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第十一章化學(xué)動力學(xué)31

第十一章化學(xué)動力學(xué)

11.3某一級反響進(jìn)行10min后,反響物反響掉30%。問反響掉50%需多少時間?

解:設(shè)反響掉50%需時間為t,因

由題給條件得,

那么,所以t=19.4min

11.6偶氮甲烷〔CH3NNCH3〕氣體的分解反響

CH3NNCH3(g)→C2H6(g)+N2(g)

為一級反響。在287℃的真空密閉恒容容器中充入初始壓力為21.332kPa的偶氮甲烷氣體,反響進(jìn)行1000s時測得系統(tǒng)的總壓為22.732kPa,求速率常數(shù)k及半衰期t1/2。

解:CH3NNCH3(g)→C2H6(g)+N2(g)

t=0p000

t=tpp0-pp0-p

那么p(總)=p+p0-p+p0-p=2p0-p

p=2p0-p(總)

設(shè)參與反響的各物質(zhì)均是理想氣體,因是恒溫恒容反響,故有

p=nRT/V=cRTc=p/RT

那么一級反響的積分式為

所以

11.8某一級反響A→產(chǎn)物,初始速率為1×10-3mol·dm-3·min-1,1h后速率為0.25×10-3mol·dm-3·min-1。求k,t1/2和初始濃度cA,0。

解:此一級反響的速率方程為-dcA/dt=kcA

由題給條件得-dcA,0/dt=kcA,0=1×10-3mol·dm-3·min-1①

-dcA/dt=kcA=0.25×10-3mol·dm-3·min-1②

①式除以②式,得

由一級反響的積分式得

將k值代入①式,得

11.9現(xiàn)在的天然鈾礦中238U/235U=139.0/1。238U的蛻變反響的速率常數(shù)為1.520×10-10a-1,235U的蛻變反響的速率常數(shù)為9.72×10-10a-1。問在20億年(2×109a)前,238U/235U等于多少?(a是時間單位年的符號。)

解:由題給速率常數(shù)的單位可知,蛻變反響為一級反響。設(shè)20億年前,天然鈾礦中含238U和235U的濃度分別為c0和c1,0,現(xiàn)在天然鈾礦中含含238U和235U的濃度分別為c和

c1,那么c=c0exp(-kt)①

c1=c0,1exp(-k1t)②

①式除以②式,得

所以=139.0×exp[(1.520×10-10-9.72×10-10)×2×109]=26.96

即在20億年前,238U:235U=26.96:1。

11.11某二級反響A+B→C,兩種反響物的初始濃度皆為1mol·dm-3,經(jīng)10min后反響掉25%,求k。

解:題給反響為初始濃度相等的二級反響,設(shè)轉(zhuǎn)化率為x,那么

dm3·mol-1·min-1=0.0333dm3·mol-1·min-1

11.14溶液反響+→+的速率方程為

在20℃下,假設(shè)反響開始時只有兩種反響物,且其初始濃度依次為0.01mol·dm-3,0.02mol·dm-3,反響26h后,測得=0.01562mol·dm-3,求k。

解:設(shè)為A,為B。因為cA,0=cB,0/2

那么按反響方程式,反響的任意時刻都有cA=cB/2

題給速率方程變?yōu)?/p>

積分上式,得

所以dm3·mol-1·h-1=1.0785dm3·mol-1·h-1

11.17在500℃及初壓101.325kPa下,某碳?xì)浠衔锇l(fā)生氣相分解反響的半衰期為2s。假設(shè)初壓降為10.133kPa,那么半衰期增加為20s。求速率常數(shù)k。

解:由題給條件可知,反響的半衰期與初壓的一次方成反比,這正是二級反響的特征,故

所以Pa-1·s-1=4.93×10-6Pa-1·s-1

11.18在一定條件下,反響H2(g)+Br2(g)→2HBr(g)符合速率方程的一般形式,即

在某溫度下,當(dāng)0.1mol·dm-3及2mol·dm-3時,反響速率為,其他不同濃度時的速率如下表所示。

/(mol·dm-3)/(mol·dm-3)cHBr/(mol·dm-3)反響速率

0.10.12

0.10.428

0.20.4216

0.10.231.88

求反響的分級數(shù)n1,n2,n3。

解:根據(jù)題給條件可得如下速率方程

②③

③式除以②式,得

所以n1=1

②式除以①式,得

所以n2=1.5

④式除以①式,得

將n2代入上式,得n3=-1

11.21恒溫、恒容條件下發(fā)生某化學(xué)反響:2AB(g)→A2(g)+B2(g)。當(dāng)AB(g)的初始濃度分別為0.02mol·dm-3和0.2mol·dm-3時,反響的半衰期分別為125.5s和12.55s。求該反響的級數(shù)n及速率常數(shù)kAB。

解:

11.22某溶液中反響A+B→C,開始時反響物A與B的物質(zhì)的量相等,沒有產(chǎn)物C。1h后A的轉(zhuǎn)化率為75%,問2h后A尚有多少未反響?假設(shè):

〔1〕對A為一級,對B為0級;

〔2〕對A、B皆為1級。

解:〔1〕運用一級反響的公式先求出k1

當(dāng)t=2h時1-x=6.25%

即A還有6.25%未反響。

〔2〕運用a=b的二級反響公式

當(dāng)t=2h時1-x=14.3%

即A還有14.3%未反響。

11.23反響A+2B→D的速率方程為,25℃時k=2×10-4dm3·mol-1·s-1。

〔1〕假設(shè)初始濃度cA,0=0.02mol·dm-3,cB,0=0.04mol·dm-3,求t1/2;

〔2〕假設(shè)將過量的揮發(fā)性固體反響物A與B裝入5dm3密閉容器中,問25℃時0.5molA轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物需多長時間?25℃時A和B的飽和蒸氣壓分別為10kPa和2kPa。

解:〔1〕由題給反響可知,假設(shè)反響掉1molA那么同時反響掉2molB,而且cA,0=0.5cB,0,因此反響進(jìn)行到任何時刻均有cA=0.5cB,那么題給速率方程變?yōu)?/p>

積分上式,得

所以

〔2〕雖然容器中放入的是固體反響物,因它們易揮發(fā),所以可設(shè)想反響在氣相中進(jìn)行,又雖然氣體反響物不斷消耗,但因固體反響物的存在,故可維持氣體反響物的分壓

不變,即A(g)+2B(g)→D

t=00

t=t0.5mol

設(shè)氣體為理想氣體,那么,,

代入題給速率方程中,得

積分上式,得

由反響式可知,生成0.5mol的D就要消耗0.5mol的A,那么ΔnA=-0.5mol,所以

=1.54×108s

11.24反響C2H6(g)→C2H4(g)+H2(g)在開始階段約為3/2級反響。910K時速率常數(shù)為1.13dm3/2·mol-1/2·s-1。假設(shè)乙烷初始壓力為〔1〕13.332kPa,〔2〕39.996kPa,求初始速率υ0=。

解:〔1〕由題意可知

設(shè)氣體為理想氣體,那么在等容條件下有

式中,濃度的單位為mol·m-3;假設(shè)濃度的單位采用mol·dm-3,那么

所以

將初始壓力13332Pa代入上式,得

υ0=mol·dm-3·s-1

=8.36×10-5mol·dm-3·s-1

〔2〕同理,當(dāng)初始壓力為39996Pa時

υ0=mol·dm-3·s-1

=4.34×10-4mol·dm-3·s-1

11.2565℃時N2O5氣相分解的速率常數(shù)為k1=0.292min-1,活化能為Ea=103.3kJ·mol-1,求80℃時的k2及t1/2。

解:根據(jù)阿倫尼烏斯方程

所以

又根據(jù)速率常數(shù)的單位可知,反響為一級反響,所以

11.26雙光氣分解反響ClCOOCCl3(g)→2COCl2(g)為一級反響。將一定量雙光氣迅速引入一個280℃的容器中,751s后測得系統(tǒng)的壓力為2.710kPa;經(jīng)很長時間反響完了后系統(tǒng)壓力為4.008kPa。305℃時重復(fù)實驗,經(jīng)320s系統(tǒng)壓力為2.838kPa;反響完了后系統(tǒng)壓力為3.554kPa。求活化能。

解:ClCOOCCl3(g)→2COCl2(g)

t=0p00

t=tp2(p0–p)

t=∞0p∞=2p0

那么p(總)=p+2(p0–p)=2p0–p,p=2p0–p(總)=p∞–p(總)

在280℃時,由一級反響速率方程積分式,得

在305℃時,得

所以

11.27乙醛(A)蒸氣的熱分解反響為CH3CHO(g)→CH4(g)+CO(g)。518℃下在一恒容容器中的壓力變化有如下兩組數(shù)據(jù):

純乙醛的初壓pA,0/kPa100s后系統(tǒng)總壓p/kPa

53.32966.661

26.66430.531

〔1〕求反響級數(shù)n,速率常數(shù)k;

〔2〕假設(shè)活化能為190.4kJ·mol-1,問在什么溫度下其速率常數(shù)為518℃下的2倍?

解:〔1〕CH3CHO(g)→CH4(g)+CO(g)

t=0pA,000

t=tpApA,0-pApA,0-pA

那么p(總)=pA+pA,0-pA+pA,0-pA=2pA,0-pA

pA=2pA,0-p(總)

由題給表中數(shù)據(jù)可知,100s后pA,0=53.329kPa,pA=(2×53.329-66.661)kPa=39.997kPa

=26.664kPa,=(2×26.664-30.531)kPa=22.797kPa

因pA/pA,0≈0.75,而/≈0.855,可見此反響初始壓力越大,反響速率越快,故不是零級反響;且在同一時間段內(nèi)反響速率不同,也不是一級反響。為此,將數(shù)據(jù)代入二

級反響積分式中嘗試計算速率常數(shù)。因

所以

二者根本相同,故此反響的反響級數(shù)n=2。速率常數(shù)為

〔2〕將阿倫尼烏斯方程變形,得

所以T2=810.6K

11.29反響A(g)B(g)+C(g)中,k1和k-1在25℃時分別為0.20s-1和

3.9477×10-3(MPa)-1?s-1,在35℃時二者皆增為2倍。試求:

〔1〕25℃時的反響平衡常數(shù);

〔2〕正、逆反響的活化能及25℃時的反響熱Q;

〔3〕假設(shè)上述反響在25℃的恒容條件下進(jìn)行,且A的起始壓力為100kPa。假設(shè)要使總壓力到達(dá)152kPa,問所需要的時間。

解:〔1〕由題給正、逆反響的速率常數(shù)的單位可知,正反響為一級反響,逆反響為

二級反響,當(dāng)對行反響到達(dá)平衡時,有k1pA=k-1pBpC

〔2〕,因為對于正、逆反響,都有,所以

25℃時的反響熱

〔3〕A(g)B(g)+C(g)

100-ppp

=100-p+p+p=100+p=152kPa∴p=52kPa

∵k-1<<k1∴

移項得,作定積分,得:

11.34某反響由相同初始濃度開始到轉(zhuǎn)化率達(dá)20%所需時間,在40℃時為15min,60℃時為3min。試計算此反響的活化能。

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