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rRxrRx化工熱學末試題(A)卷2007~2008使業(yè)05班級
學號
姓名
成績一.選.純物質(zhì)在臨界點處的狀態(tài),通常都是A.氣體狀態(tài)B.液體狀
D。C.體狀態(tài)
D.氣液不分狀態(tài).關(guān)于建立狀態(tài)方程的作用,以下敘述不正確的是B。可以解決由于實驗的數(shù)有限無法全面了流體P-V-T行為的問題。.可以解決實驗的P-V-T數(shù)精確度不高的問題。.可以從容易獲得的物性數(shù)據(jù)P、V、、)來推算較難測定的數(shù)據(jù)(H,,S,G)D.以決由于P-V-T數(shù)離散不便于求導和積分,無法獲得數(shù)據(jù)點以外的的題。虛擬臨界常數(shù)法將混合物看成一個虛擬的純物質(zhì)而將純物質(zhì)對比態(tài)原理的計方法用到混合物上。.A。.確.錯誤。.甲烷P處在P=0.6時甲烷的壓力為BrA.7.665MPaBMPa;C.1.8396MPa.理想氣體的壓縮因子Z=1,但由于分子間相互作力的存在,實際氣體的壓縮因子A.小B大于1.可能小于也能大于
C
。.對于極性物質(zhì),用A.程SRK
狀態(tài)方程計算誤差比較小,所以在工業(yè)上得到廣泛應用。BRK,PRC.PRSRKDSRK,維里方程.正丁烷的偏心因錯誤!未到引用源。,界壓力P則T=時蒸汽壓為s
1
MPa
A
。A.正確8.剩余性質(zhì)M
B.錯誤的概念是表示什么差別的B。A.真實溶液與理想溶液B.理想氣體與真實氣體C.度與活度D壓力與逸度9.對單位質(zhì)量,定組成的均相體體系,在非流動條件下有A。A.dH=+Vdp
B=SdT+VdpC.dH+VdpD=-TdS10.對合Vander狀方的體,有A。A.(?S/?V))B.?S/?V)=-R/(v-b)TTC.(?S/?V)=R/(v+b)D?S/?V)=P/(b-v)TT11.吉氏函數(shù)變化與關(guān)為
G
ig
RTlnP
,則的態(tài)應該為
C
。南京工業(yè)大學
第頁
共6頁f/f3333E3fiiiif/f3333E3fiiiiA.T和下理想氣體B.T和壓的純理想氣體
C.T和位壓力的純理想氣體12.關(guān)于偏摩爾性質(zhì),下面說法不正確的是B。A.純物質(zhì)無偏摩爾量B.一,偏摩爾性質(zhì)就一定。C.偏摩爾性質(zhì)是強度性質(zhì)D強度性質(zhì)無偏摩爾量13.活度的表達式是A。A.
f/fi
i
o
;B.
i
i
;C.
f/fi
i
o
;D.
f/fi
id
。14.等溫等壓下,在A和B組的均相體系中,若A的摩爾體積隨A濃的減小而減小,則B的偏摩爾體積將隨A度的減小而A。A.增加B.減小C.不變D.不一定15.苯(1)和環(huán)己烷2)在303K,下成X=0.9液。此條件下V/mol,1V/mol2
,
=111.54cm,過量體積
VAcm/molA.
B.C.-0.24D0.5516.在373.15K和下水的化學位與水蒸氣化學位的關(guān)系為B。A.)=μ(汽)
B.汽)>μ(水)C.水)>μ().法確定17.二元非理想極稀溶,其質(zhì)和溶劑分別遵守A。A.定和Lewis--Randll規(guī).B.Lewis--Randll規(guī)和Henry定.C.烏爾規(guī)則和規(guī)D.Lewis--Randll規(guī)和拉烏爾規(guī)..能用于汽液平衡同時計算汽相和液相體積的狀態(tài)方程是A。A.SRK方B.PV=RTC.范德華方程.截斷維里方程.立方型狀態(tài)方程計算V時果出現(xiàn)三個根,最大的根表示B。A.飽和液相摩爾體積B.飽和汽相摩爾體積C.無物理意義20.混合物的逸度f與分度
f
i
之間的關(guān)系是D。A.
xfi
i
Bf=
iC.f=
xlnfi
i
D
lnfxiii21.偏摩性質(zhì)的表達式為
B
。A.
T,nV,n
j
B
T,P,n
jC.
j
D.
T,P,n
j南京工業(yè)大學
第頁
共6頁環(huán)可環(huán)不逆環(huán)可環(huán)不逆環(huán)可環(huán)可環(huán)不逆環(huán)可環(huán)不逆環(huán)可不逆環(huán)可逆.不可逆過程中孤立體系的D。.總熵總是增加的,也增加的。.總總是減少的,C.熵是減少的,但是加的。.總是增加的,但
也是減少的。是減少的。.一封閉體系經(jīng)過一變化,體系從℃恒溫水浴吸收熱量8000kJ體系熵增,則此過程是C。A可逆的B不可逆的C不可能的.體系從同一初態(tài)到同一終態(tài),經(jīng)歷二個不同過程,一為可逆過程,為不可逆過程,此二過程環(huán)境熵變存在A。A)()C)=()
B(ΔS)>ΔS)D)=0.在四氯化碳(1-醇(2)體系的恒沸點是
x0.613
和℃,該溫度下兩組分的飽和蒸汽壓分別是73.45和,恒沸體系液相的活度系數(shù)為A。A.
1.38,
B.
0.38,
C.
1.83,
某縮制冷裝置的制冷劑在原冷凝器中因冷卻介質(zhì)改變原冷凝壓下的飽和溫度低了5度則制冷循環(huán)A。A.冷量增加,功耗不變B.冷量不變,功耗減少C.量減少,功耗減小D冷量增加,功耗加27.氣體經(jīng)過穩(wěn)流絕熱膨脹,對作功,如忽略宏觀動能,位能變化,無摩擦損失,則此過程體焓值B。A.增加B.減少不變D.不確定.吸收式制冷循環(huán)中解吸器,換熱器,吸收器和泵這一系統(tǒng)的作用相當于另一類制冷循環(huán)的_______C___A.節(jié)流閥B.膨脹機C.壓縮機.關(guān)于做功和加熱本領(lǐng)的描述,不正確的是C。.壓力相同,過熱蒸汽的做功本領(lǐng)比飽和蒸汽大。.溫度相同,高壓蒸汽的作功本領(lǐng)比低壓蒸汽強。.度相同,高壓蒸汽的加熱能力比低壓蒸汽強。.放出的熱相同,高溫高壓蒸汽的作功本領(lǐng)比低溫低壓蒸汽的大。30.損失功也是過程可逆與否的志,因此有C。A.WL=Teq\o\ac(△,*)B.WL=Teq\o\ac(△,*)C.WL=T*eq\o\ac(△,S)eq\o\ac(△,)D.WL=-Teq\o\ac(△,*)
31.理想的Rankine循工質(zhì)是汽輪機中作D
膨脹A.等溫.等壓.等焓.等熵.相同的壓力下,對外作功的絕熱膨脹比節(jié)流膨脹溫度降低程度A。A.大.?。嗤评鋭┻M入壓縮機時的狀態(tài)是C。南京工業(yè)大學
第頁
共6頁00A.流體.汽液合狀態(tài).飽和蒸汽或過熱蒸汽34.評價蒸汽壓縮制冷循環(huán)的技經(jīng)濟指標是D。A.單位制冷量B.制冷每小時循環(huán)量.壓縮機消耗功率D.制冷系數(shù)35.吸收式制冷是消耗B而現(xiàn)制冷的目的A.功.熱能.機械能.對同一朗肯循環(huán)裝,如果提高蒸汽的過熱度,則其熱效率C。.有所提高,乏氣干度下降B.不,乏氣干度增加C.所提高,乏氣干度增加.熱率和干度都不變.關(guān)于制冷原理,以下說法不正確的是D。.任何氣,經(jīng)等熵膨脹后,溫度都會下降。B只有當0J
,經(jīng)節(jié)流膨脹后,氣體溫度才會降。.在相同初下,等熵膨脹溫度降比節(jié)膨脹溫度降大。.任氣,經(jīng)節(jié)流膨脹后,溫都會下降。.如當?shù)乩鋮s水溫度為常年18,則氨制冷循環(huán)的冷凝溫度應選C。A.18;B.℃;C.28;.同一熱機在夏天的熱機效率比在冬天的熱機效率B。A.相B低C.高D.一定
D.℃。40卡諾制冷循環(huán)的制冷系數(shù)與A.制冷劑的性質(zhì)C.制劑的循環(huán)速率
B
有關(guān)。B.制冷劑的工作溫度D.壓縮機的功率41.穩(wěn)態(tài)流動過程的理想功僅取于體系的初態(tài)與終態(tài)及環(huán)境溫度T,而與具體的變化途徑無關(guān)A。A.正確B.錯誤.Wilson活度系數(shù)關(guān)聯(lián)式基于A。A.無熱溶液理論B.正規(guī)溶液理論.想溶液理論
D.解溶液理論.下列二元系統(tǒng)的活度系數(shù)表達式(為常數(shù)接的是D。A.
B.
1
2
2
1C.
1
2
2
1
D.
1
22
,
2
1.Henry規(guī)則C。A.適用于理想溶液的溶質(zhì)和溶劑;C.用于稀溶液的溶質(zhì)組分
B.適用于溶質(zhì)組分;.℃,下(1)-甲()汽液平衡系統(tǒng)可視為完全理想系。此條件下蒸汽壓為:s1.343,s1
,則汽液平衡組成
x和1
分別是A。A.0.576,B.0.576C.0.227.0.227,南京工業(yè)大學
第頁
共6頁22226TT22226TT.容積1m的性封閉容器中盛有水與水蒸汽混合物,其壓力C。
p4bar
,質(zhì)量為5kg,則干度x=A.B0.659
C.D.二元氣體混合物的摩爾分數(shù)
y0.3
,在一定的T,P下
1
2
,則此時混合物的逸度系數(shù)為C。A.
C.0.8979D.48.由純組分形成理想溶液時,混合SA。A.>0;B.;.<0;.不確定。.要加熱50的水,從熱力學角度,用以下哪一種熱源,損失功最小A。.℃的熱水B.80℃的熱水C.℃的飽和蒸汽,D.120的過熱蒸汽150.對于反應H()()HO(l)當其中O因反應消耗時,反應度ε2為Amol。A.0.4
B.0.2C.0.5D.0.1二.計算12)霧是由許多微小球形水滴組成的,其直徑約
-m。由于表面張力的作用,在水滴內(nèi)的壓力比其外壓要大,其間的壓差可eq\o\ac(△,)p=2δ/r表示,式中δ表水的表面張力r為液滴的半徑25時水的表面張力為0.0694N.m。由于霧滴在大氣中形成,水的逸度會因含有雜質(zhì)而降低,問:至少溶解多少雜質(zhì)才能使霧滴在25℃時不?(服從提示
fVT
,
f).
,dfln
)解eq\o\ac(△,)p=2δ/r=2×0.0694/(0.5×10)=277.6(kPa)因為
RTT
,則
f).如果液滴存在,則液相中f
HO
f
HO
x
HO所以
f
HO
HO
f
HO
HO
)
=
f
O
.x雜質(zhì)雜質(zhì)
f
f
O
f
f)
(注意:
ff
ff
)則雜質(zhì)
V18277.6
3
2.012
南京工業(yè)大學
第頁
共6頁iiiiii化工熱力學試題(A卷2010~2011化業(yè)08級班級
學號
姓名
成績題號
一
二
三
四
五
總分得分一、資格考試(共60)1.項選擇題每題1分,共20)
虛擬臨界常數(shù)法是將混合物看成一個虛擬的純物質(zhì),從而將純物質(zhì)對比態(tài)原理的計算方法用到混合物上A正確
B錯誤
對理想氣體有A
C.
熵產(chǎn)生
是由于
而引起的。體系與環(huán)境之間的熱量交換C.體內(nèi)部的不可性
體系與外界功的交換體與外界的物交換
以下個偏導數(shù)中只有
是偏摩爾性質(zhì)。A
ns,n
j
p,
j
C.
i
T,P
j
nv,T,
j
分離過程的有效能損失
xL
。
B.<=0D.可正可負超臨界流體是下列條下在的物質(zhì)高和于PC
C
.高于和于
CC.于和于PC
C
D.于和P點CC
純流體在一定溫度下,如壓力低于該溫度下的飽和蒸汽壓,則此物質(zhì)的狀態(tài)為。A飽和蒸汽飽液體C.冷液體過熱蒸汽對理想溶液具有負偏差的體系中,各組分活度系數(shù)γ。iAB.=C.=1<1氣體經(jīng)過穩(wěn)流絕熱過程,對外作功,如忽略動能和位能變化,無摩擦損失,則此過程氣體焓值。南京工業(yè)大學
第頁
共6頁iiiiii增加
B減少
C.變
不確定10.對一肯循環(huán)裝置絕熱條件下如果提高汽輪機入口蒸汽壓力溫度等其余條件不變,則其熱效率。有所提高,乏氣干度下降B.不,乏氣干度增加C.有提高,乏氣度增加D.熱效率和干度都不變11.一體合Δ為。
RTV
的狀態(tài)方程,在等溫下當氣體從V可逆膨脹至V時則體系的熵變1A
RTln
VVBV
V、V12.溴鋰-吸收制冷循環(huán)過程的制冷劑是。A水B、溴化鋰和水C溴化鋰13.蒸壓制冷循環(huán)中,制冷劑的蒸發(fā)溫度為200K,冷凝溫度為,則理論上該制冷裝置的制冷系數(shù)ε為。A2.8B、0.85C、4.014.作朗循環(huán)改進的回熱循環(huán)是從汽輪機(即蒸汽透平機)中抽出部分蒸汽去。A鍋爐加熱鍋爐進水B.回熱加熱器加熱鍋爐進水C.凝器加熱冷凝水D.過熱器再加熱15.水于和蒸氣狀態(tài)自由度為要詢水的飽和蒸氣熱力學性表需要獨立狀態(tài)參數(shù)的已知條件。A0,B、,、2D.,16.對某溫度壓力下的流體混合物,下面式子錯誤的是。
個A
M
i
limx0
i
B
HUPVii
iC、想溶液的
Vi
UUi
i
D、理想溶液的
Si
i
Gi17.冬要-10房間供熱取暖,消耗W的功給房間供熱,采用可逆熱泵循環(huán)(空調(diào)電熱器兩種供熱方式,哪種供熱方式的供熱量多?。A熱泵B.兩相等C.電器D.沒法比較18.二氣混合物的摩爾分數(shù)
y
,在一定的T,下
1
2
,則此時混合物的逸度系數(shù)為。AB
C.
D.0.919219.如地卻水溫度為常年℃則氨制冷循環(huán)的冷凝溫度應選。A℃;B.℃;C℃;
D.℃。南京工業(yè)大學
第頁
共6頁ly1ly120.90℃下(-甲(2)液平衡系統(tǒng)可視為完全理想系。此條件下蒸汽壓為:s1.343,s1
,則汽液平衡組成
x和y1
分別是。A0.576,0.773.0.773,.0.424,0.227D0.227,0.4242填空題(每分,共20).遍化三參數(shù)求取壓縮因子Z的法有用。
和。V時采r.定流動系統(tǒng)熱力學第一定律可寫成,它應用于絕熱節(jié)流的簡化形式是,用于換器的簡化形式是,用于離心泵的簡化形式是。.對理想溶,ΔH=,
,=
。.同一熱機在夏天的熱機效率比在冬天的熱機效率?!堆趸缄P(guān)測定驗中當系溫度℃般測得的泡點壓力稍2
露點壓力,而理論上在狀態(tài)時泡點壓力2
露點壓力(<或>或=.等溫條件下二體系中超額自由焓函
G
與組分i的活度系數(shù)的系為。i7.在真實氣體混合物P→時組分
i
的逸度系數(shù)
i
等于。8.Gibbs-Duhem方有多種形式主要用途有、檢驗實驗測得
的正確性驗
的正確性(3)、一個組元的摩爾量推算另一組元的(元體系9.說下汽液平衡關(guān)系適用的件:(1)iiii_;(2)
ii
xii
_。3.答證明題共20)
(5分利用穩(wěn)定流動體系熱力學第一定律設計(畫出)測量某管道內(nèi)壓力為P的濕汽干度示意圖,標出需要測量的參數(shù)并講述原理。南京工業(yè)大學
第頁
共6頁GG
(5分)由水蒸汽性質(zhì)表查得℃和0.101325MPa時的有關(guān)性質(zhì)如下,試計算該條件下汽、液相的摩爾Gibbs自由焓。本題計算結(jié)果說明了什么問題?
l
,
2676.0kJ
,
7.3554kJ
,
l
1.3069
(5分)已知:
G
H
-T
,證
)P,x
南京工業(yè)大學
第頁
共6頁
(5分右圖為逆卡諾循環(huán)的T-S圖問該逆卡諾循環(huán)能否作為蒸汽壓縮制冷循環(huán)并說明原因?如不能應作如何改進(同時在圖上標出)?指出蒸汽壓縮制冷循環(huán)的構(gòu)成。南京工業(yè)大學
第10頁
共頁lvlv答案單項擇(題1分共42分)本解(A或B或C或D)填下:題號答案題號答案
AB
CA
CC
CB
AB
AD
DA
DC
BC
AA2填空題(每分,共15).普遍化壓縮因子圖法,普遍化維里系數(shù)法,普遍化維里系數(shù)法.
2
,0
,
Q
,
S.,
xii
,
RTxxii.低.,6.
ln7..
熱力學數(shù)據(jù),熱力學函數(shù)關(guān)系或熱力學模型,偏摩爾量.限制條件,壓條件下的非理想液相簡答明(15分其中3)4題任一)
答:采用節(jié)流裝置測量濕蒸汽的干度。原理是當濕蒸汽充分節(jié)流后變?yōu)檫^熱蒸汽,測得過熱蒸汽的溫度、壓力后得知過熱蒸汽和濕蒸汽的焓值,從而求得濕蒸汽的干度。測量過程為等焓過程,由水蒸汽表查得過熱蒸汽在時2的焓值H,HH21
2
查壓力為時和蒸汽焓
H
和飽和液體焓
l
,設濕蒸汽的干度為x,則有:xx)g
l
HxlHl
答:解:于
GH
l
和
kJ
即有G本題計算結(jié)果表明在℃和0.101325MPa件下,水的汽液兩相處于平衡狀態(tài)。
證明:EHE-T
,
EE-ST
南京工業(yè)大學
第
共頁==ET
HET
-
=
HE-T2T
P,x
-
P,x=
HE-T2T
解:不能。改進方法:1)把絕熱可逆壓縮過程1→2安排在過熱蒸汽區(qū),使?jié)裾羝優(yōu)楦蓺猓┌言褥嘏蛎涍^程改為45等焓節(jié)流膨脹過程。蒸汽壓縮制冷循環(huán)由四步構(gòu)成:→2低壓蒸汽的壓縮→3高壓蒸汽的冷凝→5高壓液體的節(jié)流膨脹,P↓,T↓5→1低壓液體的蒸發(fā)’
’南京工業(yè)大學
第12頁
共頁化工熱學試題()卷2011~2012使用班級業(yè)09班級
學號
姓名
成績二、資格考試1.項選擇題每題1分,共40)1.
Pitzer提的由偏心因子
計算第二維里系數(shù)的普遍化關(guān)系式是(C)
B
0
B
01C.
cBRTc
B
0
B.關(guān)于化工熱力學研究內(nèi)容,下列說法中不正確的是(
C
)判新工藝的可行性。
B.工過程能量分析。C.反速率預測。
D.相平衡研究.純物質(zhì)圖界等溫線在臨界點處的斜率和曲率都等于(B-1B.0D.不能確定、范德華方程與-K方均是常見的立方型方,對于摩爾體積V存三個實根或者一個實根,當存在三個實根時,處于中間的實根是C。A飽和液體體積B飽蒸汽體積C.物理意義D飽和液體與飽和蒸汽的混合體積某真實氣體符合態(tài)方程
RT0.5
為常數(shù)當該氣體進行絕熱膨脹時,膨脹后氣體的溫度D。A、升高B、降低C、不變、不能確定.
流體流過保溫良好的換熱器、反應器、混合器等設備時穩(wěn)流體系熱力學第一定律的最簡數(shù)學表達式為CA.ΔH=-Ws
B.H=Q
C.ΔH=0
D.H+1/2Δu=Q.下列論述錯誤的是。A.方能同時應用于汽、液兩相計算,準確度較高。B.R-K方能同時應用于汽、液兩相計算,準確度較高?;疃认禂?shù)可以大于1也小于1壓縮因子可以大于可小于1.下列偏摩爾自由焓表達式中,錯誤的為(南京工業(yè)大學
D第13頁
共頁iiAiiiiiiiiiAiiiiiii
i
i
dTiiiC.
i
TP,
j
i
T,,
j對流體混合物,下面式子錯誤的是
D
。MMii0C、想溶液的Vi
UUi
i
BHUPVD、理想溶液的S
i
Gi.關(guān)于偏摩爾性質(zhì),下面說法中不正確的是(B)A.純物質(zhì)無偏摩爾量。BT一,偏摩爾性質(zhì)就一定。C.摩爾性質(zhì)是強度性質(zhì)。
偏爾自由焓等于化學位。.對單位質(zhì)量,定組成的均相流體體系,在非流動條件下有
A
。C.
.對合Vander狀方程的氣體,有
B
。
T
V
RTC.
RT
PT.對液相是非理想溶液,汽相是理想氣體體系,汽液平衡關(guān)系式可簡為(B
yfxiii
s
yPi
xiii
s
C.
yssiiii
yPxPiii
s14.無論什么過程,根據(jù)力學第二定律,孤立體系熵變(D
=0
C.>0D.
15.冬天要給10℃房間供熱取暖,消耗W的功率給房間供熱,采可逆熱泵循環(huán)(空調(diào)器兩種供熱方式,哪種供熱方式的供熱量多?
AA.熱泵
兩者相等C.電器
D.沒法比較。.要加熱50的水,從熱力學角度,用以下哪一種熱源,損失功最小(
A)A.60℃熱水
B.80℃的熱水℃飽和蒸汽,120℃過熱蒸汽17.高壓氮氣從同一始態(tài)發(fā)分別經(jīng)歷兩個不同的膨脹過程達相同的終態(tài)中已知一個逆過程的工質(zhì)熵變?yōu)?0KJ/kg.K一個不可逆過程的工質(zhì)熵變A、大于20B、小于20C等于D、不能確定。
C(.二元氣體混合物的摩爾分數(shù)
y1
,在一定的T,下
1
2
,則此時混合物的逸度系數(shù)為
B
。南京工業(yè)大學
第14頁
共頁EEEEEEEEEiiiiEEEEEEEEEiiiiA.C.0.7849.0.9192.關(guān)于做功和加熱本領(lǐng)的描述,不正確的是(C
)壓力相同,過熱蒸汽的做功本領(lǐng)比飽和蒸汽大。溫度相同,高壓蒸汽的作功本領(lǐng)比低壓蒸汽強。溫度相同,高壓蒸汽的加熱能力比低壓蒸汽強。放出的熱相同,高溫高壓蒸汽的作功本領(lǐng)比低溫低壓蒸汽的大。20.Wilson方在工程設計上獲得廣泛應,以下不正確的描述為D引入了局部組成的概念以及溫度對活度系數(shù)的影響,因此精度高。適用于極性以及締合體系。C用元體系的參數(shù)可以推算多元系。適于液液部分溶體系。.等溫等壓下,在A和B組的均相體系中,若A的摩爾體積隨A濃的增加而減小,則B的偏摩爾體積將隨B濃度的增加而B)增加
減小
C.不變
不一定.對無熱溶液,下列各式能成立的是(D).A.S
=0,V
=0B.S
A
=0C.=0,A
=0D.H
,G
=-TS.偏摩爾性質(zhì)的表達式為
B
。A.
T,nV,n
j
B
T,P,n
j
.
j
D.
T,P,n
j.一封閉體系經(jīng)過一變化,體系從℃恒溫水浴吸收熱量7000kJ體系熵增,則此過程是B。A可逆的B不可逆的C不可能的.體系從同一初態(tài)到同一終態(tài),經(jīng)歷二個不同過程,一為可逆過程,為不可逆過程,此二過程環(huán)境熵變存在B。A)(ΔS)B.)<()C)=(ΔS)D.(ΔS)0.對于蒸汽動力循環(huán)要提高熱效率,可采取一系列措施,下說法不正確的同循動力裝置,可提蒸氣過熱溫度和蒸汽壓力同一循動力裝置,可提高乏氣壓力。對循進行改進,采用再熱循環(huán)。對循進行改進,采用回熱循環(huán)。
B,.二元非理想極稀溶其質(zhì)和溶劑分別遵守
AHenry定和Lewis--Randll規(guī)則B.Lewis--Randll規(guī)則和Henry定C.拉爾規(guī)則和規(guī).Lewis--Randll規(guī)和拉烏爾規(guī)..氣體經(jīng)過穩(wěn)流絕熱膨脹,對外作功,如忽略宏觀動能,位能變化,摩擦損失,則此過程氣體焓值B。南京工業(yè)大學
第15頁
共頁ffffA.增加
B減少
C.變
D.確.泡點的軌跡稱為(點軌跡稱為(和汽、液相線與三相線所包圍的區(qū)域稱為(
C飽和汽相線,飽和液相線,汽液共存區(qū)汽液共存線,飽和汽相線,飽和液相區(qū)飽和液相線,飽和汽相線,汽液共存區(qū)飽和汽相線,飽和液相線,超臨界區(qū).混合物的逸度與純組分逸度之間的關(guān)系是C。A.
f
xfi
i
;
B.
f
i
;C.ln
flni
ii
;
D.ln
flnfi
0.冰箱
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