2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學專業(yè)一)考試題庫高分預測300題含精品答案(甘肅省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、通式為RNH

A.硬脂酸鈉

B.苯扎溴銨

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】BCR1L4S3A5X7L6I8HG8Q4F10W1Y5W9J1ZH9F6I1N9S4J10X72、常用的增塑劑是

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。【答案】ACZ9U2W2S2I4G7S5HQ7Z10K7Z4O5Y6E10ZP10Q3Y3T8Y2E7X43、關于藥物物理化學性質的說法，錯誤的是

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的脂溶性越高，藥物在體內的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)值（lgP）用于恒量藥物的脂溶性

D.由于腸道比胃的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收

E.由于體內不同部位pH不同，所以同一藥物在體內不同部位的解離度不同【答案】BCO10U3P2R4Y3O3K5HS9P5E5J7K6E1T6ZX5D8G4U3I8B8H54、異喹胍慢代謝者服用該藥治療高血壓時，容易出現(xiàn)的不良反應是

A.高血脂

B.直立性低血壓

C.低血糖

D.惡心

E.腹瀉【答案】BCK2Q5R4V8Y9P6T3HF5Z3T10T9E3T7B10ZB6F2C6E7B5H8K55、反映藥物內在活性的大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCH9J6K4X2Z4O9Q2HE9G1V3B8K5A4O9ZG7N9B8Z5B2Q1F96、根據(jù)生物藥劑學分類系統(tǒng)，屬于第Ⅲ類高水溶性、低滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】DCV4Y10S3P1S1S6E3HB9K5S2C7I1M9O3ZC8Y5N1Q6X9T1B77、下列關于氣霧劑特點的錯誤敘述為（）

A.有首過效應

B.便攜、耐用、方便

C.比霧化器容易準備

D.良好的劑量均一性

E.無首過效應【答案】ACK6W6J6P9B1S9Z4HT9D1U7N1V1M4X6ZH5O9S10O10F7X3Y58、利多卡因產生局麻作用是通過

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細胞膜離子通道

D.干擾核酸代謝

E.補充體內物質【答案】CCE5F8Q1A10T6C3J10HO10A9P6O8I2M10R7ZI2P5O3W5E1A6D49、地西泮注射液與5％葡萄糖、0.9％氯化鈉或0.167mol／L乳酸鈉注射液配伍時，易析出沉淀，是由于

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應

D.鹽析作用

E.成分的純度【答案】ACH6F8E8S5S3A8A3HF10N10E9Y3T1P10C4ZS3G7F2I8S8U2Z710、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節(jié)律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張?zhí)悄虿∪擞盟幱^察的恢復的指標是

A.血糖節(jié)律恢復正常作為觀察指標

B.尿鉀節(jié)律恢復正常作為觀察指標

C.尿酸節(jié)律恢復正常作為觀察指標

D.尿鈉節(jié)律恢復正常作為觀察指標

E.尿液量恢復正常作為觀察指標【答案】BCG8D4D6W6X5S2U9HM7R8I1Y10H3M2C4ZA1J3C5G8Y2Z5G811、患兒男，3歲，因普通感冒引起高熱，哭鬧不止。醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑，每制1000ml的處方如下：布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸櫞酸適量，加水至1000ml。

A.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，以β表示

B.β值越小，絮凝效果越好

C.β值越大，絮凝效果越好

D.用絮凝度可評價絮凝劑的絮凝效果

E.用絮凝度預測混懸劑的穩(wěn)定性【答案】BCS2Z6J6I9N4R4F7HD6I2V10T7R9Y10Z1ZG2K4Z7P6D6F1G112、復方甲地孕酮微囊注射液處方中物質的作用為明膠

A.囊心物

B.囊材

C.助懸劑

D.矯味劑

E.抑菌劑【答案】BCS4O1O4B9U3G2H1HH4R6W6B6S3O6U5ZL6T9B5S5Q5Z9J1013、下列輔料中，水不溶性包衣材料是（）

A.聚乙烯醇

B.醋酸纖維素

C.羥丙基纖維素

D.聚乙二醇

E.聚維酮【答案】BCA4N8E8P8T6P1N6HA2D8Z2B5X2F10V6ZC8P2X1D7O1M7B614、通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是()。

A.維拉帕米

B.普魯卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普羅帕酮【答案】ACA10N10K2R9J5S8O5HK6J8D8B1F7Y6Z4ZW8I4D3P6O4M1D215、“他汀類血脂調節(jié)藥導致橫紋肌溶解多在連續(xù)用藥3個月”顯示引發(fā)藥源性疾病的是

A.藥物相互作用

B.劑量與療程

C.藥品質量因素

D.醫(yī)療技術因素

E.病人因素【答案】BCS3P6F9S4A9W10D5HL8W2F9Z7P10C4U2ZC6B7C4G1A8Y4R716、羥丙甲纖維素

A.溶蝕性骨架材料

B.親水凝膠型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.滲透泵型控釋片的半透膜材料

E.常用的植入劑材料【答案】BCW3U6P5S4S5D5K4HW1Z2K10A1V5F3S10ZW1D6T9P9K10A8Q317、片劑的黏合劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】DCH5V4P7H6M2L1T5HQ7Z7C10R8H5B8T8ZS1P1H10D4H7J4P718、關于藥物氧化降解反應表述正確的是

A.維生素C的氧化降解反應與pH無關

B.含有酚羥基的藥物極易氧化

C.藥物的氧化反應與光線無關

D.金屬離子不可催化氧化反應

E.藥物的氧化降解反應與溫度無關【答案】BCI5P5O1W4C7F9I7HD9C5Q10F10L7B8C6ZV4D8Q7C6O4G2N219、屬于主動轉運的腎排泄過程是

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACL7R1Z6F5Z4H7I9HL8R8G2P2P3H6T4ZD1B2H5H2Z2Z8K720、藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類，以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物是()。

A.美法侖(

B.美洛昔康(

C.雌二醇(

D.乙胺丁醇(

E.卡托普利(【答案】ACO4H8E7L4L6V3U4HK2X8K4E10B6Q3S1ZZ10P1E2F10U10G4A621、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)血藥濃度75％。所需要的滴注給藥時間是

A.1個半衰期

B.2個半衰期

C.3個半衰期

D.4個半衰期

E.5個半衰期【答案】BCT4I7D6Q9D3A1C3HC2D10B6Y1W10U9Z3ZT6U3F6N3V7R5H622、卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的反應是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緾CH1G4C5N1T8J7I9HB9M2J6S2Z10U10Y2ZY4X10J1F6Z10Y5I123、（2020年真題）由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負性差異,導致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個極性羰基之間產生靜電相互作用，這種鍵合類型是

A.共價鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合【答案】CCY4G6Q10M2O1Z3S1HO2R1L4C5B5N7S3ZL4R4C10G9Y8L10H124、（2020年真題）關于外用制劑臨床適應證的說法，錯誤的是

A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療

B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療

C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

D.吲|哚美辛軟膏適用于風濕性關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎的治療

E.地塞米松涂劑適用于神經性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】ACS8D2M6G2A6E10Q4HA1C7R5V8K3H3E2ZY9A5B10R3G8C6H225、油性基質，下列輔料在軟膏中的作用是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】CCE2K4O10U4E9W8H8HO3V3O3X1B8N1J9ZS7H3R5C9K7A3Y126、導致過敏反應，不能耐酸，僅供注射給藥

A.四環(huán)素

B.頭孢克肟

C.慶大霉素

D.青霉素鈉

E.克拉霉素【答案】DCU9C4G4R5G5Z5V10HD10J8N10P8F7T8J8ZB10F10X10S3P1L9J227、芳香性植物藥材經水蒸氣蒸餾法制得的內服澄明液體制劑是

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂劑

E.醑劑【答案】CCR10F5V10S1P5P8K4HQ5A2E2O7I10R8I9ZU9C10R7K8R6M10U528、黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是

A.皮內注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動脈注射

E.椎管內注射【答案】BCZ8S3E7C4N1G9O9HZ6C10Z4M1U2A2Y8ZB5R2E9D4O3G10M729、代謝產物有活性，屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑侖

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奮乃靜【答案】DCG9F1H1B9S1B7J6HU3L10Q5N5A4L8V4ZY6R7C4E7J6D3C630、（2020年真題）口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉【答案】BCG7A4V4B9H1N2U1HS3M1V5A6B7B3O3ZS2D10C6L6F7D7T631、嗎啡

A.氨基酸結合反應

B.葡萄糖醛酸結合反應

C.谷胱甘肽結合反應

D.乙?；Y合反應

E.甲基化結合反應【答案】BCQ5C7U6J3P1S5A4HB7D3E4L5D3W10U2ZB9E3A2A2V10W2P732、屬于陰離子表面活性劑，常用作乳膏劑的乳化劑的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】BCR5Z8X7V8E6F1P7HS4L4Q4S9T2Q9U7ZI5V5Y8F7V5N4F533、開環(huán)嘌零核苷酸類似物()

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米呋啶【答案】CCM5T5H7M8B2O6K10HU8D4P1F6M7F8O3ZB1M8E7J9K9B4W334、關于栓劑基質聚乙二醇的敘述，錯誤的是

A.聚合度不同，其物理性狀也不同

B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

C.為水溶性基質，僅能釋放水溶性藥物

D.不能與水楊酸類藥物配伍

E.為避免對直腸黏膜的刺激，可加入約20％水潤濕【答案】CCK7H8S2W3R9H2W4HV8M4A2K8I10I3U9ZY3N6M6M3D6D3A735、膽固醇的生物合成途徑如下：

A.異丙基

B.吡略環(huán)

C.氟苯基

D.3，5-二羥基戊酸結構片段

E.酰苯胺基【答案】DCP9Y10J1N4A5F6H3HJ5P6F1B6P8C9A5ZJ6C2O5M1K4V6D336、（2019年真題）用于評價藥物脂溶性的參數(shù)是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】DCH10J10N8I4S5X7K7HX3V4B9P4W7K5V9ZO1O5Y6Y6S8Y4J937、慶大霉素可引起

A.藥源性肝病

B.急性腎衰竭

C.血管神經性水腫

D.藥源性耳聾和聽力障礙

E.血管炎【答案】DCJ4K6L1L4L8B1T6HB8E8M9G4D5O6L1ZK8D3X3O2V5V9Z138、“腎上腺皮質激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳”屬于

A.繼發(fā)反應

B.停藥反應

C.毒性反應

D.后遺效應

E.過度作用【答案】BCJ9F3R10N4V7B3L9HJ2F4A4W10Z1Y5B7ZV6Z4K1F2R8D1N739、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量X

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCU8T3D2K10L2D9S1HC3U2W4Q5S2T6F2ZY4J6E10P5Q8F4N940、嗜酸性粒細胞增多癥屬于

A.骨髓抑制

B.對紅細胞的毒性作用

C.對白細胞的毒性作用

D.對血小板的毒性作用

E.對淋巴細胞的毒性作用【答案】CCZ2K3H2Z9L7P2A7HC7N4V6C3H2T6R1ZO7B3I3O4J2X1V641、液體制劑中，硫柳汞屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】ACF8C6W1A9A9J2U8HN7S2Z6E6W5T1R10ZZ2U4I2E2W3H3Y1042、通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為

A.被動靶向制劑

B.主動靶向制劑

C.物理靶向制劑

D.化學靶向制劑

E.物理化學靶向制劑【答案】ACC7T4E9Q10H10S7A6HC7O4U9Q7A7S1J7ZR7W4P7B8K8Q2V343、藥效學是研究

A.藥物的臨床療效

B.機體如何對藥物處置

C.提高藥物療效的途徑

D.藥物對機體的作用及作用機制

E.如何改善藥物質量【答案】DCA10Z1J9E1S4O9A6HQ4D1H6R2O5N1O5ZI5J7J10T3I6R7J644、屬于G一蛋白偶聯(lián)受體的是

A.5一HT受體

B.胰島素受體

C.GABA受體受體

D.N膽堿受體

E.甲狀腺激素受體【答案】ACV1P9A6N7B1N9A10HR7B10Z2X1S2J3O3ZY7F5W7Q1Y9L6B945、屬于水不溶性半合成高分子囊材的是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸櫞酸【答案】BCX2P1O7G2H4D10K9HT1D4J3F5Q6J7U6ZM3F3T6R10C2W4H446、可用作滴丸非水溶性基質的是

A.PEG6000

B.水

C.液體石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCM6L8P1L9Z5D2T9HT5E10A8M7V7S2E6ZG10Z1S10W1E8O6R147、滴眼劑中加入聚乙烯醇，其作用是

A.穩(wěn)定劑

B.調節(jié)pH

C.調節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調節(jié)滲透壓【答案】CCR3I6W4Z1U7V4Q2HN8R3K1T7A4F4V7ZV6J6U7J3E1C5J548、對睪酮結構改造，將19位甲基去除，得到的第一個蛋白同化激素藥物是

A.苯丙酸諾龍

B.美雄酮

C.氯司替勃

D.炔諾酮

E.司坦唑醇【答案】ACC9K8R2C9G10L10S9HH7G8O7S5A9O3C8ZG10Z6I3X4M4F10S1049、藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是

A.氯丙嗪

B.硝普鈉

C.維生素B2

D.葉酸

E.氫化可的松【答案】BCL3M6J10G3D2B4H7HQ6E1I5H3V5D10D1ZJ9H7S5U2G4K6C1050、某患者，細菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象，入院時已經因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。

A.對癥治療

B.對因治療

C.補充療法

D.替代療法

E.標本兼治【答案】ACL10Y6E9B7S7S3M2HI1D7R5L6M10B10E10ZB4O2G8R10V8I4O151、藥物分子中引入酰胺基的作用是

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力

C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】BCX5T10K10E7Q8Q2P8HS2J3A8Q7E5X6N4ZE5T6L7R7I9B3W852、阿替洛爾與氫氯噻嗪合用后降壓作用大大增強，這種現(xiàn)象稱為

A.敏化作用

B.拮抗作用

C.協(xié)同作用

D.互補作用

E.脫敏作用【答案】CCI3G10J8V9V6H10K1HI5E9G8G8N8Q2G2ZF7E4K8D5N3F5X753、選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產生心血管不良反應的原因是

A.選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1

B.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素(PGI

C.阻斷前列環(huán)素(PGI

D.選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環(huán)素(PGI

E.阻斷前列環(huán)素(PGI【答案】CCE2Y6U1P10I3C10C10HR4I8S8X6U5E5Q8ZM6C7T10T6D6M10X354、體內乙?；x產生毒性代謝物乙酰亞胺醌，誘發(fā)肝毒性的藥物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.對乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】CCM6W2F8S10S8Z9G3HR7B9P7O5H5O7X2ZR5P3F3V9X2T8G455、藥物代謝的主要器官是

A.肝臟

B.小腸

C.肺

D.膽

E.腎【答案】ACD9T7H9F5X8C3H3HH6T10Z4F3Q3P8Z2ZL10H9I6D4V8S8H656、分為功能性改變的藥源性疾病和器質性改變的藥源性疾病屬于

A.按病因學分類

B.按病理學分類

C.按量-效關系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機制分類【答案】BCT9F1Y3A8L10X10D2HR1F3T4N5S7X7L5ZV1R9P6L7M2H3R357、有關尿藥排泄速度法、總量減量法特點的描述不正確的是

A.速度法的集尿時間比總量減量法短

B.總量減量法的實驗數(shù)據(jù)波動小，估算參數(shù)準確

C.丟失一兩份尿樣對速度法無影響

D.總量減量法實驗數(shù)據(jù)比較凌亂，測定的參數(shù)不精確

E.總量減量法與尿藥速度法均可用來求動力學參數(shù)k和k【答案】DCM5E3Z2Y1Q5C4F5HB9J10K8Z4U10L10Z7ZP9L4I10T1L5K7H258、屬于擴張冠脈抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

E.氟伐他汀【答案】BCI1J4B8V1Z6T5K10HZ8C4U10T10T10Z5B4ZD4E8S2U10U4E1W359、（2018年真題）對受體親和力高、結合牢固，缺乏內在活性（α=0）的藥物屬于（）

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

E.完全激動藥【答案】CCD8R7J6C9T2S9H5HB8R10J6F6U6K9U6ZN5W1M1N9Z3Y8I260、單室模型靜脈注射給藥，尿藥濃度與時間的關系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCA8S6W3U1T3M6A4HK1R5J10Y1H5J3V5ZH5Q2Q7W7O8J7F361、以下附加劑在注射劑中的作用甘露醇

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調節(jié)劑

E.保護劑【答案】CCH2X3Y10R5Q7W4Y1HZ7G10J2O9S4Q5U6ZF2A10R8J5N9I7T1062、6位側鏈具有哌嗪酮酸結構，抗銅綠假單胞菌強的藥物是

A.青霉素

B.氨芐西林

C.阿莫西林

D.哌拉西林

E.氟康唑【答案】DCG1G4S8V1N2K7N4HQ1O5D5J7C7H5F3ZS7M8P8S8E9M3W663、分層，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑性質改變【答案】BCH3R8I8I4B2Z2E6HD4E2R8W3Y4T10R8ZQ7Y4V4V10W6A3B664、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進行分類。親脂性藥物，即滲透性高、溶解度低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

E.Ⅴ類【答案】BCT1K7O8P9M5Z9E9HO2V2N8E6J3L5S6ZR7B9S2U9F1L3Q965、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.輔酶A等生物制品化學性質不穩(wěn)定，制成凍干粉末易于保存

B.處方中的填充劑有三個：水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣

C.輔酶A有吸濕性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.處方中加入半胱氨酸的目的是調節(jié)pH

E.處方中賦形劑是甘露醇和水解明膠【答案】DCG3J10K4H7O2H3G7HY1Y6T2H6H5Y10L9ZC2L5O1O9H4V2R1066、關于表面活性劑的敘述中正確的是

A.能使溶液表面張力降低的物質

B.能使溶液表面張力增高的物質

C.能使溶液表面張力不改變的物質

D.能使溶液表面張力急劇降低的物質

E.能使溶液表面張力急劇增高的物質【答案】DCA2O4Y3Q6H9D5D10HT3Z1W7Z5D7P7N6ZF10P2F6B8U3I6A367、在水溶液中不穩(wěn)定，臨用時需現(xiàn)配的藥物是

A.鹽酸普魯卡因

B.鹽酸氯胺酮

C.青霉素鈉

D.鹽酸氯丙嗪

E.硫酸阿托品【答案】CCH1O8M5T2Q3R6R5HF7X7E3K10F7E1Q10ZY5A4G2Z4V5I2O668、維生素C降解的主要途徑是

A.脫羧

B.異構化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】CCZ10P1K9H4Q9W6U2HT1V5P5U4H10O2L2ZC4X8K1A6O10I7K869、升華時供熱過快，局部過熱

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】BCX2A3T5D8G5W4D5HS1U5U5D5U3Y5H8ZD6S9Z1I1F2F2Q370、藥物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球狀實體是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂質體【答案】BCT10Z3B8G7T8T9F7HH6S9G3G10Y3L5Q6ZV10A2F2F1I6Z8C271、表示尿藥速度法的尿藥排泄速度與時間的關系式是

A.lgC=(-k/2.303)t+lgC

B.

C.

D.

E.【答案】BCK10V7N6D7S1R3T6HV3H4V8U1R1R4Q9ZN2K5D6D8W4U6Q1072、藥物分子中引入磺酸基的作用是

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力

C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】ACD2D6J1B10W5F3G1HH9C4J4K1V3P3A5ZL4P8T7S7E7S6R573、反復使用麻黃堿會產生

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

E.生理依賴性【答案】ACN9P3V6E6L1N2T9HA7V4H6X4K1D5B7ZI3I1A2H6J10F4M574、阿昔洛韋

A.甾體

B.吩噻嗪環(huán)

C.二氫呲啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.喹啉酮環(huán)【答案】DCD8Z9H8F10T2K6L8HT10Z5K7N2W8D2Z5ZC4O10L1V10G2J6P975、收載于《中國藥典》二部的品種是

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚維酮

C.連花清瘟膠囊

D.阿司匹林片

E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】DCA10N8O7Q7S4D1N1HA3Y5A8O10K7M10O9ZV6K10M9T2R8Y1X776、地西泮膜劑處方中應脫膜劑是

A.甘油

B.二氧化鈦

C.液狀石蠟

D.地西泮微粉

E.PVA【答案】CCZ7M10C5B4O4V1Q3HS9R4S7J4W10U1S5ZC10S6I1I7B7E2A1077、半數(shù)有效量的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】BCH6O3F5N9G8S8W9HO3H7H7W7I10L7X2ZN3U1X4X4H6T7C578、半數(shù)有效量的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】BCU4S8P5Z8D4E1A4HX7B6V8T10S6R8H7ZY1M3E9F9O9X3Q479、含三氮唑結構的抗病毒藥是

A.來曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韋林

E.阿昔洛韋【答案】DCJ4Q6G3T2W9J5R7HN1M3I3Y4I10R6S9ZT9R7K4W7J3J1F780、給藥劑量大，尤其適用于多肽和蛋白質類藥物的是

A.可轉變成蒸汽的制劑

B.供霧化器用的液體制劑

C.吸入氣霧劑

D.吸入粉霧劑

E.滴丸劑【答案】DCQ4N9Z10S1Z1F6A2HV7R7N7K8H3G5M5ZG10U5X10M7E2I10J781、《美國藥典》的英文縮寫為

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】CCH6D7V5Q9L8T4V6HL10H9L6F4K7P4G1ZQ3Y9Q6R1N6A8Y1082、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】BCT6K9P1M1I2V8B9HD8E6Z8A9Z3G1H3ZN1B10F6L4I1V6L683、（2019年真題）含有孤對電子，在體內可氧化成亞砜或砜的基團是（）

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】CCU8E7K4W8K1S1T2HH8F6P7C5L2Z1U2ZH8Y7V2S2L2T1Z284、氨氯地平和氫氯噻嗪產生的相互作用可能導致

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強【答案】ACY7L8K4D5D2V6P6HQ2L9T6U10B3S10I6ZZ5G10S7U1W9O6H485、服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應是

A.過敏反應

B.首劑效應

C.副作用

D.后遺效應

E.特異性反應【答案】CCH2L1F2G5X4Q9J10HK10A2W1P4O1O10J7ZW8R3O5I1O3O4D786、中藥藥典中，收載針對各劑型特點所規(guī)定的基本技術要領部分是

A.正文

B.凡例

C.索引

D.通則

E.附錄【答案】DCU10A7W2G2R3D3U5HX2A3F4Y4O10P10X7ZE8G7K7B3J10F9J987、（2017年真題）降低口服藥物生物利用度的因素是（）

A.首過效應

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】ACH9Y3C2F5V10J4P1HL6J2P4C3E2N6Y1ZP3K5I7J2V1U8W688、在包衣液的處方中，可作為增塑劑的是

A.二氧化鈦

B.丙烯酸樹脂Ⅱ號

C.丙二醇

D.司盤80

E.吐溫80【答案】CCE5T10X10Q1N4T4I2HW10Q9W5K10Y3R10F7ZZ1I1U10A9D5H6L589、口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉【答案】BCB3E6F10C7C3O6A10HN2Z1N8C5S6X7E2ZA3M5V10P7Q9H6K590、藥品的包裝系指選用適當?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。

A.容器、片材、袋、塞、蓋等

B.金屬、玻璃、塑料等

C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類

D.液體和固體

E.普通和無菌【答案】CCU4V5Y1P7O10N2O5HO9X7I8C10L7S10J8ZM5V5N1B4M1L8F891、滅菌與無菌制劑不包括

A.注射劑

B.植入劑

C.沖洗劑

D.噴霧劑

E.用于外傷、燒傷用的軟膏劑【答案】DCX7Z8U5U7C6H9I7HF4G7A4O2K7M2X7ZP5Z5P8Q3E4L3U292、（2016年真題）含有兒茶酚胺結構的腎上腺素，在體內發(fā)生COMT失活代謝反應是

A.甲基化結合反應

B.與硫酸的結合反應

C.與谷胱甘肽的結合反應

D.與葡萄糖醛酸的結合反應

E.與氨基酸的結合反應【答案】ACZ4H3Z5N4F9B5X8HW6R7P1S10N2M3F5ZV2V1G6L2Y6I6H693、3位具有氯原子取代的頭孢類藥物為

A.頭孢克洛

B.頭孢哌酮

C.頭孢羥氨芐

D.頭孢噻吩

E.頭孢噻肟【答案】ACG7Y4E5M6Q5F3G7HY3B7N7E7D7U5L6ZB9A7U6A9U2U7H394、維生素C注射液

A.急慢性傳染性疾病

B.壞血病

C.慢性鐵中毒

D.特發(fā)性高鐵血紅蛋白癥

E.白血病【答案】ACK7X1X6F10V4Z1Y2HZ1P6B10D8R7M2J7ZA6Q4O9E1H5Z7E595、關于單室模型單劑量血管外給藥的表述，錯誤的是

A.C-t公式為雙指數(shù)方程

B.達峰時間與給藥劑量Ⅹ0成正比

C.峰濃度與給藥劑量Ⅹ0成正比

D.曲線下面積與給藥劑量Ⅹ0成正比

E.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)ka【答案】BCM4V2Z6Z6N5B9M1HH4O5F1J8S7L2L3ZX5E10I2M10H3E9P896、光照射可加速藥物的氧化

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產品冷藏保存

C.制備過程中充入氮氣

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調節(jié)溶液的pH【答案】ACI3H8V9R9Z1Z4U3HR6R3Q6Z4Q4C7O3ZS4T5L5A9B7M3U697、通過測量特定濃度供試品溶液在特定波長處吸光度（A）的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學方法

E.核磁共振波譜法【答案】ACI10Z9V1N8Y7L9S4HZ10D3O5U3W3R10A6ZY8N7X6C10B9I3G898、關于散劑的臨床應用說法錯誤的是

A.服用散劑后應多飲水

B.服用后0.5小時內不可進食

C.服用劑量過大時應分次服用以免引起嗆咳

D.服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調和送服或裝入膠囊吞服

E.溫胃止痛的散劑直接吞服以延長藥物在胃內的滯留時間【答案】ACA1X10P8P9C10X6R1HI2Z7W1H2X4O10H10ZH5P9L8X10O9X9Z299、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）。

A.藥理學的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應癥的變化

D.物理學的配伍變化

E.化學的配伍變化【答案】DCB6M3R10I1H9M4W4HV2T10U5O5I1I3O10ZI3T2Q6T4P2O2F5100、可作為栓劑抗氧劑的是

A.巴西棕櫚蠟

B.尿素

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

E.羥苯乙酯【答案】DCM2C3A9N7N4P5B3HH7Q5M9T3M6A7O9ZL8F9T6R2H9G6G9101、水楊酸乳膏中可作為乳化劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.羥苯乙酯

D.甘油

E.硬脂酸【答案】BCK6U1K6M1X7D10C8HS6P10X1Z6U10E6I2ZD5T5P2A10G8N5W4102、藥品不良反應監(jiān)測的說法，錯誤的是

A.藥物不良反應監(jiān)測是指對上市后的藥品實施的監(jiān)測

B.藥物不良反應監(jiān)測包括藥物警戒的所有內容

C.藥物不良反應監(jiān)測主要針對質量合格的藥品

D.藥物不良反應監(jiān)測主要包括對藥品不良信息的收集分析和監(jiān)測

E.藥物不良反應監(jiān)測不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測【答案】BCR2Q3E4Z5M6H9R10HL10G1Z8H4A1J8P1ZS5T5H1K9T9N6L9103、波數(shù)的單位符號為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】CCF8D3N4C8Y9G2F6HR2U9W10M3P3B9B1ZN4M4H7W9D7P7B5104、"腎上腺皮質激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳"屬于

A.后遺效應

B.停藥反應

C.過度作用

D.繼發(fā)反應

E.毒性反應【答案】BCL4E9P6M4S2W4J6HF6G10L7T5C3W10N7ZO8S10F8Z2A5L10Z8105、非線性藥物動力學的特征有

A.藥物的生物半衰期與劑量無關

B.當C遠大于K

C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比

D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化

E.血藥濃度-時間曲線下面積與劑量成正比【答案】BCS10P8B5I3M3G2H2HI5C10N7I7G4J9O10ZE9T9H1T4L4I3Y4106、耐藥性是()

A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產生生理/心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】CCE2K8Z10Q3C5M1H7HE3V6C1L7E7D9D1ZG6G3Y8C10H1S7M7107、藥劑學的主要研究內容不包括

A.新輔料的研究與開發(fā)

B.制劑新機械和新設備的研究與開發(fā)

C.新藥申報法規(guī)及藥學信息學的研究

D.新劑型的研究與開發(fā)

E.新技術的研究與開發(fā)【答案】CCF10X10H5S8H2W4F5HQ10L9X1M9G4H10I3ZF6Q9X3W5K9R6H8108、主要用于過敏性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】ACY6S10N7V1L6C6A3HW5S3B3T7R10R3F7ZY3C9E8A8K10F5F6109、與青霉素合用可延緩青霉素排泄的藥物是

A.丙磺舒

B.克拉維酸

C.甲氧芐啶

D.氨曲南

E.亞葉酸鈣【答案】ACT7A8M7R5H9D2K6HS4P10T8L9X5O5G6ZF9R10E1P6M10E10V8110、（2020年真題）某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥

A.與血漿蛋白結合率較高

B.主要分布在血漿中

C.廣泛分布于器官組織中

D.主要分布在紅細胞中

E.主要分布再血漿和紅細胞中【答案】CCN4J1Z5R2A10F8R4HG3H10F3I7N5N5U10ZM7E3W10K5D6S8R1111、均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

A.乳劑分層、混懸劑結晶生長、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、混懸劑結晶生長、混懸劑顆粒結塊

C.藥物氧化、混懸劑顆粒結塊、片劑溶出速度改變

D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構化【答案】ACH1S4H7W2I9Q10K8HI8L8B2N7O2V1A3ZQ9P10Q4G6D5V4I6112、要求密閉、2℃～8℃貯存的藥品是

A.阿法骨化醇原料

B.重組人生長激素凍干粉

C.重組胰島素注射液

D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑

E.異煙肼【答案】BCY10O10V3G2C9U10V4HZ8J8I6P2L5V1U9ZI5H6X7B8S6W4D8113、（2016年真題）可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】BCQ2C4C10B3U8A8F6HF8Y6S2C6J6T3K6ZN2Z1V2M6S5Q4Q1114、能夠避免藥物受胃腸液及酶的破壞而迅速起效的片劑是

A.腸溶片

B.分散片

C.泡騰片

D.舌下片

E.緩釋片【答案】DCB10S9O9E2A9N8E9HT7F10M9U6Z9Q1A8ZZ4U9C4N3B4Z1Z1115、（2016年真題）口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是

A.聯(lián)合用藥易導致用藥者對避孕藥產生耐藥性

B.聯(lián)合用藥導致避孕藥首過消除發(fā)生改變

C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結合部位

D.卡馬西平為肝藥酶誘導藥，加快避孕藥的代謝

E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】DCY5J1Z3I4E3A5G7HD2R1L1K4I7K4J10ZU5Z5T2N8J8N2E9116、在莫米松噴霧劑處方中，可作為潤濕劑的輔料是

A.HFA-134a

B.乙醇

C.吐溫80

D.甘油

E.維生素C【答案】CCZ5K6T9Y8B8U9J3HE7Z9R7F5V8H9O10ZY1J4E6K7N4E8D1117、芳香水劑屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

E.微粒分散型【答案】ACY5H9E5I7D5N1E6HA8A8B7S7L8R4C9ZG7X2K1M2R1Y9D2118、可使藥物靶向特殊組織或器官的注射方式的是

A.靜脈注射

B.動脈內注射

C.皮內注射

D.肌內注射

E.脊椎腔注射【答案】BCF10C7I5P4Y10U10I3HT10Q10U8L3S3P5J10ZI5P5E3Q4E6Z9I8119、藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉化

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】ACD4E7P6D9W9R4Z2HY9K4U2K4S2F3K9ZM3Y7I7C3U2F2Y6120、（2016年真題）泡騰片的崩解時限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】BCA3V2J2Y6I5Y6N7HV8L7C3T8S2B10D8ZB3P1W6F5G10Z2N10121、進行物質交換的場所

A.心臟

B.動脈

C.靜脈

D.毛細血管

E.心肌細胞【答案】DCX10V6W9G6F4X7U5HR3R3U7T10E6E1Q1ZO5Y2A7Y1E7H10D5122、下列關于肝藥酶誘導劑的敘述中錯誤的是（）

A.使肝藥酶的活性增加

B.可能加速本身被肝藥酶的代謝

C.可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝

D.可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度升高

E.可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度降低【答案】DCJ8L2K5D7U6G2V1HQ2B10A3R2Y1M7E7ZN5P1K5Z7V1R7C4123、與受體有很高親和力，但缺乏內在活性(α=0)，與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負性拮抗藥【答案】BCO7V1P2E2N10H6G7HL7T3G7W2M5Y8A6ZU4A8U8A4Y10I2X1124、以下關于藥物引入羥基或巰基對生物活性的的影響不正確的是

A.引入羥基水溶性增加?

B.羥基取代在脂肪鏈活性下降?

C.羥基取代在芳環(huán)上活性下降?

D.羥基?；甚セ钚远嘟档?

E.引入巰基后可作為解毒藥?【答案】CCC9S2H3B4O1J9F7HZ5O5W3S10P2U7S7ZD4M7E9O5K9Y8X4125、具二酮孕甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】CCF5J10V8B7U1E1E6HB1J2K1C1W3M1T10ZO7J6G7B10G3P6P3126、關于藥物制劑規(guī)格的說法，錯誤的是

A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1g

B.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量

C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g

D.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位

E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1m1:20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬單位）【答案】ACB10B9E9N1W9X8J9HU9C6S3I6Z3G7S10ZD7D6P9A3H2Z8T6127、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中

A.極性大

B.極性小

C.解離度大

D.解離度小

E.脂溶性大【答案】CCK2R9J5D10T6T4A10HN8U1K7N2K2I2C6ZV6T3D6S3L1P2J10128、苯海拉明拮抗H1組胺受體激動劑的作用

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用【答案】BCX6I10I4K8U6G8P6HO3A7U2B9X3W3V1ZS7Q9R6K2S4M7W3129、對受體有很高的親和力但內在活性不強(a<1)的藥物屬于()。

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

E.完全激動藥【答案】ACB1Z4N9F9D10W2R8HX2X2S7B7I8C10Q1ZM5O4E5Y5D7B5N4130、液體制劑中常用的防腐劑不包括

A.尼泊金類

B.新潔爾滅

C.山梨酸

D.山萘酚

E.苯甲酸【答案】DCU8N5X10M9A4J7K4HK4P2S6G3N2V8C10ZL6O7N9V1G6A1V5131、在包制薄膜衣的過程中，所加入的滑石粉是

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】ACI8B6M10O10W5F5I9HA6K10U7S10K2S4R8ZQ7U2D10E5Y7C2X3132、鹽酸普魯卡因以下藥物含量測定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCK6E7Q10S7N4N4X10HP10K7B10X3U6Q7X8ZU4Q5E3L9U7Y2O9133、根據(jù)生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α

A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用

B.選擇性β

C.選擇性β

D.選擇性β

E.選擇性β【答案】ACJ9P9H10N8Z6T1D6HV7F4L4G3O3D9G10ZU6U5R3F4U6F5G5134、加料斗中顆粒過多或過少產生下列問題的原因是

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】CCO3Z7J6H7U9T3G2HF10B10Q2C4D8X4F1ZM3O2Q5B6V9D6E6135、需加入樹脂內壁涂層來增加化學穩(wěn)定性，適用于具有稠度的乳膏或軟膏劑的包裝材料是

A.玻璃藥包材

B.塑料藥包材

C.復合藥包材

D.金屬藥包材

E.紙質藥包材【答案】DCL6F4R2J10C9P4C8HU7K7F8V8J6H7C10ZM10X9E8Z9H1P4X5136、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.帕金森病

B.焦慮障礙

C.失眠癥

D.抑郁癥

E.自閉癥【答案】DCP5J7P2J7D7B4H9HF4L8F4C5A10U5P1ZN8F7O2M7S7J3V4137、根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCR5I4Z4R10X10J9U2HM2G7G7X1G6W8V7ZW1Y8Y10R4Y5C7E5138、在體內需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是

A.維生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿侖膦酸鈉

E.雷洛昔芬【答案】ACL5M1K9R5W5O3J7HT3Q3K7J1D1R9C4ZR7F2L4L2Z3O2A2139、下列不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉化反應的是

A.氧化

B.水解

C.還原

D.鹵化

E.羥基化【答案】DCH10Y2R5A2C3W10G9HQ7I3K8B4U3Z5A10ZK3Z4O1J1V7C8X7140、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期，血藥濃度為達穩(wěn)態(tài)時的

A.50%

B.75%

C.88%

D.90%

E.95%【答案】CCB5W9M5Z1U2U1N7HO1P4U8O2Q9W9M7ZN2O3T9A5U8M6P2141、體內發(fā)生丙硫基氧化成亞砜，具有更高活性的藥物是

A.阿苯達唑

B.奧沙西泮

C.布洛芬

D.卡馬西平

E.磷酸可待因【答案】ACO1U3M2E8Z1S1K9HZ6R1X5B1Z8W7H2ZT4O10Q7A4K9Z2B10142、（2020年真題）苯巴比妥與避孕藥合用可引起

A.苯巴比妥代謝減慢

B.避孕藥代謝加快

C.避孕效果增強

D.鎮(zhèn)靜作用增強

E.肝微粒體酶活性降低【答案】BCB7M9H4C5X5W7N1HC7S10I10V8P4N7K6ZS3H4T10D8P5L2N8143、膠黏劑

A.鋁塑復合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚異丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】CCB2H6H6A9S4U3X10HA8S10H9V9O10P7W2ZO10A5B8I3L1V5D10144、膠囊殼染料可引起固定性藥疹屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習慣

E.工作和生活環(huán)境【答案】ACE4B1L3D9P4U5G5HA4E2C3Q5T5T8D3ZM7M6U1Q5E7Y1Q6145、地西泮（安定）注射液與5%葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是

A.pH改變

B.溶劑組成改變

C.離子作用

D.直接反應

E.鹽析作用【答案】BCE6Y5W10Y6X8I2A6HU4T8P10Q2X5E4S5ZO1N6V6J6S5C1S1146、1，4一二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的基本結構如下：

A.賴諾普利

B.卡托普利

C.福辛普利

D.氯沙坦

E.貝那普利【答案】DCB1D6K2U10F4A9O9HX10J3K8I2C2B6S4ZK2F3W9T6Z1V2F2147、阿托伐他汀的母核是

A.苯磺酰脲

B.萘環(huán)

C.喹啉酮環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.1.4-二氫吡啶環(huán)【答案】DCB10L9I6T3A8W4V1HP3B7V1D6O4P9O1ZX5R5E2N9E8F1E4148、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pK

A.分子中的羥基和乙酰氧基處于對位時，可使抗炎活性增強

B.其水解產物的分子中含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化，能形成有色物質而使阿司匹林變色

C.分子中的羧基與抗炎活性大小無關

D.分子中的羧基可與三價鐵離子反應顯色

E.分子中的羧基易與谷胱甘肽結合，可耗竭肝內谷胱甘肽，引起肝壞死【答案】BCT10Z8V4U7V3U7W10HX3W3F1K1K4G6Y9ZA1H3B4L10T10N6K3149、關于分子結構中引入羥基的說法,錯誤的是

A.可以增加藥物分子的水溶性

B.可以增加藥物分子的解離度

C.可以與受體發(fā)生氫鍵結合,增強與受體的結合能力

D.可以增加藥物分子的親脂性

E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性【答案】DCU4D10Y5Z3S6W4Z8HF3Y1L2S1R10K8B4ZA4O5R7D6X7C5X10150、（2016年真題）根據(jù)生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。

A.選擇性β1受體阻斷藥

B.選擇性β2受體阻斷藥

C.非選擇性β受體阻斷藥

D.β1受體激動藥

E.β2受體激動藥【答案】ACZ8O9W3N5A2Z6X5HF2K7N4N9H8P7M10ZP5I1K9C10H6Z3E4151、手性藥物有不同的對應異構體，不同的異構體有不同的活性，一個異構體具有麻醉作用，另一個首發(fā)異構體具有中樞興奮作用，該藥物是（）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】CCE6G8B10E1L4O5F6HB6I6U8H10U1S3B10ZJ4K2W3M9T6J7Y4152、若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經振搖后能恢復原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象?！敬鸢浮緽CP2G5N8I7U9F2E1HS2Z1U6U2A10B8B1ZZ8P2U9N9X6G2R6153、（2016年真題）屬于神經氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米夫定【答案】DCP1X2M1W4Y4E8D10HY2G5F7L10L3M10A6ZW2W4Z8S2H4T2P10154、藥品儲存按質量狀態(tài)實行色標管理卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCB7H8P1B9F10U10J1HG10K6W3M7I5L9Q10ZI9U9M1T8G7V4Y5155、屬于藥物制劑生物不穩(wěn)定性變化的是

A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產生變化

B.混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長；藥物還原、光解、異構化

C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質

D.片劑崩解度、溶出速度的改變

E.藥物相互作用產生的化學反應，膠體制劑的老化【答案】CCK1C6Z1U4A3U9U10HR3B5C4L1O8R6C3ZV4O3O1I10A4P2Y6156、藥物經皮吸收是指

A.藥物通過表皮到達深層組織

B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內

C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用

D.藥物通過角質層和活性表皮進入真皮被毛細血管吸收進入血液循環(huán)的過程

E.藥物通過破損的皮膚，進入體內的過程【答案】DCF3X4P10S3K6Z8M8HM6E4L8S10P8S5U10ZD9I4S3U6U8S8E5157、常用作注射劑和滴眼劑溶劑，經蒸餾所得的無熱原水為

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】CCB2V9B8M6Q5D1S3HP3W4M10W6X7I9T4ZT8N5K1H4K8G10K7158、下列屬于內源性配體的是

A.5-羥色胺

B.阿托品

C.阿司匹林

D.依托普利

E.利多卡因【答案】ACT5V7I2X6Y6R5Z7HL2S2D5F8D1Q7W5ZB7H2O8N7J6A8B3159、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pK

A.阿司匹林在胃中幾乎不吸收，主要在腸道吸收

B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放

C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型，需要包腸溶衣以防止藥物在胃內分解失效

D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應，制成腸溶片以減少對胃的刺激

E.阿司匹林主要在小腸下部吸收，需要控制藥物【答案】DCC9X4K8Y5M2A2S10HB6S9H9I9V8V7E8ZL2A6K4X6H7T4P2160、假性膽堿酯酶缺乏者，應用骨骼肌松弛藥琥珀膽堿后，由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應，屬于()

A.特異質反應

B.毒性反應

C.后遺效應

D.過敏反應

E.停藥綜合征【答案】ACV6H6P1Z5A5O3J9HH7V9H8Y3F5D4B6ZP10Z4G1R10X6P6E10161、關于脂質體特點和質量要求的說法，正確的是（）（）

A.脂質體的藥物包封率通常應在10％以下

B.藥物制備成脂質體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性

C.脂質體為被動靶向制劑，在其載體上結合抗體、糖脂等也可使其具有特異靶向性

D.脂質體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產生滲漏現(xiàn)象

E.脂質體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物【答案】CCQ6B10N7X10W1M10I7HM10T10B8Y7F7P4D4ZL10J10G4Q10D2G6K7162、二階矩.

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMG

E.AUC【答案】BCK2Z4L4U1H10C10O2HR5U10M8R6U9M5B4ZY2Y5A10N9P3K7R8163、有關藥用輔料的功能不包括

A.提高藥物穩(wěn)定性

B.賦予藥物形態(tài)

C.提高藥物療效

D.改變藥物作用性質

E.增加病人用藥的順應性【答案】DCB6V4X8V6C9M2B1HE6F9L6J4D8X6P7ZC7H4V10O4D4G6B4164、常用的增塑劑是

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等?！敬鸢浮緼CO8U4A9H8W2T7A4HJ5H4T6C10S5Z3P1ZM2Y2Q8P1Y4S2Y10165、下列不屬于片劑黏合劑的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

E.HPMC【答案】DCQ1N3Z8E2L2S7J2HV7U6S5S5C4B10V6ZP3G9W1X7N3Z4U6166、LD

A.內在活性

B.治療指數(shù)

C.半數(shù)致死量

D.安全范圍

E.半數(shù)有效量【答案】CCX5S2R3L6D2N1P2HF3Z4M8T9C10N10G8ZN8Z8Z3Q5D2Z8R3167、（2020年真題）高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是

A.色譜柱理論板數(shù)

B.色譜峰峰高

C.色譜峰保留時間

D.色譜峰分離度有

E.色譜峰面積重復性【答案】CCH8O5D10T8X4F2X7HV6M3Y9D9B5M3N1ZU3N1T9U7P2V2N2168、TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是

A.聚乙烯

B.聚乙烯醇

C.聚碳酸酯

D.聚異丁烯

E.醋酸纖維素【答案】DCH4A6N4E10C10V7J7HJ4F9V10R7J7N3T9ZM9X5B3U8N4D8C8169、下列不屬于協(xié)同作用的是

A.普萘洛爾+氫氯噻嗪

B.普萘洛爾+硝酸甘油

C.磺胺甲噁唑+甲氧芐啶

D.克林霉素+紅霉素

E.聯(lián)磺甲氧芐啶【答案】DCL10J10P1L7Z5W7L7HV5Q3S1O4V1B10K6ZP4I4M7H9Q9Z1X3170、在脂質體的質量要求中表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】ACE7B6H2Y8I2C4M9HQ3S8O5O1G9D7P1ZI1J10H6U8I8E1M6171、只能由該藥品的擁有者和制造者使用的藥品名稱是

A.商品名

B.通用名

C.化學名

D.別名

E.藥品代碼【答案】ACS2P5C3E4H4S1F3HA3N10L6B9A2U8E7ZK8L9T5M6I7C10B6172、（2015年真題）在脂質體的質量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含藥物量的項目是（）

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】ACQ4F3X9X9T8C8W3HO8Q5Y7C4Y5A1X9ZK1R6E6W1N4L3Y4173、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調節(jié)劑

E.溶劑【答案】CCY8S9H2E9U2X3I3HU2J9W6E5F10L7E2ZV6D9I10V2M3S4I4174、（2015年真題）在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是（）

A.主動轉運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜動轉運

E.濾過【答案】CCV8D1A9H8E4S3Q2HQ6I8I2V9S10V2A4ZZ1L6W9P10M3H7J9175、不論哪種給藥途徑，藥物進入血液后，再隨血液運至機體各組織的是()。

A.藥物的分布

B.物質的膜轉運

C.藥物的吸收

D.藥物的代謝

E.藥物的排泄【答案】ACO5V9G7B3K6C4H10HC2E8Q2C1H1M2M3ZE4I6H9J3V8R1M4176、直接進入體循環(huán)，不存在吸收過程，可以認為藥物百分之百利用

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內注射

E.經皮吸收制劑【答案】BCU2B8B2S1A7R10H8HN10P2D1D1O7Y6F1ZX7K1W8K8N6S9X3177、靶器官為骨骼，臨床主要治療女性絕經后骨質疏松癥的雌激素受體調節(jié)劑是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.來曲唑

E.氟康唑【答案】ACO2B2X1T4T1U9M10HS10N10I1H10S9P7B5ZY2S5Z8E3Y2Q7Y6178、小劑量藥物制備時，易發(fā)生

A.含量不均勻

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解遲緩【答案】ACX7Y9B8D10C8G8O6HZ9E2T9W3Y4I1V2ZF10C9X10D1P7P9W10179、藥物代謝是通過生物轉化將藥物(通常是非極性分子)轉變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉化通常分為二相。第Ⅱ相生物結合中參與反應的體內內源性成分不包括

A.葡萄糖醛酸

B.硫酸

C.甘氨酸

D.Na

E.谷胱甘肽【答案】DCQ3R7P7K9I4E7E4HX9Q1V6E5Q4Q6D8ZW3K4I10N3P10I7F5180、（2019年真題）反映藥物在體內吸收速度的藥動學參數(shù)是（）。

A.達峰時間(tmax)

B.半衰期(t1/2)

C.表觀分布容積(V)

D.藥物濃度時間-曲線下面積(AUC)

E.清除率(Cl)【答案】ACT5K9H7Q10O7X9E9HB8A5V9W7H8X6M2ZB6V8G7N8C6G6O10181、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42【答案】CCI8P6F1O10Y2B4F5HL10C6I1C3L8N1A4ZU2B10L9B8M9G7G6182、輕度不良反應的主要表現(xiàn)和危害是

A.不良反應癥狀不發(fā)展

B.可縮短或危及生命

C.不良反應癥狀明顯

D.有器官或系統(tǒng)損害

E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】ACU3K5H2Q10F4U8L2HK9F3A2J8D10T5C8ZA6J4Z5P1I9K9W1183、厄貝沙坦屬于

A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

B.腎上腺素α

C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

D.磷酸二酯酶抑制劑

E.鈣通道阻滯劑【答案】ACZ4O2O5P3J6X6S3HO7N5M10Q1P2W2I8ZK9T3A1V6B6V6J7184、具有氨基酸結構的祛痰藥為

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】DCH8J4T7O7K5Z3B8HQ9Y9N9R7K4S2U4ZC1G9Y8P9C8A8R10185、《日本藥局方》的英文縮寫是

A.NF?

B.BP?

C.JP?

D.USP?

E.GMP?【答案】CCT1J2P10A7D8D8A1HM8D10S10X8Z9Z6X5ZU9P10Z4A10Y8Q8M7186、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦為

A.崩解劑

B.潤滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

E.黏合劑【答案】CCG6T2Q8I1T3H9O1HA2T8K1U8H7M9G8ZI2E10S8K10B9J6O7187、腸溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

E.CMC-Na【答案】ACC6D7J2Q3N7N6O5HT10N10H3W5S6N5M7ZG4F3R5T1W1U1Y5188、以布洛芬為代表的芳基烷酸類藥物在臨床上的作用是

A.中樞興奮?

B.利尿?

C.降壓?

D.消炎、鎮(zhèn)痛、解熱?

E.抗病毒?【答案】DCI7D3X6H3H1Z5T5HQ9M7M8Y3X5Y9T9ZV5C9R9N8Z7B2X10189、在體內可發(fā)生環(huán)己烷羥基化的祛痰藥是

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.乙酰半胱氨酸

E.苯丙哌林【答案】BCX10A5K9B7K2A8L3HV9T7T9I10C9B1I7ZT9U6B5E5X1D4U1190、阿司匹林適宜的使用時間是

A.飯前

B.晚上

C.餐中

D.飯后

E.清晨起床后【答案】DCS10J5H4C4P7E6D4HR2L6L2Q10T7C5J4ZC10Z4H8M8U8G4A5191、具有不對稱碳原子的藥物，具有的特征性物理常數(shù)是

A.熔點

B.旋光度

C.折射率

D.吸收系數(shù)

E.碘值【答案】BCI7P2L10E4E1I2J1HY2N4C1J4N3H1H5ZA2L4F9H4X4N7X10192、具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是

A.商品名

B.通用名

C.化學名

D.別名

E.藥品代碼【答案】ACR1O6T9A10P6I10F2HP4R7W8I4N8H4U5ZM4H7A8G6A6S2C8193、可提高脂質體靶向性的脂質體

A.pH敏感脂質體

B.磷脂和膽固醇

C.納米粒

D.微球

E.前體藥物【答案】ACN5K5W6F8V5M10C10HY2E6O2M6L4U7B4ZN6C10X5P9Z7X7U2194、關于常用制藥用水的錯誤表述是

A.純化水為原水經蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水

B.純化水中不合有任何附加劑

C.注射用水為純化水經蒸餾所得的水

D.注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑

E.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑【答案】DCQ6E4V1S4H8W3K1HD9L4B4X7U6W2N2ZO8R2I10C3G2Q2E4195、熱原的除去方法不包括

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.微孔濾膜過濾法

E.離子交換法【答案】DCZ9B4H6D8T10B7L7HC9U7N5Q5R9L1U1ZF1J4X4D7H8X4N6196、受體部分激動藥

A.親和力及內在活性都強

B.與親和力和內在活性無關

C.具有一定親和力但內在活性弱

D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合

E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】CCC1N9I5S7G4M9H1HC1M10E10M6I10R2T6ZO7Y2V6I5E6P9W5197、關于受體的敘述，不正確的是

A.受體數(shù)目是有限的

B.可與特異性配體結合

C.拮抗劑與受體結合無飽和性

D.受體與配體結合時具有結構專一性

E.藥物與受體的復合物可產生生物效應【答案】CCK5L4B7R6F8B1T3HC7M6Y1F10J3T4J9ZO3U9F6D7I9K2X4198、半胱氨酸

A.調節(jié)pH

B.填充劑

C.調節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】DCU4X9C5V9A5K3Z2HG1E7S6O6F3T4M8ZS5T10W7X2G10Z1E1199、K+，Na+，I-的膜轉運機制

A.單純擴散

B.膜孔轉運

C.促進擴散

D.主動轉運

E.膜動轉運【答案】DCF8K8V4H9W2C8N3HW2V5P8R5X7R2L6ZZ9S7G8Q8P3T4F2200、在氣霧劑的處方中，可作為拋射劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

E.維生素C【答案】ACI9E4N7I6G9P3K1HI4I1X3U6L6X6Q9ZU2Y2I4C8I9Y7A4二,多選題(共100題，每題2分，選項中，至少兩個符合題意)

201、藥物依賴性治療原則有

A.控制戒斷癥狀

B.預防復吸

C.回歸社會

D.自我控制

E.家庭約束【答案】ABCCK4X5O2B10M8N1G3S6B7L1O10B4O4G2O1HI5T7B6D5K7K6W10U6S2E6Q6H6K1X2S7ZG7A7J3D5T1K2T10B6U8M2D1S2F3E5P9202、藥物的穩(wěn)定性試驗不包括

A.影響因素試驗

B.加速試驗

C.藥動學參數(shù)試驗

D.長期試驗

E.藥效學觀察【答案】CCN8Y1X10J1M6R7D10E1F8S9W10R4V8K9Z9HN7W6S3W2S10I9V3T8S6R8D2Z1N6B7P7ZW3M