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第四節(jié)難溶電解質(zhì)的溶解平衡尹分層訓(xùn)練全解疑?糾偏?檢測題組1正確理解沉淀溶解平衡1.下列對沉淀溶解平衡的描述正確的是()反應(yīng)開始時(shí),溶液中各離子濃度相等沉淀溶解達(dá)到平衡時(shí),沉淀的速率和溶解的速率相等沉淀溶解達(dá)到平衡時(shí),溶液中溶質(zhì)的離子濃度相等,且保持不變沉淀溶解達(dá)到平衡時(shí),如果再加入難溶性的該沉淀物,將促進(jìn)溶解答案B解析A項(xiàng),反應(yīng)開始時(shí),各離子的濃度沒有必然的關(guān)系。C項(xiàng),沉淀溶解達(dá)到平衡時(shí),溶液中溶質(zhì)的離子濃度保持不變,但不一定相等。D項(xiàng),沉淀溶解達(dá)到平衡時(shí),如果再加入難溶性的該沉淀物,由于固體的濃度為常數(shù),故平衡不發(fā)生移動。2.下列說法正確的是()物質(zhì)的溶解性為難溶,則該物質(zhì)不溶于水不溶于水的物質(zhì)溶解度為0絕對不溶解的物質(zhì)是不存在的D.某離子被沉淀完全是指該離子在溶液中的濃度為0答案C題組2外界條件對沉淀溶解平衡的影響3?在AgCl飽和溶液中尚有AgCl固體存在,當(dāng)向溶液中加入0.1mol/L的鹽酸時(shí),下列說法正確的是()AgCl沉淀溶解平衡正向移動AgCl溶解度增大溶液中c(Ag+)增大溶液中c(Cl-)增大答案D解析加入HC1溶液后,c(Cl-)增大,使沉淀溶解平衡逆向移動,溶液中c(Ag+)降低,AgCl的溶解度減小。故A、B、C均不正確。4?在有固態(tài)CaCO3存在的飽和溶液中,存在著如下平衡CaC03(s)Ca2+(aq)+COf-(aq),加入下列溶液能使CaCO3質(zhì)量增加的是()CaCl溶液B.KNO溶液23C.NHCl溶液D.NaCl溶液4答案A解析加入KNO3溶液和NaCl溶液相當(dāng)于加入了H20,使平衡向右移動,使CaCO3質(zhì)量減少;加入NHgl溶液,由于NH4+水解顯酸性,消耗了CO廠,使平衡向右移動促進(jìn)了CaC03的溶解;而加入CaCl2溶液,增大了鈣離4332子的濃度,使平衡左移,使CaCO3質(zhì)量增加。25°C時(shí),在含有大量Pbl的飽和溶液中存在著平衡Pbl(s)Pb2+(aq)+2I-(aq),加入KI溶液,下列說22法正確的是()溶液中Pb2+和I-濃度都增大溶度積常數(shù)K增大sp沉淀溶解平衡向右移動溶液中Pb2+濃度減小答案D解析加入KI溶液時(shí),溶液中c(I-)增大,使PbI2的沉淀溶解平衡逆向移動,因此溶液中c(Pb2+)減小,但2由于溶液溫度未發(fā)生改變,故PbI2的溶度積常數(shù)K不發(fā)生變化。2sp題組3沉淀溶解平衡的應(yīng)用以MnO2為原料制得的MnCl2溶液中常含有Cw+、Pb2+、Cd2+等金屬離子,通過添加過量難溶電解質(zhì)MnS,可使22這些金屬離子形成硫化物沉淀,經(jīng)過濾除去包括MnS在內(nèi)的沉淀,再經(jīng)蒸發(fā)、結(jié)晶,可得純凈的MnCl2o根2據(jù)上述實(shí)驗(yàn)事實(shí),可推知MnS具有的相關(guān)性質(zhì)是()具有吸附性溶解度與CuS、PbS、CdS等相同溶解度大于CuS、PbS、CdS溶解度小于CuS、PbS、CdS答案C解析添加過量的MnS是為了除去MnCl溶液中的Cw+、Pb2+、Cd2+,為了不引入MnS雜質(zhì),MnS應(yīng)該具有難2溶的性質(zhì),但又能提供S2-,以便與Cw+、Pb2+、Cd2+結(jié)合,所以MnS的溶解度應(yīng)大于CuS、PbS、CdS。實(shí)驗(yàn):①0.1mol?L-1AgNO3溶液和0.1mol?L-】NaCl溶液等體積混合得到濁液a,過濾得到濾液b和白色沉淀c;向?yàn)V液b中滴加0.1mol?L-1KI溶液,出現(xiàn)渾濁;向沉淀c中滴加0.1mol?L-iKI溶液,沉淀變?yōu)辄S色。下列分析不正確的是()濁液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+C1-(aq)濾液b中不含有Ag+③中顏色變化說明AgCl轉(zhuǎn)化為AgI實(shí)驗(yàn)可以證明AgI比AgCl更難溶答案B解析在濁液a中,存在AgCl的沉淀溶解平衡,即在濾液b中,仍含有少量Ag+,故在b中生成了AgI沉淀,A正確,B錯誤;向白色沉淀AgCl中滴加KI溶液生成黃色AgI,由此可說明AgI比AgCl更難溶,C項(xiàng)和D項(xiàng)都正確。題組4K的應(yīng)用sp在BaSO4飽和溶液中加入少量的BaCl2溶液,產(chǎn)生BaSO4沉淀,若以K表示BaSO4的溶度積常數(shù),則平衡后溶424sp4液中()

A.B.C.D.c(BaA.B.C.D.c(Ba2+)=c(SO2-)=(K)1/24spc(Ba2+)?c(SO2-)>K,c(Ba2+)=c(SO2-)4sp4c(Ba2+)?c(SO2-)=K,c(Ba2+)>c(SO2-)4sp4c(Ba2+)?c(SO2—)HK,c(Ba2+)<c(SO2-)4sp4答案C解析在BaSO飽和溶液中加入少量的BaCl溶液,平衡BaSO(s)Ba2+(aq)+SO2-(aq)左移,因加入了2少量的BaCl2溶液,此時(shí)c(Ba2+)>c(SO42-);但由于溫度未發(fā)生改變,所以溶液中c(Ba2+)?c(SO‘-)=K。244sp已知K(AgCl)=1.56X10-10,K(AgBr)=7.7X10-13,K(AgCrO)=9.0X10-12。某溶液中含有Cl-、Br-和spspsp24()CrO42-,濃度均為0.010mol?L-1,向該溶液中逐滴加入0.010mol?L-1的AgNO3溶液時(shí),三種陰離子產(chǎn)生()沉淀的先后順序?yàn)锳.Cl-A.Cl-、Br-、CrO2-4C.Br-、Cl-、CrO2-4B.CrO2-、Br-、Cl-4D.Br-、CrO2-、Cl-4答案C1.56X10-10解析要產(chǎn)生AgCl沉淀,c(Ag+)>mol?L-i=1.56XIO-8mol?L-i;7.7X10-13要產(chǎn)生AgBr沉淀,c(Ag+)>mol?L-i=7.7X10-nmol?L-i;要產(chǎn)生AgCrO,需C2(Ag+)?c(CrO2-)>K(AgCrO)=9.0X10-12,TOC\o"1-5"\h\z244sp24即c(Ag+)>\/9,—mol?L-1=3.0X10-5mol?L-1;顯然沉淀的順序?yàn)锽r-、Cl-、CrO42-10.Cu(OH)在水中存在著如下沉淀溶解平衡:Cu(OH)(s)Cu2+(aq)+2OH-(aq),在常溫下,K=2X10-2。。22sp某CuSO溶液中,c(Cu2+)=0.02mol?L-i,在常溫下如果要生成Cu(OH)沉淀,需要向CuSO溶液加入堿溶424液來調(diào)整pH,使溶液的pH大于()A.2B.3C.4D.5A.2B.3C.4D.5答案D解析Cu(OH)(s)Cu2+(aq)+20H-(aq),其中K=c(Cu2+)?c2(0H-),要使Cu(OH)沉淀需達(dá)到其K,sp2sp故c(OH-)>\,:2002°mol?L-i,故c(OH-)>1X10-9mo1?L-i,則c(H故c(OH-)>\,:T,因此pH應(yīng)大于5。11.蛇紋石可以看作由11.蛇紋石可以看作由MgO、Fe2O3、Al2O3、SiO2組成。由蛇紋石制取堿式碳酸鎂的實(shí)驗(yàn)步驟如下:23232蛇紋石加鹽酸溶解后,溶液里除了Mg2+外,還含有的金屬離子是進(jìn)行II操作時(shí),控制溶液pH=7?8。有關(guān)氫氧化物沉淀的pH見下表:氫氧化物Fe(OH)3Al(OH)3Mg(OH)22開始沉淀pH1.53.39.4Ca(OH),不能過量,若Ca(OH),過量可能會導(dǎo)致溶解,沉淀。22答案(1)Fe3+、Al3+(2)Al(OH)Mg(OH)32已知氨水與醋酸的電離程度在同溫同濃度下相等,溶有一定量氨的氯化銨溶液呈堿性。現(xiàn)向少量的Mg(OH)22懸濁液中,加入適量的飽和氯化銨溶液,固體完全溶解。甲同學(xué)的解釋是:Mg(OH)(s)Mg2++2OH-①2NH++HONH?HO+H+②4232由于NH4+水解顯酸性,H+與OH-反應(yīng)生成水,導(dǎo)致反應(yīng)①的平衡右移,沉淀溶解;乙同學(xué)的解釋是:4Mg(OH)(s)Mg2++2OH-③2NH++OH-NH?HO④432由于NH4Cl電離出的NH4+與Mg(OH)2電離出的OH-結(jié)合,生成了弱電解質(zhì)NH3?H2O,導(dǎo)致反應(yīng)③的平衡右移,44232Mg(OH)2沉淀溶解。丙同學(xué)不能肯定哪位同學(xué)的解釋合理,于是選用下列一種試劑,來證明甲、乙兩位同學(xué)的解釋只有一種正確,他選用的試劑是(填字母)。A.NHNOB.CHCOONH4334C.NaCOD.NH?HO2332請你說明丙同學(xué)作出該選擇的理由。丙同學(xué)將所選試劑滴入Mg(OH)2的懸濁液中,Mg(OH)2溶解;由此推知,甲和乙哪位同學(xué)的解釋更合理?22(填“甲”或“乙”);NH4Cl飽和溶液使Mg(OH)2懸濁液溶解的離子方程式是42。答案(l)B⑵CH3COONH4溶液呈中性;滴入Mg(OH)2懸濁液,若Mg(OH)2不溶,則甲同學(xué)解釋正確TOC\o"1-5"\h\z422乙Mg(OH)+2NH+Mg2++2NH?HO2432解析甲乙解釋的區(qū)別在于,甲認(rèn)為是NH4+的水解導(dǎo)致Mg(OH)2沉淀溶解,乙認(rèn)為是由于NH4+被電離出來,24導(dǎo)致Mg(OH)2沉淀溶解。由于任何鹽在溶液中都能夠發(fā)生電離,所以只要找出一種NH4+的鹽溶液,其中NH4+244不發(fā)生水解,或其水解可以被抵消,即可鑒別出。由一水合氨和醋酸的電離程度在同溫同濃度下相等,可知由ch3coonh4電離出的nh4+可以認(rèn)為是不發(fā)生水解,344當(dāng)將CH3COONH4加入Mg(OH)2懸濁液中,若乙的解釋對,則Mg(OH)2應(yīng)該溶解,若甲的解釋對,Mg(OH)^溶解。34222已知在25°C的水溶液中,AgX、AgY、AgZ均難溶于水,但存在溶解平衡。當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),溶液中離子濃度的乘積是一個常數(shù)(此常數(shù)用K表示,K和水的Kw相似)。如:AgX(s)Ag+(aq)+X-(aq)spspWK(AgX)=c(Ag+)?c(X-)=1.8X10-10spAgY(s)Ag+(aq)+Y-(aq)K(AgY)=c(Ag+)?c(Y-)=1.0X10-12spAgZ(s)Ag+(aq)+Z-(aq)K(AgZ)=c(Ag+)?c(Z-)=8.7X10-17sp根據(jù)以上信息,判斷AgX、AgY、AgZ三者的溶解度(用已被溶解的溶質(zhì)的物質(zhì)的量/1L溶液表示)S(AgX)、S(AgY)、S(AgZ)的大小順序?yàn)槿粝駻gY的飽和溶液中加入少量的AgX固體,則c(Y-)(填“增大”、“減小”或“不變”)。⑶在25°C時(shí),若取0.188g的AgY(相對分子質(zhì)量188)固體放入100mL水中(忽略溶液體積的變化),貝9溶液中Y-的物質(zhì)的量濃度為。由上述Ksp判斷,在上述(3)的體系中,能否實(shí)現(xiàn)AgY向AgZ的轉(zhuǎn)化,并簡述理由:sp答案(1)S(AgX)>S(AgY)>S(AgZ)⑵減小1.0X10-6mol?L—i(4)能,因?yàn)镵(AgY)=1.0X10-QK(AgZ)=8.7X10-17spsp解析(2)由于AgY比AgX更難溶,則向AgY的飽和溶液中加入AgX固體,發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化:AgX(s)+Y-(aq)AgY(s)+X-(aq),則c(Y-)減小。(3)25C時(shí),AgY的K=1.0X10-12,即溶液達(dá)到飽和時(shí),c(Ag+)=c(Y-)=1.0X10-6mol?L-1,而將0.188spgAgY溶于100mL水中,形成的為飽和溶液(溶質(zhì)還有未溶解的),則c(Y-)=1.0X10-6mol?L-1。⑷由于K(Ag(AgY),可以實(shí)現(xiàn)AgY向AgZ的轉(zhuǎn)化。spsp水體中重金屬鉛的污染問題備受關(guān)注。水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、23Pb(OH)42-,各形態(tài)的濃度分?jǐn)?shù)(a)隨pH變化的關(guān)系如下圖所示:4c(NO-)Pb(NO3)2溶液中,c(Pb3+)2(填“〉”“=”或“V”);往該溶液中滴入氯化銨溶液后,c(NO-);;NO2+)增大,可能的原因是。⑵往Pb(NO3)2溶液中滴入稀NaOH溶液,pH=8時(shí)溶液中存在的陽離子(Na+除外)有,由pH=8到32pH=9時(shí)主要反應(yīng)的離子方程式為(3)某課題小組制備了一種新型脫鉛劑,能有效去除水中的微量鉛,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表;離子Pb2+Ca2+Fe3+Mn2+Cl-處理前濃度/mg/L0.10029.80.1200.08751.9處理后濃度/mg/L0.00422.60.0400.05349.8上表中除Pb2+外,該脫鉛劑對其他離子的去除效果最好的是o⑷如果該脫鉛劑(用EH表示)脫鉛過程中主要發(fā)生的反應(yīng)為:2EH(s)+Pb2+E2Pb(s)+2H+,貝0脫鉛的最2合適pH范圍為(填編號)。A.3?4B.6?7C.8?9D.10?12答案(1)>Pb2+與Cl-反應(yīng),Pb2+濃度減小Pb2+、Pb(OH)+、H+Pb(OH)++OH-===Pb(OH)(3)Fe3+(4)B2c(NO-)解析(1)由表中數(shù)據(jù)知溶液中的Pb2+會發(fā)生水解,故C(Pb2+)>2;加入NH4Cl溶液后,pH減小,由圖中可c(NO-)看出c(Pb2+)應(yīng)增大,但題中說明;(詁2+)變大,只可能是Cl-與Pb2+發(fā)生了反應(yīng)。該反應(yīng)實(shí)際為Pb2++2Cl-===PbCl。2⑵由圖中數(shù)據(jù),知pH=8時(shí),Pb的存在形式有Pb

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