化妝品中重金屬的檢測方法課件

化妝品中重金屬的檢測方法環(huán)境科學(xué)10121760116吳文珺1可編輯課件化妝品中重金屬的檢測方法環(huán)境科學(xué)10121760116吳目錄化妝品檢測方法現(xiàn)狀幾種常用檢測方法介紹同一元素各測定方法對比2可編輯課件目錄化妝品檢測方法現(xiàn)狀幾種常用檢測方法介紹同一元素各測定方法現(xiàn)狀由于廠商有意無意在產(chǎn)品中添加汞、鉛等重金屬，導(dǎo)致常期使用該類化妝品的人會(huì)出現(xiàn)聽力衰竭、中毒、胎兒發(fā)育不良等癥狀。因此需要對化妝品進(jìn)行檢測，嚴(yán)格控制其重金屬的含量。3可編輯課件現(xiàn)狀由于廠商有意無意在產(chǎn)品中添加汞、鉛等重金屬，導(dǎo)致現(xiàn)狀如今雖已有成熟的檢測汞、鎘、鉛等重金屬的方法，但其所需儀器受到很多限制，缺少一種快速、簡便、準(zhǔn)確、低廉，并能同時(shí)檢測化妝品中多種重金屬的方法。4可編輯課件現(xiàn)狀如今雖已有成熟的檢測汞、鎘、鉛等重金屬的方法，但汞：冷原子吸收法

氫化物原子熒光光度法鎘：火焰原子吸收分光光度法

微分電位溶出法鉛：火焰原子吸收分光光度法

微分電位溶出法

雙硫腙萃取分光光度法現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007年版）鍶：火焰原子吸收分光光度法

離子色譜法5可編輯課件汞：冷原子吸收法鎘：火焰原子吸收分光光度法鉛：火焰原子吸收分常用方法介紹氫化物原子熒光光度法、冷原子吸收法火焰原子吸收分光光度法、雙硫腙萃取分光光度法微分電位溶出法、離子色譜法6可編輯課件常用方法介紹氫化物原子熒光光度法、冷原子吸收法火焰原子吸收分方法提要：氫化物原子熒光光度法樣品經(jīng)消解處理后，樣品中汞被溶出。汞離子與硼氫化鉀反應(yīng)生成原子態(tài)汞，由載氣（氬氣）帶入原子化器中，在特制汞空心陰極燈照射下，基態(tài)汞原子被激發(fā)至高能態(tài)，去活化回到基態(tài)后發(fā)射出特征波長的熒光，在一定濃度范圍內(nèi)，其強(qiáng)度與汞含量成正比，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量?！臏y定7可編輯課件方法提要：氫化物原子熒光光度法樣品經(jīng)消解處理后，樣品中汞被溶儀器參考條件：氫化物原子熒光光度法光電倍增管負(fù)高壓300V汞元素?zé)綦娏?5mA原子化器溫度300℃、高度8.0mm氬氣流速：載氣300mL/min

屏蔽氣700mL/min——汞的測定8可編輯課件儀器參考條件：氫化物原子熒光光度法光電倍增管負(fù)高壓300V—?dú)浠镌訜晒夤舛确z出限：0.1μg/L定量下限：0.3μg/L線性范圍：0μg/L～10μg/L回收率：95%相對標(biāo)準(zhǔn)偏差：1.2%——汞的測定9可編輯課件氫化物原子熒光光度法檢出限：0.1μg/L——汞的測定9可編樣品預(yù)處理：氫化物原子熒光光度法微波消解法濕式回流消解法濕式催發(fā)消解法浸提法——汞的測定四選一目的：溶出樣品中的汞10可編輯課件樣品預(yù)處理：氫化物原子熒光光度法微波消解法——汞的測定四選一樣品檢測：氫化物原子熒光光度法需用硼氫化鉀還原離子態(tài)的汞，再與鹽酸混合后進(jìn)行測定——汞的測定11可編輯課件樣品檢測：氫化物原子熒光光度法需用硼氫化鉀還原離子態(tài)的汞，再方法提要：冷原子吸收法汞蒸氣對波長253.7nm的紫外光具特征吸收。在一定的濃度范圍內(nèi)，吸收值與汞蒸氣濃度成正比。樣品經(jīng)消解、還原處理，將化合態(tài)的汞轉(zhuǎn)化為原子態(tài)汞，再以載氣帶入測汞儀測定吸收值，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量?！臏y定預(yù)處理目的：將化合態(tài)的汞轉(zhuǎn)化為離子態(tài)的汞12可編輯課件方法提要：冷原子吸收法汞蒸氣對波長253.7nm的紫外光儀器參考條件：冷原子吸收法負(fù)高壓：450V燈電流：8mA狹縫寬：0.5nm載氣流量：300ml/min泵速：120L/min——汞的測定13可編輯課件儀器參考條件：冷原子吸收法負(fù)高壓：450V——汞的測定13冷原子吸收法檢出限：0.01μg定量下限：0.04μg——汞的測定14可編輯課件冷原子吸收法檢出限：0.01μg——汞的測定14可編輯課件樣品檢測：冷原子吸收法——汞的測定將預(yù)處理后的樣品同硫酸與氯化亞錫加入汞蒸氣發(fā)生瓶中進(jìn)行檢測15可編輯課件樣品檢測：冷原子吸收法——汞的測定將預(yù)處理后的樣品同硫酸與氯方法提要：火焰原子吸收分光光度法樣品經(jīng)預(yù)處理使鉛（鎘、鍶）以離子狀態(tài)存在于樣品溶液中，樣品溶液中鉛（鎘、鍶）離子被原子化后，基態(tài)鉛（鎘、鍶）原子吸收來自鉛（鎘、鍶）空心陰極燈發(fā)出的共振線，其吸光度與樣品中鉛（鎘、鍶）含量成正比。在其它條件不變的情況下，根據(jù)測量被吸收后的譜線強(qiáng)度，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較進(jìn)行定量?！U、鎘、鍶的測定測定鍶：樣液中鈣、鎂的干擾，通過加入EDTA二鈉或鑭溶液來排除。16可編輯課件方法提要：火焰原子吸收分光光度法樣品經(jīng)預(yù)處理使鉛（鎘、鍶）以儀器參考條件（鍶）：分析線：460.7nm狹縫：1.3nm火焰高度：7.5mm空氣：1.60kg/cm2（9.4L/min）乙炔：0.25kg/cm2（2.2L/min使用高

純乙炔）。火焰原子吸收分光光度法——鉛、鎘、鍶的測定17可編輯課件儀器參考條件（鍶）：分析線：460.7nm火焰原子吸收分光光鉛：檢出限：0.15mg/L定量下限：0.50mg/L——鉛、鎘、鍶的測定火焰原子吸收分光光度法鎘：檢出限：0.007mg/L定量下限：0.023mg/L鍶：檢出限：0.06mg/L定量下限：0.2mg/L18可編輯課件鉛：——鉛、鎘、鍶的測定火焰原子吸收分光光度法鎘：鍶：18可樣品預(yù)處理：微波消解法（鉛、鎘）濕消解法（鉛、鎘）浸提法（鉛、

只適用于不含蠟質(zhì)的化妝品）火焰原子吸收分光光度法——鉛、鎘、鍶的測定鍶的預(yù)處理：在試樣中加入氧化鎂炭化，灰化后加入稀硝酸溶解目的：使樣品以離子態(tài)形式存在19可編輯課件樣品預(yù)處理：微波消解法（鉛、鎘）火焰原子吸收分光光度法——鉛樣品檢測之鉛、鎘：火焰原子吸收分光光度法——鉛、鎘、鍶的測定樣品檢測時(shí)需用MIBK（甲基異丁基酮）進(jìn)行萃取，后用鹽酸洗滌20可編輯課件樣品檢測之鉛、鎘：火焰原子吸收分光光度法——鉛、鎘、鍶的測定樣品檢測之鍶：火焰原子吸收分光光度法——鉛、鎘、鍶的測定在預(yù)處理后的樣品中加入EDTA或硝酸鑭，再進(jìn)行檢測21可編輯課件樣品檢測之鍶：火焰原子吸收分光光度法——鉛、鎘、鍶的測定在預(yù)方法提要：雙硫腙萃取分光光度法樣品經(jīng)預(yù)處理后，在弱堿性下樣品溶液中的鉛與雙硫腙作用生成紅色螯合物，用氯仿提取，比色定量。錫大量存在時(shí)干擾測定。本方法不適用于含有氧化鈦及鉍化合物的試樣?！U的測定方法：濕式消解法目的：將化合態(tài)的鉛轉(zhuǎn)化為離子態(tài)22可編輯課件方法提要：雙硫腙萃取分光光度法樣品經(jīng)預(yù)處理后，在弱堿性下樣品檢出限：0.3μg定量下限：1.0μg——鉛的測定雙硫腙萃取分光光度法23可編輯課件檢出限：0.3μg——鉛的測定雙硫腙萃取分光光度法23可編輯——鉛的測定雙硫腙萃取分光光度法樣品檢測：在預(yù)處理后的樣品中加入檸檬酸銨與鹽酸羥胺，調(diào)pH至堿性，加入氰化鉀和雙硫腙，分液測定24可編輯課件——鉛的測定雙硫腙萃取分光光度法樣品檢測：在預(yù)處理后的樣品中微分電位溶出法——鉛、鎘的測定方法提要：樣品經(jīng)預(yù)處理，使鉛（鎘）以離子狀態(tài)存在于溶液中。于電解池中，選用適當(dāng)?shù)倪€原電位，將Pb2+（Cd2+）富集于玻碳汞膜（玻璃汞膜）上。鉛（鎘）在酸性溶液中，于-0.46v（-0.62V）（相對飽和甘汞電極）有一靈敏的溶出峰，其峰高與其含量成正比。在其它條件不變的情況下，測量溶出峰，并與標(biāo)準(zhǔn)系列比較，進(jìn)行定量。25可編輯課件微分電位溶出法——鉛、鎘的測定方法提要：樣品經(jīng)預(yù)處理，使鉛（微分電位溶出法——鉛、鎘的測定儀器參考條件：26可編輯課件微分電位溶出法——鉛、鎘的測定儀器參考條件：26可編輯課件微分電位溶出法——鉛、鎘的測定鉛：檢出限：0.056μg定量下限：0.19μg鎘：檢出限：0.025μg定量下限：0.082μg27可編輯課件微分電位溶出法——鉛、鎘的測定鉛：27可編輯課件微分電位溶出法——鉛、鎘的測定樣品檢測：將預(yù)處理后的樣品調(diào)pH至微堿性后加鹽酸進(jìn)行測定。28可編輯課件微分電位溶出法——鉛、鎘的測定樣品檢測：將預(yù)處理后的樣品調(diào)p方法提要：離子色譜法樣品經(jīng)預(yù)處理使鍶以離子狀態(tài)存在于樣品溶液中，調(diào)節(jié)樣品溶液至中性后，經(jīng)離子交換柱將鍶離子和其它無機(jī)離子分離，采用離子色譜儀抑制器降低背景電導(dǎo)，用電導(dǎo)檢測器測定電導(dǎo)值，與標(biāo)準(zhǔn)溶液比較，以保留時(shí)間定性，以峰面積或峰高定量。樣品溶液中鈣的干擾可通過加入適量NaF

溶液來排除?！J的測定29可編輯課件方法提要：離子色譜法樣品經(jīng)預(yù)處理使鍶以離子狀態(tài)存在于樣品溶液色譜參考條件：色譜柱：IonPacCS12（250mm×4mm），CG12（50mm×4mm），CSRS?-ULTRA抑制器淋洗液：20mmol/L甲磺酸淋洗液流速：0.70mL/min進(jìn)樣量：50μL量程檔：3μS氮?dú)饬魉伲▔毫Γ?psi電解水自動(dòng)再生，自動(dòng)抑制電流50mA柱溫：室溫——鍶的測定離子色譜法30可編輯課件色譜參考條件：色譜柱：IonPacCS12（250mm×4離子色譜法檢出限：0.006mg/L定量下限：0.02mg/L——鍶的測定31可編輯課件離子色譜法檢出限：0.006mg/L——鍶的測定31可編輯課樣品預(yù)處理：微波消解法濕式消解法稀硝酸超波浸提法（不適用于含氟的樣品）——鍶的測定三選一離子色譜法目的：使鍶以離子態(tài)形式存在32可編輯課件樣品預(yù)處理：微波消解法——鍶的測定三選一離子色譜法目的：使鍶離子色譜法——鍶的測定33可編輯課件離子色譜法——鍶的測定33可編輯課件同一元素各測定方法對比汞的測定檢測方法氫化物原子熒光冷原子吸收檢出限（ug/l）0.10.01價(jià)格便宜昂貴可測元素較少較多樣品前處理4種4種34可編輯課件同一元素各測定方法對比汞的測定檢測方法氫化物原子熒光冷原子吸同一元素各測定方法對比鉛的測定檢測方法火焰原子吸收分光光度法微分電位溶出法雙硫腙萃取分光光度法檢出限0.15mg/l0.056ug0.3ug樣品前處理3種3種3種35可編輯課件同一元素各測定方法對比鉛的測定檢測方法火焰原子吸收分光光度法同一元素各測定方法對比鎘的測定檢測方法火焰原子吸收分光光度法微分電位溶出法檢出限0.007mg/l0.025ug樣品前處理2種2種36可編輯課件同一元素各測定方法對比鎘的測定檢測方法火焰原子吸收分光光度法同一元素各測定方法對比鍶的測定檢測方法火焰原子吸收分光光度法離子色譜法檢出限（mg/l）0.060.006樣品前處理1種3種37可編輯課件同一元素各測定方法對比鍶的測定檢測方法火焰原子吸收分光光度法謝謝觀賞~38可編輯課件謝謝觀賞~38可編輯課件感謝親觀看此幻燈片，此課件部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請及時(shí)聯(lián)系我們刪除，謝謝配合！感謝親觀看此幻燈片，此課件部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò)，化妝品中重金屬的檢測方法環(huán)境科學(xué)10121760116吳文珺40可編輯課件化妝品中重金屬的檢測方法環(huán)境科學(xué)10121760116吳目錄化妝品檢測方法現(xiàn)狀幾種常用檢測方法介紹同一元素各測定方法對比41可編輯課件目錄化妝品檢測方法現(xiàn)狀幾種常用檢測方法介紹同一元素各測定方法現(xiàn)狀由于廠商有意無意在產(chǎn)品中添加汞、鉛等重金屬，導(dǎo)致常期使用該類化妝品的人會(huì)出現(xiàn)聽力衰竭、中毒、胎兒發(fā)育不良等癥狀。因此需要對化妝品進(jìn)行檢測，嚴(yán)格控制其重金屬的含量。42可編輯課件現(xiàn)狀由于廠商有意無意在產(chǎn)品中添加汞、鉛等重金屬，導(dǎo)致現(xiàn)狀如今雖已有成熟的檢測汞、鎘、鉛等重金屬的方法，但其所需儀器受到很多限制，缺少一種快速、簡便、準(zhǔn)確、低廉，并能同時(shí)檢測化妝品中多種重金屬的方法。43可編輯課件現(xiàn)狀如今雖已有成熟的檢測汞、鎘、鉛等重金屬的方法，但汞：冷原子吸收法

氫化物原子熒光光度法鎘：火焰原子吸收分光光度法

微分電位溶出法鉛：火焰原子吸收分光光度法

微分電位溶出法

雙硫腙萃取分光光度法現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007年版）鍶：火焰原子吸收分光光度法

離子色譜法44可編輯課件汞：冷原子吸收法鎘：火焰原子吸收分光光度法鉛：火焰原子吸收分常用方法介紹氫化物原子熒光光度法、冷原子吸收法火焰原子吸收分光光度法、雙硫腙萃取分光光度法微分電位溶出法、離子色譜法45可編輯課件常用方法介紹氫化物原子熒光光度法、冷原子吸收法火焰原子吸收分方法提要：氫化物原子熒光光度法樣品經(jīng)消解處理后，樣品中汞被溶出。汞離子與硼氫化鉀反應(yīng)生成原子態(tài)汞，由載氣（氬氣）帶入原子化器中，在特制汞空心陰極燈照射下，基態(tài)汞原子被激發(fā)至高能態(tài)，去活化回到基態(tài)后發(fā)射出特征波長的熒光，在一定濃度范圍內(nèi)，其強(qiáng)度與汞含量成正比，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量?！臏y定46可編輯課件方法提要：氫化物原子熒光光度法樣品經(jīng)消解處理后，樣品中汞被溶儀器參考條件：氫化物原子熒光光度法光電倍增管負(fù)高壓300V汞元素?zé)綦娏?5mA原子化器溫度300℃、高度8.0mm氬氣流速：載氣300mL/min

屏蔽氣700mL/min——汞的測定47可編輯課件儀器參考條件：氫化物原子熒光光度法光電倍增管負(fù)高壓300V—?dú)浠镌訜晒夤舛确z出限：0.1μg/L定量下限：0.3μg/L線性范圍：0μg/L～10μg/L回收率：95%相對標(biāo)準(zhǔn)偏差：1.2%——汞的測定48可編輯課件氫化物原子熒光光度法檢出限：0.1μg/L——汞的測定9可編樣品預(yù)處理：氫化物原子熒光光度法微波消解法濕式回流消解法濕式催發(fā)消解法浸提法——汞的測定四選一目的：溶出樣品中的汞49可編輯課件樣品預(yù)處理：氫化物原子熒光光度法微波消解法——汞的測定四選一樣品檢測：氫化物原子熒光光度法需用硼氫化鉀還原離子態(tài)的汞，再與鹽酸混合后進(jìn)行測定——汞的測定50可編輯課件樣品檢測：氫化物原子熒光光度法需用硼氫化鉀還原離子態(tài)的汞，再方法提要：冷原子吸收法汞蒸氣對波長253.7nm的紫外光具特征吸收。在一定的濃度范圍內(nèi)，吸收值與汞蒸氣濃度成正比。樣品經(jīng)消解、還原處理，將化合態(tài)的汞轉(zhuǎn)化為原子態(tài)汞，再以載氣帶入測汞儀測定吸收值，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。——汞的測定預(yù)處理目的：將化合態(tài)的汞轉(zhuǎn)化為離子態(tài)的汞51可編輯課件方法提要：冷原子吸收法汞蒸氣對波長253.7nm的紫外光儀器參考條件：冷原子吸收法負(fù)高壓：450V燈電流：8mA狹縫寬：0.5nm載氣流量：300ml/min泵速：120L/min——汞的測定52可編輯課件儀器參考條件：冷原子吸收法負(fù)高壓：450V——汞的測定13冷原子吸收法檢出限：0.01μg定量下限：0.04μg——汞的測定53可編輯課件冷原子吸收法檢出限：0.01μg——汞的測定14可編輯課件樣品檢測：冷原子吸收法——汞的測定將預(yù)處理后的樣品同硫酸與氯化亞錫加入汞蒸氣發(fā)生瓶中進(jìn)行檢測54可編輯課件樣品檢測：冷原子吸收法——汞的測定將預(yù)處理后的樣品同硫酸與氯方法提要：火焰原子吸收分光光度法樣品經(jīng)預(yù)處理使鉛（鎘、鍶）以離子狀態(tài)存在于樣品溶液中，樣品溶液中鉛（鎘、鍶）離子被原子化后，基態(tài)鉛（鎘、鍶）原子吸收來自鉛（鎘、鍶）空心陰極燈發(fā)出的共振線，其吸光度與樣品中鉛（鎘、鍶）含量成正比。在其它條件不變的情況下，根據(jù)測量被吸收后的譜線強(qiáng)度，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較進(jìn)行定量。——鉛、鎘、鍶的測定測定鍶：樣液中鈣、鎂的干擾，通過加入EDTA二鈉或鑭溶液來排除。55可編輯課件方法提要：火焰原子吸收分光光度法樣品經(jīng)預(yù)處理使鉛（鎘、鍶）以儀器參考條件（鍶）：分析線：460.7nm狹縫：1.3nm火焰高度：7.5mm空氣：1.60kg/cm2（9.4L/min）乙炔：0.25kg/cm2（2.2L/min使用高

純乙炔）?；鹧嬖游辗止夤舛确āU、鎘、鍶的測定56可編輯課件儀器參考條件（鍶）：分析線：460.7nm火焰原子吸收分光光鉛：檢出限：0.15mg/L定量下限：0.50mg/L——鉛、鎘、鍶的測定火焰原子吸收分光光度法鎘：檢出限：0.007mg/L定量下限：0.023mg/L鍶：檢出限：0.06mg/L定量下限：0.2mg/L57可編輯課件鉛：——鉛、鎘、鍶的測定火焰原子吸收分光光度法鎘：鍶：18可樣品預(yù)處理：微波消解法（鉛、鎘）濕消解法（鉛、鎘）浸提法（鉛、

只適用于不含蠟質(zhì)的化妝品）火焰原子吸收分光光度法——鉛、鎘、鍶的測定鍶的預(yù)處理：在試樣中加入氧化鎂炭化，灰化后加入稀硝酸溶解目的：使樣品以離子態(tài)形式存在58可編輯課件樣品預(yù)處理：微波消解法（鉛、鎘）火焰原子吸收分光光度法——鉛樣品檢測之鉛、鎘：火焰原子吸收分光光度法——鉛、鎘、鍶的測定樣品檢測時(shí)需用MIBK（甲基異丁基酮）進(jìn)行萃取，后用鹽酸洗滌59可編輯課件樣品檢測之鉛、鎘：火焰原子吸收分光光度法——鉛、鎘、鍶的測定樣品檢測之鍶：火焰原子吸收分光光度法——鉛、鎘、鍶的測定在預(yù)處理后的樣品中加入EDTA或硝酸鑭，再進(jìn)行檢測60可編輯課件樣品檢測之鍶：火焰原子吸收分光光度法——鉛、鎘、鍶的測定在預(yù)方法提要：雙硫腙萃取分光光度法樣品經(jīng)預(yù)處理后，在弱堿性下樣品溶液中的鉛與雙硫腙作用生成紅色螯合物，用氯仿提取，比色定量。錫大量存在時(shí)干擾測定。本方法不適用于含有氧化鈦及鉍化合物的試樣。——鉛的測定方法：濕式消解法目的：將化合態(tài)的鉛轉(zhuǎn)化為離子態(tài)61可編輯課件方法提要：雙硫腙萃取分光光度法樣品經(jīng)預(yù)處理后，在弱堿性下樣品檢出限：0.3μg定量下限：1.0μg——鉛的測定雙硫腙萃取分光光度法62可編輯課件檢出限：0.3μg——鉛的測定雙硫腙萃取分光光度法23可編輯——鉛的測定雙硫腙萃取分光光度法樣品檢測：在預(yù)處理后的樣品中加入檸檬酸銨與鹽酸羥胺，調(diào)pH至堿性，加入氰化鉀和雙硫腙，分液測定63可編輯課件——鉛的測定雙硫腙萃取分光光度法樣品檢測：在預(yù)處理后的樣品中微分電位溶出法——鉛、鎘的測定方法提要：樣品經(jīng)預(yù)處理，使鉛（鎘）以離子狀態(tài)存在于溶液中。于電解池中，選用適當(dāng)?shù)倪€原電位，將Pb2+（Cd2+）富集于玻碳汞膜（玻璃汞膜）上。鉛（鎘）在酸性溶液中，于-0.46v（-0.62V）（相對飽和甘汞電極）有一靈敏的溶出峰，其峰高與其含量成正比。在其它條件不變的情況下，測量溶出峰，并與標(biāo)準(zhǔn)系列比較，進(jìn)行定量。64可編輯課件微分電位溶出法——鉛、鎘的測定方法提要：樣品經(jīng)預(yù)處理，使鉛（微分電位溶出法——鉛、鎘的測定儀器參考條件：65可編輯課件微分電位溶出法——鉛、鎘的測定儀器參考條件：26可編輯課件微分電位溶出法——鉛、鎘的測定鉛：檢出限：0.056μg定量下限：0.19μg鎘：檢出限：0.025μg定量下限：0.082μg66可編輯課件微分電位溶出法——鉛、鎘的測定鉛：27可編輯課件微分電位溶出法——鉛、鎘的測定樣品檢測：將預(yù)處理后的樣品調(diào)pH至微堿性后加鹽酸進(jìn)行測定。67可編輯課件微分電位溶出法——鉛、鎘的測定樣品檢測：將預(yù)處理后的樣品調(diào)p方法提要：離子色譜法樣品經(jīng)預(yù)處理使鍶以離子狀態(tài)存在于樣品溶液中，調(diào)節(jié)樣品溶液至中性后，經(jīng)離子交換柱將鍶離子和其它無機(jī)離子分離，采用離子色譜儀抑制器降低背景電導(dǎo)，用電導(dǎo)檢測器測定電導(dǎo)值，與標(biāo)準(zhǔn)溶液比較，以保留時(shí)間定性，以峰面積或峰高定量。樣品溶液中鈣的干擾可通過加入適量NaF

溶液來排除?！J的測定68可編輯課件方法提要：離子色譜法樣品經(jīng)預(yù)處理使鍶以離子狀態(tài)存在于樣品溶液色譜參考條件：色譜柱：IonPacCS12（250mm×4mm），CG12（50mm×4mm），CSRS?-U