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文檔簡介
實(shí)驗(yàn)室計(jì)量認(rèn)證
------規(guī)范化管理
第一頁,共十七頁。實(shí)驗(yàn)室計(jì)量認(rèn)證的評審考核依據(jù)《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定(審查認(rèn)可)評審準(zhǔn)則》、《食品實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》。法律支撐中華人民共和國《計(jì)量法》
第二頁,共十七頁。凡對社會(huì)出具公證數(shù)據(jù)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)都必須進(jìn)行計(jì)量認(rèn)證檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的計(jì)量認(rèn)證工作納入了法制管理的范疇目的提高檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的管理水平,樹立檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的社會(huì)形象,使檢驗(yàn)結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠,對社會(huì)、對廣大的消費(fèi)者提供了更好、更優(yōu)質(zhì)的技術(shù)服務(wù)。第三頁,共十七頁。
計(jì)量認(rèn)證
是保證我們的檢驗(yàn)活動(dòng)、服務(wù)、管理體系符合技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求的合格評定活動(dòng)
第四頁,共十七頁。做到以下幾點(diǎn):
1、質(zhì)量體系文件2、組織機(jī)構(gòu)3、檢測儀器設(shè)備的管理4、檢測工作過程的管理
5、人員的管理6、實(shí)驗(yàn)環(huán)境7、規(guī)章制度
Pass第五頁,共十七頁。質(zhì)量體系文件
質(zhì)量手冊
兩部分
程序文件突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例*****突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例*****質(zhì)量體系文件疾控中心*****第六頁,共十七頁。檢測儀器設(shè)備的管理
環(huán)境要求作好各種記錄
儀器設(shè)備檢定、自校儀器名稱型號產(chǎn)地購置日期等基本情況檢定記錄使用記錄維修記錄儀器名稱型號產(chǎn)地購置日期等基本情況檢定記錄使用記錄維修記錄第七頁,共十七頁。檢測工作過程的管理實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制(內(nèi)部的外部的)收樣(樣品受理)報(bào)告發(fā)出----一系列過程1.來樣登記2.樣品受理書3.樣品交接單(內(nèi)部)4.實(shí)驗(yàn)室收樣登記5.檢驗(yàn)原始記錄6.報(bào)告單底稿(由實(shí)驗(yàn)室發(fā)出)
6.報(bào)告單制作7.報(bào)告單發(fā)出
最后所有資料(1—7)歸檔保管第八頁,共十七頁。檢測開始前收樣人員須對被測樣品進(jìn)行認(rèn)真檢查,對樣品的色、嗅、味、渾濁度等感官性狀指標(biāo)做詳細(xì)記錄。原始記錄必須清晰整潔,原始記錄采用活頁式,充分的信息量并記錄完整。原始記錄必須有校核者并簽名,檢測結(jié)果報(bào)告必須有審核者和技術(shù)負(fù)責(zé)人簽字。
第九頁,共十七頁。人員的管理制訂檢驗(yàn)人員個(gè)人檔案內(nèi)容包括畢業(yè)證書、各種培訓(xùn)、上崗培訓(xùn)及任命、職稱證書、工作業(yè)績、論文和文章等實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)人員的職稱比例中級職稱以上要達(dá)到20%檢驗(yàn)人員檔案*****檢驗(yàn)人員檔案*****檢驗(yàn)人員檔案*****第十頁,共十七頁。每年制訂各類人員培訓(xùn)計(jì)劃內(nèi)容應(yīng)包括計(jì)量法律及計(jì)量基本知識、實(shí)驗(yàn)室操作、質(zhì)量控制、專業(yè)技術(shù)、計(jì)算機(jī)技術(shù)等
各類人員要做到分工細(xì)致、責(zé)任明確,并做到在實(shí)際工作中能夠嚴(yán)格貫徹落實(shí)崗位責(zé)任制執(zhí)行持證上崗制度,加強(qiáng)對各類人員的業(yè)務(wù)考核并將考核成績記錄存檔第十一頁,共十七頁。實(shí)驗(yàn)環(huán)境實(shí)驗(yàn)室的檢測環(huán)境條件要盡可能滿足工作任務(wù)的需要,工作間的空間分布要合理并嚴(yán)格避免產(chǎn)生交叉污染。
實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各種水、電、氣管道的布置要整齊并有嚴(yán)格有效的管理措施。對于要求較高的實(shí)驗(yàn)室,如天平室、大型儀器分析室等應(yīng)有環(huán)境條件(如溫度、濕度)的記錄,并可加裝空調(diào)設(shè)備。檢測所用各種器皿及試劑應(yīng)分類存放,備用試劑應(yīng)有專用的存儲倉庫(劇毒試劑應(yīng)存儲于保險(xiǎn)柜中)第十二頁,共十七頁。待檢樣品應(yīng)存放于專用的樣品存儲室內(nèi),并防止其受到任何污染,以保證檢測結(jié)果的真實(shí)可靠各室均應(yīng)配有“三廢”(廢水、廢氣、廢渣)的處理措施和器具,對“三廢”的處理效果應(yīng)滿足環(huán)保部門的要求,做到無害排放。實(shí)驗(yàn)室的安全管理,防火、防爆工作的管理第十三頁,共十七頁。規(guī)章制度各項(xiàng)工作制度是保證實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)工作正常運(yùn)行的基礎(chǔ),一般至少應(yīng)建立以下一些工作制度:技術(shù)檔案管理制度,保密制度,樣品保管制度,實(shí)驗(yàn)室管理制度,實(shí)驗(yàn)室安全制度,實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生制度,化學(xué)試劑管理制度,儀器故障分析制度,《質(zhì)量管理手冊》執(zhí)行情況檢查制度,內(nèi)部文件的制定、頒發(fā)、修改制度,儀器設(shè)備驗(yàn)收、維修、降級及報(bào)廢制度,儀器設(shè)備使用及管理制度,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用管理制度,質(zhì)量信息反饋制度,檢測報(bào)告審查與質(zhì)量評定制度,質(zhì)量申訴處理制度。
第十四頁,共十七頁。結(jié)束語
我們中心的衛(wèi)生檢驗(yàn)工作,目前的工作條件還很不完善,我們還應(yīng)努力的工作,積極加入到計(jì)量認(rèn)證的行列中來。在新的形勢下,機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存,只有轉(zhuǎn)變觀念,加強(qiáng)管理,提高自己的業(yè)務(wù)水平,強(qiáng)化服務(wù)意識才能在未來的市場競爭中求得更好的生存和發(fā)展。
第十五頁,共十七頁。祝全體同仁在學(xué)習(xí)期間生活愉快+心情舒暢2012.08謝謝!第十六頁,共十七頁。內(nèi)容梗概實(shí)驗(yàn)室計(jì)量認(rèn)證
------規(guī)范化管理。《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定(審查認(rèn)可)評審準(zhǔn)則》、《食品實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》。檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的計(jì)量認(rèn)證工作納入了法制管理的范疇。目的提高檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的管理水平,樹立檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的社會(huì)形象,使檢驗(yàn)結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠,對社會(huì)、對廣大的消費(fèi)者提供了更好、更優(yōu)質(zhì)的技術(shù)服務(wù)?;顒?dòng)、服務(wù)、管理體系符合。*****。儀器設(shè)備。1.來樣登記2.樣品受理書3.樣品交接單(內(nèi)部)。檢測開始前收樣人員須對被測樣品進(jìn)行認(rèn)真檢查,對樣品的色、嗅、味、渾濁度等感官性狀指標(biāo)做詳細(xì)記錄。原始記錄必須清晰整潔,原始記錄采用活頁式,充分的信息量并記錄完整。原始記錄必須有校核者并簽名,檢測結(jié)果報(bào)告必須有審核者和技術(shù)負(fù)責(zé)人簽字。培訓(xùn)、上崗培訓(xùn)及任命、。職稱證書、工作業(yè)績、。內(nèi)容應(yīng)包括計(jì)量法律及計(jì)量基本知識、實(shí)驗(yàn)室操作、質(zhì)量控制、專業(yè)技術(shù)、計(jì)算機(jī)技術(shù)等。各類人員要做到分工細(xì)致、責(zé)任明確,并做到在實(shí)際工作中能夠嚴(yán)格貫徹落實(shí)崗位責(zé)任制。實(shí)驗(yàn)
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