2014屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專題十二有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)專題講義

.第12講有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)[骨干知識·數(shù)碼記憶]有機物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、小試能力知多少(判斷正誤)(1)(2013新·課標全國高考Ⅱ)甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲苯(×)(2)(2013浙·江高考)苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色(×)(3)(2013?！そǜ呖?乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵(×)(4)(2013江·蘇高考)將某氣體通入溴水中，溴水顏色褪去，該氣體必然是乙烯(×)(5)(2012上·海高考)過分的NaOH溶液與水楊酸()反應(yīng)能獲取化學(xué)式為C7H5O3Na的物質(zhì)(×)二、必備知識掌握牢1．烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)有機物官能團代表物主要化學(xué)性質(zhì)烷烴—甲烷取代(氯氣、光照)、裂化烯烴乙烯加成、氧化(使KMnO4酸性溶液褪色)、加聚炔烴乙炔加成、氧化(使KMnO4酸性溶液褪色)苯及其—苯甲苯取代(液溴、鐵)、硝化、加成、氧化(使KMnO4褪色，同系物除苯外)2.烴的衍生物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)有機物官能團代表物主要化學(xué)性質(zhì)鹵代烴—X溴乙烷水解(NaOH/H2O)、消去(NaOH/醇)醇(醇)—OH乙醇取代、催化氧化、消去、脫水、酯化酚(酚)—OH苯酚弱酸性、取代(濃溴水)、顯色、氧化(露置空氣中變粉紅色)醛—CHO乙醛還原、催化氧化、銀鏡反應(yīng)、與新制.專心..Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)羧酸—COOH乙酸弱酸性、酯化酯—COO—乙酸乙酯水解3．基本營養(yǎng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)有機物官能團代表物主要化學(xué)性質(zhì)葡萄糖—OH、—CHO—擁有醇和醛的性質(zhì)蔗糖麥芽糖前者無—CHO—無還原性、水解(兩種產(chǎn)物)有還后者有—CHO原性、水解(產(chǎn)物單一)淀粉纖維素后者有—OH—水解水解油脂—COO——氫化、皂化—NH2、—COOH、氨基酸蛋白質(zhì)—兩性、酯化水解—CONH—4．不相同種類有機物可能擁有相同的化學(xué)性質(zhì)(1)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)及能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的物質(zhì)有：醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖等。(2)能與Na反應(yīng)的有機物有：醇、酚、羧酸。(3)能發(fā)生水解反應(yīng)的有機物有：鹵代烴、酯、多糖、蛋白質(zhì)等。(4)能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的有機物有：鹵代烴、酚、羧酸、酯(油脂)。(5)能與

Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng)的有：羧酸、

，但

與Na2CO3反應(yīng)得不到CO2。三、常考題型要了然觀察官能團的鑒別與性質(zhì)

典例觀察有機物的性質(zhì)與同分異構(gòu)體

演練

1觀察有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

演練

2[典例]

(2012·江蘇高考改編

)普伐他汀是一種調(diào)治血脂的藥物，

其結(jié)構(gòu)簡式以以下圖(未表示出其空間構(gòu)型

)。以下關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的選項是

(

)A．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．不能夠使酸性KMnO4溶液褪色.專心..C．能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)[解析]A項，普伐他汀的分子結(jié)構(gòu)中不存在酚羥基，故不能夠與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A錯；B項，普伐他汀的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，故它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯；項，有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，有羥基、羧基、酯基能發(fā)生取代反應(yīng)，有醇羥基還可以夠發(fā)生消去反應(yīng)，C對；D項，1mol普伐他汀最多可與2molNaOH反應(yīng)(羧基和酯基)，D錯。[答案]C判斷有機反應(yīng)中某些反應(yīng)物用量多少的方法(1)H2用量的判斷：有機物分子中的、、、—CHO、(羰基)都能在必然條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)，且加成比(設(shè)有機物分子中基團均為1mol)依次為1∶2∶3∶1∶1。特別注意—COOH、—COOR(酯基)中的C===O平時不與H2發(fā)生加成反應(yīng)。(2)NaOH用量的判斷：—COOH、—OH(酚羥基)能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)；酯類物質(zhì)、鹵代烴能與NaOH溶液發(fā)生堿性條件下的水解反應(yīng)，特別要注意，水解產(chǎn)物可能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，如1mol與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時最多耗資3molNaOH。(3)Br2用量的判斷：烷烴(光照下1molBr2可取代1molH原子)、苯(FeBr3催化下1molBr2可取代1molH原子)、酚類(1molBr2可取代與—OH處于鄰、對位上的1molH原子)、(1mol雙鍵可與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng))、(1mol叁鍵可與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng))。[演練1](2013·州模擬郴)乙酸橙花酯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，關(guān)于該有機物的表達中正確的選項是()①屬于芳香族化合物②不能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)③分子式為C12H20O2④它的同分異構(gòu)體中可能有酚類⑤1mol該有機物水解時只能耗資1molNaOH.專心..A．②③④B．①④⑤C．①②③D．②③⑤解析：選D由乙酸橙花酯的結(jié)構(gòu)可知其分子式為C12H20O2，分子結(jié)構(gòu)中沒有醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；1mol該有機物最多能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)；乙酸橙花酯分子結(jié)構(gòu)中沒有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物。且其不飽和度為3，那么同分異構(gòu)體中不能能形成苯環(huán)，即同分異構(gòu)體中不能能有酚類。[演練2](2013·慶高考改編重)有機物X和Y可作為“分子傘〞給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列)。X(C24H40O5)H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y以下表達錯誤的選項是()A．1molX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，最多生成3molH2OB．1molY發(fā)生近似酯化的反應(yīng)，最多耗資2molXC．X與足量HBr反應(yīng)，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3D．Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形解析：選BX分子中含有3個醇羥基，1molX發(fā)生消去反應(yīng)最多能生成3molH2O，A項正確；—NH2、—NH—與—COOH發(fā)生脫水反應(yīng)，1molY最多耗資3molX，B項錯誤；1molX最多能與3molHBr發(fā)生取代反應(yīng)，獲取有機物的分子式為C24H37O2Br3，C項正確；Y與癸烷都是鏈狀結(jié)構(gòu)，呈鋸齒狀，D項正確。同分異構(gòu)體的書寫與判斷一、小試能力知多少(判斷正誤)(1)(2013太·原模擬)主鏈上有5個碳原子、含甲基、乙基兩個支鏈的烷烴有3種。(×)(2)(2013臨·沂模擬)CHCHCHCH和CHCH(CH)是同一種物質(zhì)。(×)3223332(3)(2013濟·南模擬)分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目為7種。(×)(4)(2013大·連模擬)分子式為C7H8O，屬于芳香族化合物且能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有5種。(×)二、必備知識掌握牢.專心..1．限制條件下同分異構(gòu)體的書寫限制范圍書寫和補寫，解題時要看清所限范圍，解析幾個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點，比較聯(lián)想找出規(guī)律補寫，同時注意碳的四價原那么和官能團存在地址的要求。(1)擁有官能團的有機物。一般的書寫序次：碳鏈異構(gòu)→官能團地址異構(gòu)→官能團種類異構(gòu)。(2)芳香族化合物同分異構(gòu)體。①烷基的種類與個數(shù)，即碳鏈異構(gòu)。②假設(shè)有2個側(cè)鏈，那么存在鄰、間、對三種地址異構(gòu)。2．同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷(1)基元法：比方，丁基有4種同分異構(gòu)體，那么丁醇、戊醛、戊酸等都有4種同分異構(gòu)體(碳鏈異構(gòu))。(2)取代法：比方，二氯苯(C6H4Cl2)有3種同分異構(gòu)體，四氯苯也有3種(將H取代Cl)；又如CH4的一氯代物只有1種，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有1種。三、?？碱}型要了然觀察同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷典例觀察同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷演練1限制條件下同分異構(gòu)體的書寫演練2[典例](2013·課標全國卷Ⅰ新)分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，假設(shè)不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A．15種B．28種C．32種D．40種[解析]分子式為C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3，其水解獲取的醇分別是C4H9OH(有4種)、C3H7OH(有2種)、C2H5OH、CH3OH，水解獲取的酸分別是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2種)。C4H9OH與上述酸形成的酯有4＋4＋4＋4×2＝20種；C3H7OH與上述酸形成的酯有2＋2＋2＋2×2＝10種；C2H5OH、CH3OH與上述酸形成的酯都是1＋1＋1＋1×2＝5種，以上共有40種。[答案]D酯類物質(zhì)同分異構(gòu)體的書寫方法.專心..書寫酯類物質(zhì)的同分異構(gòu)體時，可采用逐一增加碳原子的方法。如C8H8O2含苯環(huán)的屬于酯類的同分異構(gòu)體為甲酸某酯：、(鄰、間、對)乙酸某酯：苯甲酸某酯：——————————————————————————————————————[演練1](2013大·綱全國卷)某單官能團有機化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對分子質(zhì)量為58，完好燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))()A．4種B．5種C．6種D．7種解析：選B由于該有機物完好燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O，因此分子中C和H的原子個數(shù)比為1∶2，再結(jié)合該分子的相對分子質(zhì)量可得其分子式為C3H6O。又由于是單官能團有機化合物，因此它可能的結(jié)構(gòu)有：CH3233、、CHCHO、CHCOCH、，共5種，B項正確。[演練2](2012·江高考浙)寫出同時滿足以下條件的D(C4H6O2)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))________。a．屬于酯類b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)解析：有酯結(jié)構(gòu)且擁有醛基的物質(zhì)應(yīng)該是甲酸酯，因此可得D的同分異構(gòu)體有：、、、.專心..有機反應(yīng)種類一、小試能力知多少(判斷正誤)(1)(2013福·建高考)糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)(×)(2)(2013廣·東高考)油脂的皂化反應(yīng)生成脂肪酸和丙醇(×)(3)(2013新·課標全國卷Ⅰ)香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，香葉醇能發(fā)生加成反應(yīng)，不能夠發(fā)生取代反應(yīng)(×)(4)(2012山·東高考)甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一種類的反應(yīng)(×)(5)(2012福·建高考)乙醇不能夠發(fā)生取代反應(yīng)(×)二、必備知識掌握牢有機物種類與有機反應(yīng)種類的關(guān)系有機反應(yīng)基本種類有機物種類鹵代反應(yīng)飽和烴、苯和苯的同系物等取代酯化反應(yīng)醇、羧酸、糖類等反應(yīng)水解反應(yīng)鹵代烴、酯等硝化反應(yīng)苯和苯的同系物等加成反應(yīng)烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、醛等消去反應(yīng)鹵代烴、醇等氧化燃燒絕大多數(shù)有機物酸性KMnO4溶液反應(yīng)烯烴、炔烴、苯的同系物、醇、醛等直接(或催化)氧化醇、醛、葡萄糖等還原反應(yīng)醛、葡萄糖等聚合加聚反應(yīng)烯烴、炔烴等反應(yīng)縮聚反應(yīng)苯酚與甲醛；多元醇與多元羧酸；氨基酸等與FeCl3溶液顯色反應(yīng)酚類三、?？碱}型要了然.專心..觀察有機物的判斷典例觀察取代反應(yīng)種類的判斷演練1觀察有機物的結(jié)構(gòu)性質(zhì)演練2[典例]：有機物F的相對分子質(zhì)量為102，其中氧的質(zhì)量分數(shù)為31.4%，完好燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2和H2O。D和E的蒸氣在同溫同壓下密度相同，有機物E分子中含有兩個甲基。有機物之間的轉(zhuǎn)變關(guān)系如以以下圖所示(部分反應(yīng)條件略)?；卮鹨韵聠栴}。(1)C中含有的官能團名稱是________，有機物E的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(2)有機物B能發(fā)生的反應(yīng)種類為________(填字母)。A．取代反應(yīng)B．加成反應(yīng)C．消去反應(yīng)D．加聚反應(yīng)(3)簡述檢驗有機物C中官能團的方法：_________________________________________________________________________________________________________________。(4)寫出D＋E―→F的化學(xué)方程式：_____________________________________________________________________________________________________________________。[解析]依照題意知F的分子式為C5H10O2，D和E的蒸氣在同溫同壓下密度相同，所以D和E的相對分子質(zhì)量相同。由轉(zhuǎn)變關(guān)系圖可知D為酸，D＋E―→F為酯化反應(yīng)，可知E為醇，E分子中含有兩個甲基，因此E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH3，D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，那么B、C、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為：CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOCH(CH3)2。[答案](1)醛基CH3CH(OH)CH3(2)AC(3)取少量新制氫氧化銅懸濁液于試管中，滴入幾滴有機物C，加熱至沸騰，出現(xiàn)磚紅色積淀證明有機物C中含有醛基(其他合理答案也可)(4)CH3COOH＋(CH3)2CHOH濃硫酸CH3COOCH(CH3)2＋H2O△由反應(yīng)條件推斷反應(yīng)種類的七種方法(1)當反應(yīng)條件為NaOH的醇溶液并加熱時，為鹵代烴的消去反應(yīng)。(2)當反應(yīng)條件為NaOH的水溶液并加熱時，平時為鹵代烴或酯的水解反應(yīng)。.專心..當反應(yīng)條件為濃硫酸并加熱時，平時為醇脫水生成醚或不飽和化合物，也許是醇與酸的酯化反應(yīng)。(4)當反應(yīng)條件為稀硫酸并加熱時，平時為酯或淀粉的水解反應(yīng)。(5)當反應(yīng)條件為催化劑存在并有氧氣時，平時是醇氧化為醛或醛氧化為酸。當反應(yīng)條件為催化劑存在且加氫氣時，平時為碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)或醛基的加成反應(yīng)。(7)當反應(yīng)條件為光照且與X2反應(yīng)時，平時是X2與烷烴或苯環(huán)側(cè)鏈烷基上的氫原子發(fā)生的取代反應(yīng)，而當反應(yīng)條件為催化劑存在且與X2反應(yīng)時，平時為苯環(huán)上的氫原子直接被取代?！猍演練1]以下變化能夠直接經(jīng)過取代反應(yīng)來實現(xiàn)的是()A．CH3CH2OH―→CH3CHOB．CH2===CH2―→CH3—CH2BrD．CH3COOH―→(CH3COO)2Ca解析：選CCu/△CH2===CH2――→CH3CH2Br，CH3CH2OH――→CH3CHO，屬于氧化反應(yīng)；O2HBr屬于加成反應(yīng)；濃HNO33CaOH2―――――→，屬于取代反應(yīng)；CHCOOH―――→濃H2SO4、△或CaO(CH3COO)2Ca，屬于中和反應(yīng)。[演練2]以以下圖是制備藥物氧氟沙星的中間體，它不能夠發(fā)生的反應(yīng)種類是()A．加成反應(yīng)B．取代反應(yīng)C．水解反應(yīng)D．加聚反應(yīng)解析：選D從有機物結(jié)構(gòu)和官能團解析，其分子結(jié)構(gòu)中不含或，不能夠發(fā)生加聚反應(yīng)。.專心..有機物的鑒別有機物的鑒別是有機物性質(zhì)的重要觀察方式。鑒別有機物時，要依照物質(zhì)的性質(zhì)和特點反應(yīng)，選擇合適的試劑和方法，經(jīng)過明顯的反應(yīng)現(xiàn)象，如顏色的變化，積淀的生成和溶解，氣體的產(chǎn)生平和味，物質(zhì)的溶解性及密度等，進行推理和推斷。[典例]可用來鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是()A．氯化鐵溶液、溴水B．碳酸鈉溶液、溴水C．酸性高錳酸鉀溶液、溴水D．酸性高錳酸鉀溶液、氯化鐵溶液[解析]由于前三種物質(zhì)均不溶于水且密度均比水小，甲苯、乙酸乙酯均不與溴水、FeCl3溶液、NaCO溶液反應(yīng)，故A、B、D三組中的試劑均不能夠?qū)⑺鼈儾町愰_，酸性KMnO4溶23液能氧化己烯、甲苯、苯酚而不與乙酸乙酯作用，可將乙酸乙酯差異開，再用溴水差異別的三種物質(zhì)，能產(chǎn)生白色積淀的是苯酚，能產(chǎn)生分層現(xiàn)象且有機層與水層均為無色的是己烯，分層但有機層呈紅棕色的是甲苯。[答案]C[名師支招]常有有機物的鑒別方法1．解題流程2．鑒別試劑及現(xiàn)象有機物或官能團常用試劑反應(yīng)現(xiàn)象碳碳雙鍵溴水褪色碳碳三鍵酸性KMnO4溶液褪色苯的同系物酸性KMnO4溶液褪色溴水分層、有機層呈橙紅色，水層湊近無色—OH金屬鈉產(chǎn)生無色、無味的氣體醇中—OH灼熱CuO由黑色變紅色酚類物質(zhì)濃溴水溴水褪色，產(chǎn)生白色積淀FeCl3溶液溶液呈紫色.專心..銀氨溶液水浴加熱生成銀鏡醛基(—CHO)新制Cu(OH)2煮沸生成磚紅色積淀懸濁液石蕊溶液變紅色羧基(—COOH)新制Cu(OH)2常溫下積淀溶解，溶液呈藍色NaCO溶液產(chǎn)生無色、無味的氣體23淀粉碘水呈藍色[針對訓(xùn)練]1．要檢驗己烯中可否混有少量的甲苯，正確的實驗方法是()．先加入足量的溴水，爾后再加入酸性高錳酸鉀溶液B．先加入足量的酸性高錳酸鉀溶液，爾后再加入溴水C．點燃這種液體，爾后再觀察火焰的顏色D．加入濃硫酸與濃硝酸后加熱解析：選A先加入的溴水只與己烯反應(yīng)，這樣就消除了己烯的攪亂，由于己烯也能夠使酸性KMnO4溶液褪色。2．(2013·連檢測大)以下實驗不能夠達到目的的是()．用溴水鑒別乙醇、苯和四氯化碳B．用飽和氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中少量的乙酸C．用葡萄糖的特點反應(yīng)來檢驗?zāi)蛞褐锌煞窈衅咸烟荄．用油脂在堿性條件下的水解制肥皂解析：選B選項A，乙醇能夠與溴水互溶，苯的密度比水小，萃取后溴位于上層，四氯化碳的密度比水大，萃取后溴位于基層，A正確；選項B，乙酸乙酯在飽和氫氧化鈉溶液中會發(fā)生水解，生成乙酸鈉和乙醇，因此不能夠用飽和氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中少量的乙酸，而應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液，B錯誤；選項C，葡萄糖中含有醛基，可利用其特點反應(yīng)來檢驗?zāi)蛞褐锌煞窈衅咸烟?，C正確；選項D，油脂在堿性條件下發(fā)生的水解反應(yīng)又叫做皂化反應(yīng)，D正確。1．(2013包·頭模擬)青霉素是一種良效廣譜抗生素，經(jīng)酸性水解后獲取青霉素氨基酸分子的結(jié)構(gòu)簡式如圖。以下關(guān)于該物質(zhì)的表達不正確的選項是().專心..A．屬于α氨-基酸B．能發(fā)生加聚反應(yīng)生成多肽C．該物質(zhì)共有五種不相同環(huán)境的氫原子D．青霉素過敏嚴重者會以致死亡，用藥前必然要進行皮膚敏感試驗解析：選B氨基酸分子經(jīng)過縮聚反應(yīng)可生成多肽，而不是加聚反應(yīng)。2．(CH3)2C===CH2，可表示為，零散酸(如圖)可用作植物生長控制劑，以下對該物質(zhì)的表達正確的選項是()A．其分子式為CH22O415B．其屬于芳香族化合物C．1mol該物質(zhì)最多可與3molH2發(fā)生反應(yīng)D．該物質(zhì)在必然條件下可發(fā)生自己取代反應(yīng)生成含七元環(huán)的物質(zhì)解析：選D零散酸的分子式為C15H20O4，A錯；零散酸中不存在苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，B錯；1mol該物質(zhì)最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯。3．雌二醇和睪丸素均屬類固醇類化合物，該類化合物的結(jié)構(gòu)特點是含有相同的“三室一廳〞()的核心構(gòu)架。這兩種化合物的結(jié)構(gòu)簡式以下：以下關(guān)于雌二醇和睪丸素的表達中，不正確的選項是()．均能與鹵化氫發(fā)生取代反應(yīng)B．均能發(fā)生消去反應(yīng)C．均可使溴水褪色D．兩種物質(zhì)的分子組成相差一個CH2，屬于同系物.專心..解析：選D雌二醇含有酚羥基，睪丸素中存在羰基，兩者不互為同系物，因此D錯誤。4．(2013·饒模擬上)維生素C的結(jié)構(gòu)簡式以以下圖。那么有關(guān)它的表達錯誤的選項是()．易起氧化及加成反應(yīng)B．在堿性溶液中能牢固地存在C．能夠溶解于水D．是一個環(huán)狀的酯類化合物解析：選B維生素C分子結(jié)構(gòu)中含酯基官能團，在堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)。5．(2013遼·寧六校聯(lián)考)化合物丙由以下反應(yīng)制得：410濃H2SO4/△48Br2/CCl4482丙)。CHO(甲)――――――→CH(乙)―――――→CHBr(丙的結(jié)構(gòu)簡式不能能是()A．CHCHCHBrCHBrB．CHCH(CHBr)232232C．CH3CHBrCHBrCH3D．(CH3)2CBrCH2Br解析：選B由圖中的轉(zhuǎn)變關(guān)系可知，甲→乙發(fā)生的是消去反應(yīng)，乙→丙發(fā)生的是加成反應(yīng)，那么丙中的兩個溴應(yīng)位于相鄰的兩個碳原子上，因此，B項不能能是丙的結(jié)構(gòu)簡式。6．(2013江·蘇高考)藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在必然條件下反應(yīng)制得：以下有關(guān)表達正確的選項是()．貝諾酯分子中有三種含氧官能團B．可用FeCl3溶液差異乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚C．乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)D．貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最一生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉解析：選B貝諾酯分子中含有酯鍵、酰胺鍵兩種含氧官能團，A項錯誤；乙酰水楊酸.專心..不含酚羥基，而對乙酰氨基酚含有酚羥基，故可利用FeCl3溶液鑒別兩者，B項正確；乙酰水楊酸含有羧基，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，但對乙酰氨基酚不能夠與NaHCO3溶液反應(yīng)，C項錯誤；貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，酰胺鍵和酯鍵都能斷裂，產(chǎn)物為、CH3COONa和，D項錯誤。7．2012年12月，酒鬼酒塑化劑事件引起大家關(guān)注，塑化劑中主要含有鄰苯二甲酸酯(，R和R′為不相同的烷基)類物質(zhì)，關(guān)于鄰苯二甲酸酯的以下表達正確的選項是()A．假設(shè)R為甲基、R′為乙基、其分子式為CHO41113B．1mol鄰苯二甲酸酯能夠和2molNaOH反應(yīng)C．1mol鄰苯二甲酸酯能夠和5molH2加成D．苯環(huán)上的一氯代物有2種解析：選BR為甲基，R′為乙基時，鄰苯二甲酸酯屬于烴的含氧衍生物，氫原子數(shù)為偶數(shù)，分子式為C111242不反應(yīng)，故1mol鄰苯二甲酸HO，A錯誤；酯基中的與H酯能夠和3molH2加成，C錯誤；由于R與R′不相同，故苯環(huán)上的一氯代物有4種。D錯誤。8．(2013·州模擬蘇)L-多巴()是治療帕金森氏癥的藥物，以下說法中不正確的選項是()A．核磁共振氫譜上共有8個峰B．其分子式為C9H11O4NC．能與酸、堿反應(yīng)生成鹽D．能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)解析：選A由L-多巴的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C9H11O4N，分子結(jié)構(gòu)中含有—COOH和—NH2，能與酸、堿反應(yīng)生成鹽；分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)。L-多巴在核磁共振氫譜上共有9個峰。9．分子式為C10H20O2的酯，在必然條件下可發(fā)生如圖的轉(zhuǎn)變過程：.專心..吻合上述條件的酯的結(jié)構(gòu)可有()A．2種B．4種C．6種D．8種解析：選B由圖可知，D能夠轉(zhuǎn)變到E，說明A的水解產(chǎn)物B和C中碳原子數(shù)相同，各有5個碳原子，還要注意C是醇，而且能夠被氧化成E這種酸，說明C中含—CH2OH結(jié)構(gòu)，即C為C49249種結(jié)構(gòu)，那么C有4種結(jié)構(gòu)，因此對應(yīng)A的結(jié)構(gòu)H—CHOH，CH—有4就有4種。10．(2013·北四市調(diào)研蘇)增塑劑DCHP可由鄰苯二甲酸酐與環(huán)己醇反應(yīng)制得。以下表達正確的選項是()A．鄰苯二甲酸酐的二氯代物有3種B．環(huán)己醇分子中所有的原子可能共平面C．DCHP能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D．1molDCHP最多可與2molNaOH反應(yīng)解析：選D鄰苯二甲酸酐的二氯代物有4種，A錯誤；環(huán)己醇分子中的所有原子不能能共平面，B錯誤；DCHP中苯環(huán)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酯基能夠發(fā)生水解反應(yīng)，但DCHP不能夠發(fā)生消去反應(yīng)，C錯誤；1molDCHP中含2mol酯基，與NaOH溶液作用時最多耗資2molNaOH，D正確。11．(2013·鄭州質(zhì)量展望)由中國科研人員從中藥材中提取的金絲桃素對感染H7N9禽流感的家禽活體擁有必然的治愈率。金絲桃素的結(jié)構(gòu)簡式以下：.專心..請回答以下問題。(1)金絲桃素能在NaOH溶液中加熱反應(yīng)得A和B，B為芳香族化合物，那么A的分子式是________。(2)室溫下，B用稀鹽酸酸化得C，C中含氧官能團的名稱是________。兩分子C與濃H2SO4共熱，可生成含有八元環(huán)的化合物，該反應(yīng)的反應(yīng)種類是________。(4)寫出一種吻合以下條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________。①苯環(huán)上只有一個支鏈②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③1mol該有機物與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1mol氣體解析：(1)依照金絲桃素的結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)水解生成和，故A為，其分子式為C8H15NO。(2)B為，C為，C中的含氧官能團為羥基、羧基。(3)兩分子發(fā)生分子間羥基和羧基的脫水反應(yīng)，該反應(yīng)為酯化反應(yīng)(也可稱之為取代反應(yīng))。答案：(1)C8H15NO(2)羥基、羧基(3)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))12．下面是以化合物Ⅰ為原料合成一種香精(化合物Ⅵ)的合成路線，反應(yīng)在必然條件下進行。.專心..回答以下問題。(1)化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反應(yīng)中原子利用率可達100%，化合物Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式為________________，該化合物核磁共振氫譜中有________個吸取峰。(2)化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ發(fā)生________反應(yīng)，其化學(xué)方程式為_____________________(注明反應(yīng)條件)?；衔铫跤卸喾N同分異構(gòu)體。請寫出與化合物Ⅴ官能團種類相同且無支鏈的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________________________________________________________________________________________________________________________。(4)化合物Ⅵ不能夠發(fā)生的反應(yīng)種類是________(填字母)。A．加成反應(yīng)B．酯化反應(yīng)C．水解反應(yīng)D．加聚反應(yīng)(5)寫出化合物Ⅵ在必然條件下反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式：_____________________________________________________