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醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)1主要內容2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件2主要內容2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件2藥房規(guī)范管理要點推進國家基本藥物制度建設加強醫(yī)療機構藥品規(guī)范管理促進藥房管理向科學化、規(guī)范化、標準化的方向發(fā)展

2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件3藥房規(guī)范管理要點推進國家基本藥物制度建設2022/12/17原則:遵循切合實際和現(xiàn)狀重點放在藥品質量管理、藥品采購管理、藥品使用管理和制度建設管理醫(yī)療機構藥房明白應該做的工作以及怎樣開展各方面工作具有很強的可操作性2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件4原則:2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件42022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件52022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件5

組織機構、人員與管理二、2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件6

組織機構、人員與管理二、2022/12/17醫(yī)療機構2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件72022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件72022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件82022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件82022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件92022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件9藥品質量管理制度藥品質量管理崗位職責藥品購進、驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫、調配、使用等環(huán)節(jié)的管理與崗位職責特殊藥品購進、儲存、保管,使用管理基本藥物網(wǎng)上采購流程與管理、藥品效期的管理處方管理制度(包括調配和審核處方)、藥品拆零管理制度不合格藥品和退換貨藥品的管理、藥品質量事故處理與報告制度藥品不良反應、用藥錯誤和藥品損害監(jiān)測報告的管理中藥飲片購進、驗收、儲存、養(yǎng)護和出庫復核管理人員培訓與人員健康體檢的管理、安全衛(wèi)生管理、與藥品質量有關設施設備使用的管理等2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件10藥品質量管理制度藥品質量管理崗位職責藥品購進、驗收、儲存、養(yǎng)2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件112022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件11

2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件12

2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件122022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件132022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件132022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件142022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件142022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件152022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件15

2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件16

2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件162022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件172022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件172022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件182022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件182022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件192022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件19藥品購進與驗收管理采購藥品供貨單位必須提供的證明文件藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營許可證營業(yè)執(zhí)照授權委托書藥品生產(chǎn)批件(首次購進)省藥檢所質檢報告2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件20藥品購進與驗收管理采購藥品供貨單位必須提供的證明文件藥品生產(chǎn)2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件212022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件21藥品入庫驗收記錄藥品的通用名稱劑型、規(guī)格批號、生產(chǎn)日期、有效期生產(chǎn)廠商(中藥材要標明產(chǎn)地)批準文號、供貨單位購進數(shù)量、購進日期及驗收結論等驗收記錄保存:至超過藥品有效期1年,并但不得少于3年2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件22藥品入庫驗收記錄藥品的通用名稱劑型、規(guī)格批號、生產(chǎn)日期、有效

驗收合格,簽字入庫:完成入庫確認醫(yī)療機構拒絕接收:不符合質量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求及破損等不得無故退貨,需要退貨的必須寫明退貨原因并詳細記錄2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件23

藥品實行色標和分類管理2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件24藥品實行色標和分類管理2022/12/17醫(yī)療機2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件252022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件252022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件262022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件26

2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件27

2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件272022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件282022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件28藥品調配與使用管理

2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件29藥品調配與使用管理

2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件302022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件30

處方、醫(yī)囑適宜性審核遴選的藥品是否適宜規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定處方用藥與臨床診斷的相符性劑量、用法的正確性選用劑型與給藥途徑的合理性是否有重復給藥現(xiàn)象是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌其它用藥不適宜情況2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件31

處方、醫(yī)囑適宜性審核遴選的藥品是否適宜規(guī)定必須做皮試的藥品2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件322022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件322022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件332022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件33拆零藥品調配管理做好拆零記錄,保存原最小包裝包裝材料(容器)應當清潔衛(wèi)生(食品標準)包裝材料上標明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期、批號、醫(yī)囑使用期限、醫(yī)療機構名稱、拆零日期等內容拆零藥品不得混批包裝拆零記錄至少應當保存一年,原包裝應當保存至拆零藥品用完為止2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件34拆零藥品調配管理做好拆零記錄,保存原最小包裝包裝材料(容器)2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件352022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件352022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件362022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件36不得以以下方式宣傳和推薦藥品醫(yī)療廣告新聞報道醫(yī)療資訊服務類專題節(jié)(欄)目互聯(lián)網(wǎng)等2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件37不得以以下方式宣傳和推薦藥品醫(yī)療廣告新聞報道醫(yī)療資訊服務類專不得以以下方式經(jīng)營或者變相經(jīng)營藥品郵售、偽造處方柜臺開架自選義診、義賣咨詢、試用銷會以及互聯(lián)網(wǎng)交易等2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件38不得以以下方式經(jīng)營或者變相經(jīng)營藥品郵售、偽造處方柜臺開架自選藥品的使用對臨床診斷、預防和治療疾病用藥過程實施監(jiān)督管理遵循安全、有效、經(jīng)濟的合理用藥原則尊重患者對藥品使用的知情權和隱私權2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件39藥品的使用2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件39藥品調配與使用管理

2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件40藥品調配與使用管理

2022/12/17醫(yī)療機構藥房拆零藥品:是指拆掉藥品最小包裝單元,即失去用法、用量、批號和有效期,需要再包裝的藥品從藥人員:指醫(yī)療衛(wèi)生機構中依法取得相應資格的藥學專業(yè)技術人員2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件412022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件41演講完畢,謝謝聽講!再見,seeyouagain2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件演講完畢,謝謝聽講!再見,seeyouagain202242醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)43主要內容2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件44主要內容2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件2藥房規(guī)范管理要點推進國家基本藥物制度建設加強醫(yī)療機構藥品規(guī)范管理促進藥房管理向科學化、規(guī)范化、標準化的方向發(fā)展

2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件45藥房規(guī)范管理要點推進國家基本藥物制度建設2022/12/17原則:遵循切合實際和現(xiàn)狀重點放在藥品質量管理、藥品采購管理、藥品使用管理和制度建設管理醫(yī)療機構藥房明白應該做的工作以及怎樣開展各方面工作具有很強的可操作性2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件46原則:2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件42022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件472022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件5

組織機構、人員與管理二、2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件48

組織機構、人員與管理二、2022/12/17醫(yī)療機構2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件492022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件72022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件502022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件82022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件512022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件9藥品質量管理制度藥品質量管理崗位職責藥品購進、驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫、調配、使用等環(huán)節(jié)的管理與崗位職責特殊藥品購進、儲存、保管,使用管理基本藥物網(wǎng)上采購流程與管理、藥品效期的管理處方管理制度(包括調配和審核處方)、藥品拆零管理制度不合格藥品和退換貨藥品的管理、藥品質量事故處理與報告制度藥品不良反應、用藥錯誤和藥品損害監(jiān)測報告的管理中藥飲片購進、驗收、儲存、養(yǎng)護和出庫復核管理人員培訓與人員健康體檢的管理、安全衛(wèi)生管理、與藥品質量有關設施設備使用的管理等2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件52藥品質量管理制度藥品質量管理崗位職責藥品購進、驗收、儲存、養(yǎng)2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件532022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件11

2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件54

2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件122022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件552022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件132022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件562022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件142022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件572022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件15

2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件58

2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件162022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件592022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件172022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件602022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件182022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件612022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件19藥品購進與驗收管理采購藥品供貨單位必須提供的證明文件藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營許可證營業(yè)執(zhí)照授權委托書藥品生產(chǎn)批件(首次購進)省藥檢所質檢報告2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件62藥品購進與驗收管理采購藥品供貨單位必須提供的證明文件藥品生產(chǎn)2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件632022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件21藥品入庫驗收記錄藥品的通用名稱劑型、規(guī)格批號、生產(chǎn)日期、有效期生產(chǎn)廠商(中藥材要標明產(chǎn)地)批準文號、供貨單位購進數(shù)量、購進日期及驗收結論等驗收記錄保存:至超過藥品有效期1年,并但不得少于3年2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件64藥品入庫驗收記錄藥品的通用名稱劑型、規(guī)格批號、生產(chǎn)日期、有效

驗收合格,簽字入庫:完成入庫確認醫(yī)療機構拒絕接收:不符合質量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求及破損等不得無故退貨,需要退貨的必須寫明退貨原因并詳細記錄2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件65

藥品實行色標和分類管理2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件66藥品實行色標和分類管理2022/12/17醫(yī)療機2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件672022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件252022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件682022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件26

2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件69

2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件272022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件702022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件28藥品調配與使用管理

2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件71藥品調配與使用管理

2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件722022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件30

處方、醫(yī)囑適宜性審核遴選的藥品是否適宜規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定處方用藥與臨床診斷的相符性劑量、用法的正確性選用劑型與給藥途徑的合理性是否有重復給藥現(xiàn)象是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌其它用藥不適宜情況2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件73

處方、醫(yī)囑適宜性審核遴選的藥品是否適宜規(guī)定必須做皮試的藥品2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件742022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件322022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件752022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件33拆零藥品調配管理做好拆零記錄,保存原最小包裝包裝材料(容器)應當清潔衛(wèi)生(食品標準)包裝材料上標明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期、批號、醫(yī)囑使用期限、醫(yī)療機構名稱、拆零日期等內容拆零藥品不得混批包裝拆零記錄至少應當保存一年,原包裝應當保存至拆零藥品用完為止2022/12/17醫(yī)療機構藥房規(guī)范化管理課件76拆零藥品調配管理做好拆零記錄,保存原最小包裝包裝材料(容器)2022/12/17

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