中藥指紋圖譜課件

中藥指紋圖譜小組成員

羅斌

尹先珍

趙丹中藥指紋圖譜小組成員1目錄定義研究意義分析技術(shù)數(shù)據(jù)分析應(yīng)用前景目錄定義數(shù)據(jù)分析2定義中藥指紋圖譜是指運用現(xiàn)代分析手段對中藥多維化學(xué)及其相關(guān)生物信息以圖形（圖像）的方式進(jìn)行表征并加以描述。分為三種：色譜指紋圖譜，波譜指紋圖譜，生物指紋圖譜定義中藥指紋圖譜是指運用現(xiàn)代分析3研究意義

作為有著悠久文明史的中藥，其安全性、有效性早已經(jīng)過歷史的驗證。但中藥的均一穩(wěn)定性——即質(zhì)量可控的問題則是制約中藥發(fā)展，走向國際市場的瓶頸問題。中藥一般為復(fù)方制劑，方劑中有效成份極為復(fù)雜，大部分結(jié)構(gòu)、作用機時尚不清楚。在現(xiàn)有條件下，以單一化學(xué)成份分析的觀點，不適合中藥（天然藥物）這一復(fù)雜成份分析體系。而解決這一難題的有效手段，就是要參照植物藥的質(zhì)量控制方法，借鑒化學(xué)藥品質(zhì)量控制模式，借助于建立相應(yīng)簡單理化鑒別，借助于現(xiàn)代的、被國際社會所認(rèn)可的中藥指紋圖譜技術(shù)。研究意義作為有著悠久文明史的4主要技術(shù)方法HPLCTLCGLCE

highperformanceliquidchromatographyGasChromatographycapillaryelectrophoresisThinLayerChromatography主要技術(shù)方法HPLCTLCGLCEhighp5薄層色譜（TLC）定義原理特點薄層色譜（TLC）6色譜法的基本原理

利用混合物中各組分在某一物質(zhì)中的吸附或溶解性能的不同，或和其它親和作用性能的差異，使混合物的溶液流經(jīng)該種物質(zhì)，進(jìn)行反復(fù)的吸附或分配等作用，從而將各組份分開。色譜法的基本原理7定義薄層色譜又叫薄板層析，屬固—液吸附色譜。是在被洗滌干凈的玻板（10×3cm左右）上均勻的涂一層吸附劑或支持劑，待干燥、活化后將樣品溶液用管口平整的毛細(xì)管滴加于離薄層板一端約1cm處的起點線上，涼干或吹干后置薄層板于盛有展開劑的展開槽內(nèi)，浸入深度為0.5cm。待展開劑前沿離頂端約1cm附近時，將色譜板取出，干燥后噴以顯色劑，或在紫外燈下顯色。鋪板；點樣；展開；顯色；計算Rf值基本步驟比移值(Rf)是薄層色譜法中原點到斑點中心的距離與原點到溶劑前沿的距離的比值。定義薄層色譜又叫薄板層析，屬固—液吸附色譜。是在被8丹參-不同薄層板薄層色譜圖丹參-不同薄層板薄層色譜圖9高效液相色譜（HPLC）定義原理檢測器特點高效液相色譜（HPLC）10定義

液相色譜法是以液體為流動相的色譜法。根據(jù)混合物中各組分對兩相的親和力的不同可分為液固吸附色譜；液液分配色譜法；離子交換色譜法；凝膠滲透色譜法；離子色譜法；空間排阻色譜法。定義液相色譜法是以液體為流動相的色譜法。11中藥指紋圖譜課件12液相色譜儀原理高效液相色譜儀的系統(tǒng)由儲液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動相，被流動相載入色譜柱(固定相)內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對運動時，經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。液相色譜儀原理高效液相色譜儀的系統(tǒng)由儲液器、泵、13

液相色譜儀工作流程圖

14檢測器功能

將被分析組在柱流出液中濃度的變化轉(zhuǎn)化為光學(xué)或電學(xué)信號；分類①紫外吸收檢測器②紫外一可見分光光度檢測器③示差折光化學(xué)檢測器④二極管陣列紫外檢測器⑤熒光檢測器⑥電化學(xué)檢測器檢測器功能15工作特點

優(yōu)點:高壓、高效、高靈敏度、分析速度快，載液流速快（15-30min)、應(yīng)用范圍廣。此外高效液相色譜還有色譜柱可反復(fù)使用、樣品不被破壞、易回收等.

缺點:有“柱外效應(yīng)”。在從進(jìn)樣到檢測器之間，除了柱子以外的任何死空間（進(jìn)樣器、柱接頭、連接管和檢測池等）中，如果流動相的流型有變化，被分離物質(zhì)的任何擴散和滯留都會顯著地導(dǎo)致色譜峰的加寬，柱效率降低。高效液相色譜檢測器的靈敏度不及氣相色譜。而且需要嚴(yán)格的樣品預(yù)處理，很難表達(dá)被固定相吸附的樣品和高粘度的樣品。工作特點優(yōu)點:高壓、高效、高靈敏度、分析速度快，16氣相色譜（GL）定義原理檢測器特點氣相色譜（GL）17定義用氣體作為移動相的色譜法。根據(jù)所用固定相的不同可分為兩類：

固定相是固體的，稱為氣固色譜法；

固定相是液體的則稱為氣液色譜法。定義用氣體作為移動相的色譜法。18氣相色譜儀原理

氣相色譜儀中有一根流通型的狹長管道，這就是色譜柱。在色譜柱中，不同的樣品因為具有不同的物理和化學(xué)性質(zhì)，與特定的柱填充物（固定相）有著不同的相互作用而被載氣（流動相）以不同的速率帶動。

當(dāng)化合物從柱的末端流出時，它們被檢測器檢測到，產(chǎn)生相應(yīng)的信號，并被轉(zhuǎn)化為電信號輸出。在色譜柱中固定相的作用是分離不同的組分，使得不同的組分在不同的時間從柱的末端流出。氣相色譜儀原理氣相色譜儀中有一根流通19檢測器

氣相色譜法中可以使用的檢測器有很多種，最常用的有熱導(dǎo)檢測器（TCD）與火焰電離檢測器（FID）。這兩種檢測器對很多種分析成分有靈敏的響應(yīng)，同時可以測定一個很大的范圍內(nèi)的濃度。

TCD從本質(zhì)上來說是通用性的，可以用于檢測除了載氣之外的任何物質(zhì)（只要它們的熱導(dǎo)性能在檢測器檢測的溫度下與載氣不同）。

FID對烴類的檢測比TCD更靈敏，但卻不能用來檢測水。兩種檢測器都很強大。由于TCD的檢測是非破壞性的，它可以與破壞性的FID串聯(lián)使用（連接在FID之前），從而對同一分析物給出兩個相互補充的分析信息。有一些氣相色譜儀與質(zhì)譜儀相連接而以質(zhì)譜儀作為它的檢測器，這種組合的儀器稱為氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS，簡稱氣質(zhì)聯(lián)用）檢測器氣相色譜法中可以使用的檢測器有很多種，最常用20工作特點

氣相色譜法是一種在有機化學(xué)中對易揮發(fā)而不發(fā)生分解的化合物進(jìn)行分離與分析的色譜技術(shù)。

氣相色譜的典型用途包括測試某一特定化合物的純度與對混合物中的各組分進(jìn)行分離，同時測定各組分的相對含量。在微型化學(xué)實驗中，氣相色譜可以用于從混合物中制備純品。工作特點21毛細(xì)管電泳（CE）定義分類檢測器特點毛細(xì)管電泳（CE）22定義

是以彈性毛細(xì)管為分離通道、以高壓直流電場為驅(qū)動力，依據(jù)樣品中各組分的淌度（單位電場強度下的遷移速度）和/或分配行為的差異而實現(xiàn)分離的一種分析方法。

通過改變操作模式和緩沖液成分，可以對性質(zhì)不同的各種成分進(jìn)行有效分離和定量測定。定義23

分類

1.分離模式

2.操作方式重新分為手動、半自動及全自動型毛細(xì)管電泳。

3.分離通道形狀分為圓形、扁形、方形毛細(xì)管電泳等。

4.緩沖液的介質(zhì)分為水相毛細(xì)管與非水相毛細(xì)管毛細(xì)管電泳儀由溫度控制系統(tǒng)，高壓電源，高壓電極槽，毛細(xì)管，檢測器，低壓電極槽，鉑絲電極，記錄數(shù)據(jù)處理。分類24檢測器

由于毛細(xì)管內(nèi)徑的限制，檢測信號是CE系統(tǒng)最突出的問題。紫外可見法（UV）是CE常用的檢測方法，但是受到儀器、單波長等因素的限制。目前應(yīng)用最廣泛的是二極管陣列（PDA）檢測器。常規(guī)的檢測器還有靈敏度很高的激光光熱（LIP）和熒光（FL）檢測器。

近些年，在實際應(yīng)用中還產(chǎn)生了激光誘導(dǎo)熒光（LIF）、有良好選擇性的安培（EC）、通用性很好的電導(dǎo)（CD）助以及可以獲得結(jié)構(gòu)信息的質(zhì)譜（MS）等多種檢測器。檢測器25工作特點

優(yōu)點：

高效塔板數(shù)目在105-106片/m間，當(dāng)采用CGE時，塔板數(shù)目可達(dá)107片/m以上；

快速一般在十幾分鐘內(nèi)完成分離；

微量進(jìn)樣所需的樣品體積為nL級；

多樣性可根據(jù)需要選用不同的分離模式且僅需一臺儀器；

經(jīng)濟實驗消耗不過幾毫升緩沖溶液，維持費用很低；缺點：由于進(jìn)樣量少，因而制備能力差；由于毛細(xì)管直徑小，使光路太短，用一些檢測方法（如紫外吸收光譜法）時，靈敏度較低；電滲會因樣品組成而變化，進(jìn)而影響分離重現(xiàn)性。工作特點優(yōu)點：26No.1主要成分分析No.2聚類分析法No.3相似度評價法主要解析方法No.4人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)用依利特P1201液相色譜儀分析三聚氰胺No.1主要成分分析No.2聚類分析法No.3相似度評價法主27No.1主要成分分析

又稱主分量分析，在盡可能保留原有信息基礎(chǔ)上，用綜合指標(biāo)解釋多變量的方差-協(xié)方差結(jié)構(gòu)，把給定的一組相關(guān)變量通過線性變換轉(zhuǎn)換成另一組不相關(guān)的變量，這些新變量按照方差依次遞減的順序排列起來對多變量進(jìn)行降維處理。該方法具有變差最優(yōu)，信息損失最小，相關(guān)性最優(yōu)等特點。No.1主要成分分析又稱主分量分析，在盡可能保留原有信28No.2聚類分析法又稱群分析，是根據(jù)實驗數(shù)據(jù)本身的定性或定量特征，變量域之間的相似性而逐步歸群成類的方法。其結(jié)果能客觀反映些變量或區(qū)域之間的內(nèi)在組合關(guān)系?？煞譃橄到y(tǒng)聚類分析(hierarchicalclusteringanalysis,HCA)和模糊聚類分析（fuzzyclusteringanalysis,FCA)。No.2聚類分析法又稱群分析，是根據(jù)實驗數(shù)據(jù)本身的定29No.3相似度評價法

相似度評價是將一張指紋圖譜的數(shù)據(jù)用多維向量表示，計算多張圖譜之間的相似度值，如此量化描述指紋圖譜的相似性，即客觀地數(shù)字化描述。常見的有距離系數(shù)法，夾角余弦，相關(guān)系數(shù)法，Nei系數(shù)法，改進(jìn)Nei系數(shù)法。No.3相似度評價法相似度評價是將一張指紋圖譜的數(shù)據(jù)30No.4人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)

簡稱神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)（NNs)或稱作連接模型（ConnectionistModle),是一種模仿動物神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的行為，并進(jìn)行分布式信息處理的數(shù)字模型。其數(shù)據(jù)處理過程包括信號獲取，特征提取和信號檢測三個步驟。No.4人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)簡稱神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)（NNs)或稱作連接31應(yīng)用在人參鑒定中的應(yīng)用在茶葉分析中的應(yīng)用應(yīng)用在人參鑒定中的應(yīng)用32園參紅參園參紅參33人參中的應(yīng)用

利用色譜指紋圖譜對人參中的成分進(jìn)行分析，可以得到各模式指紋圖譜中的主要色譜峰。通過對色譜峰的分析可以很好的反映人參中所含的化學(xué)物質(zhì)，準(zhǔn)確的對人參進(jìn)行鑒別和質(zhì)量控制。應(yīng)用光譜技術(shù)對不同種屬、不同種植類型和不同種植年份的人參進(jìn)行分析，對得到的指紋圖譜譜圖進(jìn)行分析，可用來判斷人參的真?zhèn)危€可用來區(qū)分人參的不同種屬、不同產(chǎn)地、不同年份等。還可對人參進(jìn)行質(zhì)量控制。人參中的應(yīng)用利用色譜指紋圖譜對人參中的成34安溪鐵觀音

西湖龍井

安溪鐵觀音

西湖龍井35茶葉中的應(yīng)用

HPLC化學(xué)指紋圖譜法主要通過測定茶葉中的自由氨基酸含量、兒茶素、咖啡因及黃酮（苷）類等化學(xué)成分含量，提取茶特征成分與模式識別方法相結(jié)合判別茶葉品種和產(chǎn)地。此方法的關(guān)鍵是模型的構(gòu)建。不同地區(qū)、不同品種的茶葉有不同的判別模型。中藥指紋圖譜課件36例如

用人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)（BP-ANN）模型判別高綠（浙江）、毛尖（福建）、云霧綠茶（黃山）、青峰（茅山）、和炒青綠茶（鎮(zhèn)江）5種不同品種和產(chǎn)地的綠茶。此外，也可利用光譜技術(shù)和礦質(zhì)元素分析方法對茶葉中的成分進(jìn)行分析，根據(jù)建立的模型對茶葉的品種進(jìn)行鑒別。。例如37中藥指紋圖譜課件38前景

中藥指紋圖譜質(zhì)控技術(shù)是中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)代化的突破口，將現(xiàn)代分析學(xué)的優(yōu)秀成果與中醫(yī)藥整體綜合觀有機融合，有效地運用了全面質(zhì)量管理的理念，能對中藥復(fù)雜體系特性作出科學(xué)的表達(dá)。可用于成品質(zhì)量、工藝操作、原料材料的質(zhì)量控制和監(jiān)測，使其符合GAP的質(zhì)量要求。

這對企業(yè)的發(fā)展提高競爭力是極為有利的，也是我們推行中藥指紋圖譜技術(shù)，提高中藥質(zhì)量評價技術(shù)水平和科技含量，使其為國際社會所公認(rèn)，實現(xiàn)與國際雙向接軌，擠身國際市場，把中藥產(chǎn)業(yè)做大做強的根本目的之所在。

指紋圖譜的建立雖然處于初步的探索階段，還存在著許多困難，如中藥化學(xué)成分的不確定性，與藥理作用的相關(guān)性和與實驗條件的一致性等等。但是隨著中醫(yī)藥現(xiàn)代化的發(fā)展，必然將發(fā)揮更大的作用。前景39

謝謝觀賞！！謝謝觀賞?。?0樹立質(zhì)量法制觀念、提高全員質(zhì)量意識。12月-2212月-22Saturday,December17,2022人生得意須盡歡，莫使金樽空對月。14:33:1114:33:1114:3312/17/20222:33:11PM安全象只弓，不拉它就松，要想保安全，常把弓弦繃。12月-2214:33:1114:33Dec-2217-Dec-22加強交通建設(shè)管理，確保工程建設(shè)質(zhì)量。14:33:1114:33:1114:33Saturday,December17,2022安全在于心細(xì)，事故出在麻痹。12月-2212月-2214:33:1114:33:11December17,2022踏實肯干，努力奮斗。2022年12月17日2:33下午12月-2212月-22追求至善憑技術(shù)開拓市場，憑管理增創(chuàng)效益，憑服務(wù)樹立形象。17十二月20222:33:11下午14:33:1112月-22嚴(yán)格把控質(zhì)量關(guān)，讓生產(chǎn)更加有保障。十二月222:33下午12月-2214:33December17,2022作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)記得牢，駕輕就熟除煩惱。2022/12/1714:33:1114:33:1117December2022好的事情馬上就會到來，一切都是最好的安排。2:33:11下午2:33下午14:33:1112月-22專注今天，好好努力，剩下的交給時間。12月-2212月-2214:3314:33:1114:33:11Dec-22牢記安全之責(zé)，善謀安全之策，力務(wù)安全之實。2022/12/1714:33:11Saturday,December17,2022相信相信得力量。12月-222022/12/1714:33:1112月-22謝謝大家！樹立質(zhì)量法制觀念、提高全員質(zhì)量意識。12月-2212月-2241踏實，奮斗，堅持，專業(yè)，努力成就未來。12月-2212月-22Saturday,December17,2022弄虛作假要不得，踏實肯干第一名。14:33:1114:33:1114:3312/17/20222:33:11PM安全象只弓，不拉它就松，要想保安全，常把弓弦繃。12月-2214:33:1114:33Dec-2217-Dec-22重于泰山，輕于鴻毛。14:33:1114:33:1114:33Saturday,December17,2022不可麻痹大意，要防微杜漸。12月-2212月-2214:33:1114:33:11December17,2022加強自身建設(shè)，增強個人的休養(yǎng)。2022年12月17日2:33下午12月-2212月-22追求卓越，讓自己更好，向上而生。17十二月20222:33:11下午14:33:1112月-22嚴(yán)格把控質(zhì)量關(guān)，讓生產(chǎn)更加有保障。十二月222:33下午12月-2214:33December17,2022重規(guī)矩，嚴(yán)要求，少危險。2022/12/1714:33:1114:33:1117December2022好的事情馬上就會到來，一切都是最好的安排。2:33:11下午2:33下午14:33:1112月-22每天都是美好的一天，新的一天開啟。12月-2212月-2214:3314:33:1114:33:11Dec-22務(wù)實，奮斗，成就，成功。2022/12/1714:33:11Saturday,December17,2022抓住每一次機會不能輕易流失，這樣我們才能真正強大。12月-222022/12/1714:33:1112月-22謝謝大家！踏實，奮斗，堅持，專業(yè)，努力成就未來。12月-2212月-242中藥指紋圖譜小組成員

羅斌

尹先珍

趙丹中藥指紋圖譜小組成員43目錄定義研究意義分析技術(shù)數(shù)據(jù)分析應(yīng)用前景目錄定義數(shù)據(jù)分析44定義中藥指紋圖譜是指運用現(xiàn)代分析手段對中藥多維化學(xué)及其相關(guān)生物信息以圖形（圖像）的方式進(jìn)行表征并加以描述。分為三種：色譜指紋圖譜，波譜指紋圖譜，生物指紋圖譜定義中藥指紋圖譜是指運用現(xiàn)代分析45研究意義

作為有著悠久文明史的中藥，其安全性、有效性早已經(jīng)過歷史的驗證。但中藥的均一穩(wěn)定性——即質(zhì)量可控的問題則是制約中藥發(fā)展，走向國際市場的瓶頸問題。中藥一般為復(fù)方制劑，方劑中有效成份極為復(fù)雜，大部分結(jié)構(gòu)、作用機時尚不清楚。在現(xiàn)有條件下，以單一化學(xué)成份分析的觀點，不適合中藥（天然藥物）這一復(fù)雜成份分析體系。而解決這一難題的有效手段，就是要參照植物藥的質(zhì)量控制方法，借鑒化學(xué)藥品質(zhì)量控制模式，借助于建立相應(yīng)簡單理化鑒別，借助于現(xiàn)代的、被國際社會所認(rèn)可的中藥指紋圖譜技術(shù)。研究意義作為有著悠久文明史的46主要技術(shù)方法HPLCTLCGLCE

highperformanceliquidchromatographyGasChromatographycapillaryelectrophoresisThinLayerChromatography主要技術(shù)方法HPLCTLCGLCEhighp47薄層色譜（TLC）定義原理特點薄層色譜（TLC）48色譜法的基本原理

利用混合物中各組分在某一物質(zhì)中的吸附或溶解性能的不同，或和其它親和作用性能的差異，使混合物的溶液流經(jīng)該種物質(zhì)，進(jìn)行反復(fù)的吸附或分配等作用，從而將各組份分開。色譜法的基本原理49定義薄層色譜又叫薄板層析，屬固—液吸附色譜。是在被洗滌干凈的玻板（10×3cm左右）上均勻的涂一層吸附劑或支持劑，待干燥、活化后將樣品溶液用管口平整的毛細(xì)管滴加于離薄層板一端約1cm處的起點線上，涼干或吹干后置薄層板于盛有展開劑的展開槽內(nèi)，浸入深度為0.5cm。待展開劑前沿離頂端約1cm附近時，將色譜板取出，干燥后噴以顯色劑，或在紫外燈下顯色。鋪板；點樣；展開；顯色；計算Rf值基本步驟比移值(Rf)是薄層色譜法中原點到斑點中心的距離與原點到溶劑前沿的距離的比值。定義薄層色譜又叫薄板層析，屬固—液吸附色譜。是在被50丹參-不同薄層板薄層色譜圖丹參-不同薄層板薄層色譜圖51高效液相色譜（HPLC）定義原理檢測器特點高效液相色譜（HPLC）52定義

液相色譜法是以液體為流動相的色譜法。根據(jù)混合物中各組分對兩相的親和力的不同可分為液固吸附色譜；液液分配色譜法；離子交換色譜法；凝膠滲透色譜法；離子色譜法；空間排阻色譜法。定義液相色譜法是以液體為流動相的色譜法。53中藥指紋圖譜課件54液相色譜儀原理高效液相色譜儀的系統(tǒng)由儲液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動相，被流動相載入色譜柱(固定相)內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對運動時，經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。液相色譜儀原理高效液相色譜儀的系統(tǒng)由儲液器、泵、55

液相色譜儀工作流程圖

56檢測器功能

將被分析組在柱流出液中濃度的變化轉(zhuǎn)化為光學(xué)或電學(xué)信號；分類①紫外吸收檢測器②紫外一可見分光光度檢測器③示差折光化學(xué)檢測器④二極管陣列紫外檢測器⑤熒光檢測器⑥電化學(xué)檢測器檢測器功能57工作特點

優(yōu)點:高壓、高效、高靈敏度、分析速度快，載液流速快（15-30min)、應(yīng)用范圍廣。此外高效液相色譜還有色譜柱可反復(fù)使用、樣品不被破壞、易回收等.

缺點:有“柱外效應(yīng)”。在從進(jìn)樣到檢測器之間，除了柱子以外的任何死空間（進(jìn)樣器、柱接頭、連接管和檢測池等）中，如果流動相的流型有變化，被分離物質(zhì)的任何擴散和滯留都會顯著地導(dǎo)致色譜峰的加寬，柱效率降低。高效液相色譜檢測器的靈敏度不及氣相色譜。而且需要嚴(yán)格的樣品預(yù)處理，很難表達(dá)被固定相吸附的樣品和高粘度的樣品。工作特點優(yōu)點:高壓、高效、高靈敏度、分析速度快，58氣相色譜（GL）定義原理檢測器特點氣相色譜（GL）59定義用氣體作為移動相的色譜法。根據(jù)所用固定相的不同可分為兩類：

固定相是固體的，稱為氣固色譜法；

固定相是液體的則稱為氣液色譜法。定義用氣體作為移動相的色譜法。60氣相色譜儀原理

氣相色譜儀中有一根流通型的狹長管道，這就是色譜柱。在色譜柱中，不同的樣品因為具有不同的物理和化學(xué)性質(zhì)，與特定的柱填充物（固定相）有著不同的相互作用而被載氣（流動相）以不同的速率帶動。

當(dāng)化合物從柱的末端流出時，它們被檢測器檢測到，產(chǎn)生相應(yīng)的信號，并被轉(zhuǎn)化為電信號輸出。在色譜柱中固定相的作用是分離不同的組分，使得不同的組分在不同的時間從柱的末端流出。氣相色譜儀原理氣相色譜儀中有一根流通61檢測器

氣相色譜法中可以使用的檢測器有很多種，最常用的有熱導(dǎo)檢測器（TCD）與火焰電離檢測器（FID）。這兩種檢測器對很多種分析成分有靈敏的響應(yīng)，同時可以測定一個很大的范圍內(nèi)的濃度。

TCD從本質(zhì)上來說是通用性的，可以用于檢測除了載氣之外的任何物質(zhì)（只要它們的熱導(dǎo)性能在檢測器檢測的溫度下與載氣不同）。

FID對烴類的檢測比TCD更靈敏，但卻不能用來檢測水。兩種檢測器都很強大。由于TCD的檢測是非破壞性的，它可以與破壞性的FID串聯(lián)使用（連接在FID之前），從而對同一分析物給出兩個相互補充的分析信息。有一些氣相色譜儀與質(zhì)譜儀相連接而以質(zhì)譜儀作為它的檢測器，這種組合的儀器稱為氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS，簡稱氣質(zhì)聯(lián)用）檢測器氣相色譜法中可以使用的檢測器有很多種，最常用62工作特點

氣相色譜法是一種在有機化學(xué)中對易揮發(fā)而不發(fā)生分解的化合物進(jìn)行分離與分析的色譜技術(shù)。

氣相色譜的典型用途包括測試某一特定化合物的純度與對混合物中的各組分進(jìn)行分離，同時測定各組分的相對含量。在微型化學(xué)實驗中，氣相色譜可以用于從混合物中制備純品。工作特點63毛細(xì)管電泳（CE）定義分類檢測器特點毛細(xì)管電泳（CE）64定義

是以彈性毛細(xì)管為分離通道、以高壓直流電場為驅(qū)動力，依據(jù)樣品中各組分的淌度（單位電場強度下的遷移速度）和/或分配行為的差異而實現(xiàn)分離的一種分析方法。

通過改變操作模式和緩沖液成分，可以對性質(zhì)不同的各種成分進(jìn)行有效分離和定量測定。定義65

分類

1.分離模式

2.操作方式重新分為手動、半自動及全自動型毛細(xì)管電泳。

3.分離通道形狀分為圓形、扁形、方形毛細(xì)管電泳等。

4.緩沖液的介質(zhì)分為水相毛細(xì)管與非水相毛細(xì)管毛細(xì)管電泳儀由溫度控制系統(tǒng)，高壓電源，高壓電極槽，毛細(xì)管，檢測器，低壓電極槽，鉑絲電極，記錄數(shù)據(jù)處理。分類66檢測器

由于毛細(xì)管內(nèi)徑的限制，檢測信號是CE系統(tǒng)最突出的問題。紫外可見法（UV）是CE常用的檢測方法，但是受到儀器、單波長等因素的限制。目前應(yīng)用最廣泛的是二極管陣列（PDA）檢測器。常規(guī)的檢測器還有靈敏度很高的激光光熱（LIP）和熒光（FL）檢測器。

近些年，在實際應(yīng)用中還產(chǎn)生了激光誘導(dǎo)熒光（LIF）、有良好選擇性的安培（EC）、通用性很好的電導(dǎo)（CD）助以及可以獲得結(jié)構(gòu)信息的質(zhì)譜（MS）等多種檢測器。檢測器67工作特點

優(yōu)點：

高效塔板數(shù)目在105-106片/m間，當(dāng)采用CGE時，塔板數(shù)目可達(dá)107片/m以上；

快速一般在十幾分鐘內(nèi)完成分離；

微量進(jìn)樣所需的樣品體積為nL級；

多樣性可根據(jù)需要選用不同的分離模式且僅需一臺儀器；

經(jīng)濟實驗消耗不過幾毫升緩沖溶液，維持費用很低；缺點：由于進(jìn)樣量少，因而制備能力差；由于毛細(xì)管直徑小，使光路太短，用一些檢測方法（如紫外吸收光譜法）時，靈敏度較低；電滲會因樣品組成而變化，進(jìn)而影響分離重現(xiàn)性。工作特點優(yōu)點：68No.1主要成分分析No.2聚類分析法No.3相似度評價法主要解析方法No.4人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)用依利特P1201液相色譜儀分析三聚氰胺No.1主要成分分析No.2聚類分析法No.3相似度評價法主69No.1主要成分分析

又稱主分量分析，在盡可能保留原有信息基礎(chǔ)上，用綜合指標(biāo)解釋多變量的方差-協(xié)方差結(jié)構(gòu)，把給定的一組相關(guān)變量通過線性變換轉(zhuǎn)換成另一組不相關(guān)的變量，這些新變量按照方差依次遞減的順序排列起來對多變量進(jìn)行降維處理。該方法具有變差最優(yōu)，信息損失最小，相關(guān)性最優(yōu)等特點。No.1主要成分分析又稱主分量分析，在盡可能保留原有信70No.2聚類分析法又稱群分析，是根據(jù)實驗數(shù)據(jù)本身的定性或定量特征，變量域之間的相似性而逐步歸群成類的方法。其結(jié)果能客觀反映些變量或區(qū)域之間的內(nèi)在組合關(guān)系。可分為系統(tǒng)聚類分析(hierarchicalclusteringanalysis,HCA)和模糊聚類分析（fuzzyclusteringanalysis,FCA)。No.2聚類分析法又稱群分析，是根據(jù)實驗數(shù)據(jù)本身的定71No.3相似度評價法

相似度評價是將一張指紋圖譜的數(shù)據(jù)用多維向量表示，計算多張圖譜之間的相似度值，如此量化描述指紋圖譜的相似性，即客觀地數(shù)字化描述。常見的有距離系數(shù)法，夾角余弦，相關(guān)系數(shù)法，Nei系數(shù)法，改進(jìn)Nei系數(shù)法。No.3相似度評價法相似度評價是將一張指紋圖譜的數(shù)據(jù)72No.4人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)

簡稱神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)（NNs)或稱作連接模型（ConnectionistModle),是一種模仿動物神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的行為，并進(jìn)行分布式信息處理的數(shù)字模型。其數(shù)據(jù)處理過程包括信號獲取，特征提取和信號檢測三個步驟。No.4人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)簡稱神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)（NNs)或稱作連接73應(yīng)用在人參鑒定中的應(yīng)用在茶葉分析中的應(yīng)用應(yīng)用在人參鑒定中的應(yīng)用74園參紅參園參紅參75人參中的應(yīng)用

利用色譜指紋圖譜對人參中的成分進(jìn)行分析，可以得到各模式指紋圖譜中的主要色譜峰。通過對色譜峰的分析可以很好的反映人參中所含的化學(xué)物質(zhì)，準(zhǔn)確的對人參進(jìn)行鑒別和質(zhì)量控制。應(yīng)用光譜技術(shù)對不同種屬、不同種植類型和不同種植年份的人參進(jìn)行分析，對得到的指紋圖譜譜圖進(jìn)行分析，可用來判斷人參的真?zhèn)危€可用來區(qū)分人參的不同種屬、不同產(chǎn)地、不同年份等。還可對人參進(jìn)行質(zhì)量控制。人參中的應(yīng)用利用色譜指紋圖譜對人參中的成76安溪鐵觀音

西湖龍井

安溪鐵觀音

西湖龍井77茶葉中的應(yīng)用

HPLC化學(xué)指紋圖譜法主要通過測定茶葉中的自由氨基酸含量、兒茶素、咖啡因及黃酮（苷）類等化學(xué)成分含量，提取茶特征成分與模式識別方法相結(jié)合判別茶葉品種和產(chǎn)地。此方法的關(guān)鍵是模型的構(gòu)建。不同地區(qū)、不同品種的茶葉有不同的判別模型。中藥指紋圖譜課件78例如

用人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)（BP-ANN）模型判別高綠（浙江）、毛尖（福建）、云霧綠茶（黃山）、青峰（茅山）、和炒青綠茶（鎮(zhèn)江）5種不同品種和產(chǎn)地的綠茶。此外，也可利用光譜技術(shù)和礦質(zhì)元素分析方法對茶葉中的成分進(jìn)行分析，根據(jù)建立的模型對茶葉的品種進(jìn)行鑒別。。例如79中藥指紋圖譜課件80前景

中藥指紋圖譜質(zhì)控技術(shù)是中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)代化的突破口，將現(xiàn)代分析學(xué)的優(yōu)秀成果與中醫(yī)藥整體綜合觀有機融合，有效地運用了全面質(zhì)量管理的理念，能對中藥復(fù)雜體系特性作出科學(xué)的表達(dá)?？捎糜诔善焚|(zhì)量、工藝操作、原料材料的質(zhì)量控制和監(jiān)測，使其符合GAP的質(zhì)量要求。

這對企業(yè)的發(fā)展提高競爭力是極為有利的，也是我們推行中藥指紋圖譜技術(shù)，提高中藥質(zhì)量評價技術(shù)水平和科技含量，使其為國際社會所公認(rèn)，實現(xiàn)與國際雙向接軌，擠身國際市場，把中藥產(chǎn)業(yè)做大做強的根本目的之所在。

指紋圖譜的建立雖然處于初步的探索階段，還存在著許多困難，如中藥化學(xué)成分的不確定性，與藥理作用的相關(guān)性和與實驗條件的一致性等等。但是隨著中醫(yī)藥現(xiàn)代化的發(fā)展，必然將發(fā)揮更大的作用。前景81

謝謝觀賞?。≈x謝觀賞?。?2樹立質(zhì)量法制觀念、提高全員質(zhì)量意識。12月-2212月-22Saturday,December17,2022人生得意須盡歡，莫使金樽空對月。14:33:1114:33:1114:3312/17/20222:33:11PM安全象只弓，不拉它就松，要想保安全，常把弓弦繃。12月-2214:33:1114:33Dec-2217-