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神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷1神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷2肌電圖的臨床應(yīng)用(1)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(2)肌肉疾病(3)神經(jīng)肌肉接頭疾病(4)多條神經(jīng)損傷或多處卡壓性疾病(5)系統(tǒng)疾病引發(fā)的周圍神經(jīng)疾病肌電圖的臨床應(yīng)用3運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(MND)⊙運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種主要侵犯大腦皮質(zhì)錐體細(xì)胞、下部腦干和脊髓前角細(xì)胞的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病◎本病初始及好發(fā)部位為頸膨大,向上可延至高頸髓及延髓,向下可累及胸髓及腰骶髓肌電圖檢查可以確診下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的病變,為臨床診斷提供有力依據(jù)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(MND)4臨床分型⊙肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)⊙脊肌萎縮癥(SMA)⊙原發(fā)性側(cè)索硬化(PLS)進(jìn)行性延髓麻痹(PBP)臨床分型5電生理特征◎早期運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度基本正常⊙逐漸可出現(xiàn)CMAP波幅下降◎部分患者NcV輕度減慢,但不低于正常值下限的70%電生理特征6◎肌電圖呈典型失神經(jīng)支配改變,可見纖顫電位、束顫電位、運(yùn)動(dòng)單位數(shù)目減少軸索再生現(xiàn)象同時(shí)存在,巨大電位、多相電位增多°大力收縮呈單純相胸鎖乳突肌肌電圖異常,陽(yáng)性率高,有顯著診斷意義◎肌電圖呈典型失神經(jīng)支配改變,可見纖顫電位、7◎誘發(fā)電位大部分患者正常,極個(gè)別出現(xiàn)異常◎誘發(fā)電位大部分患者正常,極個(gè)別出現(xiàn)異常8神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件9msms10LNALMUSCLELN11神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件12神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件13神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件14神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件15神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件16神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件17神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件18神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件19神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件20神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件21神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件22神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件23神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件24神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件25神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件26神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件27神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件28神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件29神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件30神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件31神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件32謝謝46、我們?nèi)粢呀邮茏顗牡模驮贈(zèng)]有什么損失?!突?/p>

47、書到用時(shí)方恨少、事非經(jīng)過不知難?!懹?/p>

48、書籍把我們引入最美好的社會(huì),使我們認(rèn)識(shí)各個(gè)時(shí)代的偉大智者。——史美爾斯

49、熟讀唐詩(shī)三百首,不會(huì)作詩(shī)也會(huì)吟?!獙O洙

50、誰(shuí)和我一樣用功,誰(shuí)就會(huì)和我一樣成功?!刂x謝46、我們?nèi)粢呀邮茏顗牡模驮贈(zèng)]有什么損失。——卡耐基33神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷34神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷35肌電圖的臨床應(yīng)用(1)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(2)肌肉疾病(3)神經(jīng)肌肉接頭疾病(4)多條神經(jīng)損傷或多處卡壓性疾病(5)系統(tǒng)疾病引發(fā)的周圍神經(jīng)疾病肌電圖的臨床應(yīng)用36運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(MND)⊙運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種主要侵犯大腦皮質(zhì)錐體細(xì)胞、下部腦干和脊髓前角細(xì)胞的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病◎本病初始及好發(fā)部位為頸膨大,向上可延至高頸髓及延髓,向下可累及胸髓及腰骶髓肌電圖檢查可以確診下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的病變,為臨床診斷提供有力依據(jù)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(MND)37臨床分型⊙肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)⊙脊肌萎縮癥(SMA)⊙原發(fā)性側(cè)索硬化(PLS)進(jìn)行性延髓麻痹(PBP)臨床分型38電生理特征◎早期運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度基本正?!阎饾u可出現(xiàn)CMAP波幅下降◎部分患者NcV輕度減慢,但不低于正常值下限的70%電生理特征39◎肌電圖呈典型失神經(jīng)支配改變,可見纖顫電位、束顫電位、運(yùn)動(dòng)單位數(shù)目減少軸索再生現(xiàn)象同時(shí)存在,巨大電位、多相電位增多°大力收縮呈單純相胸鎖乳突肌肌電圖異常,陽(yáng)性率高,有顯著診斷意義◎肌電圖呈典型失神經(jīng)支配改變,可見纖顫電位、40◎誘發(fā)電位大部分患者正常,極個(gè)別出現(xiàn)異?!蛘T發(fā)電位大部分患者正常,極個(gè)別出現(xiàn)異常41神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件42msms43LNALMUSCLELN44神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件45神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件46神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件47神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件48神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件49神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件50神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件51神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件52神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件53神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件54神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件55神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件56神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件57神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件58神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件59神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件60神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件61神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件62神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件63神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件64神經(jīng)科疾病的肌電圖診斷課件65謝謝46、我們?nèi)粢呀邮茏顗牡?,就再?zèng)]有什么損失?!突?/p>

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