醫(yī)學(xué)檢驗專業(yè)儀器分析考試重點解析課件

儀器分析復(fù)習(xí)課題型：填空單選名詞解釋簡答及計算1ppt課件儀器分析復(fù)習(xí)課題型：填空單選名詞解釋簡答及計算1ppt第九章電位法知識點：化學(xué)電池、指示電極和參比電極玻璃電極的響應(yīng)機理和性能、兩次測量法、離子選擇性電極分類和性能、兩次測量法、標準加入法、標準曲線法2ppt課件第九章電位法知識點：化學(xué)電池、指示電極和參比電極2ppt課件試題解讀一名詞解釋：原電池、電解池、指示電極、參比電極、離子選擇性電極、不對稱電位、堿差和酸差問答題P173T1T2計算題P173T6T7T8T9T10單選題3ppt課件試題解讀一名詞解釋：原電池、電解池、指示電極、參比電極、離子2．在電位法中，指示電極電極電位應(yīng)與待測離子的濃度（）。A成正比B符合擴散電流公式的關(guān)系C符合Nernst公式的關(guān)系D對數(shù)值成正比3．關(guān)于離子選擇電極，以下說法正確的是（）A陰離子選擇電極的電位隨試液中陰離子濃度的增高向負方向變化

B陰離子選擇電極的電位隨試液中被響應(yīng)的陰離子活度的變化而變化C陽離子選擇電極的電位隨試液中陽離子濃度的增高向正方向變化

D陽離子選擇電極的電位隨試液中被響應(yīng)的陽離子濃度的增高向負方向變化4ppt課件2．在電位法中，指示電極電極電位應(yīng)與待測離子的濃度（4．甘汞電極的電極電位表達式是（）ABCD5ppt課件4．甘汞電極的電極電位表達式是（）5ppt課件6．一般認為pH玻璃電極膜電位產(chǎn)生的機理是（）A氫離子穿過玻璃膜B氫離子交換和擴散C電子得失D電子擴散7．若說明此電極對Li+的響應(yīng)比對K+的響應(yīng)高（）倍A500B2500C4000D0.00046ppt課件6．一般認為pH玻璃電極膜電位產(chǎn)生的機理是（）13、pH玻璃電極的響應(yīng)機理與膜電位的產(chǎn)生是由于（）A、氫離子進入玻璃膜的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)B、氫離子穿透玻璃膜而形成雙電層C、氫離子在玻璃膜表面進行離子交換和擴散而形成雙電層結(jié)構(gòu)D、鈉離子在玻璃膜中移動而形成雙電層結(jié)構(gòu)7ppt課件13、pH玻璃電極的響應(yīng)機理與膜電位的產(chǎn)生是由于（4、下列電極中，不屬于離子選擇電極的是（）A玻璃電極B第二類電極C氟電極D葡萄糖氧化酶電極8ppt課件4、下列電極中，不屬于離子選擇電極的是（）8ppt課件1．電位法測量溶液pH值，是以玻璃電極作指示電極，飽和甘汞電極作參比電極，與試液組成測量電池，其電池組成用符號表示為____________。2．pH玻璃電極在使用前需在純水中浸泡24h以上，目的是____________；飽和甘汞電極使用溫度不得超過____℃，這是因為當溫度較高時存在________。3．鈉離子選擇電極對氫離子的選擇性系數(shù)為100，當測定濃度為溶液時，要使測定的相對誤差小于1%，試液的pH應(yīng)大于

。4．銀-氯化銀電極的電極電位表達式是

。5．甘汞電極的組成是__________，電極反應(yīng)___________，在25℃時的電極電位的Nernst響應(yīng)為________。6．離子選擇性電極轉(zhuǎn)換系數(shù)S的表達式是

。7．在電位法中用離子選擇電極進行測定時，常需在標準溶液和試樣溶液中加入

。9ppt課件1．電位法測量溶液pH值，是以玻璃電極作指示電極，飽和甘汞電用鈣離子選擇電極測量溶液中Ca2＋濃度，將其插入100mL試液中，與SCE組成原電池。25℃時測得電動勢為0.268V，加入濃度為1.00mol／L的Ca2＋標準溶液1.00mL后，電動勢為0.306V，計算試液中Ca2＋離子濃度。(5.43×10-3mol/L)10ppt課件用鈣離子選擇電極測量溶液中Ca2＋濃度，將其插入100mL試紫外可見分光光法知識點：躍遷類型、術(shù)語、吸收帶、影響因素、Lambert-Beer定律、顯色反應(yīng)及條件、儀器流程及主要部件、分析方法11ppt課件紫外可見分光光法知識點：躍遷類型、術(shù)語、吸收帶、影響因素、L試題解讀二名詞解釋：吸光度藍移增色效應(yīng)k帶和R帶生色團問答題:1.顯色條件的選擇如何進行？2.紫外可見分光光度計的流程是什么？3.分析測量中，要求T值在65%~20%間，如果不在這范圍，應(yīng)如何操作？12ppt課件試題解讀二名詞解釋：吸光度藍移增色效應(yīng)k帶和R帶計算題精密稱取咖啡酸1.08mg,加少量乙醇溶解，轉(zhuǎn)至250ml容量瓶中，加水稀釋至刻度。取此溶液魚1cm吸收池中，在323nm處測得T=41.3%。已知咖啡酸百分吸光系數(shù)為928，求咖啡酸的質(zhì)量分數(shù)。13ppt課件計算題精密稱取咖啡酸1.08mg,加少量乙醇溶解，轉(zhuǎn)至252.用雙硫腙光度法測定Pb2+（其摩爾質(zhì)量為207.2g.moL-1），若50ml溶液中含有0.1mgPb2+，用1cm比色皿在525nm下測得透光率為10.0%，求此有色物的摩爾吸光系數(shù)和百分吸光系數(shù)。14ppt課件2.用雙硫腙光度法測定Pb2+（其摩爾質(zhì)量為207.2g.m填空題1.比爾定律成立的條件是

，

和

。15ppt課件填空題1.比爾定律成立的條件是 ， 1.儀器分析是以物質(zhì)的

性質(zhì)或

性質(zhì)為基礎(chǔ),采用較特殊的儀器對物質(zhì)進行分析測定.2.在紫外可見分光光度法中,多組分的定量可采用

、

等.3.嚴格來講,朗伯-比爾定律只適用于

光.在實際測量中,當濃度較高時,A～C曲線通常向

彎曲,產(chǎn)生

偏離.16ppt課件1.儀器分析是以物質(zhì)的性質(zhì)或3.溶劑極性增大使∏→∏*躍遷的能級差——，吸收峰向——方向移動。

9用分光光度計測量有色配合物的濃度，相對誤差最小時透光率為（）A．0.386B.0.863C.0.368D.0.68312雙波長分光光度計的輸出信號是（）試樣吸收與參比吸收之差B.試樣在λ1和λ2吸收之差C.試樣在λ1和λ2吸收之和D.試樣在λ1的吸收與參比在λ2吸收之和17ppt課件3.溶劑極性增大使∏→∏*躍遷的能級差——，吸收峰向——方向.物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外-可見吸收光譜，這是由于（）。A.分子的振動B.分子的轉(zhuǎn)動C.原子核外層電子的躍遷D.原子核內(nèi)層電子的躍遷18ppt課件.物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外-可見吸收光譜，這是由單選題1.在紫外分光光度法中，是吸收強度增大的現(xiàn)象是（）A藍移B增色效應(yīng)C紅移D減色效應(yīng)2.在295nm處測定吸光度，選擇（）A鹵鎢燈，石英吸收池B氘燈，石英吸收池C鹵鎢燈，玻璃吸收池D氘燈，玻璃吸收池19ppt課件單選題19ppt課件3.在紫外分光光度法中，不加試樣，依次加入其它試劑和溶劑，所得到的溶劑稱為（）A溶劑空白B試樣空白C試劑空白D平行操作空白4.紫外可見光區(qū)所指波長范圍是（）A200~400nmB400~800nmC200~800nmD10~200nm20ppt課件3.在紫外分光光度法中，不加試樣，依次加入其它試劑和溶劑，所3.關(guān)于摩爾吸光系數(shù)的描述，正確的是（）A在一定條件下，濃度為1g/ml,厚度為1cm時的吸光度B摩爾吸光系數(shù)的大小是物質(zhì)吸光能力的體現(xiàn)C摩爾吸光系數(shù)越小，測定的靈敏度越高D摩爾吸光系數(shù)的大小與測定波長無關(guān)21ppt課件3.關(guān)于摩爾吸光系數(shù)的描述，正確的是（）21ppt課件2．在一定波長下，使用1cm吸收池，測得某溶液的透光率是36.2%，若使用2cm吸收池，測得透光率應(yīng)為（）．

A．72.4％B．18.1％C．13.1％D．88.2％

3．關(guān)于π→π*躍遷，以下敘述中錯誤的是（）．π→π*躍遷的幾率較小，產(chǎn)生的吸收峰較弱B．K帶是由π→π*躍遷產(chǎn)生的C.隨共軛鏈的延長，π→π*躍遷的能級差減小D．π→π*躍遷是電子能級躍遷22ppt課件2．在一定波長下，使用1cm吸收池，測得某溶液的透光率是3612雙波長分光光度計的輸出信號是（）試樣吸收與參比吸收之差B.試樣在λ1和λ2吸收之差C.試樣在λ1和λ2吸收之和D.試樣在λ1的吸收與參比在λ2吸收之和13.下列各種類型的電子躍遷，所需能量最小的是（）。Aπ→π*Bn→π*Cσ→σ*Dn→σ*14．某顯色劑在pH3～6時顯黃色，pH6～12時顯橙色，pH大于13時，呈紅色，該顯色劑與某金屬離子配合后呈現(xiàn)紅色，則該顯色反應(yīng)應(yīng)在（）A弱酸溶液中進行B弱堿溶液中進行C強酸溶液中進行D強堿溶液中進行23ppt課件12雙波長分光光度計的輸出信號是（）23ppt課件熒光分析法知識點：基本原理振動弛豫、熒光發(fā)射、熒光效率、內(nèi)部因素、外部因素、定量方法24ppt課件熒光分析法知識點：基本原理振動弛豫、熒光發(fā)射、熒光效率、內(nèi)單選題1．根據(jù)下列化合物的結(jié)構(gòu)，判斷哪種物質(zhì)的熒光效率最大？（）A苯B聯(lián)苯C對聯(lián)三苯D蒽2．下列結(jié)構(gòu)中，哪一種物質(zhì)產(chǎn)生的熒光強度最大？（）A苯酚B苯C硝基苯D苯甲酸25ppt課件單選題25ppt課件4．下列哪種說法是正確的？（）A溶液溫度升高，熒光效率增加，熒光強度增大。B溶液溫度降低，熒光效率增加，熒光強度增大。C溶液溫度升高，熒光效率降低，熒光強度減小。D溶液溫度降低，熒光效率降低，熒光強度增大。5．熒光分光光度計與分光光度計的主要區(qū)別在于（）A光源B光路C單色器D檢測器26ppt課件4．下列哪種說法是正確的？（）26ppt課件9．熒光分光光度法中，F(xiàn)＝KC適用于（）A濃溶液BECl≤0．05的溶液CECl≤0．01的溶液D對濃度無特殊要求10．熒光分光光度計測定熒光強度，通常是在與激發(fā)光成以下角度的方向進行（）A0°B45°C90°D135°27ppt課件9．熒光分光光度法中，F(xiàn)＝KC適用于（）27pp．熒光發(fā)射的持續(xù)時間大約是（）秒．

A．10-4～10－6B．10－4～10－6

C．10－6～10－7

D．10－7～10－9強熒光物質(zhì)具有哪些結(jié)構(gòu)特征？28ppt課件．熒光發(fā)射的持續(xù)時間大約是（）秒． 強熒光物質(zhì)具有哪1．物質(zhì)要產(chǎn)生熒光必須具備兩個條件，其一為

，其二為

。2．一般可以從

、

、

、

幾個方面來分析判斷化合物能否產(chǎn)生熒光和熒光強度。3．常用熒光定量分析方法有

、

、

。29ppt課件1．物質(zhì)要產(chǎn)生熒光必須具備兩個條件，其一為4.在分子熒光法中,消除拉曼散射光干擾的方法有

和

.3、為什么熒光分析法的靈敏度比紫外-可見分光光度法高？30ppt課件4.在分子熒光法中,消除拉曼散射光干擾的方法有原子吸收分光光度法知識點：共振吸收線、波爾茲曼分布、原子吸收線輪廓及影響因素、峰值吸收、儀器組成、干擾及抑制31ppt課件原子吸收分光光度法知識點：共振吸收線、波爾茲曼分布、原子吸收1．在原子吸收分光光度法中,光源輻射的待測元素的特征譜線的光，通過樣品蒸氣時，被蒸氣中待測元素的（）吸收。A分子B離子C基態(tài)原子D激發(fā)態(tài)原子2．在原子吸收光譜分析中，被測元素的相對原子質(zhì)量越小，溫度越高，則熱變寬將會(）。A越嚴重B越不嚴重C基本不變D與相對原子質(zhì)量無關(guān)32ppt課件1．在原子吸收分光光度法中,光源輻射的待測元素的特征譜線的光3．在原子吸收分光光度法中,光源的作用是（）。A產(chǎn)生250～76Onm的連續(xù)光譜B發(fā)射原子吸收所需的足夠尖銳的共振線C產(chǎn)生200～350nm的連續(xù)光譜D發(fā)射線狀光譜4．原子化器的作用是（）A將試樣中被測元素轉(zhuǎn)化為吸收特征輻射線的離子B將試樣中被測元素轉(zhuǎn)化為吸收特征輻射線的基態(tài)原子C將試樣中被測元素電離成離子D將試樣蒸發(fā)脫溶劑而成固體微粒33ppt課件3．在原子吸收分光光度法中,光源的作用是（）。36．在原子吸收光譜實驗時，用峰值吸收代替積分吸收的條件是（）。A發(fā)射線半寬度比吸收線半寬度小B發(fā)射線半寬度比吸收線半寬度小，且中心頻率相同C發(fā)射線半寬度比吸收線半寬度大D發(fā)射線半寬度比吸收線半寬度大，且中心頻率相同7．用原子吸收光譜分析法測定Ca時，加入EDTA是為了消除的（）干擾。A磷酸B硫酸C鎂D鉀8．當光譜通帶內(nèi)有非吸收線存在時，會降低測定的靈敏度，抑制這種干擾的方法是（）。A增加狹縫寬度B選擇另外的吸收線C減少狹縫寬度D用化學(xué)方法分離樣品34ppt課件6．在原子吸收光譜實驗時，用峰值吸收代替積分吸收的條件是（15．石墨爐原子化階段，應(yīng)選擇（）溫度作為原子化溫度。A達到最大吸光值的最低溫度B達到最大吸光值的最高溫度C達到最小吸光值的最低溫度D達到最小吸光值的最高溫度35ppt課件15．石墨爐原子化階段，應(yīng)選擇（）溫度作為原子化1．通常條件下，原子吸收線總寬度主要由

和

決定。2．在原子吸收光譜分析中，參與產(chǎn)生吸收光譜的基態(tài)原子數(shù)可以近似地看作是________。3．原子吸收分光光度計基本由①

②

③

④

四部分組成。4．為了實現(xiàn)用峰值吸收代替積分吸收，除了使光源發(fā)射線的半寬度應(yīng)

吸收線半寬度外，還必需要求通過原子蒸氣的發(fā)射線

恰好與吸收線的

相重合。5．原子吸收法一次只能測定

元素，而發(fā)射光譜法一次可同時測定

元素。6．原子吸收線的半寬度的大小約為________。36ppt課件1．通常條件下，原子吸收線總寬度主要由和．在原子吸收分光光度法中，采用標準加入法可消除（）．

A．化學(xué)干擾B．物理干擾C．電離干擾D．光譜干擾5．原子吸收分光光度法常使用（）作為光源．

A．氙燈B．鎢燈C．氫燈D．空心陰極燈37ppt課件．在原子吸收分光光度法中，采用標準加入法可消除（）．5.在原子吸收光譜法中,特征濃度是指能產(chǎn)生

吸收或吸光度為

時溶液中待測元素的濃度.6.1955年,針對原子吸收的測量,Walsh提出用

吸收代替

吸收.38ppt課件5.在原子吸收光譜法中,特征濃度是指能產(chǎn)生吸7．樣品消化時，若被測元素是揮發(fā)性的，則不宜采用

，而應(yīng)采用

。8．在原子吸收光譜分析中，汞元素的測定通常采用

原子化法；測定砷、鉍、錫、鉛和鈦等元素時常用

原子化法，也稱

原子化法，原子化溫度700～900℃。9．消除物理干擾的最重要方法是

，一般采用

法來消除。39ppt課件7．樣品消化時，若被測元素是揮發(fā)性的，則不宜采用色譜法概論定義、起源、分類、色譜過程與術(shù)語40ppt課件色譜法概論定義、起源、分類、色譜過程與術(shù)語40ppt課件經(jīng)典液相色譜法知識點：吸附色譜法原理、分配色譜法原理、薄層色譜法、紙色譜法41ppt課件經(jīng)典液相色譜法知識點：吸附色譜法原理、分配色譜法原理、薄層色氣相色譜法流程、特點、柱效方程、速率理論、固定相、儀器、分離度、分離方程式、柱溫選擇、定量方法42ppt課件氣相色譜法流程、特點、柱效方程、速率理論、固定相、儀器、分離高效液相色譜法儀器（流動相為什么要過濾及脫氣？）基本理論、化學(xué)鍵合相、離子對色譜、離子抑制色譜、定量方法43ppt課件高效液相色譜法儀器（流動相為什么要過濾及脫氣？）基本理論、化毛細管電泳法基本原理：電泳、電滲、表觀淌度、分離模式44ppt課件毛細管電泳法基本原理：電泳、電滲、表觀淌度、分離模式44pp6.色譜法作為分析方法的最大特點是（）。

A.進行定性分析B.進行定量分析C.分離混合物D.分離混合物并分析之

7.在氣－液色譜中，首先流出色譜柱的組分是（）。

A.吸附能力小的B。吸附能力大的C.溶解能力小的D.溶解能力大的

8.衡量色譜柱選擇性的指標是（）。

A.相對保留值B.分離度C.容量比D.塔板數(shù)45ppt課件6.色譜法作為分析方法的最大特點是（）。45ppt19.色譜過程中，固定相對物質(zhì)起著下列哪種作用（）A.運輸作用B.滯留作用C.平衡作用D.分解作用20.在液相色譜中，常用作固定相，又可用作鍵合相基體的物質(zhì)是（）分子篩B.硅膠C.氧化鋁D.活性炭46ppt課件19.色譜過程中，固定相對物質(zhì)起著下列哪種作用（）467.范第姆特方程式說明了

和

的關(guān)系.8.在色譜分析中,要使兩組分完全分離,分離度應(yīng)是

.9.化合物A在薄層板上從原點遷移7.5cm,溶劑前沿距原點16.5cm,化合物A的Rf值是

.在相同的薄層色譜展開系統(tǒng)中,溶劑前沿距原點14.3㎝,化合物A的斑點應(yīng)在此薄層板上的

處.10.___或____不等是色譜分離的先決條件。47ppt課件7.范第姆特方程式說明了和1．HPLC中溶劑為什么要脫氣，脫氣方法有哪些？2.從色譜圖中得到的信息有哪些？3.什么是化學(xué)鍵合固定相？有何特點？48ppt課件1．HPLC中溶劑為什么要脫氣，脫氣方法有哪些？2.從色譜1、用內(nèi)標法測定環(huán)氧丙烷中的水份含量。稱取0.0115g甲醇，加到2.2679g樣品中，測得水份和甲醇的色譜峰高分別為148.8和172.3mm.水和甲醇（內(nèi)標物）的相對重量校正因子分別為0.55和0.58，試計算水份的百分含量。49ppt課件1、用內(nèi)標法測定環(huán)氧丙烷中的水份含量。稱取0.0115g甲醇2.物質(zhì)A和B在長2m的柱上分離后，A的保留時間為16.40min，B的保留時間為17.63min，空氣峰保留時間為1.30min，A的峰底寬為1.20min，B的峰底寬為1.40min。試計算：（1）分離度R

（2）容量因子：kA、kB

（3）相對保留值rB,A（4）要使A、B兩組分的色譜峰完全分離，柱長至少應(yīng)增加至多少米？50ppt課件2.物質(zhì)A和B在長2m的柱上分離后，A的保留時間為16.403、用長15cm的ODS柱分離兩組分，已知在實驗條件下，柱效n=2.84x104塊/米。用苯磺酸鈉溶液測得死時間為1.30min,兩組分的保留時間分別為4.10min和4.40min。求（1）k1、k2、、R1。（2）若增加柱長至30cm,分離度R2是多少？51ppt課件3、用長15cm的ODS柱分離兩組分，已知在實驗條件下，柱效15.在氣相色譜分析中，為了測定中藥材中的有機氯農(nóng)藥殘留量，宜選用（）種檢測器A.熱導(dǎo)檢測器B.氫火焰離子化檢測器C.電子捕獲檢測器D.火焰光度檢測器16.用色譜法進行定量分析時，要求混合物中每一個組分都出峰的是（）。A.外標法B.內(nèi)標法C.歸一化法D.標準加入法52ppt課件15.在氣相色譜分析中，為了測定中藥材中的有機氯農(nóng)藥殘留量10．HPLC檢測血清中磷脂、皂苷、糖類等化合物，應(yīng)采用（）A紫外檢測器B熒光檢測器C示差折光檢測器D蒸發(fā)光散射檢測器11．在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（）。沸點不同，官能團相同的試樣B.沸點相近，官能團相似的試樣C.分子量相差大的混合物D.分配比變化寬的復(fù)雜試樣53ppt課件10．HPLC檢測血清中磷脂、皂苷、糖類等化合物，應(yīng)采用（1.在CZE中，陰、陽離子遷移，中性分子也向陰極遷移，是靠（）作用力推動。A電壓B液壓C電滲流D電泳流2.影響毛細管電泳分離效率的主要因素是（）A電滲流大小B電滲流方向C分離過程中產(chǎn)生的焦耳熱D毛細管性質(zhì)3．毛細管電泳分析中所施加的電壓可高達多少伏（）A數(shù)十伏B數(shù)百伏C數(shù)千伏D數(shù)萬伏4.毛細管電泳是在傳統(tǒng)電泳分析之上發(fā)展起來的，但其采用了哪兩項突破性改進？（）A細徑毛細管和高電壓B細徑毛細管和高靈敏檢測器C高電壓和電動進樣D電動進樣和快速散熱裝置5.增加分離電壓是提高毛細管電泳分離效率的途徑之一，但提高電壓的同時產(chǎn)生的問題是（）A電壓不穩(wěn)定B不易控制C高電壓危險D焦耳熱54ppt課件1.在CZE中，陰、陽離子遷移，中性分子也向陰極遷移，是靠8.毛細管電泳中，組分能夠被分離的基礎(chǔ)是什么？（）A分配系數(shù)的不同B遷移速率的差異C分子大小的差異D電荷的差異9.提高毛細管電泳的分離效率的有效途徑是（）A增大分離電壓和增大電滲流B減小分離電壓和增大電滲流C減小分離電壓和減小電滲流D增大分離電壓和減小電滲流10.渦流擴散，分子擴散與傳質(zhì)阻力是造成色譜峰展寬，柱效降低的主要因素，而在毛細管區(qū)帶電泳中造成峰展寬的主要因素是（）55ppt課件8.毛細管電泳中，組分能夠被分離的基礎(chǔ)是什么？（A渦流擴散B電場強度C傳質(zhì)阻力D分子擴散11.不帶電荷的中性化合物的分析通常采用哪種分離模式（）ACZEBCITPCCIEFDMEKC12.蛋白質(zhì)，DNA等樣品的分析通常采用哪種分離模式（）ACZEBCGECCITPDMEKC56ppt課件A渦流擴散B電場強度C傳質(zhì)阻1.毛細管電泳的分離模式主要可分為

模式和

模式兩大類。2.從技術(shù)上說，毛細管電泳具有非常高的柱效是由于采用了

毛細管柱和

電壓，并有效降低了分離過程中的

效應(yīng)。3.在毛細管電泳中，帶電粒子被觀測的淌度是

和

失量和。對于陽離子，兩者的方向

；對于陰離子，兩者的方向

。57ppt課件1.毛細管電泳的分離模式主要可分為模式和5.電滲流的流動類型為

，引起譜帶展寬很小。液相色譜中的溶液流動類型為

，呈

流型，引起譜帶展寬較大，所以，毛細管電泳比液相色譜的柱效高。6.電滲流的大小與雙電層ζ電位成

比，其速度比電泳流的速度

若干倍，且受

的影響很大，在分離過程中容易發(fā)生變化因而必須加以控制，使其在一定范圍內(nèi)保持恒定。7.對于石英毛細管，溶液pH

時，表面電離多，電荷密度增加，管壁ζ電勢

，電滲流

。58ppt課件5.電滲流的流動類型為，引起譜帶展寬很小。液相1.在高效液相色譜中影響柱效的主要因素是()A渦流擴散B分子擴散C傳質(zhì)阻力D輸液壓力2.在高效液相色譜中，提高柱效能的有效途徑是()A提高流動相流速B采用小顆粒固定相C提高柱溫D采用更靈敏的檢測器3.高效液相色譜法的分離效果比經(jīng)典液相色譜法高，主要原因是()A流動相種類多B操作儀器化C采用高效固定相D采用高靈敏檢測器4.在高效液相色譜中，通用型檢測器是()A紫外檢測器B熒光檢測器C示差折光檢測器D電導(dǎo)檢測器59ppt課件1.在高效液相色譜中影響柱效的主要因素是()510．當用硅膠為基質(zhì)的填料作固定相時，流動相的pH范圍應(yīng)為()A在中性區(qū)域B5一8C1一14D2一811．高效液相色譜法中，常用的流動相有水、乙腈、甲醇、正己烷，其極性大小順序為()A乙腈>水>甲醇>正己烷B乙腈>甲醇>水>正己烷

C水>乙腈>甲醇>正己烷D水>甲醇>乙腈>正己烷12．高效液相色譜法中,使用高壓泵主要是由于()A可加快流速，縮短分析時間B高壓可使分離效率顯著提高C采用了細粒度固定相所致D采用了填充毛細管柱60ppt課件10．當用硅膠為基質(zhì)的填料作固定相時，流動相的pH范圍應(yīng)為(18．高效液相色譜法中，對于極性成分，當增大流動相的極性，可使其保留值（）。A不變B增大C減小D不一定19．在反相色譜法中，若以甲醇-水為流動相，增加甲醇的比例時，組分的容量因子k與保留時間tR的變化為（）。

Ak與tR增大Bk與tR減小Ck與tR不變Dk增大，tR減小61ppt課件18．高效液相色譜法中，對于極性成分，當增大流動相的極性，可11．高效液相色譜法中，常用的流動相有水、乙腈、甲醇、正己烷，其極性大小順序為()A乙腈>水>甲醇>正己烷B乙腈>甲醇>水>正己烷

C水>乙腈>甲醇>正己烷D水>甲醇>乙腈>正己烷62ppt課件11．高效液相色譜法中，常用的流動相有水、乙腈、甲醇、正己烷3．高效液相色譜中的洗脫方式主要包括

和

，其中

類似于氣相色譜中的程序升溫，前者連續(xù)改變的是流動相的

，而不是溫度。63ppt課件3．高效液相色譜中的洗脫方式主要包括6．在液－液分配色譜中，對于親水固定液采用

流動相，即流動相的極性___________（大于或小于）_固定相的極性稱為正相分配色譜。7．正相分配色譜適用于分離

化合物、極性

（大或?。┑慕M分先流出、極性

（大或小）的組分的后流出。8．流動相常用的脫氣方法有

、

和

。9．高效液相色譜中的高壓泵按工作原理分為

和

兩大類。11．離子對色譜法是把

加人流動相中，被分析樣品離子與

生成中性離子對，從而增加了樣品離子在非極性固定相中的

，使

增加，從而改善分離效果。14．高效液相色譜法中，如果色譜柱超載則會造成柱效_______，峰形變________。64ppt課件6．在液－液分配色譜中，對于親水固定液采用1．氣相色譜法中，調(diào)整保留值反映了哪些分子間的相互作用？（）A組分與載氣B組分與固定相C組分與組分D組分與載氣和固定相2．在氣液色譜中，下列哪個因素對溶質(zhì)的保留體積幾乎沒有影響（）A改變載氣流速B增加柱溫C改變固定液的化學(xué)性質(zhì)D增加柱長3．色譜峰的寬或窄主要取決于組分在色譜柱中的（）A分配系數(shù)B理論塔板數(shù)C保留值D擴散速度4．色譜分離中下列指標，由色譜過程熱力學(xué)和動力學(xué)兩方面因素決定的是A保留值B相對保留值C分離度D半峰寬65ppt課件1．氣相色譜法中，調(diào)整保留值反映了哪些分子間的相互作用？（7．使用GC分析樣品時，提高載氣流速的影響是（）A使渦流擴散加強B使傳質(zhì)阻力降低C使分子擴散加強D使保留時間縮短8．在GC中，對色譜柱分離效果影響最大的是（）A柱溫B柱壓C載氣種類D氣體流速9．關(guān)于范弟姆特方程式，下列哪種說法是正確的（）A最佳流速這一點的塔板高度最小B最佳流速這一點的塔板數(shù)最少C最佳塔板高度流速最小D最佳塔板高度流速最大10．氣相色譜柱中，固定液用量過多會（）A使色譜峰尖銳B減少保留時間C有利于提高分離度D使色譜峰變寬66ppt課件7．使用GC分析樣品時，提高載氣流速的影響是（）1.GC的分離原理是利用混合物各組分在

和

之間的

的不同，在

推動下，經(jīng)反復(fù)分配，

的組分先流出色譜柱，而

的組分后流出，從而實現(xiàn)分離。2.氣相色譜中常用的載氣是

、

等。3.在GC中，氣體的凈化常用變色硅膠作凈化劑，其作用是除去氣體中的

。4.色譜峰的

反映了分離過程的動力學(xué)因素，而色譜峰的

取決于色譜分離過程的熱力學(xué)因素。5.塔板理論的成功之處是：

、

、

，不足之處是不能解釋

、

。67ppt課件1.GC的分離原理是利用混合物各組分在和7.在GC中，分離中等極性物質(zhì)，選用

的固定液，分離時，組分基本上按

流出色譜柱，若樣品中兼有極性和非極性組分，則

組分先流出。8.氣相色譜柱使用前，必須加熱

，加熱時，柱與檢測器

，以防

。9.購買毛細管色譜柱時要寫明

，

，

，

四個要求。10.氣相色譜中，對檢測器的要求是

等。11.定量校正因子和檢測器的靈敏度

，靈敏度含義為

。12.GC檢測器的檢測限D(zhuǎn)是指檢測器恰能產(chǎn)生二倍于噪聲的信號時，在單位載氣體積或單位時間通過

的物質(zhì)的質(zhì)量；而最小檢測量Qmin是指檢測器恰能產(chǎn)生二倍于噪聲信號時所需進入

的物質(zhì)質(zhì)量。68ppt課件7.在GC中，分離中等極性物質(zhì)，選用2．在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來測定色譜柱中的()。A流動相的體積(相當于死體積)B填料的體積C填料孔隙的體積D總體積3．在以硅膠為固定相的吸附柱色譜中，正確的說法是()。A組分的極性越強．被固定相吸附的作用越強B物質(zhì)的相對分子質(zhì)量越大，越有利于吸附C流動相的極性越強，組分越容易被固定相所吸附D吸附劑的活度級數(shù)越小，對組分的吸附力越大4．紙色譜法與薄層色譜法常用正丁醇-乙酸-水(4:1:5，體積比)作為展開劑，正確的操作方法是()。A三種溶劑混合后直接用作展開劑B三種溶劑混合、靜置分層后，取上層作展開劑

C三種溶劑混合，靜置分層后，取下層作展開劑D依次用三種溶劑作展開劑69ppt課件2．在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來測定色譜柱中的(6．下列說法錯誤的是()。A用紙色譜分離時，樣品中極性小的組分Rf值大

B用反相分配薄層時，樣品中極性小的組分Rf值小

C用凝膠色譜法分離，樣品中相對分子質(zhì)量小的組分先被洗脫下來

D用離子交換色譜時，樣品中高價離子后被洗脫下來7．在一硅膠薄板上用不同的溶劑系統(tǒng)分離咖啡堿和氯原酸，結(jié)果如下，從中選出最好的溶劑系統(tǒng)是()。A氯仿-丙酮(8:2)：咖啡堿的Rf為0.1，氯原酸的Rf為0.0B氯仿-丙酮-甲醇-乙酸(7:2:1.5:0.5)：咖啡堿的Rf為0.48，氯原酸的Rf為O.05C正丁醇-乙酸-水(4:1:1)：咖啡堿的Rf為0.68，氯原酸的Rf為0.42D正丁醇-乙酸-甲醇(4:1:2)：咖啡堿的Rf為0.43，氯原酸的Rf為0.4070ppt課件6．下列說法錯誤的是()。70ppt課件（三）名詞與術(shù)語1．吸附色譜法2．分配色譜法3．薄層色譜法4．正相分配色譜法5．反相分配色譜法6．邊緣效應(yīng)71ppt課件（三）名詞與術(shù)語71ppt課件1.以下()不屬于描述色譜峰寬的術(shù)語。A標準偏差B半峰寬C峰寬D容量因子2.在色譜流出曲線上，相鄰兩峰間距離決定于()。A兩組分分配系數(shù)B擴散速度C理論塔板數(shù)D塔板高度3.色譜法中以下何保留值和流動相流速相關(guān)()。A保留體積B調(diào)整保留體積C保留時間D保留指數(shù)4.某色譜峰，其峰高0.607倍處色譜峰寬度為4mm，半峰寬為()。A4.71mmB6.66mmC9.42mmD3.33mm5.容量因子為10時，溶質(zhì)在流動相中的百分率為()。A9.1%B10%C90%D91%72ppt課件1.以下()不屬于描述色譜峰寬的術(shù)語。6.容量因子與分配系數(shù)之間的關(guān)系為()。ABCD7.在色譜過程中，7.組分在固定相中停留的時間為()。A死時間B保留時間C調(diào)整保留時間D保留指數(shù)73ppt課件6.容量因子與分配系數(shù)之間的關(guān)系為()。73p6.在分配色譜中，被分離組分分子與固定液分子的性質(zhì)越相近，則它們之間的作用力越

。該組分在柱中停留的時間越

，越

流出色譜柱。7.氣液色譜法的流動相是

，固定相在操作溫度下是

。組分與固定相間的作用機制是

。8.液固吸附色譜法的流動相是

，固定相是

。組分與固定相的作用機制是

。74ppt課件6.在分配色譜中，被分離組分分子與固定液分子的性質(zhì)越相近，二、單項選擇題（每題1分，共16分）

1.下列化合物，同時有n→π*、π→π*、σ→σ*躍遷的化合物是()

A.一氯甲烷B.丁酮C.環(huán)己烷D.乙醇2.在下列基團中，稱為助色團的是（）A.—NH2B.—CHCH3C.—CHOD.—CH2CH34.下列各種類型的電子躍遷，所需能量最小的是（）Aπ→π*Bn→π*Cδ→δ*Dn→δ*75ppt課件二、單項選擇題（每題1分，共16分）75ppt課件試題解讀二一、單項選擇題（本大題共20小題，每小題1分，共20分）

1.某化合物,在正己烷中測定,其最大吸收峰波長λmax=329nm,在水中測定,則λmax=305nm,那么該吸收峰的躍遷類型為()A.n→σ*B.σ→σ*C.n→π*D.π→π*2.符合比爾定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的波長位置和吸光度將（）

A.向長波移動，吸光度增加B.向短波移動，吸光度增加

C.波長不移動，吸光度降低D.向短波移動，吸光度降低76ppt課件試題解讀二一、單項選擇題（本大題共20小題，每小題1分，共211.在吸附薄層色譜中，分離極性物質(zhì)時，應(yīng)選擇（）。活性大的吸附劑和極性強的展開劑活性大的吸附劑和極性弱的展開劑活性小的吸附劑和極性弱的展開劑活性小的吸附劑和極性強的展開劑12.在下列色譜參數(shù)中，函數(shù)的值域為（0，1）區(qū)間的是（）。A.αB.kC.RfD.Rs77ppt課件11.在吸附薄層色譜中，分離極性物質(zhì)時，應(yīng)選擇（）。713.根據(jù)方程式H=A+B/u+Cu,下列說法正確的是（）。

A.H越大，柱效越高B.固定相填充越均勻，柱效越高

C.載氣線速度越高，柱效越高D.Dg越大，柱效越高14.在反相分配色譜中，當三種化合物的極性順序為甲＞乙＞丙時，流出色譜柱的先后順序為（）。A．甲→乙→丙B.丙→乙→甲C．乙→丙→甲D.甲→丙→乙78ppt課件13.根據(jù)方程式H=A+B/u+Cu,下列說法正確的是（15.對理論塔板高度不產(chǎn)生影響的因素是（）。A.dpB.uC.Dg與DlD.L16.物質(zhì)A和B在長2m的柱上，保留時間為16.40min和17.63min，峰底寬度是1.11min和1.21min，該柱的分離度為（）。A．0.265B.0.53C.1.03D.1.0617.紫外－可見分光光度計測定波長范圍是（）nm。A.400~760B.200~400C.200~760D.10~20018.CH3OH的振動自由度為（）

A.11B.12C.13D.1479ppt課件15.對理論塔板高度不產(chǎn)生影響的因素是（）。79pp19.下列光源中，（）可用于紅外光譜儀A.鎢燈B.氘燈C.能斯特?zé)鬌.汞燈20.在一般質(zhì)譜上出現(xiàn)非整數(shù)質(zhì)荷比值的峰，它可能是（）A.碎片離子峰B.同位素峰C.亞穩(wěn)離子峰D.重排離子80ppt課件19.下列光源中，（）可用于紅外光譜儀80ppt二、填空題（本大題共17小題，每空0.5分，共17分）1.偏離比爾定律的主要因素有

和

。2.在醋酸分子中，

是發(fā)色團，

是助色團。3.在紫外吸收光譜中，R帶是

躍遷產(chǎn)生的，溶劑極性增大，R帶發(fā)生

移。81ppt課件二、填空題（本大題共17小題，每空0.5分，共17分）1.

11.用吸附薄層色譜法分離極性強的物質(zhì)時,由于吸附劑對其吸附較

,所以在薄層板上遷移速率較

,Rf值較

。12.色譜法中歸一化法定量分析的必要條件是

且

。82ppt課件82ppt課件

15.在HPLC中，VanDeemter方程中的

項可以忽略。16.在GC中，柱溫的選擇原則是：在能使樣品各組分得到良好分離的前提下，

，但應(yīng)以

、

為度。17.與填充柱氣相色譜相比，毛細管氣相色譜進樣時有

，柱后有

。、83ppt課件83ppt課件三、名詞解釋（本大題共4小題，每小題2分，共8分）1.保留時間2.容量因子3.相關(guān)峰4.吸光度84ppt課件三、名詞解釋（本大題共4小題，每小題2分，共8分）1.保留

四、簡答題（本大題共3小題，每小題4分，共12分）1.磁等價核與化學(xué)等價核有什么區(qū)別？一個組分的色譜峰可用哪些參數(shù)描述？各參數(shù)有何意義？什么是梯度洗脫？有何優(yōu)點？85ppt課件四、簡答題（本大題共3小題，每小題4分，共12分）85pp

五、計算題（本大題共3小題，每小題4分，共12分）1.稱取純品氯霉素（M為323.15）1.00mg，用水溶解并稀釋至50.00ml。以1cm厚的吸收池，在278nm處測得吸光度為0.614。計算摩爾吸光系數(shù)和百分吸光系數(shù)。86ppt課件五、計算題（本大題共3小題，每小題4分，共12分）86pp2.精密稱取維生素B12供試品0.0310g置50mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。精密量取5mL置100mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，混勻后于1cm石英池中以蒸餾水為空白。在361nm波長處測得吸光度值為0.633，已知百分吸收系數(shù)為207，計算供試品中維生素B12的百分含量。87ppt課件2.精密稱取維生素B12供試品0.0310g置50mL容3.

無水乙醇中微量水分的測定。準確量取被檢無水乙醇100ml，稱重為79.37g，另精密稱定無水甲醇(內(nèi)標物)0.2572g，與試樣混勻。色譜分析結(jié)果如下：水：h＝4.60cm，W1/2

＝0.130cm，f（面積）＝0.55甲醇：h=4.30cm，W1/2＝0.187cm，f（面積）=0.58試求水分的質(zhì)量百分數(shù)是多少？88ppt課件3.無水乙醇中微量水分的測定。準確量取被檢無水乙醇100m儀器分析復(fù)習(xí)課題型：填空單選名詞解釋簡答及計算89ppt課件儀器分析復(fù)習(xí)課題型：填空單選名詞解釋簡答及計算1ppt第九章電位法知識點：化學(xué)電池、指示電極和參比電極玻璃電極的響應(yīng)機理和性能、兩次測量法、離子選擇性電極分類和性能、兩次測量法、標準加入法、標準曲線法90ppt課件第九章電位法知識點：化學(xué)電池、指示電極和參比電極2ppt課件試題解讀一名詞解釋：原電池、電解池、指示電極、參比電極、離子選擇性電極、不對稱電位、堿差和酸差問答題P173T1T2計算題P173T6T7T8T9T10單選題91ppt課件試題解讀一名詞解釋：原電池、電解池、指示電極、參比電極、離子2．在電位法中，指示電極電極電位應(yīng)與待測離子的濃度（）。A成正比B符合擴散電流公式的關(guān)系C符合Nernst公式的關(guān)系D對數(shù)值成正比3．關(guān)于離子選擇電極，以下說法正確的是（）A陰離子選擇電極的電位隨試液中陰離子濃度的增高向負方向變化

B陰離子選擇電極的電位隨試液中被響應(yīng)的陰離子活度的變化而變化C陽離子選擇電極的電位隨試液中陽離子濃度的增高向正方向變化

D陽離子選擇電極的電位隨試液中被響應(yīng)的陽離子濃度的增高向負方向變化92ppt課件2．在電位法中，指示電極電極電位應(yīng)與待測離子的濃度（4．甘汞電極的電極電位表達式是（）ABCD93ppt課件4．甘汞電極的電極電位表達式是（）5ppt課件6．一般認為pH玻璃電極膜電位產(chǎn)生的機理是（）A氫離子穿過玻璃膜B氫離子交換和擴散C電子得失D電子擴散7．若說明此電極對Li+的響應(yīng)比對K+的響應(yīng)高（）倍A500B2500C4000D0.000494ppt課件6．一般認為pH玻璃電極膜電位產(chǎn)生的機理是（）13、pH玻璃電極的響應(yīng)機理與膜電位的產(chǎn)生是由于（）A、氫離子進入玻璃膜的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)B、氫離子穿透玻璃膜而形成雙電層C、氫離子在玻璃膜表面進行離子交換和擴散而形成雙電層結(jié)構(gòu)D、鈉離子在玻璃膜中移動而形成雙電層結(jié)構(gòu)95ppt課件13、pH玻璃電極的響應(yīng)機理與膜電位的產(chǎn)生是由于（4、下列電極中，不屬于離子選擇電極的是（）A玻璃電極B第二類電極C氟電極D葡萄糖氧化酶電極96ppt課件4、下列電極中，不屬于離子選擇電極的是（）8ppt課件1．電位法測量溶液pH值，是以玻璃電極作指示電極，飽和甘汞電極作參比電極，與試液組成測量電池，其電池組成用符號表示為____________。2．pH玻璃電極在使用前需在純水中浸泡24h以上，目的是____________；飽和甘汞電極使用溫度不得超過____℃，這是因為當溫度較高時存在________。3．鈉離子選擇電極對氫離子的選擇性系數(shù)為100，當測定濃度為溶液時，要使測定的相對誤差小于1%，試液的pH應(yīng)大于

。4．銀-氯化銀電極的電極電位表達式是

。5．甘汞電極的組成是__________，電極反應(yīng)___________，在25℃時的電極電位的Nernst響應(yīng)為________。6．離子選擇性電極轉(zhuǎn)換系數(shù)S的表達式是

。7．在電位法中用離子選擇電極進行測定時，常需在標準溶液和試樣溶液中加入

。97ppt課件1．電位法測量溶液pH值，是以玻璃電極作指示電極，飽和甘汞電用鈣離子選擇電極測量溶液中Ca2＋濃度，將其插入100mL試液中，與SCE組成原電池。25℃時測得電動勢為0.268V，加入濃度為1.00mol／L的Ca2＋標準溶液1.00mL后，電動勢為0.306V，計算試液中Ca2＋離子濃度。(5.43×10-3mol/L)98ppt課件用鈣離子選擇電極測量溶液中Ca2＋濃度，將其插入100mL試紫外可見分光光法知識點：躍遷類型、術(shù)語、吸收帶、影響因素、Lambert-Beer定律、顯色反應(yīng)及條件、儀器流程及主要部件、分析方法99ppt課件紫外可見分光光法知識點：躍遷類型、術(shù)語、吸收帶、影響因素、L試題解讀二名詞解釋：吸光度藍移增色效應(yīng)k帶和R帶生色團問答題:1.顯色條件的選擇如何進行？2.紫外可見分光光度計的流程是什么？3.分析測量中，要求T值在65%~20%間，如果不在這范圍，應(yīng)如何操作？100ppt課件試題解讀二名詞解釋：吸光度藍移增色效應(yīng)k帶和R帶計算題精密稱取咖啡酸1.08mg,加少量乙醇溶解，轉(zhuǎn)至250ml容量瓶中，加水稀釋至刻度。取此溶液魚1cm吸收池中，在323nm處測得T=41.3%。已知咖啡酸百分吸光系數(shù)為928，求咖啡酸的質(zhì)量分數(shù)。101ppt課件計算題精密稱取咖啡酸1.08mg,加少量乙醇溶解，轉(zhuǎn)至252.用雙硫腙光度法測定Pb2+（其摩爾質(zhì)量為207.2g.moL-1），若50ml溶液中含有0.1mgPb2+，用1cm比色皿在525nm下測得透光率為10.0%，求此有色物的摩爾吸光系數(shù)和百分吸光系數(shù)。102ppt課件2.用雙硫腙光度法測定Pb2+（其摩爾質(zhì)量為207.2g.m填空題1.比爾定律成立的條件是

，

和

。103ppt課件填空題1.比爾定律成立的條件是 ， 1.儀器分析是以物質(zhì)的

性質(zhì)或

性質(zhì)為基礎(chǔ),采用較特殊的儀器對物質(zhì)進行分析測定.2.在紫外可見分光光度法中,多組分的定量可采用

、

等.3.嚴格來講,朗伯-比爾定律只適用于

光.在實際測量中,當濃度較高時,A～C曲線通常向

彎曲,產(chǎn)生

偏離.104ppt課件1.儀器分析是以物質(zhì)的性質(zhì)或3.溶劑極性增大使∏→∏*躍遷的能級差——，吸收峰向——方向移動。

9用分光光度計測量有色配合物的濃度，相對誤差最小時透光率為（）A．0.386B.0.863C.0.368D.0.68312雙波長分光光度計的輸出信號是（）試樣吸收與參比吸收之差B.試樣在λ1和λ2吸收之差C.試樣在λ1和λ2吸收之和D.試樣在λ1的吸收與參比在λ2吸收之和105ppt課件3.溶劑極性增大使∏→∏*躍遷的能級差——，吸收峰向——方向.物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外-可見吸收光譜，這是由于（）。A.分子的振動B.分子的轉(zhuǎn)動C.原子核外層電子的躍遷D.原子核內(nèi)層電子的躍遷106ppt課件.物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外-可見吸收光譜，這是由單選題1.在紫外分光光度法中，是吸收強度增大的現(xiàn)象是（）A藍移B增色效應(yīng)C紅移D減色效應(yīng)2.在295nm處測定吸光度，選擇（）A鹵鎢燈，石英吸收池B氘燈，石英吸收池C鹵鎢燈，玻璃吸收池D氘燈，玻璃吸收池107ppt課件單選題19ppt課件3.在紫外分光光度法中，不加試樣，依次加入其它試劑和溶劑，所得到的溶劑稱為（）A溶劑空白B試樣空白C試劑空白D平行操作空白4.紫外可見光區(qū)所指波長范圍是（）A200~400nmB400~800nmC200~800nmD10~200nm108ppt課件3.在紫外分光光度法中，不加試樣，依次加入其它試劑和溶劑，所3.關(guān)于摩爾吸光系數(shù)的描述，正確的是（）A在一定條件下，濃度為1g/ml,厚度為1cm時的吸光度B摩爾吸光系數(shù)的大小是物質(zhì)吸光能力的體現(xiàn)C摩爾吸光系數(shù)越小，測定的靈敏度越高D摩爾吸光系數(shù)的大小與測定波長無關(guān)109ppt課件3.關(guān)于摩爾吸光系數(shù)的描述，正確的是（）21ppt課件2．在一定波長下，使用1cm吸收池，測得某溶液的透光率是36.2%，若使用2cm吸收池，測得透光率應(yīng)為（）．

A．72.4％B．18.1％C．13.1％D．88.2％

3．關(guān)于π→π*躍遷，以下敘述中錯誤的是（）．π→π*躍遷的幾率較小，產(chǎn)生的吸收峰較弱B．K帶是由π→π*躍遷產(chǎn)生的C.隨共軛鏈的延長，π→π*躍遷的能級差減小D．π→π*躍遷是電子能級躍遷110ppt課件2．在一定波長下，使用1cm吸收池，測得某溶液的透光率是3612雙波長分光光度計的輸出信號是（）試樣吸收與參比吸收之差B.試樣在λ1和λ2吸收之差C.試樣在λ1和λ2吸收之和D.試樣在λ1的吸收與參比在λ2吸收之和13.下列各種類型的電子躍遷，所需能量最小的是（）。Aπ→π*Bn→π*Cσ→σ*Dn→σ*14．某顯色劑在pH3～6時顯黃色，pH6～12時顯橙色，pH大于13時，呈紅色，該顯色劑與某金屬離子配合后呈現(xiàn)紅色，則該顯色反應(yīng)應(yīng)在（）A弱酸溶液中進行B弱堿溶液中進行C強酸溶液中進行D強堿溶液中進行111ppt課件12雙波長分光光度計的輸出信號是（）23ppt課件熒光分析法知識點：基本原理振動弛豫、熒光發(fā)射、熒光效率、內(nèi)部因素、外部因素、定量方法112ppt課件熒光分析法知識點：基本原理振動弛豫、熒光發(fā)射、熒光效率、內(nèi)單選題1．根據(jù)下列化合物的結(jié)構(gòu)，判斷哪種物質(zhì)的熒光效率最大？（）A苯B聯(lián)苯C對聯(lián)三苯D蒽2．下列結(jié)構(gòu)中，哪一種物質(zhì)產(chǎn)生的熒光強度最大？（）A苯酚B苯C硝基苯D苯甲酸113ppt課件單選題25ppt課件4．下列哪種說法是正確的？（）A溶液溫度升高，熒光效率增加，熒光強度增大。B溶液溫度降低，熒光效率增加，熒光強度增大。C溶液溫度升高，熒光效率降低，熒光強度減小。D溶液溫度降低，熒光效率降低，熒光強度增大。5．熒光分光光度計與分光光度計的主要區(qū)別在于（）A光源B光路C單色器D檢測器114ppt課件4．下列哪種說法是正確的？（）26ppt課件9．熒光分光光度法中，F(xiàn)＝KC適用于（）A濃溶液BECl≤0．05的溶液CECl≤0．01的溶液D對濃度無特殊要求10．熒光分光光度計測定熒光強度，通常是在與激發(fā)光成以下角度的方向進行（）A0°B45°C90°D135°115ppt課件9．熒光分光光度法中，F(xiàn)＝KC適用于（）27pp．熒光發(fā)射的持續(xù)時間大約是（）秒．

A．10-4～10－6B．10－4～10－6

C．10－6～10－7

D．10－7～10－9強熒光物質(zhì)具有哪些結(jié)構(gòu)特征？116ppt課件．熒光發(fā)射的持續(xù)時間大約是（）秒． 強熒光物質(zhì)具有哪1．物質(zhì)要產(chǎn)生熒光必須具備兩個條件，其一為