高要市人民醫(yī)院采購血液透析機等設備項目

高要市人民醫(yī)院采購血液透析機等設備項目招標編號：0724-1300D40N2002 總目錄高要市人民醫(yī)院采購血液透析機等設備項目招標文件（招標編號：0724-1300D40N2002）國義招標股份有限公司中國·廣州二0一三年十二月總目錄第一部分招標公告第二部分用戶需求書第三部分投標人須知第四部分合同條款第五部分投標文件格式 1-PAGE3第一部分招標公告

國義招標股份有限公司招標公告國義招標股份有限公司（以下簡稱“招標代理機構”）受高要市人民醫(yī)院（以下簡稱“采購人”）委托進行國內公開招標，請合格投標人就以下設備及有關服務提交密封投標：招標編號：0724-1300D40N2002項目名稱：高要市人民醫(yī)院采購血液透析機等設備項目招標內容及數(shù)量：序號設備名稱數(shù)量1血液透析機5臺2血液透析濾過機2臺3全自動生化分析儀1臺4全自動化學發(fā)光分析儀1臺5全自動血凝儀1臺6全自動酶免處理系統(tǒng)1套7全自動電泳儀1臺8全自動大便常規(guī)分析儀1臺9全自動微生物鑒定分析儀1臺10全自動血液流變分析儀1臺11全自動血型鑒定/配血系統(tǒng)2套12生物安全柜3臺13二氧化碳培養(yǎng)儀1臺14厭氧培養(yǎng)儀1臺15離心機1臺16全自動血細胞分析儀1臺17全自動尿沉渣分析系統(tǒng)1套18雙目生物顯微鏡1臺19普通生物顯微鏡1臺經(jīng)政府采購管理部門同意，本項目除全自動大便常規(guī)分析儀和全自動血液流變分析儀采購本國產(chǎn)品，其余均采購本國產(chǎn)品或不屬于國家法律法規(guī)政策明確規(guī)定限制的進口產(chǎn)品。詳細技術規(guī)范請參閱招標文件中的用戶需求書。投標人須對以上全部內容進行投標報價，如有缺漏將導致投標無效。交貨地點：高要市人民醫(yī)院內投標人資格要求：參加本項目投標的投標人除應具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條供應商資格條件外，還必須符合下列要求：①投標人必須是來自中華人民共和國的法人；②投標人只允許為獨立法人，不接受聯(lián)合體投標；③投標人具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或者《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；④所投設備具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證。招標文件由招標代理機構發(fā)售。有興趣的投標人可在2013年12月6日至2013年12月12日每天（節(jié)假日除外）9：00至11：30，14：30至16：30(北京時間)到以下地址購買招標文件，本招標文件每套售價為150元人民幣，售后不退。國義招標股份有限公司肇慶分公司肇慶市端州區(qū)二塔路康美健健康生活城301室聯(lián)系人：伍燕冰電話：867582553120傳真：867582553120國義招標股份有限公司廣州市東風東路726號1樓聯(lián)系人：吳家敏電話：862037652392傳真：862037652396國內郵購招標文件者應加50元人民幣作特快專遞費（如電匯購買招標文件，請注明招標編號）。招標代理機構將用航空快遞及時寄去招標文件，但在任何情況下招標代理機構對郵寄過程中發(fā)生的遲交或遺失都不承擔責任（供應商自行到肇慶分公司領取招標文件的，可免人民幣50元的特快專遞費，并在電匯底單中表明“自取招標文件”）。請投標人代表攜帶投標人營業(yè)執(zhí)照復印件（加蓋公章）及法人授權書（加蓋公章及加蓋法人代表印章或簽名）購買招標文件，要求郵寄招標文件的應先傳真以上資料，原件快遞給招標代理機構。所有投標文件必須附有金額為￥200,000的投標保證金。投標文件及投標保證金（電匯底單）必須在2013年12月26日當天上午投標截止時間10：00（北京時間）之前由投標人授權代表親自送達下列地點，招標代理機構將不接受其它形式的投標：地址：廣東省高要市府前大街9號高要市行政服務中心二樓高要市公共資源交易服務中心1號評標室開標時間：2013年12月26日上午10：00(北京時間)開標地點：廣東省高要市府前大街9號高要市行政服務中心二樓高要市公共資源交易服務中心1號評標室招標代理機構將不負責投標人準備投標文件和遞交投標文件所發(fā)生的任何成本或費用。購買了招標文件的公司，請在開標前3日，以書面形式通知招標代理機構是否參加投標。有關此次招標公告之事宜，可按下列地址以書面或傳真的形式向招標代理機構查詢：國義招標股份有限公司肇慶分公司肇慶市端州區(qū)二塔路康美健健康生活城301室電話：867582553120傳真：867582553120聯(lián)系人：伍燕冰國義招標股份有限公司地址：廣州市東風東路726號17樓電話：862087768198-177/820傳真：862087768283網(wǎng)址： 聯(lián)系人：陳菲、竺林電匯購買招標文件及保證金賬戶戶名：國義招標股份有限公司開戶銀行：招商銀行股份有限公司廣州體育東路支行銀行賬號：12090569061080815．本項目監(jiān)管部門聯(lián)系方式：高要市政府采購管理辦公室聯(lián)系人：呂生、梁生聯(lián)系電話 2-PAGE21第二部分用戶需求書注：所有投標人須提供投標產(chǎn)品彩頁及相應技術參數(shù)的廠家使用說明書（提供復印件，原件備查）作為技術證明文件，否則評標委員會有權視同其相應技術參數(shù)不符合招標要求！（如廠家的產(chǎn)品使用說明書為英文版，請同時提供中文版）一、血液透析機一、系統(tǒng)功能要求：具備碳酸氫鹽透析、醋酸鹽透析功能：1)適用于各種規(guī)格之透析液。2)具備超純透析功能。超濾方式：雙容量密閉平衡腔超濾系統(tǒng)。具備多種自動操作程序：1)自動開、關機，定時開、關機、自檢功能。2)自動充盈程序、自動導入血泵管。3)自動破膜檢查、自動回血功能、自動排氣功能。4)防止反超功能。5)自動消毒脫鈣。具備對電導度、超濾模式、流量進行個體化治療設定。具有六種鈉離子曲線和超濾曲線選擇。漏血監(jiān)測器：采用綠光偵測、紅外線補償?shù)脑?，可分辨真性或假性漏血。消毒方式采用化學消毒、熱消毒、化學加熱消毒。當遇到斷電，后備電池保證血泵、動脈壓監(jiān)測、靜脈壓監(jiān)測、漏血監(jiān)測、空氣監(jiān)測、肝素泵持續(xù)運行，維持時間﹥15分鐘。二、技術參數(shù)要求：血泵速度：15～600ml/min.。動脈壓監(jiān)測：-300～+280mmHg。靜脈壓監(jiān)測：-60～+520mmHg?？缒罕O(jiān)測：-60～+520mmHg。肝素泵流量：0～10ml/h。透析液流量：300，500，800ml/min。超濾速率：0～4.00l/h。二、血液透析濾過機系統(tǒng)功能要求：具備碳酸氫鹽透析、醋酸鹽透析功能：1)適用于各種規(guī)格之透析液。2)具備超純透析功能。超濾方式：雙容量密閉平衡腔超濾系統(tǒng)。具備多種自動操作程序：1)自動開、關機，定時開、關機、自檢功能。2)自動充盈程序、自動導入血泵管。3)自動破膜檢查、自動回血功能、自動排氣功能。4)防止反超功能。5)自動消毒脫鈣。具備對電導度、超濾模式、流量進行個體化治療設定。具有六種鈉離子曲線和超濾曲線選擇。漏血監(jiān)測器：采用綠光偵測、紅外線補償?shù)脑?，可分辨真性或假性漏血。消毒方式采用化學消毒、熱消毒、化學加熱消毒。當遇到斷電，后備電池保證血泵、動脈壓監(jiān)測、靜脈壓監(jiān)測、漏血監(jiān)測、空氣監(jiān)測、肝素泵持續(xù)運行，維持時間﹥15分鐘。軟件免費升級功能。全自動在線血壓監(jiān)測、Kt/V聯(lián)機在線監(jiān)測。在治療過程中實時監(jiān)測尿素清除率（K值）和血漿鈉的變化，并有K值、Kt/V值、血漿鈉的曲線圖顯示，方便醫(yī)護人員了解治療的情況。無細菌透析液濾過功能（DIASAFE）。具有HD、HF、HDF功能，并可進行前、后稀釋補液。二、技術參數(shù)要求：血泵速度：15～600ml/min。動脈壓監(jiān)測：-300～+280mmHg。靜脈壓監(jiān)測：-60～+520mmHg?？缒罕O(jiān)測：-60～+520mmHg。肝素泵流量：0～10ml/h。透析液流量：300ml/min、500ml/min、800ml/min。置換液最大流量：≥350ml/min。超濾率：0～4.00l/h。三、全自動生化分析儀：1、儀器基本要求：具有急診測試能力的隨機進樣全自動生化分析系統(tǒng)；2、分析原理：分光光度測定法和電勢測定法；3、分析類型：終點法、速率法、固定時間法和間接離子選擇電極法（ISE）；4、分析方法：比色法、比濁法、乳膠凝集法、均相酶免疫分析法、間接離子選擇電極法（ISE）；5、光路系統(tǒng)：集束式點光源技術，光電數(shù)碼直接轉換；6、▲同時測定項目：雙試劑測試≥54項；離子測試≥3項；7、▲測試速度：分光光度法≥2000測試/小時，離子選擇電極法≥900測試/小時；8、離子選擇電極測試：含K、Na、Cl三個項目，各項目測試電極可獨立更換；9、樣本類型：血清、血漿、尿液和其他體液；10、樣本容量：同時可容納樣本數(shù)量≥400個；11、進樣方式：獨立式軌道進樣，常規(guī)樣本與急診樣本均擁有完全獨立的軌道，急診樣本隨到隨做；12、急診測試：通過獨立的急診進樣區(qū)（口）和獨立的急診進樣軌道進行急診樣本進樣；13、樣本量：最小加樣量體積≤1.2μL（0.1μL步進）；14、樣本稀釋：支持隨意進行樣品前稀釋，以及樣本的減量/增量；15、樣本質量分析：支持脂血，溶血，黃疸指數(shù)分析；16、樣品針：具有樣品探針堵孔報警和自動防撞功能；17、試劑針：具有試劑氣泡探測功能和自動防撞功能；18、試劑倉：試劑位≥98個；試劑倉均為冷藏，試劑條碼管理，支持隨機放置，顯示有效期，測試數(shù)，剩余量；19、總反應體積：最小總反應體積≤80μL；20、▲孵育方式：干式恒溫系統(tǒng)；21、波長：同時提供≥13個固定波長，波長范圍340–800nm，可進行單/雙波長測試；22、校準：預設≥100個校準品，并儲存歷史校準圖形數(shù)據(jù)；23、質量控制：內置Westgard質控、TwinPlot和LeveyJennings圖形規(guī)則，可預設≥100個質控品；24、試劑系統(tǒng)：有15ML、30ML、60ML、120ML多種規(guī)格的條碼試劑，試劑系統(tǒng)完全開放，同時具有品牌原廠試劑系統(tǒng)，高可溯源性，高濃縮；試劑，校準，質控，分析系統(tǒng)，具有完整的檢測體系和溯源性；25、可擴展性：根據(jù)需要能拼加新模塊，和不同分析系統(tǒng)間連接；26、聯(lián)機：具有進行全單向和雙向通訊；27、操作系統(tǒng)：基于WindowsXP平臺的圖形化操作界面，具有報警提示功能；28、排水系統(tǒng)：內置強排廢液泵。四、全自動化學發(fā)光免疫分析儀：1、測試項目齊全：≥50項；包括甲狀腺激素、生殖激素、貧血系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、腫瘤標志物、骨代謝等多項檢測參數(shù)；產(chǎn)前三聯(lián)篩查項目：具備AFP、HCG、uE3三項測試；2、樣品容量：≥120個樣品位，原始管上機，運行狀態(tài)中隨時添加；3、孵育樣品位容量：≥250個；4、冷藏儲存樣品位：≥280個；5、樣品連續(xù)運行：放入或取走樣品不影響系統(tǒng)運行；6、▲急診功能（STAT）：急診樣品可以隨時加入，無需停機操作；7、試劑位：一次裝載量≥48個試劑位,試劑盒具有多層覆膜密封，減少手工操作，在運行過程中連續(xù)加載試劑盒，同時具備試劑冷藏系統(tǒng)；8、檢測速度：≥400測試/小時；急診項目分析時間≤15分鐘；9、對結果超范圍可進行自動一步重檢或稀釋重檢；10、可根據(jù)用戶設定對不同項目進行反射測試；11、系統(tǒng)可自動給出所需檢測的分析項目的樣品量；12、具備預分杯功能，提高進樣速度，便于分樣后樣品退出用于其它系統(tǒng)檢測，節(jié)省操作流程。五、全自動血凝分析儀：1、▲檢測原理：具備磁珠法(凝固法)、發(fā)色底物法、免疫比濁法三種檢測原理，抗干擾能力強者優(yōu)先；2、檢測速度：單項PT≥400個標本/小時，常規(guī)四項組合試驗≥350個標本/小時；3、精確度：CV值：批間PT＜1.5%，APTT＜1.5%；批內PT＜0.7%，APTT＜0.7%,交叉污染率：<0.05%；4、儀器結構：立地式全自動；5、吸液針：1個樣品針，2個試劑針，抗交叉污染能力強者優(yōu)先；6、樣品位：同時在線容納樣本數(shù)≥220個；7、試劑位：≥70個，可放置不同規(guī)格試劑瓶，且具備位置自動識別功能；8、檢測項目：可設置200個檢測項目；9、急診插入：任意時間任意位置插入急診；10、液位感應功能：樣品針，試劑針均具有此項功能；11、纖維蛋白原線性范圍：0.15－18g/l；12、具備預定標及人工定標兩種定標模式；13、操作系統(tǒng)為中文操作界面，觸摸屏；14、儀器的聯(lián)網(wǎng)功能：具有雙向ASTM通訊協(xié)議的標準RS232接口,能與醫(yī)院的LIS網(wǎng)絡聯(lián)網(wǎng)；15、條形碼識別功能：試劑和樣品可用條形碼識別。六、全自動酶免處理系統(tǒng)：1、有3種以上配套軟件選擇，滿足不同實驗的要求；2、采用先進的處理軟件，實現(xiàn)圖形化編程，并具有3D模擬、動畫演示實驗全過程，實現(xiàn)編程自檢糾錯；觸摸屏操作功能；3、開放式工作平臺，用戶自行定義和分配工作區(qū)域,包括樣品區(qū)域、試劑區(qū)域、載板區(qū)域的大?。?、工作區(qū)域：45個軌道，720個樣品位，7個微孔板載架，21塊微孔板位；5、自動化水平：具有96孔酶標板加樣、稀釋、加試劑、混合、標本匯集、留樣等酶免實驗室功能。6、加樣通道：8針；每個加樣通道獨立控制，如某一通道故障，可獨立“屏蔽”其使用，不影響其它通道的運作；7、高速處理能力要求：8通道系統(tǒng)處理速度，分配樣本：96個樣本從試管分配至6塊96孔酶標板時間≤7分鐘；試劑分配：分配試劑至96孔酶標板時間≤20秒/板；8、加樣原理：液動分配原理，采用精密的注射器泵定量原理，有50、250、500、1000、2500、5000等多種規(guī)格，實現(xiàn)高精度液體分配；針頭清洗過程由加樣臂主動完成，無需頻繁的卸針、抓針動作，減低故障節(jié)約時間；9、液體分配準確度（R/%）：10ul≤1%，100ul≤0.2%，精密度(CV/%)：10ul≤3.5%，100ul≤0.25%；10、稀釋功能：試管稀釋和微孔板稀釋兩種稀釋方式；11、工作模式：批量處理相同測試項目的標本批量模式，不同標本不同測試項目的工作表模式或聯(lián)網(wǎng)雙向通訊模式；12、報警及狀態(tài)指示：具備安全門鎖功能，系統(tǒng)錯誤或故障通過閃燈及聲音雙重報警，“暫?！惫δ苕I排除錯誤后，恢復繼續(xù)運行原有試驗，無須設備重啟或再次初始化。七、全自動毛細管電泳儀:1、檢測方法：毛細管內高壓液相電泳法；2、血紅蛋白電泳：使用全血標本直接上機，無需任何前處理，機內自動混勻，結果無需人工修圖；3、檢測速度：90測試/小時；4、檢測通道：八條并行毛細管通道同時運行；5、取樣方式：帶帽穿刺全血模式；6、進樣部分：標本不需前處理，連續(xù)進樣，機內吸樣、自動稀釋；7、光學部分：氘光源紫外光200-600納米連續(xù)波長掃描，光纖維發(fā)射與接收，紫外光鏡頭CMOS二極管探測器接收信號；8、控制單元：具備自動溫度控制、自動液面水平監(jiān)測、自動溫度、氣路、光路檢測、自動沖洗及自動鎖功能；9、軟件系統(tǒng)：自動識別條帶及計算百分比，量值等軟件系統(tǒng)；10、條碼系統(tǒng)：標本試管及試管架均由條型碼閱讀器自動識別；11、質控系統(tǒng)：具有正常，異常質控，L-J質控圖表進行質控統(tǒng)計。八、全自動大便分析儀：1、檢測方法：光學顯微鏡形態(tài)學鏡檢法；2、檢測項目：有形成分、隱血；3、移樣系統(tǒng)：全自動移樣；4、外觀性狀及隱血結果的判讀：按反應時間自動照相，自動判讀，定時照相，保存圖像，陽性提示；5、離心過濾：旋轉式離心法，雙層單向濾網(wǎng)；6、檢查視野數(shù)：自動檢查高低倍鏡下任意多個視野；7、圖像采集：全自動程序控制采集；8、視野移動控制方式：程序全自動控制；9、清洗方式：程序控制自動反向滌蕩式內外壁清洗；10、檢測速度：60-90個/小時。九、全自動微生物鑒定分析儀：1、鑒定方法：多參數(shù)色譜分析法；2、藥敏方法：動力比濁法；3、全自動化：自動灌板加樣、自動切割封口、自動傳送試卡到孵育箱/閱讀器、自動恒溫培養(yǎng)、自動閱讀分析、評價結果及打印報告、自動儲存、備份數(shù)據(jù)資料、自動清理送出用過的試卡；4、同時處理60張卡片；5、鑒定藥敏結果時間6-8小時；6、最先進的以細菌MIC（最低抑菌濃度）為基礎的高級專家系統(tǒng)（AES）；7、快速測定肺炎鏈球菌的藥敏MIC；8、16小時內快速鑒定真菌，鑒定嗜血桿菌及萘瑟氏菌。十、全自動血液流變分析儀：1、檢測原理：雙重動力、時間分段壓力傳感檢測原理；2、樣品位：采用排管進樣方式，無限增加樣品檢驗數(shù)；3、全程質控：全血I、II、III號質控液和血漿質控IV號，計算機自動校準功能；4、混勻方式：自動顛倒混勻；5、血漿、全血自動對位技術：標本位置任意放置，采用條碼識別技術，全血、血漿自動對位；6、血漿分離：液面探針，自動分離血漿；7、自動預警：自動識別凝血塊；具備廢液清洗液液面報警；8、全自動化：放入試管架后，自動移動試管架，自動判斷有無樣品，無樣品的孔位自動跳過，試管架充滿后自動提示報警；9、解決管道堵塞問題：采用微孔過濾技術和動平衡檢測功能，永不堵孔；10、國際先進定量新技術，保證系統(tǒng)的微量吸樣，快速檢測，大大減少樣品的用量；11、測量血流變學21項參數(shù)，具有打印血液在切變率連續(xù)變化下的表觀粘度特性曲線；12、切變率范圍：1S-1～200S-1；13、全血重復性偏差：高切變率＜1.0%，低切變率＜1.5%；14、血漿重復性偏差＜1.0%；15、全血樣品量0.8ml，血漿樣品量0.5ml；16、樣品測試時間：全血檢測時間20秒/測試，血漿檢測時間15秒/測試。十一、全自動血型鑒定/配血系統(tǒng)：1、測試原理：采用柱凝集（CAT）血型診斷系統(tǒng)試劑卡技術和數(shù)字圖像處理技術自動實現(xiàn)人血樣本的體外免疫血液檢測；2、測試的精度和準確度：血型測定與抗人球蛋白測定符合率達到100％；3、測試速度：420測試/小時；4、檢測項目：ABO/Rh定型、ABO反定型、Rh表型鑒定、病人/獻血員主側與次側交叉配血、抗體篩選、抗體鑒定、直接抗人球蛋白實驗、酶實驗、特殊血型抗原鑒定、質控實驗；5、測試方式：批次上樣，隨機上樣，組合或單一；6、條碼識別系統(tǒng)：自動識別所有的標準條碼。十二、生物安全柜：1、柜體為雙層負壓設計，負壓排污底盤通過鼓風機迅速吸入室內空氣，分別通過下降和外排HEPA過濾器；2、直流雙風機設計，分別獨立控制進風風速和下降風速，無需節(jié)氣閥就可通過自動提高轉速補償風速損失，實時調控保證風速穩(wěn)定；3、采用HEPA過濾器（HEPAH14EN1822），對0.3微米以上顆粒的過濾效率為99.999%；4、工作腔體側壁和后壁由不銹鋼板整體一次成型，實現(xiàn)無縫零泄漏，易于清潔，增強安全性；5、前窗10°傾斜，提高了舒適度，減少操作者的疲勞度；6、前窗安全設計可將前窗下降，使用者無需將頭和身體探入安全柜內就能對柜體內表面進行徹底清潔，降低污染風險；7、柜體前方控制面板，可實時顯示工作時間、風速等參數(shù)；8、紫外燈0-24小時定時控制功能，避免紫外燈忘記關閉的問題；9、節(jié)能設計，當前窗關閉后，節(jié)能模式自動啟動，智能風速控制將風機自動減速70%，延長HEPA過濾器的使用壽命；10、“紅綠燈”式實時運行監(jiān)控設計，直觀并實時顯示系統(tǒng)運行狀態(tài)，實現(xiàn)主動報警。十三、二氧化碳培養(yǎng)儀：1、加熱方式：水套式；2、箱體容量：184L；3、控溫范圍：高于室溫5℃4、溫度精度：±0.1℃；均一性：±0.25、CO2控制精度：±0.1%；6、CO2傳感器：T/C；7、相對濕度RH：環(huán)境濕度95%；8、內置HEPA空氣過濾系統(tǒng)，提供持續(xù)清潔的氣流；箱體關閉后5分鐘內達到空氣Class100級，提供理想的培養(yǎng)環(huán)境；9、加熱功能玻璃內門能迅速恢復箱體溫度，有效防止水汽凝結；10、水套式培養(yǎng)箱能大大減少箱內溫度波動，并能在斷電時長時間維持箱內溫度。十四、厭氧培養(yǎng)儀：1、用于快速準確制作特殊比例氣體環(huán)境，以供厭氧、微需氧、CO2及其他特定比例氣體需求生物的特殊培養(yǎng)；2、特殊氣體培養(yǎng)條件的制造原理：MacIntosh&Fildes氣體真空替換法；3、快速達到培養(yǎng)條件：微需氧低至1分10秒，厭氧3分01秒；4、培養(yǎng)類型：厭氧、微需氧、CO2培養(yǎng)；5、通過內置觸控屏幕指揮系統(tǒng)自動進行各種操作。十五、離心機：1、水平轉頭：TX-200水平轉頭，離心夾角：90°，最大轉速：5500轉/分；最大離心容量：4×180ml；最大離心力：5580×g；可同時離心4x50ml尖底離心管或20x15ml尖底離心管；2、防生物污染密封蓋，無需搭扣或旋蓋，可單手取放，通過HPA第三方生物安全認證；3、驅動系統(tǒng)：無碳刷電機直接驅動；4、控制系統(tǒng)：微處理器控制系統(tǒng)，帶有背光的大屏幕LCD數(shù)字顯示，LED指示燈顯示當前離心運行模式及狀態(tài)，控制面板上下方向鍵盤對RPM/RCF進行設定；5、運行時間控制：0-9小時59分鐘；并具有瞬時離心及連續(xù)離心方式；6、加/減速選擇：9檔加速/10檔減速；7、程序：6個快捷程序可一鍵調用；8、安全性能：具有Auto-lockⅢ轉頭自動鎖定裝置，可以在5秒內實現(xiàn)轉頭的安全鎖定&轉頭更換；轉頭自動識別；SMARTSpin電子式不平衡監(jiān)測；狀態(tài)自診斷；自動鎖蓋及內鎖裝置；無任何金屬部件，防止不慎劃破手套及手；9、其他性能：RCF設定、具有語種選擇、可選擇在離心結束之后自動開蓋、可選擇在離心結束時聲音提醒；10、噪音：≤61dB。十六、全自動血細胞分析儀：1、儀器由兩臺血液分析儀通過連接軌道組成模塊化血液分析系統(tǒng)；2、檢測原理：流式細胞技術、半導體激光、鞘流阻抗法、核酸熒光染色法；3、白細胞五分類檢測參數(shù)≥39項；4、檢測速度：CBC+Diff+NRBC≥200個檢體/小時,CBC+Diff+NRBC+RET≥80個檢體/小時；5、血常規(guī)檢測：全自動連續(xù)進樣和手動進樣模式；6、末梢血預稀釋模式進行白細胞五分類和有核紅細胞、網(wǎng)織紅細胞檢測；7、具有體液檢測模式，無需額外試劑就能全自動對腦脊液、胸腹水等體液細胞進行計數(shù)和白細胞分類的功能，具有腫瘤細胞提示功能，并有體液質控監(jiān)控，保證質量；8、使用核酸熒光染料和半導體激光檢測WBC五分類，無需額外試劑就能檢測有核紅細胞，并能自動進行對白細胞計數(shù)的校正；9、全自動網(wǎng)織紅細胞檢測，對網(wǎng)織紅進行分型，提供網(wǎng)織紅成熟度指數(shù)，網(wǎng)織紅細胞檢測無需機外染色處理；10、具有檢測網(wǎng)織紅細胞血紅蛋白含量的功能，以幫助判斷地中海貧血；11、具有低值WBC檢測模式，加大檢測數(shù)量，提高檢測精度；12、具有阻抗法和熒光染色法等兩種以上方法檢測血小板，可解決細胞碎片、巨大血小板對血小板計數(shù)的干擾問題；13、具有自動復檢功能，并可根據(jù)檢測結果自動增加復檢項目。十七、全自動尿沉渣分析系統(tǒng)：（一）全自動尿液分析流水線：1、由一臺尿有形成份分析儀與一臺全自動尿干化學分析儀通過傳送軌道組成。（二）全自動尿有形成份分析儀部分參數(shù)：1、采用半導體激光作為光源來檢測尿有形成份細胞的形態(tài)；2、采用半導體激光流式細胞技術分析的原理，分子生物學方法(DNA/RNA)進行特異性染色檢測，提供定量結果；3、有獨立細菌檢測通道，能通過特異性染色初篩球桿菌；4、檢測項目定量參數(shù)≥12個，包括：紅細胞、白細胞、細菌、上皮細胞、透明管型、病理管型、結晶、小圓上皮細胞、精子、酵母樣真菌、粘液絲、尿電導率；5、臨床信息≥3個：提供腎臟或泌尿系統(tǒng)疾病診斷的信息，療效觀察及預后判斷，如：紅細胞形態(tài)學信息：判斷血尿的來源；UTI信息：尿路感染的監(jiān)測和診斷；導電率、總計數(shù)：反映腎功能及尿液濃縮功能；6、經(jīng)專家評估認可的尿液鏡檢復檢規(guī)則，避免人工判斷引起的漏檢，智能化直接篩選出異常標本，降低鏡檢量減少差錯率，擁有規(guī)則統(tǒng)計功能，可根據(jù)醫(yī)院接診病人特點自設定或增加適合規(guī)則；7、標本無須預先離心，無須預先加樣，直接上機檢測；8、全自動進樣系統(tǒng)，樣品位≥50個，并有手動進樣及急診標本插入功能；9、測定速度：≥100標本/小時；10、標本量：手動進樣：≤0.8毫升，自動進樣：≤1.2毫升；11、數(shù)據(jù)存儲：≥10,000個樣品的存儲數(shù)據(jù)及散射圖；12、檢測線性范圍分析顆?！?0,000個。（三）全自動尿干化學分析儀部分參數(shù)1、尿干化學分析儀部分可同時提供14項檢測參數(shù)：Llu，Pro，Bld，Bil，Uro，pH，Ket，Nit，Leu，Cre，Pro/Cre，S.G，色調，濁度；2、測定原理：干化學+雙波長反射測定法；尿比重：穿透型折射率測定；色調：反射率測定；濁度：散射光測定法；3、檢測速度≥225份尿樣/小時；4、標本量：至少2ml；5、加樣方式：全自動混勻尿液后進行自動的定量點陣式加樣；6、樣本架最大一次可容納≥100個尿樣，可循環(huán)檢測，連續(xù)進樣；7、有專用的急診插入檢測位置和急診檢測架，用于單個或多個急診檢測；8、尿紙條供應裝置≥2個，可同時容納紙條數(shù)量≥400條，并可隨時連續(xù)添加,無須停機操作；9、具有比重檢測功能和定量測定，采用穿透型折射率光學方式測定。十八、雙目生物顯微鏡：1、IC2S，極好的色差、對比度無限遠光路校正保證全面清晰高對比度的圖像；2、電源外置100-240VAC50-60HZ；3、功能：明場，微分干涉，熒光，圖象采集,分析軟件；4、三目鏡座(兩檔分光100/0；0/100)，固定視角15°，視野25mm,正立圖象；5、電動顯微鏡Z軸調節(jié)，調節(jié)步進精度25nm,重復精度25nm,步進速度4mm/s；6、機械載物臺：移動范圍≥75mmX50mm；7、電動物鏡轉換，可同時安裝6個物鏡；8、顯微鏡具有人性化設計的TFT觸摸屏，對角線≥14.3cm，可以顯示和控制顯微鏡的工作狀態(tài)；9、顯微鏡主機具有TCP/IP，USB，RS232，closeLoop,CAN,等多種接口；10、顯微鏡主機帶有自動對照管理和光路管理功能；11、顯微鏡具有自定義按鈕≥10個；12、顯微鏡透光濾片轉輪≥8位；13、全套高性能物鏡，M27以上；14、5X,N.A.≥0.16Ph、10X,N.A.≥0.3Ph、20X,N.A.≥0.5Ph、40X,N.A.≥0.75Ph、100X,N.A.≥1.30Ph；15、12V100W透射光光源；16、多功能聚光鏡N.A≥0.9；H,D,Ph,DIC；17、專業(yè)高分辨率數(shù)碼制冷攝像頭：①、1X圖象接口；②、彩色攝像頭，像素分辨率≥4164X3120像素（1300萬像素）；③、動態(tài)范圍不小于1：2500/12.5MHZ；④、芯片面積≥2/3英寸，像素點面積≥6.45umX6.45um；⑤、滿井電子：17000e；⑥、數(shù)據(jù)化深度≥14Bit/12.5MHz；⑦、圖象采集速度≥15幅/秒（1388X1040）。18、顯微圖象分析軟件包：①、基礎模塊：高度整合圖像采集、處理、分析、輸入/輸出、管理、硬件控制等功能，工作步驟采用流程化設計（Workflow），人機交互界面友好、便捷；②、測量模塊：測量程序向導，近50種測量參數(shù)（含幾何參數(shù)、光密度參數(shù)等）圖像處理（反差、亮度、Gamma值、噪音扣除、陰影校正、邊緣銳化等）；圖像的邏輯運算；整體或局部圖像分割；圖像二值化、孔洞填充等；自動目標分離；自定義測量區(qū)域（矩形、圓形或任意形狀）；距離地形圖生成；圖像及其背景框架圖；數(shù)據(jù)存儲（CSV、XML文件），適用于Excel；③、多通道熒光模塊：個性化、便捷式多通道熒光采集界面；最大支持32個通道的圖像采集，每個通道的實驗條件可快速、自定義調節(jié)；熒光通道間、以及熒光通道與透射光通道可快捷疊加，每個通道圖像均可獨立處理與調節(jié)，并可個性化顯示；熒光染料數(shù)據(jù)庫的快速建立與選擇。十九、普通生物顯微鏡：1、IC2S，極好的色差、對比度無限遠光路校正保證全面清晰高對比度的圖像；2、電源外置100-240VAC50-60HZ；3、功能：明場，圖象采集,分析軟件；4、三目鏡座；5、可以同時安裝6個物鏡；6、全套高性能物鏡：5X,N.A.≥0.12、10X,N.A.≥0.25、20X,N.A.≥0.45、40X,N.A.≥0.65、63X,N.A.≥0.8；7、12V100W透射光光源；8、多功能聚光鏡N.A≥0.9；9、高分辨率原裝國際知名品牌數(shù)碼CCD：（1）分辨率≥500萬像素；（2）像素點面積≥2.2umX2.2um；（3）芯片面積≥5.7umX4.28um；（4）拍攝速度≥13幅/秒；（5）數(shù)碼化3X8Bit；（6）接口：SD卡接口，USB接口，AV（S-VIDEO）接口，HDMI接口。注：標注“▲”的條款為評標時重要評審指標，不滿足不導致投標無效。第三部分投標人須知

第三部分投標人須知目錄TOC\o"1-3"\h\zA.說明 31 項目說明 32定義 43合格的投標人 44 合格的貨物和服務 45 投標費用 4B．招標文件 56 招標文件構成 57 招標文件的澄清 58 招標文件的修改 59 招標語言及計量單位 6C．投標文件的編制 710 投標語言及計量 711 投標文件的構成 712 投標信函 813 投標報價 814 投標貨幣 815 證明投標人有資格履行合同的文件 816 證明貨物的合格性和符合招標文件規(guī)定的文件 917 投標保證金 918 知識產(chǎn)權和專利權 1019 保密 1020 投標有效期 1021 投標文件的式樣和簽署 1022 不允許偏離的條款 11D、投標文件的遞交 1223 投標文件的密封和標記 1224 投標截止時間 1225 遲交的投標文件 1326 投標文件的修改與撤回 13E、開標與評標 1427 開標 1428 評標機構 1429 投標文件的澄清 1430 投標文件的初審 1431 投標文件的評價 1632 投標人綜合得分的確定 1633 中標人的確定 1734 與招標代理機構和采購人的接觸 17F、授予合同 1835 資格后審 1836 合同授予標準 1837 授標時更改采購貨物數(shù)量的權力 1838 接受和拒絕任何或所有投標的權力 1839 中標通知書 1840 簽訂合同 1941 中標服務費 1942 招標結果通知 20A.說明1 項目說明高要市人民醫(yī)院擬通過國內公開招標的形式采購醫(yī)療設備一批。國義招標股份有限公司，作為本項目的招標代理機構，負責組織本項目的招標采購活動。招標內容及數(shù)量序號設備名稱數(shù)量1血液透析機5臺2血液透析濾過機2臺3全自動生化分析儀1臺4全自動化學發(fā)光分析儀1臺5全自動血凝儀1臺6全自動酶免處理系統(tǒng)1套7全自動電泳儀1臺8全自動大便常規(guī)分析儀1臺9全自動微生物鑒定分析儀1臺10全自動血液流變分析儀1臺11全自動血型鑒定/配血系統(tǒng)2套12生物安全柜3臺13二氧化碳培養(yǎng)儀1臺14厭氧培養(yǎng)儀1臺15離心機1臺16全自動血細胞分析儀1臺17全自動尿沉渣分析系統(tǒng)1套18雙目生物顯微鏡1臺19普通生物顯微鏡1臺經(jīng)政府采購管理部門同意，本項目除全自動大便常規(guī)分析儀和全自動血液流變分析儀采購本國產(chǎn)品，其余均采購本國產(chǎn)品或不屬于國家法律法規(guī)政策明確規(guī)定限制的進口產(chǎn)品。詳細技術規(guī)范請參閱招標文件中的用戶需求書。投標人須對以上全部內容進行投標報價，如有缺漏將導致投標無效。招標要求必須滿足的本項目交貨期：投標人應根據(jù)“用戶需求書”的相關要求制定系統(tǒng)的供貨時間（到貨、安裝、驗收）。投標人的投標報價應將系統(tǒng)、設備及相關服務分類報價，投標價總和為本項目的投標總價。投標人所投的系統(tǒng)及設備必須技術先進、功能完整、運行安全、可靠。本次招標只接受獨立法人投標，不接受聯(lián)合投標體。投標人須按“用戶需求書”中規(guī)定提供備品備件（如有要求）。投標人報價中的服務費應是投標人為完成本項目的總服務費，包括但不限于“用戶需求書”中所列項目的費用。投標人必須提交對招標文件實質性響應的投標文件。1.3 本項目資金來源：自籌資金。1.4 本項目信息發(fā)布媒體：中國政府采購網(wǎng)、中國采購與招標網(wǎng)、廣東省政府采購網(wǎng)、肇慶市政府采購網(wǎng)、肇慶市行政服務中心網(wǎng)站及我司網(wǎng)站。2定義本文件中下列術語定義為：貨物： 指所有的由投標人提供的設備、機器、儀表、工具、備件、圖紙，軟件以及根據(jù)招標文件投標人必須向采購人提供的相關文件。服務： 指投標人提供的設計、培訓、安裝、進行所有測試、保證及技術支持。投標人： 指與第3條規(guī)定的要求一致的、響應招標、參加投標競爭的法人或其他組織。招標代理機構：指本招標文件規(guī)定之招標代理機構，即國義招標股份有限公司。采購人：高要市人民醫(yī)院合同： 指由招標公告所產(chǎn)生的合同或合約文件3合格的投標人投標人必須是來自中華人民共和國（以下簡稱“合格來源國”）的法人或其他組織。投標人只允許為獨立法人，不接受聯(lián)合投標體投標。 合格的貨物和服務合同中提供的所有貨物及有關服務，均應來自中華人民共和國或與之有正常貿易關系的國家和地區(qū)，本合同的支付僅限于對這些貨物和服務。本款所述的“來源地”系指貨物開發(fā)、裝配、生產(chǎn)地或提供有關服務的來源地。貨物和服務的來源地有別于投標人的國籍。 投標費用投標人應承擔所有與編寫投標文件和參加投標的所有澄清的費用，不論投標的結果如何，招標代理機構和委托方在任何情況下均無義務和責任承擔這些費用。B．招標文件 招標文件構成要求提供的貨物、招標過程和合同條件在招標文件中均有說明。招標文件包括：第一部分 招標公告第二部分 用戶需求書第三部分 投標人須知第四部分 合同條款第五部分 附件--投標文件格式投標人應認真閱讀招標文件中所有的事項、格式、條款和規(guī)范等要求。投標人沒有按照招標文件要求提交全部資料，或者投標文件沒有對招標文件各方面都作出實質性響應的投標人的投標文件將被拒絕。 招標文件的澄清任何要求對招標文件進行澄清的投標人，均應以書面形式或電報（以下提到電報均包括電傳、傳真）通知招標代理機構，招標代理機構對其在投標截止日期16天前收到的對招標文件的澄清要求，在投標截止日期15天前將以書面形式予以答復。招標代理機構將以書面答復每個購買招標文件的投標人；如有需要，招標代理機構可專門組織招標文件答疑會議。 招標文件的修改在投標人須知第24條規(guī)定的投標截止日期前，無論出于何種原因，招標代理機構可主動或在解答投標人提出的需澄清問題時以修改書對招標文件進行修改。修改書是招標文件的組成部分，并將以書面形式通知已購買招標文件的所有有關投標人，而且此修改書對所有這些投標人均有約束力。投標人在收到招標文件的修改書后應書面通知招標代理機構。為使投標人編寫投標文件時，有充分時間對招標文件的修改部分進行研究，招標代理機構可自行決定，酌情延長投標截止日期。 招標語言及計量單位采購人發(fā)出的招標文件采用中文。招標文件中使用的計量單位都是公制系統(tǒng)。C．投標文件的編制 投標語言及計量投標人提交的投標文件以及投標人與招標代理機構就有關投標的所有往來函電均應使用中文。投標人提供的支持文件、技術資料和印刷的文獻可以用其他語言，但相應內容應附有中文翻譯本，以中文為準。投標文件中及所有投標人與招標代理機構往來文件中的計量單位采用公制系統(tǒng)。 投標文件的構成投標人編寫的投標文件應包括下列部分，商務部分和技術部分：開標一覽表，格式見第五部分之附件2，開標一覽表與保證金匯款聲明函應裝于獨立的信封，信封上按投標人須知第23.1、23.2和23.3條的規(guī)定標注。商務部分內容為按招標文件第五部分格式所作出的對應的書面應答文件。技術部分對招標文件第二部分用戶需求書的書面應答，包括但不限于技術描述、技術規(guī)范、技術參數(shù)、技術文件、圖紙、安裝介紹、工期安排和售后服務等；證明貨物和服務與招標文件的要求相一致的文件，它可以是文字資料、圖紙和數(shù)據(jù)，包括：a．貨物主要技術指標和性能的詳細說明；b．招標文件第二部分“用戶需求書”中規(guī)定的備品備件清單（如有要求），包括貨源、現(xiàn)行價格及詳細說明；逐條對招標文件第二部分用戶需求書進行評議，說明所提供貨物和服務已對采購人的技術規(guī)格做出了實質性的響應，或說明與技術規(guī)格條文的偏差和例外；貨物經(jīng)權威測試機構檢測的性能報告，獲得的國優(yōu)、部優(yōu)榮譽證書及相關質量證書（復印件）等；貨物和服務的使用用戶一覽表；貨物有關技術資料和說明；具有的其他優(yōu)勢的說明。電子文件，投標人必須隨投標文件同時提交一套電子文件（U盤或光盤，無病毒），電子文件必須裝于獨立的信封，信封上注明“電子文件”并按投標人須知第23條的規(guī)定標注。其中所有文件不做壓縮處理、不留密碼，所有文件用WORD和/或EXCEL格式處理（資質文件及證書等可掃描以圖片格式提交）。 投標信函投標人應完整填寫招標文件中規(guī)定的投標信函正本一份，副本七份，以及相應的投標報價表。 投標報價投標人應在適當?shù)耐稑藞髢r表上標明本合同擬提供的貨物的單價、每個單項的小計、整個投標的總價以及合同項下的貨物以及服務的來源地。投標人應報貨交采購人指定地點/倉庫（包括安裝至指定位置）含稅價。報價中應已包括設備全部銷售稅和其他稅。投標人所報的投標價在合同執(zhí)行期間是固定不變的，不得以任何理由予以變更。以可調整的價格提交的投標文件將按投標人須知第30條的規(guī)定作為非響應性投標而予以拒絕。 投標貨幣投標人應該用人民幣報價或招標文件要求的貨幣。 證明投標人有資格履行合同的文件投標人應按投標人須知的規(guī)定提交證明其有資格參加投標和中標后有能力履行合同的文件，并作為其投標文件的一部分。*投標人提交的在中標后有資格履行合同的證明文件應使采購人和招標代理機構滿意：投標人已具備履行合同所需的財務、技術、生產(chǎn)和供貨能力，包括為了履行服務進行人員配置的能力；營業(yè)執(zhí)照(復印件加蓋公章)；有關授權代理人的資料和制造商的授權書(若投標人為代理商)。 證明貨物的合格性和符合招標文件規(guī)定的文件按照投標人須知規(guī)定，投標人應提交證明其擬供的合同項下的貨物和服務的合格性符合招標文件規(guī)定的文件，并作為其投標文件的一部分。貨物和服務合格性的證明文件應包括投標報價表中對貨物和服務來源地的說明。證明貨物和服務與招標文件的要求相一致的文件，它可以是文字資料、圖紙和數(shù)據(jù)包括：a．貨物主要技術指標和性能的詳細說明；b．招標文件第二部分“用戶需求書”中規(guī)定的備品備件清單（如有要求），包括貨源、現(xiàn)行價格及其詳細說明；c．逐條對招標文件第二部分用戶需求書進行評議，說明所提供貨物和服務已對采購人的技術規(guī)格做出了實質性的響應，或說明與技術規(guī)格條文的偏差和例外。 投標保證金投標人應根據(jù)投標人須知規(guī)定，遞交金額為￥200,000的投標保證金，并作為投標文件的一部分。投標保證金是為了保護招標代理機構和采購人免遭因投標人的行為而蒙受的損失，招標代理機構和采購人在因投標人的行為受到損害時可根據(jù)投標人須知第17.7條的規(guī)定沒收投標人的投標保證金。投標保證金應用投標貨幣，投標保證金應在遞交投標文件截止時間前三天以投標單位名義電匯至招標機構（不應以個人名義辦理保證金匯款手續(xù)，帳號信息如下），并在遞交投標文件時出示電匯回單原件，回單復印件應粘貼在保證金匯款聲明函中(不接受其他形式所遞交的投標保證金)：戶名：國義招標股份有限公司開戶銀行：招商銀行股份有限公司廣州體育東路支行銀行賬號：120905690610808投標人應按以上所述方式及時間提交投標保證金，招標代理機構不承擔投標人的投標保證金未能及時到帳的風險。凡沒有按投標人須知隨附投標保證金的投標，應按投標人須知第30條的規(guī)定視為非響應性投標予以拒絕。未中標投標人的投標保證金，將按照投標人須知第20條規(guī)定的投標有效期滿后三十(30)天內或在發(fā)出《中標結果通知書》后七（7）天內原額退還，以先到的時間為準。如在退還保證金時發(fā)生銀行費用，則需在保證金金額內扣減銀行費用后將保證金退回投標人。中標人的投標保證金，在中標人按投標人須知第40條規(guī)定簽訂合同并按投標人須知支付了第41條所述的中標服務費后予以退還。下列任何情況發(fā)生時，投標保證金將被沒收：(1)投標人在投標文件中規(guī)定的投標有效期內撤回其投標；或(2)中標人在規(guī)定期限內未能：(a)根據(jù)投標人須知第40條規(guī)定簽訂合同；(b)按第41條規(guī)定支付中標服務費。 知識產(chǎn)權和專利權投標人應保證，采購人在中華人民共和國使用貨物或貨物的任何一部分時，免受第三方提出侵犯其專利權、商標或工業(yè)設計權的起訴。投標價已包括所有應支付的，對專利權和版權、設計或其他知識產(chǎn)權而需要向其他方支付的版稅。 保密如采購人/招標代理機構向投標人提供圖紙、詳細資料、樣品、模型、模件和所有其他資料，這些均被視為保密資料，僅被用于它所規(guī)定的用途，除非得到采購人的同意，不能向任何第三方透露。 投標有效期投標文件應在招標公告規(guī)定的開標日后的90天有效期內保持有效。投標有效期比規(guī)定短的將按投標人須知第30條規(guī)定被視為非響應標而予以拒絕。特殊情況下在原有投標有效期截止之前，招標代理機構可征求投標人同意延長投標有效期。這種要求與答復均應以書面形式(或電報)提交。投標人可以拒絕招標代理機構的這種要求，其投標保證金將不會被沒收。接受投標有效期延長的投標人將不會被要求和允許修正其投標文件，而只會要求其相應地延長其投標保證金的有效期。在這種情況下，本須知第17條有關投標保證金的退還和沒收的規(guī)定將在有效期延長期內的內繼續(xù)有效。 投標文件的式樣和簽署投標人應準備一份投標文件正本和七份副本，每套投標文件須清楚地標明“投標文件正本”或“投標文件副本”，副本必須編號。一旦正本和副本不符，以正本為準。投標文件的正本和所有的副本均需打印或用不退色墨水書寫，并由投標人法人代表或經(jīng)正式授權并對投標人有約束力的代表簽字。授權代表須將以書面形式出具的“授權證書”附在投標文件中。任何行間插字、涂改和增刪，必須由投標文件簽字人用姓或首字母在旁邊簽字才有效。電傳和傳真的投標文件不被接受。不允許偏離的條款招標文件中的重要條款不允許偏離，如投標文件中對重要條款有偏離，則是投標人的風險。不允許偏離的條款如下列：帶“*”號的條款；資格文件；其它招標文件規(guī)定的不允許偏離內容。對投標人須知22.1條中任何條款的偏離將導致廢標。下述條款不應視作不可偏離：未加注“*”號的條款；用戶需求書中已明確的投標人可提供其他優(yōu)選方案部分。投標文件中技術參數(shù)、功能或其他內容優(yōu)于用戶需求書要求部分不視作偏離，不構成廢標，投標人對這種優(yōu)于用戶需求書要求的情況應單獨說明。D、投標文件的遞交 投標文件的密封和標記投標人應將投標文件正本和所有的副本分開密封裝在單獨的信封中，且在信封上標明“正本”“副本”字樣。副本應編號（副本1，副本2…副本7）。唱標信封應標明“唱標信封”、投標人名稱及招標編號，內裝開標一覽表及保證金匯款聲明函（格式見第五部分附件2）。電子文件必須裝于獨立的信封，信封上注明“電子文件”、投標人名稱及招標編號。所有信封均應清楚標明：收件人：國義招標股份有限公司招標編號：0724-1300D40N2002投標項目：高要市人民醫(yī)院采購血液透析機等設備項目設備名稱：投標人：（投標人全稱）投標人地址：及“2013年12月26日上午10：00之前不得啟封”字句。*投標文件需密封并在封口加蓋投標人公章或授權代表簽名后，送達開標地點。如果投標文件未按要求密封和加寫標記，招標代理機構概不接受。 投標截止時間投標人應將正本和所有副本，由投標人授權代理親自于2013年12月26日當天上午10：00前送達開標地點。招標代理機構可以按投標人須知第8條規(guī)定，通過修改招標文件自行決定酌情延長投標截止期。在此情況下，采購人和投標人受投標截止期制約的所有權利和義務均應延長至新的截止日期。 遲交的投標文件招標代理機構將拒絕接受在投標人須知第24條規(guī)定的截止時間后遞交的任何投標文件。 投標文件的修改與撤回投標人在遞交投標文件后，可以修改或撤回其投標文件，但招標代理機構必須在規(guī)定的投標截止時間之前，收到修改包括替代或撤回的書面通知。投標人的修改或撤回通知書應按第21條和23條規(guī)定編制、密封、標記和發(fā)送，撤回通知書也可以用電報傳遞，但隨后要用經(jīng)過簽字的信件確認，其送達時間不得遲于投標截止時間。在投標截止時間之后，投標人不得對其投標文件做任何修改。從投標截止時間至本須知第20條確定的投標有效期之間的這段時間內，投標人不得撤回其投標，否則其投標保證金將按照投標人須知第17.7條的規(guī)定被沒收。E、開標與評標 開標招標代理機構在招標公告中規(guī)定的日期、時間和地點在有投標人代表在場的場合組織公開開標，參加開標的投標人法人代表或其授權代表應簽到以證明其出席。開標時，招標代理機構將當眾宣讀投標人名稱、修改和撤回投標的通知、投標人的投標報價、折扣，以及招標代理機構認為合適的其他內容。除了按照第25條的規(guī)定拒絕接受的投標之外，開標時將不得拒絕任何投標文件。在開標時因不符合規(guī)定而沒有啟封和讀出的投標文件(包括按照投標人須知第26.2條遞交的修改書)，在評標時將不予考慮。撤回的投標文件將原封退回給投標人。招標代理機構將作開標記錄。 評標機構本項目的評標工作由依法組建的評標委員會完成。評標細則將根據(jù)評標原則制定。投標文件的澄清在評標期間，為方便對投標文件審核、評估和對比，評標委員會將有權要求投標人對其投標文件進行澄清，有關澄清的要求和答復應以書面形式提交，但不得尋求、提供或允許對投標價格或實質性內容做任何更改。從開標后至授予合同期間，未接到招標代理機構的書面要求，任何投標人均不得就其投標文件有關的問題與評標委員會、招標代理機構和采購人進行聯(lián)系。投標文件的初審評標委員會將審查投標文件是否完整、有無計算上的錯誤、是否提交了投標保證金、文件簽署是否合格、投標文件的總體編排是否有序。算術錯誤將按以下方法更正：如果總價與數(shù)量乘單價的積而得到的總價不一致，則以單價為準計算總價，如果投標人不接受對其錯誤的更正，其投標文件將被拒絕，其投標保證金將被沒收。如果用大寫數(shù)值與用數(shù)字表示的數(shù)值不一致，以大寫數(shù)值為準。對于投標文件中不構成實質性偏差的小的不正規(guī)、不一致或不規(guī)則，評標委員會可以接受，但這種接受將影響該投標人的得分。在詳細評標之前，評標委員會要審查每份投標文件是否實質上響應了招標文件的要求。實質上響應的投標應該是與招標文件要求的全部主要條款（加“*”號）、條件和規(guī)格相符，沒有重大偏離的投標。對關鍵條文的偏離、保留或反對，例如關于投標保證金、合同條款的重大偏離將被認為是實質上的偏離。評標委員會決定投標文件的響應性只根據(jù)投標文件本身的內容，而不尋求外部的證據(jù)。如果投標文件實質上沒有響應招標文件的要求，其投標將被拒絕，投標人不得通過修正或撤消不合要求的偏離或保留從而使其投標成為實質上響應的投標。如發(fā)現(xiàn)違反下列情況之一的，其投標將被拒絕：序號招標文件要求1投標文件的簽署：由法人代表或授權代表有效簽署2投標文件的密封及標記：投標文件需密封并在封口加蓋投標人公章或授權代表簽名3投標的有效期：開標日后的90個日歷天內保持有效4投標保證金：按照招標文件要求遞交金額為￥200,000的投標保證金5投標報價：不低于成本價；在投標有效期內固定不變，不得以任何理由予以變更6投標信函：有投標人蓋章及其法定代表人（或法定代表人委托的代理人）的印簽或簽名7資格聲明8投標人資格說明9法人授權書10制造廠商出具的授權書（如投標人為代理經(jīng)銷商）11投標人營業(yè)執(zhí)照副本12投標人國稅和地稅稅務登記證副本13醫(yī)療器械注冊證明及其附表(如國家有相關規(guī)定)14投標人醫(yī)療器械經(jīng)營、生產(chǎn)許可證副本(如國家有相關規(guī)定)15售后服務承諾書16投標人在其經(jīng)營范圍內投標17招標文件的其他不可偏離條款 投標文件的評價評標委員會將對按照投標人須知第22條確定為實質上響應招標文件要求的投標文件進行評價和比較。投標文件的評價采用綜合評分法，評分按價格、技術和商務三部分分別打分的方式進行。三項總分為100分，其中價格得分占30分，技術得分占60分，商務得分占10分。具體評分方法見32.1條款。價格分是以滿足招標文件要求且投標價格最低的投標報價為評標基準價，其他投標人的價格分則按比例算出。技術評分主要考慮以下因素：序號評審內容評分權重評分檔次及依據(jù)優(yōu)中差1投標系統(tǒng)及設備的技術參數(shù)、性能、材質的符合性18(13～18分)(7～12分)(0～6分)2投標系統(tǒng)及設備的先進性和可靠性18(13～18分)(7～12分)(0～6分)3投標系統(tǒng)及設備的制造商的資質以及業(yè)績12(9～12分)(5～8分)(0～4分)4投標人提供售后服務的能力6(5～6分)(3～4分)(0～2分)5技術規(guī)范規(guī)定的其他要求響應情況6(5～6分)(3～4分)(0～2分)商務評分主要考慮以下因素：序號評審內容評分權重評分檔次及依據(jù)優(yōu)中差1合同條款的響應性1完全響應(1分)部分響應(0.5分)完全不響應(0分)2參與單位的財務狀況2財務狀況良好(2分)財務狀況一般(1分)財務狀況差(0分)3參與單位的業(yè)績和信譽4業(yè)績信譽良好(3～4分)業(yè)績信譽一般(1～2分)業(yè)績信譽較差(0分)4參與單位的資質水平和履約能力3履約能力良好（2～3分）履約能力一般（1分）履約能力較差（0分） 投標人綜合得分的確定根據(jù)每個投標人在上述各評審階段中的得分，采用下面公式算出每個投標人的綜合得分：W＝[Cmin/C]×30＋T＋M其中：W 某個投標人的綜合得分；C 某個投標人的實際投標價格；Cmin 滿足招標文件要求且投標價格最低的投標報價；T 某個投標人的技術評審得分；M 某個投標人的商務評審得分注：T、M均為所有評委評分的算術平均值。 中標人的確定根據(jù)投標人須知第31和32條規(guī)定對投標人的投標進行評估。評標委員會根據(jù)最終評審的結果，推薦綜合得分最高的投標人中標。 與招標代理機構和采購人的接觸除投標人須知第29條的規(guī)定外，從開標之日起至授予合同期間，未經(jīng)招標代理機構書面要求，投標人不得就與其投標文件有關的事項與招標代理機構和采購人聯(lián)系。投標人試圖對評標委員會的評標、比較或授予合同的決定進行影響，都可能導致其投標文件被拒絕。F、授予合同 資格后審授標決定將考慮投標人（包括所投系統(tǒng)、設備主要部件的供應商）的財務、技術和生產(chǎn)能力，其基礎是審查投標人按照投標人須知第16條規(guī)定提交的資格證明文件和其它招標代理機構認為必要的、合適的資料。如果審查通過，則將合同授予符合第33.1條規(guī)定的投標人；如果審查沒有通過，則取消其中標資格。在此情況下，評標委員會將對技術和商務上充分滿足招標文件要求的投標人中，綜合評價次優(yōu)的投標人能否滿意地履行合同義務作類似的審查，或由采購人重新招標。 合同授予標準除第38條的規(guī)定之外，招標代理機構將把合同授予被確定為實質上響應招標文件的要求并具有履行合同能力的綜合評分最高的投標人。 授標時更改采購貨物數(shù)量的權力招標代理機構在授予合同時有權在一定的幅度內對投標價格表中規(guī)定的貨物數(shù)量和服務予以增加或減少，但不得對單價或其它的條款和條件做任何實質改變。 接受和拒絕任何或所有投標的權力招標代理機構保留在授標之前任何時候根據(jù)評標委員會的決定拒絕所有或任何投標，以及宣布所有或任何投標文件無效的權力，對受影響的投標人不承擔任何責任，也無義務向受影響的投標人解釋采取這一行動的理由。 中標通知書在投標有效期期滿之前，招標代理機構將中標通知書用書面通知中標人中標。中標通知書將是合同的一個組成部分。在中標人按照投標人須知41條的規(guī)定繳納中標服務費，招標代理機構將按照投標人須知第17條的規(guī)定退還所有投標人的投標保證金。 簽訂合同中標人在收到中標通知后，應按照中標通知書規(guī)定的時間和地點，派遣其授權在合同上簽字的代表和采購人簽署合同。合同的組成基于本招標文件的以下部分以及投標文件的相應的部分：（一） 第四部分 合同條款 （二） 投標澄清文件（三） 第五部分 附件－投標文件格式（四） 第二部分 用戶需求書 如果中標人沒有按照上述第40.1條規(guī)定執(zhí)行，招標代理機構和采購人將有充分理由取消該中標決定，并沒收其投標保證金。在此情況下，招標代理機構和采購人可將標授予綜合評價次優(yōu)的投標人，或重新招標。 中標服務費中標方須向招標代理機構按如下標準和規(guī)定交納中標服務費：以《中標通知書》中規(guī)定的中標總金額作為收費的計算基數(shù)；中標服務費按國家計委[計價格[2002]1980號]文貨物招標代理服務收費標準差額定率累進法計算收取。注：招標代理服務收費按差額定率累進法計算。例如：某設備招標代理業(yè)務中標金額為300萬元，計算招標代理服務收費額如下：

100萬元×1.5%=1.5萬元（300-100）萬元×1.1%=2.2萬元

合計收費=（1.5+2.2）=2.96（萬元）中標服務費的支付方式：a.在遞交投標文件時按招標文件的有關規(guī)定向招標代理機構遞交中標服務費承諾書（格式見附件6）。b.中標方須承諾在領取中標通知書前全額支付中標服務費。c.中標服務費以電匯付款方式支付。中標服務費應包含在投標報價中。招標結果通知招標代理機構將向中標人發(fā)出《中標通知書》的同時，在招標代理機構網(wǎng)站上向所有未中標人發(fā)布中標結果。 3-PAGE4第四部分合同條款

采購合同甲方：(買方／業(yè)主)乙方：根據(jù)《中華人民共和國合同法》及國義招標股份有限公司0724-1300D40N2002號《高要市人民醫(yī)院采購血液透析機等設備項目》的招標結果和招標文件的要求，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商確定，甲方向乙方訂購及其服務，為明確雙方責任和權利，特簽訂本合同，共同遵守。具體條款如下：合同標的乙方負責向甲方供應下表中所列系統(tǒng)及配套設備及負責安裝調試。品名規(guī)格型號/版本號產(chǎn)地廠家單位數(shù)量單價總價隨機配件交貨地點交貨時間合同總價總價為：（大寫），即RMB￥元，該合同總金額是設計、設備制造、包裝、倉儲、運輸、安裝、調試及驗收合格之前及保修期與備品備件發(fā)生的所有含稅費用。本合同執(zhí)行期間合同總金額不變。合同組成3.1詳細價格、技術說明及其它有關合同貨物的特定信息由合同附件說明。所有附件及本項目的招投標文件、會議紀要、協(xié)議等均為本合同不可分割之一部分。3.2合同必須附詳細設備配置清單。技術要求乙方所提供軟件及設備，必須符合國家有關規(guī)范和甲方的技術要求，并提供設備的廠試測驗報告。合同標的包裝、交貨、安裝及驗收5.1 合同設備的包裝設備的包裝均應有良好的防濕、防銹、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包裝不良造成的損失和由此產(chǎn)生的費用均由乙方承擔。5.2 合同標的的交貨5.2.1 5.2.2 5.3 合同標的的安裝 驗收5.4.1 合同軟件及配套設備安裝完成后.35.5 乙方保證合同項下提供的軟件及設備不侵犯任何第三方的專利、商標或版權。否則，乙方須承擔對第三方的專利或版權的侵權責任并承擔因此而發(fā)生的所有費用。質量保證及售后服務（如用戶需求書有規(guī)定則適用用戶需求中的要求）6.1 乙方保證合同設備是全新、未曾使用過的，其質量、規(guī)格及技術特征符合合同附件的要求。6.2 合同系統(tǒng)及設備保質保用期為一年。保質保用期內非因甲方的人為原因而出現(xiàn)產(chǎn)品質量及安裝問題，由乙方負責包修、包換或包退，并承擔因此而產(chǎn)生的一切費用。乙方應在收到甲方通知后24小時內派員到現(xiàn)場維修。下列情況乙方不負責免費保修：不按照乙方提供的正確使用方法而引致系統(tǒng)或設備故障損壞；擅自修改系統(tǒng)或改裝設備；各種人為因素或天災等外來因素造成的損壞。6.3 因產(chǎn)品的質量問題而發(fā)生爭議，由廣東省質檢部門進行質量鑒定。產(chǎn)品符合質量標準的，鑒定費用由甲方承擔；產(chǎn)品不符合質量標準的，鑒定費用由乙方承擔。6.4乙方無償培訓甲方維護及維修人員，主要內容為系統(tǒng)及設備的基本結構、性能、主要部件/模塊的構造及維護，日常使用與管理，常見故障的排除，緊急情況的處理等，培訓地點主要在產(chǎn)品安裝現(xiàn)場或按甲方安排。付款辦法合同價款在所有設備驗收合格后，由業(yè)主單位在五年內分期付清。

技術服務8.1 乙方應派員到甲方指定地點配合工作。8.2 乙方按甲方提供的合同執(zhí)行進度計劃，再配合甲方及有關單位，以此做好合同執(zhí)行進度上的配合工作。不可抗力9.1 不可抗力指戰(zhàn)爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震等或其它雙方認定的不可抗力事件。9.2 簽約雙方中任何一方由于不可抗力影響合同執(zhí)行時，發(fā)生不可抗力一方應盡快將事故通知另一方。在此情況下，乙方仍然有責任采取必要的措施加速供貨，雙方應通過友好協(xié)商盡快解決本合同的執(zhí)行問題。索賠10.1 如有異議，甲方有權根據(jù)有關政府部門的檢驗結果向乙方提出索賠。10.2 在合同執(zhí)行期間，如果乙方對甲方提出的索賠和差異負有責任，乙方應按照甲方同意的下列一種或多種方式解決索賠事宜：乙方同意退貨，并按合同規(guī)定的同種貨幣將貨款退還給甲方，并承擔由此發(fā)生的一切損失和費用。根據(jù)貨物低劣程度、損壞程度以及甲方所遭受損失的數(shù)額甲乙雙方商定降低貨物的價格。用符合規(guī)格、質量和性能要求的新零件、部件或貨物來更換有缺陷的部分或修補缺陷的部分，乙方應承擔一切費用和風險并負擔甲方所發(fā)生的一切直接費用。同時，相應延長質量保證期。10.3 如