鹵代烴課件人教版

第三節(jié)鹵代烴第三節(jié)鹵代烴1.定義：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的

化合物叫鹵代烴。2.鹵代烴的官能團(tuán)：鹵原子(-X)。一、鹵代烴1.定義：一、鹵代烴3.分類：(1)根據(jù)鹵素原子的不同，可以將鹵代烴分為：(2)根據(jù)鹵素原子數(shù)目的多少，可將鹵代烴分為:(3)根據(jù)分子中烴基結(jié)構(gòu)不同，可將鹵代烴分為:氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴脂肪族鹵代烴、脂環(huán)族鹵代烴，芳香族鹵代烴一鹵代烴、二鹵代烴和多鹵代烴3.分類：氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴脂肪族鹵代烴、脂環(huán)族4.物理性質(zhì)(1)常溫下，鹵代烴中除一氯甲烷、一氯乙烷、一溴甲烷等少數(shù)為氣體外，其余為液體或固體。4.物理性質(zhì)(1)常溫下，鹵代烴中除一氯甲烷、一氯乙烷、一4.物理性質(zhì)(1)常溫下，鹵代烴中除一氯甲烷、一氯乙烷、一溴甲烷等少數(shù)為氣體外，其余為液體或固體。(2)互為同系物的鹵代烴，如一氯代烷的物理性質(zhì)變化規(guī)律是：沸點(diǎn)隨烴基中的碳原子數(shù)的增加而升高，同分異構(gòu)體沸點(diǎn)隨支鏈的增多而降低，均高于相應(yīng)的烷烴。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）4.物理性質(zhì)(1)常溫下，鹵代烴中除一氯甲烷、一氯乙烷、一4.物理性質(zhì)(1)常溫下，鹵代烴中除一氯甲烷、一氯乙烷、一溴甲烷等少數(shù)為氣體外，其余為液體或固體。(2)互為同系物的鹵代烴，如一氯代烷的物理性質(zhì)變化規(guī)律是：沸點(diǎn)隨烴基中的碳原子數(shù)的增加而升高，同分異構(gòu)體沸點(diǎn)隨支鏈的增多而降低，均高于相應(yīng)的烷烴。(3)難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑,某些鹵代烴本身是很好的有機(jī)溶劑。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）4.物理性質(zhì)(1)常溫下，鹵代烴中除一氯甲烷、一氯乙烷、一分子式C2H5BrHH—C—C—BrHHH1.溴乙烷的分子結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)式二、溴乙烷鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）分子式C2H5BrHH—C—C—BrHHH1.溴乙烷的分子結(jié)分子式C2H5BrHH—C—C—BrHHH結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2Br或C2H5Br1.溴乙烷的分子結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)式二、溴乙烷鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）分子式C2H5BrHH—C—C—BrHHH結(jié)構(gòu)簡式CH3CH分子式C2H5BrHH—C—C—BrHHH結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2Br或C2H5Br1.溴乙烷的分子結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)式二、溴乙烷鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）分子式C2H5BrHH—C—C—BrHHH結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2.物理性質(zhì)

無色、有剌激性氣味的液體;

不溶于水，密度比水大;

與乙醇和其他有機(jī)溶劑混溶;

沸點(diǎn)：38.4℃。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）2.物理性質(zhì)

無色、有剌激性氣味的液體;

不溶于水，密度比水溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

C—Br鍵為極性鍵，由于溴原子吸引電子能力強(qiáng)，C—Br鍵易斷裂，使溴原子易被取代。由于官能團(tuán)(－Br)的作用，溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑，能發(fā)生許多化學(xué)反應(yīng)。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)C—Br鍵為極性鍵，由于溴原子吸引電子能①取代反應(yīng)實(shí)質(zhì)為水解反應(yīng)3.化學(xué)性質(zhì)CH3CH2-Br+NaOHCH3CH2-OH+NaBr水△利用取代反應(yīng)，可將-X轉(zhuǎn)化為-OH。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）①取代反應(yīng)實(shí)質(zhì)為水解反應(yīng)3.化學(xué)性質(zhì)CH3CH2-Br+Na①溴乙烷在水中能否電離出Br-？它是否為電解質(zhì)？請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明。3.化學(xué)性質(zhì)科學(xué)探究鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）①溴乙烷在水中能否電離出Br-？它是否為電解質(zhì)？請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)①溴乙烷在水中能否電離出Br-？它是否為電解質(zhì)？請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明。3.化學(xué)性質(zhì)科學(xué)探究結(jié)論：溴乙烷中不存在溴離子，溴乙烷是非電解質(zhì)，

不能電離。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）①溴乙烷在水中能否電離出Br-？它是否為電解質(zhì)？請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)①溴乙烷在水中能否電離出Br-？它是否為電解質(zhì)？請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明。

②如何用實(shí)驗(yàn)的方法證明溴乙烷中含有溴元素。3.化學(xué)性質(zhì)科學(xué)探究結(jié)論：溴乙烷中不存在溴離子，溴乙烷是非電解質(zhì)，

不能電離。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）①溴乙烷在水中能否電離出Br-？它是否為電解質(zhì)？請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)方案I方案II方案ⅢCH3CH2BrNaOH(水)

△取上層清液HNO3

AgNO3CH3CH2BrNaOH(水)

△取上層清液AgNO3CH3CH2BrAgNO3

溶液鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）方案I方案II方案ⅢCH3CH2BrNaOH(水)

△取上層方案I方案II除分層之外，無明顯現(xiàn)象方案ⅢCH3CH2BrNaOH(水)

△取上層清液HNO3

AgNO3CH3CH2BrNaOH(水)

△取上層清液AgNO3CH3CH2BrAgNO3

溶液鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）方案I方案II除分層之外，無明顯現(xiàn)象方案ⅢCH3CH2BrN方案I方案II黑色

沉淀方案ⅢCH3CH2BrNaOH(水)

△取上層清液HNO3

AgNO3CH3CH2BrNaOH(水)

△取上層清液AgNO3CH3CH2BrAgNO3

溶液除分層之外，無明顯現(xiàn)象鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）方案I方案II黑色

沉淀方案ⅢCH3CH2BrNaOH(水)方案I方案II黑色

沉淀淺黃色

沉淀方案ⅢCH3CH2BrNaOH(水)

△取上層清液HNO3

AgNO3CH3CH2BrNaOH(水)

△取上層清液AgNO3CH3CH2BrAgNO3

溶液除分層之外，無明顯現(xiàn)象鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）方案I方案II黑色

沉淀淺黃色

沉淀方案ⅢCH3CH2BrN方案I方案II黑色

沉淀淺黃色

沉淀

(HNO3中和過量的NaOH溶液，防止生成Ag2O黑色沉淀，影響X-檢驗(yàn)。)方案ⅢCH3CH2BrNaOH(水)

△取上層清液HNO3

AgNO3CH3CH2BrNaOH(水)

△取上層清液AgNO3CH3CH2BrAgNO3

溶液除分層之外，無明顯現(xiàn)象鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）方案I方案II黑色

沉淀淺黃色

沉淀(HNO3中和過量的溴乙烷與氫氧化鈉共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：

1.反應(yīng)物：

2.反應(yīng)條件：

3.產(chǎn)物檢驗(yàn)步驟溴乙烷+氫氧化鈉水溶液；共熱4.此反應(yīng)鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）溴乙烷與氫氧化鈉共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：

1.反應(yīng)物：

2.反應(yīng)溴乙烷與氫氧化鈉共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：

1.反應(yīng)物：

2.反應(yīng)條件：

3.產(chǎn)物檢驗(yàn)步驟溴乙烷+氫氧化鈉水溶液；共熱①取水解后上層清液少許加入稀硝酸至酸性②再加入硝酸銀溶液③因?yàn)锳g++OH—=AgOH(白色)↓

2AgOH=Ag2O(黑色)+H2O；黑色掩蔽AgBr的淺黃色，使產(chǎn)物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)失敗。

所以必須用硝酸酸化！4.此反應(yīng)鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）溴乙烷與氫氧化鈉共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：

1.反應(yīng)物：

2.反應(yīng)溴乙烷與氫氧化鈉共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：

1.反應(yīng)物：

2.反應(yīng)條件：

3.產(chǎn)物檢驗(yàn)步驟溴乙烷+氫氧化鈉水溶液；共熱叫做水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)?、偃∷夂笊蠈忧逡荷僭S加入稀硝酸至酸性②再加入硝酸銀溶液③因?yàn)锳g++OH—=AgOH(白色)↓

2AgOH=Ag2O(黑色)+H2O；黑色掩蔽AgBr的淺黃色，使產(chǎn)物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)失敗。

所以必須用硝酸酸化！4.此反應(yīng)鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）溴乙烷與氫氧化鈉共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：

1.反應(yīng)物：

2.反應(yīng)(2)消去反應(yīng)醇△CH2—CH2+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O醇△|

H|

Br鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）(2)消去反應(yīng)醇CH2—CH2+NaOHCH2=CH2↑+N(2)消去反應(yīng)反應(yīng)條件①NaOH的醇溶液②要加熱醇△CH2—CH2+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O醇△|

H|

Br鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）(2)消去反應(yīng)反應(yīng)條件①NaOH的醇溶液醇CH2—CH2+N(2)消去反應(yīng)反應(yīng)條件①NaOH的醇溶液②要加熱定義像這樣，有機(jī)化合物(醇，鹵代烴等)在一定條件下

從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(水/鹵化氫等),

而生成不飽和(含雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)，叫消

去反應(yīng)。醇△CH2—CH2+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O醇△|

H|

Br鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）(2)消去反應(yīng)反應(yīng)條件①NaOH的醇溶液定義像這樣，有機(jī)(2)消去反應(yīng)反應(yīng)條件①NaOH的醇溶液②要加熱定義像這樣，有機(jī)化合物(醇，鹵代烴等)在一定條件下

從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(水/鹵化氫等),

而生成不飽和(含雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)，叫消

去反應(yīng)。消去反應(yīng)發(fā)生在兩個(gè)相鄰碳原子上。醇△CH2—CH2+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O醇△|

H|

Br鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）(2)消去反應(yīng)反應(yīng)條件①NaOH的醇溶液定義像這樣，有機(jī)實(shí)例：CH2CH2

||

ClCl

醇、NaOH△CH≡CH↑+2HCl鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）實(shí)例：CH2CH2

醇、NaOHCH≡CH↑+2HCl實(shí)例：CH2CH2CH2=CH2↑+H2O||HOH濃H2SO4170℃CH2CH2

||

ClCl

醇、NaOH△CH≡CH↑+2HCl鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）實(shí)例：CH2CH2實(shí)例：CH2CH2CH2=CH2↑+H2O||HOH濃H2SO4170℃CH2CH2

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ClCl

醇、NaOH△CH≡CH↑+2HCl不飽和烴鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）實(shí)例：CH2CH2實(shí)例：CH2CH2CH2=CH2↑+H2O||HOH濃H2SO4170℃CH2CH2

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ClCl

醇、NaOH△CH≡CH↑+2HCl不飽和烴小分子鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）實(shí)例：CH2CH2實(shí)例：CH2CH2CH2=CH2↑+H2O||HOH濃H2SO4170℃CH2CH2

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ClCl

醇、NaOH△CH≡CH↑+2HCl不飽和烴小分子不飽和烴鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）實(shí)例：CH2CH2實(shí)例：CH2CH2CH2=CH2↑+H2O||HOH濃H2SO4170℃CH2CH2

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ClCl

醇、NaOH△CH≡CH↑+2HCl不飽和烴小分子不飽和烴小分子鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）實(shí)例：CH2CH2歸納：滿足什么條件才有可能發(fā)生消去反應(yīng)？鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）歸納：滿足什么條件才有可能發(fā)生消去反應(yīng)？鹵代烴課件人教版（優(yōu)歸納：滿足什么條件才有可能發(fā)生消去反應(yīng)？與鹵原子相連碳原子相鄰的碳原子上有氫！+NaOH—C—C—HX△醇C=C+NaX+H2O鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）歸納：滿足什么條件才有可能發(fā)生消去反應(yīng)？與鹵原子相連碳原子相【練習(xí)】2-溴丁烷發(fā)生

消去反應(yīng)的產(chǎn)物有哪幾種？歸納：滿足什么條件才有可能發(fā)生消去反應(yīng)？與鹵原子相連碳原子相鄰的碳原子上有氫！+NaOH—C—C—HX△醇C=C+NaX+H2O鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）【練習(xí)】2-溴丁烷【練習(xí)】2-溴丁烷發(fā)生

消去反應(yīng)的產(chǎn)物有哪幾種？歸納：CH3CH=CHCH3滿足什么條件才有可能發(fā)生消去反應(yīng)？與鹵原子相連碳原子相鄰的碳原子上有氫！+NaOH—C—C—HX△醇C=C+NaX+H2O鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）【練習(xí)】2-溴丁烷【練習(xí)】2-溴丁烷發(fā)生

消去反應(yīng)的產(chǎn)物有哪幾種？歸納：CH3CH2CH=CH2CH3CH=CHCH3滿足什么條件才有可能發(fā)生消去反應(yīng)？與鹵原子相連碳原子相鄰的碳原子上有氫！+NaOH—C—C—HX△醇C=C+NaX+H2O鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）【練習(xí)】2-溴丁烷下列鹵代烴是否能發(fā)生消去反應(yīng)，若能，請寫出有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：練習(xí)鞏固A.CH3ClB.CH3－CH－CH3BrC.CH3－C－CH2－ICH3CH3E.CH3－CH2－CH－CH3BrD.Cl–ClF.鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）下列鹵代烴是否能發(fā)生消去反應(yīng)，若能，請寫出有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式下列鹵代烴是否能發(fā)生消去反應(yīng)，若能，請寫出有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：練習(xí)鞏固A.CH3ClB.CH3－CH－CH3BrC.CH3－C－CH2－ICH3CH3E.CH3－CH2－CH－CH3BrD.Cl√–ClF.鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）下列鹵代烴是否能發(fā)生消去反應(yīng)，若能，請寫出有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式下列鹵代烴是否能發(fā)生消去反應(yīng)，若能，請寫出有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：練習(xí)鞏固A.CH3ClB.CH3－CH－CH3BrC.CH3－C－CH2－ICH3CH3E.CH3－CH2－CH－CH3BrD.Cl√√–ClF.鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）下列鹵代烴是否能發(fā)生消去反應(yīng)，若能，請寫出有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式下列鹵代烴是否能發(fā)生消去反應(yīng)，若能，請寫出有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：練習(xí)鞏固A.CH3ClB.CH3－CH－CH3BrC.CH3－C－CH2－ICH3CH3E.CH3－CH2－CH－CH3BrD.Cl√√√–ClF.鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）下列鹵代烴是否能發(fā)生消去反應(yīng)，若能，請寫出有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式實(shí)驗(yàn)探究2

取一支試管，加入約2mL溴乙烷和2mL氫氧化鈉的乙醇溶液，按下圖連接，加熱，將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）實(shí)驗(yàn)探究2取一支試管，加入約2mL溴乙烷和2mL氫氧化鈉該氣體能使酸性高錳酸鉀

溶液褪色現(xiàn)象：實(shí)驗(yàn)探究2

取一支試管，加入約2mL溴乙烷和2mL氫氧化鈉的乙醇溶液，按下圖連接，加熱，將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）該氣體能使酸性高錳酸鉀

溶液褪色現(xiàn)象：實(shí)驗(yàn)探究2取一支試氣體的確證1.分析反應(yīng)產(chǎn)生的氣體中可能含有哪些雜質(zhì)?

會(huì)不會(huì)對乙烯的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾？鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）氣體的確證1.分析反應(yīng)產(chǎn)生的氣體中可能含有哪些雜質(zhì)?

會(huì)不會(huì)氣體的確證1.分析反應(yīng)產(chǎn)生的氣體中可能含有哪些雜質(zhì)?

會(huì)不會(huì)對乙烯的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾？可能的雜質(zhì)氣體：溴乙烷、乙醇、水蒸汽鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）氣體的確證1.分析反應(yīng)產(chǎn)生的氣體中可能含有哪些雜質(zhì)?

會(huì)不會(huì)氣體的確證1.分析反應(yīng)產(chǎn)生的氣體中可能含有哪些雜質(zhì)?

會(huì)不會(huì)對乙烯的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾？可能的雜質(zhì)氣體：溴乙烷、乙醇、水蒸汽乙醇也能使高錳酸鉀溶液褪色。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）氣體的確證1.分析反應(yīng)產(chǎn)生的氣體中可能含有哪些雜質(zhì)?

會(huì)不會(huì)

2.在溴乙烷與NaOH乙醇溶液的消去反應(yīng)中可以觀

察到有氣體生成。有人設(shè)計(jì)了試驗(yàn)方案(如圖2-18所示)，

用高錳酸鉀酸性溶液是否褪色來檢驗(yàn)生成的氣體是否是

乙烯，請你思考以下問題：

(1)為什么要在氣體通入KMnO4酸性溶液前加一個(gè)

盛有水的試管？起什么作用？鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）2.在溴乙烷與NaOH乙醇溶液的消去反應(yīng)中可以觀

察到洗氣。除去揮發(fā)出來的乙醇，因?yàn)橐掖家材苁筀MnO4(H+aq)褪色.

2.在溴乙烷與NaOH乙醇溶液的消去反應(yīng)中可以觀

察到有氣體生成。有人設(shè)計(jì)了試驗(yàn)方案(如圖2-18所示)，

用高錳酸鉀酸性溶液是否褪色來檢驗(yàn)生成的氣體是否是

乙烯，請你思考以下問題：

(1)為什么要在氣體通入KMnO4酸性溶液前加一個(gè)

盛有水的試管？起什么作用？鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）洗氣。除去揮發(fā)出來的乙醇，因?yàn)橐掖家材苁筀MnO4(H+

(2)除KMnO4酸性溶液外還可以用什么方法檢驗(yàn)乙烯？此時(shí)還有必要將氣體先通入水中嗎？鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）(2)除KMnO4酸性溶液外還可以用什么方法檢驗(yàn)乙烯？此溴水或溴的四氯化碳溶液。沒有必要

(2)除KMnO4酸性溶液外還可以用什么方法檢驗(yàn)乙烯？此時(shí)還有必要將氣體先通入水中嗎？鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）溴水或溴的四氯化碳溶液。沒有必要(2)除KMnO4酸性溶取代反應(yīng)消去反應(yīng)反應(yīng)物反應(yīng)條件生成物結(jié)論溴乙烷和NaOH溴乙烷和NaOH水加熱乙醇加熱乙醇、NaBr乙烯、溴化鈉、水溴乙烷和NaOH在不同溶劑中發(fā)生不同類型的反應(yīng)，生成不同的產(chǎn)物☆溴乙烷☆

比較溴乙烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)，并完成下表，體會(huì)反應(yīng)條件對化學(xué)反應(yīng)的影響。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）取代反應(yīng)消去反應(yīng)反應(yīng)物反應(yīng)條件生成物結(jié)論溴乙烷和NaOH溴乙鹵代烴的制取方法鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴的制取方法鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版CH2=CH2+HBrCH3CH2Br鹵代烴的制取方法由烴來制：

①利用加成反應(yīng)鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）CH2=CH2+HBrCH3CH2BrCH2=CH2+HBrCH3CH2Br②利用取代反應(yīng)CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光鹵代烴的制取方法由烴來制：

①利用加成反應(yīng)鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）CH2=CH2+HBrCH3CH2BrCH2=CH2+HBrCH3CH2Br②利用取代反應(yīng)CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光思考：若需制取純凈的氯乙烷應(yīng)選擇加成反應(yīng)還是

取代反應(yīng)？鹵代烴的制取方法由烴來制：

①利用加成反應(yīng)鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）CH2=CH2+HBrCH3CH2Br例：以溴乙烷為原料設(shè)計(jì)合成乙二醇（HO－CH2－CH2－OH）的方案，并寫出有關(guān)的化學(xué)方程式。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）例：以溴乙烷為原料設(shè)計(jì)合成鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴CH2-CH2OHOHCH3CH2OHCH3CH3CH2BrCH2Br水解HC≡CH烴、鹵代烴、醇之間的衍變關(guān)系CH3CH2Br①②③④⑤⑥⑦消去CH2＝CH2鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）CH2-CH2烴、鹵代烴、醇之間的衍變關(guān)系CH3CH2Br①鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)，大多數(shù)能發(fā)生消去反應(yīng)。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)，大多數(shù)能發(fā)生消去反應(yīng)鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)，大多數(shù)能發(fā)生消去反應(yīng)。1.分子式為C5H11Br的溴代烷，其中不能發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有()A.1個(gè) B.2個(gè)C.3個(gè) D.4個(gè)鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)，大多數(shù)能發(fā)生消去反應(yīng)鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)，大多數(shù)能發(fā)生消去反應(yīng)。1.分子式為C5H11Br的溴代烷，其中不能發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有()A.1個(gè) B.2個(gè)C.3個(gè) D.4個(gè)A鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)，大多數(shù)能發(fā)生消去反應(yīng)鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)，大多數(shù)能發(fā)生消去反應(yīng)。1.分子式為C5H11Br的溴代烷，其中不能發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有()A.1個(gè) B.2個(gè)C.3個(gè) D.4個(gè)A2.分子式為C5H11Cl的鹵代烴中發(fā)生消去反應(yīng)生成兩種烯烴的結(jié)構(gòu)有()A.2種 B.3種C.4種 D.8種鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)，大多數(shù)能發(fā)生消去反應(yīng)鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)，大多數(shù)能發(fā)生消去反應(yīng)。1.分子式為C5H11Br的溴代烷，其中不能發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有()A.1個(gè) B.2個(gè)C.3個(gè) D.4個(gè)A2.分子式為C5H11Cl的鹵代烴中發(fā)生消去反應(yīng)生成兩種烯烴的結(jié)構(gòu)有()A.2種 B.3種C.4種 D.8種B鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)，大多數(shù)能發(fā)生消去反應(yīng)1.要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?，正確的實(shí)驗(yàn)方法是()A.加入新制的氯水振蕩，再加入少量CCl4振蕩，觀察下層

是否變?yōu)槌燃t色B.滴入硝酸銀溶液，再加入稀硝酸使溶液呈酸性，觀察有

無淺黃色沉淀生成C.加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入硝酸銀溶液，觀察有

無淺黃色沉淀生成D.加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入稀硝酸使溶液呈酸性，

再滴入硝酸銀溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成能力提升鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）1.要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶兀_的實(shí)驗(yàn)方法是(1.要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?，正確的實(shí)驗(yàn)方法是()A.加入新制的氯水振蕩，再加入少量CCl4振蕩，觀察下層

是否變?yōu)槌燃t色B.滴入硝酸銀溶液，再加入稀硝酸使溶液呈酸性，觀察有

無淺黃色沉淀生成C.加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入硝酸銀溶液，觀察有

無淺黃色沉淀生成D.加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入稀硝酸使溶液呈酸性，

再滴入硝酸銀溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成D能力提升鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）1.要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?，正確的實(shí)驗(yàn)方法是(2.溴乙烷中含有少量乙醇雜質(zhì)，下列方法中可以除去

該雜質(zhì)的是()A.加入濃硫酸并加熱到170℃,使乙醇變成乙烯而逸出B.加入氫溴酸并加熱，使乙醇轉(zhuǎn)化為溴乙烷C.加入金屬鈉，使乙醇發(fā)生反應(yīng)而除去D.加水振蕩，靜置分層后，用分液漏斗分離去水層能力提升鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）2.溴乙烷中含有少量乙醇雜質(zhì)，下列方法中可以除去

該雜質(zhì)的是2.溴乙烷中含有少量乙醇雜質(zhì)，下列方法中可以除去

該雜質(zhì)的是()A.加入濃硫酸并加熱到170℃,使乙醇變成乙烯而逸出B.加入氫溴酸并加熱，使乙醇轉(zhuǎn)化為溴乙烷C.加入金屬鈉，使乙醇發(fā)生反應(yīng)而除去D.加水振蕩，靜置分層后，用分液漏斗分離去水層D能力提升鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）2.溴乙烷中含有少量乙醇雜質(zhì)，下列方法中可以除去

該雜質(zhì)的是3.由2—氯丙烷制得少量的CH2—CH—CH3需要經(jīng)過下列幾步反應(yīng)()

A.加成→消去→取代

B.消去→加成→水解

C.取代→消去→加成

D.消去→加成→消去能力提升||

OHOH鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）3.由2—氯丙烷制得少量的CH2—CH—CH3需要經(jīng)過下列幾3.由2—氯丙烷制得少量的CH2—CH—CH3需要經(jīng)過下列幾步反應(yīng)()

A.加成→消去→取代

B.消去→加成→水解

C.取代→消去→加成

D.消去→加成→消去B能力提升||

OHOH鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）3.由2—氯丙烷制得少量的CH2—CH—CH3需要經(jīng)過下列幾第三節(jié)鹵代烴第三節(jié)鹵代烴1.定義：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的

化合物叫鹵代烴。2.鹵代烴的官能團(tuán)：鹵原子(-X)。一、鹵代烴1.定義：一、鹵代烴3.分類：(1)根據(jù)鹵素原子的不同，可以將鹵代烴分為：(2)根據(jù)鹵素原子數(shù)目的多少，可將鹵代烴分為:(3)根據(jù)分子中烴基結(jié)構(gòu)不同，可將鹵代烴分為:氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴脂肪族鹵代烴、脂環(huán)族鹵代烴，芳香族鹵代烴一鹵代烴、二鹵代烴和多鹵代烴3.分類：氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴脂肪族鹵代烴、脂環(huán)族4.物理性質(zhì)(1)常溫下，鹵代烴中除一氯甲烷、一氯乙烷、一溴甲烷等少數(shù)為氣體外，其余為液體或固體。4.物理性質(zhì)(1)常溫下，鹵代烴中除一氯甲烷、一氯乙烷、一4.物理性質(zhì)(1)常溫下，鹵代烴中除一氯甲烷、一氯乙烷、一溴甲烷等少數(shù)為氣體外，其余為液體或固體。(2)互為同系物的鹵代烴，如一氯代烷的物理性質(zhì)變化規(guī)律是：沸點(diǎn)隨烴基中的碳原子數(shù)的增加而升高，同分異構(gòu)體沸點(diǎn)隨支鏈的增多而降低，均高于相應(yīng)的烷烴。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）4.物理性質(zhì)(1)常溫下，鹵代烴中除一氯甲烷、一氯乙烷、一4.物理性質(zhì)(1)常溫下，鹵代烴中除一氯甲烷、一氯乙烷、一溴甲烷等少數(shù)為氣體外，其余為液體或固體。(2)互為同系物的鹵代烴，如一氯代烷的物理性質(zhì)變化規(guī)律是：沸點(diǎn)隨烴基中的碳原子數(shù)的增加而升高，同分異構(gòu)體沸點(diǎn)隨支鏈的增多而降低，均高于相應(yīng)的烷烴。(3)難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑,某些鹵代烴本身是很好的有機(jī)溶劑。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）4.物理性質(zhì)(1)常溫下，鹵代烴中除一氯甲烷、一氯乙烷、一分子式C2H5BrHH—C—C—BrHHH1.溴乙烷的分子結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)式二、溴乙烷鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）分子式C2H5BrHH—C—C—BrHHH1.溴乙烷的分子結(jié)分子式C2H5BrHH—C—C—BrHHH結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2Br或C2H5Br1.溴乙烷的分子結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)式二、溴乙烷鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）分子式C2H5BrHH—C—C—BrHHH結(jié)構(gòu)簡式CH3CH分子式C2H5BrHH—C—C—BrHHH結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2Br或C2H5Br1.溴乙烷的分子結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)式二、溴乙烷鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）分子式C2H5BrHH—C—C—BrHHH結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2.物理性質(zhì)

無色、有剌激性氣味的液體;

不溶于水，密度比水大;

與乙醇和其他有機(jī)溶劑混溶;

沸點(diǎn)：38.4℃。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）2.物理性質(zhì)

無色、有剌激性氣味的液體;

不溶于水，密度比水溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

C—Br鍵為極性鍵，由于溴原子吸引電子能力強(qiáng)，C—Br鍵易斷裂，使溴原子易被取代。由于官能團(tuán)(－Br)的作用，溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑，能發(fā)生許多化學(xué)反應(yīng)。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)C—Br鍵為極性鍵，由于溴原子吸引電子能①取代反應(yīng)實(shí)質(zhì)為水解反應(yīng)3.化學(xué)性質(zhì)CH3CH2-Br+NaOHCH3CH2-OH+NaBr水△利用取代反應(yīng)，可將-X轉(zhuǎn)化為-OH。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）①取代反應(yīng)實(shí)質(zhì)為水解反應(yīng)3.化學(xué)性質(zhì)CH3CH2-Br+Na①溴乙烷在水中能否電離出Br-？它是否為電解質(zhì)？請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明。3.化學(xué)性質(zhì)科學(xué)探究鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）①溴乙烷在水中能否電離出Br-？它是否為電解質(zhì)？請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)①溴乙烷在水中能否電離出Br-？它是否為電解質(zhì)？請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明。3.化學(xué)性質(zhì)科學(xué)探究結(jié)論：溴乙烷中不存在溴離子，溴乙烷是非電解質(zhì)，

不能電離。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）①溴乙烷在水中能否電離出Br-？它是否為電解質(zhì)？請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)①溴乙烷在水中能否電離出Br-？它是否為電解質(zhì)？請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明。

②如何用實(shí)驗(yàn)的方法證明溴乙烷中含有溴元素。3.化學(xué)性質(zhì)科學(xué)探究結(jié)論：溴乙烷中不存在溴離子，溴乙烷是非電解質(zhì)，

不能電離。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）①溴乙烷在水中能否電離出Br-？它是否為電解質(zhì)？請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)方案I方案II方案ⅢCH3CH2BrNaOH(水)

△取上層清液HNO3

AgNO3CH3CH2BrNaOH(水)

△取上層清液AgNO3CH3CH2BrAgNO3

溶液鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）方案I方案II方案ⅢCH3CH2BrNaOH(水)

△取上層方案I方案II除分層之外，無明顯現(xiàn)象方案ⅢCH3CH2BrNaOH(水)

△取上層清液HNO3

AgNO3CH3CH2BrNaOH(水)

△取上層清液AgNO3CH3CH2BrAgNO3

溶液鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）方案I方案II除分層之外，無明顯現(xiàn)象方案ⅢCH3CH2BrN方案I方案II黑色

沉淀方案ⅢCH3CH2BrNaOH(水)

△取上層清液HNO3

AgNO3CH3CH2BrNaOH(水)

△取上層清液AgNO3CH3CH2BrAgNO3

溶液除分層之外，無明顯現(xiàn)象鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）方案I方案II黑色

沉淀方案ⅢCH3CH2BrNaOH(水)方案I方案II黑色

沉淀淺黃色

沉淀方案ⅢCH3CH2BrNaOH(水)

△取上層清液HNO3

AgNO3CH3CH2BrNaOH(水)

△取上層清液AgNO3CH3CH2BrAgNO3

溶液除分層之外，無明顯現(xiàn)象鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）方案I方案II黑色

沉淀淺黃色

沉淀方案ⅢCH3CH2BrN方案I方案II黑色

沉淀淺黃色

沉淀

(HNO3中和過量的NaOH溶液，防止生成Ag2O黑色沉淀，影響X-檢驗(yàn)。)方案ⅢCH3CH2BrNaOH(水)

△取上層清液HNO3

AgNO3CH3CH2BrNaOH(水)

△取上層清液AgNO3CH3CH2BrAgNO3

溶液除分層之外，無明顯現(xiàn)象鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）方案I方案II黑色

沉淀淺黃色

沉淀(HNO3中和過量的溴乙烷與氫氧化鈉共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：

1.反應(yīng)物：

2.反應(yīng)條件：

3.產(chǎn)物檢驗(yàn)步驟溴乙烷+氫氧化鈉水溶液；共熱4.此反應(yīng)鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）溴乙烷與氫氧化鈉共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：

1.反應(yīng)物：

2.反應(yīng)溴乙烷與氫氧化鈉共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：

1.反應(yīng)物：

2.反應(yīng)條件：

3.產(chǎn)物檢驗(yàn)步驟溴乙烷+氫氧化鈉水溶液；共熱①取水解后上層清液少許加入稀硝酸至酸性②再加入硝酸銀溶液③因?yàn)锳g++OH—=AgOH(白色)↓

2AgOH=Ag2O(黑色)+H2O；黑色掩蔽AgBr的淺黃色，使產(chǎn)物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)失敗。

所以必須用硝酸酸化！4.此反應(yīng)鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）溴乙烷與氫氧化鈉共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：

1.反應(yīng)物：

2.反應(yīng)溴乙烷與氫氧化鈉共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：

1.反應(yīng)物：

2.反應(yīng)條件：

3.產(chǎn)物檢驗(yàn)步驟溴乙烷+氫氧化鈉水溶液；共熱叫做水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)?、偃∷夂笊蠈忧逡荷僭S加入稀硝酸至酸性②再加入硝酸銀溶液③因?yàn)锳g++OH—=AgOH(白色)↓

2AgOH=Ag2O(黑色)+H2O；黑色掩蔽AgBr的淺黃色，使產(chǎn)物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)失敗。

所以必須用硝酸酸化！4.此反應(yīng)鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）溴乙烷與氫氧化鈉共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：

1.反應(yīng)物：

2.反應(yīng)(2)消去反應(yīng)醇△CH2—CH2+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O醇△|

H|

Br鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）(2)消去反應(yīng)醇CH2—CH2+NaOHCH2=CH2↑+N(2)消去反應(yīng)反應(yīng)條件①NaOH的醇溶液②要加熱醇△CH2—CH2+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O醇△|

H|

Br鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）(2)消去反應(yīng)反應(yīng)條件①NaOH的醇溶液醇CH2—CH2+N(2)消去反應(yīng)反應(yīng)條件①NaOH的醇溶液②要加熱定義像這樣，有機(jī)化合物(醇，鹵代烴等)在一定條件下

從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(水/鹵化氫等),

而生成不飽和(含雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)，叫消

去反應(yīng)。醇△CH2—CH2+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O醇△|

H|

Br鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）(2)消去反應(yīng)反應(yīng)條件①NaOH的醇溶液定義像這樣，有機(jī)(2)消去反應(yīng)反應(yīng)條件①NaOH的醇溶液②要加熱定義像這樣，有機(jī)化合物(醇，鹵代烴等)在一定條件下

從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(水/鹵化氫等),

而生成不飽和(含雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)，叫消

去反應(yīng)。消去反應(yīng)發(fā)生在兩個(gè)相鄰碳原子上。醇△CH2—CH2+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O醇△|

H|

Br鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）(2)消去反應(yīng)反應(yīng)條件①NaOH的醇溶液定義像這樣，有機(jī)實(shí)例：CH2CH2

||

ClCl

醇、NaOH△CH≡CH↑+2HCl鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）實(shí)例：CH2CH2

醇、NaOHCH≡CH↑+2HCl實(shí)例：CH2CH2CH2=CH2↑+H2O||HOH濃H2SO4170℃CH2CH2

||

ClCl

醇、NaOH△CH≡CH↑+2HCl鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）實(shí)例：CH2CH2實(shí)例：CH2CH2CH2=CH2↑+H2O||HOH濃H2SO4170℃CH2CH2

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ClCl

醇、NaOH△CH≡CH↑+2HCl不飽和烴鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）實(shí)例：CH2CH2實(shí)例：CH2CH2CH2=CH2↑+H2O||HOH濃H2SO4170℃CH2CH2

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ClCl

醇、NaOH△CH≡CH↑+2HCl不飽和烴小分子鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）實(shí)例：CH2CH2實(shí)例：CH2CH2CH2=CH2↑+H2O||HOH濃H2SO4170℃CH2CH2

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ClCl

醇、NaOH△CH≡CH↑+2HCl不飽和烴小分子不飽和烴鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）實(shí)例：CH2CH2實(shí)例：CH2CH2CH2=CH2↑+H2O||HOH濃H2SO4170℃CH2CH2

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ClCl

醇、NaOH△CH≡CH↑+2HCl不飽和烴小分子不飽和烴小分子鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）實(shí)例：CH2CH2歸納：滿足什么條件才有可能發(fā)生消去反應(yīng)？鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）歸納：滿足什么條件才有可能發(fā)生消去反應(yīng)？鹵代烴課件人教版（優(yōu)歸納：滿足什么條件才有可能發(fā)生消去反應(yīng)？與鹵原子相連碳原子相鄰的碳原子上有氫！+NaOH—C—C—HX△醇C=C+NaX+H2O鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）歸納：滿足什么條件才有可能發(fā)生消去反應(yīng)？與鹵原子相連碳原子相【練習(xí)】2-溴丁烷發(fā)生

消去反應(yīng)的產(chǎn)物有哪幾種？歸納：滿足什么條件才有可能發(fā)生消去反應(yīng)？與鹵原子相連碳原子相鄰的碳原子上有氫！+NaOH—C—C—HX△醇C=C+NaX+H2O鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）【練習(xí)】2-溴丁烷【練習(xí)】2-溴丁烷發(fā)生

消去反應(yīng)的產(chǎn)物有哪幾種？歸納：CH3CH=CHCH3滿足什么條件才有可能發(fā)生消去反應(yīng)？與鹵原子相連碳原子相鄰的碳原子上有氫！+NaOH—C—C—HX△醇C=C+NaX+H2O鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）【練習(xí)】2-溴丁烷【練習(xí)】2-溴丁烷發(fā)生

消去反應(yīng)的產(chǎn)物有哪幾種？歸納：CH3CH2CH=CH2CH3CH=CHCH3滿足什么條件才有可能發(fā)生消去反應(yīng)？與鹵原子相連碳原子相鄰的碳原子上有氫！+NaOH—C—C—HX△醇C=C+NaX+H2O鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）【練習(xí)】2-溴丁烷下列鹵代烴是否能發(fā)生消去反應(yīng)，若能，請寫出有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：練習(xí)鞏固A.CH3ClB.CH3－CH－CH3BrC.CH3－C－CH2－ICH3CH3E.CH3－CH2－CH－CH3BrD.Cl–ClF.鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）下列鹵代烴是否能發(fā)生消去反應(yīng)，若能，請寫出有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式下列鹵代烴是否能發(fā)生消去反應(yīng)，若能，請寫出有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：練習(xí)鞏固A.CH3ClB.CH3－CH－CH3BrC.CH3－C－CH2－ICH3CH3E.CH3－CH2－CH－CH3BrD.Cl√–ClF.鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）下列鹵代烴是否能發(fā)生消去反應(yīng)，若能，請寫出有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式下列鹵代烴是否能發(fā)生消去反應(yīng)，若能，請寫出有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：練習(xí)鞏固A.CH3ClB.CH3－CH－CH3BrC.CH3－C－CH2－ICH3CH3E.CH3－CH2－CH－CH3BrD.Cl√√–ClF.鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）下列鹵代烴是否能發(fā)生消去反應(yīng)，若能，請寫出有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式下列鹵代烴是否能發(fā)生消去反應(yīng)，若能，請寫出有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：練習(xí)鞏固A.CH3ClB.CH3－CH－CH3BrC.CH3－C－CH2－ICH3CH3E.CH3－CH2－CH－CH3BrD.Cl√√√–ClF.鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）下列鹵代烴是否能發(fā)生消去反應(yīng)，若能，請寫出有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式實(shí)驗(yàn)探究2

取一支試管，加入約2mL溴乙烷和2mL氫氧化鈉的乙醇溶液，按下圖連接，加熱，將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）實(shí)驗(yàn)探究2取一支試管，加入約2mL溴乙烷和2mL氫氧化鈉該氣體能使酸性高錳酸鉀

溶液褪色現(xiàn)象：實(shí)驗(yàn)探究2

取一支試管，加入約2mL溴乙烷和2mL氫氧化鈉的乙醇溶液，按下圖連接，加熱，將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）該氣體能使酸性高錳酸鉀

溶液褪色現(xiàn)象：實(shí)驗(yàn)探究2取一支試氣體的確證1.分析反應(yīng)產(chǎn)生的氣體中可能含有哪些雜質(zhì)?

會(huì)不會(huì)對乙烯的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾？鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）氣體的確證1.分析反應(yīng)產(chǎn)生的氣體中可能含有哪些雜質(zhì)?

會(huì)不會(huì)氣體的確證1.分析反應(yīng)產(chǎn)生的氣體中可能含有哪些雜質(zhì)?

會(huì)不會(huì)對乙烯的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾？可能的雜質(zhì)氣體：溴乙烷、乙醇、水蒸汽鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）氣體的確證1.分析反應(yīng)產(chǎn)生的氣體中可能含有哪些雜質(zhì)?

會(huì)不會(huì)氣體的確證1.分析反應(yīng)產(chǎn)生的氣體中可能含有哪些雜質(zhì)?

會(huì)不會(huì)對乙烯的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾？可能的雜質(zhì)氣體：溴乙烷、乙醇、水蒸汽乙醇也能使高錳酸鉀溶液褪色。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）氣體的確證1.分析反應(yīng)產(chǎn)生的氣體中可能含有哪些雜質(zhì)?

會(huì)不會(huì)

2.在溴乙烷與NaOH乙醇溶液的消去反應(yīng)中可以觀

察到有氣體生成。有人設(shè)計(jì)了試驗(yàn)方案(如圖2-18所示)，

用高錳酸鉀酸性溶液是否褪色來檢驗(yàn)生成的氣體是否是

乙烯，請你思考以下問題：

(1)為什么要在氣體通入KMnO4酸性溶液前加一個(gè)

盛有水的試管？起什么作用？鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）2.在溴乙烷與NaOH乙醇溶液的消去反應(yīng)中可以觀

察到洗氣。除去揮發(fā)出來的乙醇，因?yàn)橐掖家材苁筀MnO4(H+aq)褪色.

2.在溴乙烷與NaOH乙醇溶液的消去反應(yīng)中可以觀

察到有氣體生成。有人設(shè)計(jì)了試驗(yàn)方案(如圖2-18所示)，

用高錳酸鉀酸性溶液是否褪色來檢驗(yàn)生成的氣體是否是

乙烯，請你思考以下問題：

(1)為什么要在氣體通入KMnO4酸性溶液前加一個(gè)

盛有水的試管？起什么作用？鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）洗氣。除去揮發(fā)出來的乙醇，因?yàn)橐掖家材苁筀MnO4(H+

(2)除KMnO4酸性溶液外還可以用什么方法檢驗(yàn)乙烯？此時(shí)還有必要將氣體先通入水中嗎？鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）(2)除KMnO4酸性溶液外還可以用什么方法檢驗(yàn)乙烯？此溴水或溴的四氯化碳溶液。沒有必要

(2)除KMnO4酸性溶液外還可以用什么方法檢驗(yàn)乙烯？此時(shí)還有必要將氣體先通入水中嗎？鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）溴水或溴的四氯化碳溶液。沒有必要(2)除KMnO4酸性溶取代反應(yīng)消去反應(yīng)反應(yīng)物反應(yīng)條件生成物結(jié)論溴乙烷和NaOH溴乙烷和NaOH水加熱乙醇加熱乙醇、NaBr乙烯、溴化鈉、水溴乙烷和NaOH在不同溶劑中發(fā)生不同類型的反應(yīng)，生成不同的產(chǎn)物☆溴乙烷☆

比較溴乙烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)，并完成下表，體會(huì)反應(yīng)條件對化學(xué)反應(yīng)的影響。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）取代反應(yīng)消去反應(yīng)反應(yīng)物反應(yīng)條件生成物結(jié)論溴乙烷和NaOH溴乙鹵代烴的制取方法鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴的制取方法鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版CH2=CH2+HBrCH3CH2Br鹵代烴的制取方法由烴來制：

①利用加成反應(yīng)鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）CH2=CH2+HBrCH3CH2BrCH2=CH2+HBrCH3CH2Br②利用取代反應(yīng)CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光鹵代烴的制取方法由烴來制：

①利用加成反應(yīng)鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）CH2=CH2+HBrCH3CH2BrCH2=CH2+HBrCH3CH2Br②利用取代反應(yīng)CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光思考：若需制取純凈的氯乙烷應(yīng)選擇加成反應(yīng)還是

取代反應(yīng)？鹵代烴的制取方法由烴來制：

①利用加成反應(yīng)鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）CH2=CH2+HBrCH3CH2Br例：以溴乙烷為原料設(shè)計(jì)合成乙二醇（HO－CH2－CH2－OH）的方案，并寫出有關(guān)的化學(xué)方程式。鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）例：以溴乙烷為原料設(shè)計(jì)合成鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴CH2-CH2OHOHCH3CH2OHCH3CH3CH2BrCH2Br水解HC≡CH烴、鹵代烴、醇之間的衍變關(guān)系CH3CH2Br①②③④⑤⑥⑦消去CH2＝CH2鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）鹵代烴課件人教版（優(yōu)秀課件）CH2-C