室性心動過速室速課件

室性心動過速

（ventriculartachycardia室速）病因常見于各種器質(zhì)性心臟病最常見于冠心病，特別是曾有MI患者；其次是心肌病、HF，心瓣膜病、MVP；其它：代謝障礙、藥物中毒、QT間期延長綜合征。偶見于目前認為無器質(zhì)性心臟病者，如：brugada綜合征等室性心動過速

（ventriculartachycardi1臨床表現(xiàn)室速的臨床癥狀輕重取決于心室率、持續(xù)時間、基礎心臟病變。非持續(xù)性室速（發(fā)作時間短于30s，能自行終止）患者通常無癥狀；持續(xù)性室速（發(fā)作時間超過30s，需藥物或電復律始能終止）常伴有血流動力學障礙與心肌缺血癥狀；如低血壓、少尿、暈厥、氣促、心絞痛等。臨床表現(xiàn)室速的臨床癥狀輕重取決于心室率、持續(xù)時間、基礎心臟病2臨床表現(xiàn)聽診心律輕度不規(guī)則，S1、S2分裂，SBP隨心搏而變化。發(fā)生完全性房室分離時，S1強度經(jīng)常發(fā)生變化，可有大炮音；頸靜脈間歇出現(xiàn)巨大a波。臨床表現(xiàn)聽診3心電圖特征3個或以上的室性期前收縮連續(xù)出現(xiàn)；QRS波群形態(tài)畸形；ST-T方向與QRS波群主波方向相反；心室率通常100~250次/分，心律規(guī)則或稍不規(guī)則；P波與QRS波無關，形成房室分離；偶可見個別或所有心室逆?zhèn)鲓Z獲心房；心電圖特征3個或以上的室性期前收縮連續(xù)出現(xiàn)；4心電圖特征心室奪獲與室性融合波。室速可分為單形性：QRS波群形態(tài)恒定不變；多形性：QRS波群形態(tài)多變；雙向性：QRS波群方向呈交替改變。心電圖特征心室奪獲與室性融合波。5室性心動過速心電圖室性心動過速心電圖6室性心動過速室速課件7室速與室上速

伴室內(nèi)差異性傳導的鑒別下列ECG表現(xiàn)支持室上速伴室內(nèi)差異性傳導的診斷：每次心動過速均由期前發(fā)生的P波開始；RP間期≤0.10s；心動過速的QRS波形態(tài)，與心率大致相等的室上性沖動的QRS形態(tài)相同；室速與室上速

伴室內(nèi)差異性傳導的鑒別下列ECG表現(xiàn)支持室上速8室速與室上速

伴室內(nèi)差異性傳導的鑒別P波與QRS波群相關，常呈1：1的房室比率傳導，亦可呈2：1或文氏房室傳導；刺激迷走神經(jīng)可減慢或終止心動過速；多為右束支傳導阻滯圖形；有長-短周期序列。W-P-W伴房顫者，QRS波時限超過0.20s,心率超過200次/分。室速與室上速

伴室內(nèi)差異性傳導的鑒別P波與QRS波群相關，常9下列心電圖表現(xiàn)

提示為室性心動過速：室性融合波；心室奪獲房室分離，偶可見室房逆?zhèn)?，甚至室?：1逆?zhèn)?；QRS波電軸左偏，時限超過0.14s;全部心前區(qū)導聯(lián)QRS波群主波方向呈通向性：即全部向上或向下；下列心電圖表現(xiàn)

提示為室性心動過速：室性融合波；10下列心電圖表現(xiàn)

提示為室性心動過速：QRS波群形態(tài)，當表現(xiàn)為RBBB時呈以下特征：V1導聯(lián)呈單相或雙相波（R＞R`），V6導聯(lián)呈rS或QS；當呈LBBB時電軸右偏，V1導聯(lián)負向波比V6深；RV1＞0.04s;V6導聯(lián)呈qR或QS。下列心電圖表現(xiàn)

提示為室性心動過速：QRS波群形態(tài)，當表現(xiàn)為11心電生理檢查

多可確立室速的診斷室上速的HV間期等于或大于竇性心律的HV間期；室速的HV間期小于竇性HV間期或為負值；心動過速發(fā)作期間，行心房超速起搏，若隨刺激頻率的增加，QRS波群的頻率相應增加，且形態(tài)變?yōu)檎?，則原心動過速為室速。程序電刺激可誘發(fā)約95%的持續(xù)性單形性室速，可終止75%的持續(xù)性單形性室速發(fā)作。心電生理檢查

多可確立室速的診斷室上速的HV間期等于或大于竇12室速的處理原則無器質(zhì)性心臟病患者發(fā)生非持續(xù)性室速，若無癥狀，無需進行治療；持續(xù)性室速發(fā)作，無論有無器質(zhì)性心臟病，均應給予治療；有器質(zhì)性心臟病的非持續(xù)性室速亦應考慮治療。目前除β受體阻滯劑、胺碘酮以外，尚未能證實其他抗心律失常藥物能降低心臟性猝死大發(fā)生率。室速的處理原則13終止室速發(fā)作（1）如無血流動力學障礙：首先靜注利多卡因或普魯卡因胺，同時靜脈持續(xù)滴注；靜注sotalol與propafenone亦十分有效；其他藥物治療無效時，可選用amiodarone靜注或改用直流電復律；終止室速發(fā)作（1）如無血流動力學障礙：14終止室速發(fā)作（2）如患者已發(fā)生低血壓、休克、心絞痛、CHF、或腦血流灌注不足等癥狀，宜迅速直流電復律。洋地黃中毒引起的室速，不宜用電復律，應給予藥物治療。復發(fā)性室速患者，如病情穩(wěn)定，可經(jīng)靜脈插入電極至右室，用超速起搏終止心動過速。終止室速發(fā)作（2）如患者已發(fā)生低血壓、休克、心絞痛、CHF、15預防復發(fā)（1）應努力尋找并去除誘因：如缺血、低血壓及低血鉀等。治療CHF有助減少室速。竇性心動過緩或房室傳導阻滯，心室率過于緩慢，也有利于室性心律失常發(fā)生，可給予阿托品治療或應用人工心臟起搏。預防復發(fā)（1）應努力尋找并去除誘因：如缺血、低血壓及低血鉀等16預防復發(fā)（2）藥物預防，應選擇其潛在毒副反應較少者：β受體阻滯劑能降低MI后猝死的發(fā)生率。胺碘酮顯著減少MI后或CHF患者的心律失?；蜮赖陌l(fā)生率，輕度降低MI后患者總死亡率。QT間期延長的患者可優(yōu)先選用ⅠB類藥如美西律。預防復發(fā)（2）藥物預防，應選擇其潛在毒副反應較少者：17預防復發(fā)（3）MI后患者不宜用Ⅰc類與moricizine（莫雷西嗪）。已有左心功能不全者，避免應用Ⅰc類與disopyramide（丙比胺）。Ⅰc增加心臟驟停存活者的死亡率。長期應用procainmide會引起藥物性狼瘡。Verapamil僅對Verapamil敏感性室速有效。預防復發(fā)（3）MI后患者不宜用Ⅰc類與moricizine（18預防復發(fā)（4）單一用藥無效可聯(lián)合應用作用機制不同的藥物，各自用量均可減少。抗心律失常藥物亦可與埋藏式心室或心房起搏裝置合用，治療復發(fā)性室速。植入ICD。RFCA。外科手術。預防復發(fā)（4）單一用藥無效可聯(lián)合應用作用機制不同的藥物，各自19室性心動過速

（ventriculartachycardia室速）病因常見于各種器質(zhì)性心臟病最常見于冠心病，特別是曾有MI患者；其次是心肌病、HF，心瓣膜病、MVP；其它：代謝障礙、藥物中毒、QT間期延長綜合征。偶見于目前認為無器質(zhì)性心臟病者，如：brugada綜合征等室性心動過速

（ventriculartachycardi20臨床表現(xiàn)室速的臨床癥狀輕重取決于心室率、持續(xù)時間、基礎心臟病變。非持續(xù)性室速（發(fā)作時間短于30s，能自行終止）患者通常無癥狀；持續(xù)性室速（發(fā)作時間超過30s，需藥物或電復律始能終止）常伴有血流動力學障礙與心肌缺血癥狀；如低血壓、少尿、暈厥、氣促、心絞痛等。臨床表現(xiàn)室速的臨床癥狀輕重取決于心室率、持續(xù)時間、基礎心臟病21臨床表現(xiàn)聽診心律輕度不規(guī)則，S1、S2分裂，SBP隨心搏而變化。發(fā)生完全性房室分離時，S1強度經(jīng)常發(fā)生變化，可有大炮音；頸靜脈間歇出現(xiàn)巨大a波。臨床表現(xiàn)聽診22心電圖特征3個或以上的室性期前收縮連續(xù)出現(xiàn)；QRS波群形態(tài)畸形；ST-T方向與QRS波群主波方向相反；心室率通常100~250次/分，心律規(guī)則或稍不規(guī)則；P波與QRS波無關，形成房室分離；偶可見個別或所有心室逆?zhèn)鲓Z獲心房；心電圖特征3個或以上的室性期前收縮連續(xù)出現(xiàn)；23心電圖特征心室奪獲與室性融合波。室速可分為單形性：QRS波群形態(tài)恒定不變；多形性：QRS波群形態(tài)多變；雙向性：QRS波群方向呈交替改變。心電圖特征心室奪獲與室性融合波。24室性心動過速心電圖室性心動過速心電圖25室性心動過速室速課件26室速與室上速

伴室內(nèi)差異性傳導的鑒別下列ECG表現(xiàn)支持室上速伴室內(nèi)差異性傳導的診斷：每次心動過速均由期前發(fā)生的P波開始；RP間期≤0.10s；心動過速的QRS波形態(tài)，與心率大致相等的室上性沖動的QRS形態(tài)相同；室速與室上速

伴室內(nèi)差異性傳導的鑒別下列ECG表現(xiàn)支持室上速27室速與室上速

伴室內(nèi)差異性傳導的鑒別P波與QRS波群相關，常呈1：1的房室比率傳導，亦可呈2：1或文氏房室傳導；刺激迷走神經(jīng)可減慢或終止心動過速；多為右束支傳導阻滯圖形；有長-短周期序列。W-P-W伴房顫者，QRS波時限超過0.20s,心率超過200次/分。室速與室上速

伴室內(nèi)差異性傳導的鑒別P波與QRS波群相關，常28下列心電圖表現(xiàn)

提示為室性心動過速：室性融合波；心室奪獲房室分離，偶可見室房逆?zhèn)鳎踔潦曳?：1逆?zhèn)?；QRS波電軸左偏，時限超過0.14s;全部心前區(qū)導聯(lián)QRS波群主波方向呈通向性：即全部向上或向下；下列心電圖表現(xiàn)

提示為室性心動過速：室性融合波；29下列心電圖表現(xiàn)

提示為室性心動過速：QRS波群形態(tài)，當表現(xiàn)為RBBB時呈以下特征：V1導聯(lián)呈單相或雙相波（R＞R`），V6導聯(lián)呈rS或QS；當呈LBBB時電軸右偏，V1導聯(lián)負向波比V6深；RV1＞0.04s;V6導聯(lián)呈qR或QS。下列心電圖表現(xiàn)

提示為室性心動過速：QRS波群形態(tài)，當表現(xiàn)為30心電生理檢查

多可確立室速的診斷室上速的HV間期等于或大于竇性心律的HV間期；室速的HV間期小于竇性HV間期或為負值；心動過速發(fā)作期間，行心房超速起搏，若隨刺激頻率的增加，QRS波群的頻率相應增加，且形態(tài)變?yōu)檎＃瑒t原心動過速為室速。程序電刺激可誘發(fā)約95%的持續(xù)性單形性室速，可終止75%的持續(xù)性單形性室速發(fā)作。心電生理檢查

多可確立室速的診斷室上速的HV間期等于或大于竇31室速的處理原則無器質(zhì)性心臟病患者發(fā)生非持續(xù)性室速，若無癥狀，無需進行治療；持續(xù)性室速發(fā)作，無論有無器質(zhì)性心臟病，均應給予治療；有器質(zhì)性心臟病的非持續(xù)性室速亦應考慮治療。目前除β受體阻滯劑、胺碘酮以外，尚未能證實其他抗心律失常藥物能降低心臟性猝死大發(fā)生率。室速的處理原則32終止室速發(fā)作（1）如無血流動力學障礙：首先靜注利多卡因或普魯卡因胺，同時靜脈持續(xù)滴注；靜注sotalol與propafenone亦十分有效；其他藥物治療無效時，可選用amiodarone靜注或改用直流電復律；終止室速發(fā)作（1）如無血流動力學障礙：33終止室速發(fā)作（2）如患者已發(fā)生低血壓、休克、心絞痛、CHF、或腦血流灌注不足等癥狀，宜迅速直流電復律。洋地黃中毒引起的室速，不宜用電復律，應給予藥物治療。復發(fā)性室速患者，如病情穩(wěn)定，可經(jīng)靜脈插入電極至右室，用超速起搏終止心動過速。終止室速發(fā)作（2）如患者已發(fā)生低血壓、休克、心絞痛、CHF、34預防復發(fā)（1）應努力尋找并去除誘因：如缺血、低血壓及低血鉀等。治療CHF有助減少室速。竇性心動過緩或房室傳導阻滯，心室率過于緩慢，也有利于室性心律失常發(fā)生，可給予阿托品治療或應用人工心臟起搏。預防復發(fā)（1）應努力尋找并去除誘因：如缺血、低血壓及低血鉀等35預防復發(fā)（2）藥物預防，應選擇其潛在毒副反應較少者：β受體阻滯劑能降低MI后猝死的發(fā)生率。胺碘酮顯著減少MI后或CHF患者的心律失?；蜮赖陌l(fā)生率，輕度降低MI后患者總死亡率。QT間期延長的患者可優(yōu)先選用ⅠB類藥如美西律。預防復發(fā)（2）藥物預防，應選擇其潛在毒副反應較少者：36預防復發(fā)（3）MI后患者不宜用Ⅰc類與moricizine（莫雷西嗪）。已有左心功能不全者，避免