取代基處于對位時(shí),苯環(huán)上存在1種化學(xué)環(huán)境的氫原子。有2個(gè)不同取代基時(shí),2個(gè)取代基處于鄰、間、對位時(shí),苯環(huán)上分別有4種、4種、2種化學(xué)環(huán)境的氫原子。33個(gè)取代基有3個(gè)相同取代基時(shí),3個(gè)取代基有連、均、偏3種位置關(guān)系,苯環(huán)上分別有2種、1種、3種化學(xué)環(huán)境的氫原子??挤ㄈ薅l件下同分異構(gòu)體的判斷與書寫
6、典例312022全國卷L是D的同分異構(gòu)體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1mol的L可與2mol的Na2CO3反應(yīng),L共有_種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3221的結(jié)構(gòu)簡式為_、_。22022全國卷具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2,W共有_種同分異構(gòu)體不含立體異構(gòu),其中核磁共振氫譜有3組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析1的分子式為C7H8O2,由題中信息可知L的分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)甲基,當(dāng)兩個(gè)酚羥基處于鄰位時(shí),苯環(huán)上甲基的位置有2種;當(dāng)兩個(gè)酚羥基處于間位時(shí),苯環(huán)上甲基的位置有3種;當(dāng)兩個(gè)酚羥基處于對位時(shí),苯環(huán)上甲
7、基的位置有1種,故滿足條件的L共有6種。其中核磁共振氫譜為四組峰,且峰面積比為3221的結(jié)構(gòu)簡式為2W為二取代芳香化合物,是E的同分異構(gòu)體,則苯環(huán)上有2個(gè)取代基,與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2,說明W分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)COOH,而取代基可能有4種不同結(jié)構(gòu),分別為COOH和CH2CH2COOH、COOH和CHCH3COOH、CH2COOH和CH2COOH、CH3和CHCOOH2,這些取代基在苯環(huán)上都可能存在鄰、間、對三種位置,故W可能的結(jié)構(gòu)種類為4312種,其中核磁共振氫譜有3組峰的結(jié)構(gòu)簡式為備考方略限定條件下同分異構(gòu)體的書寫1思維流程根據(jù)限定條件確定同分異構(gòu)體中所含官能團(tuán)。結(jié)合所給有機(jī)
8、物有序思維:碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)類別異構(gòu)。確定同分異構(gòu)體種數(shù)或根據(jù)性質(zhì)書寫結(jié)構(gòu)簡式。2注意事項(xiàng)限定范圍書寫和補(bǔ)寫同分異構(gòu)體,解題時(shí)要看清所限范圍,分析已知幾個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),對比聯(lián)想找出規(guī)律補(bǔ)寫,同時(shí)注意碳的四價(jià)原則和官能團(tuán)存在位置的要求。芳香族化合物同分異構(gòu)體a烷基的類別與個(gè)數(shù),即碳鏈異構(gòu)。b若有2個(gè)側(cè)鏈,則存在鄰、間、對三種位置異構(gòu)。具有官能團(tuán)的有機(jī)物一般的書寫順序:碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)類別異構(gòu)。書寫要有序進(jìn)行,如書寫酯類物質(zhì)的同分異構(gòu)體時(shí),可采用逐一增加碳原子的方法。如C8H8O2含苯環(huán)的屬于酯類的同分異構(gòu)體為甲酸某酯:鄰、間、對;乙酸某酯:;苯甲酸某酯:綜合訓(xùn)練1
9、下列各組有機(jī)物的同分異構(gòu)體種數(shù)相同的一組是AC5H12與C2H6OBC4H10與C3H6CC2H2Cl4與CH2Cl2DCH2O與C2H4O2解析:選BC5H12有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種,C2H6O有CH3CH2OH、CH3OCH3兩種,A項(xiàng)不符合題意;C4H10有正丁烷、異丁烷兩種,C3H6有丙烯、環(huán)丙烷兩種,B項(xiàng)符合題意;C2H2Cl4有CHCl2CHCl2、CH2ClCCl3兩種,CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu),C項(xiàng)不符合題意;CH2O沒有同分異構(gòu)體,C2H4O2有CH3COOH、HCOOCH3等異構(gòu)體,D項(xiàng)不符合題意。2分子式為C6H10O4,且能與NaHCO3反應(yīng)的只含一種官能團(tuán)的有機(jī)
10、物共有不含立體異構(gòu)A7種B8種C9種D10種解析:選C分子式為C6H10O4,且能與NaHCO3反應(yīng)的只含一種官能團(tuán)的有機(jī)物為己二酸,即HOOCC4H8COOH,有HOOCCH2CH2CH2CH2COOH、HOOCCHCH3CH2CH2COOH、HOOCCHCH3CHCH3COOH、HOOCCHCOOHCH2CH2CH3、HOOCCH2CHCH3CH2COOH、共9種。31分子式為C5H8O4能同時(shí)滿足下列條件的共有_種不含立體異構(gòu);能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為611的是_寫結(jié)構(gòu)簡式。2符合下列3個(gè)條件的的同分
11、異構(gòu)體有_種。與FeCl3溶液顯色;苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;1mol該物質(zhì)最多消耗3molNaOH,其中氫原子共有五種不同環(huán)境的是_寫結(jié)構(gòu)簡式。3同時(shí)滿足下列條件:與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);苯環(huán)上有兩個(gè)取代基、含C=O的的同分異構(gòu)體有_種不包括立體異構(gòu);其中核磁共振氫譜為4組峰、能水解的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析:1分子式為C5H8O4的有機(jī)物,能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,說明分子結(jié)構(gòu)中含有羧基;既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng),說明含有酯基和醛基,符合條件的結(jié)構(gòu)有共5種。其中核磁共振氫譜顯示3組峰,且峰面積比為611的結(jié)構(gòu)為2同分異構(gòu)體符合下列條件:與FeCl3溶液顯色,說明含有
12、酚羥基;苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;1mol該物質(zhì)最多消耗3molNaOH,說明另一個(gè)取代基為RCOO,該取代基為CH3CH2CH2COO、CH32CHCOO,這兩種取代基都與酚羥基有鄰、間、對3種位置關(guān)系,所以符合條件的同分異構(gòu)體有6種,其中氫原子共有五種不同環(huán)境的是3同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件:與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);苯環(huán)上有兩個(gè)取代基、含C=O,苯環(huán)上鄰、間、對3種:,側(cè)鏈有同分異構(gòu)體:COOCH3、OOCCH3、CH2COOH、CH2OOCH、OCH2CHO、COCH2OH、CHOHCHO7種,故同分異構(gòu)體有3721種;核磁共振氫譜為4組峰、能水解的物質(zhì),即4種化學(xué)環(huán)境的H,只有苯環(huán)上
13、對位3種H、側(cè)鏈上1種H上述前兩種才符合條件,其結(jié)構(gòu)簡式為和題型二有機(jī)物分子中原子共線、共面問題的判斷有機(jī)化合物不僅有一定的分子組成,還有一定的空間結(jié)構(gòu),其性質(zhì)和結(jié)構(gòu)也是緊密相關(guān)的,有機(jī)物的空間構(gòu)型,特別是分子中的原子共直線、共平面問題,是高考??嫉膬?nèi)容之一,因此,復(fù)習(xí)原子共面、共線問題時(shí),可抓住4種典型物質(zhì)甲烷、乙烯、乙炔、苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),進(jìn)行知識(shí)的組裝、遷移應(yīng)用。復(fù)雜分子一般都是由小分子組合而成,雖然高考涉及的分子并不是特別復(fù)雜,但由于陌生度高,考生會(huì)出現(xiàn)一時(shí)的解題障礙,平時(shí)訓(xùn)練中要多注意分子的組裝與拆解,運(yùn)用數(shù)學(xué)上立體幾何的相關(guān)知識(shí),就可以解決陌生有機(jī)物中原子共線、共面問題。重難點(diǎn)撥1四種
14、典型物質(zhì)的結(jié)構(gòu)模型物質(zhì)結(jié)構(gòu)模型甲烷正四面體結(jié)構(gòu),最多有3個(gè)原子共面乙烯平面結(jié)構(gòu),6個(gè)原子位于同一平面苯平面正六邊形結(jié)構(gòu),12個(gè)原子位于同一平面乙炔直線形結(jié)構(gòu),4個(gè)原子位于同一個(gè)直線2判斷共線、共面問題思考的角度1展開空間構(gòu)型其他有機(jī)物可看作甲烷、乙烯、苯三種典型分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)代替后的產(chǎn)物,但這三種分子的空間結(jié)構(gòu)基本不變,如CH2=CHCl,可看作氯原子代替了原有乙烯分子中氫原子的位置。2單鍵旋轉(zhuǎn)思想典例下列說法正確的是ACH3CH=CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上Ba和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D化合物b、d、p中只有b的所有
15、原子處于同一平面解析A項(xiàng),根據(jù)乙烯的空間構(gòu)型可知,CH3CH=CHCH3分子中的四個(gè)碳原子處于同一平面,但不在同一直線上,錯(cuò)誤。B項(xiàng),用鍵線式表示有機(jī)物結(jié)構(gòu)時(shí),考生最容易忽略飽和碳原子的共面規(guī)律,飽和碳原子只能與另外兩個(gè)相連的原子共平面,故a與c分子中所有碳原子不可能共平面,錯(cuò)誤。C項(xiàng),異丙苯分子中有2個(gè)CH3,碳原子不可能都處于同一平面,錯(cuò)誤。D項(xiàng),d、p分子中都存在飽和碳原子,故只有b的所有原子處于同一平面,正確。答案D綜合訓(xùn)練1下列化合物的分子中,所有原子都處于同一平面的有A乙烷B甲苯C氟苯D丙烯解析:選CA、B、D中都含有甲基,有四面體的空間結(jié)構(gòu),所有原子不可能共面;C項(xiàng)中氟原子代替苯分子中一個(gè)氫原子的位置,仍共平面。2結(jié)構(gòu)簡式為的有機(jī)物分子中,處于同一平面的碳原子最多有A10個(gè)B9個(gè)C8個(gè)D6個(gè)解析:選A該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中存在2個(gè)平面,即,轉(zhuǎn)動(dòng)處的碳碳單鍵,使苯環(huán)所在的平面與碳碳雙鍵所在的平面重合時(shí),該有機(jī)物分子中處于同一平面的碳原子最多,為10個(gè),故A項(xiàng)正確。3某款香水中的香氛主要由以下三種化合物構(gòu)成
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