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中藥制藥設(shè)備西雙版納職業(yè)技術(shù)學(xué)院醫(yī)學(xué)系
王萍課程介紹開(kāi)設(shè)原因:藥品生產(chǎn)水平的提高
生產(chǎn)設(shè)備,操作技術(shù)GMP認(rèn)證工作全面推進(jìn)藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)制藥設(shè)備人才要求:
1.掌握設(shè)備管理和規(guī)范化操作2.維護(hù)、保養(yǎng)、養(yǎng)護(hù)
學(xué)習(xí)本課程的目的面向企業(yè):以制藥企業(yè)對(duì)制藥設(shè)備人才的崗位需求為目標(biāo)-----設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程、設(shè)備故障排除法等。服務(wù)學(xué)生:有利于學(xué)生掌握設(shè)備知識(shí)、操作技能、實(shí)現(xiàn)零距離上崗
第一章緒論學(xué)習(xí)目標(biāo)掌握《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中對(duì)設(shè)備要求及制劑設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程主要內(nèi)容熟悉制藥設(shè)備的類(lèi)型、設(shè)備參數(shù)及設(shè)備常用材料了解本課程的內(nèi)容及任務(wù)第一節(jié)概述一、中藥制藥設(shè)備課程的內(nèi)容和任務(wù)內(nèi)容:以制藥工藝路線為研究主線,以中藥制藥技術(shù)理論為基礎(chǔ),以制藥過(guò)程操作、單元操作為基本內(nèi)容,重點(diǎn)講述各單元操作所涉及設(shè)備結(jié)構(gòu)、原理、操作、維護(hù)保養(yǎng)。任務(wù):通過(guò)本課程的學(xué)習(xí),具備制劑工作崗位必備的基本知識(shí)、基本技能和職業(yè)素質(zhì),為從事中藥制藥工作奠定良好的基礎(chǔ)第一節(jié)概述二、中藥制藥設(shè)備的現(xiàn)狀和前沿動(dòng)態(tài)進(jìn)入21世紀(jì),中藥制藥企業(yè)逐年增多。制藥設(shè)備向密閉生產(chǎn)、高效、多功能、連續(xù)化、自動(dòng)化水平發(fā)展第二節(jié)制藥設(shè)備的分類(lèi)與設(shè)備材料一、中藥制藥設(shè)備的分類(lèi)與產(chǎn)品型號(hào)(一)分類(lèi):按GB/T15692可分為八大類(lèi)(P2-3)原料藥設(shè)備及機(jī)械制劑機(jī)械(包括片劑等12種)藥用粉碎機(jī)械飲片機(jī)械制藥用水設(shè)備藥品包裝設(shè)備藥物檢測(cè)設(shè)備其他制藥機(jī)械及設(shè)備(二)型號(hào)由主型號(hào)和輔助型號(hào)依序排列組成。第三節(jié)
GMP與制藥設(shè)備一、GMP對(duì)制藥設(shè)備的要求《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)是對(duì)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的最低標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)設(shè)備的要求對(duì)廠房和廠區(qū)的要求
第二章機(jī)械基礎(chǔ)概論學(xué)習(xí)目標(biāo)掌握常用機(jī)構(gòu)的類(lèi)型和原理、機(jī)械傳動(dòng)的類(lèi)型熟悉常用機(jī)械零件的種類(lèi)了解機(jī)械傳動(dòng)各自的特點(diǎn)第二節(jié)機(jī)械常用機(jī)構(gòu)平面連桿機(jī)構(gòu)曲柄搖桿機(jī)構(gòu)、雙曲柄機(jī)構(gòu)、雙搖桿機(jī)構(gòu)凸輪機(jī)構(gòu)
盤(pán)性凸輪、移動(dòng)凸輪、圓柱凸輪間歇運(yùn)動(dòng)機(jī)構(gòu)
棘輪機(jī)構(gòu)、槽輪機(jī)構(gòu)
第三節(jié)機(jī)械傳動(dòng)帶傳動(dòng)鏈傳動(dòng)齒輪傳動(dòng)蝸桿傳動(dòng)
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