環(huán)境監(jiān)測與影響評價(jià)實(shí)習(xí)報(bào)告

54-/NUMPAGES59《環(huán)境監(jiān)測與阻礙評價(jià)》實(shí)習(xí)報(bào)告班級：姓名：指導(dǎo)教師：貝榮塔成績：西南林業(yè)大學(xué)xx學(xué)院2011TOC\o"1-3"\u摘要 -0-關(guān)鍵詞 -0-1前言 -1-2樣品采集 -1-2.1水樣的采集 -1-2.2土樣采集 -3-2.2.1土壤樣品的采集方法 -3-2.2.2土樣處理方法 -4-3實(shí)驗(yàn)分析 -4-3.1校園噪聲監(jiān)測 -5-3.2交通噪聲監(jiān)測 -5-3.3室內(nèi)塵埃粒子的監(jiān)測 -5-3.4水樣測定 -7-3.4.1水溫、pH值、電導(dǎo)率、濁度、溶解氧的測定 -7-3.4.2水中總磷的測定 -8-3.4.3水中陰離子的測定 -9-3.4.4水中氨態(tài)氮的測定 -10-3.4.5水中COD值的測定 -11-3.4.6水中常見重金屬陽離子的測定 -12-3.5土樣的測定 -13-3.5.1土壤含水率的測定 -13-3.5.2土壤中重金屬Cu、Zn、Pb的測定 -14-3.5.3土壤中有機(jī)質(zhì)的測定 -15-3.5.4土壤中PH值的測定 -16-4結(jié)果分析 -17-4.1校園噪聲分析 -17-4.2交通噪聲分析 -20-4.3水質(zhì)分析 -22-4.3.1水溫、pH值、電導(dǎo)率、濁度、溶解氧的分析 -22-4.3.2水中總磷的分析 -23-4.3.3水中氨態(tài)氮的分析 -24-4.3.4水中陰離子的分析 -25-4.3.5水中COD值的分析 -28-4.3.6水中常見重金屬陽離子的分析 -29-4.4土壤性質(zhì)分析 -30-4.4.1土壤含水率的分析 -30-4.4.2土壤中重金屬Cu、Zn、Pb的分析 -30-4.4.3土壤中有機(jī)質(zhì)的分析 -31-4.4.4土壤中PH值的分析 -31-5結(jié)論與建議 -33-5.1結(jié)論 -33-5.2實(shí)習(xí)總結(jié) -33-5.3建議 -34-6參考文獻(xiàn)： -34-摘要：《環(huán)境監(jiān)測與阻礙評價(jià)》是我們農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境專業(yè)的專業(yè)特色課程之一。在我們的日常生活中，環(huán)境污染不管是大氣污染、水體污染、土壤污染、噪聲污染和生物污染都要十分重視，必須對其污染物的性質(zhì)、含量、狀態(tài)進(jìn)行分析測定，并進(jìn)行數(shù)據(jù)模擬，然后對環(huán)境污染進(jìn)行現(xiàn)狀與阻礙評價(jià)，來改善我們的環(huán)境。為了深入我們在課堂上所學(xué)到的理論知識，在《環(huán)境監(jiān)測阻礙與評價(jià)》理論課程結(jié)束后，12月21日至31日十天的時刻，我們在本次實(shí)習(xí)中我們對室內(nèi)外塵埃粒子進(jìn)行了監(jiān)測，還分不對生活區(qū)、運(yùn)動區(qū)、教學(xué)區(qū)、交通區(qū)測量了噪聲。通過測得數(shù)字分析學(xué)校的噪聲狀況以及交通噪聲狀況與當(dāng)時過往車輛的關(guān)系。我們也在盤龍江上、中、下游和明通采集了水樣，沿東三環(huán)確定三個點(diǎn)分不采集了土樣。并測定了采回水樣中總磷、氨態(tài)氮、陰離子、重金屬陽離子含量和COD的值，以及實(shí)地對水溫、pH值、電導(dǎo)率、濁度、溶解氧進(jìn)行了測定，以此綜合分析了盤龍江上、中、下游水質(zhì)狀況及受污染的程度。同時對采回的土樣進(jìn)行了含水率、重金屬（銅、鋅、鉛、鎘）、有機(jī)質(zhì)、PH值的測定，以此分析東三環(huán)不同路段的土壤狀況。關(guān)鍵詞：監(jiān)測；噪聲；水質(zhì)；污染；重金屬；土壤；離子1前言《環(huán)境監(jiān)測與阻礙評價(jià)》這門學(xué)科要求，在環(huán)境污染中不管是大氣污染、水體污染、土壤污染、噪聲污染和生物污染等，都必須對污染物的性質(zhì)、含量、狀態(tài)進(jìn)行分析測定，并進(jìn)行數(shù)據(jù)模擬，然后對環(huán)境污染進(jìn)行現(xiàn)狀與阻礙評價(jià)。通過課程實(shí)習(xí)，要求我們掌握環(huán)境噪聲、水、大氣、土壤等常見環(huán)境要素的部分指標(biāo)監(jiān)測方法，學(xué)會常用監(jiān)測儀器的使用方法，并能處理數(shù)據(jù)，評價(jià)環(huán)境問題。2樣品采集2.1水樣的采集在本次實(shí)習(xí)中我們在盤龍江的上、中、下游三個點(diǎn)采集水樣，每個點(diǎn)采集兩個水樣，兩個水樣采集點(diǎn)之間間隔100m，每個水樣大約300ml。并在明通河采集了兩個水樣。1水質(zhì)監(jiān)測的目的：通過本實(shí)習(xí)，掌握水質(zhì)監(jiān)測的差不多內(nèi)容、樣品的采集與處理，學(xué)習(xí)部分水質(zhì)指標(biāo)的分析檢測方法和數(shù)據(jù)處理方法。2阻礙水質(zhì)均勻的因素（1）時刻因素在水質(zhì)監(jiān)測中，同一污染源排出的污染物在同一地點(diǎn)不同時刻的濃度可差幾倍甚至上百倍。這是由于污染源的排放規(guī)律隨著生活和生產(chǎn)過程變化；氣象或水文條件對水的稀釋擴(kuò)散和遷移輸送能力也隨季節(jié)和晝夜而異。（2）空間因素水體中的污染物總是隨著水流運(yùn)動而遷移和擴(kuò)散，遷移擴(kuò)散速度受水文條件、地理環(huán)境和污染物性質(zhì)阻礙．而且在遷移擴(kuò)散過程中由于物理和化學(xué)變化使污染物濃度發(fā)生變化。3.采樣點(diǎn)的布設(shè)（1）河流采樣斷面和采樣點(diǎn)的布設(shè)①操縱斷面或污染斷面一般認(rèn)為，重要排污口下游的操縱斷面應(yīng)設(shè)在距排污口500—1000m處、因?yàn)榕盼劭诘奈廴編掠?00m橫斷面的1/2寬度處重金屬的濃度出現(xiàn)高峰值。②削減斷面削減斷面亦稱凈化斷面．其中左、中、右三點(diǎn)濃度差異較小的斷面，通常設(shè)在都市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游1500m以下的河段上。③對比斷面具有推斷水體污染程度的參比和對比作用。府設(shè)在污染物排入之前，污染物不能擴(kuò)散到的地點(diǎn)．目的在于了解水體被新的污染源污染前的水質(zhì)情況和各種有害物質(zhì)含量，以便與污染后的水質(zhì)對比，推斷新污染源的污染情況。某—河段一般只設(shè)一個對比斷面，有要緊支流時可酌情增加。（2）湖泊、水庫采樣斷面的采樣點(diǎn)的布設(shè)。其布設(shè)原則為：①在進(jìn)出湖泊、水庫的河流匯合處分不設(shè)置采樣斷面。②以各功能區(qū)為中心，在其輻射線上設(shè)置弧形采樣斷面。③在湖、庫中心，深、淺水區(qū)、滯流區(qū)、不同魚類的回游產(chǎn)卵區(qū)、水生生物經(jīng)濟(jì)區(qū)等設(shè)置采樣斷面。④按湖庫的水體種類適當(dāng)增減采樣斷面。（3）地下水采樣點(diǎn)的布設(shè)①地下水背景值監(jiān)測點(diǎn)的設(shè)置設(shè)在污染區(qū)的外圍，在垂直于地下水水流方向的上方設(shè)置背景采樣點(diǎn)。②測井（點(diǎn)）的布設(shè)一般監(jiān)測點(diǎn)在液面下0.3-0.5m處采樣。若有間溫層或多含水層分布，則按具體情況分層采樣。（4）工業(yè)廢水采樣點(diǎn)的布設(shè)按以下原則設(shè)置斷面：①含第一類污染物的廢水，一律在車間或車間廢水處理設(shè)備出口處設(shè)置采樣點(diǎn)。②含第二類污染物的廢水、在工廠總排污口處設(shè)置采樣點(diǎn)。(5)都市污水采樣點(diǎn)的布設(shè)按下列要求設(shè)置采樣點(diǎn)：①水樣采集的方法：船只采樣、橋梁采樣、涉水采樣、索道采樣等。②地面水水樣類型：瞬時水樣、混合水樣、綜合水樣。③水樣的保存2.2土樣采集這次實(shí)習(xí)我們用了半天的時刻采集土樣，我們所采的土樣是西南林業(yè)大學(xué)后山沿東三環(huán)公路選擇三個點(diǎn)采集，分不為為花地、農(nóng)地、山地。2.2.1土壤樣品的采集方法為了解苗圃地或試驗(yàn)地的土壤條件，通常采取一定深度的土壤或耕層土壤，并分?jǐn)?shù)處采集土樣進(jìn)行混合。具體方法如下：（1）選點(diǎn)：為獲得平均土樣，必須采取多點(diǎn)混合樣品。樣點(diǎn)的多少可依照土地面積和地形情況來決定。每畝約取5～10個樣點(diǎn)，選取樣點(diǎn)時，應(yīng)幸免在非代表性的地點(diǎn)布點(diǎn)，應(yīng)取“S”形布點(diǎn)。（2）取樣：每一點(diǎn)采樣數(shù)量應(yīng)大致相等，取表土樣時可由上向下取一片土壤，將各樣點(diǎn)所取土樣均勻混合，用四分法逐次棄去多余部分，最后將剩余的1公斤左右平均樣品裝入樣袋，填寫標(biāo)簽，帶回室內(nèi)。4土壤剖面樣品為了解土壤發(fā)生、發(fā)育的化學(xué)過程和理化性質(zhì)。一般按發(fā)生層次采樣，關(guān)于每一種土壤類型，至少取三個重復(fù)剖面，各重復(fù)剖面的同一層次樣品不得混合。土壤剖面樣品的采集一般是從每層中間部分采取，若土層過厚，可在該層的上部或下部各取兩個樣品，樣品一般不應(yīng)少于0.5～1公斤。若含較多石塊或侵入體時，應(yīng)采樣２公斤以上，取樣時先從剖面下部層次開始，取出的土樣分層分不裝入布袋內(nèi)，并填好標(biāo)簽一起帶回室內(nèi)。5土盒標(biāo)本樣品是為了進(jìn)一步觀看形態(tài)特征和對土壤進(jìn)行比較，應(yīng)從剖面的下部層次采集，放入盒中的最下一格，依次向上層采集，并逐格蓋上蓋子，以免上層對下層之污染，最后注明編號、采集時刻、地點(diǎn)、采集人和土壤名稱，并在土盒側(cè)面注明各層深度。2.2.2土樣處理方法野外采回來的樣品，經(jīng)登記編號后，還要通過一系列的處理：風(fēng)干、磨細(xì)、過篩、保存等，才能用于各項(xiàng)分析。1樣品的風(fēng)干取回的樣品除了某些項(xiàng)目的速測，需用新奇土樣測定外，一般項(xiàng)目都用風(fēng)干樣品進(jìn)行分析。因潮濕的樣品易發(fā)霉變質(zhì)，不能長期保存。樣品的風(fēng)干可置于通風(fēng)櫥中或是潔凈的木盤等上攤開，壓好標(biāo)簽進(jìn)行風(fēng)干。風(fēng)干時應(yīng)保持通風(fēng)良好，無氨氣、塵埃、酸蒸汽或其它化學(xué)氣體以防污染。應(yīng)經(jīng)常翻動樣品以加速干燥，并用手捏碎土塊土團(tuán)，使其直徑在1cm以下，否則干后不易研磨。一般3天即可風(fēng)干，潮濕季節(jié)可適當(dāng)延長。2樣品的制備風(fēng)干后的樣品還需通過磨細(xì)，使其通過一定的篩孔。因不同分析項(xiàng)目要求不同，而且稱量樣品專門少或樣品分解較困難，因此，必須通過磨細(xì)等處理。將風(fēng)干樣品用木棒碾碎，使其全部通過2mm篩孔。凡經(jīng)研磨都不能通過者，記為石礫須遺棄。計(jì)算石礫含量：石礫含量=（石礫重/全部風(fēng)干樣品重）×100%凡是通過2mm篩孔的樣品，用四分法選取平均樣品100g，貯于廣口瓶中備用。剩下的樣品接著磨細(xì)，至全部通過1mm孔篩，同上法取平均500g，貯于廣口瓶中供一般化學(xué)分析，其余樣品再在研缽中磨細(xì)，使其全部通過0.25mm孔篩。通過0.25mm孔篩的土樣，再用四分法選出200g，其中100g進(jìn)行精選，在放大鏡下剔除草根與植物殘?bào)w及其半分解產(chǎn)物，把精選的和未精選的分不裝入廣口瓶中。通過0.25mm孔篩的土樣供腐殖質(zhì)、全氮、金屬元素等分析用，通過2mm或1mm篩孔的樣品供礦質(zhì)全量分析或土壤含水量等測定使用3實(shí)驗(yàn)分析3.1校園噪聲監(jiān)測1實(shí)習(xí)目的掌握噪聲監(jiān)測方法；熟悉聲級計(jì)的使用；練習(xí)對非穩(wěn)態(tài)無規(guī)噪聲監(jiān)測數(shù)據(jù)的處理方法。2測定步驟（1）將學(xué)校劃分為25×25m的網(wǎng)格，測量點(diǎn)選在每個網(wǎng)格的中心，若中心的位置不宜測量，可移至旁邊能夠測量的位置。（2）依次到各網(wǎng)點(diǎn)測量，時刻從8:00—17:00，每一網(wǎng)格至少測量四次，時刻間隔盡可能相同。（3）讀數(shù)方式用慢擋，每隔5秒讀一個瞬時A聲級，連續(xù)讀取100個數(shù)據(jù)。讀數(shù)時，要推斷和記錄附近要緊噪聲來源和天氣條件3.2交通噪聲監(jiān)測1實(shí)習(xí)目的掌握噪聲監(jiān)測方法；熟悉聲級計(jì)的使用；練習(xí)對非穩(wěn)態(tài)無規(guī)噪聲監(jiān)測數(shù)據(jù)的處理方法。2測量地點(diǎn)測量地點(diǎn)原則上應(yīng)選擇在兩個交通道路口之間的交通線上，并設(shè)在馬路邊人行道上，一般離馬路邊沿20cm。3測量方法①每三人配置一臺聲級計(jì)，分不進(jìn)行測量、記錄和監(jiān)視。②每隔30min測量一組數(shù)據(jù)，并測量三次。②每隔5s讀一個瞬時A聲級，連續(xù)讀取100個數(shù)據(jù)。同時記下車流量。3.3室內(nèi)塵埃粒子的監(jiān)測1實(shí)習(xí)目的要求學(xué)會塵埃粒子計(jì)數(shù)器的使用和監(jiān)測布點(diǎn)。2ZHJ-E型塵埃粒子計(jì)數(shù)器的差不多設(shè)定（1）徑分檔：0.3；0.5；1；3；5；10μm。（2）每樣點(diǎn)采樣時刻：1-10min，默認(rèn)1min。（3）采樣點(diǎn)設(shè)置：2-7點(diǎn)。（4）每點(diǎn)采樣次數(shù)設(shè)置：2-9次。（5）六檔同時檢測。3儀器使用（1）開機(jī)eq\o\ac(○,1)在設(shè)計(jì)好的樣點(diǎn)上平擺儀器。eq\o\ac(○,2.)按通電源，顯示后，預(yù)熱15分鐘。eq\o\ac(○,3)儀器自檢，可在預(yù)熱時刻內(nèi)進(jìn)行。按“自檢”鍵后，顯示屏變?yōu)楹?，等?min，再變?yōu)楹?，表示儀器正常；現(xiàn)在，按“選顯”鍵及“+”或“-”鍵，將顯示0.3，0.5，1μm計(jì)數(shù)為992208；顯示3，5，10μm計(jì)數(shù)為9168，進(jìn)一步證實(shí)儀器正常。（2）（二）實(shí)時實(shí)鐘校正eq\o\ac(○,1)屏幕顯示時，即儀器處于等待狀態(tài)。eq\o\ac(○,2)按一下“時鐘”使變?yōu)楹螅?”并通過“+”和“-”鍵校正年，“2”為月，“3”為日，“4”為時，“5”為分，全部調(diào)好后，再按一次“時鐘”，燈滅，屏幕恢復(fù)為狀態(tài)。eq\o\ac(○,3)打印數(shù)據(jù)時，若同時打印時刻，則必使“時鐘”燈亮。（3）測量周期設(shè)定eq\o\ac(○,1)測量周期或稱每次測量的時刻，默認(rèn)時為1分鐘。eq\o\ac(○,2)測量周期的設(shè)定方法為： 由狀態(tài)，按“周期”鍵，顯示變?yōu)楹螅谩?”或“-”鍵調(diào)節(jié)2至9分鐘，注意只有此燈亮?xí)r表示測量過程中使用了該設(shè)定。（4）采樣點(diǎn)數(shù)和采樣次數(shù)的設(shè)定eq\o\ac(○,1)在狀態(tài)下，或由“測量”鍵變?yōu)樵摖顟B(tài)。eq\o\ac(○,2)按“209E”鍵，使變?yōu)闋顟B(tài)，用“+”或“-”進(jìn)行采樣點(diǎn)個數(shù)的設(shè)定；再按一下“209E”鍵，由狀態(tài)變?yōu)闋顟B(tài)，可進(jìn)行各樣點(diǎn)采樣次數(shù)的設(shè)定，再按“209E”鍵，使恢復(fù)為狀態(tài)。4室內(nèi)塵埃粒子的測定eq\o\ac(○,1)拔下儀器后面板的朔料管。eq\o\ac(○,2)按或不按“周期”鍵，不按則表示使用默認(rèn)值。eq\o\ac(○,3)按“測量”、“UCL”、“時鐘”，并把流量調(diào)節(jié)至2.83L/min。eq\o\ac(○,4)放在第一個采樣點(diǎn)處，開始測量（時鐘能夠不開）。eq\o\ac(○,5)當(dāng)?shù)谝粋€采樣點(diǎn)的測定次數(shù)完成后，“209E”燈滅；到第二個采樣點(diǎn)，按一下“209E”鍵，測量又開始，依次測完各樣點(diǎn)。最后打印出0.5μm的95%置信度UCL值，單位為顆/m3，并作出凈化等級推斷。eq\o\ac(○,6)測量結(jié)束后，套上后面板的管子，同時讓儀器再工作3-5分鐘，以清除管路塵埃。當(dāng)0.5μm顯示為近0時關(guān)掉電源。3.4水樣測定3.4.1水溫、pH值、電導(dǎo)率、濁度、溶解氧的測定1原理水體物理性指標(biāo)專門多，如色度、透明度、臭與味、濁度等。2儀器操作步驟(1)把ECOWATCH軟件安裝在電腦。(2)把8節(jié)2號堿性電池安裝在儀器電池倉中，特不注意，涂硅油作好防水。(3)檢查儀器各附件，帶好愛護(hù)套，校正杯(運(yùn)輸杯)內(nèi)確保存有淡水。(4)上好愛護(hù)套，注意不要損傷傳感器。(5)連接現(xiàn)場電纜到儀器，注意在儀器的連接端的金屬內(nèi)有一O型圈，必須涂硅油，擰好連接螺絲，不必太用力。(6)把儀器通過電纜連接到計(jì)算機(jī)的COM口。(7)雙擊電腦桌面上帶曲線圖標(biāo)，打開ECOWATCH文件。(8.)從menu菜單條上選擇按鈕,確定，當(dāng)界面出現(xiàn)#后，輸入menu，回車，進(jìn)入主菜單。(9)輸入1RUN。(10)觀看數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性，看是否需要校正傳感器，假如傳感器的數(shù)據(jù)符合要求.可不作校正。(11)儀器能夠進(jìn)入數(shù)據(jù)測量。按1RUN，選擇1為在線測定；選擇2為非在線測定。進(jìn)入測定模式后，選擇需設(shè)定的項(xiàng)目，如讀數(shù)間隔時刻、文件名、采樣地點(diǎn)等。在線測定時，按2當(dāng)顯示“ON”，表明開始測定并儲存數(shù)據(jù)；非在線測定時，按C-Startlogging，確認(rèn)，儀器開始按預(yù)先設(shè)定的時刻間隔自動測定。測定完成后，應(yīng)關(guān)掉儀器，否則儀器會一直工作，到耗完電量為止。在線測定，只要退出程序即可達(dá)到關(guān)機(jī)的目的；非在線測定，關(guān)機(jī)過程為：1RUN→2→B→確認(rèn)。3.水樣測定操作步驟(1)多參數(shù)水質(zhì)監(jiān)測儀所能測定的水樣分為兩種：一是現(xiàn)場測定，二是取回實(shí)驗(yàn)室內(nèi)再測定。前者只要設(shè)定好參數(shù)，傳感器外套上愛護(hù)罩，置于湖泊或河流中即可；而在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)測定水質(zhì)，應(yīng)把水樣混勻后倒入有機(jī)玻璃杯中，利用在線或離線測定，水樣需沒過傳感器。(2)當(dāng)一批次水樣測完后，一定要關(guān)掉離線狀態(tài)下的儀器，以免損失電源。(3)當(dāng)一批次水樣測完后，儀器專用量杯裝少許清水，然后旋緊以愛護(hù)傳感器不至于干燥而損壞。3.4.2水中總磷的測定1原理：水中的磷一般可分為總磷、溶解性總磷和溶解性正磷酸鹽。水中總磷的測定方法能夠用離子色譜法，也能夠用鉬銻抗光度比色法。2操作步驟（1）消解分取適量混勻水樣于150mL錐形瓶中，加水至50mL，加數(shù)粒玻璃珠，加1mL(3+7)硫酸溶液，5mL5%過硫酸鉀溶液，置電熱板或可調(diào)電爐上加熱煮沸，調(diào)節(jié)溫度使保持微沸30—40min，至最后體積為10mL止。放冷，加1滴酚酞指示劑，滴加氫氧化鈉溶液至剛至微紅色，再滴加lmol／L硫酸溶液使紅色褪去，充分搖勻。如溶液不澄清，則用濾紙過濾于50mL比色管中，用水洗錐形瓶及濾紙，一并移入比色管中，加水至標(biāo)線，供分析用。（2）校準(zhǔn)曲線的繪制取數(shù)支50mL具塞比色管，分不加入磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)使用液0、0.50、l.00、3.00、5.00、10.0、15.0mL，加水至50mL。顯色：向比色管中加入1mL10%(m／V)抗壞血酸溶液混勻，30秒鐘后加2mL鉬酸鹽溶液充分混勻，放置15min。測量：用10mm或30mm比色皿，于700nm波長處，以零濃度溶液為參比，測量吸光度。（3）樣品測定分取適量水樣(使含磷量不超過30μg)用水稀釋至標(biāo)線。以下按繪制校準(zhǔn)曲線的步驟進(jìn)行顯色和測量。減去空白試驗(yàn)的吸光度，并從校準(zhǔn)曲線上查出含磷量。3結(jié)果計(jì)算磷酸鹽(P，mg/L)=式中:m──出校準(zhǔn)曲線查得的磷量(μg)；V──水樣體積(mL)。3.4.3水中陰離子的測定1原理水中常見的陰離子要緊有：F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO43-、PO43-等，測定這些陰離子的方法各不相同，但都能夠統(tǒng)一采納離子色譜法。2操作步驟(1)吸取上述7種陰離子標(biāo)準(zhǔn)儲備液各0.50mL，分不置于7只50mL容量瓶中，各加入洗脫儲備液0.05mL，加水稀釋至刻度，搖勻，即得各陰離子標(biāo)準(zhǔn)使用液。(2)依照實(shí)驗(yàn)條件，將儀器按照儀器操作步驟調(diào)節(jié)至可進(jìn)樣狀態(tài)，待儀器上液路和電路系統(tǒng)達(dá)到平衡后，記錄儀基線呈一直線，即可進(jìn)樣。(3)分不吸取100uL混合陰離子標(biāo)準(zhǔn)使用液進(jìn)樣，記錄色譜圖。各重復(fù)進(jìn)樣兩次。(4)工作曲線的繪制。分不吸取陰離子標(biāo)準(zhǔn)混合使用液1.00、2.00、4.00、6.00、8.00mL于5只10mL容量瓶中，各加入0.1mL洗脫儲備液，然后用水稀釋到刻度，搖勻，分不吸取100uL進(jìn)樣，記錄色譜圖，重復(fù)進(jìn)樣兩次。(5)取未知水樣99.00mL，加1.00mL洗脫儲備液，搖勻，經(jīng)0.45um微孔濾膜過濾后，取100uL按同樣試驗(yàn)條件進(jìn)樣，記錄色譜圖，重復(fù)進(jìn)樣兩次。注：關(guān)于攜帶有淋洗淋發(fā)生器的離子色譜儀，各環(huán)節(jié)中洗脫液能夠不加。如本實(shí)驗(yàn)室中戴安ICS-90離子色譜儀，并帶RFC30淋洗液發(fā)生器，直接過濾，加樣測定即可。3.4.4水中氨態(tài)氮的測定1原理水中氨氮要緊來源于生活污水中含氮有機(jī)物受微生物作用的分解產(chǎn)物，焦化、合成氨等工業(yè)廢水，以及農(nóng)田排水等。氨氮含量較高時，對魚類呈現(xiàn)毒害作用，對人體也有不同程度的危害。2.操作步驟（1）取混合水樣適量于錐形瓶中，加1ml10%ZnSO4，滴加20-25%的NaOH，PH調(diào)至10.5，混勻；（2）過濾，棄去初液20ml，接著過濾；（3）分取濾液10ml2份于50ml比色管中，稀釋至50ml標(biāo)線；（4）加1ml酒石酸鉀鈉，加1.5ml納氏試劑，混勻；同時做空白試驗(yàn)；（5）放置10分鐘，在波長為420nm處比色；（6）標(biāo)準(zhǔn)曲線 3結(jié)果計(jì)算氨氮（N，mg/L）=注：此處X為依各水樣的吸光度從標(biāo)準(zhǔn)系列中計(jì)算出的相應(yīng)氨氮的量（μg）；V為水樣體積（如濾液取樣量為10ml等）。3.4.5水中COD值的測定1原理化學(xué)需氧量(COD)是指在一定條件下，用強(qiáng)氧化劑處理水樣時所消耗氧化劑的量，以氧的mg／L來表示，它反映了水中受還原性物質(zhì)污染的程度。2操作步驟（1）用移液管吸取10mL水樣注入消解罐中，分不加入5.00mL消解液和10.00mLAg2SO4-H2SO4催化劑；（2）旋緊密封蓋，搖勻，置于微波爐腔體內(nèi)，注意微波消解盤上消解罐的平衡；（3）把儀器上方法選擇撥至“0”位置，樣品選擇“數(shù)目”與實(shí)際樣品數(shù)目一致，時刻選擇撥至15min即可；（4）取出消解罐，待冷卻后打開消解罐，把消解液倒入200-250mL錐形瓶中，反復(fù)沖洗2-3次，體積操縱在60mL左右；（5）在錐形瓶中加2滴試亞鐵靈指示劑，用標(biāo)定過的硫酸亞鐵銨來滴定試液。顏色變化為：黃色變?yōu)樗{(lán)綠色，再突變?yōu)榧t褐色即為滴定等當(dāng)點(diǎn)。3結(jié)果計(jì)算CODcr(mg/L)=式中：V0──空白消耗硫酸亞鐵銨量（mL）V1──水樣消耗硫酸亞鐵銨量（mL）V2──水樣體積（mL），密封法V2為10.00mLC──硫酸亞鐵銨溶液濃度（mol/L）8──氧（1/2）摩爾質(zhì)量（g/mol）﹡消解后，反應(yīng)液中重鉻酸鉀剩余量應(yīng)為加入量的1/5—4/5為宜。﹡關(guān)于COD濃度小于50mg/L的水樣，可改用0.05N重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，回滴時用0.01N硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液。3.4.6水中常見重金屬陽離子的測定1原理在使用銳線光源和在低濃度的情況下，基態(tài)原子蒸氣對共振線的汲取符合比耳定律：A=lg=KLN0式中：A——吸光度；I?！肷涔鈴?qiáng)度；I——經(jīng)原子蒸氣汲取后的透射光強(qiáng)度；K——吸光系數(shù)；L——光穿過原子蒸氣的光程長度；N?！鶓B(tài)原子密度。當(dāng)試樣原子化，火焰的絕對溫度低于30000K時，能夠認(rèn)為原子蒸氣中基態(tài)原子的數(shù)目實(shí)際上接近于原子總數(shù)，在固定的實(shí)驗(yàn)條件下，原子總數(shù)與試樣濃度C的比例是恒定的。2操作步驟(1)樣品預(yù)處理取l00mL水樣放入200mL燒杯中，加入硝酸5mL，在電熱板上加熱消解。蒸至l0mL左右，加入5mL硝酸和2mL高氯酸，接著消解，直至1mL左右。假如消解不完全，再加入硝酸5mL和高氯酸2mL,再次蒸至1mL左右。取下冷卻，加水溶解殘?jiān)?，通過中速濾紙濾入l00mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，待測。取0.2%硝酸100mL，按上述相同的程序操作，以此為空白樣。(2)標(biāo)準(zhǔn)系列與樣品測定打開儀器左上方燈罩門，把銅、鋅、鉛或鎘的空心陰極燈插入相應(yīng)燈座，然后打開主機(jī)和電腦電源開關(guān)。雙擊電腦桌面上圖標(biāo)“Wfx130”，打開操作窗口，依次點(diǎn)擊“操作”、“編輯分析方法”，編輯完成后，退出；再依次點(diǎn)擊“文件”、“新建”、“火焰原子汲取”，并進(jìn)入測量狀態(tài)，開始測量：①從左至右，依次打開空壓機(jī)開關(guān)（關(guān)機(jī)時，次序相反），壓力表讀數(shù)在0.2至0.3之間；再打開乙炔開關(guān)，壓力調(diào)至0.07左右。輕按主機(jī)上綠色點(diǎn)火開關(guān)（若出現(xiàn)報(bào)警聲，立即再按一次，然后再綠色按鈕，直至點(diǎn)燃火焰）。②雙擊電腦桌面上圖標(biāo)“Wfx130”，打開操作窗口，依次點(diǎn)擊“文件”、“新建”、“火焰原子汲取”，進(jìn)入測量界面。吸取混合標(biāo)準(zhǔn)溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00和10.00mL，分不放入6個100mL容量瓶中，用0.2%硝酸稀釋定容。此混合標(biāo)準(zhǔn)系列各金屬的濃度見下表。接著分不測定標(biāo)準(zhǔn)系列的吸光度。用經(jīng)空白校正的各標(biāo)準(zhǔn)的吸光度對相應(yīng)的濃度作圖，繪制工作曲線。3結(jié)果計(jì)算被測金屬（mg/L）=式中：m──從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出或儀器直接讀出的被測金屬量（ug）；V──分析用的水樣體積（mL）。注：若m是從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出或儀器直接讀出的被測金屬的濃度，則上述計(jì)算式應(yīng)改為：被測金屬（mg/L）=m×稀釋倍數(shù)3.5土樣的測定3.5.1土壤含水率的測定1.概述土壤水分是生物及作物生長必須的物質(zhì)，不是污染組分，當(dāng)不管用新奇土樣依舊用風(fēng)干土樣測定污染組分時，都需要測定土壤含水率，一遍計(jì)算按烘干圖為基準(zhǔn)的測定結(jié)果。2.測定步驟取通過2mm或1mm篩孔的樣品5g左右放入鋁盒中，將帶土樣的鋁盒放入烘箱，烘6–8小時，然后取出稱重。4.結(jié)果計(jì)算與分析土壤含水率(d)=【（烘前土樣重－烘后土樣重）÷烘后土樣重】×1003.5.2土壤中重金屬Cu、Zn、Pb的測定1原理：在使用銳線光源和在低濃度的情況下，基態(tài)原子蒸氣對共振線的汲取符合比耳定律：A=lg=KLN0式中：A——吸光度；I?！肷涔鈴?qiáng)度；I——經(jīng)原子蒸氣汲取后的透射光強(qiáng)度；K——吸光系數(shù)；L——光穿過原子蒸氣的光程長度；N?！鶓B(tài)原子密度。2操作步驟（1）銅、鋅、鉛、鎘的測定稱取土壤樣品0.3-1.0g于l00mL燒杯中，用少許去離子水濕潤，加入王水15ml，同時做空白實(shí)驗(yàn)，在電熱板上微沸，至有機(jī)物劇烈反應(yīng)后，加5ml高氯酸，加熱至大量冒白煙，樣品呈灰白色。取下樣品，用15ml1%HNO3加熱溶解。以中速定量濾紙過濾于50ml容量瓶中，用少許水或HNO31%洗滌殘?jiān)?，定容，測定。銅、鋅、鉛、鎘系列標(biāo)準(zhǔn)混合溶液的配制：吸取混合標(biāo)準(zhǔn)溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00和10.00mL，分不放入6個100mL容量瓶中，用0.2%硝酸稀釋定容。此混合標(biāo)準(zhǔn)系列各金屬的濃度見下表。分不測定標(biāo)準(zhǔn)系列的吸光度。用經(jīng)空白校正的各標(biāo)準(zhǔn)的吸光度對相應(yīng)的濃度作圖，繪制工作曲線。（2）稱取土壤樣品稱取土壤樣品0.1-1.0g于聚四氟乙烯坩堝中，濕潤，加10mlHNO3，加5mlHF，煮沸10min，加5ml(1+1)H2SO4，煮至大量冒白煙，用10ml1%HNO3溶解，加2ml10%氯化銨溶液、10ml3mol/L的HCl溶液，過濾，定容至50mL，待測。鉻標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的配制：分不吸取50μg/ml的鉻標(biāo)準(zhǔn)使用液0、0.50、1.00、2.00、3.00和5.00mL于不外6個100ml容量瓶中，各加2ml10%氯化銨溶液、10ml3mol/L的HCl溶液，定容，待測。其濃度見下表：標(biāo)準(zhǔn)系列的配制和濃度混合標(biāo)準(zhǔn)使用液體積(mL)00.501.003.005.0010.00標(biāo)準(zhǔn)系列各金屬濃度(mg/L)鎘00.050.100.300.501.00銅00.250.501.502.505.00鉛00.501.003.005.0010.00鋅00.050.100.300.501.00鉻00.250.501.001.502.50注：定容體積100mL。(3)樣品測定儀器用0.2%硝酸調(diào)零，依次吸入空白樣和試樣，測量其吸光度。扣除空白樣吸光度，從工作曲線上查出試樣中銅、鋅、鉛、鎘濃度。用同樣的方法，測定土壤中鉻的量。3結(jié)果計(jì)算重金屬（mg/kg）=式中：C──標(biāo)準(zhǔn)曲線查定濃度(mg/L)；V──土壤試樣定容體積(mL)；W──土壤樣品重(g)。3.5.3土壤中有機(jī)質(zhì)的測定1概述在外加熱源的條件下，用一定量的標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀-硫酸溶液來氧化土壤有機(jī)質(zhì)，剩余的重鉻酸鉀用標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵來滴定。由消耗的硫酸亞鐵量計(jì)算有機(jī)碳的含量，再間接計(jì)算有機(jī)質(zhì)的含量。2測定步驟用分析天平準(zhǔn)確稱取過0.25mm孔篩的土樣0.1～0.5g，放入干燥的硬質(zhì)試管中。用移液管或滴定管準(zhǔn)確加入0.8mol/LK2Cr2O75ml，輕輕搖動試管，使管內(nèi)土樣分散。再沿管壁緩慢加入濃H2SO45ml，在試管口加一小漏斗，以冷凝蒸出之水汽。把試管插入鐵絲籠中并放入預(yù)先加熱至180～190℃的油浴鍋中，現(xiàn)在油溫下降至170～180℃，保持此溫度。當(dāng)試管內(nèi)容物開始沸騰時，計(jì)時煮沸5分鐘。取出試管，稍冷后擦凈管外油液?；蛘甙蜒b有試液的硬質(zhì)試管置于消煮爐中，待試液沸騰后，計(jì)時5分鐘，取出。將試管內(nèi)容物用蒸餾水洗入三角瓶中，瓶內(nèi)總體積不要超過60～70ml，加入2～3滴鄰菲羅啉指示劑，用0.2mol/LFeSO4滴定，溶液顏色由橙黃變綠再突變到棕紅色即為終點(diǎn)。若以二苯胺做指示劑，應(yīng)于溶液中先加入NaF粉末1小勺或50%H3PO43ml（使溶液中Fe3+與其絡(luò)合成無色絡(luò)離子，以消除滴定時產(chǎn)生的紅褐色Fe2(SO4)3的干擾，然后加入二苯胺1ml，現(xiàn)在溶液呈暗紫色，用0.2mol/LFeSO4滴定至暗綠色即為終點(diǎn)。同時做空白試驗(yàn)（以消除藥品不純等的阻礙），加石英砂、防止暴沸。3結(jié)果計(jì)算有機(jī)質(zhì)式中：V0—滴定空白時消耗的FeSO4毫升數(shù)；V—滴定樣品時消耗的FeSO4毫升數(shù)；N—FeSO4的當(dāng)量濃度；0.003—1毫克當(dāng)量碳的克數(shù)。3.5.4土壤中PH值的測定1概述土壤的酸堿度按其存在方式，可分為活性酸和潛在酸?；钚运崾怯赏寥廊芤褐械臍潆x子引起的，用水可提取出這種活性氫離子，用pH值來表示。土壤活性酸度的測定，可用一指示電極和一參比電極插入土壤懸液中，則構(gòu)成一電池反應(yīng)，再用pH計(jì)測定兩電極間的電位差。然后依照電位差即可計(jì)算出氫離子濃度或pH值。2測定步驟稱取通過1mm篩孔的風(fēng)干土樣5g，放入50ml小燒杯中，加入蒸餾水25ml，用玻棒間歇地?cái)嚢?0分鐘，使土體完全分散，放置15～20分鐘后用校正過的酸度計(jì)進(jìn)行測定?，F(xiàn)在應(yīng)將玻璃電極球部滲入懸液土層中，甘汞電極浸在懸液上部清液中，以減少懸液效應(yīng)。4結(jié)果分析4.1校園噪聲分析圖4.1.1A棟全天三個時段噪聲分布對比圖A棟全天三個時段噪聲分布對比圖0510152025303540455040以下41-4546-5051-5556-6061-6566-7071-7576-8081-85噪聲分段(單位：db)個數(shù)早上中午下午分析討論：從圖中能夠看出A棟全天的噪聲要緊集中在46db~65db之間，A棟是學(xué)習(xí)場所因此全天看來噪聲不是專門大。圖4.1.2分析討論：從圖中能夠看出B棟早上噪聲在46~55分貝之間，中午在51~60分貝之間，下午要緊在56~65之間。圖4.1.3圖書館全天三個時段噪聲分布圖分析討論：從圖中能夠看出圖書館早、中、晚三個時段的噪聲相差不是專門大，要緊集中在51~60分貝之間。是因?yàn)閳D書館是學(xué)習(xí)的地點(diǎn)整天的噪聲都不是專門大。圖4.1.4籃球場全天三個時段噪聲分布圖分析討論：從圖中能夠看出籃球場的噪聲都有點(diǎn)大，是由于籃球場是運(yùn)動場所有人打籃球和風(fēng)大所導(dǎo)致的緣故。圖4.1.5食堂全天三個時段噪聲分布圖分析討論：從表中能夠看出食堂早上早上噪聲多在66-77分貝，中午多在71-75分貝，下午多在71-80分貝。由此可看出中午下午噪聲較大。表4-1-5校園噪聲分析表早上中午下午LeqLnpLeqLnpLeqLnpA棟52.061.552.161.655.266.7B棟51.456.061.878.961.873.3圖書館56.164.754.661.554.862.8籃球場58.366.064.877.882.8106.2食堂69.374.773.978.474.278.2分析討論：從表中能夠看出，噪聲級與噪聲污染級呈正比，籃球場噪聲污染相對嚴(yán)峻，是由于籃球場是活動區(qū)有人在打籃球和當(dāng)天晚上球場上舉辦活動造成的。食堂和教學(xué)區(qū)中午和下午噪聲污染相對大。4.2交通噪聲分析圖4.2.6家屬區(qū)十字路口兩個時段噪聲分布圖分析討論：家屬區(qū)十字路口非高峰期噪聲多在65分貝左右，高峰期多在70分貝左右，同時高峰期最高達(dá)到85分貝以上。是由于高峰期來往的車輛多和那時有公交車和貨車的通過使噪聲高達(dá)85分貝。圖4.2.7佳園小區(qū)十字路口兩個時段噪聲分布圖分析討論：從圖中能夠看出家屬區(qū)十字路口非高峰期噪聲多在65分貝左右，高峰期多在70分貝左右，同時高峰期最高達(dá)到85分貝以上?？赡苁垢叻迤跁r車輛和來往的人較多。表4-2-8交通噪聲非高峰期高峰期LeqLnpLeqLnp家屬區(qū)十字路口68.476.471.384.8佳園小區(qū)十字路口大道69.679.672.585.4分析討論：從表中能夠看出噪聲級和噪聲污染程度是成正比的關(guān)系，噪聲級大的噪聲污染程度就大噪聲級小的噪聲污染就小。佳園小區(qū)十字路口大道的噪聲級都比家屬區(qū)十字路口的噪聲級大是由于佳園小區(qū)十字路口大道來往的人和車輛多。表4-2-9車流量高峰期非高峰期車流量/min車流量/min家屬區(qū)十字路口25輛22輛佳園小區(qū)十字路口大道68輛60輛分析討論：從表中能夠看出佳園小區(qū)十字路口和家屬區(qū)十字路口高峰期車流量大于非高峰期，是由于高峰期出于下班時車輛來往頻繁。而佳園小區(qū)十字路口每分鐘的車流量遠(yuǎn)大于家屬區(qū)十字路口，是由于佳園小區(qū)十字路口是主干道車輛來往頻繁。4.3水質(zhì)分析4.3.1水溫、pH值、電導(dǎo)率、濁度、溶解氧的分析表4-3-1盤龍江明通河水質(zhì)指標(biāo)TempDOConcpHTurbidity+ChlorophyllCondDO%TDS°Cmg/LNTUug/LmS/cm%g/L盤龍江上段10.75.247.530.93.20.2947.20.26盤龍江上段10.755.527.460.83.20.29149.80.259盤龍江上段10.835.767.440.82.90.29152.10.259盤龍江中段14.071.657.270.42.30.44516.10.365盤龍江中段14.11.657.150.430.44416.10.365盤龍江中段14.161.727.090.42.90.44716.80.367盤龍江下段13.636.657.560.74.80.45764.10.379盤龍江下段13.626.347.30.74.80.45461.10.377盤龍江下段13.626.297.250.740.45460.60.377明通河10.820.87.4711.26.90.5387.30.48明通河10.830.617.3911.770.5385.50.479分析討論：從表中能夠看出盤龍江中水溫自上游到下游呈先增大后又減小的趨勢，中游和下游相差不如何大。是由于在上游測時在早上溫度低而測中游和測下游是太陽出來了使溫度有所升高；PH值都大于7，呈堿性，從上到下先減小后又增大可能是到了中游有過多的生活污水排入而使堿性有所降低；盤龍江的渾濁度先減小后又增大。明通河的渾濁度相比盤龍江大了近10倍多是由于明通河的水面比較淺和污泥比較多。葉綠素含量從上游到下游先減小后增大，下游含量最高；電導(dǎo)率從上游到下游先減小后增大，下游電導(dǎo)率最高，可能是水中各種鹽、堿和金屬離子的阻礙使導(dǎo)電率增高。4.3.2水中總磷的分析表4-3-2標(biāo)準(zhǔn)液中磷的含量（ug）1．002.006.0010.0020.0030.00標(biāo)準(zhǔn)液的吸光光度0．0570．0650．1020．1600．2360．328圖4.3.3因此依照公式得出x=(y-b)/a,算出P量x表4-3-4水樣吸光度X值磷酸鹽(P，mg/L)盤龍江上游（1）0.0590.91490.03660盤龍江上游（2）0.05350.32980.01319盤龍江中游（1）0.0934.53190.1813盤龍江中游（2）0.0813.25530.1302盤龍江下游（1）0.0681.87230.07489盤龍江下游（2）0.0742.40820.09635明通河（1）0.05650.64890.02596明通河（2）0.31227.82981.1132鉛的標(biāo)準(zhǔn)曲線：Y=0.0013x+0.0042r=0.9977鋅的標(biāo)準(zhǔn)曲線：Y=0.0038x+0.0369r=0.9863磷酸鹽(P，mg/L)=式中：m──出校準(zhǔn)曲線查得的磷量(μg)；(x)V──水樣體積(mL)。(25mL)分析討論：從表中能夠看出盤龍江中磷酸鹽的含量是先增大又減小，其中上游是最小的下游次之中游是最大的，是由于上游是源頭污染小中游有工廠和生活污水的排入使水中的磷酸鹽含量增多，到了下游又減小是因?yàn)樗淖詢艋纸饬艘徊糠謴亩沽姿猁}減少。明通河的水樣是在同一個點(diǎn)取的但磷酸鹽含量相差專門大，是由于第一瓶水樣是采了水的上清液而采第二瓶時水被弄渾濁了導(dǎo)致所采的水樣變渾了從而使水中的磷酸鹽含量增多了。4.3.3水中氨態(tài)氮的分析表4-3-5各水樣氨氮（N，mg/L）水樣吸光度X值氨氮（N，mg/L）盤龍江上游（1）0.110930.651.226盤龍江上游（2）0.115531.891.276盤龍江中游（1）0.22260.672.427盤龍江中游（2）0.306583.513.34盤龍江下游（1）0.12133.381.335盤龍江下游（2）0.14940.951.638明通河（1）0.149541.081.643明通河（2）0.615166.896.676標(biāo)準(zhǔn)曲線Y=-0.0025+0.0037xr=0.9991分析討論：從表中能夠看出盤龍江水中的氨氮含量自上游到下游呈現(xiàn)出先增大后減小的趨勢，在中游含量最大是由于生活污水和工業(yè)廢水的排入使水體污染導(dǎo)致氨氮含量增多，到了下游又減小是由于水的自凈化使一些氨氮被分解了。明通河在同一個點(diǎn)采的水樣氨氮含量相差專門大是由于采第二瓶水樣的時候水渾濁了從而使含量增多。4.3.4水中陰離子的分析表4-3-6陰離子12345F離子X0.150.300.600.901.2A0.2760.05260.09220.13520.1930氯離子X0.200.400.801.201.60A0.02880.04970.06790.10880.1462硝酸根X1.002.004.006.008.00A0.03300.07010.17390.24850.3661硫酸根X2.505.0010.0015.0020.00A0.13560.30360.56560.90281.3162圖4.3.7依照F離子標(biāo)準(zhǔn)曲線y=ax+b得a=0.1533，b=0.0035，r=0.9973圖4.3.8依照氯離子標(biāo)準(zhǔn)曲線y=ax+b得a=0.0818，b=0.0116，r=0.9928圖4.3.9依照氯離子標(biāo)準(zhǔn)曲線y=ax+b得a=0.0471，b=-0.0194，r=0.9975圖4.3.10依照硫酸根子標(biāo)準(zhǔn)曲線y=ax+b得a=0.066，b=-0.0482，r=0.99644-3-11水中各陰離子測定數(shù)據(jù)水樣F-Cl-NO3-SO42-盤龍江上（1）0.13231.56800.99192.7779盤龍江上（2）0.11801.68521.09253.1657盤龍江中（1）0.30664.79752.55024.0495盤龍江中（2）0.23864.27812.64033.1549盤龍江下（1）0.09794.82592.44873.7939盤龍江下（2）0.08504.90992.71713.9415明通河（1）0.07250.82900.42171.8280明通河（2）0.06335.15150.84033.8826表4-3-12水中各陰離子計(jì)算后結(jié)果水樣F-Cl-NO3-SO42-盤龍江上（1）0.840211.9920.6541.36盤龍江上（2）0.746920.6422.7847.23盤龍江中（1）1.97758.51101.4560.63盤龍江中（2）1.53452.1690.4247.06盤龍江下（1）0.615858.85102.0556.75盤龍江下（2）0.531659.88103.8358.99明通河（1）0.45019.9938.5429.97明通河（2）0.965462.8317.4350.10分析討論：從表4-3-12中能夠看出F離子的含量相比其它離子要低得多，盤龍江上游各陰離子含量相比中游和下游不是專門高是因?yàn)樯嫌挝廴拘≈杏魏拖掠挝廴緡?yán)峻。4.3.5水中COD值的分析表4-3-13水中需氧量FeSO4樣點(diǎn)12345678FeSO4用量（ml）21.3121.2221.7514.8522.2022.2121.2120.90COD(mg/L)67.5970.9950.98311.5233.9933.6171.3783.07空白組V0(ml)23.01分析討論：理論上COD值越大講明水中有機(jī)質(zhì)越多，水污染越嚴(yán)峻，從表中能夠看出盤龍江中游第二個取樣點(diǎn)的COD和其它相差專門大，而其它各點(diǎn)水樣測出的數(shù)據(jù)與理論也不相符合，可能是實(shí)驗(yàn)中有誤導(dǎo)致。4.3.6水中常見重金屬陽離子的分析表4-3-14CuPbZn曲線方程0.0728C+0.00590.0043C-0.00200.0282C+0.0104相關(guān)系數(shù)0.99730.99790.9778a、b值a=0.0728b=0.0059a=0.0043b=-0.002a=0.0282b=0.0104表4-3-15盤龍江上段1盤龍江上段2盤龍江中段1盤龍江中段2盤龍江下段1盤龍江下段2明通河1明通河2Cu0.00060.00130.00040.00020.00000.00010.00210.0010Pb0.00140.00110.00170.00260.00220.00000.00120.0013Zn0.01120.01220.01420.00480.00910.00820.00510.0270分析討論：從表中能夠看出盤龍江自上而下水中Cu含量先增多后減少，Pb含量逐漸增多，Zn含量先增多后減少。是由于到了中游居民集中排放的生活污水增多所導(dǎo)致的，由此可看出盤龍江自上而下污染逐漸加重，下游又有所緩解。4.4土壤性質(zhì)分析4.4.1土壤含水率的分析表4-4-1土壤含水率的含量土壤樣品編號鋁盒重/g樣土重（不帶鋁盒）/g烘干土重（帶鋁盒）/g土壤含水率（d%）林土12.434210.029822.22052.5%花土11.302710.023021.08922.4%農(nóng)土12.330310.024322.11222.5%分析討論：從表中可看出花土的含水率最低是在公路盤有車和陽光照耀強(qiáng)烈而加快水分的蒸發(fā)，林土是由于太陽光照耀若和有枯枝落葉使土壤的保水性高，農(nóng)土是由于為了作物的生長滿足作物的需水量人們進(jìn)行了灌溉而使土壤含水率增高。4.4.2土壤中重金屬Cu、Zn、Pb的分析表4-4-2土壤中各金屬化合物含量土樣森林土露地土農(nóng)用地土土重（g）0.55050.50220.6262吸光度（Cu）0.02320.02260.0293銅（Cu,mg/L）27.4829.3130.77吸光度（pb）0.00590.00560.0066鉛（pb,mg/L）118.8107.2147.4吸光度（Zn）0.03860.04440.0516鋅（Zn，mg/L）40.63196.5308.9分析討論：從表中能夠看出各土樣中Cu、pb、Zn的含量，其中農(nóng)用地的Cu、pb、Zn