最實用的房顫抗凝治療指南課件

心房顫動抗凝治療中國專家共識（2012）中南大學湘雅醫(yī)院心房顫動抗凝治療中國專家共識中國及其它國家房顫的發(fā)生率

5.5%5.4%≥50yrs,美國(CHS),singleECG≥65yrs,英國,singleECG≥60yrs,荷蘭,singleECG&醫(yī)療記錄≥50yrs,英國,singleECG≥55yrs,荷蘭,singleECG≥35yrs,美國,醫(yī)療記錄≥50yrs,英國,singleECG回顧結果≥60yrs,澳大利亞,triennialsurvey≥40yrs,日本,singleECG≥60yrs,香港,singleECG≥35yrs,中國大陸,singleECG≥35yrs,丹麥,singleECG25-64yrs,西德,singleECG≥15yrs,印度,singleECG0.1%5.1%3.7%3.0%2.8%2.4%1.5%1.3%1.3%0.77%0.60%0.28%

中國的房顫患者達8百萬中國及其它國家房顫的發(fā)生率

5.5%5.4%≥50yrs

心房顫動（房顫）是最常見的心律失常之一。我國30歲至85歲居民中房顫患病率為0.77％，其中80歲以上人群中患病率達30％以上。血栓栓塞性并發(fā)癥是房顫致死致殘的主要原因，而腦卒

中則是最為常見的表現(xiàn)類型。心房顫動（房顫）是最常見的心律失常之一。我國30歲至房顫分類初發(fā)AF首次發(fā)現(xiàn)，不論其有無癥狀和能否自行復律。陣發(fā)性AF持續(xù)<7d，常<48h，多為自限性。

持續(xù)性AF持續(xù)>7d，一般不能自行復律，藥物復律的成功率較低，常需電復律。永久性AF復律失敗或復律后24h內(nèi)又復發(fā)的房顫；對于持續(xù)性房顫其持續(xù)>1年。房顫分類初發(fā)AF首次發(fā)現(xiàn)，不論其有無癥狀和能否自行復律。陣房顫患者卒中和血栓栓塞的危險分層與抗凝治療原則合理的抗凝治療是預防房顫患者血栓栓塞事件的有效措施，但與此同時亦將增加出血性并發(fā)癥的風險。因此，在確定患者是否適于進行抗凝治療前應評估其獲益風險比，只有預防血栓栓塞事件的獲益明顯超過出血性并發(fā)癥的風險時方可啟動抗凝治療房顫患者卒中和血栓栓塞的危險分層與抗凝治療原則合理的抗凝治房顫患者卒中和血栓栓塞的危險分層與抗凝治療原則房顫患者卒中和血栓栓塞的危險分層與抗凝治療原則危險分層-CHADS2評分新拓展

老新

≥2分口服抗凝藥治療危險分層-CHADS2評分新拓展

老新≥2分口服抗凝藥治療房顫患者卒中和血栓栓塞的危險分層與抗凝治療原則隨著CHADS2評分的增高，房顫患者未來發(fā)生缺血性卒中的風險逐漸增高。若無禁忌證，所有CHADS2評分≥2分的房顫患者均應進行長期口服抗凝藥治療。若房顫患者CHADS2評分為1分，可應用阿司匹林（100mg-300mg,qd）治療，部分患者也可考慮應用口服抗凝藥治療。CHADS2評分為0分時一般無需抗凝治療。房顫患者卒中和血栓栓塞的危險分層與抗凝治療原則隨著CHADS房顫患者的抗凝治療

華法林在房顫患者抗凝治療中的應用華法林通過減少凝血因子II、VII、IX與X的合成等環(huán)節(jié)發(fā)揮抗凝作用。只有所有依賴于維生素K的凝血因子全部被抑制后才能發(fā)揮充分的抗凝作用，華法林的最大療效多于連續(xù)服藥4-5天后達到，停藥5-7天后其抗凝作用才完全消失。房顫患者的抗凝治療華法林在房顫患者抗凝治療中的應用迄今已有多項隨機化臨床研究論證了華法林在房顫患者卒中一級預防與二級預防中的作用，結果顯示在密切監(jiān)測INR的情況下，為中高危房顫患者長期應用華法林治療可以有效降低患者發(fā)生缺血性卒中的風險，房顫患者應用華法林治療過程中中斷用藥或抗凝強度不足可顯著增高發(fā)生卒中的風險。迄今已有多項隨機化臨床研究論證了華法林在房顫患者卒中一級預防用藥方法美國等指南推薦華法林的起始治療劑量為5mg/d-10mg/]，但由于種族和體重差異，我國人群達到INR目標值所需的華法林劑量可能低于歐美國家患者，因此在應用華法林治療時應從較低劑量（如1.5mg/d-3.0mg/d）開始。初始劑量治療INR不達標時，可按照1.0mg/d-1.5mg/d的幅度逐漸遞增并連續(xù)檢測INR，直至其達到目標值。用藥方法美國等指南推薦華法林的起始治療劑量為5mg/d-10用藥方法應用華法林治療過程中，應定期監(jiān)測INR并據(jù)此調(diào)整華法林劑量，將INR控制在2.0-3.0之間老年患者應用華法林治療時宜采用較低的INR目標值（1.8-2.5）研究提示，接受華法林治療的房顫患者，INR在1.5-2.0范圍時卒中風險增加2倍。用藥方法應用華法林治療過程中，應定期監(jiān)測INR并據(jù)此調(diào)整華INR增高或發(fā)生出血性并發(fā)癥的處理INR增高或發(fā)生出血性并發(fā)癥的處理禁忌證1）圍手術期或外傷；2）明顯肝腎功能損害；3）中重度高血壓（血壓≥160/100mmHg）；4）凝血功能障礙伴有出血傾向；5）活動性消化性潰瘍；6）妊娠；7）其他出血性疾病。禁忌證1）圍手術期或外傷；應用口服抗凝藥物時出血風險的評估應用口服抗凝藥物時出血風險的評估阿司匹林在預防房顫患者血栓栓塞事件中的作用關于阿司匹林用于房顫患者血栓栓塞事件的價值一直存在爭議。一些學者認為，對于血栓風險較低（CHADS2評分0-1分）者可考慮選擇阿司匹林治療。非瓣膜性房顫患者的大型隊列研究提示，無論阿司匹林單獨應用或與華法林聯(lián)合應用，均不具有顯著的抗栓療效，卻增加出血風險阿司匹林在預防房顫患者血栓栓塞事件中的作用關于阿司匹林用于房新型口服抗凝劑新型抗凝藥物可特異性阻斷凝血瀑布中某一關鍵性的環(huán)節(jié)，在保證抗凝療效的同時顯著降低出血風險。其代表藥物包括直接凝血酶抑制劑達比加群酯以及直接Xa因子抑制劑利伐沙班與阿哌沙班。新型口服抗凝劑新型抗凝藥物可特異性阻斷凝血瀑布中某一關鍵性達比加群酯直接凝血酶抑制劑達比加群酯作用于凝血酶（即IIa因子）發(fā)揮抗凝療效。達比加群酯治療過程中無需常規(guī)監(jiān)測凝血功能，但對于高齡（≥75歲）、腎功能減退、體質(zhì)虛弱以及存在其他出血高危因素者需減小劑量并加強監(jiān)測，以免引起嚴重出血事件達比加群酯直接凝血酶抑制劑達比加群酯作用于凝血酶（即IIa利伐沙班利伐沙班對游離型和結合型Xa因子以及凝血酶原酶復合物均有強效的抑制作用，因而具有顯著的抗凝療效現(xiàn)有證據(jù)表明利伐沙班在預防非瓣膜性房顫患者血栓栓塞事件方面的療效不劣于、甚至優(yōu)于華法林，且具有更好的安全性。利伐沙班利伐沙班對游離型和結合型Xa因子以及凝血酶原酶復合物阿哌沙班阿哌沙班是另一種直接Xa因子抑制劑。研究表明，對于不適于華法林治療的患者，應用阿哌沙班能夠較阿司匹林更為有效的預防卒中與全身血栓栓塞事件，且不增加嚴重出血的風險。在現(xiàn)階段，新型口服抗凝劑主要適用于非瓣膜性房顫患者。阿哌沙班阿哌沙班是另一種直接Xa因子抑制劑。研究表明，對于特殊人群的抗凝治療圍手術期抗凝治療正在接受華法林治療的房顫患者在手術或介入性操作前需暫時停藥，并應用肝素過渡性治療。若非急診手術，一般需要在術前5天左右（約5個半衰期）停用華法林，使INR降低至1.5以下。若INR>1.5但患者需要及早手術，可予患者口服小劑量維生素K，使INR盡快恢復正常。對于植入機械心臟瓣膜或存在其他血栓高危因素的房顫患者圍術期的抗凝治療尚存爭議，一般認為應停用華法林并使用低分子量肝素或普通肝素進行過渡性抗凝治療。特殊人群的抗凝治療圍手術期抗凝治療穩(wěn)定型心絞痛與外周動脈疾病房顫患者合并穩(wěn)定型心絞痛、頸動脈粥樣硬化性疾病或外周動脈疾病時，其最佳抗凝治療策略尚有待探討?，F(xiàn)有研究提示在華法林治療基礎上加用阿司匹林并不能進一步降低卒中與心肌梗死發(fā)生率，卻顯著增加出血事件風險。穩(wěn)定性冠心病患者單獨應用華法林進行二級預防至少與阿司匹林等效，因此建議此類患者僅應用華法林治療。穩(wěn)定型心絞痛與外周動脈疾病房顫患者合并穩(wěn)定型心絞痛、頸動脈急性冠狀動脈綜合征和/或經(jīng)皮冠狀動脈介入術現(xiàn)有證據(jù)提示，與僅應用雙聯(lián)抗血小板藥物治療者相比，短期（如4周）加用華法林并不會顯著增加出血事件風險，具有可接受的獲益/風險比，但長期應用三聯(lián)抗栓藥物的安全性尚有待論證急性冠狀動脈綜合征和/或經(jīng)皮冠狀動脈介入術現(xiàn)有證據(jù)提示，與置入金屬裸支架的房顫患者可短期（4周）進行三聯(lián)抗栓治療，隨后應用華法林與一種抗血小板藥物治療。12個月后若患者病情穩(wěn)定，則參照穩(wěn)定性冠心病患者的治療原則僅使用華法林抗凝治療。置入藥物洗脫支架后需要進行更長時間的三聯(lián)抗栓治療（西羅莫司、依維莫司和他克莫司洗脫支架應治療≥3個月，紫杉醇洗脫支架應治療至少6個月），之后給予華法林加氯吡格雷（75mg/日）或阿司匹林（75-100mg/日）治療，12個月后若病情穩(wěn)定，可單獨應用華法林抗凝治療。置入金屬裸支架的房顫患者可短期（4周）進行三聯(lián)抗栓治療，隨后非ST抬高心肌梗死伴有房顫且具有中至高度腦卒中風險，還需同時進行抗凝治療。急性期患者可選用阿司匹林、氯吡格雷、普通肝素或低分子肝素、或比伐盧定和/或糖蛋白IIb/IIIa抑制劑，隨后應用三聯(lián)抗栓治療（華法林、阿司匹林和氯吡格雷）至少3-6個月。若患者出血風險較低而血栓栓塞風險較高，可應用華法林與氯吡格雷（75mg/日）或阿司匹林（75-100mg/日加胃粘膜保護劑）治療12個月。此后單獨應用華法林長期治療。非ST抬高心肌梗死伴有房顫且具有中至高度腦卒中風險，還需同時急性ST段抬高心肌梗死需應用阿司匹林、氯吡格雷和肝素聯(lián)合治療。當患者具有高血栓負荷時，可臨時給予比伐盧定或糖蛋白IIb/IIIa抑制劑。由于這種聯(lián)合抗栓療法可顯著增加出血風險，在INR>2時不應常規(guī)使用糖蛋白IIb/IIIa抑制劑或比伐盧定。此類患者的中長期抗栓治療原則與非ST抬高心肌梗死相同。急性ST段抬高心肌梗死需應用阿司匹林、氯吡格雷和肝素聯(lián)合治療急性缺血性卒中關于缺血性卒中急性期抗栓治療的研究尚少。急性腦卒中常作為房顫患者的首發(fā)表現(xiàn)，且心源性卒中后的最初2周內(nèi)卒中復發(fā)的風險最高，然而在卒中急性期進行抗凝治療將會增加顱內(nèi)出血或梗死后出血的風險，因此不推薦為發(fā)病2周以內(nèi)的缺血性卒中患者進行抗栓治療。發(fā)病2周以后若無禁忌證應開始抗栓治療，其治療原則與一般房顫患者相同。急性缺血性卒中關于缺血性卒中急性期抗栓治療的研究尚少。急性腦心房撲動心房撲動患者發(fā)生血栓栓塞并發(fā)癥的風險與房顫患者相同，因此應遵循房顫患者的抗栓治療原則對此類患者進行處理。心房撲動心房撲動患者發(fā)生血栓栓塞并發(fā)癥的風險與房顫患者相同房顫復律在房顫持續(xù)時間>48小時或持續(xù)時間不明的患者中，擬行擇期心臟復律前建議行經(jīng)食道超聲檢查以了解是否存在左心房或心耳血栓。無條件進行經(jīng)食道超聲檢查時應使用劑量調(diào)整的華法林進行至少3周的抗栓治療。由于復律后常存在左心房功能障礙（心房頓抑），患者發(fā)生心房內(nèi)血栓的風險顯著增加，故復律后應繼續(xù)進行約4周的抗凝治療房顫發(fā)作<48小時的患者可直接進行心臟復律，但須同時應用普通肝素預防血栓。具有腦卒中高風險因素的患者中應在復律后開始應用口服抗凝藥物并持續(xù)終生，房顫復律在房顫持續(xù)時間>48小時或持續(xù)時間不明的患者中，擬行無血栓栓塞高危因素者中無需常規(guī)應用口服抗凝藥物。房顫發(fā)生>48小時且伴血流動力學不穩(wěn)定（心絞痛、心肌梗死、休克或肺水腫）時應立即進行心臟復律，且在復律前應用肝素治療，復律后繼續(xù)口服抗凝藥物治療。口服抗凝治療的持續(xù)時間（4周或終生）取決于患者是否存在腦卒中的高危因素。無血栓栓塞高危因素者中無需常規(guī)應用口服抗凝藥物。房顫發(fā)生>4謝謝！謝謝！心房顫動抗凝治療中國專家共識（2012）中南大學湘雅醫(yī)院心房顫動抗凝治療中國專家共識中國及其它國家房顫的發(fā)生率

5.5%5.4%≥50yrs,美國(CHS),singleECG≥65yrs,英國,singleECG≥60yrs,荷蘭,singleECG&醫(yī)療記錄≥50yrs,英國,singleECG≥55yrs,荷蘭,singleECG≥35yrs,美國,醫(yī)療記錄≥50yrs,英國,singleECG回顧結果≥60yrs,澳大利亞,triennialsurvey≥40yrs,日本,singleECG≥60yrs,香港,singleECG≥35yrs,中國大陸,singleECG≥35yrs,丹麥,singleECG25-64yrs,西德,singleECG≥15yrs,印度,singleECG0.1%5.1%3.7%3.0%2.8%2.4%1.5%1.3%1.3%0.77%0.60%0.28%

中國的房顫患者達8百萬中國及其它國家房顫的發(fā)生率

5.5%5.4%≥50yrs

心房顫動（房顫）是最常見的心律失常之一。我國30歲至85歲居民中房顫患病率為0.77％，其中80歲以上人群中患病率達30％以上。血栓栓塞性并發(fā)癥是房顫致死致殘的主要原因，而腦卒

中則是最為常見的表現(xiàn)類型。心房顫動（房顫）是最常見的心律失常之一。我國30歲至房顫分類初發(fā)AF首次發(fā)現(xiàn)，不論其有無癥狀和能否自行復律。陣發(fā)性AF持續(xù)<7d，常<48h，多為自限性。

持續(xù)性AF持續(xù)>7d，一般不能自行復律，藥物復律的成功率較低，常需電復律。永久性AF復律失敗或復律后24h內(nèi)又復發(fā)的房顫；對于持續(xù)性房顫其持續(xù)>1年。房顫分類初發(fā)AF首次發(fā)現(xiàn)，不論其有無癥狀和能否自行復律。陣房顫患者卒中和血栓栓塞的危險分層與抗凝治療原則合理的抗凝治療是預防房顫患者血栓栓塞事件的有效措施，但與此同時亦將增加出血性并發(fā)癥的風險。因此，在確定患者是否適于進行抗凝治療前應評估其獲益風險比，只有預防血栓栓塞事件的獲益明顯超過出血性并發(fā)癥的風險時方可啟動抗凝治療房顫患者卒中和血栓栓塞的危險分層與抗凝治療原則合理的抗凝治房顫患者卒中和血栓栓塞的危險分層與抗凝治療原則房顫患者卒中和血栓栓塞的危險分層與抗凝治療原則危險分層-CHADS2評分新拓展

老新

≥2分口服抗凝藥治療危險分層-CHADS2評分新拓展

老新≥2分口服抗凝藥治療房顫患者卒中和血栓栓塞的危險分層與抗凝治療原則隨著CHADS2評分的增高，房顫患者未來發(fā)生缺血性卒中的風險逐漸增高。若無禁忌證，所有CHADS2評分≥2分的房顫患者均應進行長期口服抗凝藥治療。若房顫患者CHADS2評分為1分，可應用阿司匹林（100mg-300mg,qd）治療，部分患者也可考慮應用口服抗凝藥治療。CHADS2評分為0分時一般無需抗凝治療。房顫患者卒中和血栓栓塞的危險分層與抗凝治療原則隨著CHADS房顫患者的抗凝治療

華法林在房顫患者抗凝治療中的應用華法林通過減少凝血因子II、VII、IX與X的合成等環(huán)節(jié)發(fā)揮抗凝作用。只有所有依賴于維生素K的凝血因子全部被抑制后才能發(fā)揮充分的抗凝作用，華法林的最大療效多于連續(xù)服藥4-5天后達到，停藥5-7天后其抗凝作用才完全消失。房顫患者的抗凝治療華法林在房顫患者抗凝治療中的應用迄今已有多項隨機化臨床研究論證了華法林在房顫患者卒中一級預防與二級預防中的作用，結果顯示在密切監(jiān)測INR的情況下，為中高危房顫患者長期應用華法林治療可以有效降低患者發(fā)生缺血性卒中的風險，房顫患者應用華法林治療過程中中斷用藥或抗凝強度不足可顯著增高發(fā)生卒中的風險。迄今已有多項隨機化臨床研究論證了華法林在房顫患者卒中一級預防用藥方法美國等指南推薦華法林的起始治療劑量為5mg/d-10mg/]，但由于種族和體重差異，我國人群達到INR目標值所需的華法林劑量可能低于歐美國家患者，因此在應用華法林治療時應從較低劑量（如1.5mg/d-3.0mg/d）開始。初始劑量治療INR不達標時，可按照1.0mg/d-1.5mg/d的幅度逐漸遞增并連續(xù)檢測INR，直至其達到目標值。用藥方法美國等指南推薦華法林的起始治療劑量為5mg/d-10用藥方法應用華法林治療過程中，應定期監(jiān)測INR并據(jù)此調(diào)整華法林劑量，將INR控制在2.0-3.0之間老年患者應用華法林治療時宜采用較低的INR目標值（1.8-2.5）研究提示，接受華法林治療的房顫患者，INR在1.5-2.0范圍時卒中風險增加2倍。用藥方法應用華法林治療過程中，應定期監(jiān)測INR并據(jù)此調(diào)整華INR增高或發(fā)生出血性并發(fā)癥的處理INR增高或發(fā)生出血性并發(fā)癥的處理禁忌證1）圍手術期或外傷；2）明顯肝腎功能損害；3）中重度高血壓（血壓≥160/100mmHg）；4）凝血功能障礙伴有出血傾向；5）活動性消化性潰瘍；6）妊娠；7）其他出血性疾病。禁忌證1）圍手術期或外傷；應用口服抗凝藥物時出血風險的評估應用口服抗凝藥物時出血風險的評估阿司匹林在預防房顫患者血栓栓塞事件中的作用關于阿司匹林用于房顫患者血栓栓塞事件的價值一直存在爭議。一些學者認為，對于血栓風險較低（CHADS2評分0-1分）者可考慮選擇阿司匹林治療。非瓣膜性房顫患者的大型隊列研究提示，無論阿司匹林單獨應用或與華法林聯(lián)合應用，均不具有顯著的抗栓療效，卻增加出血風險阿司匹林在預防房顫患者血栓栓塞事件中的作用關于阿司匹林用于房新型口服抗凝劑新型抗凝藥物可特異性阻斷凝血瀑布中某一關鍵性的環(huán)節(jié)，在保證抗凝療效的同時顯著降低出血風險。其代表藥物包括直接凝血酶抑制劑達比加群酯以及直接Xa因子抑制劑利伐沙班與阿哌沙班。新型口服抗凝劑新型抗凝藥物可特異性阻斷凝血瀑布中某一關鍵性達比加群酯直接凝血酶抑制劑達比加群酯作用于凝血酶（即IIa因子）發(fā)揮抗凝療效。達比加群酯治療過程中無需常規(guī)監(jiān)測凝血功能，但對于高齡（≥75歲）、腎功能減退、體質(zhì)虛弱以及存在其他出血高危因素者需減小劑量并加強監(jiān)測，以免引起嚴重出血事件達比加群酯直接凝血酶抑制劑達比加群酯作用于凝血酶（即IIa利伐沙班利伐沙班對游離型和結合型Xa因子以及凝血酶原酶復合物均有強效的抑制作用，因而具有顯著的抗凝療效現(xiàn)有證據(jù)表明利伐沙班在預防非瓣膜性房顫患者血栓栓塞事件方面的療效不劣于、甚至優(yōu)于華法林，且具有更好的安全性。利伐沙班利伐沙班對游離型和結合型Xa因子以及凝血酶原酶復合物阿哌沙班阿哌沙班是另一種直接Xa因子抑制劑。研究表明，對于不適于華法林治療的患者，應用阿哌沙班能夠較阿司匹林更為有效的預防卒中與全身血栓栓塞事件，且不增加嚴重出血的風險。在現(xiàn)階段，新型口服抗凝劑主要適用于非瓣膜性房顫患者。阿哌沙班阿哌沙班是另一種直接Xa因子抑制劑。研究表明，對于特殊人群的抗凝治療圍手術期抗凝治療正在接受華法林治療的房顫患者在手術或介入性操作前需暫時停藥，并應用肝素過渡性治療。若非急診手術，一般需要在術前5天左右（約5個半衰期）停用華法林，使INR降低至1.5以下。若INR>1.5但患者需要及早手術，可予患者口服小劑量維生素K，使INR盡快恢復正常。對于植入機械心臟瓣膜或存在其他血栓高危因素的房顫患者圍術期的抗凝治療尚存爭議，一般認為應停用華法林并使用低分子量肝素或普通肝素進行過渡性抗凝治療。特殊人群的抗凝治療圍手術期抗凝治療穩(wěn)定型心絞痛與外周動脈疾病房顫患者合并穩(wěn)定型心絞痛、頸動脈粥樣硬化性疾病或外周動脈疾病時，其最佳抗凝治療策略尚有待探討。現(xiàn)有研究提示在華法林治療基礎上加用阿司匹林并不能進一步降低卒中與心肌梗死發(fā)生率，卻顯著增加出血事件風險。穩(wěn)定性冠心病患者單獨應用華法林進行二級預防至少與阿司匹林等效，因此建議此類患者僅應用華法林治療。穩(wěn)定型心絞痛與外周動脈疾病房顫患者合并穩(wěn)定型心絞痛、頸動脈急性冠狀動脈綜合征和/或經(jīng)皮冠狀動脈介入術現(xiàn)有證據(jù)提示，與僅應用雙聯(lián)抗血小板藥物治療者相比，短期（如4周）加用華法林并不會顯著增加出血事件風險，具有可接受的獲益/風險比，但長期應用三聯(lián)抗栓藥物的安全性尚有待論證急性冠狀動脈綜合征和/或經(jīng)皮冠狀動脈介入術現(xiàn)有證據(jù)提示，與置入金屬裸支架的房顫患者可短期（4周）進行三聯(lián)抗栓治療，隨后應用華法林與一種抗血小板藥物治療。12個月后若患者病情穩(wěn)定，則參照穩(wěn)定性冠心病患者的治療原則僅使用華法林抗凝治療。置入藥物洗脫支架后需要進行更長時間的三聯(lián)抗栓治療（西羅莫司、依維莫司和他克莫司洗脫支架應治療≥3個月，紫杉醇洗脫支架應治療至少6個月），之后給予華法林加氯吡格雷（75mg/日）或阿司匹林（75-100mg/日）治療，12個月后若病情穩(wěn)定，可單獨應用華法林抗凝治療。置入金屬裸支架的房顫患者可短期（4周）進行三聯(lián)抗栓治療，隨后非ST抬高心肌梗死伴有房顫且具有中至高度腦卒中風險，還需同時進行抗凝治療。急性期患者可選用阿司匹林、氯吡格雷、普通肝素或低分子肝素、或比伐盧定和/或糖蛋白IIb/IIIa抑制劑，隨后應用三聯(lián)抗栓治療（華法林、阿司匹林和氯吡格雷）至少3-6個月。若患者出血風險較低而血栓栓塞風險較高，可應用華法林與氯吡格