22年藥學(xué)類歷年模擬題7卷

22年藥學(xué)類歷年模擬題7卷22年藥學(xué)類歷年真題7卷第1卷復(fù)方制劑分析較單方制劑分析復(fù)雜，主要是因?yàn)閺?fù)方制劑還存在（）崩解劑的干擾有效成分之間的干擾抗氧劑的干擾附加劑的干擾溶劑的干擾答案：B解析：以下不屬于帕金森病引起的運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的是癥狀波動(dòng)8.雙向異動(dòng)癥肌張力障礙摔跤和自主神經(jīng)功能紊亂異動(dòng)癥答案：D解析：PD的非運(yùn)動(dòng)癥狀包括神經(jīng)精神障礙、自主神經(jīng)功能紊亂、摔跤和睡眠障礙等。其余選項(xiàng)都屬于運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥。以下有關(guān)緩釋制劑的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是1可以包括注射劑，服或外用等劑型緩釋制劑可消除普通制劑血藥濃度的"峰谷"現(xiàn)象可以減少給藥次數(shù)可縮短藥物的生物半衰期有些藥制成緩釋制劑可以減少給藥總劑量答案：D解析：與普通制劑相比，緩釋、控釋制劑主要特點(diǎn)表現(xiàn)在以下幾方面：①減少給藥次數(shù)，防止夜間給藥，增加患者用藥的順應(yīng)性；②血藥濃度平穩(wěn)，防止"峰谷"現(xiàn)象，防止某些藥物對(duì)胃腸道的刺激性，有利于降低藥物的不良反響；③增加藥物治療的穩(wěn)定性；④可減少用藥總劑量，因此，可用最小劑量到達(dá)最大藥效。列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品的通用名稱注冊(cè)名稱商品名稱化學(xué)名結(jié)構(gòu)式名答案：A解析：根據(jù)《藥品管理法》中對(duì)通用名稱的概念規(guī)定。甲苯咪唑B.哌嗪C.毗喹酮D.噻嘧啶E.恩波毗維銨治療蛔蟲病答案：A解析：藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)B.藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化C.藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外D.藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運(yùn)E.原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外答案：A解析：22年藥學(xué)類歷年真題7卷第2卷以下關(guān)于祛痰藥的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是增加呼吸道分泌，稀釋痰液擴(kuò)張支氣管，使痰易咳出抑制黏多糖合成，使痰液變稀能間接起到鎮(zhèn)咳和抗喘作用裂解痰中黏多糖，使痰液變稀答案：B解析：以下關(guān)于小腸內(nèi)消化的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A、吸收的主要部位在小腸B、消化三大營養(yǎng)物質(zhì)最重要的是胰液C、胰蛋白酶原水解蛋白質(zhì)為氨基酸D、分節(jié)運(yùn)動(dòng)是小腸特有的一種運(yùn)動(dòng)形式E、胰液中的水和碳酸氫鹽對(duì)小腸黏膜具有保護(hù)作用答案：C解析：胰液含有消化三大營養(yǎng)物質(zhì)的消化酶，是消化液中最重要的，其中胰蛋白酶原經(jīng)腸致活酶激活為胰蛋白酶，具有水解蛋白質(zhì)的活性。食物在小腸內(nèi)已被分解為小分子物質(zhì)，故吸收的主要部位在小腸。小腸特有的運(yùn)動(dòng)形式是分節(jié)運(yùn)動(dòng)，利于消化和吸收。決定乳劑類型的主要因素是（）。乳化劑的種類與性質(zhì)乳化時(shí)的溫度內(nèi)、外相的體積比乳化的方法與器械乳化的時(shí)間答案：A解析：決定乳劑類型的因素很多，最主要是乳化劑的性質(zhì)和乳化劑的HLB值（親水親油平衡值），其次是形成乳化膜的牢固性、相容積比、溫度、制備方法等。能升高血糖的降壓藥是肼屈嗪B.拉貝洛爾C.哌唑嗪D.甲基多巴E.二氮嗪答案：E解析：二氮嗪能夠激活胰島B細(xì)胞膜的I[k(ATP).gif]，降低胰島素釋放，從而升高血糖，導(dǎo)致高血糖癥，在臨床應(yīng)用二氮嗪時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)患者血糖水平。A.苯妥英鈉B.地西泮C.苯巴比妥D.丙戊酸鈉E.卡馬西平中樞性肌肉松弛作用答案：B解析：合并糖尿病的高血壓患者降壓目標(biāo)為A:140/90mmHgB:135/85mmHgC:130/80mmHgD:135/80mmHgE:130/85mmHg答案：C解析：根據(jù)高血壓患者心血管風(fēng)險(xiǎn)水平分級(jí)，合并糖尿病者為很高危，其降壓目標(biāo)水平為130/80mmHg。22年藥學(xué)類歷年真題7卷第3卷根據(jù)構(gòu)效關(guān)系判斷，以下藥物中糖皮質(zhì)激素活性最強(qiáng)的藥物是A:氫化可的松B:氟輕松C:地塞米松D:倍他米松E:曲安西龍答案：C解析：從地塞米松結(jié)構(gòu)可見，在孕甾烷母核上幾乎有可能被取代的位置上都引入了取代基.如C-1,2及C-4,5的雙鍵/C-3酮基/C-9氟/C-11與C-17及C-21羥基取代/C-16甲基取代，經(jīng)過這樣的修飾后使地塞米松成為糖代謝活性最強(qiáng)的藥物。A.卡波姆940B.丙二醇C.尼泊金甲酯D.氫氧化鈉E.純化水指出上述處方中各成分的作用：中和劑答案：D解析：維生素K的化學(xué)結(jié)構(gòu)為A.B.C.D.E.答案：C解析：A為維生素B的化學(xué)結(jié)構(gòu)；B為維生素B的化學(xué)結(jié)構(gòu)；C為維生素K的化學(xué)結(jié)構(gòu)；D為維生素D的化學(xué)結(jié)構(gòu)；￡為維生素B的化學(xué)結(jié)構(gòu)。制劑藥典處方劑型藥劑學(xué)綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科答案：E解析：不屬于抗菌藥物作用機(jī)制的是細(xì)菌靶位改變?cè)黾蛹?xì)菌細(xì)胞膜的水通透性抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成抑制核酸代謝抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成答案：A解析：抗菌藥作用機(jī)制：1.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，如B-內(nèi)酰胺類、萬古霉素等。2.影響細(xì)胞膜通透性，如多粘菌素、兩性霉素B等。3.抑制蛋白質(zhì)合成，如氨基苷類、四環(huán)素類、紅霉素、氯霉素等。4.抑制核酸代謝，如利福平、喹諾酮類。5.影響葉酸代謝，如磺胺類、甲氧芐啶等。A.在胃中解離增多，自胃吸收增多B.在胃中解離減少，自胃吸收增多C.在胃中解離減少，自胃吸收減少。.在胃中解離增多，自胃吸收減少E.沒有變化弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥答案：D解析：抗酸藥物抑制胃酸分泌，使胃液pH升高，對(duì)于弱酸性藥物，解離度增加，分子型藥物比例減少，藥物吸收減少；弱堿性藥物則與其相反。22年藥學(xué)類歷年真題7卷第4卷葡萄糖的主要