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文檔簡介
2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列各組有機(jī)化合物中,肯定屬于同系物的組合是A.C2H6與C5H12 B.C3H6與C4H8C.甲醇與乙二醇 D.與2、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維B.利用糧食釀酒經(jīng)過了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學(xué)變化過程C.使用含鈣離子濃度較大的地下水洗衣服,肥皂去污能力減弱D.磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì),豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸3、芳香烴C8H10的一氯代物的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))()A.16種B.14種C.9種D.5種4、下列說法不正確的是A.乙醇、苯應(yīng)密封保存,置于陰涼處,且遠(yuǎn)離火源B.金屬鈉著火時(shí),可用細(xì)沙覆蓋滅火C.容量瓶和滴定管使用之前必須檢查是否漏水D.配制濃硫酸、濃硝酸的混酸時(shí),應(yīng)將濃硝酸沿玻璃棒緩慢注入濃硫酸中5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是()A.18gD2O(重水)中含有10NA個(gè)質(zhì)子B.78g苯中含有3NA個(gè)
C=C雙鍵C.1L0.1mo
l/LNaHCO3溶液中含有0.1NA個(gè)
HCO3?D.a(chǎn)g某氣體中含分子數(shù)為b,cg該氣體在標(biāo)況下的體積為22.4bc/aNAL6、已知BeCl2為共價(jià)化合物,兩個(gè)Be—Cl鍵間的夾角為180°,則BeCl2屬于()A.由極性鍵構(gòu)成的極性分子 B.由極性鍵構(gòu)成的非極性分子C.由非極性鍵構(gòu)成的極性分子 D.由非極性鍵構(gòu)成的非極性分子7、下列有關(guān)化學(xué)用語的表示方法中正確的是A.次氯酸的電子式:B.M2+離子核外有a個(gè)電子,b個(gè)中子,M原子符號(hào)為C.用電子式表示MgCl2的形成過程為:D.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖:8、如圖所示為“鐵鏈環(huán)”結(jié)構(gòu),圖中兩環(huán)相交部分A、B、C、D表示物質(zhì)間的反應(yīng)。下列對(duì)應(yīng)部分反應(yīng)的離子方程式書寫不正確的是A.Cl2+2OH-===Cl-+ClO-+H2OB.Cu2++2OH-===Cu(OH)2↓C.Cu2++SO42-+Ba2++2OH-===BaSO4↓+Cu(OH)2↓D.OH-+HCO3-===H2O+CO32-9、下列說法不正確的是A.通常說的三大合成材料是指塑料、合成纖維、合成橡膠B.塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂C.用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維D.聚乙烯性質(zhì)穩(wěn)定,不易降解,易造成“白色污染”10、己烯雌酚是一種激素類藥物,結(jié)構(gòu)如下.下列有關(guān)敘述中不正確的是()A.它易溶于有機(jī)溶劑B.可與NaOH和NaHCO3發(fā)生反應(yīng)C.1mol該有機(jī)物可以與5molBr2發(fā)生反應(yīng)D.該有機(jī)物分子中,可能有16個(gè)碳原子共平面11、下面關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的限度的敘述中,正確的是A.化學(xué)反應(yīng)的限度都相同B.可以通過改變溫度控制化學(xué)反應(yīng)的限度C.可以通過延長化學(xué)反應(yīng)的時(shí)間改變化學(xué)反應(yīng)的限度D.當(dāng)一個(gè)化學(xué)反應(yīng)在一定條件下達(dá)到限度時(shí),反應(yīng)即停止12、下列離子中外層d軌道完全充滿狀態(tài)的是()A.Cr3+ B.Fe3+ C.Cu+ D.Co3+13、下列說法正確的是A.冰和水晶都是分子晶體B.原子晶體一定是共價(jià)化合物C.某物質(zhì)固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電但在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,則該物質(zhì)中一定含有離子鍵D.干冰是分子晶體,其溶于水生成碳酸的過程只需克服分子間作用力14、下列實(shí)驗(yàn)裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.用SO2做噴泉實(shí)驗(yàn)B.驗(yàn)證Cu與濃硝酸反應(yīng)的熱量變化C.驗(yàn)證NH3易溶于水D.比較Na2CO3與NaHCO3的穩(wěn)定性15、國家游泳中心(俗稱“水立方”)采用了高分子膜材料“ETFE”,該材料是四氟乙烯(CF2=CF2)與乙烯(CH2=CH2)發(fā)生聚合反應(yīng)得到的高分子材料,下列說法不正確的是()A.“ETFE”分子中可能存在“﹣CH2﹣CH2﹣CF2﹣CF2﹣”的連接方式B.合成“ETFE”的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C.CF2=CF2和CH2=CH2均是平面形分子D.CF2=CF2可由CH3CH3與F2兩種物質(zhì)直接反應(yīng)制得16、下列變化過程,加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn)的是A.I2→I-B.Cu(OH)2→Cu2OC.Cl-→Cl2D.SO32-→S2O52-17、草酸是二元中強(qiáng)酸,草酸氫鈉溶液顯酸性。常溫下,向10mL0.01mol/LNaHC2O4溶液中滴加0.01mol/LNaOH溶液,隨著NaOH溶液體積的增加,溶液中離子濃度關(guān)系正確的是A.V(NaOH)="="0時(shí),c(W)="="1×10-2mol/LB.V(NaOH)<10mL時(shí),不可能存在c(Na+)="="2c(C2O42-)+c(HC2O4C.V(NaOH)="="10mL時(shí),c(W)="="1×10-7mol/LD.V(NaOH)>10mL時(shí),c(Na+)>c(C2O42-)>c(HC2O418、設(shè)NA為阿伏加羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是A.124gP4中含P-P鍵的數(shù)目為4NAB.60gSiO2中含有Si-O鍵的數(shù)目為2NAC.12g石墨中含C-C鍵的數(shù)目為1.5NAD.12g金剛石中含C-C鍵的數(shù)目為NA19、下列分子中,只有σ鍵而沒有π鍵的是()A.N2B.CH4C.CH2=CH2D.苯20、欲將碘水中的碘萃取出來,下列萃取劑不能選用的是()①乙醇②四氯化碳③苯④己烷⑤己烯A.②③④ B.①⑤ C.①④ D.①④⑤21、下列物質(zhì)不與氯水反應(yīng)的是A.NaCl B.KI C.AgNO3 D.NaOH22、常溫下,pH均為2、體積均為V0的HA、HB、HC溶液,分別加水稀釋至體積為V,溶液pH隨lg的變化關(guān)系如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.常溫下:Ka(HB)>Ka(HC)B.HC的電離度:a點(diǎn)<b點(diǎn)C.當(dāng)lg=4時(shí),三種溶液同時(shí)升高溫度,減小D.當(dāng)lg=5時(shí),HA溶液的pH為7二、非選擇題(共84分)23、(14分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如圖:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為__。C的化學(xué)名稱是__。(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是__,該反應(yīng)的類型是__。(3)⑤的反應(yīng)方程式為__。吡啶是一種有機(jī)堿,其作用是__。(4)G的分子式為__。(5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結(jié)構(gòu)有__種。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細(xì)化工中間體,寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線__(其他試劑任選)。24、(12分)已知:CH3—CH=CH2+HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。(1)A的化學(xué)式:______,A的結(jié)構(gòu)簡式:______。(2)上述反應(yīng)中,①是______(填反應(yīng)類型,下同)反應(yīng),⑦是______反應(yīng)。(3)寫出C、D、E、H的結(jié)構(gòu)簡式:C______,D______,E______,H______。(4)寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式:______。25、(12分)苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,有機(jī)化學(xué)中通過酯化反應(yīng)原理,可以進(jìn)行苯甲酸甲酯的合成。有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)裝置如下所示:苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔點(diǎn)/℃122.4﹣97﹣12.3沸點(diǎn)/℃24964.3199.6密度/g.cm﹣31.26590.7921.0888水溶性微溶互溶不溶實(shí)驗(yàn)一:制取苯甲酸甲酯在大試管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,邊振蕩邊緩慢加入一定量濃硫酸,按圖A連接儀器并實(shí)驗(yàn)。(1)苯甲酸與甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________。(2)中學(xué)實(shí)驗(yàn)室中制取乙酸乙酯時(shí)為了提高酯的產(chǎn)率可以采取的措施有___________________________實(shí)驗(yàn)二:提純苯甲酸甲酯該實(shí)驗(yàn)要先利用圖B裝置把圖A中制備的苯甲酸甲酯水洗提純,再利用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純(3)用圖B裝置進(jìn)行水洗提純時(shí),B裝置中固體Na2CO3作用是__________________。(4)用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純時(shí),當(dāng)溫度計(jì)顯示____________時(shí),可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯。(5)最終制取15g苯甲酸甲酯,計(jì)算得苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為______________(小數(shù)點(diǎn)后保留1位有效數(shù)字)。26、(10分)某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組將裝有銅與濃硫酸燒瓶加熱一段時(shí)間后,取出燒瓶中固體,探究其成分。查資料可知,濃硫酸與銅反應(yīng)可能生成CuS或Cu2S,它們都難溶于水,能溶于稀硝酸。實(shí)驗(yàn)如下:(i)用蒸餾水洗滌固體,得到藍(lán)色溶液,固體呈黑色。(ii)取少量黑色固體于試管中,加入適量稀硝酸,黑色固體逐漸溶解,溶液變?yōu)樗{(lán)色,產(chǎn)生無色氣泡。取少量上層清液于試管,滴加氯化鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀。①根據(jù)實(shí)驗(yàn)(i)得到藍(lán)色溶液可知,固體中含____________(填化學(xué)式)②根據(jù)實(shí)驗(yàn)(ii)的現(xiàn)象_______(填“能”或“不能”)確定黑色固體是CuS還是Cu2S,理由是__________________________________________________________________________。寫出Cu2S與稀硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________________________③為了進(jìn)一步探究黑色固體的成分,將實(shí)驗(yàn)(i)中黑色固體洗滌、烘干,再稱取48.0g黑色固體進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),通入足量O2,使硬質(zhì)玻璃管中黑色固體充分反應(yīng),觀察到F瓶中品紅溶液褪色。實(shí)驗(yàn)序號(hào)反應(yīng)前黑色固體質(zhì)量/g充分反應(yīng)后黑色固體質(zhì)量/gI48.048.0Ⅱ48.044.0Ⅲ48.040.0根據(jù)上表實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)推測(cè):實(shí)驗(yàn)I中黑色固體的化學(xué)式為_____________________________;實(shí)驗(yàn)Ⅱ中黑色固體的成分及質(zhì)量為_______________________________________________。27、(12分)實(shí)驗(yàn)室利用下圖裝置用乙醇和濃硫酸反應(yīng)制取乙烯,再用乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)制備1,2-二溴乙烷。(1)在裝置A中,生成的氣體除乙烯外還有乙醚、CO2、SO2等,則生成乙烯的化學(xué)方程式為______________,河沙的作用是________________。儀器a的名稱為________________________。(2)裝置B可起到安全瓶的作用,若氣壓過大,該裝置中出現(xiàn)的現(xiàn)象為___________。(3)裝置C可除去CO2、SO2,所盛放的溶液為________________________。(4)裝置D中進(jìn)行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________;把試管置于盛有冰水的小燒杯中的目的是_______________________________。28、(14分)研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義。(1)NO2可用水吸收,相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_____________。利用反應(yīng)6NO2+8NH37N2+12H2O也可處理NO2。當(dāng)轉(zhuǎn)移1.2mol電子時(shí),消耗的NO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是________L。(2)已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-196.6kJ·mol-12NO(g)+O2(g)2NO2(g)ΔH=-113.0kJ·mol則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)的ΔH=_____________kJ·mol-1。一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________。a體系壓強(qiáng)保持不變b混合氣體顏色保持不變cSO3和NO的體積比保持不變d每消耗1molSO3的同時(shí)生成1molNO2該溫度下,此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=__________。(3)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。該反應(yīng)ΔH______0(填“>”或“<”)。29、(10分)(1)請(qǐng)寫出惰性電極電解AgNO3溶液陽極的電極方程式_______________________。(2)化學(xué)學(xué)科中的平衡理論主要包括:化學(xué)平衡、電離平衡、水解平衡和溶解平衡四種,且均符合勒夏特列原理。請(qǐng)回答下列問題:①常溫下,某純堿溶液中滴入酚酞,溶液呈紅色,原因是______________________;(用離子方程式表示)②常溫下,在NH4Cl溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)開____________________________;③某溫度時(shí),水的離子積為KW=1×10-13,在此溫度下,某溶液中由水電離出來的H+濃度為1×10-10mol/L,則該溶液的pH可能為___________;④室溫下,0.1mol/L的酒石酸(H2C4H4O6)溶液與pH=13的NaOH溶液等體積混合,所得溶液的pH為6,則c(HC4H4O6?)+2c(C4H4O62?)=__________mol/L。(用計(jì)算式表示)⑤難溶電解質(zhì)在水溶液中存在溶解平衡。某MgSO4溶液里c(Mg2+)=0.002mol?L?1,如果生成Mg(OH)2沉淀,應(yīng)調(diào)整溶液pH,使之大于__________;(該溫度下Mg(OH)2的Ksp=2×10?11)
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【答案解析】
A.C2H6與C5H12,二者都是飽和烴,結(jié)構(gòu)相似,分子間相差3個(gè)CH2原子團(tuán),所以二者一定互為同系物,故符合題意;B.C3H6與C4H8,二者可能為烯烴或者環(huán)烷烴,由于結(jié)構(gòu)不能確定,所以不一定互為同系物,故不符合題意;C.甲醇與乙二醇,二者的氧原子數(shù)不一樣,分子組成不符合要求,不是同系物,故不符合題意;D.苯酚和苯甲醇的結(jié)構(gòu)不同、化學(xué)性質(zhì)不同、分子式通式不同,不是同系物,故不符合題意。故選A.【答案點(diǎn)睛】結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物;互為同系物的物質(zhì)滿足以下特點(diǎn):結(jié)構(gòu)相似、化學(xué)性質(zhì)相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性質(zhì)不同,研究對(duì)象是有機(jī)物。2、D【答案解析】
A項(xiàng)、蠶絲含有蛋白質(zhì),灼燒時(shí)具有燒焦的羽毛氣味,為蛋白質(zhì)的特有性質(zhì),可用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維,故A正確;B項(xiàng)、一定條件下,糧食中的淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒曲酶的作用下生成酒精,整個(gè)過程有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故B正確;C項(xiàng)、含鈣離子濃度較大的地下水與高級(jí)脂肪酸鈉反應(yīng)可生成高級(jí)脂肪酸鈣沉淀,去污能力減弱,故C正確;D項(xiàng)、豆?jié){煮沸是蛋白質(zhì)發(fā)生了變性,故D錯(cuò)誤;故選D。【答案點(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)的性質(zhì)與用途,側(cè)重化學(xué)與生活、生產(chǎn)的考查,把握常見物質(zhì)的性質(zhì)與用途的關(guān)系是解答的關(guān)鍵。3、B【答案解析】芳香烴C8H10的結(jié)構(gòu)有乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯四種結(jié)構(gòu),乙苯的一氯代物有5種、鄰二甲苯的一氯代物有3種、間二甲苯的一氯代物有4種、對(duì)二甲苯的一氯代物有2種,共14種,故B正確。4、D【答案解析】
A.乙醇、苯易揮發(fā),易燃燒,所以應(yīng)密封保存,置于陰涼處,且遠(yuǎn)離火源,故A正確;B.鈉燃燒生成過氧化鈉,過氧化鈉和水、二氧化碳反應(yīng)生成氧氣,氧氣能助燃,所以鈉著火時(shí)不能用水、泡沫滅火器滅火,應(yīng)該用細(xì)沙覆蓋滅火,故B正確;C.具有磨口玻璃塞子或活塞的儀器使用前需要查漏,則容量瓶和滴定管在使用之前必須先檢查是否漏液,故C正確;D.配制濃硫酸、濃硝酸的混酸時(shí),應(yīng)將濃硫酸沿玻璃棒緩慢注入濃硝酸中,并用玻璃棒攪拌,故D錯(cuò)誤;故答案為D。5、D【答案解析】分析:A、求出重水的物質(zhì)的量,然后根據(jù)重水中含10個(gè)質(zhì)子來分析;B、苯不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu);C、HCO3-在溶液中既能水解又能電離;D、根據(jù)ag某氣體中含分子數(shù)為b,求出cg該氣體的分子個(gè)數(shù),再求出物質(zhì)的量和在標(biāo)況下的體積。詳解:A、18g重水的物質(zhì)的量n=18g20g/mol=0.9mol,而重水中含10個(gè)質(zhì)子,故0.9mol重水中含9NA個(gè)質(zhì)子,故A錯(cuò)誤;B、苯不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),故苯中不含碳碳雙鍵,故B錯(cuò)誤;C、HCO3-在溶液中既能水解又能電離,故溶液中
HCO3-的個(gè)數(shù)小于0.1NA個(gè),故C錯(cuò)誤;D、由于ag某氣體中含分子數(shù)為b,故cg該氣體的分子個(gè)數(shù)N=bca個(gè),則氣體的物質(zhì)的量n=bcaNA/mol=bcaNAmol,則在標(biāo)況下的體積6、B【答案解析】
BeCl2中Be-Cl鍵是不同元素形成的共價(jià)鍵,為極性鍵,兩個(gè)Be-Cl鍵間的夾角為180°,說明分子是對(duì)稱的,正電荷中心與負(fù)電荷的中心重合,BeCl2屬于非極性分子,故BeCl2由極性鍵形成的非極性分子,故答案為B?!敬鸢更c(diǎn)睛】共價(jià)化合物中,不同元素原子之間形成的化學(xué)鍵為極性鍵,同種元素原子之間形成的化學(xué)鍵為非極性鍵;正電荷中心與負(fù)電荷的中心重合為非極性分子,不重合為極性分子。7、B【答案解析】
A.次氯酸的電子式中,應(yīng)該是氧原子寫在中間,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.M2+離子核外有a個(gè)電子,則M原子的質(zhì)子數(shù)為a+2,質(zhì)量數(shù)為a+b+2,B項(xiàng)正確;C.氯化鎂形成過程中,箭頭方向標(biāo)示錯(cuò)誤,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.圖中給的是鈉原子的結(jié)構(gòu)示意圖,D項(xiàng)錯(cuò)誤;所以答案選擇B項(xiàng)。【答案點(diǎn)睛】活學(xué)活用八電子理論來寫電子式。做此類題時(shí),需要特別的細(xì)心,如看清箭頭方向,如看清是原子還是離子等。8、D【答案解析】
A.氯氣與NaOH反應(yīng)生成NaCl、NaClO、水,離子反應(yīng)為Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O,故A正確;B.NaOH和硫酸銅反應(yīng)生成氫氧化銅和硫酸鈉,離子反應(yīng)為Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓,故B正確;C.硫酸銅、氫氧化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇和氫氧化銅,離子反應(yīng)為Cu2++SO42-+Ba2++2OH-═BaSO4↓+Cu(OH)2↓,故C正確;D.氫氧化鋇與碳酸氫鈉反應(yīng)生成碳酸鋇、水,若碳酸氫鈉少量發(fā)生HCO3-+Ba2++OH-═BaCO3↓+H2O,若碳酸氫鈉足量,發(fā)生2HCO3-+Ba2++2OH-═BaCO3↓+2H2O+CO32-,故D錯(cuò)誤;故選D。9、C【答案解析】分析:A、根據(jù)三大合成材料的種類進(jìn)行分析判斷;B、塑料屬于高分子化合物;C、利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體,再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維;D、根據(jù)聚乙烯的性質(zhì)解答。詳解:A、三大合成材料是指合成塑料、合成纖維、合成橡膠,A正確;B、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂,B正確;C、用木材、草類等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維,利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體,再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維,C錯(cuò)誤;D、聚乙烯性質(zhì)穩(wěn)定,不易降解,易造成“白色污染”,D正確。答案選C。10、B【答案解析】
由結(jié)構(gòu)可以知道,分子中含酚-OH、碳碳雙鍵,具有酚、烯烴的性質(zhì),注意苯環(huán)、雙鍵為平面結(jié)構(gòu),以此來解答?!绢}目詳解】A、由相似相溶可以知道,該有機(jī)物易溶于有機(jī)溶劑,A正確;B、含酚-OH,具有酸性,可與NaOH和Na2CO3發(fā)生反應(yīng),但不能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng),B錯(cuò)誤;C、酚-OH的4個(gè)鄰位與溴發(fā)生取代反應(yīng),雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng),則1mol該有機(jī)物可以與5molBr2發(fā)生反應(yīng),C正確;D、苯環(huán)、雙鍵為平面結(jié)構(gòu),與平面結(jié)構(gòu)直接相連的C一定共面,則2個(gè)苯環(huán)上C、雙鍵C、乙基中的C可能共面,則6+6+2+2=16個(gè)C共面,D正確;正確選項(xiàng)B。11、B【答案解析】
在一定條件下的可逆反應(yīng)經(jīng)過一段時(shí)間后,正、逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)物和生成物的濃度不再發(fā)生變化,這種表面上靜止的“平衡狀態(tài)”就是這個(gè)可逆反應(yīng)所能達(dá)到的限度。A、化學(xué)反應(yīng)不同,限度不同,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、可以改變外界條件控制化學(xué)反應(yīng)的限度,選項(xiàng)B正確;C、化學(xué)反應(yīng)的限度與反應(yīng)時(shí)間無關(guān),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、當(dāng)化學(xué)反應(yīng)在一定條件下達(dá)到限度時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)未停止,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。12、C【答案解析】
3d軌道全充滿說明3d軌道中含有10個(gè)電子,即為3d10,寫出離子的價(jià)電子排布式進(jìn)行判斷?!绢}目詳解】A.Cr3+的價(jià)電子排布式為3d3,d軌道不是完全充滿狀態(tài),選項(xiàng)A不符合題意;B.Fe3+的價(jià)電子排布式為3d5,d軌道為半充滿狀態(tài),選項(xiàng)B不符合題意;C.選項(xiàng)Cu+的價(jià)電子排布式為3d10,d軌道處于全滿狀態(tài),C符合題意;D.Co3+的價(jià)電子排布式為3d6,d軌道不是完全充滿狀態(tài),選項(xiàng)D不符合題意。答案選C。13、C【答案解析】
A.冰和水晶分別是分子晶體、原子晶體,A錯(cuò)誤;B.原子晶體不一定是共價(jià)化合物,例如金剛石等,B錯(cuò)誤;C.某物質(zhì)固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電但在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,則該物質(zhì)一定是離子晶體,其中一定含有離子鍵,C正確;D.干冰是分子晶體,其溶于水生成碳酸的過程發(fā)生化學(xué)變化,需克服共價(jià)鍵和分子間作用力,D錯(cuò)誤;答案選C。【答案點(diǎn)睛】選項(xiàng)C是解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意在熔融狀態(tài)下共價(jià)鍵不能被破壞,因此可以根據(jù)在熔融狀態(tài)下能否導(dǎo)電判斷化合物是離子化合物還是共價(jià)化合物。14、D【答案解析】
A.二氧化硫易與氫氧化鈉反應(yīng)而導(dǎo)致燒瓶壓強(qiáng)減小,可形成噴泉,A正確;B.如反應(yīng)為放熱反應(yīng),則U形管左端液面下降,右端液面上升,可判斷反應(yīng)是否屬于放熱反應(yīng),B正確;C.如氣球體積變大,則燒瓶內(nèi)壓強(qiáng)減小,可說明氨氣易溶于水,C正確;D.套裝小試管加熱溫度較低,碳酸氫鈉應(yīng)放在套裝小試管中,通過澄清水是否變渾濁可證明穩(wěn)定性,D錯(cuò)誤。答案選D。15、D【答案解析】
A、“ETFE”是由乙烯和四氟乙烯通過加聚反應(yīng)生成的高分子化合物,“ETFE”分子中可能存在“﹣CH2﹣CH2﹣CF2﹣CF2﹣”的連接方式,A正確;B、合成“ETFE”的反應(yīng)為加聚反應(yīng),B正確;C、CF2=CF2和CH2=CH2均是平面形分子,C正確;D、CH3CH3與F2光照條件下只發(fā)生取代反應(yīng),無法生成不飽和的有機(jī)物,D錯(cuò)誤;答案選D。16、C【答案解析】分析:需要加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn),則選項(xiàng)中還原劑在反應(yīng)中元素的化合價(jià)應(yīng)該升高,以此來解答。詳解:I2→I-過程中,碘的化合價(jià)降低,需要加入還原劑,A錯(cuò)誤;Cu(OH)2→Cu2O過程中,銅的化合價(jià)降低,需要加入還原劑,B錯(cuò)誤;Cl-→Cl2過程中,氯的化合價(jià)升高,需要加入氧化劑,C正確;SO32-→S2O52-中沒有化合價(jià)的變化,不需要加入氧化劑,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。17、D【答案解析】草酸氫鈉溶液顯酸性,說明草酸氫鈉的電離程度大于其水解程度。因?yàn)椴菟崾侨蹼娊赓|(zhì),所以0.01mol?L-1NaHC2O4溶液中,氫離子的濃度小于0.01mol/L,A不正確。加入氫氧化鈉發(fā)生的反應(yīng)為NaOH+NaHC2O4=Na2C2O4+H2O,二者恰好反應(yīng)時(shí),消耗氫氧化鈉10ml。生成物草酸鈉水解,溶液顯堿性,C不正確。如果氫氧化鈉的體積小于10ml,則二者反應(yīng)后,溶液就有可能顯中性。根據(jù)電荷守恒c(H+)+c(Na+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)可知,如果溶液顯中性,則c(Na+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-),因此B也是不正確的。當(dāng)氫氧化鈉大于10ml時(shí),溶液中含有氫氧化鈉和草酸鈉兩種溶質(zhì),由于草酸鈉的水解以第一步水解為主,且氫氧化鈉的存在會(huì)抑制其水解,因此選項(xiàng)D是正確的。答案選D。18、C【答案解析】試題分析:A.一個(gè)白磷分子中含有6個(gè)P-P鍵,124gP4的物質(zhì)的量是1mol,所以含有P-P鍵的個(gè)數(shù)為6NA,故A錯(cuò)誤;B.SiO2晶體中1個(gè)Si原子對(duì)應(yīng)4個(gè)Si-O鍵,60gSiO2中含Si-O鍵的個(gè)數(shù)為4NA,故B錯(cuò)誤;C.在石墨晶體中1個(gè)C原子對(duì)應(yīng)3×=個(gè)C-C鍵,12g石墨中含有C-C鍵的個(gè)數(shù)為1.5NA,故C正確;D.每個(gè)C原子與其他4個(gè)C原子共用4個(gè)C-C鍵,相當(dāng)于每個(gè)C原子占有4×=2個(gè)C-C鍵,1mol金剛石含2molC-C鍵,故D錯(cuò)誤;答案為C?!究键c(diǎn)定位】考查阿佛加德羅常數(shù),涉及晶體的結(jié)構(gòu)?!久麕燑c(diǎn)晴】本題以物質(zhì)的量基本計(jì)算為載體,重點(diǎn)考查晶體類型及性質(zhì),試題綜合性較強(qiáng),題目難度中等,明確常見晶體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是解題關(guān)鍵,題中P4為正四面體,每個(gè)分子含有的P-P鍵數(shù)為6,而SiO2是原子晶體,特別注意Si與O的原子數(shù)目比也鍵數(shù)之間的關(guān)系,這是易錯(cuò)點(diǎn),本題側(cè)重考查學(xué)生綜合運(yùn)用所學(xué)化學(xué)知識(shí)解決相關(guān)化學(xué)問題的能力。19、B【答案解析】分析:A項(xiàng),N2的結(jié)構(gòu)式為N≡N,N2中含σ鍵和π鍵;B項(xiàng),CH4的結(jié)構(gòu)式為,CH4中只有σ鍵;C項(xiàng),CH2=CH2的結(jié)構(gòu)式為,CH2=CH2中含σ鍵和π鍵;D項(xiàng),苯中含σ鍵和大π鍵。詳解:A項(xiàng),N2的結(jié)構(gòu)式為N≡N,1個(gè)N2分子中含1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵;B項(xiàng),CH4的結(jié)構(gòu)式為,CH4中只有σ鍵;C項(xiàng),CH2=CH2的結(jié)構(gòu)式為,1個(gè)CH2=CH2分子中含5個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵;D項(xiàng),苯中含σ鍵和大π鍵;只有σ鍵而沒有π鍵的是CH4,答案選B。點(diǎn)睛:本題考查σ鍵和π鍵的判斷,σ鍵和π鍵的一般規(guī)律:共價(jià)單鍵是σ鍵,共價(jià)雙鍵中有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,共價(jià)三鍵中有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵。注意苯中含大π鍵。20、B【答案解析】
①碘在乙醇中的溶解度大于在水中的溶解度,但乙醇與水互溶,不能作為萃取劑,故①正確;②碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,且碘與四氯化碳不反應(yīng),水與四氯化碳不互溶,能作為萃取劑,故②錯(cuò)誤;③碘在苯中的溶解度大于在水中的溶解度,且碘與苯不反應(yīng),水與苯不互溶,能作為萃取劑,故③錯(cuò)誤;④碘在己烷中的溶解度大于在水中的溶解度,且碘與己烷不反應(yīng),水與己烷不互溶,能作為萃取劑,故③錯(cuò)誤;⑤己烯能與碘水發(fā)生加成反應(yīng),則不能用己烯作為碘水中提取碘的萃取劑,故⑤正確;故答案為B。【答案點(diǎn)睛】明確萃取劑的選擇原則是解題關(guān)鍵,萃取劑的選擇原則:①溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于在原溶劑中的溶解度;②萃取劑不能與原溶液中的溶質(zhì)、溶劑反應(yīng);③萃取劑要與原溶劑密度不同。21、A【答案解析】
A.NaCl不與氯水反應(yīng),A正確;B.KI與氯水發(fā)生氧化還原反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.AgNO3與氯水反應(yīng)生成氯化銀沉淀,C錯(cuò)誤;D.NaOH不與氯水反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉,D錯(cuò)誤;答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】明確氯水中含有的微粒以及性質(zhì)特點(diǎn)是解答的關(guān)鍵,氯水中含有水分子、氯氣分子、次氯酸分子、氫離子、氫氧根離子、氯離子、次氯酸根離子,在不同的反應(yīng)中參加反應(yīng)的微粒不同,注意結(jié)合具體的反應(yīng)靈活應(yīng)用。22、D【答案解析】
根據(jù)圖知,pH=2的HA、HB、HC溶液分別稀釋100倍,HA的pH變成4,說明HA是強(qiáng)酸,HB、HC的pH增大小于2,則HB、HC為弱酸,且HB的pH增大幅度大于HC,說明HB的酸性>HC,因此酸性HA>HB>HC,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.酸性HB>HC,則Ka(HB)>Ka(HC),故A正確;B.溶液的濃度越小,弱酸的電離程度越大,因此HC的電離度:a點(diǎn)<b點(diǎn),故B正確;C.當(dāng)lg=4,即稀釋10000倍時(shí),三種溶液同時(shí)升高溫度,常見弱電解質(zhì)的電離程度增大,而HA為強(qiáng)酸,電離程度不變,因此減小,故C正確;D.當(dāng)lg=5時(shí),HA電離出的c(H+)=10-7mol/L,此時(shí),不能忽略水的電離,溶液中c(H+)略大于10-7mol/L,pH略小于7,仍顯酸性,故D錯(cuò)誤;故選D。二、非選擇題(共84分)23、三氟甲苯濃HNO3/濃H2SO4、加熱取代反應(yīng)+HCl吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率C11H11O3N2F39【答案解析】
A和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B的分子式為C7H5Cl3,可知A的結(jié)構(gòu)中有3個(gè)氫原子被氯原子取代,B與SbF3發(fā)生反應(yīng)生成,說明發(fā)生了取代反應(yīng),用F原子取代了Cl原子,由此可知B為,進(jìn)一步可知A為,發(fā)生消化反應(yīng)生成了,被鐵粉還原為,與吡啶反應(yīng)生成F,最終生成,由此分析判斷?!绢}目詳解】(1)由反應(yīng)①的條件、產(chǎn)物B的分子式及C的結(jié)構(gòu)簡式,可逆推出A為甲苯,結(jié)構(gòu)為;C可看作甲苯中甲基中的三個(gè)氫原子全部被氟原子取代,故其化學(xué)名稱為三氟甲(基)苯;(2)對(duì)比C與D的結(jié)構(gòu),可知反應(yīng)③為苯環(huán)上的硝化反應(yīng),因此反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是濃HNO3/濃H2SO4、加熱,反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(3)對(duì)比E、G的結(jié)構(gòu),由G可倒推得到F的結(jié)構(gòu)為,然后根據(jù)取代反應(yīng)的基本規(guī)律,可得反應(yīng)方程式為:+HCl,吡啶是堿,可以消耗反應(yīng)產(chǎn)物HCl;(4)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)式可知其分子式為C11H11O3N2F3;(5)當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)不同的取代基時(shí),先考慮兩個(gè)取代基的異構(gòu),有鄰、間、對(duì)三種異構(gòu)體,然后分別在這三種異構(gòu)體上找第三個(gè)取代基的位置,共有10種同分異構(gòu)體,除去G本身還有9種。(6)對(duì)比原料和產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)可知,首先要在苯環(huán)上引入硝基(類似流程③),然后將硝基還原為氨基(類似流程④),最后與反應(yīng)得到4-甲氧基乙酰苯胺(類似流程⑤),由此可得合成路線為:。24、C8H8加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))+NaOH+NaBr【答案解析】
1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O,故烴A的分子式為C8H8,不飽和度為,可能含有苯環(huán),由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C,故A中含有不飽和鍵,故A為,C為,A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B為,B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E為,E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,由信息烯烴與HBr的加成反應(yīng)可知,不對(duì)稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng),H原子連接在含有H原子多的C原子上,與HBr放出加成反應(yīng)生成D,D為,在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,H為,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)由上述分析可知,A的化學(xué)式為C8H8,結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:C8H8;;(2)上述反應(yīng)中,反應(yīng)①與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成;反應(yīng)⑦是與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成,故答案為:加成反應(yīng);取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));(3)由上述分析可知,C為;D為;E為;H為;故答案為:;;;;(4)D→F為水解反應(yīng),方程式為:+NaOH+NaBr,故答案為:+NaOH+NaBr。25、+CH3OH+H2O使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應(yīng)體系、提高醇的用量等(能回答出兩條措施即可)洗去苯甲酸甲酯中過量的苯甲酸199.689.7%【答案解析】
(1)酯化反應(yīng)的原理是酸脫羥基醇脫氫,在濃硫酸作用下,苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸甲酯和水;(2)酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),增大乙酸或乙醇的濃度或減小乙酸乙酯的濃度,能夠使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);(3)由表給數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)后的苯甲酸甲酯中會(huì)含有苯甲酸等雜質(zhì);(4)苯甲酸甲酯的沸點(diǎn)是199.6℃;(5)由15g苯甲酸計(jì)算苯甲酸甲酯的理論量,再依據(jù)實(shí)際量計(jì)算產(chǎn)率?!绢}目詳解】(1)酯化反應(yīng)的原理是酸脫羥基醇脫氫,在濃硫酸作用下,苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸甲酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O,故答案為:+CH3OH+H2O;(2)酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),增大乙酸或乙醇的濃度或減小乙酸乙酯的濃度,能夠使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高酯的產(chǎn)率,故答案為:使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應(yīng)體系、提高醇的用量等(能回答出兩條措施即可);(3)由表給數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)后的苯甲酸甲酯中會(huì)含有苯甲酸等雜質(zhì),利用固體Na2CO3與苯甲酸反應(yīng),除去苯甲酸提純苯甲酸甲酯,故答案為:洗去苯甲酸甲酯中過量的苯甲酸;(4)苯甲酸甲酯的沸點(diǎn)是199.6℃,用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純時(shí),當(dāng)溫度計(jì)顯示199.6℃時(shí),可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯,故答案為:199.6;(5)15g苯甲酸的物質(zhì)的量為,理論上制得苯甲酸甲酯的質(zhì)量為×136g/mol≈16.7g,則苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為×100%=×100%≈89.7%,故答案為:89.7%?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的制備實(shí)驗(yàn),充分考查了學(xué)分析、理解能力及靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識(shí)的能力,注意掌握化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法,明確有機(jī)物的性質(zhì)及產(chǎn)率計(jì)算的公式是解答關(guān)鍵。26、CuSO4不能CuS、Cu2S與硝酸反應(yīng)的產(chǎn)物相同3Cu2S+16HNO3+=3CuSO4+10NO↑+3Cu(NO3)2+8H2OCu2SCu2S24.0g、CuS24.0g【答案解析】
稀硝酸具有強(qiáng)氧化性,能把S從-2價(jià)氧化為-6價(jià),把Cu從-1價(jià)氧化為+2價(jià),本身會(huì)被還原為NO這一無色氣體,由此可以寫出CuS和Cu2S與稀硝酸的反應(yīng)方程式。在題③中,因?yàn)樯婕暗劫|(zhì)量的變化,所以需要考慮反應(yīng)前后,固體物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量的變化情況,經(jīng)過分析,1份Cu2S生成2份CuO(Cu原子守恒),其相對(duì)分子質(zhì)量沒有發(fā)生變化,而1份CuS生成1份CuO(Cu原子守恒),相對(duì)分子質(zhì)量減小了16,利用差量法可以推斷出混合物中成分及相應(yīng)的質(zhì)量?!绢}目詳解】①用蒸餾水洗滌固體,得到藍(lán)色溶液,則固體中一定含有CuSO4;②CuS、Cu2S和稀硝酸反應(yīng)的方程式分別為:;,兩個(gè)反應(yīng)都有藍(lán)色溶液和無色氣泡生成,且加入BaCl2溶液后都有白色沉淀生成,所以無法判斷黑色固體的成分;③F瓶中品紅溶液褪色,說明有SO2生成;根據(jù)銅原子個(gè)數(shù)守恒,有Cu2S-2CuOΔm=64×2+32-64×2-16×2=0,CuS-CuOΔm=64+32-64-16=16;實(shí)驗(yàn)I中,反應(yīng)前后固體質(zhì)量不變,則說明黑色固體中只有Cu2S;實(shí)驗(yàn)II中,固體質(zhì)量變化量為4.0g,則可以推斷出該質(zhì)量變化由CuS引起,有CuS-CuOΔm=169616m(CuS)4.0gm(CuS)==24.0gm(Cu2S)=48.0g-24.0g=24.0g則該黑色固體成為24.0g的Cu2S和24.0g的CuS?!敬鸢更c(diǎn)睛】仔細(xì)分析兩種固體和稀硝酸反應(yīng)后的產(chǎn)物,即可推斷出相關(guān)的化學(xué)方程式,并答題。此外,對(duì)于通過質(zhì)量判斷混合物成分的題目,可以考慮使用差量法來解題。27、CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O防止液體暴沸三頸燒瓶漏斗中的液面上升NaOH溶液CH2=CH2+Br2→BrCH2=CH2Br減少溴的揮發(fā)損失【答案解析】
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的反應(yīng)原理進(jìn)行解答;根據(jù)雜質(zhì)的性質(zhì)選擇除雜試劑。【題目詳解】(1)裝置A是乙醇和濃硫酸反應(yīng)制取乙烯的發(fā)生裝置,則生成乙烯的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;河沙的作用是防止液體暴沸;儀器a的名稱為三頸燒瓶。答案:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;防止液體暴沸;三頸燒瓶;(2)裝置B可起到安全瓶的作用,若氣壓過大,該裝置中出現(xiàn)的現(xiàn)象為漏斗中的液面上升;答案:漏斗中的液面上升;(3)CO2、SO2都屬于酸性氧化物,可以和堿反應(yīng),所以裝置c可盛放NaOH溶液,目的除去CO2、SO2氣體;答案:NaOH溶液。(4)裝置D中是溴的四氯化碳溶液,能和乙烯發(fā)生加成反應(yīng),其反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2→BrCH2=CH2Br;液溴具有揮發(fā)性,所以把試管置于盛有冰水的小燒杯中,可以減少溴的揮發(fā),答案:CH2=CH2+Br2→BrCH2=CH2Br;減少溴的揮發(fā)損失。28、3NO2+H2O=NO+2HNO36.72-41.8bK=c(SO3).c(NO)/[c(NO2).c(SO2)]<【答案解析】
(1)NO2可用水吸收生成硝酸和一氧化氮。由關(guān)系式NO2~4e-,結(jié)合V=n×Vm計(jì)算可得;(2)由蓋斯定律計(jì)算ΔH。判斷平衡狀態(tài)緊抓“逆向相等,變量不變”的特征。平衡常數(shù)等于可逆化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)生成物與反應(yīng)物的濃度(方程式系數(shù)冪次方)乘積比或反應(yīng)產(chǎn)物與反應(yīng)底物的濃度(方程式系數(shù)冪次方)乘積比;(3)由圖像可知,壓強(qiáng)相同時(shí),溫度越大,CO的平衡轉(zhuǎn)化率越小,平衡正向移動(dòng)。【題目詳解】(1)NO2可用水吸收生成硝酸和一氧化氮,相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為3NO2+H2O=NO+2HNO3。反應(yīng)6NO2+8NH37N2+12H2O中,NO2化合價(jià)由+4→0,得到4e-,現(xiàn)在轉(zhuǎn)移1.2mole-,即NO2得到1.2mole-,所以n(NO2)=1.2mol/4=0.3mol,所以標(biāo)況下V(NO2)=0.3mol×22.4L/mol=6.72L;(2)反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)可以由已知方程式(①-②)/2得到,所以ΔH=(ΔH1-ΔH2)/2=-41.8kJ·mol-1。a.該反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,所以反應(yīng)前后壓強(qiáng)始終不變,壓強(qiáng)不變不能判斷達(dá)平衡,故a錯(cuò)誤;b.反應(yīng)物NO2呈紅棕色,隨著反應(yīng)進(jìn)行NO2不斷變化,顏色不斷變化,當(dāng)不變時(shí),NO2濃度不變可以說明達(dá)到平衡,故b正確;c.生成物SO3:NO始終等于1:1,所以體積比不隨反應(yīng)而改變,不能判定達(dá)平衡,故c錯(cuò)誤;d.每消耗1molSO3的同時(shí)生成1molNO2不能表示正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,不能判定達(dá)平衡,故d錯(cuò)誤;答案選b。平衡常數(shù)等于可逆化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡
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