肝腎功能新項目在臨床中的應用課件

肝腎功能新項目在臨床中的應用河科大一附院檢驗科朱賀肝腎功能新項目在臨床中的應用河科大一附院檢驗科朱賀世界腎病日

國際腎臟病學會（ISN）和國際腎病基金聯合會（IFKF）聯合提出，將每年3月份的第二個星期四定為“世界腎臟日”（2006年3月9日第一個世界腎臟日）提出：關愛健康，呵護腎臟，及早診斷，積極預防。09-3-31世界腎病日09-3-312

09-3-3109-3-313

北京數據是北京大學腎臟病研究室在北京市18個區(qū)縣18歲以上長住居民抽查15000多人，CKD患病率為9.3％，而知曉率僅為8.3％（即CKD患者中僅有8.3％知道自己患腎病）中國糖尿病發(fā)生率僅次于印度居世界第二，腎衰竭患者中40％由糖尿病引起。中國腎病患者在成年人群中8－9％約1.5億左右。現狀09-3-31北京數據是北京大學腎臟病研究室在北京市18個區(qū)縣18歲以4

慢性腎?。–KD）特點患病率高，知曉率低，合并心血管病率高，死亡率高措施：建立腎功能損傷早期標記物，以期對CKD患者早期診斷，早干預，減少或延緩終末期腎病的發(fā)生。2008年慢性腎病教育干預項目“蜻蜓計劃”

2009年北京市科委科技重大項目“慢性腎病診治關鍵技術研究”

現狀09-3-31慢性腎?。–KD）特點現狀09-3-315我院現有的腎功能檢驗項目存在的硬傷(一)

腎小球早期損傷不靈敏腎臟有強大的貯備能力。腎小球病變時，一部分腎小球破壞，濾過面積減少，腎小球濾過率可明顯下降，如余下的腎單位能排出日常機體所產生的尿素和肌酐等代謝產物，血漿中這些物質濃度變化不大。只有當腎小球濾過率下降到正常的50％以下時，血漿中尿素及肌酐濃度才出現增高。腎功能損傷的早期------腎小球濾過率下降—----現有項目不敏感(二)腎小管的早期損傷為空白09-3-31我院現有的腎功能檢驗項目存在的硬傷(一)腎小球早期損傷不靈6早期腎損傷的檢測項目：微量白蛋白（mAlb）、尿轉鐵蛋白(UTf)、尿Ig、血α1-MG、血CysC尿α1-微球蛋白、尿β2-微球蛋白、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）、尿CysC、尿視黃醇結合蛋白腎小球標記物腎小管標記物09-3-31早期腎損傷的檢測項目：微量白蛋白（mAlb）、尿轉鐵蛋白(U7

胱抑素C(CYS-C)視黃醇結合蛋白(RBP)α1微球蛋白β2-微球蛋白尿微量白蛋白早期腎臟損傷標志物09-3-31早期腎臟損傷標志物09-3-318

亦稱半胱氨酸蛋白酶抑制劑C

，它存在于所有的體液中,其中腦脊液中的濃度最高,尿液中的濃度最低。人體內所有的有核細胞都可以穩(wěn)定地產生胱抑素C。胱抑素C-----新型的腎損傷標記物09-3-31亦稱半胱氨酸蛋白酶抑制劑C，它存在于所有的體液中,其中9

胱抑素C是半胱氨酸蛋白酶重要的抑制劑,半胱氨酸蛋白酶是一類細胞外基質降解酶.胱抑素C功能抑制內源性半胱氨酸蛋白酶的活性參與細胞內、外蛋白水解的調控保護細胞免受不適當的蛋白酶水解促進細胞增生、參與炎癥反應09-3-31胱抑素C是半胱氨酸蛋白酶重要的抑制劑,半胱氨酸蛋白酶是一類10胱抑素C的生理學特性自由通過腎小球基底膜，在近端的腎小管出現腎小管重新吸收并完全代謝腎小管不分泌分子量低，帶正電荷是反映腎小球濾過率的理想內源性指標胱抑素C生物性狀CompanyLogo胱抑素C的生理學特性自由通過腎小球基底膜，腎小管重新吸收11

產生速率恒定，不受年齡、性別及營養(yǎng)狀態(tài)的影響；自由通過腎小球濾過，無腎小管分泌；在近曲小管能全部被吸收；吸收后被完全降解，不再進入血循環(huán)。

代謝特點：09-3-31代謝特點：09-3-3112

測量方法:免疫透射比濁法此法反應時間短，精密度好，檢測范圍寬、黃疸、溶血和脂血標本均不受影響。參考值:血cysC0.59-1.03mg/L腎小球濾過功能新指標—胱抑素C

09-3-31腎小球濾過功能新指標—胱抑素C

09-3-3113

現狀09-3-31現狀09-3-3114

現狀09-3-31現狀09-3-3115

研究方向：評估腎小球濾過率（GFR）的高度敏感和特異的指標預后標記物對于慢性腎臟疾病，胱抑素C是全因死亡率的預測因子心血管事件、心衰、卒中、糖尿病的預后標記物

現狀09-3-31研究方向：現狀09-3-3116

1、糖尿病腎病腎臟濾過功能早期損傷的評價2、高血壓腎功能損害早期診斷3、腎移植病人腎功能的恢復情況評估4、肝硬化患者中應用5、在腫瘤化療中的應用6、在甲狀腺疾病方面的應用7、在兒童腎臟疾病中的應用

胱抑素C的臨床應用09-3-311、糖尿病腎病腎臟濾過功能早期損傷的評價胱抑素C的臨床應17

視黃醇結合蛋白(RBP)

09-3-3109-3-3118

RBP是一種由肝臟合成的低分子量的親脂載體蛋白，為血液中視黃醇（維生素A）的轉運蛋白。RBP廣泛分布于人體血液、腦脊液、及其他體液中。

視黃醇結合蛋白(RBP)09-3-31視黃醇結合蛋白(RBP)09-3-3119生理功能

RBP由肝臟合成，血液中RBP主要以視黃醇、前白蛋白結合的復合物形式存在,當復合物中視黃醇與靶細胞結合后，RBP便與前白蛋白分離，游離的RBP可以從腎小球濾過，其中99.9%經腎近曲小管上皮細胞吸收并被分解為氨基酸，供組織利用，尿RBP排泄量甚微。09-3-31生理功能RBP由肝臟合成，血液中RBP主要以視黃醇、前白蛋白20臨床應用

腎臟疾病肝病營養(yǎng)不良其他疾病在甲狀腺機能亢進時升高，在維生素A缺乏癥、體內鋅、鐵缺乏及嚴重感染等疾病以及甲狀腺機能低下時RBP降低09-3-31臨床應用

腎臟疾病09-3-3121血清RBP在腎臟疾病時升高

1.腎病綜合癥2.慢性腎功能衰竭3.慢性腎小球腎炎4.糖尿病性腎硬化5.慢性腎孟腎炎6.紫癜性腎炎7.隱匿性腎炎8.腎結石注:UA（尿酸）Urea（尿素）Cr（肌酐）sRBP（血清視黃醇結合蛋白）09-3-31血清RBP在腎臟疾病時升高

1.腎病綜合癥2.慢性腎22血清RBP在腎臟疾病時升高

注:uAlb（尿白蛋白）BUN（血尿素氮）Cr（肌酐）sRBP（血清視黃醇結合蛋白）09-3-31血清RBP在腎臟疾病時升高

注:uAlb（尿白蛋白）BU23血清RBP在肝臟疾病時降低

注:Alb（白蛋白）PA（前白蛋白）RBP（視黃醇結合蛋白）09-3-31血清RBP在肝臟疾病時降低

注:Alb（白蛋白）PA（前24腎小球標記物微量白蛋白特點分子量69KD、帶有負電荷；基本不能通過腎小球濾過。分子篩屏障和電荷屏障微量蛋白尿：微量Alb排出量在30mg--300mg/24h09-3-31腎小球標記物微量白蛋白特點09-3-3125微量白蛋白特點

健康人的尿中也有極微量：小于20mg/L。腎小球早期損傷的尿中Alb濃度已增加。持續(xù)性微量白蛋白尿（30~300mg/24h）。尿白蛋白排泄率在20~200ug/min。蛋白尿大于0.5g/24h，表明已進入臨床腎病期。

常規(guī)試紙法檢查不出來。最低檢出濃度是200mg/L尿液中mAlb對早期腎損傷的重要性。

（尿常規(guī)的假象）腎小球標記物09-3-31微量白蛋白特點腎小球標記物09-3-3126一、微量白蛋白（mAlb）

透射濁度法的正常值：

24h尿：＜30mg/24h(<20mg/L)定時尿：＜20μg/min腎小球標記物09-3-31一、微量白蛋白（mAlb）腎小球標記物09-3-31271、早期腎小球微血管病變的客觀指標之一。2、糖尿病性腎病的早期診斷。糖尿病患者出現mAlb尿時，在病理組織學上可看到系膜的擴張或有少數結節(jié)性病變，及時進行治療和控制血糖水平，腎損傷是可逆。3、評估糖尿病患者發(fā)生腎并發(fā)癥的危險程度。

4、高血壓性腎損傷、系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎損傷的早期標志

5、妊娠誘發(fā)高血壓的監(jiān)測：定期檢測妊娠誘發(fā)高血壓孕婦的尿mAlb有重要意義，持續(xù)的mAlb尿常提示妊娠后期發(fā)生子癇的危險度較大。mAlb的臨床意義09-3-311、早期腎小球微血管病變的客觀指標之一。mAlb的臨床意義028α1-微球蛋白

來源及特點：

肝細胞和淋巴細胞產生的糖蛋白；分子量約為30KD；等電點為4.3-4.8；在酸性尿中較穩(wěn)定、在4℃可穩(wěn)定1周；電泳時位于α1區(qū)帶故而得名。腎小球（管）標記物09-3-31α1-微球蛋白腎小球（管）標記物09-3-3129

α1-微球蛋白來源及特點：分布于各種體液中（血液、尿液、唾液）；以游離型和高分子量結合型兩種形式存在；在血液中α1-MG主要以游離型α1-MG、與免疫球蛋白IgA結合形成的α1-MG-IgA、與白蛋白結合形成的α

1-MG-A1b三種方式存在，尤以α1-MG和α1-MG-IgA為主。游離型自由通過腎小球濾過膜，在近曲小管幾乎全部被重吸收并分解代謝；高分子量結合的則不能通過腎小球濾過；正常人尿液中僅存在游離型，若腎小球濾過膜受損，結合型亦可出現于尿液中。腎小球管記物腎小球（管）標記物09-3-31α1-微球蛋白腎小球管記物腎小球（管）標記物09-330

α1-微球蛋白生理功能:α1-MG的生理功能尚未完全明確，似與體液免疫和細胞免疫均有關系。具有免疫抑制作用，在胎盤中的α1-MG可以保護胎兒不被識別為異體移植物；發(fā)現α1-MG-IgA具有抗體的作用。

腎小球管記物腎小球（管）標記物09-3-31α1-微球蛋白腎小球管記物腎小球（管）標記物09-331α1-微球蛋白

α１--MG正常值:

血清：17.2±4.3mg/L尿液：＜12.5mg/L腎小球管記物腎小球（管）標記物09-3-31α1-微球蛋白腎小球管記物腎小球（管）標記物09-3-3132臨床意義(1)原發(fā)性腎臟疾病(2)腎臟移植(3)糖尿病腎病(4)高血壓腎病(5)妊娠高血壓綜合征

腎小球管記物α1-微球蛋白09-3-31臨床意義腎小球管記物α1-微球蛋白09-3-3133α1-微球蛋白

臨床意義⑵腎臟移植發(fā)生急性排斥反應時，明顯升高；抗排斥治療有效后，血清α1-MG逐漸降至正常水平；感染時，血清α1-MG水平無明顯變化。

腎小球管記物腎小球（管）標記物09-3-31α1-微球蛋白腎小球管記物腎小球（管）標記物09-3-3134α1-微球蛋白

臨床意義⑶糖尿病腎病測定血清、尿α1-MG，比較其變化差異，可能更有助糖尿病腎病的早期診斷，并在一定程度上判別腎小球或腎小管損害。

（球損：血高、尿高？；管損：尿高）

球損時，結合型入尿腎小球管記物腎小球（管）標記物09-3-31α1-微球蛋白腎小球管記物腎小球（管）標記物09-3-3135α1-微球蛋白

臨床意義⑷高血壓腎病長期高血壓會引起腎小動脈硬化，導致腎實質缺血、腎小球纖維化、腎小管萎縮等缺血性腎臟損害。尿α1–MG（結合型）在原發(fā)性高血壓Ⅰ期時就明顯升高，敏感性高于尿β2-MG、A1b、IgG等指標。

腎小球管記物腎小球（管）標記物09-3-31α1-微球蛋白腎小球管記物腎小球（管）標記物09-3-3136α1-微球蛋白

臨床意義（5）妊娠高血壓綜合征早期發(fā)現腎臟損害，及時采取有效措施防止重度PIH的發(fā)生，對母嬰平安和優(yōu)生優(yōu)育有重要意義。血、尿α1-MG測定可用于PIH早期腎臟受損的診斷，并可以作為判斷輕、中、重度PIH腎臟損害的重要指標。

腎小球管記物腎小球（管）標記物09-3-31α1-微球蛋白腎小球管記物腎小球（管）標記物09-3-3137

一、β2-微球蛋白特點β2m廣泛存在于有核細胞表面,尤其富含于淋巴細胞和單核細胞；在免疫應答中起重要作用。通過腎小球濾過后在近曲小管幾近全部被吸收。尿PH≤5.5時，尿中酸性蛋白酶的作用β2m迅速降解。降解在膀胱中也會進行。

在清晨排尿后棄之,飲水300～500ml,收集1h的全部尿液或采集隨時標本;

收集24h尿液標本,宜在采集尿標本的前一天,給患者服用碳酸氫鈉等堿性藥物

腎小管標記物09-3-31一、β2-微球蛋白腎小管標記物09-3-3138

一、β2-微球蛋白測定參考值

血清1.3-2.7mg/L尿液＜0.2mg/L腎小管標記物09-3-31一、β2-微球蛋白腎小管標記物09-3-3139

一、β2-微球蛋白臨床意義腎小管性蛋白尿的診斷和鑒別診斷；

判斷腎小管受損的程度；用于鑒別上、下尿路的感染；用于腎臟病的病情觀察和療效估計、判斷是否重金屬中毒。用于糖尿病腎病早期診斷；腎小管標記物09-3-31一、β2-微球蛋白腎小管標記物09-3-3140

一、β2-微球蛋白臨床意義腎小球率過功能下降：血β2-MG升高而尿β2-MG正常；腎小管重吸收功受損：血β2-MG正常而尿β2-MG升高；體內某部位產生過多或腎小球和腎小管都受到損傷：。血、尿β2-MG均升高，腎小管標記物09-3-31一、β2-微球蛋白腎小管標記物09-3-3141小結：α1–MG與β2–mG09-3-31小結：α1–MG與β2–mG09-3-3142小結：cysC與β2–mG

09-3-31小結：cysC與β2–mG

09-3-3143ThankYou!ThankYou!肝腎功能新項目在臨床中的應用河科大一附院檢驗科朱賀肝腎功能新項目在臨床中的應用河科大一附院檢驗科朱賀世界腎病日

國際腎臟病學會（ISN）和國際腎病基金聯合會（IFKF）聯合提出，將每年3月份的第二個星期四定為“世界腎臟日”（2006年3月9日第一個世界腎臟日）提出：關愛健康，呵護腎臟，及早診斷，積極預防。09-3-31世界腎病日09-3-3146

09-3-3109-3-3147

北京數據是北京大學腎臟病研究室在北京市18個區(qū)縣18歲以上長住居民抽查15000多人，CKD患病率為9.3％，而知曉率僅為8.3％（即CKD患者中僅有8.3％知道自己患腎?。┲袊悄虿“l(fā)生率僅次于印度居世界第二，腎衰竭患者中40％由糖尿病引起。中國腎病患者在成年人群中8－9％約1.5億左右?，F狀09-3-31北京數據是北京大學腎臟病研究室在北京市18個區(qū)縣18歲以48

慢性腎病（CKD）特點患病率高，知曉率低，合并心血管病率高，死亡率高措施：建立腎功能損傷早期標記物，以期對CKD患者早期診斷，早干預，減少或延緩終末期腎病的發(fā)生。2008年慢性腎病教育干預項目“蜻蜓計劃”

2009年北京市科委科技重大項目“慢性腎病診治關鍵技術研究”

現狀09-3-31慢性腎?。–KD）特點現狀09-3-3149我院現有的腎功能檢驗項目存在的硬傷(一)

腎小球早期損傷不靈敏腎臟有強大的貯備能力。腎小球病變時，一部分腎小球破壞，濾過面積減少，腎小球濾過率可明顯下降，如余下的腎單位能排出日常機體所產生的尿素和肌酐等代謝產物，血漿中這些物質濃度變化不大。只有當腎小球濾過率下降到正常的50％以下時，血漿中尿素及肌酐濃度才出現增高。腎功能損傷的早期------腎小球濾過率下降—----現有項目不敏感(二)腎小管的早期損傷為空白09-3-31我院現有的腎功能檢驗項目存在的硬傷(一)腎小球早期損傷不靈50早期腎損傷的檢測項目：微量白蛋白（mAlb）、尿轉鐵蛋白(UTf)、尿Ig、血α1-MG、血CysC尿α1-微球蛋白、尿β2-微球蛋白、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）、尿CysC、尿視黃醇結合蛋白腎小球標記物腎小管標記物09-3-31早期腎損傷的檢測項目：微量白蛋白（mAlb）、尿轉鐵蛋白(U51

胱抑素C(CYS-C)視黃醇結合蛋白(RBP)α1微球蛋白β2-微球蛋白尿微量白蛋白早期腎臟損傷標志物09-3-31早期腎臟損傷標志物09-3-3152

亦稱半胱氨酸蛋白酶抑制劑C

，它存在于所有的體液中,其中腦脊液中的濃度最高,尿液中的濃度最低。人體內所有的有核細胞都可以穩(wěn)定地產生胱抑素C。胱抑素C-----新型的腎損傷標記物09-3-31亦稱半胱氨酸蛋白酶抑制劑C，它存在于所有的體液中,其中53

胱抑素C是半胱氨酸蛋白酶重要的抑制劑,半胱氨酸蛋白酶是一類細胞外基質降解酶.胱抑素C功能抑制內源性半胱氨酸蛋白酶的活性參與細胞內、外蛋白水解的調控保護細胞免受不適當的蛋白酶水解促進細胞增生、參與炎癥反應09-3-31胱抑素C是半胱氨酸蛋白酶重要的抑制劑,半胱氨酸蛋白酶是一類54胱抑素C的生理學特性自由通過腎小球基底膜，在近端的腎小管出現腎小管重新吸收并完全代謝腎小管不分泌分子量低，帶正電荷是反映腎小球濾過率的理想內源性指標胱抑素C生物性狀CompanyLogo胱抑素C的生理學特性自由通過腎小球基底膜，腎小管重新吸收55

產生速率恒定，不受年齡、性別及營養(yǎng)狀態(tài)的影響；自由通過腎小球濾過，無腎小管分泌；在近曲小管能全部被吸收；吸收后被完全降解，不再進入血循環(huán)。

代謝特點：09-3-31代謝特點：09-3-3156

測量方法:免疫透射比濁法此法反應時間短，精密度好，檢測范圍寬、黃疸、溶血和脂血標本均不受影響。參考值:血cysC0.59-1.03mg/L腎小球濾過功能新指標—胱抑素C

09-3-31腎小球濾過功能新指標—胱抑素C

09-3-3157

現狀09-3-31現狀09-3-3158

現狀09-3-31現狀09-3-3159

研究方向：評估腎小球濾過率（GFR）的高度敏感和特異的指標預后標記物對于慢性腎臟疾病，胱抑素C是全因死亡率的預測因子心血管事件、心衰、卒中、糖尿病的預后標記物

現狀09-3-31研究方向：現狀09-3-3160

1、糖尿病腎病腎臟濾過功能早期損傷的評價2、高血壓腎功能損害早期診斷3、腎移植病人腎功能的恢復情況評估4、肝硬化患者中應用5、在腫瘤化療中的應用6、在甲狀腺疾病方面的應用7、在兒童腎臟疾病中的應用

胱抑素C的臨床應用09-3-311、糖尿病腎病腎臟濾過功能早期損傷的評價胱抑素C的臨床應61

視黃醇結合蛋白(RBP)

09-3-3109-3-3162

RBP是一種由肝臟合成的低分子量的親脂載體蛋白，為血液中視黃醇（維生素A）的轉運蛋白。RBP廣泛分布于人體血液、腦脊液、及其他體液中。

視黃醇結合蛋白(RBP)09-3-31視黃醇結合蛋白(RBP)09-3-3163生理功能

RBP由肝臟合成，血液中RBP主要以視黃醇、前白蛋白結合的復合物形式存在,當復合物中視黃醇與靶細胞結合后，RBP便與前白蛋白分離，游離的RBP可以從腎小球濾過，其中99.9%經腎近曲小管上皮細胞吸收并被分解為氨基酸，供組織利用，尿RBP排泄量甚微。09-3-31生理功能RBP由肝臟合成，血液中RBP主要以視黃醇、前白蛋白64臨床應用

腎臟疾病肝病營養(yǎng)不良其他疾病在甲狀腺機能亢進時升高，在維生素A缺乏癥、體內鋅、鐵缺乏及嚴重感染等疾病以及甲狀腺機能低下時RBP降低09-3-31臨床應用

腎臟疾病09-3-3165血清RBP在腎臟疾病時升高

1.腎病綜合癥2.慢性腎功能衰竭3.慢性腎小球腎炎4.糖尿病性腎硬化5.慢性腎孟腎炎6.紫癜性腎炎7.隱匿性腎炎8.腎結石注:UA（尿酸）Urea（尿素）Cr（肌酐）sRBP（血清視黃醇結合蛋白）09-3-31血清RBP在腎臟疾病時升高

1.腎病綜合癥2.慢性腎66血清RBP在腎臟疾病時升高

注:uAlb（尿白蛋白）BUN（血尿素氮）Cr（肌酐）sRBP（血清視黃醇結合蛋白）09-3-31血清RBP在腎臟疾病時升高

注:uAlb（尿白蛋白）BU67血清RBP在肝臟疾病時降低

注:Alb（白蛋白）PA（前白蛋白）RBP（視黃醇結合蛋白）09-3-31血清RBP在肝臟疾病時降低

注:Alb（白蛋白）PA（前68腎小球標記物微量白蛋白特點分子量69KD、帶有負電荷；基本不能通過腎小球濾過。分子篩屏障和電荷屏障微量蛋白尿：微量Alb排出量在30mg--300mg/24h09-3-31腎小球標記物微量白蛋白特點09-3-3169微量白蛋白特點

健康人的尿中也有極微量：小于20mg/L。腎小球早期損傷的尿中Alb濃度已增加。持續(xù)性微量白蛋白尿（30~300mg/24h）。尿白蛋白排泄率在20~200ug/min。蛋白尿大于0.5g/24h，表明已進入臨床腎病期。

常規(guī)試紙法檢查不出來。最低檢出濃度是200mg/L尿液中mAlb對早期腎損傷的重要性。

（尿常規(guī)的假象）腎小球標記物09-3-31微量白蛋白特點腎小球標記物09-3-3170一、微量白蛋白（mAlb）

透射濁度法的正常值：

24h尿：＜30mg/24h(<20mg/L)定時尿：＜20μg/min腎小球標記物09-3-31一、微量白蛋白（mAlb）腎小球標記物09-3-31711、早期腎小球微血管病變的客觀指標之一。2、糖尿病性腎病的早期診斷。糖尿病患者出現mAlb尿時，在病理組織學上可看到系膜的擴張或有少數結節(jié)性病變，及時進行治療和控制血糖水平，腎損傷是可逆。3、評估糖尿病患者發(fā)生腎并發(fā)癥的危險程度。

4、高血壓性腎損傷、系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎損傷的早期標志

5、妊娠誘發(fā)高血壓的監(jiān)測：定期檢測妊娠誘發(fā)高血壓孕婦的尿mAlb有重要意義，持續(xù)的mAlb尿常提示妊娠后期發(fā)生子癇的危險度較大。mAlb的臨床意義09-3-311、早期腎小球微血管病變的客觀指標之一。mAlb的臨床意義072α1-微球蛋白

來源及特點：

肝細胞和淋巴細胞產生的糖蛋白；分子量約為30KD；等電點為4.3-4.8；在酸性尿中較穩(wěn)定、在4℃可穩(wěn)定1周；電泳時位于α1區(qū)帶故而得名。腎小球（管）標記物09-3-31α1-微球蛋白腎小球（管）標記物09-3-3173

α1-微球蛋白來源及特點：分布于各種體液中（血液、尿液、唾液）；以游離型和高分子量結合型兩種形式存在；在血液中α1-MG主要以游離型α1-MG、與免疫球蛋白IgA結合形成的α1-MG-IgA、與白蛋白結合形成的α

1-MG-A1b三種方式存在，尤以α1-MG和α1-MG-IgA為主。游離型自由通過腎小球濾過膜，在近曲小管幾乎全部被重吸收并分解代謝；高分子量結合的則不能通過腎小球濾過；正常人尿液中僅存在游離型，若腎小球濾過膜受損，結合型亦可出現于尿液中。腎小球管記物腎小球（管）標記物09-3-31α1-微球蛋白腎小球管記物腎小球（管）標記物09-374

α1-微球蛋白生理功能:α1-MG的生理功能尚未完全明確，似與體液免疫和細胞免疫均有關系。具有免疫抑制作用，在胎盤中的α1-MG可以保護胎兒不被識別為異體移植物；發(fā)現α1-MG-IgA具有抗體的作用。

腎小球管記物腎小球（管）標記物09-3-31α1-微球蛋白腎小球管記物腎小球（管）標記物09-375α1-微球蛋白

α１--MG正常值:

血清：17.2±4.3mg/L尿液：＜12.5mg/L腎小球管記物腎小球（管）標記物09-3-31α1-微球蛋白腎小球管記物腎小球（管）標記物09-3-3176臨床意義(1)原發(fā)性腎臟疾病(2)腎臟移植(3)糖尿病腎病(4)高血壓腎病(5)妊娠高血壓綜合征

腎小球管記物α1-微球蛋白09-3-31臨床意義腎小球管記物α1-微球蛋白09-3-3177α1-微球蛋白

臨床意義⑵腎臟移植發(fā)生急性排斥反應時，明顯升高；抗排斥治療有效后，血清α1-MG逐漸降至正常水平；感染時，血清α1-MG水平無明顯變化。

腎小球管記物腎小球（管）標記物09-3-31α1-微球蛋白腎小球管記物腎小球（管）標記物09-3-3178α1-微球蛋白

臨床意義⑶糖尿病腎病測定血清、尿α1-MG，比較其變化差異，可能更有助糖尿病腎病的早期診斷，并在一定程度上判別腎小球或腎小管損害。

（球損：血高、尿高？；管損：尿高）

球損時，結合型入尿腎小球管記物腎小球（管）標記物09-3-31α1-微球蛋白腎小球管記物腎小球（管）標記物09-3-3179α1-微球蛋白

臨床意義⑷高血壓腎病