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秋學(xué)期《儀器分析》在線作業(yè)試卷總分:100得分:0一、單項(xiàng)選擇題(共30道試題,共60分)1.在氣相色譜分析中,提升難分別組分的分別效率的最有效舉措為()改變載氣速度改變固定液改變載體改變載氣種類滿分:2分HPLC中應(yīng)用最寬泛的檢測(cè)器是()。UVDFDECDELSD滿分:2分3.毛細(xì)管電泳法中,最基本且應(yīng)用最廣的操作模式是()。毛細(xì)管電色譜法毛細(xì)管區(qū)帶電泳法毛細(xì)管凝膠電泳法毛細(xì)管等電聚焦法滿分:2分4.在高效液相色譜儀中保證流動(dòng)相以堅(jiān)固的速度流過(guò)色譜柱的零件是()貯液器輸液泵檢測(cè)器溫控裝置滿分:2分5.原子汲取采納標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí),可除去()攪亂分子汲取背景汲取光散射基體效應(yīng)滿分:2分質(zhì)譜分析中電子轟擊電離源(EI)是應(yīng)用最早、最廣的電離方式,對(duì)于其特色正確的選項(xiàng)是()。屬于軟離子化方法能用于相對(duì)分子質(zhì)量大于400的分子的檢測(cè)重現(xiàn)性較差合適制作標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖滿分:2分7.最合用于中藥五味子中揮發(fā)油成分的定性分析的方法是()。CE-MSGC-MSLC-MSTLC滿分:2分8.符合比爾汲取定律的有色溶液稀釋時(shí),其最大汲取峰的波長(zhǎng)地點(diǎn)將()向長(zhǎng)波方向挪動(dòng)不挪動(dòng),但峰高值降低向短波方向挪動(dòng)不挪動(dòng),但峰高值高升滿分:2分9.分光光度法進(jìn)行定量分析的依據(jù)和基礎(chǔ)是()朗伯-比爾定律范第姆特方程玻爾茲曼方程拉莫爾公式滿分:2分HPLC中梯度洗脫合用于分析()。組分?jǐn)?shù)量多、性質(zhì)相差較大的復(fù)雜試樣組分?jǐn)?shù)量少、性質(zhì)相差較小的簡(jiǎn)單試樣組分?jǐn)?shù)量多、性質(zhì)相差較小的同種類試樣組分?jǐn)?shù)量少、性質(zhì)相差較大的一半試樣滿分:2分11.想要獲取某固體試樣的既無(wú)溶劑影響,又無(wú)分別介質(zhì)影響的紅外光譜,最好的樣品制備方法是()。薄膜法糊膏法壓片法夾片法滿分:2分紙色譜中常用正丁醇-乙酸-水(4:1:5)作張開(kāi)劑,該張開(kāi)劑的正確配制方法是()。三種溶劑按比率混淆后直接用作張開(kāi)劑三種溶劑按比率混淆,振搖后,取上層作張開(kāi)劑三種溶劑按比率混淆,振搖后,取基層作張開(kāi)劑挨次按比率用三種溶劑作張開(kāi)劑滿分:2分對(duì)熒光測(cè)定最有攪亂的是()波長(zhǎng)比入射光長(zhǎng)的瑞利光波長(zhǎng)比入射光長(zhǎng)的拉曼光波長(zhǎng)比入射光短的瑞利光滿分:2分波長(zhǎng)比入射光短的拉曼光滿分:2分14.已知某化合物不含N,它的紅外光譜中2240~2100cm-1有汲取峰,則該化合物可能是()。CH?CH?CH?CH?CH?CH?C毛HCH?CH?CH=CH?CH?CH?CM:CH?CH?滿分:2分15.在高效液相色譜法中,提升柱效最有效的門路是()提升柱溫降低板高降低流動(dòng)相流速減小固定相顆粒粒度滿分:2分16.在薄層色譜中,依據(jù)被分別物質(zhì)的極性怎樣選擇吸附劑()極性小的物質(zhì),采納活度小些的吸附劑極性大的物質(zhì),采納活度小些的吸附劑極性大的物質(zhì),采納活度大些的吸附劑被分別物質(zhì)的極性與吸附劑的選擇關(guān)系不大滿分:2分以下用于高效液相色譜的檢測(cè)器,()不可以用于梯度洗脫紫外檢測(cè)器熒光檢測(cè)器蒸發(fā)光散射檢測(cè)器示差折光檢測(cè)器滿分:2分最新版《中國(guó)藥典》規(guī)定的維生素B12的鑒識(shí)方法之一是()最大汲取波長(zhǎng)法肩峰法吸光度比值法工作曲線法滿分:2分19.在高效液相色譜中,色譜柱的長(zhǎng)度一般在()范圍內(nèi)10?30cm20?50m1?2m2?5m滿分:2分某種化合物,其紅外光譜上3000?2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1和720cm-1等處有主要汲取帶,該化合物可能是()。烷烴烯烴炔烴芳烴滿分:2分在GC中,用TCD作檢測(cè)器,選擇()作載氣時(shí),檢測(cè)敏捷度最高。N?H?He空氣滿分:2分22.醛的分子離子峰較強(qiáng),芬芳醛的分子離子峰()強(qiáng)度弱沒(méi)法獲取強(qiáng)度強(qiáng)不存在滿分:2分23.對(duì)于氣相色譜速率理論方程,以下哪一種說(shuō)法是正確的()最正確流速處塔板高度最小最正確流速處塔板高度最大塔板高度最小時(shí),流速最小塔板高度最小時(shí),流速最大滿分:2分某化合物在紫外光區(qū)204nm處有一弱汲取帶,在紅外特色區(qū)有以下汲取峰:3400cm-1~2400cm-1寬而強(qiáng)的汲取,1710cm-1窄而強(qiáng)的汲取。則該化合物可能是()。醛酮羧酸酯滿分:2分紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)中,常用于紫外光區(qū)的光源是()氘燈能斯特?zé)翩u燈鹵鎢燈滿分:2分助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是使譜帶()波長(zhǎng)變長(zhǎng)波長(zhǎng)變短波長(zhǎng)不變譜帶藍(lán)移滿分:2分若外加磁場(chǎng)強(qiáng)度H0漸漸增大時(shí),則使質(zhì)子從低能級(jí)E?躍遷到高能級(jí)E?所需的能量()。不變漸漸變大漸漸變小不變或漸漸變小滿分:2分28.在高效液相色譜流程中,試樣混淆物在()中被分別檢測(cè)器記錄器色譜柱進(jìn)樣器滿分:2分29.以下相關(guān)氣相色譜操作條件的描繪正確的選項(xiàng)是()。載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)湊近使最難分其余物質(zhì)對(duì)能很好分其余前提下,盡可能采納較低的柱溫氣化溫度越高越好檢測(cè)室的溫度應(yīng)低于柱溫滿分:2分30.當(dāng)溫度一準(zhǔn)時(shí),甘汞電極的電位與以下哪個(gè)要素相關(guān)()Hg?Cl?的濃度H+的濃度C.CI—的濃度D.Hg的濃度滿分:2分二、多項(xiàng)選擇題(共10道試題,共20分)偏離Lambert-Beer定律的光學(xué)要素有()雜散光反射光非平行光熒光滿分:2分2.薄層色譜中常用的顯色劑有()茚三酮試液熒光黃試液碘硫酸乙醇溶液滿分:2分使用pH玻璃電極測(cè)定溶液pH時(shí),以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()一般先用2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液校訂儀器玻璃電極使用前需在蒸餾水中浸泡2小時(shí)以上不可以用于含氟化物酸性溶液的pH測(cè)定常采納間接比較法滿分:2分4.以下哪些方法可以除去原子汲取中的背景攪亂()周邊非共振線空白溶液氘燈塞曼效應(yīng)滿分:2分相關(guān)質(zhì)譜法的特色,表達(dá)正確的選項(xiàng)是()敏捷度高響應(yīng)時(shí)間短分析速度慢信息量大滿分:2分光學(xué)分析法均包括的過(guò)程有()。能源供給能量能量與被測(cè)物質(zhì)互相作用能量分解成必然波長(zhǎng)范圍的譜帶產(chǎn)生被檢測(cè)訊號(hào)滿分:2分7.相關(guān)紅外光譜汲取峰地點(diǎn)的影響,以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是()共軛效應(yīng)使紅外汲取峰向低波數(shù)方向挪動(dòng)引誘效應(yīng)使紅外汲取峰向高波數(shù)方向挪動(dòng)氫鍵使紅外汲取峰向低波數(shù)方向挪動(dòng)氫鍵使紅外汲取峰向高波數(shù)方向挪動(dòng)滿分:2分儀器分析法依據(jù)分析任務(wù)可分為()定性分析定量分析構(gòu)造分析形態(tài)分析滿分:2分9.相關(guān)紅外光譜汲取峰的地點(diǎn),以下按o從大到小排序正確的選項(xiàng)是()C=C>C=C>C—CC—H>C—C>C—O匯一H>pC—H>vC—HC—H>O—H>N—H滿分:2分氣相色譜的定量方法有()歸一化法外標(biāo)法內(nèi)標(biāo)法最大汲取波長(zhǎng)法滿分:2分三、判斷題(共10道試題,共20分)原子分光光度計(jì)主要零件的設(shè)計(jì)地點(diǎn)是光源一單色器一原子化器一檢測(cè)器。()錯(cuò)誤正確滿分:2分2.EI合用于分析難揮發(fā)、熱敏性的物質(zhì)。()錯(cuò)誤正確滿分:2分3.質(zhì)譜圖中m/z最大的峰必然是分子離子峰。()正確滿分:2分錯(cuò)誤4.液體接界電位產(chǎn)生的原由是兩種溶液中存在的各樣離子擁有不一樣樣的擴(kuò)散速率。()錯(cuò)誤正確滿分:2分5.某一電磁輻射的波長(zhǎng)與波數(shù)成反比,與頻次成正比。()錯(cuò)誤正確滿分:2分6.為了測(cè)出待測(cè)元素的峰值汲取必然使用銳線光源。()錯(cuò)誤正確滿分:2分7.在凝膠柱色譜中,相對(duì)分子質(zhì)量大的組分先出柱。()B.正確A.錯(cuò)誤滿分:2分正確滿分:

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