高優(yōu)指導(dǎo)高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)規(guī)范練32烴和鹵代烴新人教版選修5-新人教版高三選修5化學(xué)試題

1、.考點(diǎn)規(guī)范練32烴和鹵代烴(時(shí)間:45分鐘滿(mǎn)分:100分)非選擇題(此題共7題,共100分)1.(13分)玫瑰的香味物質(zhì)中包含苧烯,苧烯的鍵線(xiàn)式為。(1)1mol苧烯最多能夠與molH2發(fā)生反響。(2)寫(xiě)出苧烯與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反響所得產(chǎn)物的可能的構(gòu)造(用鍵線(xiàn)式表示)。(3)有機(jī)物A是苧烯的同分異構(gòu)體,分子中含有“”構(gòu)造,A可能的構(gòu)造為(用鍵線(xiàn)式表示):(4)寫(xiě)出與Cl2發(fā)生1,4-加成反響的化學(xué)方程式:?導(dǎo)學(xué)號(hào)25730427?答案:(1)2(2)、(3)、.專(zhuān)業(yè).(4)+Cl2剖析:(1)苧烯分子中含有2個(gè),1mol苧烯最多能與2molH2發(fā)生加成反響。苧烯與等物質(zhì)的量的溴加成,

2、其中的某一雙鍵發(fā)生加成。(3)A分子中含有R,由苧烯的鍵線(xiàn)式可知R為C4H9,丁基有4種同分異構(gòu)體。2.(12分)金剛烷是一種重要的化工原料,工業(yè)上可經(jīng)過(guò)以下路子制備:請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)環(huán)戊二烯分子中最多有個(gè)原子共平面;(2)金剛烷的分子式為,其分子中的CH2基團(tuán)有個(gè);(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線(xiàn):其中,反響的產(chǎn)物名稱(chēng)是,反響的反響試劑和反響條件是,反響的反響種類(lèi)是;已知烯烴能發(fā)生以下反響:請(qǐng)寫(xiě)出以下反響產(chǎn)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式:。答案:(1)9(2)C10H166.專(zhuān)業(yè).氯代環(huán)戊烷氫氧化鈉乙醇溶液,加熱加成反響(4)剖析:(1)依照乙烯的六個(gè)原子在同一平面上和甲烷的正周?chē)w構(gòu)造

3、綜合剖析,環(huán)戊二烯分子中最多有9個(gè)原子處于同一平面內(nèi);(2)察看得出金剛烷的分子式為C10H16,含有6個(gè)CH2。3.(2015上?；瘜W(xué))(15分)對(duì)溴苯乙烯與丙烯的共聚物是一種高分子阻燃劑,擁有低毒、熱牢固性好等優(yōu)點(diǎn)。達(dá)成以下填空:(1)寫(xiě)出該共聚物的構(gòu)造簡(jiǎn)式:。(2)實(shí)驗(yàn)室由乙苯制取對(duì)溴苯乙烯,需先經(jīng)兩步反響制得中間體。寫(xiě)出該兩步反響所需的試劑及條件:。(3)將與足量氫氧化鈉溶液共熱獲得A,A在酸性條件下遇FeCl3溶液不顯色。A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。由上述反響可推知。由A生成對(duì)溴苯乙烯的反響條件為。(4)丙烯催化二聚獲得2,3-二甲基-1-丁烯,B與2,3-二甲基-1-丁烯互為同分異構(gòu)體,且所有

4、碳原子處于同一平面。.專(zhuān)業(yè).寫(xiě)出B的構(gòu)造簡(jiǎn)式:。設(shè)計(jì)一條由2,3-二甲基-1-丁烯制備B的合成路線(xiàn)。(合成路線(xiàn)常用的表示方式為:AB目標(biāo)產(chǎn)物)答案:(1)(合理即給分)(2)Br2/Fe,加熱Br2/光照,加熱(3)與苯環(huán)直接相連的鹵原子不易被羥基取代濃硫酸,加熱(4)(合理即給分)剖析:(1)對(duì)溴苯乙烯與丙烯CH2CHCH3分子中都含有碳碳雙鍵,它們?cè)诒厝粭l件下發(fā)生加聚反響,反響的化學(xué)方程式為。(2)由乙苯制取對(duì)溴苯乙烯,第一乙苯和液溴在Fe作催化劑的條件下,生成對(duì)溴乙苯(),爾后對(duì)溴乙苯與溴蒸氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反響,生成和HBr。.專(zhuān)業(yè).(3)將與足量氫氧化鈉溶液共熱獲得A,A

5、在酸性條件下遇FeCl3溶液不顯色,說(shuō)明發(fā)生水解反響時(shí)是側(cè)鏈上的溴原子發(fā)生取代,而苯環(huán)上的溴原子沒(méi)有發(fā)生取代反響,則A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是,由該反響可推知與苯環(huán)直接連結(jié)的鹵素原子不易被羥基取代。(4)丙烯催化二聚獲得2,3-二甲基-1-丁烯,B與2,3-二甲基-1-丁烯互為同分異構(gòu)體,且所有碳原子處于同一平面,則B的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。由2,3-二甲基-1-丁烯制備B的方法是:在過(guò)氧化物存在條件下,與HBr發(fā)生加成反響生成,該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反響,生成,合成路線(xiàn)是。4.(2015重慶理綜,10)(15分)某“化學(xué)雞尾酒”經(jīng)過(guò)模擬臭蟲(chóng)發(fā)散的合集信息素可高效誘捕臭蟲(chóng),其中一種組分T可經(jīng)過(guò)以下反響路

6、線(xiàn)合成(部分反響條件略)。G(1)A的化學(xué)名稱(chēng)是,AB再生成的官能團(tuán)是。(2)D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為。(3)DE的化學(xué)方程式為.專(zhuān)業(yè).。(4)G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反響,所得有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。(5)L可由B與H2發(fā)生加成反響而得,已知R1CH2Br+NaCCR2R1CH2CCR2+NaBr,則M的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。(6)已知R3CCR4,則T的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。?導(dǎo)學(xué)號(hào)25730428?答案:(1)丙烯Br(2)2(3)CH2BrCHBrCH2Br+2NaOHHCCCH2Br+2NaBr+2H2O(4)HCCCOONa(5)CH3CH2CH2CCCHO(6)剖析:(1)A是H2CCHCH3

7、,名稱(chēng)為丙烯;AB發(fā)生取代反響,引入的官能團(tuán)為Br。依照D的構(gòu)造簡(jiǎn)式CH2BrCHBrCH2Br,分子對(duì)于中心原子對(duì)稱(chēng),則核磁共振氫譜有兩組峰。(3)D為CH2BrCHBrCH2Br,在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反響,對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2BrCHBrCH2Br+2NaOHHCCCH2Br+2NaBr+2H2O。(4)G與新制Cu(OH)2懸濁液反響的化學(xué)方程式為HCCCHO+2Cu(OH)+NaOHHCCCOONa+Cu2+3H2O。.專(zhuān)業(yè).(5)L由B(H2CCHCH2Br)與H2加成獲得,則L是CH3CH2CH2Br;依照已知,可獲得NaCCCHO與CH3CH2CH2Br反響的產(chǎn)物是C

8、H3CH2CH2CCCHO和NaBr,故M的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CCCHO。(6)剖析已知條件可知,反響由碳碳三鍵轉(zhuǎn)變成碳碳雙鍵的反式構(gòu)造。由此得T的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。5.(15分)化合物I(C11H12O3)是制備液晶資料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。I能夠用E和H在必然條件下合成:已知以下信息:A的核磁共振氫譜表示其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;RCHCH2RCH2CH2OH;化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;過(guò)去在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不牢固,易脫水形成羰基?；卮鹨韵聠?wèn)題:(1)D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。(2)E的分子式為。(3)F生成G的化學(xué)方程式為:.專(zhuān)業(yè).該反響種類(lèi)為。(4)I的構(gòu)造簡(jiǎn)

9、式為。(5)I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)知足以下條件:苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,既能發(fā)生銀鏡反響,又能與飽和NaHCO3溶液反響放出CO2,共有種(不考慮立體異構(gòu))。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反響并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為221,寫(xiě)出J的這種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式:。答案:(1)(2)C4H8O2(3)+2Cl2+2HCl取代反響(4)(5)18剖析:由信息可知A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為(CH3)3CCl,由反響條件可知A到B發(fā)生消去反響,B為,由信息可知C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為,由反響條件可知D、E分別為、;F苯環(huán)上的一氯代物有兩種,可知苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基,且在對(duì)位,為,

10、由反響條件可知F到G發(fā)生甲基上的氯代反響,G為,由反響條件聯(lián)合信息可知G到H發(fā)生水解生成;I中含有醛基和酯基,所以E、H發(fā)生的是酚羥基與羧基之間的酯化反響,I為.專(zhuān)業(yè).;J比I少一個(gè)C、兩個(gè)H,含有COOH、CHO,苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,可能的情況有:.COOH、CHO分別在苯環(huán)的兩個(gè)取代基上,CH2CH2COOH、CHO;、CHO;CH2COOH、CH2CHO;COOH、CH2CH2CHO;COOH、共五種;.COOH、CHO均在苯環(huán)的一個(gè)取代基上,有CH3、,上述六種取代基種類(lèi)分別有鄰、間、對(duì)三種地點(diǎn)異構(gòu),總合18種;三種H原子,所以形成二元酸后應(yīng)當(dāng)高度對(duì)稱(chēng),在對(duì)位且兩個(gè)取代基相同,進(jìn)而可寫(xiě)

11、出其構(gòu)造簡(jiǎn)式。6.(15分)對(duì)羥基苯甲酸丁酯可用作防腐劑,對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的控制作用,工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反響而制得。以下是某課題組開(kāi)發(fā)的從低價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線(xiàn):已知以下信息:過(guò)去在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不牢固,易脫水形成羰基;D可與銀氨溶液反響生成銀鏡;F的核磁共振氫譜表示其有兩種不相同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積之比為11?；卮鹨韵聠?wèn)題:(1)由B生成C的化學(xué)反響方程式為:該反響的種類(lèi)為;.專(zhuān)業(yè).(2)D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為;(3)F的分子式為;(4)G的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。答案:(1)+2Cl2+2HCl取代反響(2)(3)C7H4O3Na

12、2(4)剖析:A為甲苯,由反響條件可知AB發(fā)生的反響是取代苯環(huán)上的氫原子,聯(lián)合最后產(chǎn)物“對(duì)羥基苯甲酸丁酯”可知B為,BC條件是光照,取代甲基上的氫原子,C為,由反響條件可知CD是水解,且生成醛基,D為、E為;由F與酸反響生成G,聯(lián)合G的分子式及E到F的條件可知F為、G為。7.(15分)順丁橡膠、制備醇酸樹(shù)脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線(xiàn)以下:已知:.RCHCHRRCHO+RCHO(R、R代表烴基或氫)(1)CH2CHCHCH2的名稱(chēng)是。.專(zhuān)業(yè).(2)反響的反響種類(lèi)是(選填字母)。a.加聚反響b.縮聚反響(3)順式聚合物P的構(gòu)造式是(選填字母)。a.b.c.(4)A的相對(duì)分子質(zhì)量為108。反響的化學(xué)方程式是。1molB完好轉(zhuǎn)變成M所耗資的H2的質(zhì)量是g。反響的化學(xué)方程式是:(6)A的某些同分異構(gòu)體在相同的反響條件下也能生成B和C,寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式。?導(dǎo)學(xué)號(hào)25730429?答案:(1)1,3-丁二烯(2)a(3)b(4)2CHCHCHCH26.專(zhuān)業(yè).(5)2+HCHO+H2O(6)或剖析:(3)由轉(zhuǎn)變關(guān)系圖可知,1,3-丁二烯發(fā)生聚合反響為1,4-加成,c選項(xiàng)錯(cuò)誤,a選項(xiàng)為反式,只有b切合。(4)1,3-丁二烯的相對(duì)分子質(zhì)量為54,A的相對(duì)分子質(zhì)量為108,聯(lián)合題給信息可知CH2CHCHCH2加熱條件下發(fā)生反響(雙烯合成):2CHCHCHCH2;環(huán)己烯