抗痛風(fēng)新藥非布司他課件(模板)

抗痛風(fēng)新藥非布司他抗痛風(fēng)新藥非布司他1優(yōu)選抗痛風(fēng)新藥非布司他優(yōu)選抗痛風(fēng)新藥非布司他2隨著人們生活水平的不斷提高，高尿酸血癥或痛風(fēng)的發(fā)病率越來越高，且有年輕化的趨勢，我國高尿酸血癥患者人數(shù)已達1.2億，其中痛風(fēng)患者近8000萬人，痛風(fēng)發(fā)病率每年以9.7%的速度大幅上升，在入職體檢甚至小學(xué)生體檢中，發(fā)現(xiàn)高尿酸血癥的報道并不少見。發(fā)病率升高年輕化隨著人們生活水平的不斷提高，高尿酸血癥或痛風(fēng)3痛風(fēng)痛風(fēng)是一種單鈉尿酸鹽(monosodiumurate,MSU)沉積所致的晶體相關(guān)性關(guān)節(jié)病，與嘌呤代謝紊亂及（或）膿酸排泄減少所致的高尿酸血癥直接相關(guān)，屬于代謝性風(fēng)濕病范疇。痛風(fēng)可并發(fā)腎臟病變，嚴(yán)重者可出現(xiàn)關(guān)節(jié)破壞、腎功能受損，常伴發(fā)高脂血癥、高血壓病、糖尿病、動脈硬化及冠心病等。2016中國痛風(fēng)診療指南，中華醫(yī)學(xué)會風(fēng)濕病學(xué)分會(CRA)痛風(fēng)痛風(fēng)是一種單鈉尿酸鹽(monosodiumurate,4高尿酸血癥

=痛風(fēng)？？？高尿酸血癥導(dǎo)致痛風(fēng)發(fā)病的最重要的生化基礎(chǔ)和直接病因。正常嘌呤飲食狀況下，非同日兩次空腹血尿酸水平：男性>420μmol/L女性>360μmol/L痛風(fēng)嘌呤代謝的最終產(chǎn)物是尿酸嘌呤代謝障礙使尿酸產(chǎn)生過多或排泄減少，導(dǎo)致高尿酸血癥持續(xù)顯著的高尿酸血癥，在多種因素的影響下，過飽和狀態(tài)的單水尿酸鈉(MSU)微小結(jié)晶析出，沉積于關(guān)節(jié)、關(guān)節(jié)周圍、皮下、腎臟等部位，引發(fā)急、慢性炎癥和組織損傷，出現(xiàn)臨床癥狀和體征，造成痛風(fēng)高尿酸血癥

=痛風(fēng)？？？高尿酸血癥導(dǎo)致痛風(fēng)發(fā)病的最重要的5無癥狀高尿酸血癥痛風(fēng)急性關(guān)節(jié)炎期痛風(fēng)石與慢性關(guān)節(jié)炎期腎臟病變病程分期無癥狀高尿酸血癥痛風(fēng)急性關(guān)節(jié)炎期痛風(fēng)石與慢性關(guān)節(jié)炎期腎臟病變6高尿酸血癥的治療改善生活方式高尿酸血癥的治療改善生活方式7近幾年來，大量文獻報道了非布司他較別嘌醇在治療痛風(fēng)或高尿酸血癥時，表現(xiàn)出更強大的優(yōu)勢。食物、抗酸藥對其吸收沒有明顯影響。非布司他治療高尿酸血癥腎損害非布司他

用法用量女性>360μmol/L非布司他

febuxostat女性>360μmol/L0mg/dL所占比例分別為56%、76%和94%，這一百分比與基線相比平均值分別下降2%、37%、44%和59%。阿司匹林、利尿劑、環(huán)孢素、他克莫司、尼古丁、酒精、左旋多巴等非布司他的口服推薦劑量為40mg或80mg，每日一次。非布司他

藥效學(xué)

對比別嘌醇優(yōu)選抗痛風(fēng)新藥非布司他推薦非布司他的起始劑量為40mg，每日一次。促進尿酸分解的藥物——尿酸氧化酶別嘌醇為嘌呤類似物，在體內(nèi)可影響嘌呤及嘧啶代謝的其他酶活性，容易出現(xiàn)一些不良反應(yīng)。嘌呤代謝障礙使尿酸產(chǎn)生過多或排泄減少，導(dǎo)致高尿酸血癥非布司他治療高尿酸血癥腎損害非布司他的臨床研究顯示其耐受性好，常見不良反應(yīng)有肝功能異常、惡心、腹瀉、頭痛、皮疹等。非布司他所致不良反應(yīng)累及系統(tǒng)/器官及臨床表現(xiàn)：皮膚及附件（紅斑疹、丘疹、斑丘疹、瘙癢等常見皮損，藥物超敏反應(yīng)綜合征、藥疹伴嗜酸性粒細胞增多和系統(tǒng)癥狀綜合征(DRESS)、白細胞破裂性血管炎和IGDR）、肌肉骨骼系統(tǒng)（橫紋肌溶解癥）、肝膽系統(tǒng)（急性肝損傷、肝酶水平升高、黃疸）、血液系統(tǒng)（中性粒細胞減少）、泌尿系統(tǒng)（抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體陽性的寡免疫復(fù)合物性腎小球腎炎）及其他（難治性鼻出血）。非布司他在治療痛風(fēng)伴高尿酸血癥的患者時，取得良好的治療效果，值得臨床推廣。改善生活方式近幾年來，大量文獻報道了非布司他較別嘌醇在治療痛風(fēng)或高尿酸血8危險因素高血脂癥高血壓高血糖肥胖吸煙升高血尿酸的藥物阿司匹林、利尿劑、環(huán)孢素、他克莫司、尼古丁、酒精、左旋多巴等危險因素升高血尿酸的藥物9降尿酸藥物抑制尿酸生成的藥物——黃嘌呤氧化酶抑制劑促進尿酸排泄的藥物促進尿酸分解的藥物——尿酸氧化酶嘌呤類：別嘌醇非嘌呤類：非布司他促尿酸腸道排泄藥：活性炭類的吸附劑促尿酸腎臟排泄藥：苯溴馬龍、丙磺舒、丙磺唑酮降尿酸藥物抑制尿酸生成的藥物——黃嘌呤氧化酶抑制劑促進尿酸排10《2016中國痛風(fēng)診療指南》推薦，對于痛風(fēng)患者進行降尿酸治療時，抑制尿酸生成的藥物，建議使用別嘌醇或非布司他。近幾年來，大量文獻報道了非布司他較別嘌醇在治療痛風(fēng)或高尿酸血癥時，表現(xiàn)出更強大的優(yōu)勢?！?016中國痛風(fēng)診療指南》推薦，對于痛風(fēng)患者進行降尿酸治11抗痛風(fēng)新藥非布司他課件(模板)12非布司他

febuxostat

新型非嘌呤類黃嘌呤氧化酶(XO)抑制劑對黃嘌呤氧化酶的抑制具有選擇性非布司他對嘌呤或嘧啶代謝中的其他酶類（如鳥嘌呤脫氨酶、嘧啶核苷磷酸化嘌呤核苷磷酸化酶等）作用很小。別嘌醇為嘌呤類似物，在體內(nèi)可影響嘌呤及嘧啶代謝的其他酶活性，容易出現(xiàn)一些不良反應(yīng)。非布司他

febuxostat

新型非嘌呤類黃嘌呤氧化酶13非布司他

febuxostat由日本帝人制藥研發(fā)FDA于2009年2月批準(zhǔn)其上市。這是近40年來FDA批準(zhǔn)上市的首個抗痛風(fēng)新藥。在中國于2013年2月上市。非布司他

febuxostat14非布司他

用法用量非布司他的口服推薦劑量為40mg或80mg，每日一次。推薦非布司他的起始劑量為40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl（約360μmol/L），建議劑量增至80mg，每日一次。非布司他

用法用量非布司他的口服推薦劑量為40m15非布司他

藥效學(xué)國外有研究指出，對痛風(fēng)患者給予非布司他藥物治療，并采用雙盲、安慰劑進行對照研究，非布司他的劑量分別為每天40mg、80mg以及120mg，同時給予秋水仙堿以預(yù)防痛風(fēng)的發(fā)作，結(jié)果顯示，經(jīng)治療28天后，采用安慰劑治療的患者無1例血清尿酸濃度低于6.0mg/dL，而采用非布司他治療的患者，其40mg、80mg以及120mg治療的患者血清尿酸濃度低于6.0mg/dL所占比例分別為56%、76%和94%，這一百分比與基線相比平均值分別下降2%、37%、44%和59%。非布司他

藥效學(xué)國外有研究指出，對痛風(fēng)患16非布司他

藥效學(xué)

對比別嘌醇選取120例痛風(fēng)伴高尿酸血癥的患者隨機分為對照組和治療組對照組：別嘌醇，300mg，每日一次，24周治療組：非布司他，40mg，每日一次，24周結(jié)果：對照組血尿酸水平為（345.69±29.36）μmol/L；

治療組血尿酸水平為（302.68±30.61）μmol/L治療組患者的血尿酸水平降低程度大于對照組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）非布司他在治療痛風(fēng)伴高尿酸血癥的患者時，取得良好的治療效果，值得臨床推廣。非布司他

藥效學(xué)

對比別嘌醇選取117非布司他

藥動學(xué)非布司他口服吸收迅速且完全，生物利用度約85%，達峰時間約為1h，半衰期為5-8h。食物、抗酸藥對其吸收沒有明顯影響。主要在肝臟中通過與尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶(UGT)結(jié)合(占22%~44%)以及通過細胞色素P450(CYP)氧化代謝(占2%~8%)。代謝產(chǎn)物50%隨糞便排泄，5%的藥物以原形經(jīng)尿液排泄。輕度或中度腎衰竭患者的服藥劑量無須調(diào)整。非布司他

藥動學(xué)非布司他口服吸收迅速且完18推薦非布司他的起始劑量為40mg，每日一次。非布司他

藥效學(xué)

對比別嘌醇非布司他

用法用量非布司他

不良反應(yīng)非布司他治療高尿酸血癥腎損害非布司他

安全性非布司他

用法用量開始應(yīng)用本品治療后，可觀察到痛風(fēng)發(fā)作增加。非布司他是一種新型抗尿酸藥物，改變了以往別嘌醇獨占鰲頭的狀況，為痛風(fēng)的治療開辟了新的途徑。持續(xù)高尿酸血癥導(dǎo)致腎功能衰竭的概率是尿酸正常者的8倍，極大增加了發(fā)生終末期腎病的風(fēng)險。苯溴馬龍、丙磺舒、丙磺唑酮非布司他口服吸收迅速且完全，生物利用度約85%，達峰時間約為1h，半衰期為5-8h。非布司他

安全性非布司他

febuxostat0mg/dL所占比例分別為56%、76%和94%，這一百分比與基線相比平均值分別下降2%、37%、44%和59%。嘌呤代謝障礙使尿酸產(chǎn)生過多或排泄減少，導(dǎo)致高尿酸血癥近幾年來，大量文獻報道了非布司他較別嘌醇在治療痛風(fēng)或高尿酸血癥時，表現(xiàn)出更強大的優(yōu)勢。目前臨床中常用藥物包括別嘌醇、苯溴馬隆、非布司他。近幾年來，大量文獻報道了非布司他較別嘌醇在治療痛風(fēng)或高尿酸血癥時，表現(xiàn)出更強大的優(yōu)勢。對黃嘌呤氧化酶的抑制具有選擇性促進尿酸分解的藥物——尿酸氧化酶非布司他

安全性非布司他治療高尿酸血癥腎損害高尿酸血癥腎損害是因血液中尿酸濃度過高，呈過飽和狀態(tài)，導(dǎo)致尿酸結(jié)晶沉積在腎臟組織而引起的腎損害，其導(dǎo)致的腎損害主要累及腎臟間質(zhì)或腎小管，損害程度與血尿酸升高的水平和持續(xù)的病程長短相關(guān)，國內(nèi)外的相關(guān)研究認為高尿酸血癥可以作為慢性腎臟病的一個獨立危險因素。持續(xù)高尿酸血癥導(dǎo)致腎功能衰竭的概率是尿酸正常者的8倍，極大增加了發(fā)生終末期腎病的風(fēng)險。目前臨床中常用藥物包括別嘌醇、苯溴馬隆、非布司他。使用非布司他治療高尿酸血癥腎損害患者，報告如下。推薦非布司他的起始劑量為40mg，每日一次。非布司他

19非布司他

安全性非布司他治療高尿酸血癥腎損害選擇高尿酸血癥腎損害的患者50例，隨機分成治療組、對照組各25例。所有患者均給予常規(guī)腎保護治療，治療組患者在常規(guī)腎保護治療基礎(chǔ)上加用非布司他40~80mg/d降尿酸治療，觀察時間為12周，分別檢測所有患者治療前后血尿酸、血肌酐、24h尿蛋白定量、腎小球濾過率，并記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況。治療12周后，治療組患者的血尿酸、血肌酐、24h尿蛋白定量較治療前顯著下降(P<0.05);與對照組比較，治療組血尿酸、血肌酐顯著下降(P<0.05)。腎功能有一定恢復(fù)非布司他可有效地降低血尿酸水平，且不良反應(yīng)較少，能阻止腎功能不全患者腎功能進一步下降。非布司他

安全性非布司他治療高尿酸血癥腎20非布司他

不良反應(yīng)非布司他上市時間較短，公開發(fā)表的ADR案例較少。非布司他的臨床研究顯示其耐受性好，常見不良反應(yīng)有肝功能異常、惡心、腹瀉、頭痛、皮疹等。非布司他所致不良反應(yīng)累及系統(tǒng)/器官及臨床表現(xiàn)：皮膚及附件（紅斑疹、丘疹、斑丘疹、瘙癢等常見皮損，藥物超敏反應(yīng)綜合征、藥疹伴嗜酸性粒細胞增多和系統(tǒng)癥狀綜合征(DRESS)、白細胞破裂性血管炎和IGDR）、肌肉骨骼系統(tǒng)（橫紋肌溶解癥）、肝膽系統(tǒng)（急性肝損傷、肝酶水平升高、黃疸）、血液系統(tǒng)（中性粒細胞減少）、泌尿系統(tǒng)（抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體陽性的寡免疫復(fù)合物性腎小球腎炎

）及其他（難治性鼻出血）。非布司他

不良反應(yīng)非布司他上市時間較短，公開發(fā)表21注意開始應(yīng)用本品治療后，可觀察到痛風(fēng)發(fā)作增加。這是由于變化的血清尿酸水平減少導(dǎo)致沉積的尿酸鹽活動引起的。注意22非布司他

用法用量高尿酸血癥腎損害是因血液中尿酸濃度過高，呈過飽和狀態(tài)，導(dǎo)致尿酸結(jié)晶沉積在腎臟組織而引起的腎損害，其導(dǎo)致的腎損害主要累及腎臟間質(zhì)或腎小管，損害程度與血尿酸升高的水平和持續(xù)的病程長短相關(guān)，國內(nèi)外的相關(guān)研究認為高尿酸血癥可以作為慢性腎臟病的一個獨立危險因素。持續(xù)高尿酸血癥導(dǎo)致腎功能衰竭的概率是尿酸正常者的8倍，極大增加了發(fā)生終末期腎病的風(fēng)險。治療組：非布司他，40mg，每日一次，24周非布司他的臨床研究顯示其耐受性好，常見不良反應(yīng)有肝功能異常、惡心、腹瀉、頭痛、皮疹等。非布司他

安全性非布司他治療高尿酸血癥腎損害非布司他

安全性苯溴馬龍、丙磺舒、丙磺唑酮推薦非布司他的起始劑量為40mg，每日一次。使用非布司他治療高尿酸血癥腎損害患者，報告如下。0mg/dL所占比例分別為56%、76%和94%，這一百分比與基線相比平均值分別下降2%、37%、44%和59%。代謝產(chǎn)物50%隨糞便排泄，5%的藥物以原形經(jīng)尿液排泄。輕度或中度腎衰竭患者的服藥劑量無須調(diào)整。非布司他

febuxostat2億，其中痛風(fēng)患者近8000萬人，痛風(fēng)發(fā)病率每年以9.活性炭類的吸附劑2億，其中痛風(fēng)患者近8000萬人，痛風(fēng)發(fā)病率每年以9.治療組血尿酸水平為（302.非布司他

安全性抑制尿酸生成的藥物——黃嘌呤氧化酶抑制劑正常嘌呤飲食狀況下，非同日兩次空腹血尿酸水平：治療12周后，治療組患者的血尿酸、血肌酐、24h尿蛋白定量較治療前顯著下降(P<0.對黃嘌呤氧化酶的抑制具有選擇性女性>360μmol/L活性炭類的吸附劑開始應(yīng)用本品治療后，可觀察到痛風(fēng)發(fā)作增加。非布司他口服吸收迅速且完全，生物利用度約85%，達峰時間約為1h，半衰期為5-8h。非布司他的口服推薦劑量為40mg或80mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl（約360μmol/L），建議劑量增至80mg，每日一次。別嘌醇為嘌呤類似物，在體內(nèi)可影響嘌呤及嘧啶代謝的其他酶活性，容易出現(xiàn)一些不良反應(yīng)。治療組：非布司他，40mg，每日一次，24周促進尿酸分解的藥物——尿酸氧化酶對照組：別嘌醇，300mg，每日一次，24周非布司他所致不良反應(yīng)累及系統(tǒng)/器官及臨床表現(xiàn)：皮膚及附件（紅斑疹、丘疹、斑丘疹、瘙癢等常見皮損，藥物超敏反應(yīng)綜合征、藥疹伴嗜酸性粒細胞增多和系統(tǒng)癥狀綜合征(DRESS)、白細胞破裂性血管炎和IGDR）、肌肉骨骼系統(tǒng)（橫紋肌溶解癥）、肝膽系統(tǒng)（急性肝損傷、肝酶水平升高、黃疸）、血液系統(tǒng)（中性粒細胞減少）、泌尿系統(tǒng)（抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體陽性的寡免疫復(fù)合物性腎小球腎炎）及其他（難治性鼻出血）。05);與對照組比較，治療組血尿酸、血肌酐顯著下降(P<0.苯溴馬龍、丙磺舒、丙磺唑酮非布司他

藥效學(xué)

對比別嘌醇非布司他

藥效學(xué)非布司他

用法用量治療組血尿酸水平為（302.結(jié)果：對照組血尿酸水平為（345.非布司他

安全性非布司他

febuxostat持續(xù)顯著的高尿酸血癥，在多種因素的影響下，過飽和狀態(tài)的單水尿酸鈉(MSU)微小結(jié)晶析出，沉積于關(guān)節(jié)、關(guān)節(jié)周圍、皮下、腎臟等部位，引發(fā)急、慢性炎癥和組織損傷，出現(xiàn)臨床癥狀和體征，造成痛風(fēng)結(jié)果：對照組血尿酸水平為（345.非布司他在治療痛風(fēng)伴高尿酸血癥的患者時，取得良好的治療效果，值得臨床推廣。治療組血尿酸水平為（302.非布司他

用法用量痛風(fēng)是一種單鈉尿酸鹽(monosodiumurate,MSU)沉積所致的晶體相關(guān)性關(guān)節(jié)病，與嘌呤代謝紊亂及（或）膿酸排泄減少所致的高尿酸血癥直接相關(guān)，屬于代謝性風(fēng)濕病范疇。非布司他

febuxostat推薦非布司他的起始劑量為40mg，每日一次。非布司他

安全性近幾年來，大量文獻報道了非布司他較別嘌醇在治療痛風(fēng)或高尿酸血癥時，表現(xiàn)出更強大的優(yōu)勢。推薦非布司他的起始劑量為40mg，每日一次。非布司他

用法用量非布司他治療高尿酸血癥腎損害2億，其中痛風(fēng)患者近8000萬人，痛風(fēng)發(fā)病率每年以9.2億，其中痛風(fēng)患者近8000萬人，痛風(fēng)發(fā)病率每年以9.如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl（約360μmol/L），建議劑量增至80mg，每日一次。治療組：非布司他，40mg，每日一次，24周男性>420μmol/L主要在肝臟中通過與尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶(UGT)結(jié)合(占22%~44%)以及通過細胞色素P450(CYP)氧化代謝(占2%~8%)。非布司他治療高尿酸血癥腎損害目前臨床中常用藥物包括別嘌醇、苯溴馬隆、非布司他。選取120例痛風(fēng)伴高尿酸血癥的患者非布司他

用法用量女性>360μmol/L開始應(yīng)用本品治療后，可觀察到痛風(fēng)發(fā)作增加。女性>360μmol/L非布司他治療高尿酸血癥腎損害高尿酸血癥腎損害是因血液中尿酸濃度過高，呈過飽和狀態(tài)，導(dǎo)致尿酸結(jié)晶沉積在腎臟組織而引起的腎損害，其導(dǎo)致的腎損害主要累及腎臟間質(zhì)或腎小管，損害程度與血尿酸升高的水平和持續(xù)的病程長短相關(guān)，國內(nèi)外的相關(guān)研究認為高尿酸血癥可以作為慢性腎臟病的一個獨立危險因素。0mg/dL所占比例分別為56%、76%和94%，這一百分比與基線相比平均值分別下降2%、37%、44%和59%。目前臨床中常用藥物包括別嘌醇、苯溴馬隆、非布司他。非布司他上市時間較短，公開發(fā)表的ADR案例較少。苯溴馬龍、丙磺舒、丙磺唑酮別嘌醇為嘌呤類似物，在體內(nèi)可影響嘌呤及嘧啶代謝的其他酶活性，容易出現(xiàn)一些不良反應(yīng)。痛風(fēng)是一種單鈉尿酸鹽(monosodiumurate,MSU)沉積所致的晶體相關(guān)性關(guān)節(jié)病，與嘌呤代謝紊亂及（或）膿酸排泄減少所致的高尿酸血癥直接相關(guān)，屬于代謝性風(fēng)濕病范疇。治療組：非布司他，40mg，每日一次，24周《2016中國痛風(fēng)診療指南》推薦，對于痛風(fēng)患者進行降尿酸治療時，抑制尿酸生成的藥物，建議使用別嘌醇或非布司他。男性>420μmol/L國外有研究指出，對痛風(fēng)患者給予非布司他藥物治療，并采用雙盲、安慰劑進行對照研究，非布司他的劑量分別為每天40mg、80mg以及120mg，同時給予秋水仙堿以預(yù)防痛風(fēng)的發(fā)作，結(jié)果顯示，經(jīng)治療28天后，采用安慰劑治療的患者無1例血清尿酸濃度低于6.女性>360μmol/L非布司他所致不良反應(yīng)累及系統(tǒng)/器官及臨床表現(xiàn)：皮膚及附件（紅斑疹、丘疹、斑丘疹、瘙癢等常見皮損，藥物超敏反應(yīng)綜合征、藥疹伴嗜酸性粒細胞增多和系統(tǒng)癥狀綜合征(DRESS)、白細胞破裂性血管炎和IGDR）、肌肉骨骼系統(tǒng)（橫紋肌溶解癥）、肝膽系統(tǒng)（急性肝損傷、肝酶水平升高、黃疸）、血液系統(tǒng)（中性粒細胞減少）、泌尿系統(tǒng)（抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體陽性的寡免疫復(fù)合物性腎小球腎炎）及其他（難治性鼻出血）。非布司他

藥效學(xué)非布司他是一種新型抗尿酸藥物，改變了以往別嘌醇獨占鰲頭的狀況，為痛風(fēng)的治療開辟了新的途徑。目前非布司他在我國剛剛上市銷售，通過對其治療安全性、有效性和臨床應(yīng)用的綜合分析和評價，可以看出，非布司他具有非常廣闊的應(yīng)用前景和開發(fā)價值。非布司他

用法用量正常嘌呤飲食狀況下，非同日兩次23抗痛風(fēng)新藥非布司他抗痛風(fēng)新藥非布司他24優(yōu)選抗痛風(fēng)新藥非布司他優(yōu)選抗痛風(fēng)新藥非布司他25隨著人們生活水平的不斷提高，高尿酸血癥或痛風(fēng)的發(fā)病率越來越高，且有年輕化的趨勢，我國高尿酸血癥患者人數(shù)已達1.2億，其中痛風(fēng)患者近8000萬人，痛風(fēng)發(fā)病率每年以9.7%的速度大幅上升，在入職體檢甚至小學(xué)生體檢中，發(fā)現(xiàn)高尿酸血癥的報道并不少見。發(fā)病率升高年輕化隨著人們生活水平的不斷提高，高尿酸血癥或痛風(fēng)26痛風(fēng)痛風(fēng)是一種單鈉尿酸鹽(monosodiumurate,MSU)沉積所致的晶體相關(guān)性關(guān)節(jié)病，與嘌呤代謝紊亂及（或）膿酸排泄減少所致的高尿酸血癥直接相關(guān)，屬于代謝性風(fēng)濕病范疇。痛風(fēng)可并發(fā)腎臟病變，嚴(yán)重者可出現(xiàn)關(guān)節(jié)破壞、腎功能受損，常伴發(fā)高脂血癥、高血壓病、糖尿病、動脈硬化及冠心病等。2016中國痛風(fēng)診療指南，中華醫(yī)學(xué)會風(fēng)濕病學(xué)分會(CRA)痛風(fēng)痛風(fēng)是一種單鈉尿酸鹽(monosodiumurate,27高尿酸血癥

=痛風(fēng)？？？高尿酸血癥導(dǎo)致痛風(fēng)發(fā)病的最重要的生化基礎(chǔ)和直接病因。正常嘌呤飲食狀況下，非同日兩次空腹血尿酸水平：男性>420μmol/L女性>360μmol/L痛風(fēng)嘌呤代謝的最終產(chǎn)物是尿酸嘌呤代謝障礙使尿酸產(chǎn)生過多或排泄減少，導(dǎo)致高尿酸血癥持續(xù)顯著的高尿酸血癥，在多種因素的影響下，過飽和狀態(tài)的單水尿酸鈉(MSU)微小結(jié)晶析出，沉積于關(guān)節(jié)、關(guān)節(jié)周圍、皮下、腎臟等部位，引發(fā)急、慢性炎癥和組織損傷，出現(xiàn)臨床癥狀和體征，造成痛風(fēng)高尿酸血癥

=痛風(fēng)？？？高尿酸血癥導(dǎo)致痛風(fēng)發(fā)病的最重要的28無癥狀高尿酸血癥痛風(fēng)急性關(guān)節(jié)炎期痛風(fēng)石與慢性關(guān)節(jié)炎期腎臟病變病程分期無癥狀高尿酸血癥痛風(fēng)急性關(guān)節(jié)炎期痛風(fēng)石與慢性關(guān)節(jié)炎期腎臟病變29高尿酸血癥的治療改善生活方式高尿酸血癥的治療改善生活方式30近幾年來，大量文獻報道了非布司他較別嘌醇在治療痛風(fēng)或高尿酸血癥時，表現(xiàn)出更強大的優(yōu)勢。食物、抗酸藥對其吸收沒有明顯影響。非布司他治療高尿酸血癥腎損害非布司他

用法用量女性>360μmol/L非布司他

febuxostat女性>360μmol/L0mg/dL所占比例分別為56%、76%和94%，這一百分比與基線相比平均值分別下降2%、37%、44%和59%。阿司匹林、利尿劑、環(huán)孢素、他克莫司、尼古丁、酒精、左旋多巴等非布司他的口服推薦劑量為40mg或80mg，每日一次。非布司他

藥效學(xué)

對比別嘌醇優(yōu)選抗痛風(fēng)新藥非布司他推薦非布司他的起始劑量為40mg，每日一次。促進尿酸分解的藥物——尿酸氧化酶別嘌醇為嘌呤類似物，在體內(nèi)可影響嘌呤及嘧啶代謝的其他酶活性，容易出現(xiàn)一些不良反應(yīng)。嘌呤代謝障礙使尿酸產(chǎn)生過多或排泄減少，導(dǎo)致高尿酸血癥非布司他治療高尿酸血癥腎損害非布司他的臨床研究顯示其耐受性好，常見不良反應(yīng)有肝功能異常、惡心、腹瀉、頭痛、皮疹等。非布司他所致不良反應(yīng)累及系統(tǒng)/器官及臨床表現(xiàn)：皮膚及附件（紅斑疹、丘疹、斑丘疹、瘙癢等常見皮損，藥物超敏反應(yīng)綜合征、藥疹伴嗜酸性粒細胞增多和系統(tǒng)癥狀綜合征(DRESS)、白細胞破裂性血管炎和IGDR）、肌肉骨骼系統(tǒng)（橫紋肌溶解癥）、肝膽系統(tǒng)（急性肝損傷、肝酶水平升高、黃疸）、血液系統(tǒng)（中性粒細胞減少）、泌尿系統(tǒng)（抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體陽性的寡免疫復(fù)合物性腎小球腎炎）及其他（難治性鼻出血）。非布司他在治療痛風(fēng)伴高尿酸血癥的患者時，取得良好的治療效果，值得臨床推廣。改善生活方式近幾年來，大量文獻報道了非布司他較別嘌醇在治療痛風(fēng)或高尿酸血31危險因素高血脂癥高血壓高血糖肥胖吸煙升高血尿酸的藥物阿司匹林、利尿劑、環(huán)孢素、他克莫司、尼古丁、酒精、左旋多巴等危險因素升高血尿酸的藥物32降尿酸藥物抑制尿酸生成的藥物——黃嘌呤氧化酶抑制劑促進尿酸排泄的藥物促進尿酸分解的藥物——尿酸氧化酶嘌呤類：別嘌醇非嘌呤類：非布司他促尿酸腸道排泄藥：活性炭類的吸附劑促尿酸腎臟排泄藥：苯溴馬龍、丙磺舒、丙磺唑酮降尿酸藥物抑制尿酸生成的藥物——黃嘌呤氧化酶抑制劑促進尿酸排33《2016中國痛風(fēng)診療指南》推薦，對于痛風(fēng)患者進行降尿酸治療時，抑制尿酸生成的藥物，建議使用別嘌醇或非布司他。近幾年來，大量文獻報道了非布司他較別嘌醇在治療痛風(fēng)或高尿酸血癥時，表現(xiàn)出更強大的優(yōu)勢?！?016中國痛風(fēng)診療指南》推薦，對于痛風(fēng)患者進行降尿酸治34抗痛風(fēng)新藥非布司他課件(模板)35非布司他

febuxostat

新型非嘌呤類黃嘌呤氧化酶(XO)抑制劑對黃嘌呤氧化酶的抑制具有選擇性非布司他對嘌呤或嘧啶代謝中的其他酶類（如鳥嘌呤脫氨酶、嘧啶核苷磷酸化嘌呤核苷磷酸化酶等）作用很小。別嘌醇為嘌呤類似物，在體內(nèi)可影響嘌呤及嘧啶代謝的其他酶活性，容易出現(xiàn)一些不良反應(yīng)。非布司他

febuxostat

新型非嘌呤類黃嘌呤氧化酶36非布司他

febuxostat由日本帝人制藥研發(fā)FDA于2009年2月批準(zhǔn)其上市。這是近40年來FDA批準(zhǔn)上市的首個抗痛風(fēng)新藥。在中國于2013年2月上市。非布司他

febuxostat37非布司他

用法用量非布司他的口服推薦劑量為40mg或80mg，每日一次。推薦非布司他的起始劑量為40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl（約360μmol/L），建議劑量增至80mg，每日一次。非布司他

用法用量非布司他的口服推薦劑量為40m38非布司他

藥效學(xué)國外有研究指出，對痛風(fēng)患者給予非布司他藥物治療，并采用雙盲、安慰劑進行對照研究，非布司他的劑量分別為每天40mg、80mg以及120mg，同時給予秋水仙堿以預(yù)防痛風(fēng)的發(fā)作，結(jié)果顯示，經(jīng)治療28天后，采用安慰劑治療的患者無1例血清尿酸濃度低于6.0mg/dL，而采用非布司他治療的患者，其40mg、80mg以及120mg治療的患者血清尿酸濃度低于6.0mg/dL所占比例分別為56%、76%和94%，這一百分比與基線相比平均值分別下降2%、37%、44%和59%。非布司他

藥效學(xué)國外有研究指出，對痛風(fēng)患39非布司他

藥效學(xué)

對比別嘌醇選取120例痛風(fēng)伴高尿酸血癥的患者隨機分為對照組和治療組對照組：別嘌醇，300mg，每日一次，24周治療組：非布司他，40mg，每日一次，24周結(jié)果：對照組血尿酸水平為（345.69±29.36）μmol/L；

治療組血尿酸水平為（302.68±30.61）μmol/L治療組患者的血尿酸水平降低程度大于對照組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）非布司他在治療痛風(fēng)伴高尿酸血癥的患者時，取得良好的治療效果，值得臨床推廣。非布司他

藥效學(xué)

對比別嘌醇選取140非布司他

藥動學(xué)非布司他口服吸收迅速且完全，生物利用度約85%，達峰時間約為1h，半衰期為5-8h。食物、抗酸藥對其吸收沒有明顯影響。主要在肝臟中通過與尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶(UGT)結(jié)合(占22%~44%)以及通過細胞色素P450(CYP)氧化代謝(占2%~8%)。代謝產(chǎn)物50%隨糞便排泄，5%的藥物以原形經(jīng)尿液排泄。輕度或中度腎衰竭患者的服藥劑量無須調(diào)整。非布司他

藥動學(xué)非布司他口服吸收迅速且完41推薦非布司他的起始劑量為40mg，每日一次。非布司他

藥效學(xué)

對比別嘌醇非布司他

用法用量非布司他

不良反應(yīng)非布司他治療高尿酸血癥腎損害非布司他

安全性非布司他

用法用量開始應(yīng)用本品治療后，可觀察到痛風(fēng)發(fā)作增加。非布司他是一種新型抗尿酸藥物，改變了以往別嘌醇獨占鰲頭的狀況，為痛風(fēng)的治療開辟了新的途徑。持續(xù)高尿酸血癥導(dǎo)致腎功能衰竭的概率是尿酸正常者的8倍，極大增加了發(fā)生終末期腎病的風(fēng)險。苯溴馬龍、丙磺舒、丙磺唑酮非布司他口服吸收迅速且完全，生物利用度約85%，達峰時間約為1h，半衰期為5-8h。非布司他

安全性非布司他

febuxostat0mg/dL所占比例分別為56%、76%和94%，這一百分比與基線相比平均值分別下降2%、37%、44%和59%。嘌呤代謝障礙使尿酸產(chǎn)生過多或排泄減少，導(dǎo)致高尿酸血癥近幾年來，大量文獻報道了非布司他較別嘌醇在治療痛風(fēng)或高尿酸血癥時，表現(xiàn)出更強大的優(yōu)勢。目前臨床中常用藥物包括別嘌醇、苯溴馬隆、非布司他。近幾年來，大量文獻報道了非布司他較別嘌醇在治療痛風(fēng)或高尿酸血癥時，表現(xiàn)出更強大的優(yōu)勢。對黃嘌呤氧化酶的抑制具有選擇性促進尿酸分解的藥物——尿酸氧化酶非布司他

安全性非布司他治療高尿酸血癥腎損害高尿酸血癥腎損害是因血液中尿酸濃度過高，呈過飽和狀態(tài)，導(dǎo)致尿酸結(jié)晶沉積在腎臟組織而引起的腎損害，其導(dǎo)致的腎損害主要累及腎臟間質(zhì)或腎小管，損害程度與血尿酸升高的水平和持續(xù)的病程長短相關(guān)，國內(nèi)外的相關(guān)研究認為高尿酸血癥可以作為慢性腎臟病的一個獨立危險因素。持續(xù)高尿酸血癥導(dǎo)致腎功能衰竭的概率是尿酸正常者的8倍，極大增加了發(fā)生終末期腎病的風(fēng)險。目前臨床中常用藥物包括別嘌醇、苯溴馬隆、非布司他。使用非布司他治療高尿酸血癥腎損害患者，報告如下。推薦非布司他的起始劑量為40mg，每日一次。非布司他

42非布司他

安全性非布司他治療高尿酸血癥腎損害選擇高尿酸血癥腎損害的患者50例，隨機分成治療組、對照組各25例。所有患者均給予常規(guī)腎保護治療，治療組患者在常規(guī)腎保護治療基礎(chǔ)上加用非布司他40~80mg/d降尿酸治療，觀察時間為12周，分別檢測所有患者治療前后血尿酸、血肌酐、24h尿蛋白定量、腎小球濾過率，并記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況。治療12周后，治療組患者的血尿酸、血肌酐、24h尿蛋白定量較治療前顯著下降(P<0.05);與對照組比較，治療組血尿酸、血肌酐顯著下降(P<0.05)。腎功能有一定恢復(fù)非布司他可有效地降低血尿酸水平，且不良反應(yīng)較少，能阻止腎功能不全患者腎功能進一步下降。非布司他

安全性非布司他治療高尿酸血癥腎43非布司他

不良反應(yīng)非布司他上市時間較短，公開發(fā)表的ADR案例較少。非布司他的臨床研究顯示其耐受性好，常見不良反應(yīng)有肝功能異常、惡心、腹瀉、頭痛、皮疹等。非布司他所致不良反應(yīng)累及系統(tǒng)/器官及臨床表現(xiàn)：皮膚及附件（紅斑疹、丘疹、斑丘疹、瘙癢等常見皮損，藥物超敏反應(yīng)綜合征、藥疹伴嗜酸性粒細胞增多和系統(tǒng)癥狀綜合征(DRESS)、白細胞破裂性血管炎和IGDR）、肌肉骨骼系統(tǒng)（橫紋肌溶解癥）、肝膽系統(tǒng)（急性肝損傷、肝酶水平升高、黃疸）、血液系統(tǒng)（中性粒細胞減少）、泌尿系統(tǒng)（抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體陽性的寡免疫復(fù)合物性腎小球腎炎

）及其他（難治性鼻出血）。非布司他

不良反應(yīng)非布司他上市時間較短，公開發(fā)表44注意開始應(yīng)用本品治療后，可觀察到痛風(fēng)發(fā)作增加。這是由于變化的血清尿酸水平減少導(dǎo)致沉積的尿酸鹽活動引起的。注意45非布司他

用法用量高尿酸血癥腎損害是因血液中尿酸濃度過高，呈過飽和狀態(tài)，導(dǎo)致尿酸結(jié)晶沉積在腎臟組織而引起的腎損害，其導(dǎo)致的腎損害主要累及腎臟間質(zhì)或腎小管，損害程度與血尿酸升高的水平和持續(xù)的病程長短相關(guān)，國內(nèi)外的相關(guān)研究認為高尿酸血癥可以作為慢性腎臟病的一個獨立危險因素。持續(xù)高尿酸血癥導(dǎo)致腎功能衰竭的概率是尿酸正常者的8倍，極大增加了發(fā)生終末期腎病的風(fēng)險。治療組：非布司他，40mg，每日一次，24周非布司他的臨床研究顯示其耐受性好，常見不良反應(yīng)有肝功能異常、惡心、腹瀉、頭痛、皮疹等。非布司他

安全性非布司他治療高尿酸血癥腎損害非布司他

安全性苯溴馬龍、丙磺舒、丙磺唑酮推薦非布司他的起始劑量為40mg，每日一次。使用非布司他治療高尿酸血癥腎損害患者，報告如下。0mg/dL所占比例分別為56%、76%和94%，這一百分比與基線相比平均值分別下降2%、37%、44%和59%。代謝產(chǎn)物50%隨糞便排泄，5%的藥物以原形經(jīng)尿液排泄。輕度或中度腎衰竭患者的服藥劑量無須調(diào)整。非布司他

febuxostat2億，其中痛風(fēng)患者近8000萬人，痛風(fēng)發(fā)病率每年以9.活性炭類的吸附劑2億，其中痛風(fēng)患者近8000萬人，痛風(fēng)發(fā)病率每年以9.治療組血尿酸水平為（302.非布司他

安全性抑制尿酸生成的藥物——黃嘌呤氧化酶抑制劑正常嘌呤飲食狀況下，非同日兩次空腹血尿酸水平：治療12周后，治療組患者的血尿酸、血肌酐、24h尿蛋白定量較治療前顯著下降(P<0.對黃嘌呤氧化酶的抑制具有選擇性女性>360μmol/L活性炭類的吸附劑開始應(yīng)用本品治療后，可觀察到痛風(fēng)發(fā)作增加。非布司他口服吸收迅速且完全，生物利用度約85%，達峰時間約為1h，半衰期為5-8h。非布司他的口服推薦劑量為40mg或80mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl（約360μmol/L），建議劑量增至80mg，每日一次。別嘌醇為嘌呤類似物，在體內(nèi)可影響嘌呤及嘧啶代謝的其他酶活性，容易出現(xiàn)一些不良反應(yīng)。治療組：非布司他，40mg，每日一次，24周促進尿酸分解的藥物——尿酸氧化酶對照組：別嘌醇，300mg，每日一次，24周非布司他所致不良反應(yīng)累及系統(tǒng)/器官及臨床表現(xiàn)：皮膚及附件（紅斑疹、丘疹、斑丘疹、瘙癢等常見皮損，藥物超敏反應(yīng)綜合征、藥疹伴嗜酸性粒細胞增多和系統(tǒng)癥狀綜合征(DRESS)、白細胞破裂性血管炎和IGDR）、肌肉骨骼系統(tǒng)（橫紋肌溶解癥）、肝膽系統(tǒng)（急性肝損傷、肝酶水平升高、黃疸）、血液系統(tǒng)（中性粒細胞減少）、泌尿系統(tǒng)（抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體陽性的寡免疫復(fù)合物性腎小球腎炎）及其他（難治性鼻出血）。05);與對照組比較，治療組血尿酸、血肌酐顯著下降(P<0.苯溴馬龍、丙磺舒、丙磺唑酮非布司他

藥效學(xué)

對比別嘌醇非布司他

藥效學(xué)非布司他

用法用量治療組血尿酸水平為（302.結(jié)果：對照組血尿酸水平為（345.非布司他

安全性非布司他

febuxostat持續(xù)顯著的高尿酸血癥，在多種因素的影響下，過飽和狀態(tài)的單水尿酸鈉(MSU)微小結(jié)晶析出，沉積于關(guān)節(jié)、關(guān)節(jié)周圍、皮下、腎臟等部位，引發(fā)急、慢性炎癥和組織損傷，出現(xiàn)臨床癥狀和體征，造成痛風(fēng)結(jié)果：對照組血尿酸水平為（345.非布司他在治療痛風(fēng)伴高尿酸血癥的患者時