抗毒復(fù)明滴眼液對單皰病毒性角膜炎的實驗藥效學(xué)研究

抗毒復(fù)明滴眼液對單皰病毒性角膜炎的實驗藥效學(xué)研究

作者：周旌李明東林琪玲李映紅陳茵【摘要】

目的：觀察抗毒復(fù)明滴眼液對單純皰疹性角膜炎的治療效果。方法：將實驗性單純皰疹性角膜炎小鼠隨機分為抗毒復(fù)明滴眼液治療組、無環(huán)鳥苷對照組和溶劑對照組，對3組角膜病變進行觀察與比較。結(jié)果：抗毒復(fù)明滴眼液治療組角膜病變范圍較溶劑組明顯縮?。≒<0.05）。結(jié)論：抗毒復(fù)明滴眼液對實驗性單純皰疹性角膜炎有明顯的治療效果。【關(guān)鍵詞】

抗毒復(fù)明滴眼液；單純皰疹性角膜炎；實驗藥效學(xué)

An

Experimental

Study

on

Herpes

Simplex

Kerafitis

Vith

Kangdufuming

Eye

Drops

〔Abstract〕Objective

To

observe

the

therapeutic

effects

of

Kangdufuming

eye

drops

on

experimental

HSK.

Methods

The

infected

rabbits

with

HSK

were

divided

random

into

the

treated

group

with

Kangdufumingeye

drops,

control

group

treated

with

acyclovir

eye

drops

and

solvent

group.

The

pathologic

changes

of

the

cornea

were

observed

and

compared

between

3

groups.

Results

The

cornea

ulcer

areas

of

the

treatment

group

were

smaller

than

solvent

group

(P

<

0.05).

Conclusion

Kangdufuming

eye

drops

could

be

markedlyeffect

in

treatment

of

experimental

rabbit

with

HSK.

〔Key

Words〕

Kangdufuming

eye

drops;

Herpes

simplex

keratitis;

Experimental

effectiveness

單純皰疹性角膜炎（herpeticstromalkeratitis,HSK）是一種常見的嚴重致盲性眼病，占角膜病致盲的首位[1-3]。該病由單純皰疹病毒（HSV）感染所引起，可導(dǎo)致角膜溶解、新生血管形成及潰瘍穿孔等嚴重病理改變[2]，是當今世界上危害最嚴重的感染性眼病之一，占角膜病致盲的63.2%，近年來由于抗生素、皮質(zhì)類固醇及其他免疫抑制劑的廣泛應(yīng)用，其發(fā)病率有逐年上升趨勢[3-5]。由于HSK病情頑固，易于復(fù)發(fā)，嚴重影響視功能，已成為眼科臨床的棘手問題，因而受到學(xué)者們的重視和關(guān)注。本研究觀察了本病治療中藥科研制劑抗毒復(fù)明滴眼液對HSV-1SM44毒株感染誘導(dǎo)的單皰病毒性角膜炎病理模型的干預(yù)效果。

1

材料與方法

1.1

實驗動物

選用鼠齡為4~6周Balb/c小鼠30只（中山大學(xué)實驗動物中心提供），體重16~18g，清潔級，雌雄各半。

1.2

藥物

①抗毒復(fù)明滴眼液為自制科研制劑：取大青葉、貫眾、虎仗、決明子等經(jīng)生藥鑒定后，清水洗凈，再用純凈水洗2次，然后用純凈水浸泡30min，煎煮2次，收集餾液；合并2次煎煮液過濾，餾液加入濾液，過濾，分裝于8mL的眼藥瓶中，相當于生藥材1.83g/mL。100℃滅菌30min，置4℃儲存?zhèn)溆?。?.1%無環(huán)鳥苷滴眼液由湖北黔江制藥廠生產(chǎn)。

1.3

HSK模型建立

1.3.1

病毒和細胞

病毒HSV-1SM44毒株（武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)院病毒研究所提供），使用前滴度為20×109pfu·L-1。生產(chǎn)和檢測病毒的細胞為非洲綠猴腎細胞（VERO）。培養(yǎng)VERO細胞的營養(yǎng)液為含5%胎牛血清、青霉素（100×103U·L-1）、鏈霉素（0.1g·L-1）的DMEM。

1.3.2

角膜接種病毒的方法

將小鼠用1%地卡因表面麻醉后置于顯微鏡下，用1號無菌針頭交叉劃傷雙眼角膜上皮層呈“#”字形，將5

L含有100×103pfu病毒的DMEM滴于角膜表面，同時輕輕按摩小鼠眼瞼10s。

1.4

判斷病變程度

按文獻標準[4]，稍加改動，作病變程度判斷標準：0級：無著色和混濁；1級：著色和混濁的范圍為原病變（壓痕）范圍1/4以內(nèi)；2級：著色和混濁的范圍為原病變（壓痕）范圍1/4~1/2；3級：著色和混濁的范圍為原病變（壓痕）范圍1/2~3/4；4級：著色和混濁的范圍為原病變（壓痕）范圍3/4以上或無變化。

1.5

實驗分組處理

將造模后的動物按病情輕重分層隨機分成3組，每組10只：第1組用注射用水滴眼（對照組）；第2組用無環(huán)鳥苷滴眼液滴眼（無環(huán)鳥苷組）；第3組用抗毒復(fù)明滴眼液。均每天5次（間隔2h）滴眼，每次1滴，連續(xù)15d。

各組