《制藥企業(yè)的生產(chǎn)現(xiàn)場管理優(yōu)化研究（論文）》3800字

制藥企業(yè)的生產(chǎn)現(xiàn)場管理優(yōu)化研究摘要隨著世界經(jīng)濟全球一體化，企業(yè)間的競爭越來越激烈，企業(yè)要生存和發(fā)展，必須不斷深化和加強各方面的管理，現(xiàn)場管理就是其中非常重要的一個方面?，F(xiàn)場管理涉及現(xiàn)場環(huán)境、現(xiàn)場人員、現(xiàn)場設(shè)備工藝、現(xiàn)場安全環(huán)保等范疇，管理的好壞對企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營會產(chǎn)生至關(guān)重要的影響。本文通過對制藥公司生產(chǎn)車間現(xiàn)場管理狀況的研究，提出制藥公司現(xiàn)場管理的優(yōu)化方案，以提高制藥公司現(xiàn)場管理水平，同時也為生產(chǎn)類型企業(yè)提升現(xiàn)場管理水平提供參考。關(guān)鍵詞：生產(chǎn)車間；現(xiàn)場管理；現(xiàn)場改善一、生產(chǎn)現(xiàn)場管理對生產(chǎn)現(xiàn)場的各種要素進行合理管控和持續(xù)改善需要符合以下三個原則:1.經(jīng)濟性原則現(xiàn)場管理應(yīng)克服只片面強調(diào)效率和質(zhì)量而不計成本和市場，從而形成單純的生產(chǎn)觀和效率觀。當(dāng)然，質(zhì)量第一是企業(yè)的生存之本，沒有安全、沒有質(zhì)量，其他屬性將無處依屬。現(xiàn)場管理可在當(dāng)前可接受的質(zhì)量水平下，通過精細(xì)化管理，不斷提高質(zhì)量、提高生產(chǎn)效益、降低成本。2.科學(xué)合理原則現(xiàn)場的各項工作應(yīng)當(dāng)有科學(xué)的、適合的方法論作為指導(dǎo)，并以標(biāo)準(zhǔn)化的流程作為管理依據(jù)。并且隨著中國制造2025及工業(yè)4.0時代的到來，數(shù)字信息化、智能自動化的生產(chǎn)模式將逐漸代替現(xiàn)有的生產(chǎn)模式，給生產(chǎn)現(xiàn)場管理的情景也將帶來巨大的變化。在此過程中，作者認(rèn)為更應(yīng)該利用發(fā)展的科學(xué)管理原則來完成生產(chǎn)管理的升級。3.規(guī)范化原則規(guī)范化原則是指在生產(chǎn)現(xiàn)場管理中應(yīng)按照既定的標(biāo)準(zhǔn)、程序、制度操作。規(guī)范化是對生產(chǎn)現(xiàn)場管理的最基本要求。事實上，為了有效地協(xié)調(diào)生產(chǎn)活動，生產(chǎn)現(xiàn)場的諸多要素都應(yīng)堅決服從一個統(tǒng)一的規(guī)范，克服主觀隨意性。這有利于提高工作效率，建立正常的工作秩序。當(dāng)然，生產(chǎn)現(xiàn)場遵從的規(guī)范并不是一成不變的，而應(yīng)該是一個動態(tài)的規(guī)范，是通過對現(xiàn)場管理的情況進行分析和總結(jié)，PDCA持續(xù)改善而不斷優(yōu)化升級的規(guī)范。二、車間現(xiàn)場管理的優(yōu)化對策（一）現(xiàn)場標(biāo)準(zhǔn)化管理制藥公司的管理者首先要轉(zhuǎn)變管理觀念，充分認(rèn)識到“現(xiàn)場”對企業(yè)生存和發(fā)展的重要性，了解現(xiàn)場生產(chǎn)條件、技術(shù)裝備、環(huán)境狀況和管理水平?，F(xiàn)場管理方法和工具眾多，不同管理方法和工具解決不同的問題。精益生產(chǎn)方式是通過對物在場所的科學(xué)布置，使人與物有機結(jié)合，使生產(chǎn)中需要的東西隨手可得，避免尋找等不產(chǎn)生增值的作業(yè)活動，使生產(chǎn)井然有序地進行，提高管理的規(guī)范化和科學(xué)化；“工藝管理”將工藝過程和相關(guān)參數(shù)以數(shù)字文件的形式加以明確，同時加強對工藝文件的保密工作，防止企業(yè)產(chǎn)品的關(guān)鍵工藝被人竊取，此外通過持續(xù)的工藝改進實驗，實現(xiàn)工藝路線的不斷優(yōu)化；“看板管理”通過標(biāo)語、圖表、現(xiàn)況板和電子屏及時展示生產(chǎn)中存在各種問題和工作重點，通過視覺強化效應(yīng)引起員工的注意，從而減少不期望事件發(fā)生的概率;“標(biāo)準(zhǔn)化管理”通過設(shè)定工藝流程和工作標(biāo)準(zhǔn)使各項生產(chǎn)活動按規(guī)范進行，防止生產(chǎn)過程的隨意性和產(chǎn)品質(zhì)量的波動性和不穩(wěn)定性。為了有效利用這些工具和方法，公司的生產(chǎn)車間應(yīng)以制度化的形式加以規(guī)范，對實施“定置管理”、“看板管理”、“工藝管理”和“標(biāo)準(zhǔn)化管理”的步驟進行具體描述，并制定科學(xué)合理的績效評估指標(biāo)體系，定時評估管理效果，避免這些管理工具和方法的運用流于形式。（二）人員管理是重要因素1.加強青年骨干的培養(yǎng)和補給公司應(yīng)引進一批專業(yè)素質(zhì)高和能力水平強的青年人才，緩解目前生產(chǎn)一線人員老齡化以及素質(zhì)能力水平普遍偏低的實際問題。另外，公司應(yīng)利用現(xiàn)有的人力資源條件，重點注重培養(yǎng)青年骨干力量，將青年人安排到安全生產(chǎn)的重要關(guān)鍵崗位上進行鍛煉，充分發(fā)揮青年人的聰明才智，解決生產(chǎn)中各類難題，為公司的可持續(xù)發(fā)展注入動力和活力。2.加大員工培訓(xùn)力度，提高操作技能水平公司應(yīng)采取摸底調(diào)研的方式及時掌握員工培訓(xùn)需求，將理論知識與實際操作緊密結(jié)合，利用網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)、多媒體教學(xué)、微視頻培訓(xùn)、現(xiàn)場培訓(xùn)等多種培訓(xùn)方式，大力開展各個層面的員工培訓(xùn)，培訓(xùn)應(yīng)有計劃、有組織、有評價、有總結(jié)，確保收到預(yù)期效果。同時，公司可以通過技能競賽、崗位技能比武等培訓(xùn)活動的開展，為員工提供溝通交流的良好平臺，使員工互相切磋操作技能，增進共識，激勵員工進一步提升專業(yè)技術(shù)水平和能力，營造良好的培訓(xùn)氛圍。3.建立企業(yè)文化體系，形成價值共識。公司應(yīng)對自身的發(fā)展建設(shè)進行定位，形成企業(yè)整體的文化理念，并在梳理提煉總結(jié)發(fā)展建設(shè)中的管理經(jīng)驗和管理成果的基礎(chǔ)上，將好的做法和經(jīng)驗固化，形成車間、班組的文化理念，進而搭建整體企業(yè)文化體系，使員工在思想上達成共同的價值理念和發(fā)展愿景，形成一種文化自覺，規(guī)范和約束員工的日常行為。在精心培育企業(yè)文化的同時，應(yīng)注重發(fā)揮員工的主觀能動性，通過開展各種活動，評比優(yōu)秀員工、先進員工，激發(fā)員工干事創(chuàng)業(yè)的熱情，增強員工的歸屬感和滿意度，帶動員工總體面貌的改善。4.加強績效考核，建立激勵與約束機制。公司應(yīng)進一步優(yōu)化績效考核方式，細(xì)化對各項工作的考核比重，明確獎勵和處罰的各項具體事宜，增強績效考核的可操作性，使員工的業(yè)績表現(xiàn)與績效掛鉤，以員工為企業(yè)創(chuàng)造的效益和價值衡量員工的業(yè)績，建立科學(xué)的評價標(biāo)準(zhǔn)和制度體系。（三）設(shè)備規(guī)范化管理加強設(shè)備制度建設(shè)，規(guī)范設(shè)備管理。公司應(yīng)進一步完善落實設(shè)備包機責(zé)任制、設(shè)備巡檢制度和點檢制度，定期組織開展設(shè)備管理工作經(jīng)驗交流，客觀、公正地評審各項設(shè)備管理制度，固化好的經(jīng)驗和做法，研究解決設(shè)備管理中還存在的各類問題和不足，并結(jié)合實際形成條文規(guī)定，有效規(guī)范提高設(shè)備管理運行水平。同時，公司應(yīng)進一步明確加強對制度的執(zhí)行檢查力度，確保管理落地。（四）物料管理物料在藥品生產(chǎn)過程中,主要是指原料、輔料和包裝材料等。生產(chǎn)過程中,物料如果出現(xiàn)相互混淆、污染以及交叉污染,將影響藥品的生產(chǎn)及質(zhì)量,可以著重從兩方面對其進行控制和管理。第一,對物料進行甄別管理,在具體執(zhí)行期間,要對每個包裝進行檢查,核對物料信息是否和粘貼標(biāo)簽內(nèi)容一致。每個物料卡上，標(biāo)志著物料的名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、有效期限以及代碼等。同時,物料從一個流程的轉(zhuǎn)化或崗位間轉(zhuǎn)換，物料卡都應(yīng)做相應(yīng)的更換或調(diào)整,并將標(biāo)有新內(nèi)容的物料卡粘貼于外包裝上。所以,加強該管理的有效實施,能避免混淆情況的發(fā)生。第二,對物料自身進行物理的認(rèn)知和性質(zhì)的分析。操作人員可以針對潔凈透明密封袋中的不同物料,對其大小、粒徑、晶型、性狀等詳細(xì)觀察,避免聞氣味以及品嘗,在該情況下,工作人員不僅會增加對物料的認(rèn)知,也會避免錯誤情況的發(fā)生。在實際管理中,還需要對物料的管理人員、稱配、使用情況等作詳細(xì)記錄與分析。（五）工藝規(guī)程、操作規(guī)程、規(guī)章制度、法律法規(guī)管理在藥品生產(chǎn)過程中，法主要是指企業(yè)的規(guī)章制度、生產(chǎn)線流程以及具體的工藝規(guī)程、操作標(biāo)準(zhǔn)等。制定法的過程中,要基于一定的科學(xué)性、規(guī)范性和可操作性。在工作實際開展期間,可以在以下幾方面予以完善。第一,無論哪種操作,都要按照一定要求進行,確保操作更為標(biāo)準(zhǔn)。如果在操作中發(fā)現(xiàn)一些要點不符合具體規(guī)范,盡管操作方法十分簡單,也要加強各個環(huán)節(jié)和方法的詳細(xì)分析,達到符合規(guī)范要求。第二,發(fā)現(xiàn)操作中存在不符合情況的時候,要盡早發(fā)現(xiàn)盡早處理。特別是在生產(chǎn)操作期間,如果發(fā)現(xiàn)存在不符合標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù),整體上較為異常,需要對異常情況進行有效排查,分析異常產(chǎn)生的具體原因,以免影響總體的執(zhí)行結(jié)果。第三,在對相關(guān)文件、相關(guān)制度和操作標(biāo)準(zhǔn)實際使用期間,要定期給予有效評估、審核,保證一系列工作能夠有效執(zhí)行和開展,保證藥品的生產(chǎn)安全和質(zhì)量穩(wěn)定?；趯Ψㄒ氐姆治龊驼莆?在制藥生產(chǎn)過程中,針對影響藥品質(zhì)量的重點環(huán)節(jié),一定要對相關(guān)制度和流程進行嚴(yán)格控制,保證生產(chǎn)期間按照具體標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程實施,避免不利條件發(fā)生,影響藥品的生產(chǎn)及質(zhì)量。（六）環(huán)境管理改善生產(chǎn)車間現(xiàn)場環(huán)境應(yīng)從兩方面努力，一是改善車間的軟環(huán)境，二是改善硬環(huán)境。在硬環(huán)境的改善方面，舜宇公司合理布局生產(chǎn)車間布局，完善工作環(huán)境，定期巡查，發(fā)現(xiàn)問題及時匯報，找相關(guān)負(fù)責(zé)人進行處理和解決，嚴(yán)格按遵循人機設(shè)計的要求，設(shè)置合理的操作臺，緩解操作人員的作業(yè)疲勞度。在夏季做好降溫，冬季做好取暖的措施，保障操作人員在合適的環(huán)境下工作。針對軟環(huán)境的改善，舜宇公司要站在以人為本的管理理念上，緩解員工工作壓力，合理安排工作班次，多安排員工之間的體育活動，有條件的話設(shè)立專門的心理輔導(dǎo)咨詢室，為員工解決一些日常的心理問題咨詢。此外，還可以為員工提供培訓(xùn)，滿足員工的學(xué)習(xí)需求，從而促進公司與員工的共贏。三、結(jié)束語綜上所述，對于勞動密集型的制造業(yè)，加強現(xiàn)場管理是提升產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵，也是企業(yè)保持競爭力的標(biāo)志，也是一項艱巨的任務(wù)。對于企業(yè)而言，如何使產(chǎn)品在國際市場具有競爭優(yōu)勢，關(guān)鍵在于提高產(chǎn)品的質(zhì)量，質(zhì)量是企業(yè)生存的生命之本，首先要從生產(chǎn)現(xiàn)場管理的優(yōu)化上開始，制定相應(yīng)的優(yōu)化策略，運用先進的生產(chǎn)方式，讓企業(yè)在競爭激勵的市場上獲取一席之地。本文對舜宇公司生產(chǎn)車間現(xiàn)場管理的現(xiàn)狀進行了分析，找出了存在的問題，包括現(xiàn)場作業(yè)人員問題、生產(chǎn)設(shè)備問題、生產(chǎn)環(huán)境問題、、生產(chǎn)現(xiàn)場環(huán)境管理不到位等，并對問題的原因進行了分析，最后結(jié)合車間的實際情況，提出了幾點針對性的改善對策，包括公司人員的改善、設(shè)備的改善、現(xiàn)場管理制度的完善、生產(chǎn)現(xiàn)場環(huán)境的改善等，希望可以促進車間現(xiàn)場管理水平的提升。參考文獻[1]張國龍,佟國臣,李穎.基于精益生產(chǎn)的車間現(xiàn)場管理綜述[J].中國新技術(shù)新產(chǎn)品,2018(08):137-138.[2]金靈.如何在生產(chǎn)企業(yè)