考試題所內(nèi)授課考題

題型一：（每題3分受體及跨膜信號轉(zhuǎn)受體是細(xì)胞膜上或細(xì)胞內(nèi)能識別生物活性分子并與之結(jié)合的成分，它能把識別和接受的信號正確無誤地放大并傳遞到細(xì)胞，進(jìn)而引起生物學(xué)效應(yīng)?？缒ば盘栟D(zhuǎn)導(dǎo)不同形式的外界信號作用于細(xì)胞膜表面，通過引起膜結(jié)構(gòu)中一種或數(shù)種蛋白質(zhì)膜結(jié)構(gòu)的變構(gòu)作用，將外界環(huán)境變化的信息以新的信號形式傳遞到膜內(nèi)，再引發(fā)被作用細(xì)胞即靶細(xì)胞相應(yīng)功能的改變，包括細(xì)胞出現(xiàn)電反應(yīng)或其他功能改變的過程。題型二：簡答題（每7分細(xì)胞表面及細(xì)胞內(nèi)受體有哪些類于胞液或胞核，結(jié)合信號分子后，受體表現(xiàn)為反式作用因子，可結(jié)合DNA順式作用元件，活化轉(zhuǎn)錄及表達(dá)。包括類固醇激素受體、甲狀腺激素受體等。胞內(nèi)受體都是單鏈蛋白，有4個結(jié)構(gòu)區(qū)：①高度可變區(qū)②DNA結(jié)合區(qū)③激素結(jié)合區(qū)④絞鏈區(qū)的是能夠穿過細(xì)胞質(zhì)膜的小的脂溶性的信號分子,如各種類固醇激素、甲狀腺素、維生素DDNA位點(diǎn),位于C末端,另一個是與抑制蛋白結(jié)合的位點(diǎn)。如果靶蛋白是離子通道，那么就能改變細(xì)胞膜對離子的通透性，如圖17-3所示。②暫時將受體移到細(xì)胞，即受體隱蔽（receptor題型三：問答題（每15分常用的研究細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)方法及其細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)以及細(xì)胞因子/細(xì)胞因子受體的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，其研究多種多樣，包括細(xì)一、磷酸化的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子行免疫沉淀（immunoprecipitation），SDSWesternblotting二、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中第二信使含量的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中，第二信使（secondmessenger）

1.[Ca2+]iCa2+的測定方法有原子吸收光譜法、離子微電極測定法、放quin-2/Am、Fura-2/AmIndo-1等。Fura-2/AmIndo-1較為敏感。IP33H-TdR離磷脂酰肌醇混合物，通過陰離子交換層析柱（Serva公司Dowex1*8）分離洗脫，收集IP3洗脫峰后進(jìn)行液閃測定。此外，還可以使用Amersham公司生產(chǎn)的D-myo-IP3[3H]分析系統(tǒng)直接測定粗提物中的IP3含量，此方法簡易、敏感。cAMP（1）cAMP[3H]分析系統(tǒng)，其優(yōu)點(diǎn)是放射性半衰期ILISA測定方法，此方法簡便、敏感。三、激酶活性PTK、PKCPI-3K離反應(yīng)產(chǎn)物后測定放射活性，從標(biāo)準(zhǔn)曲線推算出樣品酶的活性。前已提及，PKC四、細(xì)胞核