人教版高中生物必修二第二章第3節(jié)《伴性遺傳》課件

大學(xué)生暑假電子儀器設(shè)備有限公司社會(huì)實(shí)踐實(shí)習(xí)報(bào)告總結(jié)暑假實(shí)習(xí)報(bào)告20xx年7月17日到8月4日,大學(xué)的最后一個(gè)暑假,按照學(xué)校的安排,我來(lái)到上海新建電子儀器設(shè)備有限公司,開(kāi)始了為期三星期的實(shí)習(xí)。實(shí)習(xí)期間努力將自己在學(xué)校里所學(xué)的理論與實(shí)踐想結(jié)合,在實(shí)習(xí)期間能夠遵守工作紀(jì)律,努力并按時(shí)完成實(shí)習(xí)師傅交給的任務(wù)。實(shí)習(xí)的第一天,公司的一位負(fù)責(zé)人向我們簡(jiǎn)單介紹了公司的情況以及接下來(lái)的三周我們實(shí)習(xí)的主要任務(wù),是一家電子測(cè)量?jī)x器制造廠,主要生產(chǎn)電子示波器,半導(dǎo)體場(chǎng)效應(yīng)管等電子測(cè)量?jī)x器,也為軍方設(shè)計(jì)測(cè)量?jī)x器,其因?yàn)樯窳O(shè)計(jì)的儀器而取得的“國(guó)航天特殊進(jìn)步獎(jiǎng)”。由于實(shí)習(xí)時(shí)間比較倉(cāng)促,只有短短的三周,因此實(shí)習(xí)任務(wù)很難涉及到儀器的設(shè)計(jì),不過(guò)可以學(xué)習(xí)儀器內(nèi)部電路的焊接以及元件的組裝,聽(tīng)到這里我不得不對(duì)實(shí)習(xí)任務(wù)充滿期盼和責(zé)任感。接下來(lái)的一天,領(lǐng)隊(duì)老師帶我們來(lái)到車(chē)間,我被分配到組裝車(chē)間,教我的是一個(gè)戴眼鏡的師傅(雖說(shuō)是師傅,不過(guò)年齡比我還要小),他放下手活,把一邊的裝配圖紙拿來(lái)對(duì)我說(shuō),先把這個(gè)熟悉下。別小看裝配只有簡(jiǎn)單的擰擰螺絲,裝裝框架,其實(shí)其也有很多道理要了解,這里用幾號(hào)螺絲,那里裝什么螺伴性遺傳第2章基因和染色體的關(guān)系大學(xué)生暑假電子儀器設(shè)備有限公司社會(huì)實(shí)踐實(shí)習(xí)報(bào)告總結(jié)伴性遺傳第1學(xué)習(xí)目標(biāo)：1、概述伴性遺傳的特點(diǎn)2、運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律課堂目標(biāo)學(xué)習(xí)重點(diǎn)：伴性遺傳的特點(diǎn)學(xué)習(xí)難點(diǎn)：分析人類紅綠色盲癥的遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)：1、概述伴性遺傳的特點(diǎn)課堂目標(biāo)學(xué)習(xí)重點(diǎn)：伴性遺傳的2請(qǐng)思考：你認(rèn)為“人妖”是男性還是女性呢？請(qǐng)思考：你認(rèn)為“人妖”是男性還是女性呢？3常染色體:22對(duì)性染色體:1對(duì)共23對(duì)人類的染色體組成共4對(duì)常染色體:3對(duì)性染色體:1對(duì)果蠅的染色體組成常染色體:22對(duì)性染色體:1對(duì)共23對(duì)人類的染色體組成共4對(duì)4性別決定的方式性別決定的方式5精子卵細(xì)胞

22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對(duì)+XX22對(duì)+XY1：1子代為什么人類的性別比總是接近于1：1？精子卵細(xì)胞22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(6伴性遺傳基因位于性染色體上，所遺傳方式往往與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴性遺傳基因位于性染色體上，所遺傳方式往往與性別相關(guān)聯(lián)，這種7紅綠色盲檢查圖

在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種彩色圖譜，請(qǐng)看一看下面的圖譜，這其中究竟畫(huà)了些什么？檢測(cè)：你的色覺(jué)正常嗎？紅綠色盲檢查圖在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種彩色圖8有兩個(gè)駝峰的駱駝?dòng)袃蓚€(gè)駝峰的駱駝9數(shù)字五十八，黃5紅8數(shù)字五十八，黃5紅810１２８１２８11病例一：人類紅綠色盲癥色盲的發(fā)現(xiàn)？約翰·道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。

第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人（著作《論色盲》）病例一：人類紅綠色盲癥？約翰·道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家12（1）這些患者都是什么性別？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？隱性基因，Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34資料分析分析家系圖，確定色盲癥的遺傳類型（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？答：男性，性別（3）每個(gè)個(gè)體可能的基因型？（4）家族中可能的婚配情況？（1）這些患者都是什么性別？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？隱性基因13性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型（3）每個(gè)個(gè)體可能的基因型？女性XX

男性XY紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因14①

XBXB

×XBY③

XbXb

×XBY②

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY④

XBXB

×XbY⑥

XbXb

×XbY（4）家族中可能的婚配情況？推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代色盲發(fā)病率[探究活動(dòng)]1、以小組為單位，每個(gè)同學(xué)分析婚配結(jié)果，正確寫(xiě)出遺傳圖解推導(dǎo)過(guò)程；分別得出每種情況男性和女性的發(fā)病率2、小組討論分析結(jié)果，最后形成結(jié)論；得到紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)①XBXB×XBY③XbXb×XBY②XBX15親代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常結(jié)果：親代正常，子代正常?！立偻茖?dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況親代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女16XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常結(jié)果：親代正常（女性攜帶者），子代男性有色盲(

)?！罼bXbXBXbY女性正常(攜帶者)男性色盲女性正常(攜帶者)1：1：1：

1②親代配子子代推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況50%XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正17XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常結(jié)果：親代中女性色盲，子代男性色盲()。×女性正常(攜帶者)1：

1③親代配子子代推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況100%XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正18XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲結(jié)果：親代中男性色盲，子代都正常。×女性正常(攜帶者)1：1④推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況親代配子子代XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色19XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲結(jié)果：親代中男性色盲，女性為攜帶者，子代男性有色盲(

)，女性也有色盲(

)?！立菖哉?攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)1：

1

：1：

1親代配子子代推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況50%50%XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色20XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲男性色盲結(jié)果：親代都色盲，

子代都色盲?！立夼陨つ行陨?

：1親代配子子代推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲男性色盲結(jié)果：21

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①

XBXB

×XBY→②

XBXb

×XBY→③

XbXb

×XBY→④

XBXB

×XbY→⑤

XBXb

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→無(wú)色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無(wú)色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①XBXB×XBY22

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥還有哪些特點(diǎn)？提示：紅綠色盲基因的傳遞。[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)提示：紅綠色盲基因的傳遞23四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXB24XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbX25

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV一般會(huì)有隔代遺傳現(xiàn)象[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXB26親代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性攜帶者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正?！罼bXb×XBY女性攜帶者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性攜帶者男性色盲女病父必病。母病兒必病你能否由以下圖解總結(jié)出其他的規(guī)律呢？

女病父子病親代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb127男性患者多于女性患者交叉遺傳一般會(huì)有隔代遺傳的現(xiàn)象伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)結(jié)論筆記母病兒必病，女病父必?。ㄅ「缸硬。┠行曰颊叨嘤谂曰颊呓徊孢z傳一般會(huì)有隔代遺傳的現(xiàn)象伴X隱性遺28病例二：抗維生素D佝僂病下肢X光片顯示骨骼的變形患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。病例二：抗維生素D佝僂病下肢X光片顯示骨骼的變形患者由于29女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDX30受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY受X染色體上的顯性基因（D）的控制。31女性患者多于男性患者具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象父病女必病，子病母必?。胁∧概。┛咕S生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)：（伴X顯性遺傳?。┕P記女性患者多于男性患者抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)：（伴X顯性遺傳3233舉例：外耳道多毛癥12ⅠⅡⅢ53479106118特點(diǎn)：父?jìng)髯樱觽鲗O，世代連續(xù)，無(wú)顯隱性之分，患者全為男性。伴Y染色體遺傳病若控制某性狀的基因只在Y染色體上呢？筆記33舉例：外耳道多毛癥12ⅠⅡⅢ5347910633課堂小結(jié)1.伴X染色體隱性遺傳及其特點(diǎn)2.伴X染色體顯性遺傳及其特點(diǎn)課堂小結(jié)1.伴X染色體隱性遺傳及其特點(diǎn)34謝謝謝謝35大學(xué)生暑假電子儀器設(shè)備有限公司社會(huì)實(shí)踐實(shí)習(xí)報(bào)告總結(jié)暑假實(shí)習(xí)報(bào)告20xx年7月17日到8月4日,大學(xué)的最后一個(gè)暑假,按照學(xué)校的安排,我來(lái)到上海新建電子儀器設(shè)備有限公司,開(kāi)始了為期三星期的實(shí)習(xí)。實(shí)習(xí)期間努力將自己在學(xué)校里所學(xué)的理論與實(shí)踐想結(jié)合,在實(shí)習(xí)期間能夠遵守工作紀(jì)律,努力并按時(shí)完成實(shí)習(xí)師傅交給的任務(wù)。實(shí)習(xí)的第一天,公司的一位負(fù)責(zé)人向我們簡(jiǎn)單介紹了公司的情況以及接下來(lái)的三周我們實(shí)習(xí)的主要任務(wù),是一家電子測(cè)量?jī)x器制造廠,主要生產(chǎn)電子示波器,半導(dǎo)體場(chǎng)效應(yīng)管等電子測(cè)量?jī)x器,也為軍方設(shè)計(jì)測(cè)量?jī)x器,其因?yàn)樯窳O(shè)計(jì)的儀器而取得的“國(guó)航天特殊進(jìn)步獎(jiǎng)”。由于實(shí)習(xí)時(shí)間比較倉(cāng)促,只有短短的三周,因此實(shí)習(xí)任務(wù)很難涉及到儀器的設(shè)計(jì),不過(guò)可以學(xué)習(xí)儀器內(nèi)部電路的焊接以及元件的組裝,聽(tīng)到這里我不得不對(duì)實(shí)習(xí)任務(wù)充滿期盼和責(zé)任感。接下來(lái)的一天,領(lǐng)隊(duì)老師帶我們來(lái)到車(chē)間,我被分配到組裝車(chē)間,教我的是一個(gè)戴眼鏡的師傅(雖說(shuō)是師傅,不過(guò)年齡比我還要小),他放下手活,把一邊的裝配圖紙拿來(lái)對(duì)我說(shuō),先把這個(gè)熟悉下。別小看裝配只有簡(jiǎn)單的擰擰螺絲,裝裝框架,其實(shí)其也有很多道理要了解,這里用幾號(hào)螺絲,那里裝什么螺伴性遺傳第2章基因和染色體的關(guān)系大學(xué)生暑假電子儀器設(shè)備有限公司社會(huì)實(shí)踐實(shí)習(xí)報(bào)告總結(jié)伴性遺傳第36學(xué)習(xí)目標(biāo)：1、概述伴性遺傳的特點(diǎn)2、運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律課堂目標(biāo)學(xué)習(xí)重點(diǎn)：伴性遺傳的特點(diǎn)學(xué)習(xí)難點(diǎn)：分析人類紅綠色盲癥的遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)：1、概述伴性遺傳的特點(diǎn)課堂目標(biāo)學(xué)習(xí)重點(diǎn)：伴性遺傳的37請(qǐng)思考：你認(rèn)為“人妖”是男性還是女性呢？請(qǐng)思考：你認(rèn)為“人妖”是男性還是女性呢？38常染色體:22對(duì)性染色體:1對(duì)共23對(duì)人類的染色體組成共4對(duì)常染色體:3對(duì)性染色體:1對(duì)果蠅的染色體組成常染色體:22對(duì)性染色體:1對(duì)共23對(duì)人類的染色體組成共4對(duì)39性別決定的方式性別決定的方式40精子卵細(xì)胞

22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對(duì)+XX22對(duì)+XY1：1子代為什么人類的性別比總是接近于1：1？精子卵細(xì)胞22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(41伴性遺傳基因位于性染色體上，所遺傳方式往往與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴性遺傳基因位于性染色體上，所遺傳方式往往與性別相關(guān)聯(lián)，這種42紅綠色盲檢查圖

在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種彩色圖譜，請(qǐng)看一看下面的圖譜，這其中究竟畫(huà)了些什么？檢測(cè)：你的色覺(jué)正常嗎？紅綠色盲檢查圖在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種彩色圖43有兩個(gè)駝峰的駱駝?dòng)袃蓚€(gè)駝峰的駱駝44數(shù)字五十八，黃5紅8數(shù)字五十八，黃5紅845１２８１２８46病例一：人類紅綠色盲癥色盲的發(fā)現(xiàn)？約翰·道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。

第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人（著作《論色盲》）病例一：人類紅綠色盲癥？約翰·道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家47（1）這些患者都是什么性別？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？隱性基因，Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34資料分析分析家系圖，確定色盲癥的遺傳類型（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？答：男性，性別（3）每個(gè)個(gè)體可能的基因型？（4）家族中可能的婚配情況？（1）這些患者都是什么性別？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？隱性基因48性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型（3）每個(gè)個(gè)體可能的基因型？女性XX

男性XY紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因49①

XBXB

×XBY③

XbXb

×XBY②

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY④

XBXB

×XbY⑥

XbXb

×XbY（4）家族中可能的婚配情況？推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代色盲發(fā)病率[探究活動(dòng)]1、以小組為單位，每個(gè)同學(xué)分析婚配結(jié)果，正確寫(xiě)出遺傳圖解推導(dǎo)過(guò)程；分別得出每種情況男性和女性的發(fā)病率2、小組討論分析結(jié)果，最后形成結(jié)論；得到紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)①XBXB×XBY③XbXb×XBY②XBX50親代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常結(jié)果：親代正常，子代正常?！立偻茖?dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況親代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女51XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常結(jié)果：親代正常（女性攜帶者），子代男性有色盲(

)。×XbXbXBXbY女性正常(攜帶者)男性色盲女性正常(攜帶者)1：1：1：

1②親代配子子代推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況50%XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正52XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常結(jié)果：親代中女性色盲，子代男性色盲()。×女性正常(攜帶者)1：

1③親代配子子代推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況100%XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正53XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲結(jié)果：親代中男性色盲，子代都正常?！僚哉?攜帶者)1：1④推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況親代配子子代XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色54XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲結(jié)果：親代中男性色盲，女性為攜帶者，子代男性有色盲(

)，女性也有色盲(

)?！立菖哉?攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)1：

1

：1：

1親代配子子代推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況50%50%XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色55XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲男性色盲結(jié)果：親代都色盲，

子代都色盲?！立夼陨つ行陨?

：1親代配子子代推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲男性色盲結(jié)果：56

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①

XBXB

×XBY→②

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×XBY→③

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×XBY→④

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×XbY→無(wú)色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無(wú)色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①XBXB×XBY57

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥還有哪些特點(diǎn)？提示：紅綠色盲基因的傳遞。[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)提示：紅綠色盲基因的傳遞58四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXB59XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbX60

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV一般會(huì)