合肥工業(yè)大學物理化學習題第十二章膠體化學合并課件_第1頁
合肥工業(yè)大學物理化學習題第十二章膠體化學合并課件_第2頁
合肥工業(yè)大學物理化學習題第十二章膠體化學合并課件_第3頁
合肥工業(yè)大學物理化學習題第十二章膠體化學合并課件_第4頁
合肥工業(yè)大學物理化學習題第十二章膠體化學合并課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩43頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

合肥工業(yè)大學物理化學習題第十二章膠體化學合并合肥工業(yè)大學物理化學習題第十二章膠體化學合并11下列物質系統(tǒng)中_________不是膠體.A.B.煙C.霧D.豆?jié){E.鹽水F.AE2丁達爾效應是由光射到膠體上所產生的____現象引起的.A.透射B.反射C.衍射D.散射E.F.折射D3丁達爾效應的強度與入射光波長的_____次方成反比.A.1B.2C.3D.4D第十二章、膠體化學00-7-1521下列物質系統(tǒng)中_________不是膠體.A4當分散相粒子具有晶體結構時,用凝聚法制備膠體須掌握條件_____A.結晶的溶解度大,溶液的過飽和度小

B.結晶的溶解度小,溶液的過飽和度大

C.結晶的溶解度大,溶液的過飽和度大

D.結晶的溶解度小,溶液適度過飽和D5下列各性質中______不屬于溶膠粒子的動力學性質.A.布朗運動B.擴散C.電泳D.沉降平衡C6為直接觀察到個別膠體粒子的大小和形狀,須借助_____.A.普通顯微鏡B.超顯微鏡

C.丁達爾效應D.電子顯微鏡D00-7-1534當分散相粒子具有晶體結構時,用凝聚法制備膠體須7用半透膜分離膠體粒子與無機鹽溶液的方法稱為_____.A.電泳B.過濾C.滲析D.膠溶C8產生鹽析的主要原因是_____.A.電解質離子的強烈水化作用使大分子去水化

B.降低了動電位

C.由于電解質的加入使大分子溶液處于等電點

D.動電位的降低和去水化作用的綜合效應

D9下列性質中,_________是憎液溶膠的性質,__________是親液溶膠的性質.A.多相系統(tǒng)B.需要第三種物質作穩(wěn)定劑

C.粘度與滲透壓大D.膠溶與凝膠作用可逆

E.對電解質十分敏感F.符合相律

G.丁達爾效應強ABEGCDF00-7-1547用半透膜分離膠體粒子與無機鹽溶液的方法稱為___10下列系統(tǒng)中_____的分散相粒子能夠透過濾紙而不能透過半透膜.A.粗分散系統(tǒng)B.溶膠分散系統(tǒng)C.無機鹽溶液系統(tǒng)B11下列性質中____不是憎液溶膠的最基本特性.A.分散性B.聚集不穩(wěn)定性

C.多相性D.動力學穩(wěn)定性D12用更換溶劑法制備溶膠時需要條件______.A.新溶劑與原溶劑不相混溶

B.新溶劑與原溶劑可以相互混溶

C.新溶劑對分散相物質溶解度盡量小

D.新溶劑與分散相物質分子極性相似BC00-7-15510下列系統(tǒng)中_____的分散相粒子能夠透過濾紙而不14混合等體積的0.08moldm-3KI和0.1moldm-3AgNO3溶液,可得到溶膠.對于此溶膠,下述電解質中____的聚沉能力最強.A.CaCl2B.NaCNC.Na2SO4

D.MgSO4C15為測定高分子溶液中高分子化合物的平均分子量,下述方法中_____不宜采用,A.滲透壓法B.光散射法C.冰點降低法

D.粘度法C13AgI的水溶膠以KI為穩(wěn)定劑時,其結構可寫成[(AgI)mnI-(n-x)K+]x-xK+,下述表達式中____是膠核,____是膠粒,_____是膠團.A.(AgI)m

B.(AgI)mnI-

C.(AgI)mnI-(n-x)K+D.[(AgI)mnI-(n-x)K+]x-xK+

ACD00-7-15614混合等體積的0.08moldm-3KI和1按分散質粒子線度的大小定義:粒子線度在_________之間的分散系統(tǒng)為膠體;小于________的分散系統(tǒng)為真溶液;大于________的分散系統(tǒng)稱為粗分散系統(tǒng).2膠體系統(tǒng)的主要特征是

__________________________________.3丁達爾效應的實質是_______________________,其產生條件是______________________________.高度分散的多相性和熱力學不穩(wěn)定性分散粒子對光的散射作用入射光波長大于分散粒子的尺寸1~100nm1nm100nm00-7-1571按分散質粒子線度的大小定義:粒子線度在___4觀察膠體粒子布朗運動的超顯微鏡是不是放大倍數更高的顯微鏡?__________________________________________________________________________________________________________.5膠體的動電現象是_____________________________________________________________________________________動電現象說明___________________________________.6膠體系統(tǒng)能在一定程度上穩(wěn)定存在的主要原因包括:__________________________________________________________.其中以_________________最為重要.外電場作用下固液兩相的相對運動,以及外力作用下固液兩相發(fā)生相對移動時電勢差的產生.(1)溶膠的動力穩(wěn)定性;(2)膠粒帶電的穩(wěn)定性;(3)溶劑化的穩(wěn)定作用超顯微鏡是為了通過膠粒的散射光來觀察其布朗運動情況而經過改裝的具有暗視野的普通顯微鏡,其放大倍數并沒有改變分散相與分散介質帶有不同性質的電荷膠粒帶電的穩(wěn)定性00-7-1584觀察膠體粒子布朗運動的超顯微鏡是不是放大倍數更7氣溶膠是________________________________________________________.工業(yè)上利用氣溶膠的例子有:___________________________________________________________________________________________.破壞氣溶膠的例子有:_________________.8晴朗的天空呈藍色,而晚霞呈紅色,造成這種現象的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________.9______以有無丁達爾現象來區(qū)分憎液溶膠和親液溶膠,因為________________________.由于大氣密度的漲落引起太陽光的散射,而太陽光中的單色光波長不同,散射作用也不同(雷利公式),其中波長較短的藍色光散射強度最強,所以晴朗的白晝天空呈現蔚藍色.陽光散射后,透射光以波長較長的紅色為主.而晚霞出現時陽光所經過的大氣層最厚,散射現象最明顯,所以透射光的紅色比白晝其它時間更加燦爛不能以固體或液體粒子為分散相,氣體為分散介質所形成的膠體系統(tǒng)將固態(tài)或液態(tài)燃料制備成氣溶膠來提高燃料的發(fā)熱量,減少污染;固體的流態(tài)化技術在反應工程的應用等氣體的除塵,除霧二者都會產生丁達爾現象00-7-1597氣溶膠是__________________利用沉降平衡公式例某粒子半徑為3010-7cm的金溶膠,25℃時在重力場中達到沉降平衡后,在高度相距0.1mm的某指定體積內粒子數分別為277和166個,已知金與分散介質的密度分別為19.3103kgm-3及1.00103kgm-3.試計算阿伏加德羅常數為若干?沉降平衡公式:解得00-7-1310利用沉降平衡公式例某粒子半徑為3010-7利用沉降平衡公式

例有一金溶液,膠粒半徑為3×10-8m,25℃時,在重力場中達到沉降平衡后,在某一高度處單位體積中有166個粒子,試計算比該高度低1×10-4m處單位體積中的粒子數為多少?已知金的體積質量(密度)為19300kg·m-3,介質的密度為1000kg·m-3.所以C2=272m-300-7-1311利用沉降平衡公式例有一金溶液,膠粒半徑為3×電泳問答例影響膠粒電泳速率的主要因素有哪些?電泳現象說明什么問題?影響膠粒電泳速率的主要因素應從三個方面考慮:(1)推動力;(2)膠粒性質;(3)分散介質性質.由公式u=E/

可以看出:電勢梯度E越大,膠粒帶電越多(電位越大),體積越小,分散介質的粘度越小,那么電泳速率u

越大.電泳現象說明分散相與分散介質帶有不同的電荷.膠粒若向陽極移動,則表明膠粒帶負電荷,反之則帶正電荷.00-7-1312電泳問答例影響膠粒電泳速率的主要因素有哪些?電泳

電勢問答例什么是電勢?如何確定電勢的正負號?電勢在數值上一定要小于熱力學電勢嗎?請說明原因.電勢就是當固液兩相發(fā)生相對運動時,滑動面所包圍的帶電體與溶液本體之間的電勢差.電勢的正負取決于膠粒所帶電荷的符號.膠粒帶正電時,>0;膠粒帶負電時<0.電勢在數值上不一定小于熱力學電勢E.一般情況下,<E,這是由于在靜電力作用下反離子進入固,液兩相滑動面之內,使膠粒帶電荷數量減少所造成的.但如果靜電力不起主導作用,有可能由于同號離子被強烈地吸附進滑動面,致使膠粒所帶電荷得以增強,此時電勢就比熱力學電勢E

大.00-7-1313電勢問答例什么是電勢?如何確定電勢計算

電勢例由電泳實驗測得Sb2S3溶膠(設為球形粒子),在電壓210V下(兩極相距38.5cm),通過電流的時間為36min12s,引起溶液界面向正極移動3.20cm,該溶膠分散介質的介電常數r=81.1,粘度系數

=1.0310-3Pas,試求該溶膠的電勢.已知相對介電常數r,介電常數及真空介電常數0間有如下關系:

r=/0,0=8.85410-12Fm-1,1F=1CV-1由u=E/有=u/E=u/r0

E其中u={0.032/(3660+12)}ms-1=1.4710-5ms-1

E=(210/0.385)Vm-1=545.5Vm-1

=1.0310-3Pas故={1.4710-51.0310-3/(81.18.85410-12

545.5V)=38.7mV00-7-1314計算電勢例由電泳實驗測得Sb2S3溶膠(設計算聚沉值例在三個燒瓶中分別盛有0.020dm3的Fe(OH)3溶膠,分別加入NaCl,Na2SO4及Na3PO4溶液使溶膠發(fā)生聚沉,最少需要加入:1.00moldm-3的NaCl0.021dm3;5.010-3moldm-3的Na2SO40.125dm3及3.33310-3moldm-3Na3PO40.0074dm3.試計算各電解質的聚沉值,聚沉能力之比,并指出膠體粒子的帶電符號.聚沉值NaCl:{1.000.021/(0.020+0.021)}moldm-3

=51210-3moldm-3Na2SO4:{5.010-3

0.125/(0.021+0.125)}moldm-3

=4.3110-3moldm-3Na3PO4:{3.33310-3

0.0074/(0.020+0.0074)}moldm-3

=0.9010-3moldm-3

聚沉能力之比00-7-1315計算聚沉值例在三個燒瓶中分別盛有0.020dm3的膠團結構例寫出由FeCl3水解制得Fe(OH)3溶膠的膠團結構.已知穩(wěn)定劑為FeCl3.水解反應:FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HClFeCl3為穩(wěn)定劑時,固體表面吸附的是Fe3+,Cl-為反離子,膠團結構為:膠核膠粒膠團00-7-1316膠團結構例寫出由FeCl3水解制得Fe(OH)3膠團結構例在H3AsO3的稀溶液中通入H2S氣體,生成As2S3溶膠.已知H2S能電離成H+和HS-.試寫出As2S3膠團的結構.膠核膠粒膠團穩(wěn)定劑為H2S,吸附HS-,故膠團結構為:00-7-1317膠團結構例在H3AsO3的稀溶液中通入H2S氣體膠團結構例亞鐵氰化銅溶膠的穩(wěn)定劑是亞鐵氰化鉀,該膠團的結構式是什么?膠粒所帶電荷的符號如何?

膠團結構:膠粒帶負電.00-7-1318膠團結構例亞鐵氰化銅溶膠的穩(wěn)定劑是亞鐵氰化鉀,該膠團的膠團結構,膠粒大小例在NaOH溶液中用HCHO還原HAuCl4可制備金溶膠:HAuCl4+5NaOHNaAuO2+4NaCl+3H2O2NaAuO2+3HCHO+NaOH2Au(s)+3HCOONa+2H2O(1)NaAuO2是上述方法制得的金溶膠的穩(wěn)定劑,試寫出該金溶膠膠團結構的表示式;(2)已知該金溶膠中含Au(s)微粒的質量體積濃度(Au)=1.00kgm-3,金原子的半徑r1=1.4610-10m,純金的密度

=19.3103kgm-3.假設每個金的微粒皆為球形,其半徑r1=1.0010-8m.試求:(a)每立方厘米溶膠中含有多少金膠粒.(b)每立方厘米溶膠中,膠粒的總表面積為多少?(c)每個膠粒含有多少金原子?00-7-1319膠團結構,膠粒大小例在NaOH溶液中用HC(1)Au(s)的固體表面易于吸附AuO2-離子,Na+離子為反離子,其膠團結構式為:膠核膠粒膠團(2)(a)每個膠粒的質量則每1dm3溶膠中含有膠粒數量為00-7-1320(1)Au(s)的固體表面易于吸附AuO2-離子,Na(b)A總=每個膠粒面積1dm3溶膠膠粒個數(c)若按質量計算,則每個膠粒中金原子個數為00-7-1321(b)A總=每個膠粒面積1dm3溶膠膠粒個數(乳化劑類型例K,Na等堿金屬的皂類作為乳化劑時,易于形成O/W型的乳狀液;Zn,Mg等高價金屬的皂類作為乳化劑時,則有利于形成W/O型乳狀液.試說明原因.乳化劑是一種包含親水基和憎水基的表面活性劑.當它被吸附在乳狀液的界面層時,常呈現“大頭”朝外,“小頭”朝里的幾何構型.這樣,“小頭”是親水基還是憎水基就決定了乳狀液是W/O型還是O/W型.一價堿金屬的皂類可表示為“—o

”,“小頭”是憎水基,根據幾何構型,被憎水基楔入的油滴成了分散相粒子,形成水包油(O/W)型乳狀液.而二價金屬離子的皂類可表示為“>o”,“小頭”是親水基,根據幾何構型,被親水基楔入的水滴就成了分散相粒子,易形成油包水型(W/O)乳狀液.00-7-1322乳化劑類型例K,Na等堿金屬的皂類作為乳化劑時,易于乳化劑作用機理例將10-5m3的油酸在水中乳化成半徑為10-7m的小液滴,構成乳狀液,系統(tǒng)增加界面積300m2,處于不穩(wěn)定狀態(tài).若此時再加入一定體積的2%的皂液就可使乳狀液變?yōu)橄鄬Ψ€(wěn)定的狀態(tài),試分析該皂液所起的作用.已知油酸與水的界面張力為2.29×10-2N·m-1,加入皂液后可使油酸與水的界面張力降低到3.0×10-3N·m-1.在油酸與水形成乳狀液中加入皂液后,由于皂液為表面活性劑,它將乳化后的油酸液滴包圍起來,肥皂分子憎液基團與油酸分子接觸,親液基團朝向水分子,如圖所示.肥皂分子這種對油酸的“包圍”作用阻止了高度分散的小油酸液滴重新集結成大液滴,因而起到了穩(wěn)定的作用.肥皂即為乳狀液的穩(wěn)定劑.乳狀液只有在穩(wěn)定劑存在的條件下才能穩(wěn)定存在.00-7-1323乳化劑作用機理例將10-5m3的油酸在水中乳因而這一過程可以自發(fā)進行,且使系統(tǒng)由高表面能狀態(tài)變?yōu)榈捅砻婺軤顟B(tài),從而使系統(tǒng)處于較為穩(wěn)定的狀態(tài).上述肥皂液對油酸的穩(wěn)定作用使界面自由能GS

降低,即=300m2×(3.0×10-3-2.29×10-2)N·m-1=-5.97J00-7-1324因而這一過程可以自發(fā)進行,且使系統(tǒng)由高表面能狀態(tài)變?yōu)榈捅砻婧戏使I(yè)大學物理化學習題第十二章膠體化學合并合肥工業(yè)大學物理化學習題第十二章膠體化學合并251下列物質系統(tǒng)中_________不是膠體.A.B.煙C.霧D.豆?jié){E.鹽水F.AE2丁達爾效應是由光射到膠體上所產生的____現象引起的.A.透射B.反射C.衍射D.散射E.F.折射D3丁達爾效應的強度與入射光波長的_____次方成反比.A.1B.2C.3D.4D第十二章、膠體化學00-7-15261下列物質系統(tǒng)中_________不是膠體.A4當分散相粒子具有晶體結構時,用凝聚法制備膠體須掌握條件_____A.結晶的溶解度大,溶液的過飽和度小

B.結晶的溶解度小,溶液的過飽和度大

C.結晶的溶解度大,溶液的過飽和度大

D.結晶的溶解度小,溶液適度過飽和D5下列各性質中______不屬于溶膠粒子的動力學性質.A.布朗運動B.擴散C.電泳D.沉降平衡C6為直接觀察到個別膠體粒子的大小和形狀,須借助_____.A.普通顯微鏡B.超顯微鏡

C.丁達爾效應D.電子顯微鏡D00-7-15274當分散相粒子具有晶體結構時,用凝聚法制備膠體須7用半透膜分離膠體粒子與無機鹽溶液的方法稱為_____.A.電泳B.過濾C.滲析D.膠溶C8產生鹽析的主要原因是_____.A.電解質離子的強烈水化作用使大分子去水化

B.降低了動電位

C.由于電解質的加入使大分子溶液處于等電點

D.動電位的降低和去水化作用的綜合效應

D9下列性質中,_________是憎液溶膠的性質,__________是親液溶膠的性質.A.多相系統(tǒng)B.需要第三種物質作穩(wěn)定劑

C.粘度與滲透壓大D.膠溶與凝膠作用可逆

E.對電解質十分敏感F.符合相律

G.丁達爾效應強ABEGCDF00-7-15287用半透膜分離膠體粒子與無機鹽溶液的方法稱為___10下列系統(tǒng)中_____的分散相粒子能夠透過濾紙而不能透過半透膜.A.粗分散系統(tǒng)B.溶膠分散系統(tǒng)C.無機鹽溶液系統(tǒng)B11下列性質中____不是憎液溶膠的最基本特性.A.分散性B.聚集不穩(wěn)定性

C.多相性D.動力學穩(wěn)定性D12用更換溶劑法制備溶膠時需要條件______.A.新溶劑與原溶劑不相混溶

B.新溶劑與原溶劑可以相互混溶

C.新溶劑對分散相物質溶解度盡量小

D.新溶劑與分散相物質分子極性相似BC00-7-152910下列系統(tǒng)中_____的分散相粒子能夠透過濾紙而不14混合等體積的0.08moldm-3KI和0.1moldm-3AgNO3溶液,可得到溶膠.對于此溶膠,下述電解質中____的聚沉能力最強.A.CaCl2B.NaCNC.Na2SO4

D.MgSO4C15為測定高分子溶液中高分子化合物的平均分子量,下述方法中_____不宜采用,A.滲透壓法B.光散射法C.冰點降低法

D.粘度法C13AgI的水溶膠以KI為穩(wěn)定劑時,其結構可寫成[(AgI)mnI-(n-x)K+]x-xK+,下述表達式中____是膠核,____是膠粒,_____是膠團.A.(AgI)m

B.(AgI)mnI-

C.(AgI)mnI-(n-x)K+D.[(AgI)mnI-(n-x)K+]x-xK+

ACD00-7-153014混合等體積的0.08moldm-3KI和1按分散質粒子線度的大小定義:粒子線度在_________之間的分散系統(tǒng)為膠體;小于________的分散系統(tǒng)為真溶液;大于________的分散系統(tǒng)稱為粗分散系統(tǒng).2膠體系統(tǒng)的主要特征是

__________________________________.3丁達爾效應的實質是_______________________,其產生條件是______________________________.高度分散的多相性和熱力學不穩(wěn)定性分散粒子對光的散射作用入射光波長大于分散粒子的尺寸1~100nm1nm100nm00-7-15311按分散質粒子線度的大小定義:粒子線度在___4觀察膠體粒子布朗運動的超顯微鏡是不是放大倍數更高的顯微鏡?__________________________________________________________________________________________________________.5膠體的動電現象是_____________________________________________________________________________________動電現象說明___________________________________.6膠體系統(tǒng)能在一定程度上穩(wěn)定存在的主要原因包括:__________________________________________________________.其中以_________________最為重要.外電場作用下固液兩相的相對運動,以及外力作用下固液兩相發(fā)生相對移動時電勢差的產生.(1)溶膠的動力穩(wěn)定性;(2)膠粒帶電的穩(wěn)定性;(3)溶劑化的穩(wěn)定作用超顯微鏡是為了通過膠粒的散射光來觀察其布朗運動情況而經過改裝的具有暗視野的普通顯微鏡,其放大倍數并沒有改變分散相與分散介質帶有不同性質的電荷膠粒帶電的穩(wěn)定性00-7-15324觀察膠體粒子布朗運動的超顯微鏡是不是放大倍數更7氣溶膠是________________________________________________________.工業(yè)上利用氣溶膠的例子有:___________________________________________________________________________________________.破壞氣溶膠的例子有:_________________.8晴朗的天空呈藍色,而晚霞呈紅色,造成這種現象的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________.9______以有無丁達爾現象來區(qū)分憎液溶膠和親液溶膠,因為________________________.由于大氣密度的漲落引起太陽光的散射,而太陽光中的單色光波長不同,散射作用也不同(雷利公式),其中波長較短的藍色光散射強度最強,所以晴朗的白晝天空呈現蔚藍色.陽光散射后,透射光以波長較長的紅色為主.而晚霞出現時陽光所經過的大氣層最厚,散射現象最明顯,所以透射光的紅色比白晝其它時間更加燦爛不能以固體或液體粒子為分散相,氣體為分散介質所形成的膠體系統(tǒng)將固態(tài)或液態(tài)燃料制備成氣溶膠來提高燃料的發(fā)熱量,減少污染;固體的流態(tài)化技術在反應工程的應用等氣體的除塵,除霧二者都會產生丁達爾現象00-7-15337氣溶膠是__________________利用沉降平衡公式例某粒子半徑為3010-7cm的金溶膠,25℃時在重力場中達到沉降平衡后,在高度相距0.1mm的某指定體積內粒子數分別為277和166個,已知金與分散介質的密度分別為19.3103kgm-3及1.00103kgm-3.試計算阿伏加德羅常數為若干?沉降平衡公式:解得00-7-1334利用沉降平衡公式例某粒子半徑為3010-7利用沉降平衡公式

例有一金溶液,膠粒半徑為3×10-8m,25℃時,在重力場中達到沉降平衡后,在某一高度處單位體積中有166個粒子,試計算比該高度低1×10-4m處單位體積中的粒子數為多少?已知金的體積質量(密度)為19300kg·m-3,介質的密度為1000kg·m-3.所以C2=272m-300-7-1335利用沉降平衡公式例有一金溶液,膠粒半徑為3×電泳問答例影響膠粒電泳速率的主要因素有哪些?電泳現象說明什么問題?影響膠粒電泳速率的主要因素應從三個方面考慮:(1)推動力;(2)膠粒性質;(3)分散介質性質.由公式u=E/

可以看出:電勢梯度E越大,膠粒帶電越多(電位越大),體積越小,分散介質的粘度越小,那么電泳速率u

越大.電泳現象說明分散相與分散介質帶有不同的電荷.膠粒若向陽極移動,則表明膠粒帶負電荷,反之則帶正電荷.00-7-1336電泳問答例影響膠粒電泳速率的主要因素有哪些?電泳

電勢問答例什么是電勢?如何確定電勢的正負號?電勢在數值上一定要小于熱力學電勢嗎?請說明原因.電勢就是當固液兩相發(fā)生相對運動時,滑動面所包圍的帶電體與溶液本體之間的電勢差.電勢的正負取決于膠粒所帶電荷的符號.膠粒帶正電時,>0;膠粒帶負電時<0.電勢在數值上不一定小于熱力學電勢E.一般情況下,<E,這是由于在靜電力作用下反離子進入固,液兩相滑動面之內,使膠粒帶電荷數量減少所造成的.但如果靜電力不起主導作用,有可能由于同號離子被強烈地吸附進滑動面,致使膠粒所帶電荷得以增強,此時電勢就比熱力學電勢E

大.00-7-1337電勢問答例什么是電勢?如何確定電勢計算

電勢例由電泳實驗測得Sb2S3溶膠(設為球形粒子),在電壓210V下(兩極相距38.5cm),通過電流的時間為36min12s,引起溶液界面向正極移動3.20cm,該溶膠分散介質的介電常數r=81.1,粘度系數

=1.0310-3Pas,試求該溶膠的電勢.已知相對介電常數r,介電常數及真空介電常數0間有如下關系:

r=/0,0=8.85410-12Fm-1,1F=1CV-1由u=E/有=u/E=u/r0

E其中u={0.032/(3660+12)}ms-1=1.4710-5ms-1

E=(210/0.385)Vm-1=545.5Vm-1

=1.0310-3Pas故={1.4710-51.0310-3/(81.18.85410-12

545.5V)=38.7mV00-7-1338計算電勢例由電泳實驗測得Sb2S3溶膠(設計算聚沉值例在三個燒瓶中分別盛有0.020dm3的Fe(OH)3溶膠,分別加入NaCl,Na2SO4及Na3PO4溶液使溶膠發(fā)生聚沉,最少需要加入:1.00moldm-3的NaCl0.021dm3;5.010-3moldm-3的Na2SO40.125dm3及3.33310-3moldm-3Na3PO40.0074dm3.試計算各電解質的聚沉值,聚沉能力之比,并指出膠體粒子的帶電符號.聚沉值NaCl:{1.000.021/(0.020+0.021)}moldm-3

=51210-3moldm-3Na2SO4:{5.010-3

0.125/(0.021+0.125)}moldm-3

=4.3110-3moldm-3Na3PO4:{3.33310-3

0.0074/(0.020+0.0074)}moldm-3

=0.9010-3moldm-3

聚沉能力之比00-7-1339計算聚沉值例在三個燒瓶中分別盛有0.020dm3的膠團結構例寫出由FeCl3水解制得Fe(OH)3溶膠的膠團結構.已知穩(wěn)定劑為FeCl3.水解反應:FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HClFeCl3為穩(wěn)定劑時,固體表面吸附的是Fe3+,Cl-為反離子,膠團結構為:膠核膠粒膠團00-7-1340膠團結構例寫出由FeCl3水解制得Fe(OH)3膠團結構例在H3AsO3的稀溶液中通入H2S氣體,生成As2S3溶膠.已知H2S能電離成H+和HS-.試寫出As2S3膠團的結構.膠核膠粒膠團穩(wěn)定劑為H2S,吸附HS-,故膠團結構為:00-7-1341膠團結構例在H3AsO3的稀溶液中通入H2S氣體膠團結構例亞鐵氰化銅溶膠的穩(wěn)定劑是亞鐵氰化鉀,該膠團的結構式是什么?膠粒所帶電荷的符號如何?

膠團結構:膠粒帶負電.00-7-1342膠團結構例

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論