2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》備考習(xí)題

學(xué)醫(yī)學(xué)，考執(zhí)業(yè)藥師到鴨題庫YaTiK做精準(zhǔn)試題，更多押題資料下載執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》備考習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題（每題1分）第1題《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》是由哪個機(jī)構(gòu)頒布（）A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.衛(wèi)生部

C.中國藥學(xué)會

D.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會

E.中國醫(yī)院管理學(xué)會正確答案：D,第2題企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人應(yīng)（）A.受過中等教育或具相當(dāng)學(xué)歷

B.受過中等專業(yè)教育或具相當(dāng)學(xué)歷

C.受過成人中、高等教育

D.受過高等教育或具相當(dāng)學(xué)歷

E.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷正確答案：E,第3題根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》，藥品監(jiān)督管理部門依法需要檢驗(yàn)的藥品采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施的，應(yīng)當(dāng)作出立案決定的時限是（）A.自采取行政強(qiáng)制措施之日起7

日內(nèi)

B.自采取行政強(qiáng)制措施之日起15日內(nèi)

C.自采取行政強(qiáng)制措施之日起21日內(nèi)

D.自檢驗(yàn)報告書發(fā)出之日起7日內(nèi)

E.自檢驗(yàn)報告書發(fā)出之日起15

日內(nèi)正確答案：E,第4題法律之間對同一事項(xiàng)的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致，不能確定如何適用時，由哪個機(jī)構(gòu)裁決（）A.全國人大

B.全國人民代表大會常務(wù)委員會

C.國務(wù)院

D.最高人民法院

E.最高人民檢察院正確答案：B,第5題對于進(jìn)口藥品療效不確、不良反應(yīng)大和其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)（）A.組織再評價

B.視為假藥置

C.按劣藥處理

D.銷毀

E.撤銷進(jìn)口藥品注冊證書或批準(zhǔn)文號置正確答案：E,第6題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品零售企業(yè)對首營企業(yè)和首營品種應(yīng)分別審核（）A.供貨能力和合法資格

B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量

C.合法資格和藥品質(zhì)量

D.供貨能力和優(yōu)惠條件

E.藥品質(zhì)量和供貨能力正確答案：C,第7題不屬于不予處罰的情形是（）A.不滿十四周歲的人有違法行為的

B.違法行為在兩年內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的

C.精神病人在不能辨認(rèn)或者控制自己行為時有違法行為的

D.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

E.違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的正確答案：D,第8題鹽酸二氫埃托啡處方為（）A.一次常用量

B.一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用

C.不得超過1日常用量

D.一次常用量，僅限于三級以上醫(yī)院內(nèi)使用

E.一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用正確答案：E,第9題企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營許可證》，應(yīng)立即向發(fā)證機(jī)關(guān)報告，并在發(fā)證機(jī)關(guān)指定的媒體上登載遺失聲明．發(fā)證機(jī)關(guān)在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿多長時間后，按原核準(zhǔn)事項(xiàng)補(bǔ)發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》（）A.1個月

B.2個月

C.3個月

D.4個月

E.6個月正確答案：A,第10題“凍干制品應(yīng)當(dāng)規(guī)定復(fù)溶量及復(fù)溶所用的溶媒”屬于預(yù)防用生物制品說明書的哪個項(xiàng)目規(guī)定（）A.規(guī)格

B.接種對象

C.用量用法

D.免疫程序和劑量

E.藥物相互作用正確答案：D,第11題根據(jù)《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，消費(fèi)者在購買商品時，不享有的權(quán)利是（）A.人身安全不受損害

B.知悉所購買商品的真實(shí)情況

C.自主選擇商品

D.無理由退貨

E.公平交易正確答案：D,第12題執(zhí)業(yè)藥師的定義為（）A.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

B.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)各省統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、檢驗(yàn)單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

C.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)各省統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

D.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

E.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)各省統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員正確答案：D,第13題《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》是1999年由哪個部門頒布的（）A.人事部

B.衛(wèi)生部

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局

D.衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局

E.人事部和國家食品藥品監(jiān)督管理局正確答案：E,第14題依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定，臨床藥師應(yīng)由（）A.具有相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

B.具有藥學(xué)專業(yè)碩士以上學(xué)歷并取得初級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

C.具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得初級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

D.具有藥學(xué)專業(yè)專科以上學(xué)歷并取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

E.具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任正確答案：E,第15題按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)、儲存藥品的說法錯誤的是（）A.應(yīng)索取、查驗(yàn)、保存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料、票據(jù)

B.必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，并建有真實(shí)完整的藥品購進(jìn)記錄

C.藥品購進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱、生產(chǎn)廠商(中藥材標(biāo)明產(chǎn)地)、劑型、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進(jìn)日期

D.藥品購進(jìn)記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年

E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將藥品與非藥品分開存放；中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、中成藥應(yīng)分別儲存、分類存放正確答案：D,第16題未在其網(wǎng)站主頁顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書號碼的，由（）A.食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門等有關(guān)部門依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定予以處罰

B.食品藥品監(jiān)督管理部門依照有關(guān)法律法規(guī)給予處罰，撤銷其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格，并注銷其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書，同時移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門等有關(guān)部門依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定予以處罰

C.食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格，并注銷其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書

D.食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，罰款5000元到2萬元

E.食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，罰款2000元到5萬元正確答案：C,第17題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制制劑的審批機(jī)關(guān)是（）A.縣級以上食品藥品監(jiān)督管理局

B.市級食品藥品監(jiān)督管理局

C.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局

D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門

E.國家食品藥品監(jiān)督管理局正確答案：C,第18題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，對于生產(chǎn)的包裝不符合規(guī)定的中藥飲片（）A.必須沒收

B.必須銷毀

C.不得使用

D.不得銷售

E.限制銷售正確答案：D,第19題區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需、運(yùn)輸困難等特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)將調(diào)劑情況分別報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案的時限是在調(diào)劑后（）A.2日內(nèi)

B.3日內(nèi)

C.4日內(nèi)

D.5日內(nèi)

E.6日內(nèi)正確答案：A,第20題《藥品管理法》規(guī)定，銷售前，需要指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)的藥品是（）A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品

B.處方藥

C.醫(yī)療用毒性藥品

D.放射性藥品

E.進(jìn)口藥品正確答案：A,第21題《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》規(guī)定消費(fèi)者有權(quán)根據(jù)商品或者服務(wù)的不同情況，要求經(jīng)營者（）A.提供商品的價格、產(chǎn)地、生產(chǎn)者等有關(guān)情況

B.提供商品的用途、性能、規(guī)格、等級、主要成分、生產(chǎn)日期、有效期限等有關(guān)情況

C.提供商品的檢驗(yàn)合格證明、使用方法說明書、售后服務(wù)，或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、費(fèi)用等有關(guān)情況

D.提供商品的價格、產(chǎn)地、生產(chǎn)者、用途、性能、規(guī)格、等級、主要成分、生產(chǎn)日期、有效期限、檢驗(yàn)合格證明、使用方法說明書、售后服務(wù)，或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、，費(fèi)用等有關(guān)情況

E.提供商品的購進(jìn)價格、產(chǎn)地、生產(chǎn)者、用途、性能、規(guī)格、等級、主要成分、生產(chǎn)日期、有效期限、檢驗(yàn)合格證明、使用方法說明書、售后服務(wù)，或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、費(fèi)用等有關(guān)情況正確答案：D,第22題根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，下列敘述錯誤的是（）A.藥品廣告不得說明治愈率或有效率

B.藥品廣告應(yīng)按批準(zhǔn)的說明書說明適應(yīng)證

C.第二類精神藥品不得做廣告

D.藥品廣告可以使用“國家級新藥”用語

E.藥品廣告不可以患者的名義作療效證明正確答案：D,第23題關(guān)于處方書寫規(guī)則錯誤的是（）A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致；每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?/p>

B.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名

C.處方書寫字跡清楚，不得涂改或修改

D.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號

E.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案正確答案：C,第24題負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)施工作的部門是（）A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

D.省級衛(wèi)生行政部門

E.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門正確答案：B,第25題中藥材包裝前檢驗(yàn)項(xiàng)目不包括（）A.藥材性狀與鑒別

B.雜質(zhì)、水分

C.微生物

D.浸出物

E.指標(biāo)性成分或有效成分含量正確答案：C,第26題藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)人員，應(yīng)當(dāng)建立健康檔案，直接接觸藥品的生產(chǎn)人員應(yīng)（）A.每年體檢1次

B.每兩年體檢1次

C.每年至少體檢1次

D.每年至少體檢2次

E.輪流抽檢．至少兩年輪1次正確答案：C,第27題不得進(jìn)行廣告宣傳的藥品有（）A.抗菌藥物

B.新藥

C.生物制品

D.壟斷經(jīng)營的藥品

E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑正確答案：E,第28題依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》(2007年版)，以下不屬于第二類精神藥品的是（）A.羥考酮

B.勞拉西泮

C.曲馬朵

D.匹莫林

E.芬氟拉明正確答案：A,第29題有關(guān)中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革總體目標(biāo)，說法錯誤的是（）A.建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度

B.為群眾提供安全、有效、方便、價廉的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)

C.到2011年，基本醫(yī)療保障制度全面覆蓋城鄉(xiāng)居民

D.到2020年，覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度基本建立

E.到2020年，徹底解決“看病難、看病貴”問題正確答案：E,第30題《化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》規(guī)定，屬于化學(xué)藥品和生物制品說明書中的“不良反應(yīng)”項(xiàng)的是（）A.詳細(xì)列出過量應(yīng)用該藥品可能發(fā)生的毒性反應(yīng)、劑量及處理方法

B.列出用藥過程中需觀察的情況(如過敏反應(yīng)，定期檢查血象、肝功、腎功)及用藥對于臨床檢驗(yàn)的影響

C.列出禁止應(yīng)用該藥品的人群或者疾病情況

D.列出與該藥產(chǎn)生相互作用的藥品或者藥品類別，并說明相互作用的結(jié)果及合并用藥的注意事項(xiàng)

E.按不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度、發(fā)生的頻率或癥狀的系統(tǒng)性列出正確答案：E,第31題互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書的有效期為（）A.二年

B.三年

C.四年

D.五年

E.六年正確答案：D,第32題醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，進(jìn)口的藥品應(yīng)當(dāng)（）A.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

B.在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用

C.在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的

D.用于臨床試驗(yàn)

E.用于臨床試驗(yàn)或在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用正確答案：C,第33題當(dāng)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》中醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、地址、醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人代表(負(fù)責(zé)人)、醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人、采購人員等項(xiàng)目發(fā)生變更時．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起幾日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)（）A.1日

B.2日

C.3日

D.4日

E.5日正確答案：C,第34題工藝用水是指藥品生產(chǎn)工藝中使用的水，包括（）A.自來水、飲用水、注射用水

B.飲用水、純化水、蒸餾水

C.自來水、純化水、蒸餾水

D.飲用水、純化水、注射用水

E.飲用水、注射用水、滅菌注射用水正確答案：D,第35題藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指（）A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)的過程

B.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告的過程

C.藥品不良反應(yīng)的報告和控制的過程

D.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程

E.藥品不良反應(yīng)的評價和控制的過程正確答案：D,第36題藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度劃分標(biāo)準(zhǔn)是（）A.塵埃粒子數(shù)和人員數(shù)

B.塵埃粒子數(shù)和微生物數(shù)

C.生產(chǎn)品種數(shù)和人員數(shù)

D.微生物數(shù)和浮游菌數(shù)

E.微生物數(shù)和換氣次數(shù)正確答案：B,第37題從事生產(chǎn)、銷售假藥及劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的期限是（）A.三年

B.五年

C.七年

D.十年

E.十五年正確答案：D,第38題藥品批發(fā)企業(yè)的藥品冷庫的溫度為（）A.0~8℃

B.0~10℃

C.2~8℃

D.2—10℃

E.0~2℃正確答案：D,第39題《中華人民共和國行政處罰法》規(guī)定，對當(dāng)事人可不予行政處罰的情形是（）A.受他人脅迫有違法行為的

B.主動消除或者減輕違法行為危害后果的

C.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

D.違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的

E.間歇性精神病人在精神正常時有違法行為的正確答案：D,第40題中藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限為（）A.20年

B.15年

C.10年

D.7年

E.5年正確答案：D,第41題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理是指（）A.藥品監(jiān)督管理部門依法對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制條件和配制過程等進(jìn)行審查、許可、檢查的監(jiān)督管理活動

B.藥品監(jiān)督管理部門依法對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制過程進(jìn)行審查、許可、檢查的監(jiān)督管理活動

C.藥品監(jiān)督管理部門依法對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制條件和配制過程等進(jìn)行審查、許可、檢驗(yàn)的監(jiān)督管理活動

D.藥品監(jiān)督管理部門依法對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑進(jìn)行審查、許可、檢查的監(jiān)督管理活動

E.藥品監(jiān)督管理部門依法對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制條件和配制過程等進(jìn)行審查、許可、監(jiān)督、檢查的監(jiān)督管理正確答案：A,第42題制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是（）A.加強(qiáng)藥品管理，制止藥品經(jīng)營不正當(dāng)競爭，穩(wěn)定市場價格水平，保障消費(fèi)者的合法權(quán)益

B.打擊走私、制造毒品，維護(hù)社會管理秩序

C.鼓勵研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)

D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督檢驗(yàn)，打擊制售假劣藥品的違法活動，保證人民用藥安全，維護(hù)人民身體健康正確答案：D,第43題全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)（）A.將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)

B.采用郵政快遞方式交付

C.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派采購負(fù)責(zé)人自行提貨

D.由藥劑科采購員直接從批發(fā)企業(yè)提貨

E.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥監(jiān)人員現(xiàn)場監(jiān)督下自行提貨正確答案：A,第44題生產(chǎn)經(jīng)營藥品的企業(yè)定期集中報告本單位藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況的時間是（）A.每年

B.每半年

C.每季度

D.每2個月

E.每月正確答案：C,第45題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的各工作間按制劑工序和空氣潔凈度級別要求合理布局，不需分開操作的是（）A.片劑與膠囊劑之間

B.配制、分裝與貼簽、包裝

C.內(nèi)服制劑與外用制劑

D.無菌制劑與其他制劑

E.一般區(qū)和潔凈區(qū)正確答案：A,第46題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按照本條前款規(guī)定留存的資料和銷售憑證，應(yīng)當(dāng)保存至（）A.超過藥品有效期1年，但不得少于2年

B.超過藥品有效期1年，但不得少于3年

C.超過藥品有效期1年，但不得少于4年

D.超過藥品有效期2年，但不得少于3年

E.超過藥品有效期1年，但不得少于4年正確答案：B,第47題必須附有說明書的是（）A.藥品上市銷售的最小包裝

B.藥品包裝

C.藥品內(nèi)包裝

D.藥品中包裝

E.藥品的包裝和標(biāo)簽正確答案：A,第48題根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，張某考試合格取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，張某可以（）A.直接在所在省、市的藥品零售企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

B.直接在所在省、市的藥品批發(fā)企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

C.直接在跨省、市的藥品零售連鎖企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

D.經(jīng)注冊后，在注冊所在省、市以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

E.經(jīng)注冊后，同時在多個單位以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)正確答案：D,第49題國家對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實(shí)行（）A.總量控制

B.定量控制

C.數(shù)量控制

D.產(chǎn)量控制

E.總體控制正確答案：A,第50題由生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品（）A.經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)

B.經(jīng)藥檢所檢驗(yàn)合格后方可發(fā)運(yùn)

C.經(jīng)經(jīng)營單位驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)

D.經(jīng)質(zhì)量管理部門驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)

E.經(jīng)養(yǎng)護(hù)人員驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)正確答案：C,第51題不屬于《藥品經(jīng)營許可證)許可事項(xiàng)變更的是（）A.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍變更

B.注冊地址、倉庫地址(包括增減倉庫)變更

C.企業(yè)分立、合并

D.企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人變更

E.質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更正確答案：C,第52題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定，藥品零售企業(yè)從事藥品驗(yàn)收工作的人員，應(yīng)具有高中以上文化程度，如為初中文化程度，須（）A.具有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷

B.具有4年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷

C.具有3年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷

D.具有2年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷

E.具有1年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷正確答案：A,第53題國家對野生藥材資源實(shí)行（）A.嚴(yán)格管理的原則

B.保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則，并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)

C.保護(hù)與人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則

D.分類管理的原則

E.有計劃采獵的原則正確答案：B,第54題醫(yī)院藥學(xué)工作職業(yè)道德要求是（）A.以德為先，尊重生命

B.精心調(diào)劑、耐心解釋

C.依法促銷、誠信推廣

D.規(guī)范包裝、如實(shí)宣傳

E.指導(dǎo)用藥，做好藥學(xué)服務(wù)正確答案：B,第55題列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為（）A.藥品商品名

B.藥品通用名

C.化學(xué)藥品名稱

D.化學(xué)結(jié)構(gòu)式名稱

E.化學(xué)制劑名稱正確答案：B,第56題提供虛假材料、隱瞞有關(guān)情況，或者采取其他欺騙手段取得麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用資格的（）A.由原審批部門撤銷其已取得的資格，5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請；情節(jié)嚴(yán)重的，處1萬元以上3萬元以下的罰款，有藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的，依法吊銷其許可證明文件

B.由原審批部門吊銷相應(yīng)許可證明文件，沒收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，處違法所得2倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得的，處2萬元以上5萬元以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

C.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止違法行為，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任．對受試對象造成損害的，藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法承擔(dān)治療和賠償責(zé)任

D.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法藥品；拒不改正的，責(zé)令停止實(shí)驗(yàn)研究和研制活動

E.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處5萬元以上10萬元以下的罰款正確答案：A,第57題對未取得互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書，擅自從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的機(jī)構(gòu)責(zé)令限期改正，給予警告（）A.縣級藥品監(jiān)督管理部門

B.地市級藥品監(jiān)督管理部門

C.省級藥品監(jiān)督管理部門

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局

E.藥品監(jiān)督管理部門正確答案：E,第58題負(fù)責(zé)全國中藥材GAP認(rèn)證工作的部門是（）A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.國家中醫(yī)藥管理局

C.省級食品藥品監(jiān)督管理局

D.市級食品藥品監(jiān)督管理局

E.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心正確答案：A,第59題審批第二類精神藥品零售的部門是（）A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

D.省級工商行政管理部門

E.縣級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)正確答案：C,第60題境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請為（）A.新藥申請

B.仿制藥申請

C.進(jìn)口藥品申請

D.補(bǔ)充申請

E.OTC審核登記正確答案：C,第61題根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)積極主動參加繼續(xù)教育不斷提高執(zhí)業(yè)水平”屬于（）A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，一視同仁

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁，密切協(xié)作正確答案：D,第62題膠囊劑的一個批號為（）A.在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品

B.以同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品

C.以同一配液罐一次所配置的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品

D.在灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品

E.在一定時間間隔內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品正確答案：A,第63題可以在CCTV-新聞頻道上發(fā)布廣告（）A.處方藥

B.非處方藥

C.處方藥和非處方藥

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

E.醫(yī)療項(xiàng)目正確答案：B,第64題普通處方的劑量（）A.一般不得超過7日用量

B.一次常用量

C.一般不得超過3日用量

D.不得超過3日常用量

E.不得超過2日極量正確答案：A,第65題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)配制制劑的，提出申請換發(fā)新證的期限應(yīng)在期滿前（）A.7日

B.15日

C.30日

D.3個月

E.6個月正確答案：E,第66題根據(jù)《中藥、天然藥物處方藥說明書內(nèi)容書寫》要求對于處方已列入國家秘密技術(shù)項(xiàng)目的品種，以及獲得中藥一級保護(hù)的品種，可不列的是（）A.[適應(yīng)證]

B.[成分]

C.[注意事項(xiàng)]

D.[規(guī)格]

E.[用法用量]正確答案：B,第67題藥品批發(fā)企業(yè)的藥品購進(jìn)記錄應(yīng)保存（）A.一年

B.二年

C.三年

D.至超過藥品有效期一年，但不得少于二年

E.至超過藥品有效期一年，但不得少于三年正確答案：E,第68題非法持有鴉片一千克以上、海洛因或者甲基苯丙胺五十克以上或者其他毒品數(shù)量大的（）A.處三年以下有期徒刑、拘役或者管制，并處罰金

B.處三年以上七年以下有期徒刑，并處罰金

C.處七年以上有期徒刑，并處罰金

D.處七年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金

E.處二年以下有期徒刑、拘役或者管制，并處罰金正確答案：D,第69題企業(yè)的藥品零售中處方審核人員應(yīng)具有（）A.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

C.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

D.職業(yè)資格證書

E.專業(yè)技術(shù)職稱正確答案：B,第70題生產(chǎn)區(qū)不得（）A.相互妨礙

B.影響產(chǎn)品的質(zhì)量

C.存放非生產(chǎn)物品和個人雜物

D.在工作現(xiàn)場出現(xiàn)

E.在同一生產(chǎn)操作間同時進(jìn)行正確答案：C,第71題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對銷后退回藥品應(yīng)（）A.質(zhì)量審核

B.專柜存放

C.定期養(yǎng)護(hù)

D.分開設(shè)置

E.逐批驗(yàn)收正確答案：E,第72題臨床治療選擇使用，療效好，同類藥品中價格略高的藥品（）A.不能納入基本醫(yī)療保險藥品目錄

B.列不予支付藥品范圍

C.列準(zhǔn)予支付藥品范圍

D.可以納人甲類藥品目錄兄可以納入乙類藥品目錄

E.有效期后2年，不少于3年正確答案：E,第73題《處方管理辦法》規(guī)定哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^（）A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量正確答案：E,第74題《處方管理辦法》規(guī)定門診對患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ〢.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量正確答案：A,第75題屬于第二類精神藥品品種的是（）A.甲巰咪唑

B.二氫埃托啡

C.三唑侖

D.麥角新堿

E.艾司唑侖正確答案：E,第76題《藥品注冊管理辦法》規(guī)定新藥申請經(jīng)批準(zhǔn)后，改變原批準(zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊申請（）A.新藥申請

B.仿制藥申請

C.進(jìn)口藥品申請

D.補(bǔ)充申請

E.藥品再注冊申請正確答案：D,第77題依據(jù)行政復(fù)議法和行政訴訟法，對某市藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服的，公民提起行政復(fù)議申請的時效一般為（）A.十五日

B.六十日

C.三個月

D.六個月

E.一個月正確答案：B,第78題需要在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域全部范圍內(nèi)進(jìn)行群體性預(yù)防接種的，應(yīng)當(dāng)（）A.由國務(wù)院衛(wèi)生主管部門決定，并報國務(wù)院備案

B.由國務(wù)院衛(wèi)生主管部門決定

C.由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門報經(jīng)本級人民政府決定，并向國務(wù)院衛(wèi)生主管部門備案

D.由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門決定，并向國務(wù)院衛(wèi)生主管部門備案

E.報經(jīng)本級人民政府決定，并向省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門備案正確答案：C,第79題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的（）A.價格

B.價格清單

C.購進(jìn)價格

D.出廠價格

E.批發(fā)價格正確答案：B,第80題應(yīng)當(dāng)印制在說明書首頁左上角的是（）A.核準(zhǔn)日期

B.特殊藥品標(biāo)識

C.警示語

D.提示語

E.說明書標(biāo)題正確答案：A,第81題為全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機(jī)構(gòu)的是（）A.人事部

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

C.省級食品藥品監(jiān)督管理局

D.工商行政管理部門

E.各省人事部門正確答案：B,第82題相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品可申請（）A.國家一級保護(hù)野生藥材

B.國家二級保護(hù)野生藥材

C.國家三級保護(hù)野生藥材

D.中藥一級保護(hù)品種

E.中藥二級保護(hù)品種正確答案：D,第2869題(單項(xiàng)選擇題)(每題2.00分)題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)>單項(xiàng)選擇題>提供不真實(shí)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)并造成不良社會影響的（）A.對提供非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站處以5000元以下罰款，對提供經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站處以5000元以上1萬元以下罰款

B.對提供非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站處以500元以下罰款，對提供經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站處以5000元以上1萬元以下罰款

C.對提供非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站處以1000元以下罰款，對提供經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站處以1萬元以上3萬元以下罰款；構(gòu)成犯罪的，移送司法部門追究刑事責(zé)任

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門給予警告，并責(zé)令其停止從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)

E.國家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門給予警告，責(zé)令限期改正正確答案：C,第84題藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品（）A.必須執(zhí)行檢查制度

B.必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)

C.必須有真實(shí)、完整的購銷記錄

D.必須執(zhí)行藥品保管制度

E.必須根據(jù)醫(yī)師處方正確答案：C,第85題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須（）A.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識

B.經(jīng)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

C.附有標(biāo)簽和說明書

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

E.具有《藥品經(jīng)營許可證》正確答案：B,第86題根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

只能在藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址銷售本企業(yè)藥品的是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.藥品批發(fā)企業(yè)

C.藥品零售企業(yè)

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

E.計劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)正確答案：C,第87題從事制劑配制操作及藥檢人員的資質(zhì)要求為（）A.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

B.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

C.大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)

D.執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

E.經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，具有基礎(chǔ)理論知識和實(shí)際操作技能正確答案：E,二、多項(xiàng)選擇題（每題1分）第88題根據(jù)國務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期重點(diǎn)實(shí)施方案(2009—2011年)》，醫(yī)改近期的主要工作內(nèi)容包括（）A.健全基層醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系

B.加快推進(jìn)基本醫(yī)療保障制度建設(shè)

C.初步建立國家基本藥物制度

D.推進(jìn)公立醫(yī)院改革試點(diǎn)

E.促進(jìn)基本公共衛(wèi)生服務(wù)逐步均等化正確答案：A,B,C,D,E,第89題制劑室應(yīng)有的文件包括（）A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

B.申報文件、驗(yàn)收、整改記錄

C.制劑品種申報與批準(zhǔn)文件

D.制劑室年檢、抽驗(yàn)及監(jiān)督檢查記錄

E.制劑室年檢、抽驗(yàn)及監(jiān)督檢查文件正確答案：A,B,C,D,E,第90題根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的敘述，正確的有（）A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放

B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進(jìn)行審核

C.可不憑醫(yī)師處方銷售甲類非處方藥

D.執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)師處方不得擅自更改

E.處方必須留存3年以上正確答案：B,C,D,第91題依法從事生產(chǎn)、運(yùn)輸、管理、使用國家管制的麻醉藥品、精神藥品的人員，違反國家規(guī)定，向吸食、注射毒品的人提供國家規(guī)定管制的能夠使人形成癮癖的麻醉藥品、精神藥品的（）A.處拘役或者管制

B.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

C.處7年以上有期徒刑，并處罰金

D.情節(jié)嚴(yán)重的，處3年以上7年以下有期徒刑，并處罰金

E.情節(jié)嚴(yán)重的，處15年有期徒刑或無期徒刑正確答案：B,D,第92題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，應(yīng)為綠色色標(biāo)的是（）A.合格品庫

B.退貨庫

C.發(fā)貨庫

D.待驗(yàn)庫

E.零貨稱取專庫正確答案：A,C,E,第93題關(guān)于處方的書寫正確的是（）A.西藥和中成藥可以開具一張?zhí)幏?，開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥品

B.為保護(hù)知識產(chǎn)權(quán)，醫(yī)院或醫(yī)師、藥師可自行編制藥品縮寫名或用代號

C.新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重

D.為便于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核處方，醫(yī)師開具處方時，除特殊情況外必須注明臨床診斷

E.開具處方后的空白處應(yīng)畫一斜線，以示處方完畢正確答案：A,C,D,E,第94題下列論述符合《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》的有（）A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定

B.向個人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥

C.向個人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品

D.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)能購買藥品，也能直接向患者銷售非處方藥

E.通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)或者本企業(yè)經(jīng)營的藥品正確答案：A,B,C,E,第95題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，下列敘述正確的有（）A.麻醉藥品不得零售

B.藥品零售企業(yè)可以從事精神藥品零售業(yè)務(wù)

C.除個人合法使用外，禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易

D.精神藥品處方應(yīng)保存3年備查

E.麻醉藥品和精神藥品實(shí)行政府定價正確答案：A,C,E,第96題申請進(jìn)口藥品分包裝，應(yīng)當(dāng)符合的要求包括（）A.除片劑、膠囊外，分包裝的其他劑型應(yīng)當(dāng)已在境外完成內(nèi)包裝

B.該藥品應(yīng)當(dāng)是中國境內(nèi)尚未生產(chǎn)的品種，或者雖有生產(chǎn)但是不能滿足臨床需要的品種

C.同一制藥廠商的同一品種應(yīng)當(dāng)由一個藥品生產(chǎn)企業(yè)分包裝，分包裝的期限不得超過《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期

D.接受分包裝的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)持有《藥品生產(chǎn)許可證》

E.該藥品已經(jīng)取得《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》正確答案：A,B,C,D,E,第97題醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在藥物，臨床應(yīng)用時須遵循的原則包括（）A.安全

B.有效

C.經(jīng)濟(jì)

D.適當(dāng)

E.尊重患者的知情權(quán)正確答案：A,B,C,E,第98題藥品廣告不得含有（）A.藥品說明書的內(nèi)容

B.國家機(jī)關(guān)的名義和形象

C.專家的名義和形象

D.醫(yī)師的名義和形象

E.患者的名義和形象正確答案：B,C,D,E,第99題個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，可向（）A.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告

B.所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告

C.所在地的市級以上藥品監(jiān)督管理部門報告

D.所在地的省級衛(wèi)生行政部門報告

E.所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門報告正確答案：B,E,第100題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須（）A.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對制度

B.建立收支賬目

C.做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并專人保管

D.嚴(yán)防收假、發(fā)錯，嚴(yán)禁與其他藥品混雜

E.按季度盤點(diǎn)，做到賬物相符正確答案：A,C,D,鴨題庫針對廣東省2014-2015年執(zhí)業(yè)藥師考試收集整理了?？碱}練習(xí)與大家分享。PAGEPAGE27《證券理論與實(shí)務(wù)》模塊八考試精要（證券市場基礎(chǔ)知識）模塊八考試精要一、單項(xiàng)選擇題1、涉及證券市場的法律、法規(guī)第一個層次是指（）。A、法律B、行政法規(guī)C、廠紀(jì)廠規(guī)D、部門規(guī)章2、涉及證券市場的法律、法規(guī)第二個層次是指（）。A、法律B、行政法規(guī)C、廠紀(jì)廠規(guī)D、部門規(guī)章3、涉及證券市場的法律、法規(guī)第三個層次是指（）。A、法律B、行政法規(guī)C、廠紀(jì)廠規(guī)D、部門規(guī)章4、第十屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十八次會議對原《中華人民共和國證券法》進(jìn)行了全面修訂，并于（）起生效。A、2005年1月1日C、2007年1月15、第十屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十八次會議對原《中華人民共和國公司法》進(jìn)行了全面修訂，并于（）起生效。A、2004年1月C、2006年16、修訂后的《公司法》取消了按照公司經(jīng)營內(nèi)容區(qū)分最低注冊資本額的規(guī)定，允許公司按照規(guī)定的比例在（）分期繳清出資，其中投資公司可以在5年內(nèi)繳足，有限責(zé)任公司的最低注冊資本額降低至人民幣3萬元。A、1年內(nèi)B、2年內(nèi)C、3年內(nèi)D、4年內(nèi)7、修訂后的《公司法》規(guī)定了無形資產(chǎn)的出資比例：貨幣出資金額不得低于公司注冊資本的（）。A、20%B、30%C、40%D、50%8、有限責(zé)任公司設(shè)立監(jiān)事會，其成員不得少于（）人。A、2B、3C、4D、9、有限責(zé)任公司的監(jiān)事會會議每年至少召開一次，股份有限公司的監(jiān)事會至少每（）召開一次，監(jiān)事可以提議召開臨時監(jiān)事會會議。出席會議的監(jiān)事在會議記錄上簽字。A、2個月B、4個月C、6個月D、8個月10、上市公司董事會成員中應(yīng)當(dāng)有（）以上的獨(dú)立董事。A、1／2B、1／3C、1／4D、111、上市公司要設(shè)立（）秘書，負(fù)責(zé)股東大會和董事會會議的籌備、記錄、文件保管以及公司股權(quán)管理，辦理信息披露事務(wù)。A董事長B、總經(jīng)理C、監(jiān)事會D、董事會12、修訂后的《公司法》規(guī)定關(guān)于公司的股本總額為（）；向社會公開發(fā)行的股份達(dá)公司總股份數(shù)的25%以上，公司股本總額超過人民幣4億元的，其向社會公開發(fā)行的股份的比例為l0%以上。A、1000萬元B、2000萬元C、3000萬元D、5000萬元13、《中華人民共和國證券投資基金法》經(jīng)2003年A、2004年1月C、2006年114、《中華人民共和國刑法》對證券犯罪的規(guī)定：直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，犯“欺詐發(fā)行股票、債券罪”，將處（）以下有期徒刑或者拘役（第一百六十條）。A、4年B、5年C、6年D、7年15、《中華人民共和國刑法》對證券犯罪的規(guī)定：直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，犯“提供虛假財務(wù)會計報告罪”，將處（）以下有期徒刑或者拘役（第一百六十條）。A、3年B、4年C、5年D、6年16、有下列情形之一：單獨(dú)或者合謀，集中資金優(yōu)勢、持股或者持倉優(yōu)勢或者利用信息優(yōu)勢聯(lián)合或者連續(xù)買賣；與他人串通，以事先約定的時間、價格和方式相互進(jìn)行證券、期貨交易，影響證券、期貨交易價格或者證券、期貨交易量的；在自己實(shí)際控制的賬戶之間進(jìn)行證券交易，或者以自己為交易對象，自買自賣期貨合約，影響證券、期貨交易價格或者證券、期貨交易量的；以上情形屬于犯（）罪。A、操縱證券市場罪B、誘騙他人買賣證券C、欺詐發(fā)行股票、債券罪D、泄露內(nèi)幕信息17、《證券公司融資融券業(yè)務(wù)試點(diǎn)管理辦法》業(yè)務(wù)規(guī)則規(guī)定，客戶可以與（）一家證券公司簽訂融資融券合同。A、四家B、三家C、二家D、一家18、中國證監(jiān)會在調(diào)查操縱證券市場、內(nèi)幕交易等重大證券違法行為時，經(jīng)國務(wù)院證券監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，可以限制被調(diào)查事件當(dāng)事人的證券買賣，但限制的期限不得超過（）個交易日；案情復(fù)雜的，可以延長。A、5B、10C、15D、19、（）6月A、2004年B、2005年C、2006年D、2007年20、證券投資者保護(hù)基金的主要用途是證券公司被撤銷、關(guān)閉和破產(chǎn)或被中國證監(jiān)會實(shí)施行政接管、托管經(jīng)營等強(qiáng)制性監(jiān)管措施時，按照國家有關(guān)政策規(guī)定對債權(quán)人予以（）。A、補(bǔ)償B、賠償C、補(bǔ)助D、償付21、證券交易所是為證券集中交易提供場所和設(shè)施，組織和監(jiān)督證券交易，實(shí)行自律管理的（）。A、法人B、人C、責(zé)任人D、自然人22、因突發(fā)事件而影響證券交易的正常進(jìn)行時，證券交易所可以采取技術(shù)性停牌的措施；因不可抗力的突發(fā)性事件或者為維護(hù)證券交易的正常秩序，證券交易所可以決定停市等。A、短期B、長期C、臨時D、一天23、中國證監(jiān)會公布的《證券業(yè)從業(yè)人員資格管理辦法》，自（）2月A、2002年B、2003年C、2004年D、2005年24、凡年滿l8周歲，具有（）以上文化程度和完全民事行為能力的人員均可參加證券業(yè)從業(yè)人員資格考試。A、初中B、高中C、中專D、大專25、參加證券業(yè)從業(yè)人員資格考試的人員，違反考場規(guī)則，擾亂考場秩序的，在（）內(nèi)不得參加資格考試。A、一年B、兩年C、三年D、四年26、從業(yè)人員受到所在機(jī)構(gòu)處分，或者因違法違規(guī)被國家有關(guān)部門依法查處的，機(jī)構(gòu)應(yīng)在作出處分決定、知悉該從業(yè)人員違法違規(guī)被查處事項(xiàng)之日起10個工作日內(nèi)向中國證券業(yè)協(xié)會報告。中國證券業(yè)協(xié)會將有關(guān)信息記入從業(yè)人員誠信信息系統(tǒng)。A、5B、10C、15D、2二、不定項(xiàng)選擇題1、涉及證券市場的法規(guī)涉及幾個層次（）。A、法律B、行政法規(guī)C、廠紀(jì)廠規(guī)D、部門規(guī)章2、修訂后的《公司法》取消了按照公司經(jīng)營內(nèi)容區(qū)分最低注冊資本額的規(guī)定，允許公司按照規(guī)定的比例在（）年內(nèi)分期繳清出資，其中投資公司可以在（）年內(nèi)繳足，有限責(zé)任公司的最低注冊資本額降低至人民幣（）萬元。A、（2、5、3）B、（3、5、3）C、（4、5、3）D、（2、5、4）3、修訂后的《公司法》規(guī)定出資方式：公司不僅可以用貨幣、（）還可以用股權(quán)等法律、行政法規(guī)允許的其他形式出資。A、實(shí)物B、工業(yè)產(chǎn)權(quán)C、非專利技術(shù)D、土地使用權(quán)出資4、上市公司的（）違背對公司的忠實(shí)義務(wù)，利用職務(wù)便利，操縱上市公司從事下列行為之一，致使上市公司利益遭受重大損失的，處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金；致使上市公司利益遭受特別重大損失的，處3年以上7年以下有期徒刑，并處罰金。A、董事B、監(jiān)事C、高級管理人員D、工會主席5、上市公司的控股股東或者實(shí)際控制人，指使上市公司的董事、監(jiān)事、高級管理人員違背對公司的忠實(shí)義務(wù)，利用職務(wù)便利，操縱上市公司從事下列行為之一，致使上市公司利益遭受重大損失的，處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金；致使上市公司利益遭受特別重大損失的，處3年以上7年以下有期徒刑，并處罰金。A、控股股東B、股東C、實(shí)際控制人D、虛擬股東6、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員以欺騙手段取得銀行或者其他金融機(jī)構(gòu)（）給銀行或者其他金融機(jī)構(gòu)造成重大損失或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金。A、貸款B、票據(jù)承兌C、信用證，D、保函7、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員未經(jīng)國家有關(guān)主管部門批準(zhǔn)，非法發(fā)行（）數(shù)額巨大、后果嚴(yán)重或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處5年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處非法募集資金金額1%以上5%以下罰金。A、股票B、儲值卡C、企業(yè)債券D、公司債券，8、內(nèi)幕信息、知情人員的范圍，依照（）的規(guī)定確定。A、證券公司B、上市公司C、法律D、行政法規(guī)9、證券、期貨交易內(nèi)幕信息的知情人員或者非法獲取證券、期貨交易內(nèi)幕信息的人員，在涉及證券的發(fā)行，證券、期貨交易或者其他對證券、期貨交易價格有重大影響的信息尚未公開前，買人或者賣出該證券，或者從事與該內(nèi)幕信息有關(guān)的期貨交易，或者泄露該信息，或者明示、暗示他人從事上述交易活動，犯（）罪情節(jié)嚴(yán)重的，處5年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處違法所得l倍以上5倍以下罰金；情節(jié)特別嚴(yán)重的，處5年以上10年以下有期徒刑，并處違法所得l倍以上5倍以下罰金。A、欺詐發(fā)行股票B、內(nèi)幕交易C、泄露內(nèi)幕信息D、欺詐發(fā)行債券10、證券交易所、期貨交易所、證券公司、期貨經(jīng)紀(jì)公司的從業(yè)人員，證券業(yè)協(xié)會、期貨業(yè)協(xié)會或者證券、期貨監(jiān)督管理部門的工作人員，故意提供虛假信息或者偽造、變造、銷毀交易記錄，誘騙投資者買賣證券、期貨合約，造成嚴(yán)重后果的，構(gòu)成()A、編造影響證券交易虛假信息B、傳播影響證券交易虛假信息C、誘騙他人買賣證券D、泄露內(nèi)幕信息11、證券交易所、期貨交易所（）或者其他金融機(jī)構(gòu)，違背受托義務(wù)，擅自運(yùn)用客戶資金或者其他委托、信托的財產(chǎn)，情節(jié)嚴(yán)重的，對單位判處罰金，并對其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，處3年以下有期徒刑或者拘役，并處3萬元以上30萬元以下罰金。A、商業(yè)銀行B、證券公司C、期貨經(jīng)紀(jì)公司D、保險公司12、明知是毒品犯罪、黑社會性質(zhì)的組織犯罪、恐怖活動犯罪、走私犯罪、貪污賄賂犯罪、破壞金融管理秩序犯罪、金融詐騙犯罪的所得及其產(chǎn)生的收益，為掩飾、隱瞞其來源和性質(zhì)，提供資金賬戶的；協(xié)助將財產(chǎn)轉(zhuǎn)換為現(xiàn)金、金融票據(jù)、有價證券的；通過轉(zhuǎn)賬或者其他結(jié)算方式協(xié)助資金轉(zhuǎn)移的；協(xié)助將資金匯往境外的；或以其他方法掩飾、隱瞞犯罪所得及其收益的來源和性質(zhì)。處5年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處洗錢數(shù)額5%以上20%以下罰金；情節(jié)嚴(yán)重的，對其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處（）有期徒刑，并處洗錢數(shù)額5%以上20%以下罰金.A、5年以上B、7年以上C、10年以下D、15年以下13、《證券公司風(fēng)險處置條例》規(guī)定了（）種主要風(fēng)險處置措施。A、停業(yè)整頓B、、托管C、行政重組D、撤銷14、《證券公司風(fēng)險處置條例》的指導(dǎo)思想是（）。A、總結(jié)近年來證券公司風(fēng)險處置過程中好的措施和成功經(jīng)驗(yàn)B、立足現(xiàn)實(shí)需要，同時考慮將來的發(fā)展趨勢C、進(jìn)一步健全和完善證券公司市場退出機(jī)制D、鞏固證券公司綜合治理的成果，促進(jìn)證券市場健康穩(wěn)定發(fā)展15、《證券公司風(fēng)險處置條例》的基本原則是（）。A、化解證券市場風(fēng)險，保障證券交易正常運(yùn)行，促進(jìn)證券業(yè)健康發(fā)展B、保護(hù)投資者合法權(quán)益和社會公共利益，維護(hù)社會穩(wěn)定C、落實(shí)《證券法》、《中華人民共和國企業(yè)破產(chǎn)法》，完善證券公司市場退出法律制度D、嚴(yán)肅市場法紀(jì)，懲處違法違規(guī)的證券公司和責(zé)任人16、證券公司申請融資融券業(yè)務(wù)試點(diǎn)的條件有（）。A、經(jīng)營證券經(jīng)紀(jì)業(yè)務(wù)已滿3年的創(chuàng)新試點(diǎn)類證券公司B、公司治理健全，內(nèi)部控制有效，能有效識別、控制和防范業(yè)務(wù)經(jīng)營風(fēng)險和內(nèi)部管理風(fēng)險C、對交易、清算、客戶賬戶和風(fēng)險監(jiān)控集中管理，對歷史遺留的不規(guī)范賬戶已設(shè)定標(biāo)識并集中監(jiān)控D、已制訂切實(shí)可行的融資融券業(yè)務(wù)試點(diǎn)實(shí)施方案和內(nèi)部管理制度，具備開展融資融券業(yè)務(wù)試點(diǎn)所需的專業(yè)人員、技術(shù)系統(tǒng)、資金和證券17、《證券公司融資融券業(yè)務(wù)試點(diǎn)管理辦法》業(yè)務(wù)規(guī)則規(guī)定，證券公司必須以自己的名義在證券登記結(jié)算機(jī)構(gòu)分別開立A、融券專用證券賬戶B、客戶信用交易擔(dān)保證券賬戶C、信用交易證券交收賬戶D、信用交易資金交收賬戶18、被采取證券市場禁入措施的人員，應(yīng)當(dāng)在收到中國證監(jiān)會作出的證券市場禁入決定后，立即停止從事證券業(yè)務(wù)或者停止履行上市公司（）職務(wù)，并由其所在機(jī)構(gòu)按規(guī)定的程序解除其被禁止擔(dān)任的職務(wù)。A、董事B、監(jiān)事C、工會主席D、高級管理人員19、被中國證監(jiān)會采取證券市場禁入措施的人員，在禁入期間內(nèi)，除不得繼續(xù)在原機(jī)構(gòu)從事證券業(yè)務(wù)外，也不得在其他任何機(jī)構(gòu)中從事證券業(yè)務(wù)或者擔(dān)任其他上市公司（）職務(wù)。A、工會主席B、監(jiān)事C、董事D、高級管理人員20、證券市場監(jiān)管的意義在于（）。A、加強(qiáng)證券市場監(jiān)管是保障廣大投資者權(quán)益的需要B、加強(qiáng)證券市場監(jiān)管是維護(hù)市場良好秩序的需要C、加強(qiáng)證券市場監(jiān)管是發(fā)展和完善證券市場體系的需要D、準(zhǔn)確和全面的信息是證券市場參與者進(jìn)行發(fā)行和交易決策的重要依據(jù)21、證券市場監(jiān)管的原則是（）。A、執(zhí)法必嚴(yán)B、依法監(jiān)管C、保護(hù)投資者利益D、“三公”22、國際證監(jiān)會公布了證券監(jiān)管的目標(biāo)（）。A、保護(hù)投資者B、保證證券市場的公平、效率和透明C、保護(hù)證券公司D、降低系統(tǒng)性風(fēng)險23、證券市場監(jiān)管的手段有（）。A、法律手段B、貨幣手段C、經(jīng)濟(jì)手段D、行政手段24、中國證監(jiān)會成立于l992年10月。中國證監(jiān)會在上海、深圳等地設(shè)立9個稽查局，在各（）共設(shè)立36個證監(jiān)局。A、省B、自治區(qū)C、直轄市D、計劃單列市25、中國證監(jiān)會依據(jù)《證券法》在對證券市場實(shí)施監(jiān)督管理，依法對證券的發(fā)行、上市（）進(jìn)行監(jiān)督管理；A、交易B、登記C、存管D、結(jié)算26、中國證監(jiān)會有權(quán)對證券發(fā)行人、上市公司、證券公司（）等進(jìn)行現(xiàn)場檢查。A、證券投資基金管理公司B、證券服務(wù)機(jī)構(gòu)C、證券交易所D、證券登記結(jié)算機(jī)構(gòu)27、中國證監(jiān)會有權(quán)查詢當(dāng)事人和與被調(diào)查事件有關(guān)的單位和個人的（）對有證據(jù)證明已經(jīng)或者可能轉(zhuǎn)移或者隱匿違法資金、證券等涉案財產(chǎn)或者隱匿、偽造、毀損重要證據(jù)的，經(jīng)國務(wù)院證券監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，可以凍結(jié)或者查封。A、資金賬戶B、、證券賬；C、淘寶賬戶D、銀行賬戶28、證券信息披露的意義在于（）。A、有利于價值判斷B、防止不正當(dāng)競爭；C、提高證券市場效率D、信息公開是提高證券市場效率的關(guān)鍵因素29、信息披露的基本要求是（）。A、可靠性B、全面性C、真實(shí)性D、時效性。30、證券從業(yè)人員需要具備證券從業(yè)資格，監(jiān)管部門對證券公司（）的任職資格實(shí)行核準(zhǔn)制，對從事保薦業(yè)務(wù)的保薦代表人實(shí)行注冊制，對一般從業(yè)人員，授權(quán)中國證券業(yè)協(xié)會管理。A、工會主席B、監(jiān)事C、董事D、高級管理人員31、證券、期貨市場誠信建設(shè)工作包括（）。A、基本形成誠信制度規(guī)范體系B、推進(jìn)了誠信數(shù)據(jù)平臺建設(shè)C、始終保持違規(guī)懲戒高壓態(tài)勢D、廣泛開展誠信宣傳教育32、、證券投資者保護(hù)基金的資金運(yùn)用限于（）以及國務(wù)院批準(zhǔn)的其他資金運(yùn)用形式。A、銀行存款B、購買國債C、中央銀行債券D、企業(yè)債券33、根據(jù)《證券業(yè)從業(yè)人員資格管理辦法》，證券業(yè)從業(yè)人員包括：證券公司中從事證券自營、（）等業(yè)務(wù)的專業(yè)人員，包括相關(guān)業(yè)務(wù)部門的管理人員。A、證券經(jīng)紀(jì)B、證券承銷與保薦C、證券投資咨詢D、證券投資管理34、根據(jù)《證券業(yè)從業(yè)人員資格管理辦法》，基金管理公司、基金托管機(jī)構(gòu)中從事（）等業(yè)務(wù)的專業(yè)人員，也屬于證