臨床藥理學(xué)試題

臨床藥理學(xué)試題臨床藥理學(xué)研究的重點 （ ）藥效學(xué) B.藥動學(xué) C.毒理學(xué) D.新藥的臨床研究與評價 E.藥物互作用臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容是（ ）A.C.D.臨床試驗與藥物相互作用研究E.以上都是臨床藥理學(xué)試驗中必須遵循Fisher提出的三項基本原則是（ ）A．隨機(jī)、對照、盲法 B．重復(fù)、對照、盲法 C．均衡、盲法、隨D．均衡、對照、盲法 E．重復(fù)、均衡、隨機(jī)正確的描述是（ ）安慰劑在臨床藥理研究中無實際的意義 B.臨床試驗中應(yīng)設(shè)立雙盲法C.臨床試驗中的單盲法指對醫(yī)生保密，對病人不保密D.安慰劑在試驗中不會引起不良反應(yīng) E.新藥的隨機(jī)對照試驗都必須使用安慰劑藥物代謝動力學(xué)的臨床應(yīng)用是（ ）給藥方案的調(diào)整及進(jìn)行TDM B.給藥方案的設(shè)計及觀察ADRC.進(jìn)行TDM和觀察ADRD.測定生物利用度及ADR E.測定生物利用度，進(jìn)行TDM和觀察ADR臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容不包括（ ）藥效學(xué) B.藥動學(xué) C.毒理學(xué) D.劑型改造 E.藥物相互作用安慰劑可用于以下場合，但不包括 ( )用于某些作用較弱或?qū)Ｓ糜谥委熉约膊〉乃幬锏年幮詫φ账幱糜谥委熭p度精神憂郁癥，配合暗示，可獲得療效已證明有安慰劑效應(yīng)的慢性疼痛病人，可作為間歇治療期用藥其它一些證實不需用藥的病人，如堅持要求用藥者E.危重、急性病人8.藥物代謝動力學(xué)研究的內(nèi)容是（）A.新藥的毒副反應(yīng) B.新藥的療效 C.新藥的不良反應(yīng)處理方法D.新藥體內(nèi)過程及給藥方案 比較新藥與已知藥的療效影響藥物吸收的因素是 （ ）藥物所處環(huán)境的pH值 B.病人的精神狀態(tài) C.肝、腎功能狀態(tài)D.藥物血漿蛋白率高低 E.腎小球濾過率高低在堿性尿液中弱堿性藥物 （ ）A.解離多，重吸收少，排泄快 B.解離少，重吸收少，排泄快C.解離多，重吸收多排泄快D.解離少，重吸收多，排泄慢 E.解離多，重吸收少，排泄慢地高辛血漿半衰期小時按逐日給予治療劑量血中達(dá)到穩(wěn)定濃度的時間是（ ）15天 B.天 C.天 D.天 E.天有關(guān)藥物血漿半衰期的描述，不正確的是（ ）A.是血漿中藥物濃度下降一半所需的時間 B.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消速度C.血漿半衰期在臨床可作為調(diào)節(jié)給藥方案的參數(shù)D.除E.血漿半衰期的長短主要反映病人肝功能的改變生物利用度檢驗個重要參數(shù)是 （ ）A.CssVd B.、、Cmax C.CmaxVdD.、、Css E.CmaxVdCssA．藥物與血漿蛋白結(jié)合 B．首過效應(yīng) C．Css D．Vd E．AUC(B)(A)(E)開展治療藥物監(jiān)測主要的目的是（ ）A.對有效血藥濃度范圍狹窄的藥物進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測，從而獲得最佳治療劑量，制定個體化給藥方案B.處理不良反應(yīng) C.進(jìn)行新藥藥動學(xué)參數(shù)計算D.進(jìn)行藥效學(xué)的探討E.評價新藥的安全性18.下例給藥途徑，按吸收速度快慢排列正確的是 （）A.吸入＞舌下＞口服＞肌注 B.吸入＞舌下＞肌注＞皮下C.舌下＞吸入＞肌注＞口服 D.舌下＞吸入＞口服＞皮下 E.直腸＞舌下＞注＞皮膚血漿白蛋白與藥物發(fā)生結(jié)合后，正確的描述是 （ ）A.藥物與血漿白蛋白結(jié)合是不可逆的 B.藥物暫時失去藥理學(xué)活性A.所有藥物的結(jié)合部位 B.通過離子通道引起效應(yīng)C.細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的蛋組分D.細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的結(jié)合體 E.第二信使作用部位藥物與受體特異結(jié)合后，產(chǎn)生激動或阻斷效應(yīng)取決于：A.藥物作用的強(qiáng)度B.藥物劑量的大小C.藥物的脂溶性D.藥物的內(nèi)在活性E.藥物與受體的親和力遺傳異常主要表現(xiàn)在（ ）A.對藥物腎臟排泄的異常 B.對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常 C.對藥物體內(nèi)分布的常D.對藥物腸道吸收的異常 E.對藥物引起的效應(yīng)異常緩釋制劑的目的（ ）控制藥物按零級動力學(xué)恒速釋放、恒速吸收控制藥物緩慢溶解、吸收和分布，使藥物緩慢達(dá)到作用部位阻止藥物迅速溶出，達(dá)到比較穩(wěn)定而持久的療效D.阻止藥物迅速進(jìn)入血液循環(huán)，達(dá)到持久的療效E.阻止藥物迅速達(dá)到作用部位，達(dá)到持久的療效.老年患者給藥劑量一般規(guī)定只用成人劑量的（ ）A.1/3 B.1/2 C.2/5D.3/4E.3/5.新藥臨床試驗應(yīng)遵循下面哪個質(zhì)量規(guī)范（ ）A.GLP B.GCP C.GMPD.GSPE.ISO34.治療作用初步評價階段為（ ）A．Ⅰ期臨床試驗B．Ⅱ期臨床試驗C．Ⅲ期臨床試驗試驗D．Ⅳ期臨床試驗E.擴(kuò)大臨床35．新藥臨床Ⅰ期試驗的目的是 （ ）A.研究人對新藥的耐受程度B.觀察出現(xiàn)的各種不良反應(yīng)C.推薦臨床給藥劑量D.確定臨床給藥方案E.研究動物及人對新藥的耐受程度以及新藥在機(jī)體內(nèi)的藥物代謝動力學(xué)過程對新藥臨床Ⅱ期試驗的描述，正確項是 （ ）A.目的是確定藥物的療效適應(yīng)證和毒副反應(yīng) B.是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行療效的評價C.是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行安全性評價 D.也稱為補(bǔ)充臨床試驗E.針對小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎功能不良者進(jìn)行特殊臨床試驗關(guān)于新藥臨床試驗描述錯誤的是（ ）A.Ⅰ期臨床試驗時要進(jìn)行耐受性試驗 B.Ⅲ期臨床試驗是擴(kuò)大的多中心臨床試驗C.Ⅱ期臨床試驗設(shè)計應(yīng)符合代表性、重復(fù)性、隨機(jī)性和合理性四個原則D.Ⅳ期臨床試驗即上市后臨床試驗，又稱上市后監(jiān)察E.臨床試驗最低病例數(shù)要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例妊?期藥代動力學(xué)特點（ ）A.藥物吸收緩慢B.藥物分布減小C.藥物血漿蛋白結(jié)合力上升D.代謝無變化E.藥物排泄無變化藥物通過胎盤的影響因素是（ ）A.B.C.D.E.以上都是根據(jù)藥物對胎兒的危害，藥物可分為哪幾類：A.ABCDE B.ABCDX C.ABCD E.ABCDEX妊?多少周內(nèi)藥物致畸最敏感（ ）A.1～3周左右 B.2～12周左右 周左右 D.3～10周左右 E.2～10周右下列哪種藥物應(yīng)用于新生兒可引起灰嬰綜合征（）A.慶大霉素 B.氯霉素 C.甲硝唑 D.青霉素 E.氧氟星下列哪個藥物能連體雙胎（ ）A.克霉唑 B.制霉菌素 C.酮康唑 D.灰黃霉素 E.以上不是下列不是哺乳期禁用的藥物的是（ ）A.抗腫瘤藥 B.鋰制劑 C.頭孢菌素類 D.抗甲狀腺藥 E.喹諾類下列哪組藥物在新生兒中使用時要進(jìn)行監(jiān)測（ ）A.慶大霉素、頭孢曲松鈉 B.氨茶堿、頭孢曲松鈉 C.魯米那、氯霉素D.地高辛、頭孢呋辛鈉 E.地高辛、頭孢曲松鈉新生兒黃疸的藥物治療，選擇苯巴比妥和尼可剎米的原因描述錯誤的是（ ）A.兩藥均為藥酶誘導(dǎo)劑 B.主要是誘導(dǎo)肝細(xì)胞微粒體減少葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的合成C.兩藥聯(lián)用比單用效果好 D.單獨使用尼可剎米不如苯巴比妥E.新生兒肝微粒酶少，需要用藥酶誘導(dǎo)劑老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不準(zhǔn)反應(yīng)為（ ）A.免疫功能變化對藥效學(xué)的影響 B.心血管系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響 D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響E.用藥依從性對藥效學(xué)的影響老年人使用胰島素后易出現(xiàn)低血糖或昏迷為（ ）A.免疫功能變化對藥效學(xué)的影響 B.心血管系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響 D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響E.用藥依從性對藥效學(xué)的影響下列關(guān)于老年患者用藥基本原則敘述不正確的是（）A.可用可不用的藥以不用為好 B.宜選用緩、控釋藥物制劑C.用藥期間應(yīng)注意食物的選擇 D.盡量簡化治療方案 E.注意飲食的合理選擇和配老年患者抗菌藥物使用原則描述正確的是（ ）或禁用。應(yīng)根據(jù)腎功減退情況，適當(dāng)減量或延長給藥間隔時間。老年患者患感染性疾病，宜選用青霉素類和頭孢菌素類、氟喹諾酮類殺菌藥。5d14d。E.以上都是下面正確描述的是：（ ）聯(lián)合用藥的意義在于提高療效，減少不良反應(yīng)不良反應(yīng)的發(fā)生率常隨著聯(lián)合用藥的種類和數(shù)量的增多而減少聯(lián)合用藥的結(jié)果主要是藥效學(xué)方面出現(xiàn)增強(qiáng)作用D.高療效E.pH值的變化不會影響藥物的體內(nèi)過程正確的聯(lián)合用藥是：( )A.氯丙嗪+氫氯噻嗪 B.氯丙嗪+呋塞米 C.氯丙嗪+普萘洛爾D.呋塞米+慶大霉素 E.異煙肼+維生素B6不正確的聯(lián)合用藥是：( )A.碳酸氫鈉+慶大霉素 B.丙磺舒+青霉素 C.普萘洛爾+硝苯平D.青霉素+鏈霉素 E.慶大霉素+呋塞米苯巴比妥使雙香豆素抗凝血作用減弱，原因是)A.使雙香豆素解離度增加 B.影響雙香豆素的吸收 C.影響雙香豆素的脂溶性D.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝增加 E.兩者發(fā)生生理性拮抗作用磺胺類藥物導(dǎo)致新生兒核黃疸原因是：( )A.磺胺類藥物導(dǎo)致溶血反應(yīng) B.磺胺類藥物抑制骨髓造血系統(tǒng) C.磺胺類藥直接侵犯腦神經(jīng)核D.磺胺類藥物與膽紅素競爭結(jié)合血漿清蛋白，游離膽紅素增加侵犯腦神經(jīng)核磺胺類藥物增強(qiáng)硫噴妥鈉的麻醉作用，原因是：( )A.磺胺類抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng) B.磺胺類協(xié)同硫噴妥鈉抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)C.磺胺類藥物與血漿清蛋白的結(jié)合率高，使硫噴妥鈉血中游離濃度增高D.磺胺類藥物抑制肝藥酶活性 E.磺胺類藥物誘導(dǎo)肝藥酶活性丙磺舒延長青霉素的作用時間，原因是：( )A.丙磺舒競爭性結(jié)合腎小管分泌載體，影響青霉素分泌排泄B.丙磺舒競爭性結(jié)合血漿清蛋白C.丙磺舒改變青霉素的脂溶性D.丙磺舒改變青霉素的解離度E.丙磺舒增加青霉素在腎小管中的重吸收誘導(dǎo)肝藥酶 抑制肝藥律失常致低血壓反應(yīng) 高血壓危象 心58．氯丙嗪與氫氯噻嗪合用可C)59．苯妥英鈉A )60．氯丙嗪與奎尼丁合用E ).（）藥源性疾病的實質(zhì)是藥物不良反應(yīng)的結(jié)果停藥后殘留在體內(nèi)的低于最低有效濃度的藥物所引起的藥物效應(yīng)稱副作用藥物劑量過大，用藥時間過長對機(jī)體產(chǎn)生的有害作用稱副作用B型不良反應(yīng)與劑量大小有關(guān) E.A型不良反應(yīng)死亡率往往很高A型不良反應(yīng)特點是（）A.不可預(yù)見 B.可預(yù)見 C.發(fā)生率低 D.死亡率高 E.肝腎功能障礙不影響其毒性B型不良反應(yīng)特點是（）A.與劑量大小有關(guān) B.死亡率高 C.發(fā)生率高D.可預(yù)見 E.是A型不良反的延伸下屬于A（）A.特異質(zhì)反應(yīng) B.變態(tài)反應(yīng) C.副作用D.由于病人肝中N-乙?；D(zhuǎn)移酶活性低而使用異煙肼引起的多發(fā)性神經(jīng)病E.先天性血漿膽堿酯酶缺乏，易對琥珀膽堿發(fā)生中毒，導(dǎo)致呼吸肌麻痹已證實可致畸的藥物是（）A.苯妥英鈉 B.青霉素 C.阿司匹林 D.苯巴比妥 E.葉酸下屬于藥源性疾病的是（）A.阿托品引起的口干 B.撲爾敏抗過敏時引起的嗜睡 C.麻黃堿預(yù)防哮喘時引的中樞興奮D.兒童服用苯妥英鈉引起的牙齦增生 E.阿托品解痙時引起的眼內(nèi)壓升高A.氯霉素 B.雌激素類 C.奎尼丁 D.氯丙嗪 E.阿司匹林可引起藥源性心肌病變的藥物是D )可引起藥源性心律失常的藥物是C)可引起藥源性血液病的藥物是A)有致畸作用的藥物是B )可引起藥源性哮喘的藥物是E )不屬于重癥肌無力禁用的藥物是（）A.氨基甙類抗生素 B.阿托品 C.奎寧、奎尼丁 D.嗎啡 E.氯仿關(guān)于左旋多巴，以下說法錯誤的是（）A.伍用外周多巴脫羧酶抑制劑可減輕不良反應(yīng) B.維生素B6降低左旋多巴的效C.對氯丙嗪等抗精神病藥所致震顫麻痹有效 D.作用機(jī)制為補(bǔ)充腦內(nèi)DA不足E.與A型單胺氧化酶抑制劑合用可導(dǎo)致高血壓危象司來吉蘭治療震顫麻痹的機(jī)制是（）A.外周脫羧酶抑制劑 B.直接激動DA受體 C.促進(jìn)DA的釋放D.單胺氧化酶B抑制劑 E.中樞抗膽堿作用癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥物是（）A.安定靜注 B.苯巴比妥肌注 C.苯妥英鈉 D.卡馬西平 E.丙酸鈉苯妥英鈉急性中毒主要表現(xiàn)為（）A.成癮性 B.神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng) C.牙齦增生 D.巨幼紅細(xì)胞性貧血 E.鈣血癥（）A.哌替啶 B.哌替啶阿托品 C.阿托品 D.654-2 E.阿匹林嗎啡急性中毒的特異性拮抗藥是（）A.阿托品 B.氯丙嗪 C.鎮(zhèn)痛新 尼可剎米 E.洛酮連續(xù)反復(fù)應(yīng)用嗎啡最重要的不良反應(yīng)是（）A.成癮性 B.呼吸抑制 C.縮瞳 D.胃腸道反應(yīng) E.低壓性休克哌替啶與嗎啡相比，不具有下列哪一特點（）A.對胃腸道有解痙作用 B.過量中毒時瞳孔散大 C.成癮性及抑制呼吸作較嗎啡弱D.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng) E.作用維持時間較短不屬于阿司匹林臨床應(yīng)用（）A.緩解輕、中度疼痛，尤其炎癥疼痛 B.抗風(fēng)濕 C.膽道蛔蟲癥D.支氣管哮喘 E.小劑量用于防治血栓栓塞性疾病A.苯巴比妥 B.安定 C.硫酸鎂 D.硫噴妥鈉 E.水合醛治療失眠的首選藥物（B ）誘導(dǎo)肝藥酶作用強(qiáng)的是A ）可用作癲癇大發(fā)作首選的是（A）基礎(chǔ)麻醉常用藥物是（）不屬于吩噻嗪類抗精神病藥的是（）A.氟哌啶醇 B.硫利達(dá)嗪 C.氯丙嗪 D.氟奮乃靜 E.奮靜兼具抗焦慮、抗抑郁癥作用的抗精神病藥是（）A.氯丙嗪 B.米帕明 C.阿米替林 D.氟哌噻噸 E.氟哌啶醇氯丙嗪臨床主要用于（）A.鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁 B.抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠 C.退熱、防暈抗精神病D.退熱、抗精神病及帕金森病 E.抗休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病氯丙嗪不具有的藥理作用是（）A.抗精神病作用 B.致吐作用 C.致錐體外系反應(yīng)D.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞 E.催乳素分泌增多關(guān)于氯丙嗪，哪項描述不正確（）A.可阻斷a受體，引起血壓下降 B.可用于暈動病之嘔吐 C.可阻斷M受體，引起口干等D.可用于治療精神病 E.解熱機(jī)制為直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)能力致用氯丙嗪治療精神病時最常見的副作用是（）A.體位性低血壓 B.過敏反應(yīng) C.內(nèi)分泌障礙 D.錐體外系反應(yīng) E.消系統(tǒng)癥狀不屬于氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)的臨床表現(xiàn)有（）A.震顫麻痹 B.遲發(fā)性運動障礙 C.急性肌張力障礙 D.靜坐不能 E.眩暈（）A.碳酸鋰 B.氯丙嗪 C.氯氮平 D.米帕明 E.氟奮乃靜不屬于強(qiáng)心藥的藥物有（）A.地高辛 B.腎上腺素 C.毒毛花苷K D.洋地黃毒苷 E.氨農(nóng)強(qiáng)心苷治療心力衰竭的主要藥理學(xué)基礎(chǔ)（）A.降低心肌耗氧量B.減慢心率C.正性肌力作用D.使已擴(kuò)大的心室容積縮小E.調(diào)節(jié)交感神經(jīng)系統(tǒng)功能不屬于強(qiáng)心苷的藥理學(xué)作用的是（）A.B.C.D.E.降低正常心臟的心肌耗氧量治療量強(qiáng)心苷減慢心律是由于（）A.直接抑制竇房結(jié)自律性 B.直接降低交感神經(jīng)對心臟的作用 C.興奮心臟B受體D.直接興奮迷走神經(jīng) E.增強(qiáng)心肌收縮力而間接引起迷走神經(jīng)興奮對強(qiáng)心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，療效最佳的藥物是（）A.利多卡因 B.苯妥英鈉 C.普魯卡因胺 D.心得安 E.奎尼丁不宜使用強(qiáng)心苷的心力衰竭類型（）A.高血壓病 B.心瓣膜病 C.先天性心臟病 D.縮窄性心包炎 E.重貧血:（）A.竇性心動過緩 B.室性早搏C.房室傳導(dǎo)阻滯D.竇性心動過速 E.陣發(fā)性室性心動過速血管擴(kuò)張藥改善心衰的心臟功能是由于（）A.改善冠脈血流B.減輕心臟的前、后負(fù)荷C.減低外周阻力D.降低血壓E.減少心輸出量A.硝酸甘油 B.地高辛 C.毒毛花苷K D.心得安 E.卡托普利屬于速效強(qiáng)心苷的是（C）屬于I（E）通過釋放，使P合成增加而松弛血管平滑肌的藥物是（A）伴有支氣管哮喘者禁用的是（D）屬血管緊張素Ⅱ受體（）A.卡托普利 B.洛沙坦 C.吡那地爾 D.卡維地洛 E.硝地平A.肼屈嗪 B.美托洛爾 C.哌唑嗪 D.酚妥拉明 E.普萘爾直接擴(kuò)張血管的降壓藥是（A）（E）（C）高血壓伴有糖尿病的病人不宜用（）A.噻嗪類 B.血管擴(kuò)張藥 C.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑 D.神經(jīng)節(jié)阻斷藥 E.樞降壓藥卡托普利不會產(chǎn)生下列那種不良反應(yīng)（）A.低血鉀 B.干咳 C.低血壓 D.皮疹 E.暈下列那種藥物首次服用時可能引起較嚴(yán)重的體位性低血壓（）A.哌唑嗪 B.可樂定 C.普萘洛爾 D.硝苯地平 E.托普利(（：A.利多卡因 B.維拉帕米 C.胺碘酮 D.氟卡尼 E.普卡因胺選擇性延長復(fù)極過程的藥物是（）普魯卡因胺 B.胺碘酮 C.氟卡尼 D.普萘洛爾 E.羅帕酮有抗膽堿作用和阻滯α（）A.利多卡因 B.普萘洛爾 C.奎尼丁 D.胺碘酮 E.美西律治療強(qiáng)心甙所致的室性心動過速選用（）A.普魯卡因胺 B.胺碘酮 C.氟卡尼 D.奎尼丁 E.多卡因竇性心動過速宜選用（）A.利多卡因B.胺碘酮C.普萘洛爾D.氟卡尼E.普魯卡因胺.下列關(guān)于硝酸甘油不良反應(yīng)的敘述，哪一點是錯誤的（）A.頭痛 B.升高眼內(nèi)壓 C.心率加快 D.致高鐵血紅蛋白癥E.陽痿A.普萘洛爾 B.硝苯地平 C.地爾硫卓D.維拉帕米E.硝酸甘油.不宜用于變異型心絞痛的藥物是（A）.連續(xù)應(yīng)用可產(chǎn)生耐受性的藥物是（E）121.選擇性激動β2受體激動劑）A.腎上腺素右美沙芬B.麻黃堿C.異丙腎上腺素D.克侖特羅E.A.選擇性激動受體B.非選擇性激動β2受體 C.抑制磷酸二酯酶D.阻斷M受體E.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜（E）福摩特羅（A ）氨茶堿（C ）異丙托溴銨（D ）氫氧化鋁與三硅酸鎂合用的主要優(yōu)點是（ ）B.防止便秘D.減少胃酸的分泌阻斷壁細(xì)胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是)A.米索前列醇 B.奧美拉唑 C.三硅酸鎂 D.膠體次枸櫞酸鉍 E.硫糖鋁易造成流產(chǎn)的胃粘膜保護(hù)藥是)A.米索前列醇B.硫糖鋁C.奧美拉唑D.膠體次枸櫞酸鉍E.雷尼替丁A.雷尼替丁 奧美拉唑 C.膠體次枸櫞酸鉍 米索前列醇 硫糖鋁通過阻斷受體發(fā)揮抗?jié)儾∽饔玫乃幬锸牵ˋ）主要用于治療和預(yù)防非甾體類抗炎藥物引起的潰瘍和胃粘膜損傷與出血的藥物是：（D）減輕對腸粘膜刺激的止瀉藥是)A.洛哌丁胺 B.思密達(dá) C.普魯本辛 復(fù)方樟腦酊 E.地芬酯中樞抑制藥中毒需導(dǎo)瀉，宜選用)A.硫酸鎂 B.硫酸鈉 C.酚酞 D.比沙可啶 E.甲基纖素惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用)A.葉酸 B.紅細(xì)胞 C.硫酸亞鐵 D.維生素C E.生素B12對于新生兒出血，宜選用)A．維生素K B.氨基己酸 C.氨甲苯酸 D.氨甲環(huán)酸 E.抑肽酶肝素的抗凝機(jī)制是)A.拮抗維生素K B.抑制血小板聚集 C.激活纖溶D.通過激活抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）抑制凝血因子、、、、ⅠXaE.影響凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ谷氨酸殘基的羧化肝素的常用給藥途徑是)A.皮下注射 B.肌肉注射 C.口服 D.靜脈注射 E.舌下含服用于急救及重型糖尿病的藥是（ ）A.胰島素 B.低精蛋白胰島素 C.珠蛋白鋅胰島素 D.精蛋白鋅胰島素 E.慢胰島素鋅可治療胰島素依賴型糖尿病的藥物是（ ）A.胰島素 B.氯磺丙脲 C.格列本脲 D.甲福明 E.苯已胍易引起“乳酸血癥”的藥是（ ）二甲雙胍 B.苯乙雙胍 C.甲苯磺丁脲 優(yōu)降糖 E.格列本脲甲狀腺激素的用途（ ）A.粘液性水腫 尿崩癥的輔助治療 C.甲亢 甲狀腺危象 E.甲抗術(shù)準(zhǔn)備硫脲類嚴(yán)重的不良反應(yīng)是（ ）A.骨質(zhì)疏松 B.粒細(xì)胞缺乏 C.肝功能受損 低血糖 E.血壓大劑量碘不能用于甲亢內(nèi)科治療的原因是（ ）A.不良反應(yīng)嚴(yán)重B.誘發(fā)甲狀腺功能低下C.誘發(fā)甲亢危象D.抗甲狀腺作用不持久,易復(fù)發(fā)E.患者不能忍受喹諾酮類抗菌作用機(jī)制:（ ）A．抑制敏感菌二氫葉酸還原酶 B．抑制敏感菌二氫葉酸合成酶 C．改變細(xì)菌細(xì)膜通透性D．抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶 E．以上都不是紅霉素與克林霉素合用）由于競爭結(jié)合部位產(chǎn)生拮抗作用擴(kuò)大抗菌譜增強(qiáng)抗菌活性降低毒性 上均不是