第四十五章-抗結核病藥及抗麻風病藥課件_第1頁
第四十五章-抗結核病藥及抗麻風病藥課件_第2頁
第四十五章-抗結核病藥及抗麻風病藥課件_第3頁
第四十五章-抗結核病藥及抗麻風病藥課件_第4頁
第四十五章-抗結核病藥及抗麻風病藥課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩29頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

第四十五章抗結核病藥及抗麻風病藥

第一節(jié)抗結核病藥

分類:

1.第一線:異煙肼、利福平、乙胺丁醇、鏈霉素(療效好,不良反應少,價廉,適用于初治首選藥)

2.第二線:對氨基水楊酸、乙硫異煙胺、卡那霉素(抑菌效力差,毒性大,價貴,供第一線耐藥時用)

1第四十五章抗結核病藥及抗麻風病藥

第一節(jié)一.各類抗結核藥:

異煙肼

[抗菌譜]

結核桿菌、麻風桿菌.對結核桿菌的殺菌作用,繁殖>靜止

[作用原理]

抑制分枝菌酸的合成

[體內過程]

吸收快而完全,吸收后分布全身體液和組織,穿透力強,可透入關節(jié)腔,胸、腹水,干酪化,纖維化病灶,易入細胞內.肝代謝為乙酰異煙肼,乙?;俣确挚?、慢型.

2一.各類抗結核藥:

異煙肼

[抗菌譜][抗藥性]最易產(chǎn)生

[臨床應用]

各型結核,常與其它第一線藥聯(lián)合使用

[不良反應]

1.外周神經(jīng)炎:四肢麻木,燒灼感,鍵反

射遲鈍

機理:與維生素B6競爭酶系或結合成

腙由尿排出→維生素B6下降.

2.CNS:興奮、精神失常、共濟失調,因

維生素B6減少,使r-氨基丁酸生成

減少.

3.肝損害:GPT上升

3[抗藥性]最易產(chǎn)生

[臨床應用]

各型結核,常與其它第四十五章-抗結核病藥及抗麻風病藥課件第四十五章-抗結核病藥及抗麻風病藥課件[不良反應]

1.胃腸道刺激:惡心、嘔吐.

2.肝損害:肝大、黃疸

3.過敏:藥熱、皮疹、血小板減少

4.可激活肝藥酶,加速皮質素、雌激素

破壞

注:利福定抗菌譜相似于利福平,但強

三倍

6[不良反應]

1.胃腸道刺激:惡心、嘔吐.

2.肝損害:肝鏈霉素

[抗菌譜]

抑菌作用:<異煙肼、利福平

[作用原理]

抑制蛋白質合成

[體內過程]

穿透力弱,不易透入纖維化、干酪化及厚壁空洞,對巨噬細胞內細菌作用差

7鏈霉素

[抗菌譜]

抑菌作用:<異煙肼、利福平

[作[抗藥性]

易產(chǎn)生

[臨床應用]

結核急性期,浸潤型結核

[不良反應]

耳毒性,過敏,急性毒性

8[抗藥性]

易產(chǎn)生

[臨床應用]

結核急性期,對氨水楊酸鈉

[抗菌譜]抑菌弱

[作用原理]與PABA競爭拮抗而阻礙葉

酸合成

[體內過程]

穿透力弱,不易透入腦脊液及細胞內,肝代謝為乙酰化與異煙肼競爭乙?;?使游離異煙肼增加

[抗藥性]不易產(chǎn)生

9對氨水楊酸鈉

[抗菌譜]抑菌弱

[作用原理]與PABA競[臨床應用]

不單獨使用常合用

[不良反應]

1.胃腸道反應

2.腎刺激:結晶尿,蛋白尿

3.過敏:皮疹,藥熱

4.抑制凝血酶原生成

注:吡嗪酰胺機理同PAS,易耐藥

10[臨床應用]

不單獨使用常合用

[不良反應]

1.胃腸道反五種藥物的比較

藥物抗菌譜抗菌力穿透力耐藥性不良反應

異煙肼結核桿菌強++++強易外周神經(jīng)炎

(Vit.B6防治)

肝損害

利福平G-G+菌強+++強較易肝損害

結核桿菌(與異煙肼合用易)

鏈霉素G-G+菌較強++弱易(略)

結核桿菌

乙胺結核桿菌較強+++強較慢視神經(jīng)炎

丁醇

PAS結核桿菌弱+弱不易多

胃腸道反應等11

二、抗結核藥的用藥原則

1.早期用藥:

(1)早期主要是滲出反應,組織破壞少,

可恢復性大.

(2)病灶供血豐富,藥物易透入細胞

(3)細菌生長繁殖旺盛,代謝活躍,對

藥物敏感

12二、抗結核藥的用藥原則

1.早期用藥:

(1)早期主要是滲2.聯(lián)合用藥

(1)抗菌機制不同,互相補充,增強療效

(2)減少藥量,減少毒性

(3)防止和延遲抗藥性發(fā)生

原則:異煙肼+1,2或3種

異+利(最好),異+鏈,異+對

空洞型粟粒性結核,結核性腦膜炎,

常三聯(lián)或四聯(lián)

132.聯(lián)合用藥

(1)抗菌機制不同,互相補充,增強療效

(23.堅持長期和規(guī)律性用藥

藥物對生長繁殖期細菌敏感,對靜止期不敏感,而結核桿菌可長期處于靜止狀態(tài),故需長期給藥,使全部細菌在生長期時受藥物和機體抵抗力的抑制和消滅.

主要是增高療效,防止復發(fā)

143.堅持長期和規(guī)律性用藥

藥物對生長繁殖期細菌敏感,對分二期治療:

(1)開始治療階段:

(3-6月)選用較強的藥物:不間斷地

聯(lián)合用藥.

目的:盡快控制癥狀,消滅痰菌,穩(wěn)定病

(2)鞏固治療階段:

(1-1.5年)繼續(xù)聯(lián)合用藥或單用異

煙肼

目的:鞏固療效,避免復發(fā),防止惡化.

而空洞型,干酪性肺炎,粟粒性結

核,結核性腦膜炎,不應少于2-3年

15分二期治療:

(1)開始治療階段:

(3-6月)選用較4.短程療法

利福平(利福定)異煙肼為基礎,加用

鏈霉素,乙胺丁醇或吡嗪酰胺(6月)

優(yōu)點:痰菌轉陰快,復發(fā)率與副作用

5.間歇療法:每隔幾日用藥一次

2-3次/周

每次用藥量加大,

優(yōu)點:療效相似,減少毒性

164.短程療法

利福平(利福定)異煙肼為基礎,加用

鏈6.化療失敗原因:

(1)不規(guī)則或不充分治療.

(2)單用一藥或中斷治療(毒性、過敏)

(3)開始治療階段劑量不足

(4)細菌產(chǎn)生耐藥性

176.化療失敗原因:

(1)不規(guī)則或不充分治療.

(2)單用第四十五章抗結核病藥及抗麻風病藥

第一節(jié)抗結核病藥

分類:

1.第一線:異煙肼、利福平、乙胺丁醇、鏈霉素(療效好,不良反應少,價廉,適用于初治首選藥)

2.第二線:對氨基水楊酸、乙硫異煙胺、卡那霉素(抑菌效力差,毒性大,價貴,供第一線耐藥時用)

18第四十五章抗結核病藥及抗麻風病藥

第一節(jié)一.各類抗結核藥:

異煙肼

[抗菌譜]

結核桿菌、麻風桿菌.對結核桿菌的殺菌作用,繁殖>靜止

[作用原理]

抑制分枝菌酸的合成

[體內過程]

吸收快而完全,吸收后分布全身體液和組織,穿透力強,可透入關節(jié)腔,胸、腹水,干酪化,纖維化病灶,易入細胞內.肝代謝為乙酰異煙肼,乙?;俣确挚?、慢型.

19一.各類抗結核藥:

異煙肼

[抗菌譜][抗藥性]最易產(chǎn)生

[臨床應用]

各型結核,常與其它第一線藥聯(lián)合使用

[不良反應]

1.外周神經(jīng)炎:四肢麻木,燒灼感,鍵反

射遲鈍

機理:與維生素B6競爭酶系或結合成

腙由尿排出→維生素B6下降.

2.CNS:興奮、精神失常、共濟失調,因

維生素B6減少,使r-氨基丁酸生成

減少.

3.肝損害:GPT上升

20[抗藥性]最易產(chǎn)生

[臨床應用]

各型結核,常與其它第四十五章-抗結核病藥及抗麻風病藥課件第四十五章-抗結核病藥及抗麻風病藥課件[不良反應]

1.胃腸道刺激:惡心、嘔吐.

2.肝損害:肝大、黃疸

3.過敏:藥熱、皮疹、血小板減少

4.可激活肝藥酶,加速皮質素、雌激素

破壞

注:利福定抗菌譜相似于利福平,但強

三倍

23[不良反應]

1.胃腸道刺激:惡心、嘔吐.

2.肝損害:肝鏈霉素

[抗菌譜]

抑菌作用:<異煙肼、利福平

[作用原理]

抑制蛋白質合成

[體內過程]

穿透力弱,不易透入纖維化、干酪化及厚壁空洞,對巨噬細胞內細菌作用差

24鏈霉素

[抗菌譜]

抑菌作用:<異煙肼、利福平

[作[抗藥性]

易產(chǎn)生

[臨床應用]

結核急性期,浸潤型結核

[不良反應]

耳毒性,過敏,急性毒性

25[抗藥性]

易產(chǎn)生

[臨床應用]

結核急性期,對氨水楊酸鈉

[抗菌譜]抑菌弱

[作用原理]與PABA競爭拮抗而阻礙葉

酸合成

[體內過程]

穿透力弱,不易透入腦脊液及細胞內,肝代謝為乙?;c異煙肼競爭乙?;?使游離異煙肼增加

[抗藥性]不易產(chǎn)生

26對氨水楊酸鈉

[抗菌譜]抑菌弱

[作用原理]與PABA競[臨床應用]

不單獨使用常合用

[不良反應]

1.胃腸道反應

2.腎刺激:結晶尿,蛋白尿

3.過敏:皮疹,藥熱

4.抑制凝血酶原生成

注:吡嗪酰胺機理同PAS,易耐藥

27[臨床應用]

不單獨使用常合用

[不良反應]

1.胃腸道反五種藥物的比較

藥物抗菌譜抗菌力穿透力耐藥性不良反應

異煙肼結核桿菌強++++強易外周神經(jīng)炎

(Vit.B6防治)

肝損害

利福平G-G+菌強+++強較易肝損害

結核桿菌(與異煙肼合用易)

鏈霉素G-G+菌較強++弱易(略)

結核桿菌

乙胺結核桿菌較強+++強較慢視神經(jīng)炎

丁醇

PAS結核桿菌弱+弱不易多

胃腸道反應等28

二、抗結核藥的用藥原則

1.早期用藥:

(1)早期主要是滲出反應,組織破壞少,

可恢復性大.

(2)病灶供血豐富,藥物易透入細胞

(3)細菌生長繁殖旺盛,代謝活躍,對

藥物敏感

29二、抗結核藥的用藥原則

1.早期用藥:

(1)早期主要是滲2.聯(lián)合用藥

(1)抗菌機制不同,互相補充,增強療效

(2)減少藥量,減少毒性

(3)防止和延遲抗藥性發(fā)生

原則:異煙肼+1,2或3種

異+利(最好),異+鏈,異+對

空洞型粟粒性結核,結核性腦膜炎,

常三聯(lián)或四聯(lián)

302.聯(lián)合用藥

(1)抗菌機制不同,互相補充,增強療效

(23.堅持長期

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論