專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類市公開課一等獎省賽課獲獎?wù)n件

1.請按照官能團種類不一樣將以下有機化合物進行分類：A.HCC—CH2CH3B.H—C—OCH3C.D.基礎(chǔ)盤點一、有機化合物分類自我診療COOHCH2CH2OH專題9認識有機化合物第1講有機物結(jié)構(gòu)特點和分類專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第1頁E.H—C—HF.G.H.CH3CH2CH—COOHI.CH3—CH2J.CH3CH2COCH2CH3K.CH2Cl專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第2頁屬于不飽和烴是

，屬于醇是

，屬于酚是

，屬于醛是

，屬于羧酸是

，屬于酯是

，屬于鹵代烴是

。答案

AGDFEICHBJK專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第3頁鏈狀化合物（如）CH3CH2CH3基礎(chǔ)回歸1.按碳骨架分類（1）有機化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物（如OH)芳香化合物（如OH）專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第4頁苯（）苯同系物（如）稠環(huán)芳香烴（如）（2）烴脂肪烴鏈狀烴烷烴（如）烯烴（如）炔烴（如)脂環(huán)烴：分子中不含苯環(huán)，而含有其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)（如）芳香烴CH4CH2CH2CH≡CH專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第5頁2.按官能團分類 有機物主要類別、官能團和經(jīng)典代表物類別官能團結(jié)構(gòu)和名稱經(jīng)典代表物名稱和結(jié)構(gòu)簡式烷烴甲烷CH4

烯烴

乙烯炔烴

乙炔鹵代烴—X(X表示鹵素原子)溴乙烷CH3CH2Br雙鍵叁鍵CH2CH2HC≡CH專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第6頁醇乙醇酚

醚

乙醚—OH羥基苯酚CH3CH2OH醚鍵CH3CH2OCH2CＨ3—OH羥基專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第7頁醛

乙醛酮丙酮羧酸乙酸胺甲胺醛基羰基CH3COOHCH3—NH2羧基氨基—NＨ2專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第8頁指點迷津1.含有同一官能團物質(zhì)不一定是同一類有機物。如： （1）CH3—OH、雖都含有—OH官能團，但二者屬不一樣類型有機物。 （2）含有醛基有機物，有屬于醛類，有屬于酯類，有屬于糖類。專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第9頁2.含有同一通式有機物不一定屬于同系物。如： （1）均符合CnH2n-6O通式，但前者屬酚類，后者屬于醇類，它們不是同系物。 （2）CH2CH2和均符合CnH2n通式，它們分別屬烯烴和環(huán)烷烴。專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第10頁2.有以下各組物質(zhì)：A.C60與金剛石 B.H和D二、有機化合物結(jié)構(gòu)特點自我診療專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第11頁（1）

組兩物質(zhì)互為同位素。（2）

組兩物質(zhì)互為同素異形體。（3）

組兩物質(zhì)互為同系物。（4）

組兩物質(zhì)互為同分異構(gòu)體。（5）

組兩物質(zhì)是同一物質(zhì)。答案（1）B（2）A（3）C（4）D（5）E、F專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第12頁基礎(chǔ)回歸1.碳原子成鍵特點（1）成鍵數(shù)目：每個碳原子與其它原子形成

個共價鍵。（2）成鍵種類：單鍵（）、雙鍵（）或叁鍵（）。（3）連接方式：碳鏈或碳環(huán)。2.有機化合物同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體（1）同分異構(gòu)現(xiàn)象 化合物含有相同

，但

不一樣，因而產(chǎn)生了

上差異現(xiàn)象。（2）同分異構(gòu)體：含有同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物。4化學式原子排列方式性質(zhì)專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第13頁（3）同分異構(gòu)體類別①

異構(gòu)：碳鏈骨架不一樣。②

異構(gòu)：官能團位置不一樣。③

異構(gòu)：含有不一樣官能團。同分異構(gòu)體概念了解（1）分子結(jié)構(gòu)式寫法與分子真實結(jié)構(gòu)差異。如是同種物質(zhì)，而不是同分異構(gòu)體。指點迷津碳鏈位置官能團專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第14頁（2）同分異構(gòu)體分子式、相對分子質(zhì)量、最簡 式都相同，但相對分子質(zhì)量相同化合物不一定是 同分異構(gòu)體，如C2H6與HCHO；最簡式相同化合 物也不一定是同分異構(gòu)體，如C2H2與C6H6。（3）同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)不一樣，能夠是同一類物質(zhì)， 也能夠是不一樣類物質(zhì)。（4）同分異構(gòu)體不但存在于有機物和有機物之 間，也存在于有機物和無機物之間，如尿素[CO(NH2)2,有機物]和氰酸銨(NH4CNO,無機物)互為同分異構(gòu)體。專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第15頁3.用系統(tǒng)命名法給以下有機化合物命名,并回答下列問題：（1）命名①CH2CH2CH3：

；②CH2CH2CH3：

；③CH2CHCH2CHCH2：

；④CH3—CH—CCH：

；三、有機化合物命名自我診療專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第16頁⑤CH3CHCH3：

；⑥CH3—CH—CH3：

；⑦CH3CH2OOCH：

；⑧CH3CH2COOH：

。（2）其中屬于同分異構(gòu)體是

；屬于同系物是

。答案

（1）①丁烷②戊烷③1，4-戊二烯④3-甲基-1-丁炔⑤2-丙醇⑥2-甲基-丙醛⑦甲酸乙酯⑧丙酸（2）③和④、⑦和⑧①和②專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第17頁基礎(chǔ)回歸1.烷烴命名（1）烷烴中碳原子數(shù)在10以內(nèi)用

。碳原子數(shù)在10個以上就用

來表示,稱為某烷，而且用“正”、“異”、“新”來區(qū)分同分異構(gòu)體，如：

CH3—CH—CH2—CH3稱為

,

稱為

。

甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸數(shù)字異戊烷新戊烷專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第18頁（2）系統(tǒng)命名法命名步驟以下：①選主鏈（最長碳鏈），稱某烷；②編碳位（最小定位），定支鏈；③取代基，寫在前，注位置，短線連；④不一樣基，簡到繁，相同基，合并算。另外，慣用甲、乙、丙、丁……表示主鏈碳原子數(shù),用一、二、三、四……表示相同取代基數(shù)目,用1、2、3、4……表示取代基所在碳原子位次。如命名為：

；2，2-二甲基丙烷專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第19頁命名為：

。2，5-二甲基-3-乙基己烷專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第20頁2.烯烴和炔烴命名（1）選主鏈，定某烯（炔）：將含有

最長碳鏈作為主鏈，稱為“

”或“

”。（2）近雙（三）鍵，定號位：從距離__________ 最近一端給主鏈上碳原子依次編號定位。（3）標雙（三）鍵，合并算：用阿拉伯數(shù)字標明

位置（只需標明________________

數(shù)字）。用“二”、“三”等表示____

個數(shù)。雙鍵或叁鍵某烯某炔雙鍵或叁鍵雙鍵或叁鍵雙鍵或叁鍵碳原子編號較小雙鍵或叁鍵專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第21頁3.苯同系物命名（1）習慣命名法 如CH3稱為甲苯，C2H5稱為 乙苯，二甲苯有三種同分異構(gòu)體，其名稱分別為： 鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯。（2）系統(tǒng)命名法 將苯環(huán)上6個碳原子編號，以某個甲基所在碳 原子位置為1號，選取最小位次號給另一甲基編 號，則鄰二甲苯也可叫做

，間二甲苯 叫做

，對二甲苯叫做

。1，2-二甲苯1，3-二甲苯1，4-二甲苯專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第22頁4.烴衍生物命名 有機化合物命名，是以烷烴命名為基礎(chǔ)，簡單來說，烷烴命名需經(jīng)過選主鏈、編序號、定名稱三步。在給其它有機化合物命名時，普通也需經(jīng)過選母體、編序號、寫名稱三個步驟，下面我們主要介紹烴衍生物命名：鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯等命名，因為在這些有機物中，都含有官能團，所以在選母體時，假如官能團中沒有碳原子（如—OH），則母體主鏈必須盡可能多地包含與官能團相連接碳原子；假如官能團含有碳原子（如—CHO），則母體主鏈必須盡可能多地包含這些官能團上碳原子，在編序號時，應(yīng)盡可能讓官能團或取代基位次最小。專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第23頁專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第24頁專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第25頁酯：CH3COOC2H5

；HCOOC2H5

。乙酸乙酯甲酸乙酯3-甲基戊酸專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第26頁方法歸納鏈狀有機物命名“三步曲”：1.選主鏈，含有官能團。2.排次序，服從官能團。3.定名稱，依據(jù)官能團。比如：1.選主鏈：5個C原子且含有雙鍵。2.排次序，服從雙鍵近一方。3.定名稱：2-乙基-1-戊烯。專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第27頁關(guān)鍵點一同系物與同分異構(gòu)體1.同系物關(guān)鍵點精講專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第28頁2.同分異構(gòu)體(1)同分異構(gòu)體特點①分子式相同,相對分子質(zhì)量相同。但相對分子質(zhì)量相同化合物不一定是同分異構(gòu)體。同分異構(gòu)體最簡式相同,但最簡式相同化合物不一定是同分異構(gòu)體,如C2H4與C3H6(環(huán)丙烷)。②結(jié)構(gòu)不一樣,即分子中原子連接方式不一樣。同分異構(gòu)體能夠是同一類物質(zhì),也能夠是不一樣類物質(zhì)。

專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第29頁(2)同分異構(gòu)體類型

(3)同分異構(gòu)體書寫主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布由鄰到間。

專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第30頁尤其提醒(1)判斷兩種有機物是否是同系物根本方法是先看結(jié)構(gòu)是否相同,再看二者在組成上是否相差一個或若干個CH2原子團。(2)書寫同分異構(gòu)體時要按一定思維次序,防止遺漏和重復。同時要注意總結(jié)規(guī)律，如一個烴假如有m個氫原子可被取代,那么它n元取代物與(m-n)元取代物種類相等。

專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第31頁【典例導析1】1mol某烴在氧氣中充分燃燒,需要消耗氧氣179.2L(標準情況下)。它在光照條件下與氯氣反應(yīng)能生成3種不一樣一氯取代物。該烴結(jié)構(gòu)簡式是 ()專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第32頁解析由題設(shè)條件“能生成3種一氯取代物”,可知該烴分子結(jié)構(gòu)式中有處于三種不一樣情況H。討論只有x=5,y=12時符合題意。1mol此烴完全燃燒需8mol氧氣,碳原子個數(shù)為5。答案

B

專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第33頁【典例導析2】如圖是由4個碳原子結(jié)合成6種有機物（氫原子沒有畫出）

（1）寫出有機物（a）系統(tǒng)命名法名稱

。（2）有機物（a）有一個同分異構(gòu)體，試寫出其結(jié)構(gòu)簡式

。（3）上述有機物中與(c)互為同分異構(gòu)體是_____（填代號）。專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第34頁（4）任寫一個與（e）互為同系物有機物結(jié)構(gòu)簡式

。（5）上述有機物中不能與溴水反應(yīng)使其褪色有

（填代號）。（6）(a)、(b)、(c)、(d)、(e)五種物質(zhì)中，4個碳原子一定處于同一平面有

（填代號）。解析(a)~(f)6種有機物結(jié)構(gòu)簡式和名稱分別為：

（2-甲基丙烷）、專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第35頁（2-甲基-1-丙烯）、CH3—CHCH—CH3（2-丁烯）、CH2CH—CHCH2（1，3-丁二烯）、CH≡C—CH2—CH3(1-丁炔)、(環(huán)丁烷)。分析每個問題時注意以下幾個方面：①用系統(tǒng)命名法命名有機化合物時要選含有官能團碳鏈作為主鏈；②互為同分異構(gòu)體物質(zhì)要求分子式相同，結(jié)構(gòu)不一樣；③互為同系物有機物要求結(jié)構(gòu)相同（即屬于同類物質(zhì)），組成上相差若干個CH2原子團；④分子中含有不飽和碳碳鍵有機物能使溴水褪色。專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第36頁答案（1）2-甲基丙烷（2）CH3CH2CH2CH3（3）（b）、（f）（4）CH≡CH（5）(a)、(f)（6）（b）、（c）、（d）“四同概念”比較規(guī)律總結(jié)比較概念定義分子式結(jié)構(gòu)性質(zhì)同位素質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不一樣同一個元素不一樣原子元素符號表示式不一樣,如H、H、H電子層結(jié)構(gòu)相同，原子核結(jié)構(gòu)不一樣物理性質(zhì)不同，化學性質(zhì)幾乎相同專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第37頁同素異形體同種元素形成不一樣單質(zhì)元素符號相同，分子式大多數(shù)不一樣，如O2和O3單質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)不一樣物理性質(zhì)不一樣，化學性質(zhì)基本相同同系物結(jié)構(gòu)相同，分子組成相差1個或若干個CH2原子團有機物分子式不一樣，但含有相同通式相同物理性質(zhì)不一樣，化學性質(zhì)相同同分異構(gòu)體分子式相同，結(jié)構(gòu)不一樣化合物相同不一樣物理性質(zhì)不一樣，化學性質(zhì)不一定相同專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第38頁遷移應(yīng)用1

(原創(chuàng))以下關(guān)于碳原子成鍵特點及成鍵 方式了解中正確是 （ ） A.飽和碳原子不能發(fā)生化學反應(yīng) B.碳原子只能與碳原子形成不飽和鍵 C.含有六個碳原子苯與環(huán)己烷結(jié)構(gòu)不一樣 D.五個碳原子最多只能形成四個碳碳單鍵C專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第39頁遷移應(yīng)用2國家藥品監(jiān)督管理局公布通告暫停使用和銷售含苯丙醇胺藥品制劑。苯丙醇胺(英文縮寫為PPA)結(jié)構(gòu)簡式以下： 其中—代表苯基。苯丙醇胺是一個一取代苯，取代 基是。（1）PPA分子式是 。（2）它取代基中有兩個官能團，名稱是 和 （請?zhí)顚憹h字）。專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第40頁（3）將—、H2N—、HO—在碳鏈上位置作變換，能夠?qū)懗龈鞣N同分異構(gòu)體，其中5種結(jié)構(gòu)簡式為：請寫出另外4種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式（不要寫出—OH和—NH2連在同一個碳原子上同分異構(gòu)體，寫出多于4種要扣分）：

。專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第41頁解析（1）將苯基代入PPA后數(shù)C、H、O、N原子數(shù)，便得PPA分子式為C9H13NO。（2）從PPA結(jié)構(gòu)簡式可知，其中官能團為羥基和氨基。（3）采取先定后移法，先固定官能團—NH2、—OH,再移動苯基（—）：由得：

專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第42頁專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第43頁除去題給5種同分異構(gòu)體，再補上氫原子便可得另外4種同分異構(gòu)體。答案

（1）C9H13NO（2）羥基氨基專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第44頁關(guān)鍵點二有機物分子結(jié)構(gòu)特點1.有機物分子空間結(jié)構(gòu)模型 （1）CH4型 正四面體結(jié)構(gòu)，4個C—H鍵不在同一平 面上凡是碳原子與4個原子形成4個共 價鍵空間結(jié)構(gòu)都是四面體結(jié)構(gòu)（如圖 CH4結(jié)構(gòu)）以及烷烴CnH2n+2空間構(gòu) 型5個原子中最多3個原子共平面。專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第45頁 (2)乙烯型 平面結(jié)構(gòu)，六個原子均在同一平面上

凡是位于乙烯結(jié)構(gòu)中六個原子均共平面。 如 分子中六個碳原子在同一平面上。 （3）乙炔型 直線結(jié)構(gòu)，四個原子在同一直線上凡是位于乙炔結(jié)構(gòu)中四個原子共直線。如CH3—C≡C—CH3分子中四個碳原子在同一直線上。專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第46頁 （4）苯型 平面正六邊形結(jié)構(gòu)，六個碳原子和六個氫原子共平面 凡是位于苯環(huán)上原子均共平面。如 分子中7個碳原子在同一平面上。

尤其提醒高考命題往往將這幾個模型組合起來，考查學生了解應(yīng)用能力。但最關(guān)鍵還是首先切記這四種基本模型。專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第47頁2.關(guān)于共平面問題分析 （1）乙烯平面模型 以 為模板最少六個原子一定在同一平 面，假如某一基團再發(fā)展那就另外再考慮，比如a基團 是—CH2CH3，首先確保 中①碳原子在該平面,因為C—C單鍵可旋轉(zhuǎn)，②碳原子也可能在該平面但不一定。 （2）苯平面模型 在苯分子中，12個原子（C6H6）一定在同一平面但另外再連有其它基團時，必須重新考慮。專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第48頁3.關(guān)于同一直線問題 （1）乙炔分子模型 H—C≡C—H分子中4個原子為一直線型結(jié)構(gòu)，假如該H原子被其它原子團替換時，需重新分析。 （2）苯分子直線問題 苯分子中最多有4個原子在同一直線上， （其它4個H原子省略未標出），這是需要引發(fā)注意一點。專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第49頁【典例導析3】已知鏈烴基中碳碳單鍵能夠旋轉(zhuǎn)，則 分子中處于同一平面上碳原子最多有

個，最少有

個。

解析 分子結(jié)構(gòu)如上圖所表示，共平面原子確實定是以乙烯式結(jié)構(gòu)為根本確定。六元環(huán)中有兩個乙烯專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第50頁

式結(jié)構(gòu)，左側(cè)又有一個乙烯式結(jié)構(gòu)。乙烯式結(jié)構(gòu)中六個原子一定共平面，即①中5個C原子一定共面，由此可推知平面②③重合，這么共平面C原子就最少有8個。再從甲烷結(jié)構(gòu)考慮，最多有三個原子共平面，這么左邊甲基上碳原子也可能在這個大平面內(nèi)，而右邊甲基上已經(jīng)有三個原子在此平面內(nèi)，故右邊甲基上碳原子就不可能在此平面內(nèi)，所以共平面碳原子最多有9個。 凡是出現(xiàn)乙烯結(jié)構(gòu)形式原子共平面問題，通常都以乙烯分子結(jié)構(gòu)作為主體模板進行分析。

答案98專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第51頁【典例導析4】以下關(guān)于 說法正確是 （ ） A.全部碳原子都可能在同一平面內(nèi) B.最多只可能有10個碳原子在同一平面內(nèi) C.有7個碳原子可能在同一條直線上 D.只可能有6個碳原子在同一條直線上

解析由右面結(jié)構(gòu)簡圖能夠 看出，只有虛線c上碳原子 共直線，從而得出共直線碳 原子只可能為5個。專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第52頁 共平面碳原子判斷，應(yīng)以乙烯式結(jié)構(gòu)為主，平面a和平面b共用兩個原子，兩個平面可能重合，另外直線c上全部原子一定在平面b內(nèi)，從而得出共平面碳原子可能為全部碳原子。

答案

A

專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第53頁遷移應(yīng)用3關(guān)于結(jié)構(gòu)簡式為 烴以下說法正確是 （） A.分子中最少有6個碳原子共平面 B.分子中最少有8個碳原子共平面 C.分子中最少有9個碳原子共平面 D.分子中最少有14個碳原子共平面

解析

從題中所給烴分子結(jié)構(gòu)分析得出：—CH3取代了苯環(huán)上一個氫原子，左或右部分全部7個碳原子均分別在同一平面上，A錯；同時，因為左、右兩個苯環(huán)平面可經(jīng)過C—C單鍵繞鍵軸旋轉(zhuǎn)到不在同一平面，則D錯；至此，很多學生就誤認為B正確，而排除C，而這專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第54頁 恰巧陷入該題思維誤區(qū)，選B即使考慮了苯分子平 面結(jié)構(gòu)特征，但卻疏忽了苯環(huán)上六個碳原子呈正六邊形 排列對稱性，從苯環(huán)結(jié)構(gòu)：任一對稱軸線 上都有兩個碳原子，加上另一甲苯基上七個碳原子，至 少應(yīng)有9個碳原子共平面，故C正確。

答案

C專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第55頁對點訓練題組一同系物、同分異構(gòu)體1.以下說法正確是 （ ） A.分子組成相差一個或若干個CH2原子團有機物一定 是同系物 B.含有相同通式且相差一個或若干個CH2原子團有機 物一定是同系物 C.乙醇、乙二醇、丙三醇是同系物 D.互為同系物有機物一定含有相同通式專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第56頁

解析

結(jié)構(gòu)相同、在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團有機物互稱為同系物，按照概念，A選項只具備分子組成上存在系差，其結(jié)構(gòu)并不一定相同，比如，環(huán)丙烷（分子式為C3H6）和丁烯（C4H8）存在系差，但二者不是同系物；同理，含有相同通式并不意味著結(jié)構(gòu)相同，故B選項錯誤；按照同系物概念，乙醇、乙二醇、丙三醇不含有同一通式，不是同系物，C選項錯誤；D選項正確。

答案

D專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第57頁2.始祖鳥烯（Pterodactyladiene）形狀宛如一只展翅翱翔鳥，其鍵線式結(jié)構(gòu)表示以下，其中R1、R2為烷烴基。則以下相關(guān)始祖鳥烯說法中正確是 ( ) A.始祖鳥烯與乙烯互為同系物 B.若R1=R2=甲基，則其化學式為C12H16 C.若R1=R2=甲基，則始祖鳥烯一氯代物有3種 D.始祖鳥烯既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也能使溴水 褪色，且兩反應(yīng)反應(yīng)類型是相同專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第58頁

解析

始祖鳥烯與乙烯結(jié)構(gòu)不相同，故二者不是同系物；若R1=R2=甲基，則其化學式應(yīng)為C12H14；始祖鳥烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色是氧化反應(yīng)，能使溴水褪色是加成反應(yīng)。

答案

C專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第59頁3.主鏈含5個碳原子，有甲基、乙基2個支鏈烷烴有 （ ） A.2種 B.3種 C.4種 D.5種

解析

主鏈為5個C原子，有甲基、乙基2個支鏈烷烴 只能是 和

，共2種。A專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第60頁題組二有機物分子組成和結(jié)構(gòu)4.由乙烯推測丙烯結(jié)構(gòu)或性質(zhì)，正確是 （ ） A.分子中三個碳原子在同一直線上 B.分子中全部原子都在同一平面上 C.與HCl加成只生成一個產(chǎn)物 D.能發(fā)生加聚反應(yīng)

解析

丙烯 結(jié)構(gòu)中可看做是 結(jié)構(gòu)中一個氫原子被一個—CH3所替換， 顯然3個碳原子不在同一條直線上；因為甲基中四個原專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第61頁 子不在同一平面上，所以 分子中不可能全部原子都在同一平面上；丙烯與HCl加成可得 或 ；丙烯與乙烯相同都能發(fā)生加聚反應(yīng)。

答案

D專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第62頁5.

關(guān)于苯乙烯（ ）以下敘述： ①能使酸性KMnO4溶液褪色；②可發(fā)生加聚反應(yīng)；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)；⑥全部原子可能共平面，其中正確是 () A.僅①②④⑤ B.僅①②⑤⑥ C.僅①②④⑤⑥ D.全部正確專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第63頁解析

物質(zhì)性質(zhì)推測可依據(jù)其結(jié)構(gòu)特征和物質(zhì)相同性來分析解答，苯乙烯分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，其性質(zhì)應(yīng)與苯、乙烯有相同之處，從分子結(jié)構(gòu)看，是兩個平面結(jié)構(gòu)組合，而這兩個平面有可能重合，故⑥說法正確；苯環(huán)上可發(fā)生取代反應(yīng)，故⑤說法正確；碳碳雙鍵可被酸性KMnO4溶液氧化，也可發(fā)生加聚反應(yīng)，故①②說法正確；苯乙烯屬于烴類，而烴類都難溶于水而易溶于有機溶劑，故③說法不正確，而④說法正確。答案C專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第64頁6.

分子組成為C9H12苯同系物，已知苯環(huán)上只有一個取代基，以下說法中正確是 （ ） A.該有機物不能發(fā)生加成反應(yīng)，但能發(fā)生取代反應(yīng) B.該有機物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但能使 溴水褪色 C.該有機物分子中全部原子可能在同一平面上 D.該有機物一溴代物最多有6種同分異構(gòu)體專題講有機物的結(jié)構(gòu)特點和分類第65頁

解析

A項，苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)；B項，可使酸