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文檔簡介

撫州市衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)

從業(yè)人員知識培訓(xùn)撫州市衛(wèi)生監(jiān)督所消毒產(chǎn)品包括消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學(xué)指示物和滅菌物品包裝物)、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。衛(wèi)生用品屬于消毒產(chǎn)品的一個(gè)種類。

一概念

一次性使用衛(wèi)生用品的定義:

使用一次后即丟棄的、與人體直接或間接接觸的、并為達(dá)到人體生理衛(wèi)生或衛(wèi)生保?。咕蛞志┠康亩褂玫母鞣N日常生活用品,產(chǎn)品性狀可以是固體也可以是液體。例如,一次性使用手套或指套(不包括醫(yī)用手套或指套)、紙巾、濕巾、衛(wèi)生濕巾、電話膜、帽子、口罩、內(nèi)褲、婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品(包括衛(wèi)生護(hù)墊)、尿布等排泄物衛(wèi)生用品(不包括皺紋衛(wèi)生紙等廁所用紙)、避孕套等,統(tǒng)稱為“衛(wèi)生用品”。產(chǎn)品衛(wèi)生指標(biāo)-外觀必須整潔,符合該衛(wèi)生用品固有性狀,不得有異常氣味與異物。-不得對皮膚與粘膜產(chǎn)生不良刺激與過敏反應(yīng)及其他損害作用。

-產(chǎn)品須符合下表中微生物學(xué)指標(biāo)。

產(chǎn)品種類

微生物指標(biāo)

初始污染菌1)

cfu/g細(xì)菌

菌落總數(shù)

cfu/g或cfu/mL大腸菌群

致病性化膿菌2)

真菌

菌落總數(shù)

cfu/g或cfu/mL手套或指套、紙巾、濕巾

≤200不得檢出

不得檢出

≤100婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品

普通級

≤200不得檢出

不得檢出

≤100消毒級

≤10000≤20不得檢出

不得檢出

不得檢出

1)如初始污染菌超過表內(nèi)數(shù)值,應(yīng)相應(yīng)提高殺滅指數(shù),使達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的細(xì)菌與真菌限值。

2)致病性化膿菌指綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌與溶血性鏈球菌。

二法律依據(jù)

1.《中華人民共和國傳染病防治法》(2004年12月1日起實(shí)施)2.《消毒管理辦法》(2002年7月1日起施行)3.《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》(2001年1月1日起實(shí)施)4.《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB15979-2002)5.《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》(2006年5月1日起實(shí)施)等

《中華人民共和國傳染病防治法》

(于1989年2月21日第七屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第六次會議通過,于2004年8月28日第十屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十一次會議修訂

第二十九條用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品、……,應(yīng)當(dāng)符合國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生規(guī)范。生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品的單位和生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門審批?!断竟芾磙k法》第20條“消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品……的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得所在地省級衛(wèi)生行政部門發(fā)放的衛(wèi)生許可證后,方可從事消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)?!钡?4條“消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)遷移廠址或者另設(shè)分廠(車間)的,應(yīng)當(dāng)按本辦法規(guī)定向生產(chǎn)場所所在地的省級衛(wèi)生行政部門申請消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。”第33條“消毒產(chǎn)品的命名、標(biāo)簽(含說明書)應(yīng)當(dāng)符合衛(wèi)生部的有關(guān)規(guī)定。消毒產(chǎn)品的標(biāo)簽(含說明書)和宣傳內(nèi)容必須真實(shí),不得出現(xiàn)或暗示對疾病的治療效果?!钡?4條“禁止生產(chǎn)經(jīng)營下列消毒產(chǎn)品:(一)無生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件的;(二)產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量不符合要求的?!?/p>

三法律責(zé)任

適用范圍:生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)銷商、使用單位1.《傳染病防治法》第73條違反本法規(guī)定的,……,導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致傳染病傳播流行的,由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正,沒收違法所得,可以并處伍萬元以下罰款;已取得許可證的,原發(fā)證部門可以暫扣或者吊銷許可證;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任2.《消毒管理辦法》第41條消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)經(jīng)營單位違反本辦法第33、34條規(guī)定的,由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門責(zé)令其限期改正,可以處5000元以下罰款;造成感染性疾病爆發(fā)的,可以處5000元以上20000元以下罰款。

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建于無積水、無雜草、無垃圾、無蚊蠅害蟲孳生地的清潔區(qū)內(nèi)。生產(chǎn)區(qū)環(huán)境、布局應(yīng)符合衛(wèi)生要求,生產(chǎn)區(qū)周圍環(huán)境應(yīng)整潔,無垃圾,無蚊、蠅等害蟲孳生地。生產(chǎn)企業(yè)布局合理,應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)衛(wèi)生要求,生產(chǎn)區(qū)、非生產(chǎn)區(qū)設(shè)置應(yīng)當(dāng)能保證生產(chǎn)連續(xù)性且不得有逆向交叉。生產(chǎn)區(qū)應(yīng)有足夠空間滿足生產(chǎn)需要,必須符合生產(chǎn)工藝流程,應(yīng)當(dāng)設(shè)置原料間、生產(chǎn)車間、成品間、質(zhì)檢部門等,生產(chǎn)工序銜接合理。

四生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生要求

生產(chǎn)區(qū)應(yīng)相應(yīng)設(shè)有更衣室、洗手池、消毒池與緩沖區(qū)生產(chǎn)區(qū)內(nèi)應(yīng)配置有效的防塵、防蟲、防鼠設(shè)施,地面、墻面、工作臺面應(yīng)平整、光滑、不起塵、便于除塵與清洗消毒,有充足的照明與空氣消毒或凈化措施,以保證生產(chǎn)環(huán)境符合有關(guān)衛(wèi)生要求。五原材料及倉儲衛(wèi)生要求

用于生產(chǎn)一次性使用衛(wèi)生用品的原材料必須無毒、無害、無污染,有相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告或證明材料。原材料和成品必須分開存放,并設(shè)有明顯標(biāo)志。倉庫應(yīng)當(dāng)有通風(fēng)、防塵、防鼠、防蟲等設(shè)施,儲物存放保持干燥、清潔、整齊,應(yīng)當(dāng)符合產(chǎn)品相應(yīng)的保存要求。一次性使用衛(wèi)生用品應(yīng)當(dāng)離地、離墻存放不小于10厘米、離頂不小于50厘米。待檢產(chǎn)品、合格產(chǎn)品、不合格產(chǎn)品應(yīng)分開存放,并有易于識別的明顯標(biāo)記。產(chǎn)品出入庫應(yīng)當(dāng)有登記、驗(yàn)收制度,并記錄備查。

衛(wèi)生質(zhì)量控制

企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立、完善產(chǎn)品生產(chǎn)的衛(wèi)生質(zhì)量保證體系。企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立自檢制度,具備相應(yīng)的檢驗(yàn)儀器、設(shè)備。配置必需的生產(chǎn)和質(zhì)檢設(shè)備,有完整的生產(chǎn)和質(zhì)檢記錄,切實(shí)保證產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量。從事衛(wèi)生質(zhì)量檢驗(yàn)工作的人員必須經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門考核合格,并取得上崗證。每批產(chǎn)品投放市場前必須進(jìn)行衛(wèi)生質(zhì)量檢驗(yàn),合格后方可出廠。衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對每個(gè)投料批次生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行微生物指標(biāo)檢測。產(chǎn)品質(zhì)量檢測記錄及報(bào)告應(yīng)當(dāng)完整,不得隨意涂改,生產(chǎn)過程的各項(xiàng)原始記錄保存期限為該產(chǎn)品的失效日期后三個(gè)月

。七人員要求

從事衛(wèi)生用品生產(chǎn)的人員應(yīng)在上崗前及定期(每年一次)進(jìn)行健康檢查與衛(wèi)生知識(包括生產(chǎn)衛(wèi)生、個(gè)人衛(wèi)生、有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范)培訓(xùn),并取得預(yù)防性健康體檢合格證明和衛(wèi)生培訓(xùn)合格證后方可上崗

。從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)的人員患有活動性肺結(jié)核、病毒性肝炎、腸道傳染病患者及病原攜帶者、化膿性或慢性滲出性皮膚病等不得參與直接與產(chǎn)品接觸的生產(chǎn)活動。

工作人員的工作服應(yīng)當(dāng)穿戴整潔,操作前根據(jù)產(chǎn)品衛(wèi)生要求,應(yīng)當(dāng)清潔、消毒雙手。從事衛(wèi)生用品生產(chǎn)的人員應(yīng)保持個(gè)人衛(wèi)生,在生產(chǎn)過程中不得戴手飾、手表以及染指甲、留長指甲,長發(fā)應(yīng)卷在工作帽內(nèi)。進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)要換工作衣、工作鞋、戴工作帽,直接接觸裸裝產(chǎn)品的人員還需戴口罩、清洗和消毒雙手或戴手套。工作人員在生產(chǎn)過程中不得進(jìn)行吸煙、進(jìn)食等影響產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的活動。八產(chǎn)品包裝及標(biāo)簽要求

直接與產(chǎn)品接觸的包裝材料必須無毒、無害、清潔,產(chǎn)品的所有包裝材料必須具有足夠的密封性和牢固性以達(dá)到保證產(chǎn)品在正常的運(yùn)輸與貯存條件下不受污染的目的。

產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)符合《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》。衛(wèi)生用品包裝(最小銷售包裝除外)標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注以下內(nèi)容:產(chǎn)品名稱;生產(chǎn)企業(yè)(名稱、地址);生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號;符合產(chǎn)品特性的儲存條件;生產(chǎn)日期和保質(zhì)期/生產(chǎn)批號和限期使用日期;消毒級的衛(wèi)生用品還應(yīng)標(biāo)注“消毒級”字樣、消毒方法、消毒批號/消毒日期、有效期/限定使用日期。

衛(wèi)生用品最小銷售包裝標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注以下內(nèi)容:產(chǎn)品名稱;主要原料名稱;生產(chǎn)企業(yè)(名稱、地址、聯(lián)系電話、郵政編碼);生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號(進(jìn)口產(chǎn)品除外);原產(chǎn)國或地區(qū)名稱(國產(chǎn)產(chǎn)品除外);生產(chǎn)日期和有效期(保質(zhì)期)/生產(chǎn)批號和限期使用日期;消毒級產(chǎn)品應(yīng)標(biāo)注“消毒級”字樣;衛(wèi)生濕巾還應(yīng)標(biāo)注殺菌有效成分及其含量、使用方法、使用范圍和注意事項(xiàng)。消毒產(chǎn)品標(biāo)簽及說明書禁止標(biāo)注以下內(nèi)容:衛(wèi)生巾(紙)等產(chǎn)品禁止標(biāo)注消毒、滅菌、殺菌、除菌、藥物、保健、除濕、潤燥、止癢、抗炎、消炎、殺精子、避孕,以及無檢驗(yàn)依據(jù)的抗(抑)菌作用等內(nèi)容。衛(wèi)生濕巾、濕巾等產(chǎn)品禁止標(biāo)注消毒、滅菌、除菌、藥物、高效、無毒、預(yù)防性病、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、抗炎、消炎、無檢驗(yàn)依據(jù)的使用對象和保質(zhì)期等內(nèi)容。衛(wèi)生濕巾還應(yīng)禁止標(biāo)注無檢驗(yàn)依據(jù)的抑/殺微生物類別和無檢驗(yàn)依據(jù)的抗(抑)菌作用。濕巾還應(yīng)禁止標(biāo)注抗/抑菌、殺菌作用。紫外線消毒有關(guān)知識

紫外線可以殺滅各種微生物,包括細(xì)菌繁殖體、芽胞、分支桿菌、病毒、真菌、立克次體和支原體等,凡被上述微生物污染的表面,水和空氣均可采用紫外線消毒。紫外線輻照能量低,穿透力弱,僅能殺滅直接照射到的微生物,因此消毒時(shí)必須使消毒部位充分暴露于紫外線下。

用紫外線消毒紙張、織物等粗糙表面時(shí),要適當(dāng)延長照射時(shí)間,且兩面均應(yīng)受到照射。紫外線燈使用過程中其輻照強(qiáng)度逐漸降低,應(yīng)注意及時(shí)更換。紫外線的危害:光性角膜炎、白內(nèi)障、導(dǎo)致皮膚曬傷、皮膚老化及患皮膚癌。

使用紫外線燈消毒注意事項(xiàng):

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