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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、瑞香素具有消炎殺菌作用,結(jié)構(gòu)如圖所示,下列敘述正確的是A.與稀H2SO4混合加熱不反應B.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol瑞香素最多能與3molBr2發(fā)生反應D.1mol瑞香素與足量的NaOH溶液發(fā)生反應時,消耗NaOH3mol2、用下列裝置制取NH3,并還原CuO,其原理和裝置均正確的是()A.用裝置制取NH3 B.用裝置干燥NH3C.用裝置還原CuO D.用裝置處理尾氣3、化學與人類生產(chǎn)、生活密切相關。下列有關說法不正確的是()A.馳援武漢首次使用我國自主研發(fā)大飛機“運20”的機身材料采用了大量低密度、高強度的鋁鋰合金B(yǎng).疫情期間,“網(wǎng)課”成了我們的主要學習方式,網(wǎng)絡光纜的主要成分是晶體硅C.李白的《黃鶴樓送孟浩然之廣陵》中“故人西辭黃鶴樓,煙花三月下?lián)P州”,”煙花”不是焰色反應D.“綠蟻新醅酒,紅泥小火爐”“紅泥”是因其含有氧化鐵4、用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是A.1molH2O2完全分解產(chǎn)生O2時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAB.0.lmol環(huán)氧乙烷()中含有的共價鍵數(shù)為0.3NAC.常溫下,1LpH=l的草酸(H2C2O4)溶液中H+的數(shù)目為0.1NAD.1mol淀粉水解后產(chǎn)生的葡萄糖分子數(shù)目為NA5、中國科學家研究出對環(huán)境污染小、便于鋁回收的海水電池,其工作原理示意圖如下:下列說法正確的是()A.電極Ⅰ為陰極,其反應為:O2+4H++4e-=2H2OB.聚丙烯半透膜允許陽離子從右往左通過C.如果電極II為活性鎂鋁合金,則負極區(qū)會逸出大量氣體D.當負極質(zhì)量減少5.4g時,正極消耗3.36L氣體6、下列化學用語表示正確的是()A.中子數(shù)為16的硫原子:S B.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖:C.甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式:HCOOCH3 D.氫氧化鈉的電子式:7、中國傳統(tǒng)文化對人類文明貢獻巨大。下列常見古詩文對應的化學知識正確的是選項古詩文化學知識A《本草綱目拾遺》中對強水的記載:“性最烈,能蝕五金,其水甚強,惟玻璃可盛?!睆娝疄闅浞酈《詩經(jīng)·大雅·綿》:“堇茶如飴?!编嵭{:“其所生菜,雖有性苦者,甘如飴也?!碧穷惥刑鹈罜《夢溪筆談》中對寶劍的記載:“古人以劑鋼為刃,柔鐵為莖干,不爾則多斷折?!辫F合金的硬度比純鐵的大,熔點比純鐵的高D《本草經(jīng)集注》中記載鑒別硝石(KNO3)和樸硝(Na2SO4)的方法:“以火燒之,紫青煙起,乃是真硝石也。利用焰色反應A.A B.B C.C D.D8、10mL濃度為1mol·L-1的鹽酸與過量的鋅粉反應,若加入適量的下列溶液,能加快反應速率但又不影響氫氣生成量的是A.K2SO4 B.CH3COONa C.CuSO4 D.Na2CO39、已知OCN-中每種元素都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),在反應OCN-+OH-+Cl2→CO2+N2+Cl-+H2O(未配平)中,如果有6molCl2完全反應,則被氧化的OCN-的物質(zhì)的量是A.2mol B.3mol C.4mol D.6mol10、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.標準狀況下,11.2LSO3中含有原子數(shù)為2NAB.用濃鹽酸分別與MnO2、KClO3反應制備1molCl2,均轉(zhuǎn)移電子2NAC.將0.1molNH4NO3溶于適量的稀氨水,溶液恰好呈中性,溶液中NH4+數(shù)目小于0.1NAD.2molNO和1molO2充分反應后,所得混合氣體的分子數(shù)小于2NA11、在化學的發(fā)展史上,許多科學家創(chuàng)建的理論對化學科學的發(fā)展起到重大的作用。有關科學家與其創(chuàng)建的理論對應不匹配的是()A.墨子:物質(zhì)的分割是有條件的B.湯姆生:葡萄干面包模型C.德謨克利特:古典原子論D.貝克勒爾:原子結(jié)構(gòu)的行星模型12、下列有關物質(zhì)的說法錯誤的是()A.工業(yè)上常用H2和Cl2直接化合的方法生產(chǎn)氯化氫以制取鹽酸B.氧化鋁可用于制造耐高溫材料C.SO2具有漂白性,所以能使碘的淀粉溶液由藍色變?yōu)闊o色D.常溫下鐵能被濃硫酸鈍化,可用鐵質(zhì)容器貯運濃硫酸13、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是()A.密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應后分子總數(shù)大于2NAB.1LpH=2的H2SO3溶液中含H+的數(shù)目為0.01NAC.5.6g鐵與稀硝酸反應生成0.08molNO,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.3NAD.6.4gS2和S8的混合物中所含硫原子數(shù)為0.2NA14、向含有5×10﹣3molHIO3與少量淀粉的溶液中通入H2S,溶液變藍且有S析出,繼續(xù)通入H2S,溶液的藍色褪去,則在整個過程中()A.共得到0.96g硫 B.通入H2S的體積為336mLC.硫元素先被還原后被氧化 D.轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為3.0×10﹣2NA15、下列說法中,正確的是A.將2gH2與足量的N2混合,充分反應后轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAB.1molNa218O2與足量水反應,最終水溶液中18O原子為2NA個C.常溫下,46gNO2和N2O4組成的混合氣體中所含有的分子數(shù)為NAD.100mL12mol/L的濃HNO3與過量Cu反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)大于0.6NA16、用下列實驗裝置能達到實驗目的的是(部分夾持裝置未畫出)A.分離液體混合物B.蒸發(fā)NaC1溶液獲得NaC1晶體C.制取二氧化硫氣體D.測定化學反應速率二、非選擇題(本題包括5小題)17、丁苯酞(J)是治療輕、中度急性腦缺血的藥物,合成J的一種路線如下:已知:②E的核磁共振氫譜只有一組峰;③C能發(fā)生銀鏡反應;④J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán).回答下列問題:(1)由A生成B的化學方程式為__________,其反應類型為__________;(2)D的化學名稱是__________,由D生成E的化學方程式為__________;(3)J的結(jié)構(gòu)簡式為__________;(4)G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的結(jié)構(gòu)簡式__________(寫出一種即可);(5)由甲醛和化合物A經(jīng)下列步驟可得到2一苯基乙醇:反應條件1為__________;反應條件2所選擇的試劑為__________;L的結(jié)構(gòu)簡式為__________。18、香料G的一種合成工藝如圖所示。已知:①核磁共振氫譜顯示A有兩個峰,其強度之比為1∶1。②CH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH2③CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________,G中官能團的名稱為________。(2)檢驗M已完全轉(zhuǎn)化為N的實驗操作是______(3)有學生建議,將M→N的轉(zhuǎn)化用KMnO4(H+)代替O2,你認為是否合理______(填“是”或“否”)原因是_________(若認為合理則不填此空)。(4)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學方程式,并標出反應類型:K→L________,反應類型________。(5)F是M的同系物,比M多一個碳原子。滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有_____種。(不考慮立體異構(gòu))①能發(fā)生銀鏡反應②能與溴的四氯化碳溶液加成③苯環(huán)上只有2個對位取代基(6)以丙烯和NBS試劑為原料制備甘油(丙三醇),請設計合成路線______(其他無機原料任選)。請用以下方式表示:AB目標產(chǎn)物19、ClO2是一種優(yōu)良的消毒劑,其溶解度約是Cl2的5倍,但溫度過高濃度過大時均易發(fā)生分解,因此常將其制成KClO2固體,以便運輸和貯存。制備KClO2固體的實驗裝置如圖所示,其中A裝置制備ClO2,B裝置制備KClO2。請回答下列問題:(1)A中制備ClO2的化學方程式為__。(2)與分液漏斗相比,本實驗使用滴液漏斗,其優(yōu)點是__。加入H2SO4需用冰鹽水冷卻,是為了防止液體飛濺和__。(3)實驗過程中通入空氣的目的是__,空氣流速過快,會降低KClO2產(chǎn)率,試解釋其原因__。(4)ClO2通入KOH溶液生成KClO2的同時還有可能生成的物質(zhì)__。a.KClb.KClOc.KClO3d.KClO4(5)KClO2變質(zhì)分解為KClO3和KCl,取等質(zhì)量的變質(zhì)前后的KClO2試樣配成溶液,分別與足量的FeSO4溶液反應消耗Fe2+的物質(zhì)的量__(填“相同”、“不相同”“無法確定”)。20、某研究小組在實驗室以廢銅屑(主要成分是Cu、CuO,含有少量的Fe、Fe2O3)為原料制備堿式碳酸銅[Cu2(OH)2CO3],具體流程如下:已知:Cu2(OH)2CO3為綠色固體,難溶于冷水和乙醇,水溫越高越易分解。(1)為加快廢銅屑在稀硫酸中的溶解速率,可采取的措施為____(任寫一種)。(2)“操作Ⅱ”中銅發(fā)生反應的離子方程式為___。(3)“調(diào)節(jié)pH”操作中加入的試劑為____(填化學式)。(4)洗滌Cu2(OH)2CO3沉淀的操作為____。(5)“操作Ⅲ”中溫度選擇55~60℃的原因是____;該步驟生成Cu2(OH)2CO3的同時產(chǎn)生CO2,請寫出該反應的化學方程式:____。(6)某同學為測定制得的產(chǎn)品中Cu2(OH)2CO3的質(zhì)量分數(shù),進行了如下操作:稱取m1g產(chǎn)品,灼燒至固體質(zhì)量恒重時,得到黑色固體(假設雜質(zhì)不參與反應),冷卻后,稱得該黑色固體質(zhì)量為m2g,則樣品中Cu2(OH)2CO3的純度為____(用含m1、m2的代數(shù)式表示)。21、已知短周期主族元素X、Y、Z、W在周期表中的位置關系如圖所示,其中W元素的原子半徑是同周期中最小的。回答下列問題:XYZW(1)W在元素周期表中的位置___。(2)上述4種元素中最高價氧化物對應的水化物酸性最強的是___(填化學式)。(3)X的簡單氣態(tài)氫化物的電子式為___。(4)由Na和Y可形成具有漂白作用的物質(zhì),該物質(zhì)中含有的化學鍵類型為___。(5)取0.1mol·L-1的Na2Z溶液進行下列實驗:①用玻璃棒蘸取Na2Z溶液滴在pH試紙上,試紙呈藍色,原因是___(用離子方程式表示)。②某溫度下,將0.1mol·L-1的Na2Z溶液逐滴加入10mL0.1mol·L-1的CuW2溶液中,滴加過程中溶液中的Cu2+濃度與加入的Na2Z溶液的體積(V)關系如圖所示。b點溶液中Na+、Z2-、W-、OH-離子濃度由大到小的順序是___(離子用元素符號表示);該溫度下,Ksp(CuZ)=___。
參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【答案解析】
A.含-COOC-,與稀硫酸混合加熱發(fā)生水解反應,A錯誤;B.含碳碳雙鍵、酚羥基,均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B錯誤;C.酚羥基的鄰位、碳碳雙鍵均與溴水反應,則1mol該物質(zhì)最多可與3molBr2反應,C正確;D.酚羥基、-COOC-及水解生成的酚羥基均與NaOH反應,則1mol瑞香素與足量的NaOH溶液發(fā)生反應時,消耗NaOH4mol,D錯誤;答案選C。2、C【答案解析】
A、NH4Cl受熱分解后,在試管口又重新生成NH4Cl固體,得不到氨氣,故A錯誤;B、濃硫酸與氨氣反應生成硫酸銨,不能用濃硫酸干燥NH3,故B錯誤;C、2NH3+3CuO3Cu+N2+3H2O,用氨氣還原CuO,故C正確;D、氨氣與稀硫酸反應,裝置內(nèi)壓強急劇減小,會引起倒吸,故D錯誤;故選C。3、B【答案解析】
A.鋁鋰合金的強度高、密度小,可用作大飛機“運20”的機身材料,A正確;B.疫情期間,“網(wǎng)課”成了我們的主要學習方式,網(wǎng)絡光纜的主要成分是二氧化硅,B錯誤;C.李白的《黃鶴樓送孟浩然之廣陵》中“故人西辭黃鶴樓,煙花三月下?lián)P州”,意思是在這柳絮如煙、繁花似錦的陽春三月去揚州遠游,“煙花”不是焰色反應,焰色反應是某些金屬元素的物理性質(zhì),C正確;D.“綠蟻新醅酒,紅泥小火爐”,氧化鐵是紅棕色,因此“紅泥”是因其含有氧化鐵,D正確。答案選B。4、C【答案解析】
A.H2O2分解的方程式為2H2O2=2H2O+O2↑,H2O2中O元素的化合價部分由-1價升至0價、部分由-1價降至-2價,1molH2O2完全分解時轉(zhuǎn)移1mol電子,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,A錯誤;B.1個環(huán)氧乙烷中含4個C—H鍵、1個C—C鍵和2個C—O鍵,1mol環(huán)氧乙烷中含7mol共價鍵,0.1mol環(huán)氧乙烷中含0.7mol共價鍵,含共價鍵數(shù)為0.7NA,B錯誤;C.pH=1的草酸溶液中c(H+)=0.1mol/L,1L該溶液中含H+物質(zhì)的量n(H+)=0.1mol/L×1L=0.1mol,含H+數(shù)為0.1NA,C正確;D.淀粉水解的方程式為,1mol淀粉水解生成nmol葡萄糖,生成葡萄糖分子數(shù)目為nNA,D錯誤;答案選C?!敬鸢更c睛】本題易錯選B,在確定環(huán)氧乙烷中共價鍵時容易忽略其中的C—H鍵。5、C【答案解析】
A選項,電極Ⅰ為正極,其反應為:O2+4H++4e-=2H2O,故A錯誤;B選項,根據(jù)圖中信息右邊酸性溶液,左邊為堿性海水,右邊氫離子不能通過聚丙烯半透膜,故B錯誤;C選項,如果電極II為活性鎂鋁合金,鎂鋁形成很多細小的原電池,鎂失去電子,鋁上氫離子得到電子,因此在負極區(qū)會逸出大量氣體,故C正確;D選項,當不是標準狀況下,無法算正極消耗氣體的體積,故D錯誤。綜上所述,答案為C?!敬鸢更c睛】通過體積算物質(zhì)的量時,一定要看使用條件,1、是否為氣體,2、是否為標準狀況下。6、C【答案解析】
A.S原子的質(zhì)子數(shù)是16,中子數(shù)為16的硫原子:S,故A錯誤;B.Cl-的質(zhì)子數(shù)是17,核外電子數(shù)是18,Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖是,故B錯誤;C.甲酸甲酯是甲酸和甲醇酯化反應的產(chǎn)物,甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式是HCOOCH3,故C正確;D.氫氧化鈉是離子化合物,氫氧化鈉的電子式是,故D錯誤。7、D【答案解析】
A、硝酸酸性強氧化性強能與金屬反應,強水為硝酸,選項A錯誤;B、糖類有些有甜味,有些沒有甜味,選項B錯誤;C、鐵合金的硬度比純鐵的大,熔點比純鐵的低,選項C錯誤;D、鉀的焰色反應是紫色,用火燒硝石(KNO3),是鉀的焰色反應,選項D正確。答案選D。8、C【答案解析】
A.加入K2SO4溶液相當于稀釋稀鹽酸,則溶液中的氫離子濃度減小,會減慢化學反應速率,不影響產(chǎn)生氫氣的量,A項錯誤;B.加入CH3COONa溶液,溶液被稀釋,且醋酸根與溶液中氫離子結(jié)合為醋酸分子,溶液中氫離子濃度降低,但提供的氫離子總量不變,故能減慢反應速率且又不影響氫氣生成量,B項錯誤;C.Zn可以置換出Cu,構(gòu)成原電池,加快反應速率,因鋅過量,故不影響產(chǎn)生氫氣的量,C項正確;D.加入碳酸鈉溶液,與鹽酸反應使溶液中氫離子總量較小,化學反應速率減小,生成氫氣的量減少,D項錯誤。答案選C?!敬鸢更c睛】反應的實質(zhì)為Zn+2H+═Zn2++H2↑,本題要注意的是Zn過量,加入硫酸銅后形成的原電池可加快化學反應速率,且不影響產(chǎn)生氫氣的量。9、C【答案解析】
OCN-中每種元素都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)即可各其中O元素為-2價、C元素為+4價、N元素為-3價;其反應的離子方程式為:2OCN-+4OH-+3Cl2=2CO2+N2+6Cl-+2H2O;即可得如果有6molCl2完全反應,則被氧化的OCN-的物質(zhì)的量是4mol,故答案選C。10、D【答案解析】
A.在標準狀況下SO3不是氣體,不能使用氣體摩爾體積計算,A錯誤;B.用KClO3法制取氯氣發(fā)生的是歸中反應,反應方程式為:KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O,Cl2既是氧化產(chǎn)物,也是還原產(chǎn)物,產(chǎn)生3molCl2,反應轉(zhuǎn)移5mol電子,若產(chǎn)生1molCl2,需轉(zhuǎn)移電子mol,B錯誤;C.溶液的電荷守恒式為:n(NH4+)+n(H+)=n(NO3-)+n(OH-),溶液顯中性時,n(NH4+)=n(NO3-)=0.1mol,C錯誤;D.發(fā)生反應:2NO+O2=2NO2,2NO2N2O4,故2molNO和1molO2充分反應后,所得混合氣體的分子數(shù)小于2NA,D正確;故合理選項是D。11、D【答案解析】
A.墨子提出:物質(zhì)被分割是有條件的,若不存在被分割的條件,就不能被分割,故A正確;B.湯姆生發(fā)現(xiàn)了電子,并提出了電子的葡萄干面包模型,故B正確;C.德謨克利特提出:物質(zhì)由極小的微粒組成,這種微粒叫做原子,物質(zhì)分割只能到原子為止,故C正確;D.盧瑟福提出了原子結(jié)構(gòu)的行星模型,不是貝克勒爾,故D錯誤;答案選D。12、C【答案解析】
A.工業(yè)上常用H2和Cl2直接化合的方法生產(chǎn)氯化氫,氯化氫極易溶于水,可以制得鹽酸,故A正確;B.氧化鋁的熔點很高,故可用于制造耐高溫材料,故B正確;C.SO2能使碘的淀粉溶液由藍色變?yōu)闊o色,是因為發(fā)生氧化還原反應:SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI,SO2體現(xiàn)的是還原性,而非漂白性,故C錯誤;D.濃硫酸具有強氧化性,常溫下鐵和濃硫酸反應,在鐵表面生成一層致密的氧化膜,也就是發(fā)生了鈍化反應,可阻止?jié)饬蛩崤c內(nèi)部的鐵進一步反應,因此可用鐵質(zhì)容器貯運濃硫酸,故D正確;答案選C。13、C【答案解析】
A.若2mol
SO2和
1mol
O2完全反應,可生成2mol
SO3,即反應后分子總數(shù)為2NA,但實際上該反應是可逆反應,不能完全進行,故反應后分子總數(shù)大于2NA,故A正確;B.pH=2的H2SO3溶液中c(H+)=0.01mol/L,溶液體積為1L,所以溶液中所含氫離子數(shù)目為0.01NA,故B正確;C.該過程中還原產(chǎn)物為NO,氮元素由+5價變?yōu)?2價,所以生成一個NO,轉(zhuǎn)移3個電子,則生成0.08molNO轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.24NA,故C錯誤;D.6.4gS2和S8的混合物即6.4gS原子,所以硫原子的數(shù)目為×NAmol-1=0.2NA,故D正確;故答案為C?!敬鸢更c睛】易錯選項為C,要注意鐵在和稀硝酸反應時氧化產(chǎn)物不確定,當鐵過量可能會有亞鐵離子,該題中還原產(chǎn)物只有NO,所以根據(jù)還原產(chǎn)物計算電子轉(zhuǎn)移數(shù)目。14、D【答案解析】
A.HIO3與少量淀粉的溶液中通入H2S,HIO3具有氧化性,能將硫化氫氧化最終生成硫單質(zhì)和HI,根據(jù)電子守恒、原子守恒,得到HIO3~3H2S~3S,所以5×10﹣3molHIO3被消耗,就會得到硫單質(zhì)是0.48g,故A錯誤;B.沒有指明標準狀況,無法計算所需H2S的體積,故B錯誤;C.不管是HIO3與H2S反應,還是碘單質(zhì)與H2S反應,H2S都被氧化,故C錯誤;D.整個過程中,根據(jù)電子守恒、原子守恒,得到HIO3~3H2S~3S~I﹣~6e﹣,消耗5×10﹣3molHIO3伴隨0.03mol電子轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為3.0×10﹣2NA,故D正確;故選D。15、D【答案解析】
A.將2gH2與足量的N2混合,該反應為可逆反應,不能進行徹底,充分反應后轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于2NA,故A錯誤;B.1molNa218O2與足量水生成氫氧化鈉和氧氣,過氧化鈉中的氧原子轉(zhuǎn)化為氫氧化鈉和氧氣中的氧原子,最終水溶液中18O原子為NA個,故B錯誤;C.NO2、N2O4的摩爾質(zhì)量不同,無法計算混合氣體的組成,故C錯誤;D.由于濃HNO3與銅反應生成NO2,而稀HNO3與銅反應生成NO,Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O、3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,100
mL
12
mol?L-1的濃HNO3完全被還原為NO2轉(zhuǎn)移0.6mol電子,完全被還原為NO轉(zhuǎn)移0.9mol電子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)大于0.6NA,故D正確;答案選D。16、B【答案解析】
A.該實驗為蒸餾,溫度計水銀球應置于蒸餾燒瓶支管處,以便測量蒸汽的溫度,A錯誤;B.該實驗為蒸發(fā),蒸發(fā)指蒸去溶劑從而得到溶質(zhì)固體,因而蒸發(fā)NaC1溶液獲得NaC1晶體,B正確;C.銅與濃硫酸反應需要加熱,該裝置中未添加酒精燈,C錯誤;D.過氧化氫與二氧化錳反應生成的氧氣會從長頸漏斗溢出,從而無法測量化學反應速率,應該用分液漏斗,D錯誤。故答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、+Br2+HBr取代反應2-甲基丙烯CH2=C(CH3)2+HBr→(CH3)3CBr或或光照鎂、乙醚【答案解析】
比較A、B的分子式可知,A與HBr發(fā)生加成反應生成B,B的核磁共振氫譜只有一組峰,則可知D為CH2=C(CH3)2,E為(CH3)3CBr,根據(jù)題中已知①可知F為(CH3)3CMgBr,C能發(fā)生銀鏡反應,同時結(jié)合G和F的結(jié)構(gòu)簡式可推知C為,進而可以反推得,B為,A為,根據(jù)題中已知①,由G可推知H為,J是一種酯,分子中除苯環(huán)外,還含有一個五元環(huán),則J為,與溴發(fā)生取代生成K為,K在鎂、乙醚的條件下生成L為,L與甲醛反應生成2-苯基乙醇【題目詳解】(1)由A生成B的化學方程式為+Br2+HBr,其反應類型為取代反應;(2)D為CH2=C(CH3)2,名稱是2-甲基丙烯,由D生成E的化學方程式為CH2=C(CH3)2+HBr→(CH3)3CBr,故答案為2-甲基丙烯;CH2=C(CH3)2+HBr→(CH3)3CBr;(3)根據(jù)上面的分析可知,J的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;(4)G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明有酚羥基,這樣的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)上連有-OH、-CH2Br呈對位連結(jié),另外還有四個-CH3基團,呈對稱分布,或者是-OH、-C(CH3)2Br呈對位連結(jié),另外還有2個-CH3基團,以-OH為對稱軸對稱分布,這樣有或或;(5)反應Ⅰ的為與溴發(fā)生取代生成K為,反應條件為光照,K在鎂、乙醚的條件下生成L為,故答案為光照;鎂、乙醚;。18、碳碳雙鍵、酯基取少量M于試管中,滴加稀NaOH至溶液呈堿性,再加新制的Cu(OH)2加熱,若沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生,說明M已完全轉(zhuǎn)化為N否KMnO4(H+)在氧化醛基的同時,還可以氧化碳碳雙鍵+CH3CHO加成反應6CH2=CH-CH3CH2=CH-CH2-BrBrCH2-CHBr-CH2-Br【答案解析】
由流程:E和N發(fā)生酯化反應得到的G為,則E、N分別為和中的一種,C反應得到D,D發(fā)生鹵代烴水解反應得到E,故E屬于醇,E為,則N為,逆推出M為、L為,結(jié)合信息③,逆推出K為,由E逆推出D為,結(jié)合信息②,逆推出C為,C由B在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應所得、B為,又知A催化加氫得B,核磁共振氫譜顯示A有兩個峰,其強度之比為1∶1,即A分子內(nèi)有2種氫原子且二者數(shù)目相同,則A為;(1)據(jù)上分析,寫出A的結(jié)構(gòu)簡式及G中官能團的名稱;(2)檢驗M已完全轉(zhuǎn)化為N,主要檢驗醛基即可,堿性環(huán)境下檢驗;(3)該學生建議是否合理,主要通過用KMnO4(H+)代替O2發(fā)生轉(zhuǎn)化時,有沒有其它基團也被氧化,如果有,那么就不可行;(4)K為,則K→L的反應可通過信息類推,按反應特點確定反應類型;(5)F是M的同系物,M為,而F比M多一個碳原子。求滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體數(shù)目,主要找出滿足條件的基團進行有序組合就可以了,條件①能發(fā)生銀鏡反應,意味著有—CHO,條件②能與溴的四氯化碳溶液加成意味著有碳碳雙鍵,③苯環(huán)上只有2個對位取代基,且取代基中碳原子數(shù)目為4,據(jù)此回答;(6)以丙烯和NBS試劑為原料制備甘油(丙三醇),則主要通過取代反應引入一個溴原子,通過加成反應引入2個溴原子,再水解即可;【題目詳解】(1)據(jù)上分析,A為,;答案為:;G為,G中官能團為碳碳雙鍵、酯基;答案為:碳碳雙鍵、酯基;(2)M為,N為,N呈酸性,檢驗M已完全轉(zhuǎn)化為N,主要檢驗醛基即可,堿性環(huán)境下檢驗,故檢驗操作為:取少量M于試管中,滴加稀NaOH至溶液呈堿性,再加新制的Cu(OH)2加熱,若沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生,說明M已完全轉(zhuǎn)化為N;答案為:取少量M于試管中,滴加稀NaOH至溶液呈堿性,再加新制的Cu(OH)2加熱,若沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生,說明M已完全轉(zhuǎn)化為N;(3)學生建議用KMnO4(H+)代替O2把M轉(zhuǎn)化為N,醛基確實被氧化為羧基,但是碳碳雙鍵同時被氧化,那么建議就不可行;答案為:否;KMnO4(H+)在氧化醛基的同時,還可以氧化碳碳雙鍵;(4)K為,則K→L的反應可通過信息③類推,反應為:+CH3CHO,從反應特點看是加成反應;答案為:+CH3CHO;加成反應;(5)F是M的同系物,M為,而F比M多一個碳原子。F的同分異構(gòu)體,要滿足條件——條件①能發(fā)生銀鏡反應,意味著有—CHO,條件②能與溴的四氯化碳溶液加成意味著有碳碳雙鍵,③苯環(huán)上只有2個對位取代基,且取代基中碳原子數(shù)目為4,由此可把2個位于對位的取代基分成以下幾種情況:①—CHO、②—CHO、③—CHO、④—CH2CHO、⑤、⑥、;故共有6種;答案為:6;(6)由流程圖知,C和NBS試劑可通過取代反應引入一個溴原子而碳碳雙鍵不變,故以丙烯和NBS發(fā)生取代反應,引入一個溴原子,得到CH2=CH-CH2-Br,通過加成反應引入2個溴原子,得到BrCH2-CHBr-CH2-Br,水解即可制備甘油(丙三醇),流程為:CH2=CH-CH3CH2=CH-CH2-BrBrCH2-CHBr-CH2-Br;答案為:CH2=CH-CH3CH2=CH-CH2-BrBrCH2-CHBr-CH2-Br。19、2KClO3+K2SO3+H2SO4=2K2SO4+2ClO2↑+H2O滴液漏斗使漏斗和三頸燒瓶中的壓強相同,使液體順利滴下降低反應體系的溫度,防止溫度高ClO2分解將ClO2全部趕出以被KOH溶液吸收,同時可稀釋ClO2,防止?jié)舛冗^大發(fā)生分解空氣流速過快,ClO2不能被充分吸收cd相同【答案解析】
(1)A中KClO3、K2SO3、H2SO4反應制備ClO2,KClO3得電子,被還原,則K2SO3被氧化,生成K2SO4,根據(jù)得失電子守恒、元素守恒配平化學方程式;(2)根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)分析滴液漏斗的優(yōu)勢;根據(jù)已知信息:ClO2溫度過高時易發(fā)生分解解答;(3)空氣可將ClO2全部趕出以被KOH溶液吸收,同時根據(jù)ClO2濃度過大時易發(fā)生分解,分析其作用;(4)氧化還原反應中,化合價有降低,必定有升高;(5)KClO2變質(zhì)分解為KClO3和KCl,變質(zhì)發(fā)生的反應為:3KClO2=2KClO3+KCl,且KClO2、KClO3均被Fe2+還原為Cl-,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒分析判斷?!绢}目詳解】(1)A中KClO3、K2SO3、H2SO4反應制備ClO2,KClO3得電子,被還原,則K2SO3被氧化,生成K2SO4,根據(jù)得失電子守恒、元素守恒配平化學方程式為2KClO3+K2SO3+H2SO4=2K2SO4+2ClO2↑+H2O,故答案為:2KClO3+K2SO3+H2SO4=2K2SO4+2ClO2↑+H2O;(2)滴液漏斗與普通分液漏斗相比,其優(yōu)點是滴液漏斗液面上方和三頸燒瓶液面上方壓強相等,使液體能順利滴下;加入H2SO4需用冰鹽水冷卻,是為了防止?jié)饬蛩嵊鏊懦龃罅康臒?,從而使液體飛濺,并防止生成的ClO2分解,故答案為:滴液漏斗使漏斗和三頸燒瓶中的壓強相同,使液體順利滴下;降低反應體系的溫度,防止溫度高ClO2分解;(3)實驗過程中通入空氣的目的是將ClO2全部趕出以被KOH溶液吸收,同時可稀釋ClO2,防止?jié)舛冗^大發(fā)生分解;空氣流速過快吋,ClO2不能被充分吸收,導致其產(chǎn)率降低,故答案為:將ClO2全部趕出以被KOH溶液吸收,同時可稀釋ClO2,防止?jié)舛冗^大發(fā)生分解;空氣流速過快,ClO2不能被充分吸收;(4)ClO2中Cl的化合價為+4價,KClO2中Cl的化合價為+3價,由此可知該反應為氧化還原反應,則化合價有降低,必定有升高,則同時還有可能生成的物質(zhì)為KClO3、.KClO4,故答案為:cd;(5)KClO2變質(zhì)分解為KClO3和KCl,變質(zhì)發(fā)生的反應為:3KClO2=2KClO3+KCl,3molKClO2變質(zhì)得到2molKClO3,與足量FeSO4溶液反應時,KClO2、KClO3均被Fe2+還原為Cl-,3molKClO2反應獲得電子為3mol×4=12mol,2molKClO3反應獲得電子為2mol×6=12mol,故消耗Fe2+物質(zhì)的量相同,故答案為:相同?!敬鸢更c睛】第(5)問關鍵是明確變質(zhì)發(fā)生的反應為:3KClO2=2KClO3+KCl,KClO2、KClO3均被Fe2+還原為Cl-,3molKClO2與2molKClO3得電子數(shù)相等,故消耗Fe2+物質(zhì)的量相同。20、攪拌(或適當升溫等合理答案即可)H2O2+2H++Cu=Cu2++2H2OCuO或Cu(OH)2或Cu(OH)2CO3等合理答案即可加人洗滌劑至浸沒沉淀且液面低于濾紙邊緣,待液體自然流下后,重復2~3次溫度過低,反應速率太慢,溫度過高,Cu2(OH)2CO3易分解2CuSO4+2Na2CO3+H2O=Cu2(OH)2CO3↓+2Na2SO4+CO2↑×100%【答案解析】
廢銅屑(主要成分是Cu、CuO,含有少量的Fe、Fe2O3),加入稀硫酸浸取,CuO、Fe、Fe2O3與稀硫酸反應,形式含有Cu2+、Fe2+、Fe3+的溶液,銅單質(zhì)不與硫酸反應,再加入雙氧水將Fe2+氧化為Fe3+,同時銅單質(zhì)與雙氧水在酸性條件下反應生成銅離子,再調(diào)節(jié)溶液pH值,將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀除去,過濾后得到主要含有硫酸銅的濾液,將溶液溫度控制在55~60℃左右,加入碳酸鈉,濾液中產(chǎn)生Cu2(OH)2CO3晶體,再經(jīng)過過濾、冷水洗滌,干燥,最終得到Cu2(OH)2CO3,以此解題?!绢}目詳解】(1)為加快廢銅屑在稀硫酸中的溶解速率,可進行攪拌、加熱、增大硫酸濃度等方法;(2)“操作Ⅱ”中,銅單質(zhì)與雙氧水在酸性條件下反應生成銅離子,
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