2021零售藥店培訓(xùn)試題庫(kù)及答案

知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)2021零售藥店培訓(xùn)試題庫(kù)及答案試題1填空題：(每空2.5分，共100分)1、國(guó)家有專門管理要求的藥品是指國(guó)家對(duì)蛋白同化制劑、 、含特殊藥品復(fù)方制劑等品種實(shí)施特殊監(jiān)管措施的藥品。2、含特殊藥品復(fù)方制劑包、復(fù)方甘草片 等藥品。3、含特殊藥品復(fù)方制劑應(yīng)放由專人管理 登記，不得開架銷售。4、銷售含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片、復(fù)方甘草和單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)必須含麻黃堿類復(fù)方制劑除處方藥按方劑量銷售外，一次銷售不得超個(gè)最小包裝。5、藥店銷售含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片、復(fù)方甘草片時(shí)應(yīng)當(dāng)?shù)怯浰幤访Q、銷售數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，必須查驗(yàn)購(gòu)買者的 ，并對(duì)藥品名稱、規(guī)格、銷、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào) 、進(jìn)行登記。6、藥店驗(yàn)收冷藏藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)到貨時(shí)保溫箱的` 狀況并對(duì)藥品名稱數(shù)量生產(chǎn)企業(yè)啟運(yùn) 運(yùn)輸 、到貨時(shí)間到貨 收貨人員等進(jìn)行記錄不符合溫度要求的知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)應(yīng)及時(shí)退，并報(bào)公司質(zhì)量管理科。7、藥店拆零工作臺(tái)，應(yīng)當(dāng)配備基本的拆零工具和包裝用品，如 、剪刀、棉球等，并保清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染。8、拆零銷售的藥品應(yīng)集中存放或者專區(qū)，在銷售間應(yīng)當(dāng)保留藥和 。、藥品拆零銷售應(yīng)當(dāng)使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上注明 、規(guī)格、 、 、 、 、效期以及 等內(nèi)容。

、藥品通用名稱、規(guī)格、起始

、 、 、銷售 銷售 分拆及 等拆零銷售錄保存時(shí)限不得少年。【參考答案】肽類激素片同一專柜，專冊(cè)2規(guī)格，生產(chǎn)企業(yè)，身份證，數(shù)量，購(gòu)買人姓名，身份證號(hào)碼狀況，時(shí)間、工具、溫度，配送中心藥勺、醫(yī)用手套、消毒酒精、拆零藥袋知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)拆零專柜，原包裝，說(shuō)明書藥品名稱，數(shù)量，用法、用量，批號(hào)，藥店名稱日期，批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、數(shù)量、日期，復(fù)核人員，五試題2一、判斷題(10)1、處方所列藥品可以更改或者代用。(ⅹ)2200411354、藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。(√)567138、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。(√)9、質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)制定企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度。(ⅹ)(15)1、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》于起實(shí)施。(d)A2001121B2002915C200311日D2003412、修訂后的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》共有幾章幾條(b)知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)A1064條B10106C1164條D11106條3(a)A25B13C15D50%3ABCD人員5、在藥品標(biāo)簽或說(shuō)明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的(d)ABC產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)D、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)6(a)A13倍以下罰款B25C35萬(wàn)元以下罰款D7(d)A、自行銷售B、退貨或換貨C、自行銷毀或封存D、及時(shí)報(bào)請(qǐng)知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門8、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》意思是(a)ABCD9是(b)ABCD10(c)ABCD中未出現(xiàn)的藥品(d)ABCD質(zhì)量條款(b)ABCD13(a)AOTCBWHOC、FDAD、CDR(b)ABCD經(jīng)濟(jì)師(d)ABCD知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)三、多項(xiàng)選擇題(10)1、在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的的單位和個(gè)人，必須遵守《藥品管理法》。(abcd)A、研制;B、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng);C、使用;D、監(jiān)督管理;2ABC、有持續(xù)或顯著的殘疾或機(jī)能不全D、有先天性異?；蚍置淙毕?、下列按假藥論處的是(bcd)AB種藥品的CD4(abc)ABCD5(abcd)ABCD25(abc)ABCD7(abcd)知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)ABC合同中明確質(zhì)量條款D8(abcd)ABC恰當(dāng)D(abcd)ABD管理方面的教育和培訓(xùn)(acd)ABCD(3)1、藥品的定義?2、首營(yíng)企業(yè)的定義?33一、選擇題1AB知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)C、青果、麥冬、玄參、地黃D、胖大海、紫蘇子、黃芩、枳殼2、咳特靈膠囊的功能主治是什么?()A、止咳、化痰、平喘B、止咳、祛痰、平喘CD3ABCD4ABCDA1B61D26ABCD22-47、下列屬于藥食同源的潤(rùn)喉糖是()ABCD30A、兒童B、孕婦、哺乳期婦女知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)C、高血壓D、糖尿病9、六味地黃丸的成份是()ABC10ABCD11ABCD12、不屬于胃動(dòng)力藥的是()A、多潘立酮片B、枸櫞酸鉍鉀CD13ABCDABCD知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)A、半夏止咳糖漿B、銀黃顆粒CD16ABD17A、清肺潤(rùn)燥、止咳化痰B、清肺熱、潤(rùn)燥止咳CD18A、溫胃舒膠囊B、胃康靈膠囊C、香砂養(yǎng)胃丸D、藿香正氣膠囊A0-20B0-30C0-8D20ABCD21ABCDA、高中以上文化程度B、初中文化程度知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)CD23BCD二、填空題：1介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。23)()4、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為()5、對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的或者()品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)678、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備()。9、記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存()年。知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)名稱更突出和顯著。實(shí)施。HSZBF必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察。、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)任，全面負(fù)責(zé)藥品三、簡(jiǎn)答題：1、什么是藥品?2、什么是首營(yíng)品種?3、對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)索取的資料有?4、開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必備條件是什么?【參考答案】知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)—CDCCAAACADABADAAAADAAABGMP(GSP)35%-75%5知有效期、掃碼數(shù)據(jù)上傳。、內(nèi)標(biāo)簽外標(biāo)簽、同行書寫2011121內(nèi)審、質(zhì)量保證能力、、質(zhì)量信譽(yù)、裁決權(quán)三、答：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。答：首營(yíng)品種是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品，包括新產(chǎn)品、新規(guī)格、新劑型、新包裝。答：①索取并審核加蓋首營(yíng)企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)人員身份證復(fù)印件、崗位證書、質(zhì)量保證協(xié)議書等資料的完整性、真實(shí)性及有效性。②審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))范圍和經(jīng)營(yíng)方式。準(zhǔn)文件試題4一、判斷題(10)12、藥品零售企業(yè)中審方人員應(yīng)具備藥士藥士以上職稱。()3、業(yè)應(yīng)配置保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備。()4、品可以采用附贈(zèng)藥品的銷售方式。()5、驗(yàn)收整件藥品時(shí)，應(yīng)有檢驗(yàn)報(bào)告書。()6、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期為3年。()7、拆零藥品只要記錄齊全，就不用保留原包裝的標(biāo)簽。()8、處方按規(guī)定應(yīng)保存3年。()知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)910(15)1ASBJCHD2ABD、十五年內(nèi)3ABCD4、已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)的藥品()知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)A、按假藥論處B、按劣藥論處CD、已經(jīng)生產(chǎn)的可以繼續(xù)使用51AB1年C1D26A13B25C35D7ABCD、從事醫(yī)療器械的銷售8知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)ABC9AB、退貨區(qū)CDABCDABCD、一律不得銷售A知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)BABABCD、口岸所在地藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)A10B203040三、多項(xiàng)選擇題(10)1AB、毒性反應(yīng);知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來(lái)CD2BCD