納洛酮聯(lián)合丙種球蛋白治療小兒重癥病毒性腦炎療效觀察

納洛酮結合丙種球蛋白治療小兒重癥病毒性腦炎療效觀察〔〕:

摘要：目的分析納洛酮結合丙種球蛋白治療小兒重癥病毒性腦炎療效觀察。方法選取2022年2月至2022年6月收治的小兒重癥病毒性腦炎患者76例為研究對象，隨機數(shù)表法分為對照組、觀察組各38例分別進展改善腦細胞、抗病毒、電解質平衡等常規(guī)性治療，觀察組患者38例，在對照組根底上進展納洛酮結合丙種球蛋白治療，比照兩種治療方式下效果。結果觀察組患兒各臨床病癥消失時間要要顯著短于對照組，差異可形成統(tǒng)計學意義〔t=43.851、80.346、48.999、18.207，P

1資料與方法

1.1一般資料。取2022年2月至2022年6月收治的76例小兒重癥病毒性腦炎為研究對象，對照組38例，男19例，女19例，年齡1-7歲，平均〔4.360.36〕歲，頭暈嘔吐13例，意識障礙11例，發(fā)熱14例；觀察組38例，男18例，女20例，年齡1-8歲，平均〔4.270.24〕歲，頭暈嘔吐12例，意識障礙12例，發(fā)熱14例，患兒根底性數(shù)據(jù)并無出現(xiàn)較大變化，可進展比照分析。

1.2方法

1.2.1對照組患兒采用抗病毒和降低顱內壓治療。更昔洛韋〔武漢華龍生物制藥；國藥準字H20220295〕10mg/kg-d、地塞米松0.5mg/kg-d〔上海北杰集團關東藥業(yè)；國藥準字H22022648〕、甘露醇〔華仁藥業(yè)〔日照〕；國藥準字H37021265〕0.5g/kg-d等根底性治療，治療時間為10d。

1.2.2觀察組患兒在對照組根底上采用納洛酮〔北京四環(huán)制藥；國藥準字H20225758〕，0.01-0.03mg/〔kg-次〕注入葡萄糖注射液內，3次/d，治療時間10-14d，丙種球蛋白〔山西康寶生物制品；國藥準字S19994004〕1.0/〔kg-d〕，治療時間連用2d。治療期間觀察患兒發(fā)熱、嘔吐等臨床病癥變化狀況。

1.3觀察指標。①比照患兒臨床病癥消失時間，其中主要比照發(fā)熱、昏迷、驚厥和腦膜刺激等病癥消失時間。②分析患兒臨床治療效果，痊愈：患兒意識明晰、病癥和體征均完全消失，腦脊液以及腦電圖、CT檢查均為正常。顯效：患兒意識明晰，有輕度肢體運動障礙，日常生活可自理。有效：患兒意識明晰，肢體功能和智能有一定障礙，日常生活多數(shù)無法自理。無效：植物人狀態(tài)或發(fā)熱、抽搐等臨床病癥并無顯著改善。

1.4統(tǒng)計學分析。以SPSS23.0處理76例患兒數(shù)據(jù)，chi;2檢驗患兒療效資料〔％、n〕，t檢驗患兒臨床病癥資料〔s〕，P

綜上所述，為重癥病毒性腦炎患兒采用根底治療根底之上的納洛酮、丙種球蛋白治療時，可提升臨床療效，縮短患兒病程，有臨床使用價值。

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