2022-2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考前模擬押題密卷一（有答案）試卷號(hào)1

2022-2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考前模擬押題密卷一（有答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.在藥物與受體結(jié)合過程中，結(jié)合力最強(qiáng)的非共價(jià)鍵鍵合形式是

A、氫鍵

B、離子-偶極相互作用

C、疏水性相互作用

D、范德華力

E、離子鍵

正確答案:E2.由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)駢合而成的藥物有

A、美洛培南

B、頭孢噻肟

C、頭孢曲松

D、頭孢哌酮

E、頭孢克洛

正確答案:B,C,D,E3.A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇類

為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)是

正確答案:D4.醋酸可的松滴眼液處方如下：

【處方】醋酸可的松（微晶）5.0g

吐溫800.8g

硝酸苯汞0.02g

硼酸20.0g

羧甲基纖維素鈉2.0g

蒸餾水加至1000ml

醋酸可的松微晶的粒徑應(yīng)是

A、越小越好

B、1～5μm

C、5～20μm

D、20～100μm

E、均勻即可

正確答案:C5.A.Km"Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.B

在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中,計(jì)算血藥濃度與所向關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)，雙空模型中,慢配豈速度常數(shù)是()。

正確答案:E

在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中,計(jì)算血藥濃度與所向關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)，非房室分析中,平均滯留時(shí)間是()。

正確答案:B6.含兩個(gè)手性碳的全合成他汀類藥物有

A、洛伐他汀

B、阿托伐他汀

C、辛伐他汀

D、氟伐他汀

E、瑞舒伐他汀

正確答案:B,D,E7.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)抑制劑卡托普利的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A、

B、

C、

D、

E、

正確答案:D8.A.

B.

C.

D.

E.對(duì)青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）進(jìn)行化學(xué)改造，在6位接上不同酰基側(cè)鏈，分別合成了耐酸、可口服的青霉素、耐β-內(nèi)酰胺酶的青霉素及廣譜青霉素。

將青霉素6位側(cè)鏈改為具有吸電子作用的苯氧乙酰胺基，減弱羰基氧原子上孤對(duì)電子進(jìn)攻β-內(nèi)酰胺環(huán)的能力，得到的耐酸青霉素是對(duì)青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）進(jìn)行化學(xué)改造，在6位接上不同?；鶄?cè)鏈，分別合成了耐酸、可口服的青霉素、耐β-內(nèi)酰胺酶的青霉素及廣譜青霉素。

正確答案:A

在青霉素6位側(cè)鏈上引入二甲氧基苯，可阻止藥物與青霉素酶的相互作用，得到第一個(gè)用于臨床的耐酶青霉素是對(duì)青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）進(jìn)行化學(xué)改造，在6位接上不同?；鶄?cè)鏈，分別合成了耐酸、可口服的青霉素、耐β-內(nèi)酰胺酶的青霉素及廣譜青霉素。

正確答案:B

將青霉素6位酰胺側(cè)鏈引入苯甘氨酸，在生理?xiàng)l件下具有較大的極性，使其具有抗革蘭陰性菌活性，得到的廣譜青霉素是

正確答案:C9.A.肝臟

B.腎臟

C.肺

D.膽

E.小腸

吸入氣霧劑的吸收部位是

正確答案:C10.分子中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)、硫原子，通過抑制H+，K+-ATP酶，產(chǎn)生抗?jié)冏饔玫乃幬镉?/p>

A、西咪替丁

B、氯苯那敏

C、蘭索拉唑

D、哌替啶

E、苯海拉明

正確答案:C11.下列屬于質(zhì)反應(yīng)的有

A、血糖濃度升高或降低

B、心輸出量增多或減少

C、睡眠與否

D、存活與死亡

E、驚厥與否

正確答案:C,D,E12.某藥的降解反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0.0096天-，則有效期為

A、1天

B、5天

C、8天

D、11天

E、72天

正確答案:D13.A.I類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

E.V類

生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。兩親性藥物，即滲透性、溶解度均較高的藥物屬于

正確答案:A

生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。水溶性藥物，即溶解度高、滲透性低的藥物屬于

正確答案:C

生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。疏水性藥物，即滲透性低、溶解度低的藥物屬于

正確答案:D14.A.完全激動(dòng)藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥

與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（a=1）的藥物是（）。

正確答案:A

與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a=1）的藥物是（）。

正確答案:C

與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（a=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）。

正確答案:B15.A.

B.

C.

D.

E.

為更昔洛韋側(cè)鏈上的氧原子被生物電子等排體碳原子取代所得的藥物，屬于非前藥的是

正確答案:C

為阿昔洛韋的前藥，進(jìn)入人體后迅速分解為L-纈氨酸和阿昔洛韋的是

正確答案:E

為阿昔洛韋的前藥，可在黃嘌呤氧化酶的作用下被快速代謝為阿昔洛韋，優(yōu)勢在于水溶性得到了提高的藥物是

正確答案:A

為磷酸酯類前藥，提高了口服生物利用度的藥物是

正確答案:B16.下列哪些敘述符合維拉帕米的性質(zhì)

A、結(jié)構(gòu)中含有硝基

B、結(jié)構(gòu)中含有氰基

C、為芳烷胺類鈣拮抗劑

D、右旋體比左旋體的活性強(qiáng)

E、臨床使用的是外消旋體

正確答案:B,C,D,E17.藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，稱為（）

A、生物轉(zhuǎn)化

B、生物利用度

C、生物半衰期

D、肝腸循環(huán)

E、表觀分布容積

正確答案:B18.A.共價(jià)鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合

藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久，很難斷裂，這種鍵合類型是（）。

正確答案:A

由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異，導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對(duì)稱分布，在與另一個(gè)極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是（）。

正確答案:C19.若消除速率常數(shù)k=0.1h，則表示每小時(shí)消除體內(nèi)藥量百分?jǐn)?shù)是

A、1%

B、10%

C、20%

D、50%

E、90%

正確答案:B20.根據(jù)釋藥類型，按生物時(shí)間節(jié)律特點(diǎn)設(shè)計(jì)的口服緩、控釋制劑是（）

A、定位釋藥系統(tǒng)

B、胃定位釋藥系統(tǒng)

C、小腸定位釋藥系統(tǒng)

D、結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)

E、包衣脈沖釋藥系統(tǒng)

正確答案:E21.以下藥物易在腸道中吸收的是

A、奎寧

B、麻黃堿

C、水楊酸

D、苯巴比妥

E、地西泮

正確答案:A,B,E22.可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì)，熔點(diǎn)是

A、20～25℃

B、25～30℃

C、30～35℃

D、35～40℃

E、40～45℃

正確答案:C23.某高血壓患者，長期應(yīng)用普萘洛爾治療高血壓。近日患者自覺血壓恢復(fù)正常，突然停止服藥，導(dǎo)致出現(xiàn)血壓升高的不良反應(yīng)。

普萘洛爾治療高血壓的作用機(jī)制為

A、阻斷β受體

B、阻斷α受體

C、激動(dòng)β受體

D、激動(dòng)α受體

E、阻斷M受體

正確答案:A

患者出現(xiàn)的這種不良反應(yīng)為

A、毒性反應(yīng)

B、后遺效應(yīng)

C、停藥反應(yīng)

D、繼發(fā)反應(yīng)

E、副作用

正確答案:C

長期使用普萘洛爾因突然停藥而導(dǎo)致血壓升高的原因是受體出現(xiàn)了

A、同源脫敏

B、異源脫敏

C、特異性脫敏

D、非特異性脫敏

E、受體增敏

正確答案:E24.生物等效性研究中藥物檢測常用的生物樣品是

A、全血

B、血漿

C、唾液

D、尿液

E、糞便

正確答案:B25.用于抗心絞痛的藥物有

A、維拉帕米

B、普萘洛爾

C、單硝酸異山梨酯

D、硝酸甘油

E、氯沙坦

正確答案:A,B,C,D26.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，錯(cuò)誤的是

A、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是指對(duì)上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測

B、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物警戒的所有內(nèi)容

C、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要針對(duì)質(zhì)量合格的藥品

D、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要包括對(duì)藥品不良信息的收集分析和監(jiān)測

E、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測

正確答案:B27.兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品

【處方】兩性霉素B50mg

氫化大豆卵磷脂(HSPC)213mg

膽固醇(Chol)52mg

二硬脂酰磷脂酰甘油(DSPG)84mg

α-維生素E640mg

蔗糖1000mg

六水琥珀酸二鈉30mg

兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品，處方中的氫化大豆卵磷脂(HSPC)與二硬脂酰磷脂酰甘油為脂質(zhì)體的

A、骨架材料

B、壓敏膠

C、防黏材料

D、控釋膜材料

E、背襯材料

正確答案:A

兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品處方中的抗氧化劑是

A、兩性霉素B

B、膽固醇(Chol)

C、α-維生素E

D、蔗糖

E、六水琥珀酸二鈉

正確答案:C

兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品處方中的緩沖劑是

A、兩性霉素B

B、膽固醇(Chol)

C、α-維生素E

D、蔗糖

E、六水琥珀酸二鈉

正確答案:E

兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品的臨床適應(yīng)證不包括

A、敗血癥

B、高血壓

C、心內(nèi)膜炎

D、腦膜炎

E、腹腔感染

正確答案:B28.谷胱甘肽是內(nèi)源性的小分子化合物，在體內(nèi)參與多種藥物、毒物及其代謝產(chǎn)物的結(jié)合代謝，起到解毒作用。關(guān)于谷胱甘肽結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是

A、為三肽化合物

B、結(jié)構(gòu)中含有巰基

C、具有親電性質(zhì)

D、可清除有害的親電物質(zhì)

E、具有氧化還原的性質(zhì)

正確答案:C29.A.N-脫烷基反應(yīng)

B.N-氧化反應(yīng)

C.N-乙酰化反應(yīng)

D.脫氨氧化

E.N-甲基化反應(yīng)

正確答案:B

正確答案:A30.鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是()

A、水解

B、pH值的變化

C、還原

D、氧化

E、聚合

正確答案:B31.關(guān)于輸液敘述不正確的是

A、輸液中不得添加任何抑菌劑

B、輸液對(duì)無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意

C、滲透壓可為等滲或低滲

D、輸液中的可見異物可引起過敏反應(yīng)

E、輸液pH盡可能與血液相近

正確答案:C32.有關(guān)鹽酸麻黃堿，下列說法正確的是

A、分子中含有2個(gè)手性碳原子，共有4個(gè)光學(xué)異構(gòu)體

B、藥用麻黃堿為（1R，2S），蘇阿糖型

C、藥用偽麻黃堿的構(gòu)型為（1R，2R），沒有直接作用，只有間接作用

D、為第二類精神藥品

E、為α、B受體激動(dòng)藥

正確答案:A,D,E33.A.鹽酸地爾硫